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C. एंजाइम सांद्रता नियंत्रित नहीं की गई/Enzyme concentration was not controlled
Explanation
Simple Explanation
एंजाइम सांद्रता भी क्रिया दर को प्रभावित करती है इसलिए उसे स्थिर रखना आवश्यक था। अन्य प्रभावकारी चर बदलने पर निष्कर्ष कमजोर हो जाता है। / Enzyme concentration also affects activity rate so it should have been kept constant. Conclusions weaken when another influential variable changes.
D. एंजाइम की मात्रा भ्रमकारी चर बन जाएगी/Enzyme amount becomes a confounding variable
Explanation
Simple Explanation
एंजाइम की मात्रा भी क्रिया की दर को प्रभावित कर सकती है। इसे समान न रखने पर तापमान का वास्तविक प्रभाव स्पष्ट नहीं होगा। / Enzyme amount can also affect the reaction rate. If it is not constant the true effect of temperature will be unclear.
A. परीक्षित सीमा में \(40^\circ C\) पर औसत क्रिया सबसे अधिक थी/Within the tested range the mean activity was highest at \(40^\circ C\)
Explanation
Simple Explanation
निष्कर्ष को परीक्षित सीमा और उपलब्ध आंकड़ों तक सीमित रखना चाहिए। परीक्षा में अत्यधिक सामान्यीकरण से बचें। / The conclusion should be limited to the tested range and available data. Avoid overgeneralization in exams.
A. हर नमूने में एंजाइम की समान मात्रा रखना/Use the same amount of enzyme in each sample
Explanation
Simple Explanation
एंजाइम की मात्रा बदलने से तापमान का प्रभाव अलग नहीं पहचाना जा सकेगा। परीक्षा में अन्य प्रभावकारी कारकों को नियंत्रित रखें। / Changing enzyme amount prevents isolation of the temperature effect. In exams control other influential factors.
A. तापमान एंजाइम की गतिविधि को बदल सकता है/Temperature can alter enzyme activity
Explanation
Simple Explanation
तापमान एंजाइम गतिविधि पर सीधा प्रभाव डाल सकता है इसलिए इसे नियंत्रित रखना आवश्यक है। परीक्षा में जैविक प्रयोगों के प्रभावकारी कारक पहचानें। / Temperature can directly affect enzyme activity so it must be controlled. In exams identify influencing factors in biological experiments.
A. केवल दाँतों से चबाना मुख्यतः भौतिक परिवर्तन है, जबकि एंजाइमों द्वारा पाचन रासायनिक परिवर्तन है।/Chewing with teeth is mainly a physical change, whereas enzyme-mediated digestion is a chemical change.
Explanation
Simple Explanation
केवल दाँतों से चबाने पर भोजन के टुकड़े छोटे होते हैं, लेकिन उसके पदार्थों की रासायनिक संरचना नहीं बदलती; इसलिए यह मुख्यतः भौतिक परिवर्तन है। एंजाइमों द्वारा पाचन में जटिल भोजन-अणु, जैसे स्टार्च और प्रोटीन, रासायनिक अभिक्रियाओं से सरल पदार्थों में बदलते हैं। इसलिए पाचन रासायनिक परिवर्तन है। विकल्प B गलत है क्योंकि पाचन में केवल आकार नहीं बदलता, नए सरल पदार्थ भी बनते हैं। / When food is chewed only by teeth, it is broken into smaller pieces without changing its chemical composition; therefore, this is mainly a physical change. During enzyme-mediated digestion, complex food molecules such as starch and proteins are chemically converted into simpler substances. Thus, digestion is a chemical change. Option B is incorrect because digestion does not merely reduce particle size; it also forms new, simpler substances.
A. restriction enzyme DNA sequence पहचानता है और CRISPR guide RNA से target हो सकता है/Restriction enzyme recognizes DNA sequence and CRISPR can be guided by guide RNA
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes fixed recognition sites पर cut करते हैं। CRISPR systems guide RNA से target select कर सकते हैं। / Restriction enzymes cut at fixed recognition sites. CRISPR systems can select targets using guide RNA.
A. endonuclease often दोनों strands काटता है और nicking enzyme एक strand काटता है/Endonuclease often cuts both strands and nicking enzyme cuts one strand
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes double-stranded break बना सकते हैं। Nicking enzymes single-strand nick के लिए जाने जाते हैं। / Restriction enzymes can create double-stranded breaks. Nicking enzymes are known for single-strand nicks.
A. यह केवल एक DNA strand में nick लगा सकता है/It can nick only one DNA strand
Explanation
Simple Explanation
Nicking enzymes double-strand cut की जगह single-strand nick कर सकते हैं। यह special DNA engineering में useful है। / Nicking enzymes can make a single-strand nick instead of a double-strand cut. This is useful in special DNA engineering.
A. enzyme को end के बाहर extra bases चाहिए हो सकते हैं/Enzyme may need extra bases outside the end
Explanation
Simple Explanation
कुछ enzymes terminal sites पर efficient cut नहीं करते। Primer design में extra bases जोड़ना helpful है। / Some enzymes do not cut terminal sites efficiently. Adding extra bases in primer design is helpful.
A. specific cutting नहीं करेगा/It will not cut specifically
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme को अपना recognition site चाहिए। Site absent होने पर expected digestion नहीं होगा। / A restriction enzyme needs its recognition site. Without the site expected digestion will not occur.
A. stable incubation temperature देना/Providing stable incubation temperature
Explanation
Simple Explanation
Stable temperature restriction enzyme activity के लिए जरूरी है। Device का चुनाव lab setup पर निर्भर है। / Stable temperature is needed for restriction enzyme activity. Device choice depends on lab setup.
A. wrong digestion plan बन सकता है/Wrong digestion plan can form
Explanation
Simple Explanation
Wrong enzyme selection compatible ends और fragment pattern बदल सकता है। Documentation में exact name लिखें। / Wrong enzyme selection can change compatible ends and fragment pattern. Write exact name in documentation.
A. प्रतिक्रिया योजना और एंजाइम ट्यूब के लेबल को पहले मिलान करें/Verify the reaction plan and enzyme tube labels first
Explanation
Simple Explanation
सही enzyme चुनने के लिए reaction plan में लिखे enzyme के नाम को tube के label से thaw करने से पहले मिलाना चाहिए। Restriction enzymes के नाम मिलते-जुलते हो सकते हैं, लेकिन उनके recognition sites अलग होते हैं; गलत enzyme DNA को गलत स्थान पर काट सकता है। सभी enzymes को thaw करना भी उचित नहीं है, क्योंकि बार-बार thawing से enzyme की activity कम हो सकती है। परीक्षा टिप: enzyme का नाम, buffer और required incubation temperature को reaction शुरू करने से पहले जाँचें। / To select the correct enzyme, compare the enzyme named in the reaction plan with the label on the tube before thawing it. Restriction enzyme names may look similar, but their recognition sites can differ; a wrong enzyme may cut DNA at an unintended site. Thawing all enzymes is also poor practice because repeated thawing can reduce enzyme activity. Exam tip: check the enzyme name, buffer, and required incubation temperature before starting the reaction.
B. प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिएज/Restriction endonuclease
Explanation
Simple Explanation
प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिएज विशिष्ट पैलिन्ड्रोमिक पहचान अनुक्रम को पहचानकर डीएनए की दोनों स्ट्रैण्ड काटता है। डीएनए लाइगेज इसके विपरीत कटे हुए डीएनए खंडों को जोड़ता है। परीक्षा टिप: ‘कटता है’ के लिए एंडोन्यूक्लिएज याद रखें। / Restriction endonucleases recognize specific, usually palindromic DNA sequences and cut both DNA strands. DNA ligase does the opposite: it joins cut DNA fragments. Exam tip: associate DNA cutting at recognition sites with endonuclease.
A. ligated DNA को फिर cut कर सकता है/It can cut ligated DNA again
Explanation
Simple Explanation
Active restriction enzyme newly ligated DNA को काट सकता है। इसलिए inactivation या purification use करें। / Active restriction enzyme can cut newly ligated DNA. Therefore use inactivation or purification.
A. cleanup या enzyme removal step use करें/Use cleanup or enzyme removal step
Explanation
Simple Explanation
Non-inactivated enzyme next step में activity रख सकता है। Cleanup unwanted cutting रोकने में मदद करता है। / A non-inactivated enzyme can remain active in next step. Cleanup helps stop unwanted cutting.
A. जब दूसरा buffer पहले से incompatible हो/When second buffer is incompatible with first
Explanation
Simple Explanation
पहले reaction के salts या enzyme दूसरे reaction को affect कर सकते हैं। Cleanup या buffer exchange helpful हो सकता है। / Salts or enzyme from first reaction can affect the second reaction. Cleanup or buffer exchange can help.
Sequential digestion में enzymes अलग-अलग conditions में use होते हैं। इससे दोनों enzymes को उचित environment मिलता है। / In sequential digestion enzymes are used under separate conditions. This gives both enzymes suitable environment.
A. दोनों enzymes एक buffer में कितने active हैं जानने के लिए/To know how active both enzymes are in one buffer
Explanation
Simple Explanation
Double digest में दोनों enzymes को suitable condition चाहिए। Compatibility table one-pot या sequential plan तय करती है। / Both enzymes need suitable conditions in double digest. Compatibility table decides one-pot or sequential plan.
C. enzyme activity घट सकती है/Enzyme activity can decrease
Explanation
Simple Explanation
गलत buffer pH salt या cofactor mismatch दे सकता है। इससे partial digestion या no digestion हो सकता है। / Wrong buffer can cause pH salt or cofactor mismatch. This may lead to partial or no digestion.
C. contamination risk घटाने के लिए/To reduce contamination risk
Explanation
Simple Explanation
Repeated entry contamination और enzyme loss का risk बढ़ाती है। Fresh sterile tip और careful pipetting use करें। / Repeated entry increases risk of contamination and enzyme loss. Use fresh sterile tip and careful pipetting.
A. enzyme stability घट सकती है/Enzyme stability can decrease
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes proteins हैं और heat sensitive हो सकते हैं। उन्हें ice पर रखें और जल्दी freezer में वापस रखें। / Restriction enzymes are proteins and can be heat sensitive. Keep them on ice and return quickly to freezer.
B. एंजाइम की सक्रियता कम हो सकती है/Enzyme activity may be reduced
Explanation
Simple Explanation
प्रतिबंध एंजाइम की समाप्ति तिथि निकलने या गलत भंडारण के कारण उसकी सक्रियता कम हो सकती है। इससे डीएनए का पूर्ण कटाव नहीं होता और आंशिक या असफल पाचन प्राप्त हो सकता है। डीएनए लैडर एक अलग मानक होता है; यह एंजाइम के खराब होने से नहीं बनता। परीक्षा टिप: अपूर्ण डीएनए कटाव का एक सामान्य कारण एंजाइम की कम सक्रियता है। / After its expiry date, or because of improper storage, a restriction enzyme may lose activity. It may therefore fail to cut DNA completely, producing partial or failed digestion. A DNA ladder is a separate molecular-size standard; it is not formed because an enzyme has expired. Exam tip: Reduced enzyme activity is a common cause of incomplete DNA digestion.
C. new lot की activity verify करने के लिए/To verify activity of the new lot
Explanation
Simple Explanation
New lot की performance verify करने से reliable results मिलते हैं। Known substrate control अच्छा तरीका है। / Verifying performance of a new lot gives reliable results. Known substrate control is a good method.
B. enzyme activity amount estimate करने में/In estimating enzyme activity amount
Explanation
Simple Explanation
Units enzyme activity को standard way में बताते हैं। DNA amount के अनुसार units चुने जाते हैं। / Units describe enzyme activity in a standard way. Units are chosen according to DNA amount.
A. glycerol कम रखते हुए complete digestion पाने के लिए/To get complete digestion while keeping glycerol low
Explanation
Simple Explanation
Sufficient units complete digestion देते हैं। Low enzyme volume star activity risk घटा सकता है। / Sufficient units give complete digestion. Low enzyme volume can reduce star activity risk.
C. freezing damage से enzyme को बचाना/To protect enzyme from freezing damage
Explanation
Simple Explanation
Glycerol enzyme को freezer में liquid-like और stable रखने में मदद करता है। Reaction में glycerol बहुत अधिक नहीं होना चाहिए। / Glycerol helps keep enzyme liquid-like and stable in freezer. Glycerol should not be too high in reaction.
B. repeated freeze-thaw और contamination risk घटाना/To reduce repeated freeze-thaw and contamination risk
Explanation
Simple Explanation
Aliquots main stock को बार-बार thaw करने से बचाते हैं। इससे enzyme stability और cleanliness बनी रहती है। / Aliquots avoid repeated thawing of main stock. This preserves enzyme stability and cleanliness.
A. क्योंकि contaminated stock कई reactions खराब कर सकता है/Because contaminated stock can spoil many reactions
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme stock कई experiments में use होता है। Clean sterile tips और quick handling जरूरी हैं। / Restriction enzyme stock is used in many experiments. Clean sterile tips and quick handling are necessary.
A. एक cut circular DNA को linear बना सकता है/One cut can make circular DNA linear
Explanation
Simple Explanation
Circular DNA एक site पर कटकर linear molecule बनता है। Linear DNA में वही एक cut दो fragments दे सकता है। / Circular DNA cut at one site becomes a linear molecule. The same one cut in linear DNA can give two fragments.
B. cut sites की positions पर/On positions of cut sites
Explanation
Simple Explanation
Cut sites जहाँ होंगे fragments की length वही तय करेगी। Restriction map इसी बात को दिखाता है। / Fragment length is determined by the positions of cut sites. A restriction map shows this.
A. restriction pattern analysis में छोटे fragments पाने के लिए/To obtain small fragments for restriction pattern analysis
Explanation
Simple Explanation
Frequent cutter कई छोटे fragments दे सकता है। इसे mapping या analysis में सावधानी से use किया जाता है। / A frequent cutter can give many small fragments. It is used carefully in mapping or analysis.
D. कम कट साइटें और बड़े DNA खंड/Fewer cut sites and larger DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Rare-cutter restriction enzyme सामान्यतः लंबी और विशिष्ट recognition sequence को पहचानता है। ऐसी लंबी sequence DNA में कम बार मिलती है, इसलिए enzyme कम स्थानों पर कट लगाता है और बड़े DNA खंड बनते हैं। बहुत अधिक कट साइटें और छोटे खंड frequent-cutter enzyme से अपेक्षित होते हैं। परीक्षा टिप: recognition sequence जितनी लंबी होगी, उसके मिलने की संभावना उतनी कम होगी। / A rare-cutter restriction enzyme usually recognizes a longer, specific recognition sequence. Such a long sequence occurs less frequently in DNA, so the enzyme cuts at fewer sites and produces larger DNA fragments. Many cut sites and small fragments are expected from a frequent-cutter enzyme. Exam tip: the longer the recognition sequence, the less often it is likely to occur.
A. recognition sequence पर/On recognition sequence
Explanation
Simple Explanation
Enzyme वही DNA sequence पहचानता है जिसके लिए वह specific है। इसलिए sequence information जरूरी है। / The enzyme recognizes the DNA sequence for which it is specific. Therefore sequence information is necessary.
D. desired DNA ends और fragments पाने के लिए/To obtain desired DNA ends and fragments
Explanation
Simple Explanation
Predictable cut से planned fragment मिलता है। परीक्षा में इसे successful cloning की base condition समझें। / A predictable cut gives the planned fragment. In exams understand it as a base condition for successful cloning.
C. क्योंकि वे specific और predictable cuts देते हैं/Because they give specific and predictable cuts
Explanation
Simple Explanation
Type II enzymes defined recognition sites पर cut करते हैं। यह vector और insert preparation में मदद करता है। / Type II enzymes cut at defined recognition sites. This helps in vector and insert preparation.
B. वे recognition site से दूर और कम predictable जगह काट सकते हैं/They may cut far from recognition site and less predictably
Explanation
Simple Explanation
Cloning में predictable cut जरूरी होता है। इसलिए Type II enzymes अधिक उपयोगी माने जाते हैं। / A predictable cut is needed in cloning. Therefore Type II enzymes are considered more useful.
A. ligation और transformation result खराब हो सकते हैं/Ligation and transformation results can fail
Explanation
Simple Explanation
Wrong enzyme incompatible या damaged ends बना सकता है। इससे पूरा cloning workflow प्रभावित होता है। / Wrong enzyme can create incompatible or damaged ends. This affects the whole cloning workflow.
A. insert दोनों directions में ligate हो सकता है/Insert can ligate in both directions
Explanation
Simple Explanation
Same ends insert को either orientation में allow कर सकते हैं। Orientation screening जरूरी हो सकती है। / Same ends can allow insert in either orientation. Orientation screening may be needed.
Active restriction enzyme ligation mix में newly joined DNA को काट सकता है। Cleanup या inactivation useful है। / Active restriction enzyme can cut newly joined DNA in ligation mix. Cleanup or inactivation is useful.
A. many reactions fail हो सकती हैं/Many reactions can fail
Explanation
Simple Explanation
Contaminated enzyme stock multiple experiments खराब कर सकता है। Sterile tips और quick handling जरूरी हैं। / A contaminated enzyme stock can spoil multiple experiments. Sterile tips and quick handling are important.
A. एंजाइम की गतिविधि कम होने का जोखिम बढ़ता है/The risk of loss of enzyme activity increases
Explanation
Simple Explanation
बार-बार thaw करने पर restriction enzyme की प्रोटीन संरचना अस्थिर हो सकती है, जिससे उसकी catalytic activity घटने का जोखिम बढ़ता है। इसलिए enzyme को छोटे aliquots में रखकर आवश्यकता के अनुसार जल्दी thaw करना बेहतर होता है। DNA के restriction sites thawing से नहीं बदलते। परीक्षा टिप: enzyme storage से जुड़े प्रश्नों में repeated freeze-thaw का मुख्य प्रभाव enzyme activity loss होता है। / Repeated thawing can destabilise the protein structure of a restriction enzyme, increasing the risk that its catalytic activity will decrease. Therefore, enzymes are commonly stored in small aliquots and thawed only when needed. Thawing does not alter the restriction sites on DNA. Exam tip: in enzyme-storage questions, repeated freeze-thaw is mainly associated with loss of enzyme activity.
A. मैग्नीशियम आयनों के chelation के कारण एंजाइम की सक्रियता घट सकती है/Enzyme activity may decrease due to chelation of magnesium ions
Explanation
Simple Explanation
EDTA एक chelating agent है, जो \,\(Mg^{2+}\) आयनों को बाँध लेता है। अधिकांश restriction endonucleases को DNA काटने के लिए \,\(Mg^{2+}\) सह-कारक की आवश्यकता होती है। EDTA अधिक होने पर मुक्त मैग्नीशियम कम हो जाता है, इसलिए एंजाइम की DNA काटने की सक्रियता घट सकती है या रुक सकती है। विकल्प D गलत है क्योंकि restriction enzymes सामान्यतः आवश्यक सह-कारक के बिना प्रभावी ढंग से कार्य नहीं करते। परीक्षा टिप: DNA काटने वाले एंजाइमों के लिए buffer में \,\(Mg^{2+}\) की भूमिका याद रखें। / EDTA is a chelating agent that binds \,\(Mg^{2+}\) ions. Most restriction endonucleases require \,\(Mg^{2+}\) as a cofactor to cut DNA. When EDTA is present in excess, free magnesium becomes unavailable, so DNA-cleaving activity may decrease or stop. Option D is incorrect because restriction enzymes generally cannot function efficiently without the required cofactor. Exam tip: Remember the role of \,\(Mg^{2+}\) in restriction-enzyme buffers.
A. different orientation में different fragment sizes मिल सकते हैं/Different orientations can give different fragment sizes
Explanation
Simple Explanation
दो sites की relative position orientation के साथ बदलती है। इसलिए band pattern informative हो सकता है। / Relative positions of two sites change with orientation. Therefore band pattern can be informative.
A. यह orientation की जानकारी हमेशा नहीं देता/It does not always give orientation information
Explanation
Simple Explanation
Single enzyme कभी केवल plasmid size या linearization दिखाता है। Orientation के लिए additional sites चाहिए। / A single enzyme may only show plasmid size or linearization. Additional sites are needed for orientation.
A. ऐसे enzymes चुनना जो correct और wrong construct में फर्क दिखाएँ/Choosing enzymes that distinguish correct and wrong construct
Explanation
Simple Explanation
Informative digestion अलग expected outcomes देता है। इससे clone verification मजबूत होती है। / Informative digestion gives different expected outcomes. This makes clone verification stronger.
A. activity start timing control करने के लिए/To control activity start timing
Explanation
Simple Explanation
Enzyme last में डालने से reaction start को बेहतर control किया जा सकता है। Components पहले uniform mix होते हैं। / Adding enzyme last helps control reaction start better. Components mix uniformly first.
A. temperature exposure और contamination कम करने के लिए/To reduce temperature exposure and contamination
Explanation
Simple Explanation
Enzyme लंबे समय तक open या warm रहे तो activity घट सकती है। Quick handling good practice है। / If enzyme remains open or warm for long its activity can decrease. Quick handling is good practice.
A. एंजाइम प्रोटीन को नुकसान पहुँचने या उसकी सक्रियता कम होने का जोखिम होता है/There is a risk of damage to the enzyme protein or loss of its activity
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme प्रोटीन होते हैं और तेज vortexing से बनने वाले shear forces तथा झाग उनकी संरचना को प्रभावित कर सकते हैं। इससे एंजाइम की DNA को काटने की सक्रियता घट सकती है। बफर vortexing से वाष्पित नहीं होता; एंजाइम को सामान्यतः हल्के से pipette करके या tube को धीरे से flick करके मिलाया जाता है। परीक्षा टिप: एंजाइमों के handling में “gentle mixing” का अर्थ activity बनाए रखना है। / Restriction enzymes are proteins. Vigorous vortexing can create shear forces and foaming that may disturb the enzyme’s structure and reduce its ability to cut DNA. The buffer does not evaporate merely because of vortexing; enzymes are usually mixed gently by pipetting or by gently flicking the tube. Exam tip: In enzyme handling, “gentle mixing” helps preserve enzyme activity.
A. insert को release किया जा सकता है/Insert can be released
Explanation
Simple Explanation
दो flanking sites insert को vector से निकालने में मदद करते हैं। Gel पर insert band देखा जा सकता है। / Two flanking sites help remove insert from vector. The insert band can be seen on gel.
Same overhang compatible ends बना सकता है। लेकिन ligation के बाद original site बदल सकती है। / The same overhang can create compatible ends. But after ligation the original site may change.
A. protein expression cloning में/In protein expression cloning
Explanation
Simple Explanation
Expression cloning में insert सही frame में होना चाहिए। Wrong frame protein product बदल सकता है। / In expression cloning the insert should be in the correct frame. A wrong frame can change the protein product.
D. vector function खराब हो सकता है/Vector function can be damaged
Explanation
Simple Explanation
Vector के origin या marker जैसे जरूरी हिस्से बचने चाहिए। गलत cut vector को useless बना सकता है। / Essential parts such as origin or marker of a vector must be protected. A wrong cut can make the vector useless.
C. vector को controlled तरीके से खोलने के लिए/To open the vector in a controlled way
Explanation
Simple Explanation
एक unique cut site vector को एक स्थान पर linearize करती है। इससे insert जोड़ना आसान होता है। / A unique cut site linearizes the vector at one position. This makes insert joining easier.
C. क्योंकि वे खास recognition sequence पहचानते हैं/Because they recognize a specific recognition sequence
Explanation
Simple Explanation
प्रतिबंध एंजाइम खास क्रम पहचानकर ही cut करते हैं। इसी कारण fragment pattern predictable होता है। / Restriction enzymes cut only after recognizing a specific sequence. This makes the fragment pattern predictable.
B. वे सामान्यतः recognition site के अंदर या पास डीएनए काटते हैं/They usually cut DNA within or near the recognition site
Explanation
Simple Explanation
टाइप द्वितीय एंजाइम का cut predictable होता है। इसलिए recombinant DNA work में ये बहुत उपयोगी हैं। / Type II enzymes give predictable cuts. Therefore they are very useful in recombinant DNA work.
A. टाइप द्वितीय प्रतिबंध एंजाइम/Type II restriction enzymes
Explanation
Simple Explanation
टाइप द्वितीय एंजाइम सामान्यतः विशिष्ट स्थान पर डीएनए काटते हैं। परीक्षा में इन्हें cloning-friendly enzymes मानें। / Type II enzymes generally cut DNA at specific sites. In exams treat them as cloning-friendly enzymes.
A. स्टार गतिविधि, अर्थात गैर-विशिष्ट स्थलों पर कटना/Star activity, i.e. cleavage at non-specific sites
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme की बहुत अधिक मात्रा डालने पर, विशेषकर जब अंतिम glycerol concentration बढ़ जाए, enzyme की specificity कम हो सकती है। इससे star activity होती है और DNA अपेक्षित recognition site के अलावा मिलते-जुलते गैर-विशिष्ट स्थलों पर भी कट सकता है। DNA का न कटना आमतौर पर enzyme की कमी, गलत buffer या अनुचित incubation से जुड़ा होता है। परीक्षा टिप: excess restriction enzyme का मुख्य जोखिम याद रखें—non-specific cleavage (star activity)। / Using too much restriction enzyme, especially when it raises the final glycerol concentration, can reduce enzyme specificity. This causes star activity, in which DNA may be cut at sites similar to, but different from, the intended recognition sequence. Complete failure of cutting is more commonly associated with too little enzyme, an incorrect buffer, or unsuitable incubation conditions. Exam tip: link excess restriction enzyme with non-specific cleavage or star activity.
यदि restriction enzyme की मात्रा बहुत कम हो, तो वह DNA के सभी पहचान स्थलों को नहीं काट पाता। इसलिए कुछ DNA अणु या स्थल बिना कटे रह जाते हैं और आंशिक पाचन होता है। स्टार गतिविधि सामान्यतः अनुचित buffer, अधिक enzyme या लंबे incubation जैसी स्थितियों से जुड़ी होती है, कम enzyme से नहीं। परीक्षा टिप: कम enzyme या कम समय को incomplete/partial digestion से जोड़ें। / If the amount of restriction enzyme is too low, it may not cut all recognition sites in the DNA. Some sites therefore remain uncut, resulting in partial digestion. Star activity is generally associated with conditions such as an unsuitable buffer, excess enzyme, or prolonged incubation, not too little enzyme. Exam tip: Link insufficient enzyme or insufficient incubation time with incomplete/partial digestion.
A. enzyme activity amount समझने के लिए/To understand enzyme activity amount
Explanation
Simple Explanation
Enzyme units बताते हैं कि defined conditions में enzyme कितना DNA काट सकता है। Reaction setup में यह useful है। / Enzyme units show how much DNA the enzyme can cut under defined conditions. This is useful in reaction setup.
A. phenol ethanol या salt carryover/Phenol ethanol or salt carryover
Explanation
Simple Explanation
Phenol ethanol और salts enzyme activity inhibit कर सकते हैं। Digestion से पहले cleanup useful हो सकता है। / Phenol ethanol and salts can inhibit enzyme activity. Cleanup can be useful before digestion.
A. प्रतिबंध एन्डोन्यूक्लिएज़/Restriction endonuclease
Explanation
Simple Explanation
EcoRI एक प्रतिबंध एन्डोन्यूक्लिएज़ है। यह DNA के विशिष्ट पहचान-अनुक्रम, जैसे GAATTC, को पहचानकर दोनों DNA strands को काटता है और सामान्यतः sticky ends बनाता है। DNA ligase इसके विपरीत DNA के कटे हुए टुकड़ों को जोड़ता है, काटता नहीं है। परीक्षा टिप: EcoRI, HindII और BamHI जैसे नाम दिखें तो उन्हें restriction enzymes से जोड़ें। / EcoRI is a restriction endonuclease. It recognises a specific DNA recognition sequence, such as GAATTC, and cuts both DNA strands, typically producing sticky ends. DNA ligase is a close distractor because it acts on DNA too, but it joins cut DNA fragments rather than cutting them. Exam tip: Names such as EcoRI, HindII and BamHI indicate restriction enzymes.
A. नाम source organism से derived होता है/The name is derived from source organism
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme names organism genus species strain और discovery order से जुड़े हो सकते हैं। यह exam fact है। / Restriction enzyme names can relate to organism genus species strain and discovery order. This is an exam fact.
Host DNA methylation own recognition sites को protect कर सकती है। Foreign unmethylated DNA cut हो सकता है। / Host DNA methylation can protect its own recognition sites. Foreign unmethylated DNA can be cut.
A. विदेशी DNA को काटकर उससे रक्षा करना/Defense against foreign DNA by cutting it
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes बैक्टीरिया की रक्षा-प्रणाली का भाग हैं। ये बैक्टीरियोफेज जैसे बाहरी DNA को पहचानकर विशिष्ट अनुक्रमों पर काट देते हैं, जिससे उसका संक्रमण रुक सकता है। प्रोटीन folding का कार्य chaperone proteins करते हैं, restriction enzymes नहीं। परीक्षा टिप: restriction enzyme का मुख्य कार्य DNA को specific sites पर काटना याद रखें। / Restriction enzymes are part of the bacterial defence system. They recognise and cut incoming foreign DNA, such as bacteriophage DNA, at specific sequences and can thereby prevent infection. Protein folding is performed by chaperone proteins, not restriction enzymes. Exam tip: remember that restriction enzymes cut DNA at specific recognition sites.
A. क्योंकि यह nucleic acid chain के अंदर cut करता है/Because it cuts inside a nucleic acid chain
Explanation
Simple Explanation
Endonuclease nucleic acid के internal phosphodiester bonds काटता है। Restriction enzymes इसी group में हैं। / An endonuclease cuts internal phosphodiester bonds in nucleic acids. Restriction enzymes are in this group.
Restriction enzymes DNA substrate पर काम करते हैं। वे DNA backbone के phosphodiester bonds काटते हैं। / Restriction enzymes act on DNA substrate. They cut phosphodiester bonds in the DNA backbone.
A. क्योंकि वह specific recognition sequence पहचानता है/Because it recognizes a specific recognition sequence
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes specific sequences पर bind करते हैं। इसलिए cut pattern predictable होता है। / Restriction enzymes bind to specific sequences. Therefore the cut pattern is predictable.
A. recognition site और desired ends/Recognition site and desired ends
Explanation
Simple Explanation
Enzyme वही चुना जाता है जिसका recognition site useful हो और ends cloning के लिए suitable हों। / The enzyme is chosen when its recognition site is useful and ends are suitable for cloning.
A. enzyme denature या inactive हो सकता है/Enzyme can denature or become inactive
Explanation
Simple Explanation
Enzymes proteins हैं और excessive heat से activity खो सकते हैं। Recommended temperature follow करें। / Enzymes are proteins and can lose activity by excessive heat. Follow recommended temperature.
A. एंजाइम की गतिविधि कम हो सकती है और DNA का कटना धीमा हो सकता है/Enzyme activity may decrease, causing slower DNA cleavage
Explanation
Simple Explanation
बहुत कम incubation temperature पर restriction enzyme की आणविक गति और उत्प्रेरक गतिविधि घट जाती है। इसलिए वह अपने recognition site पर DNA को धीरे या अधूरा काट सकता है। विकल्प D इसके विपरीत है, क्योंकि सामान्यतः कम तापमान एंजाइम की क्रिया को बढ़ाता नहीं है। परीक्षा टिप: restriction digestion के लिए एंजाइम/निर्माता द्वारा बताई गई optimum temperature और buffer conditions याद रखें। / At a very low incubation temperature, the molecular movement and catalytic activity of a restriction enzyme decrease. Therefore, DNA cleavage at its recognition site may become slow or incomplete. Option D is the opposite effect because low temperature generally does not increase enzyme activity. Exam tip: remember the optimum temperature and buffer conditions recommended for a restriction digestion enzyme.
A. single enzyme sticky ends compatible हों/Single enzyme sticky ends are compatible
Explanation
Simple Explanation
Same compatible ends vector को खुद से ligate कर सकते हैं। Dephosphorylation या directional cloning इसे घटा सकती है। / Same compatible ends can let vector ligate to itself. Dephosphorylation or directional cloning can reduce this.
A. unwanted further cutting हो सकती है/Unwanted further cutting can occur
Explanation
Simple Explanation
Active enzyme ligation mix में DNA ends को फिर काट सकता है। Cleanup या inactivation useful हो सकती है। / Active enzyme can cut DNA ends again in ligation mix. Cleanup or inactivation can be useful.
A. storage glycerol ज्यादा होकर star activity बढ़ सकती है/Storage glycerol can become high and increase star activity
Explanation
Simple Explanation
Enzyme storage buffer में glycerol होता है। Reaction में अधिक glycerol specificity घटा सकता है। / Enzyme storage buffer contains glycerol. Too much glycerol in reaction can reduce specificity.
A. कौन सा enzyme काम कर रहा है पहचानने के लिए/To identify which enzyme is working
Explanation
Simple Explanation
Single controls each enzyme activity को अलग से दिखाते हैं। इससे failure source पता चलता है। / Single controls show activity of each enzyme separately. This reveals the failure source.
A. single digest जैसा pattern आ सकता है/A single-digest-like pattern can appear
Explanation
Simple Explanation
One enzyme failure expected double digest pattern नहीं देगा। Controls help identify which enzyme failed। / One enzyme failure will not give expected double digest pattern. Controls help identify which enzyme failed.
A. sequential digestion plan करें/Plan sequential digestion
Explanation
Simple Explanation
Sequential digestion में enzymes को अलग steps में suitable conditions मिलती हैं। इससे digestion success बढ़ती है। / Sequential digestion gives enzymes suitable conditions in separate steps. This improves digestion success.
A. वह enzyme की activity के लिए optimized होता है/It is optimized for enzyme activity
Explanation
Simple Explanation
Provided buffer pH salt और cofactors को enzyme के अनुसार रखता है। इससे digestion reliability बढ़ती है। / Provided buffer sets pH salt and cofactors according to the enzyme. This increases digestion reliability.
A. buffer temperature methylation sensitivity और heat inactivation जानने के लिए/To know buffer temperature methylation sensitivity and heat inactivation
Explanation
Simple Explanation
हर enzyme की working condition अलग हो सकती है। Official data सही reaction setup में मदद करता है। / Each enzyme can have different working conditions. Official data helps correct reaction setup.
A. वे DNA खंडों के बीच compatible ligation करा सकते हैं/They can enable compatible ligation between DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
यदि दो अलग restriction enzymes एक जैसे complementary sticky overhang बनाते हैं, तो एक enzyme से कटा vector दूसरे enzyme से कटे DNA fragment से base-pair कर सकता है। DNA ligase फिर इन compatible ends को जोड़कर recombinant DNA बना सकता है। अन्य विकल्प गलत हैं क्योंकि restriction enzymes DNA को विशेष recognition sites पर काटते हैं, सभी bonds नहीं तोड़ते; वे protein synthesis या gel migration को नियंत्रित नहीं करते। परीक्षा टिप: समान overhang वाले ends को compatible ends कहते हैं, भले ही वे अलग enzymes से बने हों। / If two different restriction enzymes produce the same complementary sticky overhang, a vector cut by one enzyme can base-pair with a DNA fragment cut by the other. DNA ligase can then join these compatible ends to form recombinant DNA. The other options are incorrect because restriction enzymes cut at specific recognition sites rather than breaking all DNA bonds; they do not synthesise proteins or control gel migration. Exam tip: Ends with matching overhangs are called compatible ends, even when produced by different enzymes.
A. compatible ligation plan बनाने के लिए/To make a compatible ligation plan
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Simple Explanation
5 prime और 3 prime overhangs अलग compatibility रखते हैं। Cloning design में end polarity important है। / 5 prime and 3 prime overhangs have different compatibility. End polarity is important in cloning design.
A. गलत enzyme नाम wrong cutting plan दे सकता है/Wrong enzyme name can give wrong cutting plan
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Simple Explanation
EcoRI और EcoRV जैसे names अलग enzymes दिखा सकते हैं। Small name error result बदल सकता है। / Names like EcoRI and EcoRV can represent different enzymes. A small name error can change result.
A. plasmid conformation जैसे supercoiled open circular और linear के कारण/Due to plasmid conformations like supercoiled open circular and linear
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Uncut plasmid अलग conformations में migrate कर सकता है। Digest के बाद linear band अलग दिखती है। / Uncut plasmid can migrate in different conformations. After digestion the linear band appears differently.
A. हर restriction enzyme की ऊष्मा-स्थिरता अलग होती है/Each restriction enzyme has different heat stability
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Restriction enzymes प्रोटीन होते हैं और उनकी संरचना तथा ऊष्मा-स्थिरता अलग-अलग होती है। कुछ एंजाइम उचित उच्च तापमान पर denature होकर निष्क्रिय हो जाते हैं, लेकिन कुछ अपेक्षाकृत ऊष्मा-स्थिर होते हैं; इसलिए सभी को heat treatment द्वारा निष्क्रिय नहीं किया जा सकता। विकल्प C गलत है क्योंकि अधिक गर्मी सामान्यतः एंजाइम की संरचना बिगाड़ती है, उसे सार्वभौमिक रूप से अधिक सक्रिय नहीं बनाती। परीक्षा टिप: किसी एंजाइम की heat inactivation जानने के लिए उसका recommended temperature और incubation time देखें। / Restriction enzymes are proteins, and their structures and heat stabilities differ. Some are denatured and inactivated at a suitable high temperature, whereas others are relatively heat-stable; therefore, heat treatment cannot inactivate every restriction enzyme. Option C is incorrect because excessive heat usually disrupts enzyme structure rather than universally increasing activity. Exam tip: Check the recommended inactivation temperature and incubation time for a particular enzyme.
