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A. DNA fragments को clean करके gel/sequence verification और safety का ध्यान रखना चाहिए / DNA fragments should be cleaned, verified by gel or sequencing, and handled safely
Explanation
Simple Explanation
Restriction digestion या PCR product cutting के बाद clean DNA fragments, gel/sequence verification, safety और accurate data recording जरूरी होते हैं। इससे cloning या recombinant DNA experiment का result reliable बनता है। / After restriction digestion or PCR product cutting, clean DNA fragments, gel/sequence verification, safety, and accurate data recording are important. These steps make cloning or recombinant DNA results more reliable.
A. adapter linker या restriction site वाले primers use करना/Using adapter linker or primers with restriction site
Explanation
Simple Explanation
Adapters linkers या engineered primers desired ends provide कर सकते हैं। Strategy cloning goal पर depend करती है। / Adapters linkers or engineered primers can provide desired ends. Strategy depends on cloning goal.
A. enzyme को end के बाहर extra bases चाहिए हो सकते हैं/Enzyme may need extra bases outside the end
Explanation
Simple Explanation
कुछ enzymes terminal sites पर efficient cut नहीं करते। Primer design में extra bases जोड़ना helpful है। / Some enzymes do not cut terminal sites efficiently. Adding extra bases in primer design is helpful.
A. PCR product linear होता है और plasmid circular हो सकता है/PCR product is linear and plasmid can be circular
Explanation
Simple Explanation
Linear और circular DNA में same cut sites अलग fragment count दे सकते हैं। Shape pattern को प्रभावित करती है। / Linear and circular DNA can give different fragment counts with same cut sites. Shape affects pattern.
A. specific cutting नहीं करेगा/It will not cut specifically
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme को अपना recognition site चाहिए। Site absent होने पर expected digestion नहीं होगा। / A restriction enzyme needs its recognition site. Without the site expected digestion will not occur.
A. polymerase buffer और primers हटाने के लिए/To remove polymerase buffer and primers
Explanation
Simple Explanation
PCR mix components restriction enzyme activity को affect कर सकते हैं। Purified product बेहतर digestion देता है। / PCR mix components can affect restriction enzyme activity. Purified product gives better digestion.
A. PCR product को specific enzyme से cut करने योग्य बनाना/To make PCR product cuttable by specific enzyme
Explanation
Simple Explanation
Restriction site वाला primer amplified DNA में cut site डाल सकता है। यह cloning में common strategy है। / A primer with restriction site can introduce a cut site into amplified DNA. This is a common cloning strategy.
A. restriction site और extra bases/Restriction site and extra bases
Explanation
Simple Explanation
PCR primers में restriction sites जोड़कर product को cloning-ready बनाया जा सकता है। Extra bases enzyme cutting efficiency में मदद कर सकते हैं। / Restriction sites can be added in PCR primers to make product cloning-ready. Extra bases can help enzyme cutting efficiency.
A. gel extraction specific band recover करती है और cleanup reaction mixture साफ करता है/Gel extraction recovers specific band and cleanup cleans reaction mixture
Explanation
Simple Explanation
Gel extraction band selection देती है। Cleanup whole reaction DNA को impurities से साफ करता है। / Gel extraction gives band selection. Cleanup cleans whole reaction DNA from impurities.
A. छोटे contaminants और buffer components हटाने के लिए/To remove small contaminants and buffer components
Explanation
Simple Explanation
Cleanup kit DNA को reaction components से अलग करती है। यह ligation या analysis से पहले useful है। / A cleanup kit separates DNA from reaction components. It is useful before ligation or analysis.
A. restriction digestion DNA काटता है और PCR DNA amplify करता है/Restriction digestion cuts DNA and PCR amplifies DNA
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme DNA fragments बनाता है। PCR specific DNA region की copies बनाता है। / Restriction enzyme makes DNA fragments. PCR makes copies of a specific DNA region.
A. अगर target छोटा fragment हो/If target is a short fragment
Explanation
Simple Explanation
Degraded DNA में छोटे fragments बचे हो सकते हैं। Short amplicon PCR कभी possible होता है। / Short fragments may remain in degraded DNA. Short amplicon PCR can sometimes be possible.
PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution suitable concentration देता है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives a suitable concentration.
A. plant compounds salts phenol या ethanol से/From plant compounds salts phenol or ethanol
Explanation
Simple Explanation
PCR inhibitors amplification को रोक सकते हैं। Proper cleanup और dilution मदद कर सकते हैं। / PCR inhibitors can stop amplification. Proper cleanup and dilution can help.
A. DNA purity और concentration/DNA purity and concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR template के लिए सही DNA amount और purity जरूरी हैं। Contaminants amplification रोक सकते हैं। / Correct DNA amount and purity are needed for PCR template. Contaminants can inhibit amplification.
A. plant compounds salts phenol या ethanol से/From plant compounds salts phenol or ethanol
Explanation
Simple Explanation
PCR inhibitors amplification रोक सकते हैं। Proper cleanup और dilution मदद कर सकते हैं। / PCR inhibitors can stop amplification. Proper cleanup and dilution can help.
A. DNA purity और concentration/DNA purity and concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR template के लिए DNA amount और purity important हैं। Contaminants PCR inhibit कर सकते हैं। / DNA amount and purity are important for PCR template. Contaminants can inhibit PCR.
PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution से appropriate concentration मिलती है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives an appropriate concentration.
A. PCR presence संकेत देता है और sequencing exact sequence बताती है/PCR indicates presence and sequencing tells exact sequence
Explanation
Simple Explanation
Colony PCR quick screening देता है। Sequencing final detailed confirmation देती है। / Colony PCR gives quick screening. Sequencing gives final detailed confirmation.
A. Target insert की उपस्थिति/Presence of target insert
Explanation
Simple Explanation
Colony PCR selected colony में insert presence का quick test है। Final sequence check के लिए sequencing बेहतर है। / Colony PCR is a quick test for insert presence in a selected colony. Sequencing is better for final sequence check.
A. Selected colony में insert check करने के लिए/To check insert in a selected colony
Explanation
Simple Explanation
Colony PCR insert presence का quick संकेत देता है। Final confirmation के लिए sequencing उपयोगी हो सकती है। / Colony PCR gives a quick indication of insert presence. Sequencing can be useful for final confirmation.
C. Insert presence quickly check करने के लिए/To quickly check insert presence
Explanation
Simple Explanation
Colony PCR selected colony में insert की presence का quick test है। यह final sequencing से पहले screening कर सकता है। / Colony PCR is a quick test for insert presence in a selected colony. It can screen before final sequencing.
पीसीआर विशिष्ट डीएनए खंड की अनेक प्रतियाँ बनाती है। परीक्षा में पीसीआर को डीएनए प्रवर्धन तकनीक याद रखें। / PCR makes many copies of a specific DNA segment. For exams remember PCR as DNA amplification technique.
A. विशिष्ट डीएनए खंड की अनेक प्रतियाँ बनाना/To make many copies of a specific DNA segment
Explanation
Simple Explanation
पीसीआर किसी चुने हुए डीएनए खंड की बहुत प्रतियाँ बनाती है। परीक्षा में इसे डीएनए प्रवर्धन तकनीक याद रखें। / PCR makes many copies of a selected DNA segment. For exams remember it as a DNA amplification technique.
A. नया डीएनए रज्जु बनाना/To synthesize a new DNA strand
Explanation
Simple Explanation
विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ नए न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। इससे नया डीएनए रज्जु बनता है। / In the extension step, DNA polymerase adds new nucleotides. This forms a new DNA strand.
एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए क्रम से जुड़ते हैं। इसके बाद पॉलिमरेज़ नया डीएनए बनाता है। / In annealing, primers bind to complementary DNA sequences. After this, polymerase makes new DNA.
विकृतिकरण में ऊष्मा से डीएनए की दोनों रज्जुएँ अलग होती हैं। यह पीसीआर का पहला मुख्य चरण है। / In denaturation, heat separates the two DNA strands. It is the first main step of PCR.
पीसीआर में हर चक्र लक्ष्य डीएनए की प्रतियाँ बढ़ाता है। इसलिए थोड़े नमूने से बहुत डीएनए मिल सकता है। / Each PCR cycle increases copies of the target DNA. So a small sample can produce much DNA.
A. उच्च ताप पर भी काम करने के लिए/To work even at high temperature
Explanation
Simple Explanation
पीसीआर में तापमान बार-बार बदलता है इसलिए ऊष्मा सहनशील एंजाइम जरूरी है। टैक पॉलिमरेज़ इसका प्रसिद्ध उदाहरण है। / PCR uses repeated temperature changes, so a heat-stable enzyme is needed. Taq polymerase is a famous example.
विस्तारण चरण में डीएनए पॉलीमरेज नए न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। परीक्षा में इसे synthesis step समझें। / In extension DNA polymerase adds new nucleotides. For exams understand it as the synthesis step.
एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए भाग से जुड़ते हैं। परीक्षा में ताप कम होने पर प्राइमर जुड़ना याद रखें। / During annealing primers bind to complementary DNA parts. Remember that primers bind when the temperature is lowered.
विकृतिकरण में गर्मी से डीएनए की दो रज्जुएं अलग होती हैं। परीक्षा में पहला प्रमुख पीसीआर चरण यही है। / In denaturation heat separates the two DNA strands. This is the first major PCR step in exams.
A. यह उच्च ताप पर भी काम कर सकता है/It can work at high temperature
Explanation
Simple Explanation
टैक पॉलीमरेज ऊष्मा सहन कर सकता है इसलिए पीसीआर चक्रों में सक्रिय रहता है। परीक्षा में इसका स्रोत गरम जलस्रोत जीवाणु याद रखें। / Taq polymerase tolerates heat so it remains active in PCR cycles. For exams remember its source as a hot spring bacterium.
A. डीएनए संश्लेषण शुरू करने में सहायता करना/Helping start DNA synthesis
Explanation
Simple Explanation
प्राइमर छोटे न्यूक्लियोटाइड क्रम होते हैं जो नई रज्जु की शुरुआत कराते हैं। परीक्षा में इन्हें शुरुआत बिंदु समझें। / Primers are short nucleotide sequences that start the new strand. For exams remember them as starting points.
A. डीएनए के किसी भाग की अनेक प्रतियां बनाना/Making many copies of a DNA segment
Explanation
Simple Explanation
पीसीआर डीएनए को तेजी से बढ़ाने की तकनीक है। परीक्षा में इसे डीएनए amplification कहें। / PCR is a technique to increase DNA rapidly. In exams call it DNA amplification.
A. diagnostic digest या colony PCR/Diagnostic digest or colony PCR
Explanation
Simple Explanation
Diagnostic digest या PCR orientation-specific pattern दे सकता है। Final confirmation sequencing से करें। / Diagnostic digest or PCR can give orientation-specific pattern. Do final confirmation by sequencing.
A. ligation या PCR से पहले inhibitors हटाने के लिए/To remove inhibitors before ligation or PCR
Explanation
Simple Explanation
Cleanup enzyme buffer salts और छोटे fragments हटाने में मदद कर सकता है। इससे next step efficient हो सकता है। / Cleanup can remove enzyme buffer salts and small fragments. This can make the next step efficient.
A. PCR और restriction digestion/PCR and restriction digestion
Explanation
Simple Explanation
PCR और restriction digestion impurities से inhibit हो सकते हैं। इसलिए clean DNA जरूरी है। / PCR and restriction digestion can be inhibited by impurities. Therefore clean DNA is needed.
A. DNA मिलने के बाद किया जाने वाला प्रयोग/Experiment done after obtaining DNA
Explanation
Simple Explanation
PCR cloning sequencing जैसे प्रयोग downstream applications हैं। DNA quality इनके अनुसार चाहिए। / PCR cloning sequencing are downstream applications. DNA quality is needed according to them.
A. soil या environmental samples में/In soil or environmental samples
Explanation
Simple Explanation
Soil samples में humic acids PCR inhibitors हो सकते हैं। Special cleanup की जरूरत हो सकती है। / In soil samples humic acids can be PCR inhibitors. Special cleanup may be needed.
A. downstream PCR और enzyme reactions के लिए/For downstream PCR and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Inhibitors PCR और restriction enzymes को रोक सकते हैं। Clean DNA reaction success बढ़ाता है। / Inhibitors can stop PCR and restriction enzymes. Clean DNA increases reaction success.
बहुत कम template downstream reactions में weak signal दे सकता है। Concentration check important है। / Too little template can give weak signal in downstream reactions. Concentration check is important.
B. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने के लिए/To reduce inhibitor effect or adjust concentration
Explanation
Simple Explanation
Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह practical है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is practical in PCR setup.
D. यह PCR और enzyme reactions को inhibit कर सकता है/It can inhibit PCR and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Bacha हुआ ethanol downstream reactions को रोक सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना dry करें। / Remaining ethanol can inhibit downstream reactions. Therefore dry the pellet without over-drying.
B. PCR या enzyme reactions को inhibit कर सकता है/Can inhibit PCR or enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol downstream reactions को रोक सकता है। DNA pellet को सही तरह सुखाना चाहिए। / Residual ethanol can inhibit downstream reactions. The DNA pellet should be dried properly.
Colony PCR recombinant colony में insert की presence का quick संकेत दे सकता है। Final confirmation sequencing से हो सकती है। / Colony PCR can quickly indicate insert presence in a recombinant colony. Final confirmation can be by sequencing.
पीसीआर कम मात्रा वाले डीएनए की अनेक प्रतियाँ बना सकती है। इसलिए छोटे नमूनों में यह उपयोगी है। / PCR can make many copies from a small amount of DNA. Therefore, it is useful for small samples.
डीएनए पॉलिमरेज़ डीएनए संश्लेषण में न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। पीसीआर में यह बहुत महत्वपूर्ण है। / DNA polymerase adds nucleotides during DNA synthesis. It is very important in PCR.
पीसीआर कम डीएनए से भी अनेक प्रतियां बनाता है। परीक्षा में forensic और diagnosis में इसका उपयोग याद रखें। / PCR makes many copies even from a small amount of DNA. Remember its use in forensics and diagnosis.
