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A. cutting result reliable है या नहीं देखना/To check whether cutting result is reliable
Explanation
Simple Explanation
Quality control से digestion success और errors समझ आते हैं। Controls और expected bands इसमें मदद करते हैं। / Quality control helps understand digestion success and errors. Controls and expected bands help in this.
A. restriction map या sequence analysis से/From restriction map or sequence analysis
Explanation
Simple Explanation
Restriction digestion का expected pattern DNA में restriction enzyme के पहचान-स्थलों और उनके बीच बनने वाले fragment sizes के आधार पर निर्धारित होता है। यह जानकारी restriction map या DNA sequence analysis से मिलती है, इसलिए विकल्प A सही है। एंजाइम की सांद्रता digestion की पूर्णता को प्रभावित कर सकती है, लेकिन अपेक्षित fragment pattern निर्धारित नहीं करती। परीक्षा टिप: map में cut sites की संख्या देखकर बनने वाले fragments की संख्या और आकार का अनुमान लगाएँ। / The expected restriction-digestion pattern is predicted from the restriction-enzyme recognition sites in DNA and the fragment sizes between those sites. This information is obtained from a restriction map or DNA sequence analysis, so option A is correct. Enzyme concentration may affect whether digestion is complete, but it does not determine the predicted fragment pattern. Exam tip: use the number and positions of cut sites on a map to predict fragment number and size.
A. जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के परिणाम से/From the gel electrophoresis result
Explanation
Simple Explanation
डीएनए को प्रतिबंध एंजाइम से काटने के बाद उसके खंडों को जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस द्वारा अलग किया जाता है। जेल पर दिखाई देने वाले बैंडों की संख्या और स्थिति ही observed pattern देती है। केवल एंजाइम का नाम संभावित कट-स्थल बता सकता है, पर वास्तविक बैंड पैटर्न नहीं। परीक्षा टिप: observed या band pattern का उल्लेख हो तो जेल पर बने बैंडों से संबंधित विकल्प चुनें। / After DNA is cut with a restriction enzyme, the fragments are separated by gel electrophoresis. The number and positions of bands visible on the gel give the observed pattern. The enzyme name may indicate possible cutting sites, but it does not provide the actual band pattern. Exam tip: when a question mentions an observed or band pattern, look for an option related to bands on a gel.
A. digestion या clone सही हो सकता है/Digestion or clone may be correct
Explanation
Simple Explanation
Matching bands correct digestion का support देते हैं। Final sequence confirmation के लिए sequencing बेहतर हो सकती है। / Matching bands support correct digestion. Sequencing can be better for final sequence confirmation.
A. यह केवल DNA खंडों के आकार का पैटर्न बताता है/It provides only a pattern of DNA fragment sizes
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme DNA को केवल अपने विशिष्ट पहचान-स्थल पर काटता है। Gel electrophoresis के बाद fragment sizes का पैटर्न मिल सकता है, लेकिन हर fragment में A, T, G और C का वास्तविक क्रम नहीं पता चलता। प्रत्येक nucleotide का क्रम जानने के लिए DNA sequencing की आवश्यकता होती है। विकल्प B sequencing का कार्य बताता है, restriction digest का नहीं। परीक्षा टिप: fragment length analysis और DNA sequencing को अलग-अलग तकनीकें याद रखें। / A restriction enzyme cuts DNA only at its specific recognition sites. After gel electrophoresis, a restriction digest can show a pattern of fragment sizes, but it cannot determine the actual order of A, T, G and C within each fragment. DNA sequencing is required to identify the nucleotide sequence. Option B describes sequencing, not restriction digestion. Exam tip: distinguish fragment-length analysis from DNA sequencing.
A. exact insert sequence confirm करने के लिए/To confirm exact insert sequence
Explanation
Simple Explanation
Digest correct size दिखा सकता है लेकिन mutation नहीं बता सकता। Sequencing final confirmation देती है। / Digest can show correct size but cannot reveal mutation. Sequencing gives final confirmation.
A. जब similar band pattern wrong construct से भी मिले/When a similar band pattern also comes from a wrong construct
Explanation
Simple Explanation
कभी wrong construct भी similar size bands दे सकता है। इसलिए informative enzymes और sequencing useful हैं। / Sometimes a wrong construct can also give similar size bands. Therefore informative enzymes and sequencing are useful.
A. ऐसे enzymes चुनना जो correct और wrong construct में फर्क दिखाएँ/Choosing enzymes that distinguish correct and wrong construct
Explanation
Simple Explanation
Informative digestion अलग expected outcomes देता है। इससे clone verification मजबूत होती है। / Informative digestion gives different expected outcomes. This makes clone verification stronger.
A. यह orientation की जानकारी हमेशा नहीं देता/It does not always give orientation information
Explanation
Simple Explanation
Single enzyme कभी केवल plasmid size या linearization दिखाता है। Orientation के लिए additional sites चाहिए। / A single enzyme may only show plasmid size or linearization. Additional sites are needed for orientation.
A. different orientation में different fragment sizes मिल सकते हैं/Different orientations can give different fragment sizes
Explanation
Simple Explanation
दो sites की relative position orientation के साथ बदलती है। इसलिए band pattern informative हो सकता है। / Relative positions of two sites change with orientation. Therefore band pattern can be informative.
A. plasmid conformations और cut result compare करने के लिए/To compare plasmid conformations and cut result
Explanation
Simple Explanation
Uncut plasmid supercoiled और open circular forms दिखा सकता है। Cut sample से comparison digestion समझाता है। / Uncut plasmid can show supercoiled and open circular forms. Comparison with cut sample explains digestion.
A. compact conformation faster migrate कर सकती है/Compact conformation can migrate faster
Explanation
Simple Explanation
Supercoiled form linear DNA से अलग mobility रखता है। Size estimate के लिए linearized plasmid बेहतर है। / Supercoiled form has different mobility than linear DNA. Linearized plasmid is better for size estimate.
A. linear DNA ladder से अधिक comparable होता है/It is more comparable with linear DNA ladder
Explanation
Simple Explanation
DNA ladder linear fragments से बनी होती है। Linearized plasmid का comparison अधिक सही होता है। / DNA ladder is made of linear fragments. Comparison of linearized plasmid is more accurate.
A. प्लास्मिड की एक DNA स्ट्रैंड में निक (कटाव)/A nick in one DNA strand of the plasmid
Explanation
Simple Explanation
प्लास्मिड की केवल एक DNA स्ट्रैंड में निक बनने पर उसकी सुपरकॉइलिंग ढीली हो जाती है और वह open circular (relaxed) रूप ले लेता है। इसलिए open circular band का प्रमुख कारण single-strand nick है। इसके विपरीत, दोनों स्ट्रैंडों में एक ही स्थान पर कटाव होने पर plasmid linear रूप में मिलता है। परीक्षा टिप: plasmid के रूप याद रखें—nicked = open circular, दोनों स्ट्रैंडों में एक कट = linear, intact = supercoiled। / A nick in only one strand of plasmid DNA relaxes its supercoiling, producing the open circular (relaxed) form. Therefore, a single-strand nick is the main cause of an open circular plasmid band. In contrast, cutting both strands at the same position produces a linear plasmid. Exam tip: remember the forms—nicked = open circular, one cut in both strands = linear, intact = supercoiled.
A. वह अलग mobility दिखाकर extra band जैसा लग सकता है/It can show different mobility and look like an extra band
Explanation
Simple Explanation
Plasmid conformation अलग bands दे सकती है। इसलिए uncut control interpretation में मदद करता है। / Plasmid conformation can give different bands. Therefore uncut control helps interpretation.
A. एगारोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में अपेक्षित खंडों के बैंड तथा बिना कटे DNA बैंड का अभाव देखकर/By observing the expected fragment bands and absence of an uncut DNA band on agarose gel electrophoresis
Explanation
Simple Explanation
पूर्ण digestion में restriction enzyme DNA को अपने सभी लक्ष्य स्थलों पर काट देता है। इसलिए एगारोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस पर अपेक्षित आकार के DNA खंडों के बैंड दिखाई देते हैं और मूल बिना कटे DNA का बैंड नहीं दिखता। केवल बिना कटा बैंड दिखना digestion न होने या अधूरा होने का संकेत है। परीक्षा टिप: digestion की पुष्टि के लिए हमेशा प्राप्त बैंड-पैटर्न की तुलना अपेक्षित fragment sizes से करें। / In complete digestion, the restriction enzyme cuts DNA at all of its target sites. Therefore, agarose gel electrophoresis shows bands of the expected DNA fragments, with no band for the original uncut DNA. Seeing only an uncut band indicates that digestion has not occurred or is incomplete. Exam tip: confirm digestion by comparing the observed band pattern with the expected fragment sizes.
A. expected bands के साथ uncut या larger intermediate bands/Uncut or larger intermediate bands with expected bands
Explanation
Simple Explanation
Partial digestion में कुछ molecules fully cut नहीं होते। इसलिए intermediate bands आ सकते हैं। / In partial digestion some molecules are not fully cut. Therefore intermediate bands can appear.
A. enzyme amount time और buffer condition optimize करना/Optimize enzyme amount time and buffer condition
Explanation
Simple Explanation
Partial digestion अक्सर insufficient enzyme time या wrong condition से होती है। Recommended conditions follow करें। / Partial digestion often occurs due to insufficient enzyme time or wrong condition. Follow recommended conditions.
A. अप्रत्याशित अतिरिक्त DNA खंड/Unexpected extra DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Star activity में restriction enzyme अपनी सामान्य recognition site के अलावा मिलते-जुलते अन्य अनुक्रमों पर भी DNA काट सकता है। इसलिए gel electrophoresis में अपेक्षित खंडों के अतिरिक्त नए या अप्रत्याशित DNA बैंड/खंड दिख सकते हैं। केवल बिना-कटा DNA दिखना incomplete digestion का संकेत हो सकता है, star activity का नहीं। परीक्षा टिप: star activity को non-specific या relaxed-specificity cleavage से जोड़ें। / During star activity, a restriction enzyme may cut DNA at sequences similar to, but different from, its normal recognition site. Hence, gel electrophoresis can show additional unexpected DNA fragments or bands besides the expected pattern. Only uncut DNA is more suggestive of incomplete digestion, not star activity. Exam tip: associate star activity with non-specific or relaxed-specificity cleavage.
A. अनुशंसित बफर का उपयोग करना और एंजाइम की मात्रा सीमित रखना/Using the recommended buffer and a limited amount of enzyme
Explanation
Simple Explanation
Star activity में restriction enzyme अपनी सामान्य recognition site के अतिरिक्त, उससे मिलते-जुलते अन्य DNA अनुक्रमों को भी काट सकता है। अनुशंसित बफर, सही pH तथा सीमित एंजाइम मात्रा रखने से एंजाइम की specificity बनी रहती है, इसलिए विकल्प A सही है। अधिक एंजाइम, लंबे समय तक incubation या गलत pH star activity बढ़ा सकते हैं। परीक्षा टिप: restriction digestion में buffer, enzyme amount और incubation time को निर्माता की अनुशंसाओं के अनुसार रखें। / In star activity, a restriction enzyme may cut DNA sequences that resemble, but are not its normal recognition sites. Using the recommended buffer, correct pH, and a limited amount of enzyme maintains enzyme specificity; therefore, option A is correct. Excess enzyme, prolonged incubation, or an inappropriate pH can increase star activity. Exam tip: in restriction digestion, follow the recommended buffer, enzyme amount, and incubation time.
A. methylation-sensitive और insensitive enzymes compare करके/By comparing methylation-sensitive and insensitive enzymes
Explanation
Simple Explanation
अगर methylation-sensitive enzyme cut न करे तो methylation cause हो सकता है। Alternative enzyme या host source मदद कर सकता है। / If a methylation-sensitive enzyme does not cut methylation can be a cause. Alternative enzyme or host source can help.
Dam methylation bacterial DNA में adenine modification से जुड़ी है। यह कुछ enzyme cutting को प्रभावित कर सकती है। / Dam methylation is linked with adenine modification in bacterial DNA. It can affect cutting by some enzymes.
A. cytosine methylation in certain bacterial sequences
Explanation
Simple Explanation
Dcm methylation bacterial DNA में cytosine modification से जुड़ी है। कुछ restriction enzymes इससे प्रभावित हो सकते हैं। / Dcm methylation is linked with cytosine modification in bacterial DNA. Some restriction enzymes can be affected by it.
A. suitable methylation-deficient host strain से/From a suitable methylation-deficient host strain
Explanation
Simple Explanation
Methylation-deficient host कुछ sensitive enzymes के लिए DNA suitable बना सकता है। Enzyme requirement पहले check करें। / A methylation-deficient host can make DNA suitable for some sensitive enzymes. Check enzyme requirements first.
A. मैग्नीशियम आयनों के chelation के कारण एंजाइम की सक्रियता घट सकती है/Enzyme activity may decrease due to chelation of magnesium ions
Explanation
Simple Explanation
EDTA एक chelating agent है, जो \,\(Mg^{2+}\) आयनों को बाँध लेता है। अधिकांश restriction endonucleases को DNA काटने के लिए \,\(Mg^{2+}\) सह-कारक की आवश्यकता होती है। EDTA अधिक होने पर मुक्त मैग्नीशियम कम हो जाता है, इसलिए एंजाइम की DNA काटने की सक्रियता घट सकती है या रुक सकती है। विकल्प D गलत है क्योंकि restriction enzymes सामान्यतः आवश्यक सह-कारक के बिना प्रभावी ढंग से कार्य नहीं करते। परीक्षा टिप: DNA काटने वाले एंजाइमों के लिए buffer में \,\(Mg^{2+}\) की भूमिका याद रखें। / EDTA is a chelating agent that binds \,\(Mg^{2+}\) ions. Most restriction endonucleases require \,\(Mg^{2+}\) as a cofactor to cut DNA. When EDTA is present in excess, free magnesium becomes unavailable, so DNA-cleaving activity may decrease or stop. Option D is incorrect because restriction enzymes generally cannot function efficiently without the required cofactor. Exam tip: Remember the role of \,\(Mg^{2+}\) in restriction-enzyme buffers.
A. अगर EDTA concentration reaction में बहुत अधिक हो/If EDTA concentration is too high in reaction
Explanation
Simple Explanation
TE buffer का EDTA magnesium chelate कर सकता है। Reaction buffer के अनुसार dilution या cleanup करें। / EDTA in TE buffer can chelate magnesium. Dilute or cleanup according to reaction buffer.
A. प्रतिबंध एंजाइम की सक्रियता में रुकावट/Inhibition of restriction enzyme activity
Explanation
Simple Explanation
Phenol का carryover प्रतिबंध एंजाइम जैसे प्रोटीन एंजाइमों की सक्रियता को बाधित कर सकता है। इससे DNA का पाचन अधूरा रह सकता है या बिल्कुल नहीं हो सकता। लिगेशन की दक्षता बढ़ना सही नहीं है; phenol जैसे contaminants लिगेज सहित अन्य एंजाइमों को भी प्रभावित कर सकते हैं। परीक्षा टिप: restriction digest से पहले DNA को अच्छी तरह शुद्ध करके phenol और अन्य contaminants हटाएँ। / Phenol carryover can inhibit the activity of protein enzymes such as restriction endonucleases. As a result, DNA digestion may be incomplete or may fail entirely. Increased ligation efficiency is incorrect because contaminants such as phenol can also interfere with ligase and other enzymes. Exam tip: Purify DNA thoroughly before a restriction digest to remove phenol and other contaminants.
A. कमज़ोर या अपूर्ण एंजाइम अभिक्रिया और गीले DNA pellet का इतिहास/Poor or incomplete enzyme reaction and a history of a wet DNA pellet
Explanation
Simple Explanation
DNA pellet को ethanol से धोने के बाद यदि उसे अच्छी तरह सुखाया नहीं जाता, तो बचा हुआ ethanol restriction enzyme की गतिविधि को बाधित कर सकता है। इससे digestion कमज़ोर या अपूर्ण हो सकता है। Enzyme के रंग में परिवर्तन ethanol carryover का विश्वसनीय संकेत नहीं है। परीक्षा टिप: खराब restriction digest में DNA की शुद्धता, residual ethanol और सही buffer conditions की जाँच करें। / If a DNA pellet is not dried properly after an ethanol wash, residual ethanol may inhibit restriction enzyme activity. This can cause weak or incomplete digestion. A change in enzyme colour is not a reliable indication of ethanol carryover. Exam tip: For a poor restriction digest, check DNA purity, residual ethanol, and correct buffer conditions.
A. जब नमूने में salts, phenol या ethanol जैसे contaminants हों/When the sample contains contaminants such as salts, phenol, or ethanol
Explanation
Simple Explanation
Salts, phenol और ethanol जैसे contaminants restriction enzyme की गतिविधि को कम या बाधित कर सकते हैं तथा सही buffer conditions को प्रभावित कर सकते हैं। इसलिए ऐसे दूषित DNA नमूने का cleanup करने से restriction digestion अधिक प्रभावी और विश्वसनीय होता है। विकल्प B में DNA पहले से शुद्ध है, इसलिए सामान्यतः अतिरिक्त cleanup की आवश्यकता नहीं होती। परीक्षा टिप: enzyme-based प्रक्रियाओं से पहले contaminants को हटाना आवश्यक माना जाता है। / Contaminants such as salts, phenol, and ethanol can reduce or inhibit restriction enzyme activity and may interfere with the required buffer conditions. Therefore, cleaning a contaminated DNA sample makes restriction digestion more efficient and reliable. In option B, the DNA is already pure, so additional cleanup is usually unnecessary. Exam tip: remove contaminants before enzyme-based molecular biology procedures.
A. different reactions में equal DNA amount रखने के लिए/To keep equal DNA amount in different reactions
Explanation
Simple Explanation
Equal DNA amount comparison को fair बनाता है। इससे gel band intensity interpretation बेहतर होती है। / Equal DNA amount makes comparison fair. This improves interpretation of gel band intensity.
A. small volume में concentration बदल सकती है/Concentration can change in small volume
Explanation
Simple Explanation
Reaction में enzyme buffer और DNA सही मात्रा में होने चाहिए। Pipetting error digestion result बदल सकता है। / The reaction needs correct amounts of enzyme buffer and DNA. Pipetting error can change digestion result.
A. पिपेटिंग त्रुटि का सापेक्ष प्रभाव कम हो सकता है/The relative effect of pipetting error can decrease
Explanation
Simple Explanation
बहुत कम reaction volume में 1–2 µL की पिपेटिंग त्रुटि कुल आयतन और एंजाइम, DNA तथा बफर की सांद्रता को अपेक्षाकृत अधिक बदल सकती है। बड़ा reaction volume रखने पर वही त्रुटि कुल आयतन का छोटा भाग होती है, इसलिए परिणाम अधिक reproducible हो सकते हैं। एंजाइम की निष्क्रियता या DNA का अपघटन केवल volume बढ़ाने का अनिवार्य परिणाम नहीं है। परीक्षा टिप: छोटे volumes में accurate pipetting और सही buffer-to-enzyme ratio विशेष रूप से महत्त्वपूर्ण हैं। / In a very small reaction volume, a 1–2 µL pipetting error can cause a relatively large change in the total volume and in the concentrations of DNA, enzyme, and buffer. In a larger reaction volume, the same error forms a smaller fraction of the total, making results more reproducible. Increasing volume does not automatically degrade DNA or inactivate the restriction enzyme. Exam tip: For small-volume digests, accurate pipetting and the correct buffer-to-enzyme ratio are especially important.
A. evaporation रोकने के लिए/To prevent evaporation
Explanation
Simple Explanation
Evaporation reaction concentration बदल सकती है। Tight cap reaction condition स्थिर रखती है। / Evaporation can change reaction concentration. A tight cap keeps reaction condition stable.
A. drops को tube bottom में लाना/Bringing drops to tube bottom
Explanation
Simple Explanation
Spin-down tube wall पर लगी droplets को नीचे लाता है। इससे reaction complete volume में होती है। / Spin-down brings droplets on tube wall to the bottom. Thus reaction occurs in complete volume.
A. components नीचे collect होकर proper reaction देते हैं/Components collect at bottom for proper reaction
Explanation
Simple Explanation
Brief spin reaction droplets को bottom में लाता है। इससे mixing और incubation consistent होती है। / A brief spin brings reaction droplets to bottom. This makes mixing and incubation consistent.
A. लंबे DNA अणुओं के टूटने और एंजाइम की गतिविधि प्रभावित होने के जोखिम को कम करने के लिए/To reduce the risk of shearing long DNA molecules and affecting enzyme activity
Explanation
Simple Explanation
Restriction digest में मिश्रण को सामान्यतः हल्के से मिलाया जाता है। तेज shaking से लंबे DNA अणुओं पर यांत्रिक बल पड़ सकता है और वे shear होकर टूट सकते हैं; इससे अपेक्षित restriction fragments नहीं मिलते। यह restriction enzyme की activity के लिए भी उपयुक्त handling नहीं है। DNA की प्रतियाँ बढ़ाना PCR का कार्य है, restriction digest का नहीं। परीक्षा टिप: DNA को काटने वाला चरण restriction digestion है, जबकि DNA को बढ़ाने वाला चरण PCR है। / A restriction digest should usually be mixed gently. Harsh shaking can mechanically shear long DNA molecules, producing damaged DNA rather than the expected restriction fragments; it is also unsuitable handling for optimal enzyme activity. Increasing the number of DNA copies is the role of PCR, not restriction digestion. Exam tip: restriction digestion cuts DNA, whereas PCR amplifies DNA.
A. अवयवों को बिना क्षति पहुँचाए समान रूप से मिलाना/To mix the components uniformly without causing damage
Explanation
Simple Explanation
Final reaction को हल्के से tap करने पर DNA, restriction enzyme, buffer और water जैसे सभी अवयव समान रूप से मिल जाते हैं। इससे enzyme और DNA का उचित संपर्क होता है, जबकि जोर से vortex करने पर लंबे DNA अणुओं के shear होने का जोखिम हो सकता है। मिश्रण को गर्म करना enzyme को निष्क्रिय कर सकता है, इसलिए वह tapping का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA वाली अभिक्रियाओं में “gently mix” का अर्थ आमतौर पर बिना जोरदार agitation के समान मिश्रण करना होता है। / Gently tapping the final reaction mixes DNA, restriction enzyme, buffer, and water uniformly. This ensures proper contact between the enzyme and DNA while avoiding vigorous agitation, which may shear long DNA molecules. Heating would inactivate the enzyme, so it is not the purpose of tapping. Exam tip: In DNA reactions, “gently mix” usually means mixing uniformly without vigorous agitation.
A. एंजाइम की स्थिरता बनाए रखने और incubation से पहले premature activity रोकने के लिए/To maintain enzyme stability and prevent premature activity before incubation
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes तापमान-संवेदनशील होते हैं। Reaction mixture को बर्फ पर तैयार रखने से enzyme की activity incubation temperature तक नियंत्रित रहती है और वह समय से पहले DNA को काटना शुरू नहीं करता। Agarose gel में migration speed electrophoresis conditions पर निर्भर करती है, ice पर setup करने पर नहीं। परीक्षा टिप: enzyme को सामान्यतः सबसे अंत में डालकर tube को हल्के से mix करें। / Restriction enzymes are temperature-sensitive. Preparing the reaction mixture on ice keeps the enzyme stable and limits its activity until the mixture is placed at the required incubation temperature, preventing premature DNA cutting. DNA migration in an agarose gel depends on electrophoresis conditions, not on setting up the digest on ice. Exam tip: Add the restriction enzyme last and mix the tube gently.
A. एंजाइम की गतिविधि कम होने का जोखिम बढ़ता है/The risk of loss of enzyme activity increases
Explanation
Simple Explanation
बार-बार thaw करने पर restriction enzyme की प्रोटीन संरचना अस्थिर हो सकती है, जिससे उसकी catalytic activity घटने का जोखिम बढ़ता है। इसलिए enzyme को छोटे aliquots में रखकर आवश्यकता के अनुसार जल्दी thaw करना बेहतर होता है। DNA के restriction sites thawing से नहीं बदलते। परीक्षा टिप: enzyme storage से जुड़े प्रश्नों में repeated freeze-thaw का मुख्य प्रभाव enzyme activity loss होता है। / Repeated thawing can destabilise the protein structure of a restriction enzyme, increasing the risk that its catalytic activity will decrease. Therefore, enzymes are commonly stored in small aliquots and thawed only when needed. Thawing does not alter the restriction sites on DNA. Exam tip: in enzyme-storage questions, repeated freeze-thaw is mainly associated with loss of enzyme activity.
A. many reactions fail हो सकती हैं/Many reactions can fail
Explanation
Simple Explanation
Contaminated enzyme stock multiple experiments खराब कर सकता है। Sterile tips और quick handling जरूरी हैं। / A contaminated enzyme stock can spoil multiple experiments. Sterile tips and quick handling are important.
A. recovery पूरी नहीं होती/Recovery is not complete
Explanation
Simple Explanation
Gel extraction में DNA loss हो सकता है। इसलिए final concentration फिर measure करना चाहिए। / DNA loss can occur in gel extraction. Therefore final concentration should be measured again.
Suitable salt conditions में DNA silica membrane से bind करता है। Wash के बाद elution की जाती है। / Under suitable salt conditions DNA binds to silica membrane. Washing is followed by elution.
A. DNA fragment को gel matrix से release करने के लिए/To release DNA fragment from gel matrix
Explanation
Simple Explanation
Desired band agarose matrix में फंसा होता है। Melting और binding steps DNA recovery में मदद करते हैं। / The desired band is trapped in agarose matrix. Melting and binding steps help DNA recovery.
A. purification efficiency घट सकती है/Purification efficiency can decrease
Explanation
Simple Explanation
बड़ा gel slice impurities और volume बढ़ाता है। केवल desired band के आसपास का छोटा slice लें। / A large gel slice increases impurities and volume. Take only a small slice around the desired band.
A. wrong fragment साथ आ सकता है/Wrong fragment can come along
Explanation
Simple Explanation
पास की band accidentally cut होने पर unwanted DNA आ सकता है। High resolution separation helpful है। / If a nearby band is accidentally cut unwanted DNA can come. High resolution separation is helpful.
A. बिना control के निश्चित दावा करना/Making a definite claim without controls
Explanation
Simple Explanation
Controls के बिना result interpretation कमजोर होता है। Scientific conclusion evidence पर आधारित होना चाहिए। / Without controls result interpretation is weak. Scientific conclusion should be based on evidence.
A. मूल जेल छवि और संबंधित लेन-मैप को सुरक्षित रखें/Preserve the original gel image and its corresponding lane map
Explanation
Simple Explanation
सही उत्तर मूल जेल छवि और उसके लेन-मैप को सुरक्षित रखना है। इससे प्रत्येक बैंड को उसके नमूने, नियंत्रण या DNA ladder से सत्यापित किया जा सकता है और परिणाम पारदर्शी रहते हैं। अपेक्षित बैंड जोड़ना या लेन का क्रम बदलना डेटा का भ्रामक प्रस्तुतीकरण है। परीक्षा टिप: वैज्ञानिक डेटा में मूल रिकॉर्ड, लेबलिंग और परिणामों की सत्य प्रस्तुति को नैतिक व्यवहार माना जाता है। / The correct rule is to preserve the original gel image along with its lane map. This allows every band to be verified against its sample, control, or DNA ladder and keeps the results transparent. Adding expected bands or changing lane order is misleading data presentation. Exam tip: In scientific data handling, retaining original records, proper labels, and truthful reporting are ethical practices.
A. used stains chemicals और waste tracking के लिए/For tracking used stains chemicals and waste
Explanation
Simple Explanation
Stains और chemicals का disposal record safety compliance में मदद करता है। Lab safety भी experiment का भाग है। / Disposal record of stains and chemicals helps safety compliance. Lab safety is also part of experiment.
A. quality control expected observed bands partial digest star activity और cleanup याद रखें/Remember quality control expected observed bands partial digest star activity and cleanup
Explanation
Simple Explanation
Restriction digestion result को map controls और gel pattern से verify करें। Troubleshooting में DNA quality और enzyme conditions check करें। / Verify restriction digestion result using map controls and gel pattern. In troubleshooting check DNA quality and enzyme conditions.
A. reliable digestion के लिए correct enzyme condition controls gel interpretation और records जरूरी हैं/Correct enzyme condition controls gel interpretation and records are needed for reliable digestion
Explanation
Simple Explanation
DNA cutting में केवल band देखना काफी नहीं है। Expected pattern controls और cleanup भी important हैं। / Only seeing a band is not enough in DNA cutting. Expected pattern controls and cleanup are also important.
