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Class 11 Biotechnology Processes Of Recombinant Dna Technology Practice
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Processes Of Recombinant Dna Technology - Topics Covered
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Cutting of DNA
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Isolation of DNA
294 MCQs
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A. कोशिका से शुद्ध डीएनए प्राप्त करना/To obtain pure DNA from cells
Explanation
Simple Explanation
डीएनए अलगाव में कोशिकाओं से डीएनए निकाला जाता है। परीक्षा में इसे पुनःसंयोजक डीएनए तकनीक का शुरुआती चरण मानें। / DNA isolation extracts DNA from cells. In exams treat it as an early step of recombinant DNA technology.
B. उपयुक्त जैविक नमूना लेना/Taking a suitable biological sample
Explanation
Simple Explanation
डीएनए निकालने के लिए पहले सही नमूना चुना जाता है। नमूने की गुणवत्ता अंतिम डीएनए को प्रभावित करती है। / A suitable sample is first chosen for DNA extraction. Sample quality affects the final DNA.
C. कोशिका के भीतर से डीएनए मुक्त करने के लिए/To release DNA from inside the cell
Explanation
Simple Explanation
कोशिका भित्ति एक कठोर बाहरी परत है, जो विशेषकर पादप, कवक और जीवाणु कोशिकाओं को सुरक्षा देती है। डीएनए कोशिका के अंदर होता है; इसलिए डीएनए अलग करने के लिए पहले कोशिका भित्ति और फिर कोशिका झिल्ली को तोड़कर कोशिका की सामग्री बाहर निकाली जाती है। डीएनए को रंगना अलग विश्लेषणात्मक चरण हो सकता है, भित्ति तोड़ने का उद्देश्य नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में cell wall breaking का मुख्य उद्देश्य cell lysis करके DNA को मुक्त करना है। / The cell wall is a rigid outer layer, especially in plant, fungal, and bacterial cells. DNA is present inside the cell, so the cell wall and then the cell membrane must be disrupted to release the cellular contents containing DNA. Staining DNA may be used later for analysis, but it is not the purpose of breaking the cell wall. Exam tip: In DNA isolation, cell-wall disruption is done for cell lysis and release of DNA.
लाइसिस में कोशिका की झिल्ली टूटती है और अंदर की सामग्री बाहर आती है। डीएनए अलगाव में यह मुख्य चरण है। / In lysis the cell membrane breaks and internal material comes out. It is a key step in DNA isolation.
A. कोशिका और नाभिकीय झिल्लियों के लिपिड को घोलना/Dissolving lipids of cell and nuclear membranes
Explanation
Simple Explanation
डिटर्जेंट कोशिका झिल्ली और नाभिकीय झिल्ली के लिपिडों को घोलकर झिल्लियों को तोड़ता है। इससे कोशिका के भीतर का डीएनए घोल में मुक्त हो जाता है। डीएनए को छोटे टुकड़ों में काटने का कार्य डिटर्जेंट नहीं, बल्कि प्रतिबंध एंजाइम करते हैं। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में डिटर्जेंट को झिल्ली-लयन (membrane lysis) से जोड़कर याद रखें। / Detergent dissolves the lipids of the cell membrane and nuclear membrane, causing membrane lysis and releasing DNA into the solution. It does not cut DNA into fragments; restriction enzymes perform that function. Exam tip: associate detergent in DNA isolation with membrane lysis.
B. कोशिका और नाभिकीय झिल्लियों का लाइसिस/Lysis of cell and nuclear membranes
Explanation
Simple Explanation
एसडीएस (सोडियम डोडेसिल सल्फेट) एक डिटर्जेंट है जो कोशिका तथा नाभिकीय झिल्लियों के लिपिडों को घोलकर उनका लाइसिस करता है। इससे डीएनए कोशिका से बाहर निकलता है; यह प्रोटीनों को विकृत करने में भी सहायक हो सकता है। एथेनॉल डीएनए के अवक्षेपण के लिए प्रयुक्त होता है, जबकि एसडीएस का मुख्य कार्य झिल्ली तोड़ना है। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में डिटर्जेंट को हमेशा झिल्ली-लाइसिस से जोड़ें। / SDS (sodium dodecyl sulfate) is a detergent that disrupts the lipids of cell and nuclear membranes, causing lysis and releasing DNA. It can also help denature proteins. Ethanol is used to precipitate DNA, whereas the primary role of SDS is membrane disruption. Exam tip: associate detergents in DNA isolation with membrane lysis.
C. प्रोटीन अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove protein impurities
Explanation
Simple Explanation
प्रोटीनेज प्रोटीन को तोड़कर डीएनए को अधिक शुद्ध करने में मदद करते हैं। इससे आगे के प्रयोग बेहतर होते हैं। / Proteases break proteins and help purify DNA. This improves downstream experiments.
आरनेज (RNase) एक एंजाइम है जो आरएनए को विघटित करता है। डीएनए अलगाव के दौरान यह नमूने में मौजूद आरएनए अशुद्धियों को हटाता है, जिससे अधिक शुद्ध डीएनए प्राप्त होता है। प्रोटीन हटाने के लिए सामान्यतः प्रोटीएज का उपयोग किया जाता है, RNase का नहीं। परीक्षा टिप: RNase को RNA हटाने और DNase को DNA विघटित करने से जोड़कर याद रखें। / RNase is an enzyme that degrades RNA. During DNA isolation, it removes RNA contaminants from the sample and helps obtain purer DNA. Proteins are usually removed using proteases, not RNase. Exam tip: Remember that RNase removes RNA, whereas DNase degrades DNA.
A. धातु आयन बाँधकर डीएनए को डीनेज से बचाना/Binding metal ions and protecting DNA from DNase
Explanation
Simple Explanation
ईडीटीए मैग्नीशियम जैसे आयन बाँधता है जो डीनेज के लिए जरूरी हो सकते हैं। इससे डीएनए degradation कम होता है। / EDTA binds ions like magnesium that may be needed by DNases. This reduces DNA degradation.
B. यह डीएनए को छोटे टुकड़ों में तोड़ सकता है।/It can break DNA into smaller fragments.
Explanation
Simple Explanation
डीनेज (DNase) एक न्यूक्लिएज एंजाइम है, जो डीएनए के फॉस्फोडाइएस्टर बंधों को तोड़कर उसे छोटे टुकड़ों में विघटित कर सकता है। इसलिए डीएनए पृथक्करण के दौरान DNase की उपस्थिति नमूने की गुणवत्ता और मात्रा दोनों को घटा सकती है। डीएनए को प्रोटीन में बदलना इसका कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA isolation में DNase को रोकने के लिए EDTA जैसे chelating agent का उपयोग किया जाता है। / DNase is a nuclease enzyme that can cleave phosphodiester bonds in DNA, degrading it into smaller fragments. Therefore, its presence during DNA isolation can reduce both the quantity and quality of the DNA sample. DNase does not convert DNA into protein. Exam tip: Chelating agents such as EDTA are used during DNA isolation to inhibit DNase activity.
C. डीएनए precipitation में मदद करना/Helping DNA precipitation
Explanation
Simple Explanation
नमक डीएनए के charge को neutralize करने में मदद कर सकता है। इससे alcohol के साथ डीएनए precipitate होता है। / Salt can help neutralize DNA charge. This helps DNA precipitate with alcohol.
D. ठंडा एथेनॉल या आइसोप्रोपेनॉल/Cold ethanol or isopropanol
Explanation
Simple Explanation
Alcohol की उपस्थिति में डीएनए घुलनशीलता घटती है और वह precipitate हो सकता है। ठंडा alcohol बेहतर precipitation में मदद करता है। / In alcohol DNA solubility decreases and it can precipitate. Cold alcohol helps better precipitation.
A. डीएनए को अवक्षेपित करने के लिए/To precipitate DNA
Explanation
Simple Explanation
ठंडा एथेनॉल डीएनए की घुलनशीलता कम कर देता है, इसलिए डीएनए घोल से बाहर निकलकर अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है। लवण की उपस्थिति में डीएनए के फॉस्फेट समूहों का आवेश प्रभाव कम होता है, जिससे डीएनए के रेशेनुमा गुच्छे आसानी से बनते हैं। विकल्प B गलत है क्योंकि एथेनॉल का उद्देश्य डीएनए को नष्ट करना नहीं, बल्कि उसे अलग करना है। परीक्षा टिप: डीएनए पृथक्करण में ठंडा एथेनॉल मुख्यतः DNA precipitation के लिए याद रखें। / Cold ethanol lowers the solubility of DNA, causing it to come out of solution as a precipitate. In the presence of salt, the charge effect of DNA phosphate groups is reduced, so DNA can aggregate into visible thread-like strands. Option B is incorrect because ethanol is used to isolate DNA, not to destroy it. Exam tip: Remember cold ethanol primarily for DNA precipitation during DNA isolation.
डीएनए को अल्कोहल मिलाने पर उसकी घुलनशीलता कम हो जाती है और वह सफेद, धागेनुमा अवक्षेप के रूप में दिखाई दे सकता है। इसलिए सही उत्तर अवक्षेपित डीएनए है। जल वाष्प गैसीय होती है और ऐसा धागेनुमा अवक्षेप नहीं बनाती। परीक्षा टिप: डीएनए के अवक्षेपण के लिए सामान्यतः ठंडा अल्कोहल प्रयोग किया जाता है। / When alcohol is added, DNA becomes less soluble and may appear as a white, thread-like precipitate. Therefore, the material is precipitated DNA. Water vapour is gaseous and does not form such thread-like precipitates. Exam tip: Cold alcohol is commonly used to precipitate DNA during isolation.
C. घनत्व के अंतर के आधार पर नमूने के घटकों को अलग करने के लिए/To separate components of a sample based on differences in density
Explanation
Simple Explanation
सेंट्रीफ्यूजेशन में नमूने को तेज गति से घुमाया जाता है, जिससे विभिन्न घनत्व वाले घटक अलग हो जाते हैं। डीएनए अलगाव में कोशिकीय मलबा या अवक्षेप (pellet) नीचे बैठ सकता है और द्रव भाग (supernatant) अलग किया जा सकता है; इससे डीएनए को शुद्ध करने में सहायता मिलती है। झिल्ली को रंगना माइक्रोस्कोपी तकनीकों से जुड़ा कार्य है, सेंट्रीफ्यूजेशन का नहीं। परीक्षा टिप: pellet नीचे जमा भाग होता है, जबकि supernatant उसके ऊपर का द्रव होता है। / Centrifugation spins a sample at high speed so that components with different densities separate. During DNA isolation, cellular debris or a precipitate may form a pellet at the bottom, while the liquid supernatant can be removed, helping in DNA purification. Staining a membrane is associated with microscopy methods, not centrifugation. Exam tip: the pellet is the material settled at the bottom, whereas the supernatant is the liquid above it.
D. सेंट्रीफ्यूज के बाद जमा डीएनए से/DNA collected after centrifugation
Explanation
Simple Explanation
सेंट्रीफ्यूज के बाद डीएनए नीचे pellet के रूप में जमा हो सकता है। इसे wash करके फिर घोला जाता है। / After centrifugation DNA can collect at the bottom as a pellet. It is washed and dissolved again.
A. लवण और alcohol जैसी अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove impurities like salts and alcohol
Explanation
Simple Explanation
Washing से बचे हुए salts और alcohol हटते हैं। इससे डीएनए आगे के प्रयोगों के लिए बेहतर होता है। / Washing removes remaining salts and alcohol. This makes DNA better for downstream experiments.
B. TE buffer या nuclease-free water में/In TE buffer or nuclease-free water
Explanation
Simple Explanation
डीएनए को अक्सर TE buffer या nuclease-free water में dissolve किया जाता है। TE buffer डीएनए stability में मदद कर सकता है। / DNA is often dissolved in TE buffer or nuclease-free water. TE buffer can help DNA stability.
TE buffer में Tris एक बफर के रूप में कार्य करता है और pH को स्थिर रखता है। स्थिर pH डीएनए की संरचना और स्थायित्व बनाए रखने में सहायक होता है। EDTA का कार्य धातु आयनों को बाँधकर DNase एंजाइमों की क्रिया को कम करना है; इसलिए EDTA को pH बनाए रखने वाला घटक नहीं मानना चाहिए। परीक्षा टिप: TE में T = Tris (pH buffer) और E = EDTA (nuclease protection) याद रखें। / In TE buffer, Tris acts as a buffer and maintains a stable pH. A stable pH helps preserve the structure and stability of DNA. EDTA binds metal ions and reduces DNase activity, so it is not the component mainly responsible for pH maintenance. Exam tip: Remember T = Tris (pH buffer) and E = EDTA (nuclease protection).
D. डीएनए को nuclease से बचाने के लिए/To protect DNA from nucleases
Explanation
Simple Explanation
EDTA धातु आयन बाँधकर nuclease activity घटा सकता है। इससे डीएनए लंबे समय तक सुरक्षित रह सकता है। / EDTA can reduce nuclease activity by binding metal ions. This can keep DNA safe for longer.
पादप कोशिका भित्ति का प्रमुख घटक सेल्यूलोज होता है। सेल्युलेज एंजाइम सेल्यूलोज को जल-अपघटित करके कोशिका भित्ति को कमजोर या तोड़ने में सहायता करता है, जिससे डीएनए अलग करना आसान होता है। पेक्टिनेज मध्य पटल के पेक्टिन पर कार्य करता है, पर सेल्यूलोज को सीधे नहीं तोड़ता। परीक्षा टिप: सेल्यूलोज के लिए सेल्युलेज और पेक्टिन के लिए पेक्टिनेज याद रखें। / Cellulose is a major component of the plant cell wall. Cellulase hydrolyses cellulose and helps weaken or break the cell wall, making DNA isolation easier. Pectinase acts on pectin in the middle lamella, but it does not directly digest cellulose. Exam tip: remember cellulase for cellulose and pectinase for pectin.
B. बैक्टीरियल cell wall को कमजोर करने के लिए/To weaken bacterial cell wall
Explanation
Simple Explanation
Lysozyme bacterial cell wall के peptidoglycan को प्रभावित करता है। इससे cell lysis आसान होती है। / Lysozyme affects peptidoglycan in bacterial cell wall. This makes cell lysis easier.
फंगस की कोशिका भित्ति में मुख्यतः काइटिन पाया जाता है। काइटिनेज काइटिन को विघटित करके कोशिका भित्ति को तोड़ने में सहायता करता है, जिससे डीएनए को अलग करना आसान होता है। प्रोटीएज प्रोटीन हटाने में उपयोगी हो सकता है, लेकिन काइटिनयुक्त कोशिका भित्ति को तोड़ने के लिए यह मुख्य एंजाइम नहीं है। परीक्षा टिप: कोशिका भित्ति के प्रमुख घटक के अनुसार एंजाइम चुनें—फंगस के लिए काइटिनेज। / The fungal cell wall mainly contains chitin. Chitinase breaks down chitin and helps disrupt the cell wall, making DNA isolation easier. Protease may help remove proteins, but it is not the primary enzyme for breaking a chitin-containing cell wall. Exam tip: Choose the enzyme according to the major cell-wall component—for fungi, choose chitinase.
D. पॉलीसैकराइड और कुछ अशुद्धियाँ/Polysaccharides and some impurities
Explanation
Simple Explanation
पौधों में polysaccharides और polyphenols डीएनए purification में बाधा डाल सकते हैं। CTAB method इन्हें घटाने में उपयोगी है। / Plants may contain polysaccharides and polyphenols that interfere with DNA purification. CTAB method helps reduce them.
A. प्रोटीन तथा अन्य कोशिकीय अशुद्धियों को हटाने के लिए/To remove proteins and other cellular impurities
Explanation
Simple Explanation
फिनॉल-क्लोरोफॉर्म निष्कर्षण में प्रोटीन और कई अन्य कोशिकीय अशुद्धियाँ कार्बनिक परत में चली जाती हैं, जबकि डीएनए सामान्यतः जलीय परत में रहता है। इसलिए डीएनए को अपेक्षाकृत शुद्ध रूप में अलग करने के लिए इसका उपयोग किया जाता है। डीएनए को काटने का कार्य प्रतिबंध एंजाइम करते हैं, फिनॉल-क्लोरोफॉर्म नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में फिनॉल-क्लोरोफॉर्म को protein removal/purification से जोड़कर याद रखें। / During phenol-chloroform extraction, proteins and several other cellular impurities partition into the organic phase, while DNA usually remains in the aqueous phase. Thus, it is used to obtain relatively pure DNA. Restriction enzymes cut DNA; phenol-chloroform does not. Exam tip: Associate phenol-chloroform in DNA isolation with protein removal and purification.
B. प्रोटीन और hydrophobic impurities/Proteins and hydrophobic impurities
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform में कई proteins organic phase या interface पर जाते हैं। DNA aqueous phase में रह सकता है। / In phenol-chloroform many proteins move to the organic phase or interface. DNA can remain in the aqueous phase.
C. DNA-containing water layer से/DNA-containing water layer
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction में DNA सामान्यतः aqueous phase में रहता है। इसलिए उस layer को सावधानी से लिया जाता है। / In phenol-chloroform extraction DNA usually remains in the aqueous phase. That layer is collected carefully.
लंबा genomic DNA harsh mixing से टूट सकता है। High-quality DNA के लिए gentle handling जरूरी है। / Long genomic DNA can break by harsh mixing. Gentle handling is necessary for high-quality DNA.
A. डीएनए को तोड़ने वाले न्यूक्लीएज़ एंजाइमों की क्रिया धीमी हो जाती है/The activity of nucleases that break down DNA slows down
Explanation
Simple Explanation
डीएनए अलगाव के दौरान कोशिकाओं से निकलने वाले न्यूक्लीएज़ एंजाइम डीएनए को काटकर उसका अपघटन कर सकते हैं। कम तापमान इन एंजाइमों की गतिविधि को धीमा करता है, इसलिए डीएनए अधिक सुरक्षित रहता है। डीएनए प्रतिकृति बढ़ना सही नहीं है, क्योंकि अलगाव की प्रक्रिया में डीएनए की प्रतिकृति नहीं कराई जाती। परीक्षा टिप: डीएनए को नुकसान से बचाने के लिए ठंडा तापमान और न्यूक्लीएज़ अवरोधक उपयोगी होते हैं। / During DNA isolation, nucleases released from cells can cut and degrade DNA. Low temperature slows the activity of these enzymes, helping to preserve the DNA. Increased DNA replication is not the reason, because DNA is not replicated during the isolation procedure. Exam tip: Cold conditions and nuclease inhibitors are used to protect DNA from degradation.
Spectrophotometer absorbance के आधार पर DNA amount और purity का अनुमान देता है। इसे quality check से जोड़ें। / A spectrophotometer estimates DNA amount and purity using absorbance. Link it with quality check.
DNA ultraviolet light को लगभग 260 nm पर absorb करता है। इसलिए DNA quantification में 260 nm important है। / DNA absorbs ultraviolet light around 260 nm. Therefore 260 nm is important for DNA quantification.
A260 by A280 ratio DNA purity का संकेत देता है। कम value protein contamination की ओर इशारा कर सकती है। / The A260 by A280 ratio indicates DNA purity. A low value can suggest protein contamination.
Pure DNA का A260 by A280 ratio लगभग 1.8 माना जाता है। यह purity का exam-friendly value है। / Pure DNA is considered to have an A260 by A280 ratio of about 1.8. This is an exam-friendly value.
A. डीएनए की उपस्थिति और अखंडता जाँचने के लिए/To check the presence and integrity of DNA
Explanation
Simple Explanation
एगारोज़ जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में डीएनए अपने आकार के अनुसार जेल में चलता है और बैंड के रूप में दिखाई देता है। स्पष्ट, अपेक्षित बैंड डीएनए की उपस्थिति तथा उसकी अच्छी अखंडता का संकेत देता है, जबकि फैला हुआ स्मीयर डीएनए के विखंडन या क्षरण को दर्शा सकता है। डीएनए की सटीक मात्रा मापने के लिए सामान्यतः स्पेक्ट्रोफोटोमीटर या फ्लोरोमीटर अधिक उपयुक्त होते हैं। परीक्षा टिप: जेल पर स्पष्ट बैंड को सामान्यतः उच्च-गुणवत्ता वाले डीएनए से जोड़ें। / In agarose gel electrophoresis, DNA migrates through the gel according to its size and becomes visible as bands. A clear, expected band indicates the presence of intact, good-quality DNA, whereas a smear may indicate fragmented or degraded DNA. Spectrophotometry or fluorometry is more suitable for measuring the exact DNA quantity. Exam tip: associate a clear gel band with generally good DNA integrity.
Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / A smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.
A. नमूने को हाथों के डीएनए, सूक्ष्मजीवों और न्यूक्लीएज़ से संदूषित होने से बचाने के लिए/To prevent contamination of the sample by DNA, microbes, and nucleases from hands
Explanation
Simple Explanation
हाथों की त्वचा पर अपना डीएनए, सूक्ष्मजीव तथा डीएनए को तोड़ने वाले एंजाइम (न्यूक्लीएज़) हो सकते हैं। दस्ताने पहनने से ये पदार्थ नमूने में नहीं पहुँचते, इसलिए पृथक किया गया डीएनए अधिक शुद्ध और सुरक्षित रहता है। डीएनए को रंगना अलग चरण में विशिष्ट डाई से किया जा सकता है; दस्ताने का उद्देश्य रंग देना नहीं है। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में संदूषण रोकने के लिए दस्ताने, स्वच्छ उपकरण और न्यूक्लीएज़-मुक्त सामग्री का उपयोग याद रखें। / Skin on the hands may carry human DNA, microorganisms, and nucleases—enzymes that can degrade DNA. Gloves prevent these materials from entering the sample, helping to obtain purer, protected DNA. DNA staining is done separately with appropriate dyes; gloves do not colour DNA. Exam tip: For preventing contamination during DNA isolation, remember gloves, clean tools, and nuclease-free materials.
A. डीएनए degradation और contamination घटाने के लिए/To reduce DNA degradation and contamination
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free tubes DNA को टूटने से बचाने में मदद करती हैं। Sterility contamination को कम करती है। / Nuclease-free tubes help protect DNA from breakdown. Sterility reduces contamination.
B. PCR या enzyme reactions को inhibit कर सकता है/Can inhibit PCR or enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol downstream reactions को रोक सकता है। DNA pellet को सही तरह सुखाना चाहिए। / Residual ethanol can inhibit downstream reactions. The DNA pellet should be dried properly.
A. DNA को बफर में घोलना कठिन हो सकता है/DNA may become difficult to dissolve in buffer
Explanation
Simple Explanation
DNA pellet को अत्यधिक सुखाने पर वह बहुत कठोर और सघन हो सकता है, इसलिए TE buffer या पानी में उसे पुनः घोलना कठिन या धीमा हो जाता है। DNA, RNA में अपने-आप नहीं बदलता और सुखाने से प्रोटीन की मात्रा नहीं बढ़ती। परीक्षा टिप: DNA pellet को सामान्यतः इतना ही सुखाएँ कि बचा हुआ alcohol हट जाए, लेकिन pellet को पूरी तरह अत्यधिक सूखने न दें। / When a DNA pellet is over-dried, it can become hard and compact, making it slow or difficult to resuspend in TE buffer or water. DNA does not spontaneously convert into RNA, and drying does not increase protein content. Exam tip: Dry the pellet only enough to remove residual alcohol; avoid excessive drying before resuspension.
A. Genomic DNA chromosome से और plasmid DNA extra-chromosomal plasmid से मिलता है/Genomic DNA comes from chromosome and plasmid DNA from extra-chromosomal plasmid
Explanation
Simple Explanation
Genomic DNA पूरा chromosomal DNA होता है जबकि plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Method का goal अलग हो सकता है। / Genomic DNA is whole chromosomal DNA while plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. The method goal can differ.
Alkaline lysis bacterial plasmid DNA isolation में common method है। इसे plasmid preparation से जोड़ें। / Alkaline lysis is a common method in bacterial plasmid DNA isolation. Link it with plasmid preparation.
A. कोशिका खोलकर DNA release कराना/Opening cells and releasing DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis buffer झिल्लियों को तोड़ने और DNA release करने में मदद करता है। इसमें detergent और salts हो सकते हैं। / Lysis buffer helps break membranes and release DNA. It may contain detergent and salts.
A. pH सामान्य कर plasmid DNA को recover करने में मदद के लिए/To normalize pH and help recover plasmid DNA
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis के बाद neutralization से plasmid DNA solution में रह सकता है। Genomic DNA और debris precipitate हो सकते हैं। / After alkaline lysis neutralization helps plasmid DNA remain in solution. Genomic DNA and debris can precipitate.
A. Silica surface पर DNA binding/DNA binding on silica surface
Explanation
Simple Explanation
Silica column में उचित salt conditions पर DNA bind कर सकता है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In a silica column DNA can bind under suitable salt conditions. After washing DNA is eluted.
A. Purified DNA column से solution में निकलता है/Purified DNA comes off the column into solution
Explanation
Simple Explanation
Elution buffer या water DNA को column से release करता है। यह purified DNA recovery का अंतिम चरण हो सकता है। / Elution buffer or water releases DNA from the column. It can be the final step of purified DNA recovery.
Short-term storage के लिए DNA को ठंडा रखा जाता है। Long-term के लिए freezer अधिक उपयुक्त होता है। / For short-term storage DNA is kept cold. For long-term storage a freezer is more suitable.
Long-term storage में low temperature DNA stability बढ़ाता है। बार-बार freeze-thaw से बचना चाहिए। / Low temperature increases DNA stability in long-term storage. Repeated freeze-thaw should be avoided.
A. नमूने की सही पहचान बनाए रखने और नमूनों के आपस में बदलने से बचाने के लिए/To maintain correct sample identity and prevent sample mix-up
Explanation
Simple Explanation
लेबल पर नमूने की पहचान, स्रोत, तिथि या प्रयोग-संख्या जैसी जानकारी लिखी जाती है। इससे अलग-अलग DNA नमूनों में भ्रम या अदला-बदली नहीं होती और परिणामों को सही नमूने से जोड़ा जा सकता है। DNA को काटने का कार्य restriction endonuclease करता है, labeling नहीं। परीक्षा टिप: नमूना-लेबलिंग का मुख्य उद्देश्य पहचान और traceability है। / A label records details such as sample identity, source, date, or experiment number. It prevents confusion or interchange between DNA samples and allows results to be linked to the correct sample. DNA is cut by restriction endonucleases, not by labeling. Exam tip: the main purpose of sample labeling is identification and traceability.
A. कोशिका lysis अशुद्धि removal precipitation और storage/Cell lysis impurity removal precipitation and storage
Explanation
Simple Explanation
डीएनए isolation में cells टूटती हैं और DNA purified होता है। अंतिम DNA आगे cloning या PCR में use हो सकता है। / In DNA isolation cells are broken and DNA is purified. The final DNA can be used in cloning or PCR.
A. नमूने का लायसिस, प्रोटीन/आरएनए हटाना, डीएनए अवक्षेपण और शुद्धता जाँच याद रखें / Remember sample lysis, removal of proteins / RNA, DNA precipitation, and purity checking
Explanation
Simple Explanation
डीएनए पृथक्करण एक क्रमबद्ध प्रक्रिया है। पहले कोशिकाओं को तोड़कर (lysis) डीएनए मुक्त किया जाता है, फिर प्रोटीन तथा प्रायः आरएनए जैसी अशुद्धियाँ हटाई जाती हैं। इसके बाद डीएनए को अवक्षेपित करके उसकी शुद्धता और मात्रा जाँची जाती है। केवल पानी और प्रकाश से डीएनए पृथक्करण नहीं होता। परीक्षा टिप: लायसिस, अशुद्धि-निष्कासन, अवक्षेपण और गुणवत्ता जाँच का क्रम याद रखें। / DNA isolation is a sequential process. Cells are first lysed to release DNA, and impurities such as proteins and often RNA are removed. DNA is then precipitated and checked for purity and quantity. Water and light alone cannot isolate DNA. Exam tip: remember the sequence—lysis, impurity removal, precipitation, and quality check.
