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A. वे complementary base pairing कर सकते हैं/They can do complementary base pairing
Explanation
Simple Explanation
Compatible sticky ends temporary pairing करते हैं। Ligase बाद में backbone को स्थायी रूप से जोड़ता है। / Compatible sticky ends pair temporarily. Ligase later joins the backbone permanently.
Sticky ends complementary overhangs के कारण cohesive ends भी कहलाते हैं। वे ligation में मदद करते हैं। / Sticky ends are also called cohesive ends because of complementary overhangs. They help in ligation.
A. उनमें complementary overhang नहीं होता/They lack complementary overhang
Explanation
Simple Explanation
Blunt ends में sticky base pairing support नहीं होता। इसलिए ligation efficiency कम हो सकती है। / Blunt ends lack sticky base pairing support. Therefore ligation efficiency can be lower.
Staggered cuts single-stranded overhangs बना सकते हैं। Overhang 5 prime या 3 prime हो सकता है। / Staggered cuts can produce single-stranded overhangs. The overhang can be 5 prime or 3 prime.
A. single-stranded extension 3 prime end पर है/Single-stranded extension is at the 3 prime end
Explanation
Simple Explanation
कुछ restriction enzymes 3 prime overhang बनाते हैं। Overhang type ligation compatibility को प्रभावित करता है। / Some restriction enzymes produce 3 prime overhangs. Overhang type affects ligation compatibility.
A. compatible ligation plan बनाने के लिए/To make a compatible ligation plan
Explanation
Simple Explanation
5 prime और 3 prime overhangs अलग compatibility रखते हैं। Cloning design में end polarity important है। / 5 prime and 3 prime overhangs have different compatibility. End polarity is important in cloning design.
A. वे DNA खंडों के बीच compatible ligation करा सकते हैं/They can enable compatible ligation between DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
यदि दो अलग restriction enzymes एक जैसे complementary sticky overhang बनाते हैं, तो एक enzyme से कटा vector दूसरे enzyme से कटे DNA fragment से base-pair कर सकता है। DNA ligase फिर इन compatible ends को जोड़कर recombinant DNA बना सकता है। अन्य विकल्प गलत हैं क्योंकि restriction enzymes DNA को विशेष recognition sites पर काटते हैं, सभी bonds नहीं तोड़ते; वे protein synthesis या gel migration को नियंत्रित नहीं करते। परीक्षा टिप: समान overhang वाले ends को compatible ends कहते हैं, भले ही वे अलग enzymes से बने हों। / If two different restriction enzymes produce the same complementary sticky overhang, a vector cut by one enzyme can base-pair with a DNA fragment cut by the other. DNA ligase can then join these compatible ends to form recombinant DNA. The other options are incorrect because restriction enzymes cut at specific recognition sites rather than breaking all DNA bonds; they do not synthesise proteins or control gel migration. Exam tip: Ends with matching overhangs are called compatible ends, even when produced by different enzymes.
A. क्योंकि अलग enzymes के ends जुड़ने पर hybrid site बन सकती है/Because ends from different enzymes can form a hybrid site
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends from different enzymes ligate होकर original sites बदल सकते हैं। इससे site दुबारा cut न भी हो सके। / Compatible ends from different enzymes can ligate and change original sites. The site may not cut again.
A. जब ligation के बाद old site cut न हो/When the old site does not cut after ligation
Explanation
Simple Explanation
कुछ ligations original restriction site को खत्म कर देते हैं। Diagnostic digest से यह पता लगाया जा सकता है। / Some ligations destroy the original restriction site. Diagnostic digest can detect this.
A. कभी band pattern orientation में समान हो सकता है/Sometimes band pattern can be same for orientations
Explanation
Simple Explanation
Orientation confirm करने के लिए informative restriction sites चाहिए। Otherwise sequencing या orientation PCR जरूरी हो सकता है। / Informative restriction sites are needed to confirm orientation. Otherwise sequencing or orientation PCR may be needed.
A. ऐसा digest जो expected alternatives को अलग-अलग band patterns दे/A digest that gives different band patterns for expected alternatives
Explanation
Simple Explanation
Informative digest सही clone और wrong clone में फर्क दिखाता है। Enzyme selection इसी आधार पर होती है। / An informative digest distinguishes correct clone from wrong clone. Enzyme selection is based on this.
A. प्रतिबंध एंजाइम के कट-स्थल और बनने वाले DNA खंडों के आकार/Restriction enzyme cut sites and sizes of the resulting DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Restriction map DNA पर विभिन्न प्रतिबंध एंजाइमों के कट-स्थल तथा कटने पर बनने वाले खंडों की अपेक्षित लंबाई दर्शाता है। इसलिए इससे digestion के बाद मिलने वाले DNA fragments और gel electrophoresis पर अपेक्षित band pattern का अनुमान लगाया जा सकता है। प्रोटीन का स्वाद या कोशिका भित्ति का रंग restriction map से ज्ञात नहीं होता। परीक्षा टिप: map में दो कट-स्थलों के बीच की दूरी ही उस fragment का आकार होती है। / A restriction map shows the cut sites of restriction enzymes on a DNA molecule and the expected lengths of fragments produced after digestion. Therefore, it can predict DNA fragments and the expected band pattern on gel electrophoresis. It cannot predict traits such as protein taste or cell-wall colour. Exam tip: the distance between two consecutive cut sites gives the size of the DNA fragment between them.
A. अपेक्षित DNA खंडों के आकार और बैंड पैटर्न का अनुमान नहीं लगाया जा सकेगा/The expected DNA fragment sizes and band pattern cannot be predicted
Explanation
Simple Explanation
Restriction map यह बताता है कि किसी restriction enzyme के कट-स्थल कहाँ हैं। इससे digest के बाद बनने वाले DNA खंडों के अपेक्षित आकार और gel पर बैंडों का पैटर्न अनुमानित किया जा सकता है। Map के बिना दिखने वाले बैंडों की तुलना अपेक्षित परिणाम से करना कठिन हो जाता है। Enzyme की cutting क्षमता, DNA का ऋणात्मक आवेश और agarose gel का बनना restriction map पर निर्भर नहीं करते। परीक्षा टिप: diagnostic digest में map का मुख्य उपयोग fragment size और band pattern की भविष्यवाणी करना है। / A restriction map shows the locations of restriction-enzyme cut sites. It allows prediction of the DNA fragment sizes and the band pattern expected after digestion on a gel. Without the map, it is difficult to compare the observed bands with an expected result. Enzyme activity, the negative charge of DNA, and agarose-gel preparation do not depend on a restriction map. Exam tip: In a diagnostic digest, a restriction map is mainly used to predict fragment sizes and band patterns.
A. enzyme sites और bands का prediction करने के लिए/To predict enzyme sites and bands
Explanation
Simple Explanation
Virtual digest actual experiment से पहले expected pattern दिखा सकता है। यह planning में helpful है। / Virtual digest can show expected pattern before the actual experiment. It is helpful in planning.
A. buffer temperature methylation sensitivity और heat inactivation जानने के लिए/To know buffer temperature methylation sensitivity and heat inactivation
Explanation
Simple Explanation
हर enzyme की working condition अलग हो सकती है। Official data सही reaction setup में मदद करता है। / Each enzyme can have different working conditions. Official data helps correct reaction setup.
A. वह enzyme की activity के लिए optimized होता है/It is optimized for enzyme activity
Explanation
Simple Explanation
Provided buffer pH salt और cofactors को enzyme के अनुसार रखता है। इससे digestion reliability बढ़ती है। / Provided buffer sets pH salt and cofactors according to the enzyme. This increases digestion reliability.
A. sequential digestion plan करें/Plan sequential digestion
Explanation
Simple Explanation
Sequential digestion में enzymes को अलग steps में suitable conditions मिलती हैं। इससे digestion success बढ़ती है। / Sequential digestion gives enzymes suitable conditions in separate steps. This improves digestion success.
A. दो enzymes एक ही tube में साथ use करना/Using two enzymes together in one tube
Explanation
Simple Explanation
One-pot double digestion तभी अच्छा है जब दोनों enzymes compatible buffer और temperature में काम करें। / One-pot double digestion is good only when both enzymes work in compatible buffer and temperature.
A. single digest जैसा pattern आ सकता है/A single-digest-like pattern can appear
Explanation
Simple Explanation
One enzyme failure expected double digest pattern नहीं देगा। Controls help identify which enzyme failed। / One enzyme failure will not give expected double digest pattern. Controls help identify which enzyme failed.
A. कौन सा enzyme काम कर रहा है पहचानने के लिए/To identify which enzyme is working
Explanation
Simple Explanation
Single controls each enzyme activity को अलग से दिखाते हैं। इससे failure source पता चलता है। / Single controls show activity of each enzyme separately. This reveals the failure source.
A. storage glycerol ज्यादा होकर star activity बढ़ सकती है/Storage glycerol can become high and increase star activity
Explanation
Simple Explanation
Enzyme storage buffer में glycerol होता है। Reaction में अधिक glycerol specificity घटा सकता है। / Enzyme storage buffer contains glycerol. Too much glycerol in reaction can reduce specificity.
A. unwanted further cutting हो सकती है/Unwanted further cutting can occur
Explanation
Simple Explanation
Active enzyme ligation mix में DNA ends को फिर काट सकता है। Cleanup या inactivation useful हो सकती है। / Active enzyme can cut DNA ends again in ligation mix. Cleanup or inactivation can be useful.
A. cleanup में DNA loss हो सकता है/DNA loss can occur during cleanup
Explanation
Simple Explanation
Cleanup recovery पूर्ण नहीं होती। Ligation setup के लिए actual DNA concentration जानना जरूरी है। / Cleanup recovery is not complete. Actual DNA concentration is needed for ligation setup.
A. ligation product formation को प्रभावित करता है/It affects ligation product formation
Explanation
Simple Explanation
Insert और vector का सही ratio recombinant clones की संभावना बढ़ा सकता है। Incorrect ratio low cloning efficiency दे सकता है। / Correct insert and vector ratio can increase chances of recombinant clones. Incorrect ratio can give low cloning efficiency.
A. vector self-ligation घटाना/Reducing vector self-ligation
Explanation
Simple Explanation
Phosphate हटाने से vector ends अपने आप जुड़ने की संभावना कम होती है। इससे recombinant clone proportion बढ़ सकता है। / Removing phosphate reduces the chance of vector ends joining themselves. This can increase recombinant clone proportion.
A. phosphatase हटाने के लिए जो ligation को affect कर सकती है/To remove phosphatase that can affect ligation
Explanation
Simple Explanation
Residual phosphatase ligation setup में phosphate removal जारी रख सकती है। इसलिए cleanup useful है। / Residual phosphatase can keep removing phosphate in ligation setup. Therefore cleanup is useful.
A. single enzyme sticky ends compatible हों/Single enzyme sticky ends are compatible
Explanation
Simple Explanation
Same compatible ends vector को खुद से ligate कर सकते हैं। Dephosphorylation या directional cloning इसे घटा सकती है। / Same compatible ends can let vector ligate to itself. Dephosphorylation or directional cloning can reduce this.
A. दो अलग incompatible vector ends बनाकर/By creating two different incompatible vector ends
Explanation
Simple Explanation
Different ends vector को same orientation में close होने से रोक सकते हैं। Insert correct orientation में लग सकता है। / Different ends can prevent the vector from closing in the same orientation. Insert can join in correct orientation.
A. contaminants ligase activity रोक सकते हैं/Contaminants can inhibit ligase activity
Explanation
Simple Explanation
Salt ethanol phenol या enzymes ligation में बाधा डाल सकते हैं। Clean DNA ends बेहतर joining देते हैं। / Salt ethanol phenol or enzymes can interfere with ligation. Clean DNA ends give better joining.
A. restriction enzyme impurities से inhibit हो सकता है/Restriction enzyme can be inhibited by impurities
Explanation
Simple Explanation
Phenol ethanol और salts enzyme activity कम कर सकते हैं। इसलिए digestion से पहले DNA purity check करें। / Phenol ethanol and salts can reduce enzyme activity. Therefore check DNA purity before digestion.
A. यह \(Mg^{2+}\) को chelate करके restriction enzyme की गतिविधि घटा सकता है/It can chelate \(Mg^{2+}\) and reduce restriction enzyme activity
Explanation
Simple Explanation
EDTA एक chelating agent है, जो \(Mg^{2+}\) जैसे द्विसंयोजी धातु आयनों को बाँध लेता है। अधिकांश restriction enzymes को DNA काटने के लिए \(Mg^{2+}\) cofactor की आवश्यकता होती है; इसलिए EDTA की उपस्थिति में enzyme की गतिविधि कम हो सकती है या digestion रुक सकता है। EDTA DNA का recognition sequence नहीं बदलता। परीक्षा टिप: restriction digestion असफल होने पर DNA sample में EDTA contamination और reaction buffer में \(Mg^{2+}\) की उपलब्धता जाँचें। / EDTA is a chelating agent that binds divalent metal ions such as \(Mg^{2+}\). Most restriction enzymes require \(Mg^{2+}\) as a cofactor to cut DNA, so residual EDTA can reduce enzyme activity or prevent digestion. EDTA does not alter the DNA recognition sequence. Exam tip: if restriction digestion fails, consider EDTA contamination and check the availability of \(Mg^{2+}\) in the reaction buffer.
A. EDTA concentration enzyme reaction को affect कर सकती है/EDTA concentration can affect enzyme reaction
Explanation
Simple Explanation
TE में EDTA होता है जो magnesium chelate कर सकता है। Reaction setup में buffer compatibility देखें। / TE contains EDTA that can chelate magnesium. Check buffer compatibility in reaction setup.
A. DNA purification wash carryover से/From DNA purification wash carryover
Explanation
Simple Explanation
Purification से leftover salts enzyme activity बदल सकते हैं। DNA cleanup और proper drying helpful हैं। / Leftover salts from purification can alter enzyme activity. DNA cleanup and proper drying are helpful.
A. pipetting error का effect अधिक हो सकता है/Pipetting error effect can be larger
Explanation
Simple Explanation
बहुत छोटे volumes में small pipetting errors भी concentration बदल सकते हैं। Accurate pipetting जरूरी है। / In very small volumes small pipetting errors can change concentrations. Accurate pipetting is necessary.
A. common components समान रखने में मदद/Helps keep common components the same
Explanation
Simple Explanation
Master mix pipetting variation कम करता है। Multiple reactions में reproducibility बेहतर होती है। / A master mix reduces pipetting variation. Reproducibility improves in multiple reactions.
A. accurate mixing और pipetting maintain करने के लिए/To maintain accurate mixing and pipetting
Explanation
Simple Explanation
Bubbles small reaction volumes में inaccurate volume और mixing दे सकते हैं। Gentle pipetting बेहतर है। / Bubbles can cause inaccurate volume and mixing in small reactions. Gentle pipetting is better.
A. liquid को bottom पर collect करने के लिए/To collect liquid at the bottom
Explanation
Simple Explanation
Spin-down droplets को tube wall से नीचे लाता है। इससे reaction components properly mix होते हैं। / Spin-down brings droplets from tube wall to bottom. This helps reaction components mix properly.
A. reaction concentration stable रखने के लिए/To keep reaction concentration stable
Explanation
Simple Explanation
Evaporation से salt और enzyme concentrations बदल सकती हैं। Proper tube closure और incubation conditions important हैं। / Evaporation can change salt and enzyme concentrations. Proper tube closure and incubation conditions are important.
A. एंजाइम की गतिविधि कम हो सकती है और DNA का कटना धीमा हो सकता है/Enzyme activity may decrease, causing slower DNA cleavage
Explanation
Simple Explanation
बहुत कम incubation temperature पर restriction enzyme की आणविक गति और उत्प्रेरक गतिविधि घट जाती है। इसलिए वह अपने recognition site पर DNA को धीरे या अधूरा काट सकता है। विकल्प D इसके विपरीत है, क्योंकि सामान्यतः कम तापमान एंजाइम की क्रिया को बढ़ाता नहीं है। परीक्षा टिप: restriction digestion के लिए एंजाइम/निर्माता द्वारा बताई गई optimum temperature और buffer conditions याद रखें। / At a very low incubation temperature, the molecular movement and catalytic activity of a restriction enzyme decrease. Therefore, DNA cleavage at its recognition site may become slow or incomplete. Option D is the opposite effect because low temperature generally does not increase enzyme activity. Exam tip: remember the optimum temperature and buffer conditions recommended for a restriction digestion enzyme.
A. enzyme denature या inactive हो सकता है/Enzyme can denature or become inactive
Explanation
Simple Explanation
Enzymes proteins हैं और excessive heat से activity खो सकते हैं। Recommended temperature follow करें। / Enzymes are proteins and can lose activity by excessive heat. Follow recommended temperature.
A. stable temperature provide करना/Providing stable temperature
Explanation
Simple Explanation
Stable temperature enzyme activity को consistent रखता है। Water bath या heat block use हो सकता है। / Stable temperature keeps enzyme activity consistent. A water bath or heat block can be used.
A. band identity सही interpret करने के लिए/To interpret band identity correctly
Explanation
Simple Explanation
Lane order भूलने पर sample identity confuse हो सकती है। Gel documentation में lane map लिखें। / If lane order is forgotten sample identity can be confused. Write lane map in gel documentation.
A. किस लेन में कौन-सा नमूना लोड किया गया है/Which sample is loaded in each lane
Explanation
Simple Explanation
Lane map जेल की प्रत्येक लेन की पहचान दर्ज करता है, अर्थात किस लेन में कौन-सा DNA नमूना, नियंत्रण या DNA ladder डाला गया है। इसलिए बैंडों को सही नमूने से मिलाकर परिणाम की व्याख्या की जा सकती है। DNA खंडों का आकार lane map नहीं, बल्कि DNA ladder से तुलना करके ज्ञात किया जाता है। परीक्षा टिप: gel electrophoresis के चित्र में लेन नंबर और नमूने का मिलान करने के लिए पहले lane map देखें। / A lane map records the identity of every gel lane, such as which DNA sample, control, or DNA ladder was loaded in it. It therefore allows the observed bands to be assigned to the correct sample during interpretation. Fragment size is not shown by a lane map; it is estimated by comparison with a DNA ladder. Exam tip: when reading a gel diagram, first match the lane number with the lane map.
A. observed results को सही और ईमानदारी से report करना/Reporting observed results correctly and honestly
Explanation
Simple Explanation
Scientific honesty गलत conclusions से बचाती है। Gel results को बिना बदलाव report करना चाहिए। / Scientific honesty prevents wrong conclusions. Gel results should be reported without manipulation.
A. यह scientific conclusion को misleading बना सकती है/It can make scientific conclusion misleading
Explanation
Simple Explanation
Manipulated images गलत result दिखा सकती हैं। Accurate documentation responsible science का भाग है। / Manipulated images can show false results. Accurate documentation is part of responsible science.
A. उपयुक्त PPE पहनना और अनुमोदित विधि से अपशिष्ट का निपटान/Wearing appropriate PPE and using approved waste disposal
Explanation
Simple Explanation
कुछ DNA stains त्वचा, आँखों या पर्यावरण के लिए हानिकारक हो सकते हैं। इसलिए दस्ताने, लैब कोट और आवश्यकता होने पर आँखों की सुरक्षा जैसे उपयुक्त PPE पहनना तथा दाग और उससे दूषित सामग्री का लैब के अनुमोदित नियमों के अनुसार निपटान करना आवश्यक है। सिंक में सीधे बहाना सही नहीं है, क्योंकि कई stains के लिए विशेष रासायनिक अपशिष्ट-निपटान चाहिए। परीक्षा टिप: hazardous reagent दिखे तो PPE, लेबल/SDS और approved disposal को प्राथमिकता दें। / Some DNA stains may harm the skin, eyes, or environment. Therefore, appropriate PPE such as gloves, a lab coat, and eye protection when required should be used, and the stain and contaminated materials must be disposed of through the laboratory’s approved procedure. Pouring it directly into a sink is not automatically safe because many stains require chemical-waste disposal. Exam tip: for any hazardous reagent, prioritise PPE, label/SDS instructions, and approved disposal.
A. DNA stain buffer और biological DNA material/DNA stain buffer and biological DNA material
Explanation
Simple Explanation
Waste को lab safety rules के अनुसार dispose करना चाहिए। Stain-containing waste special handling मांग सकता है। / Waste should be disposed according to lab safety rules. Stain-containing waste may need special handling.
A. ends compatibility diagnostic planning cleanup और documentation याद रखें/Remember ends compatibility diagnostic planning cleanup and documentation
Explanation
Simple Explanation
Cutting step ligation और verification से directly जुड़ा है। Clean compatible ends और correct records जरूरी हैं। / The cutting step is directly linked to ligation and verification. Clean compatible ends and correct records are needed.
A. correct enzyme choice and clean compatible ends
Explanation
Simple Explanation
Correct cutting insert और vector को सही तरह जोड़ने योग्य बनाता है। Cleanup और ratio ligation को support करते हैं। / Correct cutting makes insert and vector suitable for joining. Cleanup and ratio support ligation.
A. restriction cutting में compatible ends बनाकर ligation और verification के लिए DNA तैयार होता है/Restriction cutting prepares DNA for ligation and verification by forming compatible ends
Explanation
Simple Explanation
DNA cutting का goal controlled fragments और ends बनाना है। Accurate setup gel analysis और records result को reliable बनाते हैं। / The goal of DNA cutting is to make controlled fragments and ends. Accurate setup gel analysis and records make results reliable.
