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Subjects
Concept-wise Practice

pcr MCQ Questions for Class 11

pcr se related questions ko ek jagah revise karein. Har question me bilingual content, answer feedback aur explanation available hai.

Practice Questions

24 questions tagged with pcr.

Restriction digestion और PCR में मुख्य अंतर क्या है?

What is the main difference between restriction digestion and PCR?

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Correct Answer

A. restriction digestion DNA काटता है और PCR DNA amplify करता हैRestriction digestion cuts DNA and PCR amplifies DNA

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme DNA fragments बनाता है। PCR specific DNA region की copies बनाता है। / Restriction enzyme makes DNA fragments. PCR makes copies of a specific DNA region.

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Restriction enzyme reaction के बाद cleanup कब helpful है?

When is cleanup after restriction enzyme reaction helpful?

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Correct Answer

A. ligation या PCR से पहले inhibitors हटाने के लिएTo remove inhibitors before ligation or PCR

Explanation

Simple Explanation

Cleanup enzyme buffer salts और छोटे fragments हटाने में मदद कर सकता है। इससे next step efficient हो सकता है। / Cleanup can remove enzyme buffer salts and small fragments. This can make the next step efficient.

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किस downstream application को highly pure DNA की जरूरत होती है?

Which downstream application needs highly pure DNA?

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Correct Answer

A. PCR और restriction digestionPCR and restriction digestion

Explanation

Simple Explanation

PCR और restriction digestion impurities से inhibit हो सकते हैं। इसलिए clean DNA जरूरी है। / PCR and restriction digestion can be inhibited by impurities. Therefore clean DNA is needed.

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DNA isolation में downstream application का मतलब क्या है?

What does downstream application mean in DNA isolation?

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Correct Answer

A. DNA मिलने के बाद किया जाने वाला प्रयोगExperiment done after obtaining DNA

Explanation

Simple Explanation

PCR cloning sequencing जैसे प्रयोग downstream applications हैं। DNA quality इनके अनुसार चाहिए। / PCR cloning sequencing are downstream applications. DNA quality is needed according to them.

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DNA isolation में degraded sample से PCR फिर भी कब possible हो सकता है?

When can PCR still be possible from a degraded DNA sample?

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Correct Answer

A. अगर target छोटा fragment होIf target is a short fragment

Explanation

Simple Explanation

Degraded DNA में छोटे fragments बचे हो सकते हैं। Short amplicon PCR कभी possible होता है। / Short fragments may remain in degraded DNA. Short amplicon PCR can sometimes be possible.

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DNA isolation में inhibitor removal क्यों जरूरी है?

Why is inhibitor removal necessary in DNA isolation?

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Correct Answer

A. downstream PCR और enzyme reactions के लिएFor downstream PCR and enzyme reactions

Explanation

Simple Explanation

Inhibitors PCR और restriction enzymes को रोक सकते हैं। Clean DNA reaction success बढ़ाता है। / Inhibitors can stop PCR and restriction enzymes. Clean DNA increases reaction success.

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DNA concentration बहुत अधिक हो तो PCR में क्या करना चाहिए?

If DNA concentration is too high what should be done for PCR?

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Correct Answer

A. proper dilution बनानाMake a proper dilution

Explanation

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PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution suitable concentration देता है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives a suitable concentration.

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DNA sample dilute करना कब helpful हो सकता है?

When can diluting a DNA sample be helpful?

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Correct Answer

B. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने के लिएTo reduce inhibitor effect or adjust concentration

Explanation

Simple Explanation

Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह practical है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is practical in PCR setup.

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पीसीआर तकनीक में किस चीज की प्रतियाँ बनाई जाती हैं?

What is copied in PCR technique?

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Correct Answer

A. विशिष्ट डीएनए खंडSpecific DNA segment

Explanation

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पीसीआर विशिष्ट डीएनए खंड की अनेक प्रतियाँ बनाती है। परीक्षा में पीसीआर को डीएनए प्रवर्धन तकनीक याद रखें। / PCR makes many copies of a specific DNA segment. For exams remember PCR as DNA amplification technique.

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पीसीआर तकनीक का मूल उद्देश्य क्या है?

What is the basic purpose of PCR technique?

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Correct Answer

A. विशिष्ट डीएनए खंड की अनेक प्रतियाँ बनानाTo make many copies of a specific DNA segment

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर किसी चुने हुए डीएनए खंड की बहुत प्रतियाँ बनाती है। परीक्षा में इसे डीएनए प्रवर्धन तकनीक याद रखें। / PCR makes many copies of a selected DNA segment. For exams remember it as a DNA amplification technique.

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यदि डीएनए नमूना बहुत कम हो तो कौन सी तकनीक सबसे उपयोगी होगी?

Which technique is most useful if the DNA sample is very small?

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Correct Answer

A. पीसीआरPCR

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर कम मात्रा वाले डीएनए की अनेक प्रतियाँ बना सकती है। इसलिए छोटे नमूनों में यह उपयोगी है। / PCR can make many copies from a small amount of DNA. Therefore, it is useful for small samples.

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डीएनए पॉलिमरेज़ किस काम में सहायक है?

What does DNA polymerase help in?

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Correct Answer

A. नया डीएनए बनाने मेंMaking new DNA

Explanation

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डीएनए पॉलिमरेज़ डीएनए संश्लेषण में न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। पीसीआर में यह बहुत महत्वपूर्ण है। / DNA polymerase adds nucleotides during DNA synthesis. It is very important in PCR.

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पीसीआर में विस्तार चरण का मुख्य कार्य क्या है?

What is the main function of the extension step in PCR?

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Correct Answer

A. नया डीएनए रज्जु बनानाTo synthesize a new DNA strand

Explanation

Simple Explanation

विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ नए न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। इससे नया डीएनए रज्जु बनता है। / In the extension step, DNA polymerase adds new nucleotides. This forms a new DNA strand.

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पीसीआर में प्राइमर लक्ष्य डीएनए से किस चरण में जुड़ते हैं?

In which PCR step do primers bind to the target DNA?

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Correct Answer

A. एनीलिंगAnnealing

Explanation

Simple Explanation

एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए क्रम से जुड़ते हैं। इसके बाद पॉलिमरेज़ नया डीएनए बनाता है। / In annealing, primers bind to complementary DNA sequences. After this, polymerase makes new DNA.

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पीसीआर में डीएनए रज्जुओं को अलग करने के लिए कौन सा चरण होता है?

Which step separates DNA strands in PCR?

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Correct Answer

A. विकृतिकरणDenaturation

Explanation

Simple Explanation

विकृतिकरण में ऊष्मा से डीएनए की दोनों रज्जुएँ अलग होती हैं। यह पीसीआर का पहला मुख्य चरण है। / In denaturation, heat separates the two DNA strands. It is the first main step of PCR.

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पीसीआर में डीएनए की संख्या हर चक्र में सामान्यतः कैसे बदलती है?

How does the amount of DNA generally change in each PCR cycle?

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Correct Answer

A. लगभग दोगुनी होती हैIt approximately doubles

Explanation

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पीसीआर में हर चक्र लक्ष्य डीएनए की प्रतियाँ बढ़ाता है। इसलिए थोड़े नमूने से बहुत डीएनए मिल सकता है। / Each PCR cycle increases copies of the target DNA. So a small sample can produce much DNA.

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पीसीआर में ऊष्मा सहनशील डीएनए पॉलिमरेज़ क्यों चाहिए?

Why is heat-stable DNA polymerase needed in PCR?

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Correct Answer

A. उच्च ताप पर भी काम करने के लिएTo work even at high temperature

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर में तापमान बार-बार बदलता है इसलिए ऊष्मा सहनशील एंजाइम जरूरी है। टैक पॉलिमरेज़ इसका प्रसिद्ध उदाहरण है। / PCR uses repeated temperature changes, so a heat-stable enzyme is needed. Taq polymerase is a famous example.

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किस तकनीक से डीएनए के छोटे भाग की करोड़ों प्रतियां बन सकती हैं?

Which technique can make millions of copies of a small DNA segment?

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Correct Answer

A. पीसीआरPCR

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर कम डीएनए से भी अनेक प्रतियां बनाता है। परीक्षा में forensic और diagnosis में इसका उपयोग याद रखें। / PCR makes many copies even from a small amount of DNA. Remember its use in forensics and diagnosis.

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पीसीआर में नई डीएनए रज्जु बढ़ाने वाला चरण कौन सा है?

Which PCR step extends the new DNA strand?

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Correct Answer

A. विस्तारणExtension

Explanation

Simple Explanation

विस्तारण चरण में डीएनए पॉलीमरेज नए न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। परीक्षा में इसे synthesis step समझें। / In extension DNA polymerase adds new nucleotides. For exams understand it as the synthesis step.

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पीसीआर में प्राइमर डीएनए से कब जुड़ते हैं?

When do primers bind to DNA in PCR?

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Correct Answer

A. एनीलिंग चरण मेंDuring annealing

Explanation

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एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए भाग से जुड़ते हैं। परीक्षा में ताप कम होने पर प्राइमर जुड़ना याद रखें। / During annealing primers bind to complementary DNA parts. Remember that primers bind when the temperature is lowered.

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पीसीआर में डीएनए रज्जुओं को अलग करने वाला चरण कौन सा है?

Which PCR step separates the DNA strands?

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Correct Answer

A. विकृतिकरणDenaturation

Explanation

Simple Explanation

विकृतिकरण में गर्मी से डीएनए की दो रज्जुएं अलग होती हैं। परीक्षा में पहला प्रमुख पीसीआर चरण यही है। / In denaturation heat separates the two DNA strands. This is the first major PCR step in exams.

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टैक पॉलीमरेज पीसीआर में क्यों उपयोगी है?

Why is Taq polymerase useful in PCR?

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Correct Answer

A. यह उच्च ताप पर भी काम कर सकता हैIt can work at high temperature

Explanation

Simple Explanation

टैक पॉलीमरेज ऊष्मा सहन कर सकता है इसलिए पीसीआर चक्रों में सक्रिय रहता है। परीक्षा में इसका स्रोत गरम जलस्रोत जीवाणु याद रखें। / Taq polymerase tolerates heat so it remains active in PCR cycles. For exams remember its source as a hot spring bacterium.

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पीसीआर में प्राइमर का कार्य क्या है?

What is the role of primers in PCR?

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Correct Answer

A. डीएनए संश्लेषण शुरू करने में सहायता करनाHelping start DNA synthesis

Explanation

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प्राइमर छोटे न्यूक्लियोटाइड क्रम होते हैं जो नई रज्जु की शुरुआत कराते हैं। परीक्षा में इन्हें शुरुआत बिंदु समझें। / Primers are short nucleotide sequences that start the new strand. For exams remember them as starting points.

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पीसीआर का मुख्य उपयोग क्या है?

What is the main use of PCR?

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Correct Answer

A. डीएनए के किसी भाग की अनेक प्रतियां बनानाMaking many copies of a DNA segment

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर डीएनए को तेजी से बढ़ाने की तकनीक है। परीक्षा में इसे डीएनए amplification कहें। / PCR is a technique to increase DNA rapidly. In exams call it DNA amplification.

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