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Class 11 General Biotechnology Processes Of Recombinant Dna Technology Practice
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Processes Of Recombinant Dna Technology - Topics Covered
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Cutting of DNA
592 MCQs
Isolation of DNA
294 MCQs
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A. कोशिका से शुद्ध डीएनए प्राप्त करना/To obtain pure DNA from cells
Explanation
Simple Explanation
डीएनए अलगाव में कोशिकाओं से डीएनए निकाला जाता है। परीक्षा में इसे पुनःसंयोजक डीएनए तकनीक का शुरुआती चरण मानें। / DNA isolation extracts DNA from cells. In exams treat it as an early step of recombinant DNA technology.
B. उपयुक्त जैविक नमूना लेना/Taking a suitable biological sample
Explanation
Simple Explanation
डीएनए निकालने के लिए पहले सही नमूना चुना जाता है। नमूने की गुणवत्ता अंतिम डीएनए को प्रभावित करती है। / A suitable sample is first chosen for DNA extraction. Sample quality affects the final DNA.
C. डीएनए को कोशिका से मुक्त करने के लिए/To release DNA from the cell
Explanation
Simple Explanation
कई कोशिकाओं में डीएनए अंदर बंद रहता है। भित्ति और झिल्ली टूटने पर डीएनए बाहर आ सकता है। / DNA remains enclosed inside many cells. Breaking the wall and membrane can release DNA.
लाइसिस में कोशिका की झिल्ली टूटती है और अंदर की सामग्री बाहर आती है। डीएनए अलगाव में यह मुख्य चरण है। / In lysis the cell membrane breaks and internal material comes out. It is a key step in DNA isolation.
A. झिल्ली के लिपिड को तोड़ना/Breaking membrane lipids
Explanation
Simple Explanation
डिटर्जेंट कोशिका और नाभिकीय झिल्लियों को तोड़ने में मदद करता है। इससे डीएनए बाहर निकलता है। / Detergent helps break cell and nuclear membranes. This releases DNA.
एसडीएस झिल्लियों और कुछ प्रोटीन संरचनाओं को प्रभावित करता है। यह लाइसिस में मदद करता है। / SDS affects membranes and some protein structures. It helps in lysis.
C. प्रोटीन अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove protein impurities
Explanation
Simple Explanation
प्रोटीनेज प्रोटीन को तोड़कर डीएनए को अधिक शुद्ध करने में मदद करते हैं। इससे आगे के प्रयोग बेहतर होते हैं। / Proteases break proteins and help purify DNA. This improves downstream experiments.
आरनेज आरएनए को तोड़ता है और डीएनए नमूने को साफ करता है। इससे डीएनए की शुद्धता बेहतर होती है। / RNase breaks RNA and cleans the DNA sample. This improves DNA purity.
A. धातु आयन बाँधकर डीएनए को डीनेज से बचाना/Binding metal ions and protecting DNA from DNase
Explanation
Simple Explanation
ईडीटीए मैग्नीशियम जैसे आयन बाँधता है जो डीनेज के लिए जरूरी हो सकते हैं। इससे डीएनए degradation कम होता है। / EDTA binds ions like magnesium that may be needed by DNases. This reduces DNA degradation.
डीनेज डीएनए को degrade कर सकता है। इसलिए डीएनए अलगाव में डीनेज से बचाव जरूरी है। / DNase can degrade DNA. Therefore protection from DNase is important in DNA isolation.
C. डीएनए precipitation में मदद करना/Helping DNA precipitation
Explanation
Simple Explanation
नमक डीएनए के charge को neutralize करने में मदद कर सकता है। इससे alcohol के साथ डीएनए precipitate होता है। / Salt can help neutralize DNA charge. This helps DNA precipitate with alcohol.
D. ठंडा एथेनॉल या आइसोप्रोपेनॉल/Cold ethanol or isopropanol
Explanation
Simple Explanation
Alcohol की उपस्थिति में डीएनए घुलनशीलता घटती है और वह precipitate हो सकता है। ठंडा alcohol बेहतर precipitation में मदद करता है। / In alcohol DNA solubility decreases and it can precipitate. Cold alcohol helps better precipitation.
A. डीएनए को precipitate कराने के लिए/To precipitate DNA
Explanation
Simple Explanation
ठंडा एथेनॉल डीएनए की घुलनशीलता कम करता है। इसलिए डीएनए सफेद धागेनुमा रूप में दिख सकता है। / Cold ethanol reduces DNA solubility. Thus DNA may appear as white thread-like material.
Alcohol के बाद डीएनए सफेद धागेनुमा दिखाई दे सकता है। इसे सावधानी से अलग किया जाता है। / After alcohol DNA can appear as white thread-like material. It is collected carefully.
C. घटकों को घनत्व के आधार पर अलग करने के लिए/To separate components by density
Explanation
Simple Explanation
सेंट्रीफ्यूजेशन से pellet और supernatant अलग हो सकते हैं। इससे अशुद्धियाँ हटाने में मदद मिलती है। / Centrifugation can separate pellet and supernatant. This helps remove impurities.
D. सेंट्रीफ्यूज के बाद जमा डीएनए से/DNA collected after centrifugation
Explanation
Simple Explanation
सेंट्रीफ्यूज के बाद डीएनए नीचे pellet के रूप में जमा हो सकता है। इसे wash करके फिर घोला जाता है। / After centrifugation DNA can collect at the bottom as a pellet. It is washed and dissolved again.
A. लवण और alcohol जैसी अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove impurities like salts and alcohol
Explanation
Simple Explanation
Washing से बचे हुए salts और alcohol हटते हैं। इससे डीएनए आगे के प्रयोगों के लिए बेहतर होता है। / Washing removes remaining salts and alcohol. This makes DNA better for downstream experiments.
B. TE buffer या nuclease-free water में/In TE buffer or nuclease-free water
Explanation
Simple Explanation
डीएनए को अक्सर TE buffer या nuclease-free water में dissolve किया जाता है। TE buffer डीएनए stability में मदद कर सकता है। / DNA is often dissolved in TE buffer or nuclease-free water. TE buffer can help DNA stability.
Tris buffer pH को स्थिर रखने में मदद करता है। डीएनए स्थिरता के लिए उचित pH जरूरी है। / Tris helps maintain pH. Proper pH is important for DNA stability.
D. डीएनए को nuclease से बचाने के लिए/To protect DNA from nucleases
Explanation
Simple Explanation
EDTA धातु आयन बाँधकर nuclease activity घटा सकता है। इससे डीएनए लंबे समय तक सुरक्षित रह सकता है। / EDTA can reduce nuclease activity by binding metal ions. This can keep DNA safe for longer.
B. बैक्टीरियल cell wall को कमजोर करने के लिए/To weaken bacterial cell wall
Explanation
Simple Explanation
Lysozyme bacterial cell wall के peptidoglycan को प्रभावित करता है। इससे cell lysis आसान होती है। / Lysozyme affects peptidoglycan in bacterial cell wall. This makes cell lysis easier.
फंगल cell wall में chitin पाया जा सकता है। Chitinase cell wall तोड़ने में मदद कर सकता है। / Fungal cell wall can contain chitin. Chitinase can help break the cell wall.
D. पॉलीसैकराइड और कुछ अशुद्धियाँ/Polysaccharides and some impurities
Explanation
Simple Explanation
पौधों में polysaccharides और polyphenols डीएनए purification में बाधा डाल सकते हैं। CTAB method इन्हें घटाने में उपयोगी है। / Plants may contain polysaccharides and polyphenols that interfere with DNA purification. CTAB method helps reduce them.
A. प्रोटीन और अन्य अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove proteins and other impurities
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction प्रोटीन को अलग करने में मदद करता है। इसे सावधानी से प्रयोग किया जाता है। / Phenol-chloroform extraction helps separate proteins. It is used carefully.
B. प्रोटीन और hydrophobic impurities/Proteins and hydrophobic impurities
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform में कई proteins organic phase या interface पर जाते हैं। DNA aqueous phase में रह सकता है। / In phenol-chloroform many proteins move to the organic phase or interface. DNA can remain in the aqueous phase.
C. DNA-containing water layer से/DNA-containing water layer
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction में DNA सामान्यतः aqueous phase में रहता है। इसलिए उस layer को सावधानी से लिया जाता है। / In phenol-chloroform extraction DNA usually remains in the aqueous phase. That layer is collected carefully.
लंबा genomic DNA harsh mixing से टूट सकता है। High-quality DNA के लिए gentle handling जरूरी है। / Long genomic DNA can break by harsh mixing. Gentle handling is necessary for high-quality DNA.
A. डीएनए degradation कम करने में/In reducing DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
ठंडा तापमान कई nuclease activities को धीमा कर सकता है। इससे डीएनए सुरक्षित रहता है। / Cold temperature can slow many nuclease activities. This keeps DNA safer.
Spectrophotometer absorbance के आधार पर DNA amount और purity का अनुमान देता है। इसे quality check से जोड़ें। / A spectrophotometer estimates DNA amount and purity using absorbance. Link it with quality check.
DNA ultraviolet light को लगभग 260 nm पर absorb करता है। इसलिए DNA quantification में 260 nm important है। / DNA absorbs ultraviolet light around 260 nm. Therefore 260 nm is important for DNA quantification.
A260 by A280 ratio DNA purity का संकेत देता है। कम value protein contamination की ओर इशारा कर सकती है। / The A260 by A280 ratio indicates DNA purity. A low value can suggest protein contamination.
Pure DNA का A260 by A280 ratio लगभग 1.8 माना जाता है। यह purity का exam-friendly value है। / Pure DNA is considered to have an A260 by A280 ratio of about 1.8. This is an exam-friendly value.
A. डीएनए की presence और integrity देखने के लिए/To check DNA presence and integrity
Explanation
Simple Explanation
Agarose gel पर DNA bands देखे जा सकते हैं। Smearing DNA degradation का संकेत दे सकती है। / DNA bands can be seen on an agarose gel. Smearing can indicate DNA degradation.
Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / A smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.
A. Contamination और nuclease exposure कम करने के लिए/To reduce contamination and nuclease exposure
Explanation
Simple Explanation
हाथों से nucleases और contaminants आ सकते हैं। Gloves sample protection में मदद करते हैं। / Hands can introduce nucleases and contaminants. Gloves help protect samples.
A. डीएनए degradation और contamination घटाने के लिए/To reduce DNA degradation and contamination
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free tubes DNA को टूटने से बचाने में मदद करती हैं। Sterility contamination को कम करती है। / Nuclease-free tubes help protect DNA from breakdown. Sterility reduces contamination.
B. PCR या enzyme reactions को inhibit कर सकता है/Can inhibit PCR or enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol downstream reactions को रोक सकता है। DNA pellet को सही तरह सुखाना चाहिए। / Residual ethanol can inhibit downstream reactions. The DNA pellet should be dried properly.
A. DNA dissolve करना कठिन हो सकता है/DNA may become difficult to dissolve
Explanation
Simple Explanation
बहुत dry pellet buffer में धीरे dissolve हो सकता है। उचित drying important है। / An over-dried pellet may dissolve slowly in buffer. Proper drying is important.
A. Genomic DNA chromosome से और plasmid DNA extra-chromosomal plasmid से मिलता है/Genomic DNA comes from chromosome and plasmid DNA from extra-chromosomal plasmid
Explanation
Simple Explanation
Genomic DNA पूरा chromosomal DNA होता है जबकि plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Method का goal अलग हो सकता है। / Genomic DNA is whole chromosomal DNA while plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. The method goal can differ.
Alkaline lysis bacterial plasmid DNA isolation में common method है। इसे plasmid preparation से जोड़ें। / Alkaline lysis is a common method in bacterial plasmid DNA isolation. Link it with plasmid preparation.
A. कोशिका खोलकर DNA release कराना/Opening cells and releasing DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis buffer झिल्लियों को तोड़ने और DNA release करने में मदद करता है। इसमें detergent और salts हो सकते हैं। / Lysis buffer helps break membranes and release DNA. It may contain detergent and salts.
A. pH सामान्य कर plasmid DNA को recover करने में मदद के लिए/To normalize pH and help recover plasmid DNA
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis के बाद neutralization से plasmid DNA solution में रह सकता है। Genomic DNA और debris precipitate हो सकते हैं। / After alkaline lysis neutralization helps plasmid DNA remain in solution. Genomic DNA and debris can precipitate.
A. Silica surface पर DNA binding/DNA binding on silica surface
Explanation
Simple Explanation
Silica column में उचित salt conditions पर DNA bind कर सकता है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In a silica column DNA can bind under suitable salt conditions. After washing DNA is eluted.
A. Purified DNA column से solution में निकलता है/Purified DNA comes off the column into solution
Explanation
Simple Explanation
Elution buffer या water DNA को column से release करता है। यह purified DNA recovery का अंतिम चरण हो सकता है। / Elution buffer or water releases DNA from the column. It can be the final step of purified DNA recovery.
Short-term storage के लिए DNA को ठंडा रखा जाता है। Long-term के लिए freezer अधिक उपयुक्त होता है। / For short-term storage DNA is kept cold. For long-term storage a freezer is more suitable.
Long-term storage में low temperature DNA stability बढ़ाता है। बार-बार freeze-thaw से बचना चाहिए। / Low temperature increases DNA stability in long-term storage. Repeated freeze-thaw should be avoided.
A. Sample mix-up रोकने के लिए/To prevent sample mix-up
Explanation
Simple Explanation
सही label sample identity और date track करता है। यह reproducibility के लिए जरूरी है। / A proper label tracks sample identity and date. This is necessary for reproducibility.
A. कोशिका lysis अशुद्धि removal precipitation और storage/Cell lysis impurity removal precipitation and storage
Explanation
Simple Explanation
डीएनए isolation में cells टूटती हैं और DNA purified होता है। अंतिम DNA आगे cloning या PCR में use हो सकता है। / In DNA isolation cells are broken and DNA is purified. The final DNA can be used in cloning or PCR.
A. Sample lysis enzyme cleanup precipitation और quality check याद रखें/Remember sample lysis enzyme cleanup precipitation and quality check
Explanation
Simple Explanation
डीएनए isolation stepwise process है। हर step DNA purity और yield को प्रभावित करता है। / DNA isolation is a stepwise process. Each step affects DNA purity and yield.
