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Concept-wise Practice

molecular biology MCQ Questions for Class 11

molecular biology se related questions ko ek jagah revise karein. Har question me bilingual content, answer feedback aur explanation available hai.

Practice Questions

3 questions tagged with molecular biology.

जीन क्लोनिंग अनुसंधान में उपयोगी क्यों है?

Why is gene cloning useful in research?

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A. क्योंकि अध्ययन के लिए जीन की अनेक समान प्रतियाँ प्राप्त की जा सकती हैंBecause many identical copies of a gene can be obtained for study

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जीन क्लोनिंग में किसी इच्छित जीन की अनेक समान प्रतियाँ बनाई जाती हैं। पर्याप्त प्रतियाँ मिलने पर वैज्ञानिक उस जीन की संरचना, अनुक्रम और कार्य का अधिक आसानी से अध्ययन कर सकते हैं तथा उसका उपयोग आगे के प्रयोगों में कर सकते हैं। अन्य विकल्प गलत हैं, क्योंकि क्लोनिंग का उद्देश्य जीन या कोशिका के सभी डीएनए को नष्ट करना नहीं होता। परीक्षा-युक्ति: जीन क्लोनिंग का मुख्य परिणाम ‘वांछित जीन की अनेक समान प्रतियाँ’ याद रखें। / Gene cloning produces many identical copies of a selected gene. The increased amount of DNA makes it easier to study the gene’s sequence, structure and function and to use it in further experiments. The other options are incorrect because cloning is not intended to destroy the gene, remove all cellular DNA or permanently inactivate its protein. Exam tip: Remember that the key outcome of gene cloning is amplification of a desired gene.

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पीसीआर के विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ का मुख्य कार्य क्या होता है?

What is the main function of DNA polymerase during the extension step of PCR?

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A. टेम्पलेट डीएनए के पूरक नया रज्जु बनानाTo synthesize a new strand complementary to the template DNA

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पीसीआर के विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ प्राइमर के 3′ सिरे से न्यूक्लियोटाइड जोड़कर टेम्पलेट के पूरक नया डीएनए रज्जु बनाता है। डीएनए रज्जुओं का अलग होना विकृतिकरण चरण में और प्राइमर का जुड़ना एनीलिंग चरण में होता है; विशिष्ट स्थानों पर काटना प्रतिबंध एंजाइमों का कार्य है। परीक्षा-टिप: विस्तार चरण का सामान्य तापमान लगभग 72°C होता है, जो प्रायः Taq डीएनए पॉलिमरेज़ के लिए उपयुक्त है। / During PCR extension, DNA polymerase adds nucleotides from the primer’s 3′ end to synthesize a new DNA strand complementary to the template. Strand separation occurs during denaturation, primer binding occurs during annealing, and cutting at specific sites is performed by restriction enzymes. Exam tip: The extension step is commonly carried out at about 72°C, suitable for Taq DNA polymerase.

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एगारोज जेल वैद्युतकणसंचलन का उपयोग मुख्यतः किस उद्देश्य से किया जाता है?

What is the primary purpose of agarose gel electrophoresis?

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A. डीएनए खंडों को उनके आकार के आधार पर अलग करने के लिएTo separate DNA fragments according to their size

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एगारोज जेल में विद्युत क्षेत्र लगाने पर ऋणावेशित डीएनए खंड धनाग्र की ओर बढ़ते हैं। छोटे खंड जेल में अधिक आसानी से आगे बढ़ते हैं, इसलिए वे बड़े खंडों से अधिक दूरी तय करते हैं और आकार के आधार पर अलग दिखाई देते हैं। डीएनए की प्रतिकृति बनाना या अनुक्रम में परिवर्तन करना इस तकनीक का मुख्य कार्य नहीं है। परीक्षा-टिप: जेल में छोटा डीएनए खंड अधिक दूर तक जाता है। / When an electric field is applied, negatively charged DNA fragments move toward the positive electrode through the agarose gel. Smaller fragments pass through the gel more easily, so they travel farther than larger fragments and become separated by size. DNA replication and direct sequence modification are not the primary functions of this technique. Exam tip: In agarose gel electrophoresis, smaller DNA fragments migrate farther.

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