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Concept-wise Practice

cloning MCQ Questions for Class 11

cloning se related questions ko ek jagah revise karein. Har question me bilingual content, answer feedback aur explanation available hai.

Practice Questions

70 questions tagged with cloning.

PCR primer में restriction site जोड़ने का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of adding restriction site in a PCR primer?

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Correct Answer

A. PCR product को specific enzyme से cut करने योग्य बनानाTo make PCR product cuttable by specific enzyme

Explanation

Simple Explanation

Restriction site वाला primer amplified DNA में cut site डाल सकता है। यह cloning में common strategy है। / A primer with restriction site can introduce a cut site into amplified DNA. This is a common cloning strategy.

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Blue-light compatible stain का cloning fragment recovery में लाभ क्या है?

What is the benefit of blue-light compatible stain in cloning fragment recovery?

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Correct Answer

A. UV damage risk घट सकता हैUV damage risk can decrease

Explanation

Simple Explanation

Blue light UV की तुलना में DNA damage कम कर सकता है। यह downstream cloning के लिए helpful है। / Blue light can reduce DNA damage compared with UV. It is helpful for downstream cloning.

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टाइप प्रथम प्रतिबंध एंजाइम recombinant cloning में कम उपयोगी क्यों होते हैं?

Why are Type I restriction enzymes less useful in recombinant cloning?

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Correct Answer

B. वे recognition site से दूर और कम predictable जगह काट सकते हैंThey may cut far from recognition site and less predictably

Explanation

Simple Explanation

Cloning में predictable cut जरूरी होता है। इसलिए Type II enzymes अधिक उपयोगी माने जाते हैं। / A predictable cut is needed in cloning. Therefore Type II enzymes are considered more useful.

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Level 53 का best revision point क्या है?

What is the best revision point of Level 53?

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Correct Answer

A. cut ends purification ratio ligation और downstream cloning याद रखेंRemember cut ends purification ratio ligation and downstream cloning

Explanation

Simple Explanation

DNA cutting ligation की तैयारी करता है। Clean compatible ends और correct ratio cloning success में मदद करते हैं। / DNA cutting prepares for ligation. Clean compatible ends and correct ratio help cloning success.

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Insert बहुत अधिक हो तो ligation result पर क्या असर हो सकता है?

What effect can too much insert have on ligation result?

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Correct Answer

A. multiple inserts या inefficient cloning riskRisk of multiple inserts or inefficient cloning

Explanation

Simple Explanation

Excess insert abnormal ligation products बढ़ा सकता है। Suitable ratio use करें। / Excess insert can increase abnormal ligation products. Use a suitable ratio.

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Vector self-ligation का अर्थ क्या है?

What does vector self-ligation mean?

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Correct Answer

A. vector ends का insert बिना आपस में जुड़नाVector ends joining each other without insert

Explanation

Simple Explanation

Self-ligation empty vector colonies दे सकती है। Dephosphorylation या directional cloning इसे घटाती है। / Self-ligation can give empty vector colonies. Dephosphorylation or directional cloning reduces it.

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Restriction digestion के बाद insert और vector ratio क्यों set किया जाता है?

Why is insert and vector ratio set after restriction digestion?

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Correct Answer

A. recombinant ligation chance बढ़ाने के लिएTo increase chance of recombinant ligation

Explanation

Simple Explanation

सही insert-vector ratio recombinant clones बढ़ा सकता है। बहुत गलत ratio cloning efficiency घटा सकता है। / Correct insert-vector ratio can increase recombinant clones. A very wrong ratio can reduce cloning efficiency.

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Linker का cloning में क्या उपयोग हो सकता है?

What can be the use of a linker in cloning?

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Correct Answer

C. restriction site introduce करनाIntroducing a restriction site

Explanation

Simple Explanation

Linkers short DNA sequences होते हैं जिनमें restriction sites हो सकती हैं। इन्हें cloning में ends बनाने के लिए use किया जा सकता है। / Linkers are short DNA sequences that may contain restriction sites. They can be used to make ends in cloning.

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Restriction digestion में adapter का उपयोग किसलिए किया जा सकता है?

Why can an adapter be used in restriction digestion based work?

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Correct Answer

B. desired restriction end जोड़ने के लिएTo add a desired restriction end

Explanation

Simple Explanation

Adapter छोटे DNA pieces होते हैं जो useful ends provide कर सकते हैं। यह cloning strategy में मदद करता है। / Adapters are short DNA pieces that can provide useful ends. This helps in cloning strategy.

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यदि insert wrong reading frame में लग जाए तो क्या हो सकता है?

What can happen if an insert joins in the wrong reading frame?

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Correct Answer

B. गलत या nonfunctional protein बन सकता हैWrong or nonfunctional protein may form

Explanation

Simple Explanation

Reading frame protein sequence तय करता है। Frame shift होने पर protein function बदल सकता है। / Reading frame determines protein sequence. A frame shift can alter protein function.

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Cloning में ऐसा enzyme क्यों चुना जाता है जो vector को केवल एक जगह काटे?

Why is an enzyme chosen that cuts a vector at only one place in cloning?

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Correct Answer

C. vector को controlled तरीके से खोलने के लिएTo open the vector in a controlled way

Explanation

Simple Explanation

एक unique cut site vector को एक स्थान पर linearize करती है। इससे insert जोड़ना आसान होता है। / A unique cut site linearizes the vector at one position. This makes insert joining easier.

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किस प्रकार के प्रतिबंध एंजाइम पुनःसंयोजक डीएनए तकनीक में सबसे अधिक उपयोगी माने जाते हैं?

Which type of restriction enzymes are considered most useful in recombinant DNA technology?

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Correct Answer

A. टाइप द्वितीय प्रतिबंध एंजाइमType II restriction enzymes

Explanation

Simple Explanation

टाइप द्वितीय एंजाइम सामान्यतः विशिष्ट स्थान पर डीएनए काटते हैं। परीक्षा में इन्हें cloning-friendly enzymes मानें। / Type II enzymes generally cut DNA at specific sites. In exams treat them as cloning-friendly enzymes.

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Restriction digestion में cut fragment और vector ratio क्यों important है?

Why is cut fragment and vector ratio important in restriction digestion based cloning?

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Correct Answer

A. ligation efficiency को प्रभावित करता हैIt affects ligation efficiency

Explanation

Simple Explanation

Insert और vector की suitable मात्रा ligation success में मदद करती है। गलत ratio empty vector या low clones दे सकता है। / Suitable amounts of insert and vector help ligation success. Wrong ratio can give empty vector or low clones.

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Restriction digestion के बाद insert purification क्यों की जाती है?

Why is insert purification done after restriction digestion?

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Correct Answer

A. insert को बाकी DNA और enzyme से अलग करने के लिएTo separate insert from other DNA and enzyme

Explanation

Simple Explanation

Purification desired insert को साफ करती है। इससे ligation और cloning result बेहतर हो सकते हैं। / Purification cleans the desired insert. This can improve ligation and cloning results.

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Restriction digest के बाद vector linearization का अर्थ क्या है?

What does vector linearization after restriction digest mean?

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Correct Answer

A. circular vector को काटकर linear बनानाCutting circular vector to make it linear

Explanation

Simple Explanation

Linearized vector insert ligation के लिए तैयार हो सकता है। सही site पर cut होना जरूरी है। / A linearized vector can be ready for insert ligation. Cutting at the correct site is necessary.

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DNA cutting के बाद desired fragment को gel से क्यों निकाला जा सकता है?

Why can a desired fragment be extracted from a gel after DNA cutting?

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Correct Answer

A. cloning में use करने के लिएTo use it in cloning

Explanation

Simple Explanation

Gel extraction desired DNA fragment को बाकी fragments से अलग करता है। यह insert preparation में उपयोगी है। / Gel extraction separates the desired DNA fragment from other fragments. It is useful in insert preparation.

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BamHI का उपयोग किस काम में किया जाता है?

For what is BamHI used?

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Correct Answer

A. DNA restriction cutting

Explanation

Simple Explanation

BamHI restriction enzyme है और DNA को specific site पर काटता है। यह cloning में उपयोगी हो सकता है। / BamHI is a restriction enzyme and cuts DNA at a specific site. It can be useful in cloning.

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Incompatible ends का cloning में क्या प्रभाव होता है?

What is the effect of incompatible ends in cloning?

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Correct Answer

B. joining कठिन या असंभव हो सकती हैJoining can be difficult or impossible

Explanation

Simple Explanation

Incompatible ends आपस में properly pair नहीं कर पाते। इसलिए cloning strategy में enzyme choice जरूरी है। / Incompatible ends cannot pair properly. Therefore enzyme choice is important in cloning strategy.

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Vector और insert को same restriction enzyme से काटने का लाभ क्या है?

What is the benefit of cutting vector and insert with the same restriction enzyme?

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Correct Answer

D. compatible ends बन सकते हैंCompatible ends can form

Explanation

Simple Explanation

Same enzyme compatible ends बना सकता है। इससे insert को vector में ligate करना आसान होता है। / The same enzyme can produce compatible ends. This makes ligating insert into vector easier.

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Restriction enzyme का specific होना क्यों महत्वपूर्ण है?

Why is specificity of a restriction enzyme important?

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Correct Answer

D. क्योंकि यह desired site पर DNA काटता हैBecause it cuts DNA at the desired site

Explanation

Simple Explanation

Specificity से DNA predictable fragments में कटता है। Cloning strategy इसी पर निर्भर करती है। / Specificity cuts DNA into predictable fragments. Cloning strategy depends on this.

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DNA isolation के बाद cloning के लिए सबसे जरूरी quality क्या है?

What is the most important quality for cloning after DNA isolation?

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Correct Answer

D. usable purity और intact DNAUsable purity and intact DNA

Explanation

Simple Explanation

Cloning के लिए DNA contaminants से मुक्त और sufficiently intact होना चाहिए। Poor quality cloning failure दे सकती है। / For cloning DNA should be free from contaminants and sufficiently intact. Poor quality can cause cloning failure.

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Insert-to-vector ratio cloning result को कैसे प्रभावित कर सकता है?

How can insert-to-vector ratio affect cloning results?

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Correct Answer

A. Recombinant colony frequency बदल सकती हैRecombinant colony frequency can change

Explanation

Simple Explanation

Incorrect ratio self-ligation या low recombinant yield दे सकता है। Balanced ratio cloning success में मदद करता है। / An incorrect ratio can give self-ligation or low recombinant yield. A balanced ratio helps cloning success.

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Competent host बनने के बाद cell क्या कर सकती है?

After becoming competent what can a cell do?

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Correct Answer

A. Plasmid DNA uptake कर सकती हैIt can take up plasmid DNA

Explanation

Simple Explanation

Competent cell plasmid या recombinant DNA uptake कर सकती है। यही cloning transformation का आधार है। / A competent cell can take up plasmid or recombinant DNA. This is the basis of cloning transformation.

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Recombination-deficient host का मुख्य लाभ क्या है?

What is the main benefit of a recombination-deficient host?

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Correct Answer

A. Cloned insert की stability बढ़ानाIncreasing stability of cloned insert

Explanation

Simple Explanation

Recombination-deficient host unwanted rearrangement घटा सकता है। इससे insert अधिक stable रहता है। / A recombination-deficient host can reduce unwanted rearrangement. This keeps the insert more stable.

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किस कारण से ई कोलाई को क्लोनिंग में प्रयोगशाला-अनुकूल होस्ट माना जाता है?

Why is E coli considered a lab-friendly host in cloning?

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Correct Answer

A. यह आसानी से उगती है और संभाली जा सकती हैIt grows easily and can be handled

Explanation

Simple Explanation

ई कोलाई सरल conditions में तेजी से बढ़ती है। यह प्लास्मिड क्लोनिंग के लिए सामान्य होस्ट है। / E coli grows fast under simple conditions. It is a common host for plasmid cloning.

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Host strain का चुनाव क्यों मायने रखता है?

Why does host strain choice matter?

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Correct Answer

B. Different strains cloning या expression के लिए अलग गुण रखते हैंDifferent strains have different properties for cloning or expression

Explanation

Simple Explanation

Host strains में mutations और properties अलग हो सकती हैं। इसलिए cloning और protein expression में strain choice important है। / Host strains can differ in mutations and properties. Therefore strain choice is important in cloning and protein expression.

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Plasmid लेने के बाद gene expression तुरंत क्यों जरूरी नहीं होता?

Why is gene expression not always immediately required after plasmid uptake?

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Correct Answer

A. Cloning में पहले DNA copy और selection important होते हैंIn cloning DNA copy and selection are important first

Explanation

Simple Explanation

Simple cloning में goal insert DNA की copies बनाना होता है। Expression vector अलग purpose के लिए होता है। / In simple cloning the goal is to make copies of insert DNA. An expression vector has a different purpose.

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कौन सा वेक्टर bacteriophage पर आधारित होता है?

Which vector is based on bacteriophage?

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Correct Answer

A. फेज वेक्टरPhage vector

Explanation

Simple Explanation

Bacteriophage bacteria को infect करने वाला virus है। उसके modified रूप cloning vector बन सकते हैं। / A bacteriophage is a virus that infects bacteria. Its modified forms can become cloning vectors.

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क्लोनिंग वेक्टर में विदेशी डीएनए जुड़ने के बाद क्या बनता है?

What forms after foreign DNA is joined into a cloning vector?

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Correct Answer

A. रिकॉम्बिनेंट वेक्टरRecombinant vector

Explanation

Simple Explanation

विदेशी डीएनए जुड़ने पर vector recombinant vector बन जाता है। इसे host में बढ़ाया जा सकता है। / When foreign DNA is joined the vector becomes a recombinant vector. It can be propagated in a host.

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कौन सा feature vector को cloning के लिए unsafe या कम उपयोगी बना सकता है?

Which feature can make a vector unsafe or less useful for cloning?

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Correct Answer

A. Selectable marker की कमीLack of selectable marker

Explanation

Simple Explanation

Selectable marker न हो तो transformed cells चुनना कठिन होगा। इसलिए marker की कमी vector usefulness घटाती है। / Without a selectable marker it is difficult to select transformed cells. Therefore lack of marker reduces vector usefulness.

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