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A. कोशिका से शुद्ध डीएनए प्राप्त करना/To obtain pure DNA from cells
Explanation
Simple Explanation
डीएनए अलगाव में कोशिकाओं से डीएनए निकाला जाता है। परीक्षा में इसे पुनःसंयोजक डीएनए तकनीक का शुरुआती चरण मानें। / DNA isolation extracts DNA from cells. In exams treat it as an early step of recombinant DNA technology.
B. उपयुक्त जैविक नमूना लेना/Taking a suitable biological sample
Explanation
Simple Explanation
डीएनए निकालने के लिए पहले सही नमूना चुना जाता है। नमूने की गुणवत्ता अंतिम डीएनए को प्रभावित करती है। / A suitable sample is first chosen for DNA extraction. Sample quality affects the final DNA.
C. कोशिका के भीतर से डीएनए मुक्त करने के लिए/To release DNA from inside the cell
Explanation
Simple Explanation
कोशिका भित्ति एक कठोर बाहरी परत है, जो विशेषकर पादप, कवक और जीवाणु कोशिकाओं को सुरक्षा देती है। डीएनए कोशिका के अंदर होता है; इसलिए डीएनए अलग करने के लिए पहले कोशिका भित्ति और फिर कोशिका झिल्ली को तोड़कर कोशिका की सामग्री बाहर निकाली जाती है। डीएनए को रंगना अलग विश्लेषणात्मक चरण हो सकता है, भित्ति तोड़ने का उद्देश्य नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में cell wall breaking का मुख्य उद्देश्य cell lysis करके DNA को मुक्त करना है। / The cell wall is a rigid outer layer, especially in plant, fungal, and bacterial cells. DNA is present inside the cell, so the cell wall and then the cell membrane must be disrupted to release the cellular contents containing DNA. Staining DNA may be used later for analysis, but it is not the purpose of breaking the cell wall. Exam tip: In DNA isolation, cell-wall disruption is done for cell lysis and release of DNA.
लाइसिस में कोशिका की झिल्ली टूटती है और अंदर की सामग्री बाहर आती है। डीएनए अलगाव में यह मुख्य चरण है। / In lysis the cell membrane breaks and internal material comes out. It is a key step in DNA isolation.
A. कोशिका और नाभिकीय झिल्लियों के लिपिड को घोलना/Dissolving lipids of cell and nuclear membranes
Explanation
Simple Explanation
डिटर्जेंट कोशिका झिल्ली और नाभिकीय झिल्ली के लिपिडों को घोलकर झिल्लियों को तोड़ता है। इससे कोशिका के भीतर का डीएनए घोल में मुक्त हो जाता है। डीएनए को छोटे टुकड़ों में काटने का कार्य डिटर्जेंट नहीं, बल्कि प्रतिबंध एंजाइम करते हैं। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में डिटर्जेंट को झिल्ली-लयन (membrane lysis) से जोड़कर याद रखें। / Detergent dissolves the lipids of the cell membrane and nuclear membrane, causing membrane lysis and releasing DNA into the solution. It does not cut DNA into fragments; restriction enzymes perform that function. Exam tip: associate detergent in DNA isolation with membrane lysis.
B. कोशिका और नाभिकीय झिल्लियों का लाइसिस/Lysis of cell and nuclear membranes
Explanation
Simple Explanation
एसडीएस (सोडियम डोडेसिल सल्फेट) एक डिटर्जेंट है जो कोशिका तथा नाभिकीय झिल्लियों के लिपिडों को घोलकर उनका लाइसिस करता है। इससे डीएनए कोशिका से बाहर निकलता है; यह प्रोटीनों को विकृत करने में भी सहायक हो सकता है। एथेनॉल डीएनए के अवक्षेपण के लिए प्रयुक्त होता है, जबकि एसडीएस का मुख्य कार्य झिल्ली तोड़ना है। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में डिटर्जेंट को हमेशा झिल्ली-लाइसिस से जोड़ें। / SDS (sodium dodecyl sulfate) is a detergent that disrupts the lipids of cell and nuclear membranes, causing lysis and releasing DNA. It can also help denature proteins. Ethanol is used to precipitate DNA, whereas the primary role of SDS is membrane disruption. Exam tip: associate detergents in DNA isolation with membrane lysis.
C. प्रोटीन अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove protein impurities
Explanation
Simple Explanation
प्रोटीनेज प्रोटीन को तोड़कर डीएनए को अधिक शुद्ध करने में मदद करते हैं। इससे आगे के प्रयोग बेहतर होते हैं। / Proteases break proteins and help purify DNA. This improves downstream experiments.
आरनेज (RNase) एक एंजाइम है जो आरएनए को विघटित करता है। डीएनए अलगाव के दौरान यह नमूने में मौजूद आरएनए अशुद्धियों को हटाता है, जिससे अधिक शुद्ध डीएनए प्राप्त होता है। प्रोटीन हटाने के लिए सामान्यतः प्रोटीएज का उपयोग किया जाता है, RNase का नहीं। परीक्षा टिप: RNase को RNA हटाने और DNase को DNA विघटित करने से जोड़कर याद रखें। / RNase is an enzyme that degrades RNA. During DNA isolation, it removes RNA contaminants from the sample and helps obtain purer DNA. Proteins are usually removed using proteases, not RNase. Exam tip: Remember that RNase removes RNA, whereas DNase degrades DNA.
A. धातु आयन बाँधकर डीएनए को डीनेज से बचाना/Binding metal ions and protecting DNA from DNase
Explanation
Simple Explanation
ईडीटीए मैग्नीशियम जैसे आयन बाँधता है जो डीनेज के लिए जरूरी हो सकते हैं। इससे डीएनए degradation कम होता है। / EDTA binds ions like magnesium that may be needed by DNases. This reduces DNA degradation.
B. यह डीएनए को छोटे टुकड़ों में तोड़ सकता है।/It can break DNA into smaller fragments.
Explanation
Simple Explanation
डीनेज (DNase) एक न्यूक्लिएज एंजाइम है, जो डीएनए के फॉस्फोडाइएस्टर बंधों को तोड़कर उसे छोटे टुकड़ों में विघटित कर सकता है। इसलिए डीएनए पृथक्करण के दौरान DNase की उपस्थिति नमूने की गुणवत्ता और मात्रा दोनों को घटा सकती है। डीएनए को प्रोटीन में बदलना इसका कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA isolation में DNase को रोकने के लिए EDTA जैसे chelating agent का उपयोग किया जाता है। / DNase is a nuclease enzyme that can cleave phosphodiester bonds in DNA, degrading it into smaller fragments. Therefore, its presence during DNA isolation can reduce both the quantity and quality of the DNA sample. DNase does not convert DNA into protein. Exam tip: Chelating agents such as EDTA are used during DNA isolation to inhibit DNase activity.
C. डीएनए precipitation में मदद करना/Helping DNA precipitation
Explanation
Simple Explanation
नमक डीएनए के charge को neutralize करने में मदद कर सकता है। इससे alcohol के साथ डीएनए precipitate होता है। / Salt can help neutralize DNA charge. This helps DNA precipitate with alcohol.
D. ठंडा एथेनॉल या आइसोप्रोपेनॉल/Cold ethanol or isopropanol
Explanation
Simple Explanation
Alcohol की उपस्थिति में डीएनए घुलनशीलता घटती है और वह precipitate हो सकता है। ठंडा alcohol बेहतर precipitation में मदद करता है। / In alcohol DNA solubility decreases and it can precipitate. Cold alcohol helps better precipitation.
A. डीएनए को अवक्षेपित करने के लिए/To precipitate DNA
Explanation
Simple Explanation
ठंडा एथेनॉल डीएनए की घुलनशीलता कम कर देता है, इसलिए डीएनए घोल से बाहर निकलकर अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है। लवण की उपस्थिति में डीएनए के फॉस्फेट समूहों का आवेश प्रभाव कम होता है, जिससे डीएनए के रेशेनुमा गुच्छे आसानी से बनते हैं। विकल्प B गलत है क्योंकि एथेनॉल का उद्देश्य डीएनए को नष्ट करना नहीं, बल्कि उसे अलग करना है। परीक्षा टिप: डीएनए पृथक्करण में ठंडा एथेनॉल मुख्यतः DNA precipitation के लिए याद रखें। / Cold ethanol lowers the solubility of DNA, causing it to come out of solution as a precipitate. In the presence of salt, the charge effect of DNA phosphate groups is reduced, so DNA can aggregate into visible thread-like strands. Option B is incorrect because ethanol is used to isolate DNA, not to destroy it. Exam tip: Remember cold ethanol primarily for DNA precipitation during DNA isolation.
डीएनए को अल्कोहल मिलाने पर उसकी घुलनशीलता कम हो जाती है और वह सफेद, धागेनुमा अवक्षेप के रूप में दिखाई दे सकता है। इसलिए सही उत्तर अवक्षेपित डीएनए है। जल वाष्प गैसीय होती है और ऐसा धागेनुमा अवक्षेप नहीं बनाती। परीक्षा टिप: डीएनए के अवक्षेपण के लिए सामान्यतः ठंडा अल्कोहल प्रयोग किया जाता है। / When alcohol is added, DNA becomes less soluble and may appear as a white, thread-like precipitate. Therefore, the material is precipitated DNA. Water vapour is gaseous and does not form such thread-like precipitates. Exam tip: Cold alcohol is commonly used to precipitate DNA during isolation.
C. घनत्व के अंतर के आधार पर नमूने के घटकों को अलग करने के लिए/To separate components of a sample based on differences in density
Explanation
Simple Explanation
सेंट्रीफ्यूजेशन में नमूने को तेज गति से घुमाया जाता है, जिससे विभिन्न घनत्व वाले घटक अलग हो जाते हैं। डीएनए अलगाव में कोशिकीय मलबा या अवक्षेप (pellet) नीचे बैठ सकता है और द्रव भाग (supernatant) अलग किया जा सकता है; इससे डीएनए को शुद्ध करने में सहायता मिलती है। झिल्ली को रंगना माइक्रोस्कोपी तकनीकों से जुड़ा कार्य है, सेंट्रीफ्यूजेशन का नहीं। परीक्षा टिप: pellet नीचे जमा भाग होता है, जबकि supernatant उसके ऊपर का द्रव होता है। / Centrifugation spins a sample at high speed so that components with different densities separate. During DNA isolation, cellular debris or a precipitate may form a pellet at the bottom, while the liquid supernatant can be removed, helping in DNA purification. Staining a membrane is associated with microscopy methods, not centrifugation. Exam tip: the pellet is the material settled at the bottom, whereas the supernatant is the liquid above it.
D. सेंट्रीफ्यूज के बाद जमा डीएनए से/DNA collected after centrifugation
Explanation
Simple Explanation
सेंट्रीफ्यूज के बाद डीएनए नीचे pellet के रूप में जमा हो सकता है। इसे wash करके फिर घोला जाता है। / After centrifugation DNA can collect at the bottom as a pellet. It is washed and dissolved again.
A. लवण और alcohol जैसी अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove impurities like salts and alcohol
Explanation
Simple Explanation
Washing से बचे हुए salts और alcohol हटते हैं। इससे डीएनए आगे के प्रयोगों के लिए बेहतर होता है। / Washing removes remaining salts and alcohol. This makes DNA better for downstream experiments.
B. TE buffer या nuclease-free water में/In TE buffer or nuclease-free water
Explanation
Simple Explanation
डीएनए को अक्सर TE buffer या nuclease-free water में dissolve किया जाता है। TE buffer डीएनए stability में मदद कर सकता है। / DNA is often dissolved in TE buffer or nuclease-free water. TE buffer can help DNA stability.
TE buffer में Tris एक बफर के रूप में कार्य करता है और pH को स्थिर रखता है। स्थिर pH डीएनए की संरचना और स्थायित्व बनाए रखने में सहायक होता है। EDTA का कार्य धातु आयनों को बाँधकर DNase एंजाइमों की क्रिया को कम करना है; इसलिए EDTA को pH बनाए रखने वाला घटक नहीं मानना चाहिए। परीक्षा टिप: TE में T = Tris (pH buffer) और E = EDTA (nuclease protection) याद रखें। / In TE buffer, Tris acts as a buffer and maintains a stable pH. A stable pH helps preserve the structure and stability of DNA. EDTA binds metal ions and reduces DNase activity, so it is not the component mainly responsible for pH maintenance. Exam tip: Remember T = Tris (pH buffer) and E = EDTA (nuclease protection).
D. डीएनए को nuclease से बचाने के लिए/To protect DNA from nucleases
Explanation
Simple Explanation
EDTA धातु आयन बाँधकर nuclease activity घटा सकता है। इससे डीएनए लंबे समय तक सुरक्षित रह सकता है। / EDTA can reduce nuclease activity by binding metal ions. This can keep DNA safe for longer.
पादप कोशिका भित्ति का प्रमुख घटक सेल्यूलोज होता है। सेल्युलेज एंजाइम सेल्यूलोज को जल-अपघटित करके कोशिका भित्ति को कमजोर या तोड़ने में सहायता करता है, जिससे डीएनए अलग करना आसान होता है। पेक्टिनेज मध्य पटल के पेक्टिन पर कार्य करता है, पर सेल्यूलोज को सीधे नहीं तोड़ता। परीक्षा टिप: सेल्यूलोज के लिए सेल्युलेज और पेक्टिन के लिए पेक्टिनेज याद रखें। / Cellulose is a major component of the plant cell wall. Cellulase hydrolyses cellulose and helps weaken or break the cell wall, making DNA isolation easier. Pectinase acts on pectin in the middle lamella, but it does not directly digest cellulose. Exam tip: remember cellulase for cellulose and pectinase for pectin.
B. बैक्टीरियल cell wall को कमजोर करने के लिए/To weaken bacterial cell wall
Explanation
Simple Explanation
Lysozyme bacterial cell wall के peptidoglycan को प्रभावित करता है। इससे cell lysis आसान होती है। / Lysozyme affects peptidoglycan in bacterial cell wall. This makes cell lysis easier.
फंगस की कोशिका भित्ति में मुख्यतः काइटिन पाया जाता है। काइटिनेज काइटिन को विघटित करके कोशिका भित्ति को तोड़ने में सहायता करता है, जिससे डीएनए को अलग करना आसान होता है। प्रोटीएज प्रोटीन हटाने में उपयोगी हो सकता है, लेकिन काइटिनयुक्त कोशिका भित्ति को तोड़ने के लिए यह मुख्य एंजाइम नहीं है। परीक्षा टिप: कोशिका भित्ति के प्रमुख घटक के अनुसार एंजाइम चुनें—फंगस के लिए काइटिनेज। / The fungal cell wall mainly contains chitin. Chitinase breaks down chitin and helps disrupt the cell wall, making DNA isolation easier. Protease may help remove proteins, but it is not the primary enzyme for breaking a chitin-containing cell wall. Exam tip: Choose the enzyme according to the major cell-wall component—for fungi, choose chitinase.
D. पॉलीसैकराइड और कुछ अशुद्धियाँ/Polysaccharides and some impurities
Explanation
Simple Explanation
पौधों में polysaccharides और polyphenols डीएनए purification में बाधा डाल सकते हैं। CTAB method इन्हें घटाने में उपयोगी है। / Plants may contain polysaccharides and polyphenols that interfere with DNA purification. CTAB method helps reduce them.
A. प्रोटीन तथा अन्य कोशिकीय अशुद्धियों को हटाने के लिए/To remove proteins and other cellular impurities
Explanation
Simple Explanation
फिनॉल-क्लोरोफॉर्म निष्कर्षण में प्रोटीन और कई अन्य कोशिकीय अशुद्धियाँ कार्बनिक परत में चली जाती हैं, जबकि डीएनए सामान्यतः जलीय परत में रहता है। इसलिए डीएनए को अपेक्षाकृत शुद्ध रूप में अलग करने के लिए इसका उपयोग किया जाता है। डीएनए को काटने का कार्य प्रतिबंध एंजाइम करते हैं, फिनॉल-क्लोरोफॉर्म नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में फिनॉल-क्लोरोफॉर्म को protein removal/purification से जोड़कर याद रखें। / During phenol-chloroform extraction, proteins and several other cellular impurities partition into the organic phase, while DNA usually remains in the aqueous phase. Thus, it is used to obtain relatively pure DNA. Restriction enzymes cut DNA; phenol-chloroform does not. Exam tip: Associate phenol-chloroform in DNA isolation with protein removal and purification.
B. प्रोटीन और hydrophobic impurities/Proteins and hydrophobic impurities
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform में कई proteins organic phase या interface पर जाते हैं। DNA aqueous phase में रह सकता है। / In phenol-chloroform many proteins move to the organic phase or interface. DNA can remain in the aqueous phase.
C. DNA-containing water layer से/DNA-containing water layer
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction में DNA सामान्यतः aqueous phase में रहता है। इसलिए उस layer को सावधानी से लिया जाता है। / In phenol-chloroform extraction DNA usually remains in the aqueous phase. That layer is collected carefully.
लंबा genomic DNA harsh mixing से टूट सकता है। High-quality DNA के लिए gentle handling जरूरी है। / Long genomic DNA can break by harsh mixing. Gentle handling is necessary for high-quality DNA.
A. डीएनए को तोड़ने वाले न्यूक्लीएज़ एंजाइमों की क्रिया धीमी हो जाती है/The activity of nucleases that break down DNA slows down
Explanation
Simple Explanation
डीएनए अलगाव के दौरान कोशिकाओं से निकलने वाले न्यूक्लीएज़ एंजाइम डीएनए को काटकर उसका अपघटन कर सकते हैं। कम तापमान इन एंजाइमों की गतिविधि को धीमा करता है, इसलिए डीएनए अधिक सुरक्षित रहता है। डीएनए प्रतिकृति बढ़ना सही नहीं है, क्योंकि अलगाव की प्रक्रिया में डीएनए की प्रतिकृति नहीं कराई जाती। परीक्षा टिप: डीएनए को नुकसान से बचाने के लिए ठंडा तापमान और न्यूक्लीएज़ अवरोधक उपयोगी होते हैं। / During DNA isolation, nucleases released from cells can cut and degrade DNA. Low temperature slows the activity of these enzymes, helping to preserve the DNA. Increased DNA replication is not the reason, because DNA is not replicated during the isolation procedure. Exam tip: Cold conditions and nuclease inhibitors are used to protect DNA from degradation.
Spectrophotometer absorbance के आधार पर DNA amount और purity का अनुमान देता है। इसे quality check से जोड़ें। / A spectrophotometer estimates DNA amount and purity using absorbance. Link it with quality check.
DNA ultraviolet light को लगभग 260 nm पर absorb करता है। इसलिए DNA quantification में 260 nm important है। / DNA absorbs ultraviolet light around 260 nm. Therefore 260 nm is important for DNA quantification.
A260 by A280 ratio DNA purity का संकेत देता है। कम value protein contamination की ओर इशारा कर सकती है। / The A260 by A280 ratio indicates DNA purity. A low value can suggest protein contamination.
Pure DNA का A260 by A280 ratio लगभग 1.8 माना जाता है। यह purity का exam-friendly value है। / Pure DNA is considered to have an A260 by A280 ratio of about 1.8. This is an exam-friendly value.
A. डीएनए की उपस्थिति और अखंडता जाँचने के लिए/To check the presence and integrity of DNA
Explanation
Simple Explanation
एगारोज़ जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में डीएनए अपने आकार के अनुसार जेल में चलता है और बैंड के रूप में दिखाई देता है। स्पष्ट, अपेक्षित बैंड डीएनए की उपस्थिति तथा उसकी अच्छी अखंडता का संकेत देता है, जबकि फैला हुआ स्मीयर डीएनए के विखंडन या क्षरण को दर्शा सकता है। डीएनए की सटीक मात्रा मापने के लिए सामान्यतः स्पेक्ट्रोफोटोमीटर या फ्लोरोमीटर अधिक उपयुक्त होते हैं। परीक्षा टिप: जेल पर स्पष्ट बैंड को सामान्यतः उच्च-गुणवत्ता वाले डीएनए से जोड़ें। / In agarose gel electrophoresis, DNA migrates through the gel according to its size and becomes visible as bands. A clear, expected band indicates the presence of intact, good-quality DNA, whereas a smear may indicate fragmented or degraded DNA. Spectrophotometry or fluorometry is more suitable for measuring the exact DNA quantity. Exam tip: associate a clear gel band with generally good DNA integrity.
Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / A smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.
A. नमूने को हाथों के डीएनए, सूक्ष्मजीवों और न्यूक्लीएज़ से संदूषित होने से बचाने के लिए/To prevent contamination of the sample by DNA, microbes, and nucleases from hands
Explanation
Simple Explanation
हाथों की त्वचा पर अपना डीएनए, सूक्ष्मजीव तथा डीएनए को तोड़ने वाले एंजाइम (न्यूक्लीएज़) हो सकते हैं। दस्ताने पहनने से ये पदार्थ नमूने में नहीं पहुँचते, इसलिए पृथक किया गया डीएनए अधिक शुद्ध और सुरक्षित रहता है। डीएनए को रंगना अलग चरण में विशिष्ट डाई से किया जा सकता है; दस्ताने का उद्देश्य रंग देना नहीं है। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में संदूषण रोकने के लिए दस्ताने, स्वच्छ उपकरण और न्यूक्लीएज़-मुक्त सामग्री का उपयोग याद रखें। / Skin on the hands may carry human DNA, microorganisms, and nucleases—enzymes that can degrade DNA. Gloves prevent these materials from entering the sample, helping to obtain purer, protected DNA. DNA staining is done separately with appropriate dyes; gloves do not colour DNA. Exam tip: For preventing contamination during DNA isolation, remember gloves, clean tools, and nuclease-free materials.
A. डीएनए degradation और contamination घटाने के लिए/To reduce DNA degradation and contamination
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free tubes DNA को टूटने से बचाने में मदद करती हैं। Sterility contamination को कम करती है। / Nuclease-free tubes help protect DNA from breakdown. Sterility reduces contamination.
B. PCR या enzyme reactions को inhibit कर सकता है/Can inhibit PCR or enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol downstream reactions को रोक सकता है। DNA pellet को सही तरह सुखाना चाहिए। / Residual ethanol can inhibit downstream reactions. The DNA pellet should be dried properly.
A. DNA को बफर में घोलना कठिन हो सकता है/DNA may become difficult to dissolve in buffer
Explanation
Simple Explanation
DNA pellet को अत्यधिक सुखाने पर वह बहुत कठोर और सघन हो सकता है, इसलिए TE buffer या पानी में उसे पुनः घोलना कठिन या धीमा हो जाता है। DNA, RNA में अपने-आप नहीं बदलता और सुखाने से प्रोटीन की मात्रा नहीं बढ़ती। परीक्षा टिप: DNA pellet को सामान्यतः इतना ही सुखाएँ कि बचा हुआ alcohol हट जाए, लेकिन pellet को पूरी तरह अत्यधिक सूखने न दें। / When a DNA pellet is over-dried, it can become hard and compact, making it slow or difficult to resuspend in TE buffer or water. DNA does not spontaneously convert into RNA, and drying does not increase protein content. Exam tip: Dry the pellet only enough to remove residual alcohol; avoid excessive drying before resuspension.
A. Genomic DNA chromosome से और plasmid DNA extra-chromosomal plasmid से मिलता है/Genomic DNA comes from chromosome and plasmid DNA from extra-chromosomal plasmid
Explanation
Simple Explanation
Genomic DNA पूरा chromosomal DNA होता है जबकि plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Method का goal अलग हो सकता है। / Genomic DNA is whole chromosomal DNA while plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. The method goal can differ.
Alkaline lysis bacterial plasmid DNA isolation में common method है। इसे plasmid preparation से जोड़ें। / Alkaline lysis is a common method in bacterial plasmid DNA isolation. Link it with plasmid preparation.
A. कोशिका खोलकर DNA release कराना/Opening cells and releasing DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis buffer झिल्लियों को तोड़ने और DNA release करने में मदद करता है। इसमें detergent और salts हो सकते हैं। / Lysis buffer helps break membranes and release DNA. It may contain detergent and salts.
A. pH सामान्य कर plasmid DNA को recover करने में मदद के लिए/To normalize pH and help recover plasmid DNA
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis के बाद neutralization से plasmid DNA solution में रह सकता है। Genomic DNA और debris precipitate हो सकते हैं। / After alkaline lysis neutralization helps plasmid DNA remain in solution. Genomic DNA and debris can precipitate.
A. Silica surface पर DNA binding/DNA binding on silica surface
Explanation
Simple Explanation
Silica column में उचित salt conditions पर DNA bind कर सकता है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In a silica column DNA can bind under suitable salt conditions. After washing DNA is eluted.
A. Purified DNA column से solution में निकलता है/Purified DNA comes off the column into solution
Explanation
Simple Explanation
Elution buffer या water DNA को column से release करता है। यह purified DNA recovery का अंतिम चरण हो सकता है। / Elution buffer or water releases DNA from the column. It can be the final step of purified DNA recovery.
Short-term storage के लिए DNA को ठंडा रखा जाता है। Long-term के लिए freezer अधिक उपयुक्त होता है। / For short-term storage DNA is kept cold. For long-term storage a freezer is more suitable.
Long-term storage में low temperature DNA stability बढ़ाता है। बार-बार freeze-thaw से बचना चाहिए। / Low temperature increases DNA stability in long-term storage. Repeated freeze-thaw should be avoided.
A. नमूने की सही पहचान बनाए रखने और नमूनों के आपस में बदलने से बचाने के लिए/To maintain correct sample identity and prevent sample mix-up
Explanation
Simple Explanation
लेबल पर नमूने की पहचान, स्रोत, तिथि या प्रयोग-संख्या जैसी जानकारी लिखी जाती है। इससे अलग-अलग DNA नमूनों में भ्रम या अदला-बदली नहीं होती और परिणामों को सही नमूने से जोड़ा जा सकता है। DNA को काटने का कार्य restriction endonuclease करता है, labeling नहीं। परीक्षा टिप: नमूना-लेबलिंग का मुख्य उद्देश्य पहचान और traceability है। / A label records details such as sample identity, source, date, or experiment number. It prevents confusion or interchange between DNA samples and allows results to be linked to the correct sample. DNA is cut by restriction endonucleases, not by labeling. Exam tip: the main purpose of sample labeling is identification and traceability.
A. कोशिका lysis अशुद्धि removal precipitation और storage/Cell lysis impurity removal precipitation and storage
Explanation
Simple Explanation
डीएनए isolation में cells टूटती हैं और DNA purified होता है। अंतिम DNA आगे cloning या PCR में use हो सकता है। / In DNA isolation cells are broken and DNA is purified. The final DNA can be used in cloning or PCR.
A. नमूने का लायसिस, प्रोटीन/आरएनए हटाना, डीएनए अवक्षेपण और शुद्धता जाँच याद रखें / Remember sample lysis, removal of proteins / RNA, DNA precipitation, and purity checking
Explanation
Simple Explanation
डीएनए पृथक्करण एक क्रमबद्ध प्रक्रिया है। पहले कोशिकाओं को तोड़कर (lysis) डीएनए मुक्त किया जाता है, फिर प्रोटीन तथा प्रायः आरएनए जैसी अशुद्धियाँ हटाई जाती हैं। इसके बाद डीएनए को अवक्षेपित करके उसकी शुद्धता और मात्रा जाँची जाती है। केवल पानी और प्रकाश से डीएनए पृथक्करण नहीं होता। परीक्षा टिप: लायसिस, अशुद्धि-निष्कासन, अवक्षेपण और गुणवत्ता जाँच का क्रम याद रखें। / DNA isolation is a sequential process. Cells are first lysed to release DNA, and impurities such as proteins and often RNA are removed. DNA is then precipitated and checked for purity and quantity. Water and light alone cannot isolate DNA. Exam tip: remember the sequence—lysis, impurity removal, precipitation, and quality check.
A. डीएनए से अशुद्धियाँ हटाना/Removing impurities from DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis के बाद proteins lipids और RNA जैसी अशुद्धियाँ हटाई जाती हैं। इससे purified DNA मिलता है। / After lysis impurities like proteins lipids and RNA are removed. This gives purified DNA.
आरएनएज़ (RNase) एंजाइम RNA को तोड़कर हटाता है, इसलिए DNA के पृथक्करण के दौरान RNA contamination दूर करने के लिए इसका उपयोग किया जाता है। लाइपेज वसा पर, सेल्युलेज सेल्यूलोज पर और एमाइलेज स्टार्च पर कार्य करते हैं। परीक्षा टिप: RNA हटाने के लिए RNase तथा प्रोटीन हटाने के लिए protease याद रखें। / RNase breaks down RNA, so it is used during DNA isolation to remove RNA contamination from the sample. Lipase acts on fats, cellulase on cellulose, and amylase on starch. Exam tip: remember RNase for RNA removal and protease for protein removal.
Proteinase K proteins और nucleases को degrade करने में मदद कर सकता है। इससे DNA protection और purity बेहतर होती है। / Proteinase K can help degrade proteins and nucleases. This improves DNA protection and purity.
D. डीएनए के विघटन को रोकने के लिए/To prevent DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nucleases ऐसे एंजाइम हैं जो DNA के फॉस्फोडाइएस्टर बंधों को काटकर उसे छोटे टुकड़ों में तोड़ सकते हैं। DNA अलगाव के दौरान उन्हें निष्क्रिय करने से प्राप्त DNA सुरक्षित और अक्षुण्ण रहता है, इसलिए विकल्प D सही है। नमक हटाना सामान्यतः शुद्धिकरण चरण का कार्य है, nucleases को निष्क्रिय करने का नहीं। परीक्षा टिप: DNA को तोड़ने वाले एंजाइम DNases, nucleases के अंतर्गत आते हैं। / Nucleases are enzymes that can cut phosphodiester bonds in DNA and break it into smaller fragments. Inactivating them during DNA isolation protects the extracted DNA and keeps it intact, so option D is correct. Removing salts is part of purification, not the purpose of nuclease inactivation. Exam tip: DNases are nucleases that specifically degrade DNA.
EDTA magnesium जैसे divalent ions को chelate करता है। DNase activity के लिए ऐसे ions जरूरी हो सकते हैं। / EDTA chelates divalent ions such as magnesium. Such ions may be needed for DNase activity.
A. Detergent membrane तोड़ता है और EDTA DNA protect करता है/Detergent breaks membrane and EDTA protects DNA
Explanation
Simple Explanation
Detergent DNA release में और EDTA nuclease inhibition में मदद करता है। दोनों isolation buffer में useful हैं। / Detergent helps DNA release and EDTA helps inhibit nucleases. Both are useful in isolation buffer.
A. डीएनए को अवक्षेपित करके अलग करने के लिए/To precipitate and separate DNA
Explanation
Simple Explanation
डीएनए के फॉस्फेट समूह ऋणावेशित होते हैं। Salt के धनायन इस आवेश को आंशिक रूप से निष्प्रभावी करते हैं, जबकि alcohol डीएनए की घुलनशीलता कम कर देता है। इसलिए डीएनए अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है और उसे अलग किया जा सकता है। केवल alcohol उपयोग करने पर आवेश के कारण अवक्षेपण कम प्रभावी हो सकता है। परीक्षा टिप: DNA extraction में salt + ठंडा alcohol का मुख्य कार्य DNA precipitation है। / The phosphate groups of DNA are negatively charged. Cations from salt partly neutralise this charge, while alcohol lowers DNA solubility. Consequently, DNA forms a precipitate that can be separated. Alcohol alone may precipitate DNA less effectively because of the remaining charge repulsion. Exam tip: In DNA extraction, salt plus cold alcohol is mainly used for DNA precipitation.
Isopropanol और ethanol दोनों का उपयोग घोल से डीएनए को अवक्षेपित करके अलग करने में किया जा सकता है। नमक की उपस्थिति में alcohol डीएनए की घुलनशीलता कम करता है, जिससे डीएनए तंतु या pellet के रूप में प्राप्त हो सकता है। डीएनए प्रतिकृति कोशिका या in vitro प्रणाली में एंजाइमों द्वारा होती है, alcohol से नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में alcohol का मुख्य कार्य precipitation याद रखें। / Both isopropanol and ethanol can be used to precipitate and isolate DNA from a solution. In the presence of salt, alcohol decreases DNA solubility, allowing DNA to be collected as strands or a pellet. DNA replication, in contrast, is carried out by enzymes in cells or in an in vitro system, not by alcohol. Exam tip: In DNA isolation, remember that alcohol is mainly used for precipitation.
B. नमक और impurities हटाना/Removing salts and impurities
Explanation
Simple Explanation
70 percent ethanol wash salts और small impurities हटाने में मदद करता है। इसके बाद pellet को सही से सुखाया जाता है। / A 70 percent ethanol wash helps remove salts and small impurities. Then the pellet is dried properly.
C. बचा ethanol हटाने के लिए/To remove residual ethanol
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol enzyme reactions को inhibit कर सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना सुखाते हैं। / Residual ethanol can inhibit enzyme reactions. Therefore the pellet is dried without over-drying.
D. DNA dissolve करना कठिन हो जाता है/DNA becomes difficult to dissolve
Explanation
Simple Explanation
DNA pellet को अत्यधिक सुखाने पर वह बहुत कठोर और सघन हो सकता है, इसलिए उसे buffer या पानी में फिर से घोलना कठिन होता है। DNA तुरंत degrade नहीं होता और न ही वह protein में बदलता है। परीक्षा टिप: ethanol washing के बाद pellet को केवल इतना सुखाएँ कि बचा हुआ ethanol हट जाए। / Excessive drying can make a DNA pellet hard and compact, so it becomes difficult to resuspend in buffer or water. It does not immediately degrade or turn into protein. Exam tip: after ethanol washing, dry the pellet only long enough to remove residual ethanol.
A. यह downstream reactions में बाधा डाल सकती है/It can interfere with downstream reactions
Explanation
Simple Explanation
Protein contamination enzyme reactions और purity readings को प्रभावित कर सकती है। Protein removal जरूरी है। / Protein contamination can affect enzyme reactions and purity readings. Protein removal is necessary.
कम A260 by A280 ratio protein या phenol contamination का संकेत दे सकता है। Ratio को quality check में याद रखें। / A low A260 by A280 ratio can indicate protein or phenol contamination. Remember the ratio in quality check.
C. salt phenol या carbohydrates/Salt phenol or carbohydrates
Explanation
Simple Explanation
A260 by A230 ratio salts phenol और carbohydrates जैसी impurities का संकेत दे सकता है। यह purity assessment में उपयोगी है। / The A260 by A230 ratio can indicate impurities like salts phenol and carbohydrates. It is useful in purity assessment.
D. DNA concentration estimate करने के लिए/To estimate DNA concentration
Explanation
Simple Explanation
DNA 260 nm पर absorb करता है और reading concentration estimate कर सकती है। यह sample normalization में मदद करता है। / DNA absorbs at 260 nm and the reading can estimate concentration. It helps in sample normalization.
A. कुएँ के पास उच्च आणविक भार वाले बैंड के रूप में/As a high-molecular-weight band near the well
Explanation
Simple Explanation
अक्षुण्ण genomic DNA बहुत लंबा होता है, इसलिए agarose gel में यह धीरे चलता है और सामान्यतः कुएँ के पास उच्च आणविक भार वाले बैंड के रूप में दिखाई देता है। इसके विपरीत, DNA के टूटने पर अलग-अलग आकार के टुकड़े बनते हैं और लेन में स्मीयर दिख सकता है। परीक्षा टिप: कुएँ के पास स्पष्ट, भारी बैंड intact DNA का संकेत है; स्मीयर degradation का संकेत देता है। / Intact genomic DNA is very large, so it migrates slowly through agarose gel and usually appears as a high-molecular-weight band near the well. In contrast, broken or degraded DNA contains fragments of many sizes and commonly produces a smear in the lane. Exam tip: a distinct heavy band near the well suggests intact DNA, whereas a smear suggests degradation.
DNA phosphate backbone के कारण negatively charged होता है। इसलिए electric field में positive electrode की ओर move करता है। / DNA is negatively charged due to its phosphate backbone. Therefore it moves toward the positive electrode in an electric field.
DNA का negative charge precipitation और gel movement जैसे steps में महत्वपूर्ण है। Salt charge shielding में मदद करता है। / The negative charge of DNA is important in steps like precipitation and gel movement. Salt helps in charge shielding.
D. DNA shearing रोकने के लिए/To prevent DNA shearing
Explanation
Simple Explanation
Mechanical force लंबे DNA को छोटे fragments में तोड़ सकता है। इसलिए gentle pipetting बेहतर है। / Mechanical force can break long DNA into smaller fragments. Therefore gentle pipetting is better.
A. DNA टूटने से बचाने के लिए/To prevent DNA breakage
Explanation
Simple Explanation
Gentle pipetting genomic DNA को shear होने से बचाती है। यह high molecular weight DNA के लिए जरूरी है। / Gentle pipetting protects genomic DNA from shearing. It is important for high molecular weight DNA.
फ्रेश sample में DNA के टूटने (degradation) और oxidation की संभावना सामान्यतः कम होती है, इसलिए अधिक शुद्ध तथा अच्छी गुणवत्ता वाला DNA प्राप्त हो सकता है। RNA अपने-आप हमेशा अनुपस्थित नहीं होता; उसे हटाने के लिए RNase जैसे उपचार की आवश्यकता पड़ सकती है। परीक्षा टिप: DNA isolation में fresh या सही ढंग से preserved sample बेहतर गुणवत्ता के DNA के लिए महत्वपूर्ण होता है। / In a fresh sample, DNA is generally less likely to undergo degradation or oxidation, so DNA of better quality may be obtained. RNA does not automatically disappear; it may need to be removed using treatment such as RNase. Exam tip: Fresh or properly preserved material is important for obtaining good-quality DNA during isolation.
A. DNA quality घट सकती है/DNA quality may decrease
Explanation
Simple Explanation
Poor storage nucleases और degradation को बढ़ा सकती है। इससे yield और integrity प्रभावित होती है। / Poor storage can increase nucleases and degradation. This affects yield and integrity.
A. sample को समान रूप से तोड़ने के लिए/To break the sample uniformly
Explanation
Simple Explanation
Homogenization tissues को छोटे भागों में तोड़ता है। इससे lysis buffer अच्छी तरह काम करता है। / Homogenization breaks tissues into smaller parts. This allows lysis buffer to work well.
A. tissue को जल्दी freeze करके grind करने में/To quickly freeze tissue for grinding
Explanation
Simple Explanation
Liquid nitrogen tissue को brittle बनाता है और grinding आसान करता है। इससे DNA degradation भी कम हो सकती है। / Liquid nitrogen makes tissue brittle and easier to grind. It can also reduce DNA degradation.
A. वे DNA के साथ co-purify होकर reactions रोक सकते हैं/They can co-purify with DNA and inhibit reactions
Explanation
Simple Explanation
Polyphenols impurities की तरह DNA sample में आ सकते हैं। Plant DNA methods इन्हें हटाने की कोशिश करते हैं। / Polyphenols can enter the DNA sample as impurities. Plant DNA methods try to remove them.
A. वे विलयन को चिपचिपा बनाकर DNA की शुद्धता और एंजाइम अभिक्रियाओं को प्रभावित कर सकते हैं/They can make the solution viscous and affect DNA purity and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
पौधों से DNA पृथक करते समय polysaccharides अक्सर DNA के साथ co-precipitate हो जाते हैं। इससे नमूना चिपचिपा हो सकता है और DNA की शुद्धता घटती है, जिससे PCR या restriction enzyme जैसी एंजाइम अभिक्रियाएँ बाधित हो सकती हैं। विकल्प C DNA काटने वाले restriction enzymes का कार्य बताता है, polysaccharides का नहीं। परीक्षा टिप: पौधों के DNA isolation में CTAB विधि polysaccharides जैसे contaminants को हटाने में विशेष रूप से उपयोगी है। / During plant DNA isolation, polysaccharides may co-precipitate with DNA. This can make the sample viscous, reduce DNA purity, and interfere with enzyme-based reactions such as PCR or restriction digestion. Option C describes the action of restriction enzymes, not polysaccharides. Exam tip: The CTAB method is especially useful for removing polysaccharide contaminants from plant DNA preparations.
A. polysaccharides हटाने में मदद के लिए/To help remove polysaccharides
Explanation
Simple Explanation
CTAB plant samples में polysaccharides और कुछ impurities को हटाने में मदद करता है। यह plant DNA isolation में common है। / CTAB helps remove polysaccharides and some impurities in plant samples. It is common in plant DNA isolation.
A. phase separation और protein removal में मदद/Helping phase separation and protein removal
Explanation
Simple Explanation
Chloroform organic extraction में phases अलग करने में मदद करता है। इससे proteins अलग हो सकते हैं। / Chloroform helps separate phases in organic extraction. This can separate proteins.
A. क्योंकि यह hazardous chemical है/Because it is a hazardous chemical
Explanation
Simple Explanation
Phenol corrosive और hazardous हो सकता है। इसलिए safety guidelines के अनुसार ही प्रयोग करें। / Phenol can be corrosive and hazardous. Therefore use it only according to safety guidelines.
A. bound DNA से salts और impurities हटाने के लिए/To remove salts and impurities from bound DNA
Explanation
Simple Explanation
Wash buffer DNA को column पर रखते हुए impurities हटाता है। फिर elution में DNA recover होता है। / Wash buffer removes impurities while DNA remains on the column. DNA is then recovered in elution.
A. DNA को silica से release करने में/In releasing DNA from silica
Explanation
Simple Explanation
Low salt या suitable pH DNA को column से अलग करने में मदद करता है। यह elution step का आधार है। / Low salt or suitable pH helps separate DNA from the column. This is the basis of elution.
A. कोशिकाओं का अपूर्ण लाइसिस/Incomplete cell lysis
Explanation
Simple Explanation
कोशिकाओं का लाइसिस होने पर ही उनमें उपस्थित DNA बाहर निकलता है। यदि लाइसिस अपूर्ण रहे, तो बहुत-सा DNA कोशिकाओं के भीतर ही रह जाता है और प्राप्त DNA yield कम हो जाती है। पूर्ण लाइसिस तथा प्रभावी DNA अवक्षेपण सामान्यतः yield बढ़ाने में सहायक होते हैं, कम करने में नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में कम yield का प्रश्न आए तो lysis, DNA degradation और precipitation steps की त्रुटियों पर विचार करें। / DNA can be recovered only after it is released from the cells during lysis. If lysis is incomplete, a significant amount of DNA remains trapped inside the cells, resulting in a low DNA yield. Complete lysis and efficient DNA precipitation generally improve yield rather than reduce it. Exam tip: For low-yield questions in DNA isolation, check errors in lysis, DNA degradation, and precipitation steps.
A. precipitation या elution step/Precipitation or elution step
Explanation
Simple Explanation
DNA loss precipitation washing या elution में हो सकता है। Troubleshooting में इन steps को check करें। / DNA loss can occur during precipitation washing or elution. Check these steps during troubleshooting.
A. DNA साफ है पर मात्रा कम है/DNA is clean but amount is low
Explanation
Simple Explanation
Purity और yield अलग quality parameters हैं। अच्छा ratio हमेशा अधिक quantity नहीं दिखाता। / Purity and yield are different quality parameters. A good ratio does not always mean high quantity.
PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution से appropriate concentration मिलती है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives an appropriate concentration.
A. DNA की अखंडता प्रभावित हो सकती है और degradation का जोखिम बढ़ सकता है/DNA integrity may be affected and the risk of degradation can increase
Explanation
Simple Explanation
बार-बार freeze-thaw करने पर DNA के लंबे अणु टूट या shear हो सकते हैं, जिससे उसकी अखंडता घटती है और degradation का जोखिम बढ़ता है। इससे DNA की शुद्धता अपने-आप नहीं बढ़ती। परीक्षा टिप: DNA को छोटे aliquots में बाँटकर रखने से एक ही sample को बार-बार thaw करने की आवश्यकता कम होती है। / Repeated freeze-thaw cycles can cause long DNA molecules to shear or break, reducing DNA integrity and increasing the risk of degradation. Such cycles do not automatically increase DNA purity. Exam tip: Store DNA in small aliquots to avoid thawing the same sample repeatedly.
A. डीएनए नमूने को बार-बार freeze-thaw चक्र से बचाना/To avoid repeated freeze-thaw cycles of the DNA sample
Explanation
Simple Explanation
डीएनए को कई छोटे भागों (aliquots) में बाँटकर अलग-अलग ट्यूबों में रखा जाता है। आवश्यकता होने पर केवल एक aliquot को thaw किया जाता है, इसलिए मूल DNA stock को बार-बार freeze-thaw नहीं करना पड़ता और DNA की गुणवत्ता बनी रहती है। डीएनए को काटना restriction enzymes का कार्य है, aliquots बनाने का नहीं। परीक्षा टिप: aliquoting का मुख्य उद्देश्य sample की स्थिरता और गुणवत्ता बनाए रखना है। / DNA is divided into small portions (aliquots) and stored in separate tubes. When needed, only one aliquot is thawed, preventing repeated freeze-thaw cycles of the main DNA stock and helping preserve DNA quality. Cutting DNA into fragments is done by restriction enzymes, not by aliquoting. Exam tip: remember that aliquoting is mainly used to protect sample stability and quality during storage.
A. contamination check करने के लिए/To check contamination
Explanation
Simple Explanation
No-template या blank control contamination का संकेत दे सकता है। Quality assurance में controls उपयोगी हैं। / A no-template or blank control can indicate contamination. Controls are useful in quality assurance.
A. buffer background subtract करने के लिए/To subtract buffer background
Explanation
Simple Explanation
Blank वही solvent या buffer होता है जिसमें DNA घुला है। इससे absorbance reading अधिक सही होती है। / The blank is the same solvent or buffer in which DNA is dissolved. This makes absorbance reading more accurate.
A. sample source method yield और purity record करने के लिए/To record sample source method yield and purity
Explanation
Simple Explanation
Records experiment को repeat और troubleshoot करने में मदद करते हैं। Sample identity भी सुरक्षित रहती है। / Records help repeat and troubleshoot the experiment. Sample identity is also protected.
A. fresh tips और proper labelling से/By fresh tips and proper labelling
Explanation
Simple Explanation
Fresh tips और careful handling samples को mix होने से बचाते हैं। यह reliable DNA analysis के लिए जरूरी है। / Fresh tips and careful handling prevent samples from mixing. This is necessary for reliable DNA analysis.
A. contamination risk घटाने के लिए/To reduce contamination risk
Explanation
Simple Explanation
Aerosol-resistant tips sample-to-sample contamination घटाने में मदद करती हैं। यह sensitive DNA work में useful है। / Aerosol-resistant tips help reduce sample-to-sample contamination. They are useful in sensitive DNA work.
A. different samples handle करते समय contamination से बचने के लिए/To avoid contamination while handling different samples
Explanation
Simple Explanation
Dirty gloves nucleases या contaminants transfer कर सकते हैं। Clean handling DNA quality बचाता है। / Dirty gloves can transfer nucleases or contaminants. Clean handling preserves DNA quality.
A. biological samples को safe handle करने के लिए/To handle biological samples safely
Explanation
Simple Explanation
Biological samples pathogens या hazards रख सकते हैं। Biosafety safe handling और disposal से जुड़ी है। / Biological samples may contain pathogens or hazards. Biosafety is linked with safe handling and disposal.
A. biological और chemical risks कम करने के लिए/To reduce biological and chemical risks
Explanation
Simple Explanation
Lysis waste में biological material और chemicals हो सकते हैं। Proper disposal safety का हिस्सा है। / Lysis waste may contain biological material and chemicals. Proper disposal is part of safety.
A. approved chemical waste route से/Through an approved chemical waste route
Explanation
Simple Explanation
Phenol hazardous chemical waste है। इसे approved safety rules के अनुसार dispose करना चाहिए। / Phenol is hazardous chemical waste. It should be disposed according to approved safety rules.
A. यह आसानी से प्रज्वलित होकर जल सकता है/It can ignite and burn easily
Explanation
Simple Explanation
Ethanol एक ज्वलनशील कार्बनिक विलायक है। इसके वाष्प भी आग पकड़ सकते हैं, इसलिए DNA isolation के दौरान इसे खुली लौ, चिंगारी और गर्म सतहों से दूर रखा जाता है। DNA को ethanol से अवक्षेपित किया जाता है, यह DNA का संश्लेषण नहीं करता। परीक्षा टिप: ethanol के साथ काम करते समय “flammable” का अर्थ है कि वह आसानी से प्रज्वलित हो सकता है। / Ethanol is a flammable organic solvent. Its vapours can also ignite, so it must be kept away from open flames, sparks, and hot surfaces during DNA isolation. Ethanol is used to precipitate DNA; it does not synthesize DNA. Exam tip: “Flammable” means a substance can ignite easily.
A. व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण/Personal protective equipment
Explanation
Simple Explanation
PPE का पूरा नाम व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण (Personal Protective Equipment) है। DNA isolation के दौरान दस्ताने, लैब कोट और सुरक्षा चश्मे जैसे PPE नमूने तथा रसायनों के सुरक्षित प्रयोग में मदद करते हैं। प्रोटीन शुद्धीकरण एंजाइम प्रयोग में हो सकते हैं, पर वे PPE का अर्थ नहीं हैं। परीक्षा टिप: प्रयोगशाला सुरक्षा के संक्षेपों में PPE को हमेशा सुरक्षा उपकरणों से जोड़ें। / PPE stands for Personal Protective Equipment. During DNA isolation, PPE such as gloves, a lab coat, and safety goggles helps ensure safe handling of samples and chemicals. A protein purification enzyme may be used in an experiment, but it is not what PPE means. Exam tip: Associate PPE with laboratory safety gear.
A. Purity yield integrity contamination और safety साथ याद रखें/Remember purity yield integrity contamination and safety together
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में मात्रा और गुणवत्ता दोनों जरूरी हैं। Controls records और safe disposal भी important हैं। / In DNA isolation both quantity and quality are important. Controls records and safe disposal are also important.
A. sample lysis cleanup precipitation quality check storage
Explanation
Simple Explanation
यह workflow DNA को cell से निकालकर usable sample में बदलता है। हर step result को प्रभावित करता है। / This workflow converts DNA from cells into a usable sample. Each step affects the result.
A. क्योंकि cloning के लिए DNA source चाहिए/Because a DNA source is needed for cloning
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA work में gene या DNA fragment पहले प्राप्त करना होता है। इसलिए DNA isolation शुरुआती step है। / In recombinant DNA work the gene or DNA fragment must first be obtained. Therefore DNA isolation is an initial step.
B. जीवित या preserved biological material से/From living or preserved biological material
Explanation
Simple Explanation
DNA जैविक कोशिकाओं में पाया जाता है। इसलिए cell-containing samples DNA isolation के लिए उपयुक्त होते हैं। / DNA is found in biological cells. Therefore cell-containing samples are suitable for DNA isolation.
C. cell membrane और nuclear membrane/Cell membrane and nuclear membrane
Explanation
Simple Explanation
Animal cells में cell wall नहीं होती लेकिन membranes होती हैं। Detergent इन membranes को तोड़ने में मदद करता है। / Animal cells lack a cell wall but have membranes. Detergent helps break these membranes.
D. cell wall और plant secondary compounds/Cell wall and plant secondary compounds
Explanation
Simple Explanation
Plant tissues में tough cell wall और polyphenols polysaccharides हो सकते हैं। इसलिए special buffers useful होते हैं। / Plant tissues can have a tough cell wall and polyphenols polysaccharides. Therefore special buffers are useful.
A. पेप्टिडोग्लाइकैन कोशिका भित्ति/Peptidoglycan cell wall
Explanation
Simple Explanation
Lysozyme जीवाणु कोशिका भित्ति के पेप्टिडोग्लाइकैन में उपस्थित β-1,4 ग्लाइकोसिडिक बंधों को तोड़ता है। इससे कोशिका भित्ति कमजोर होती है और DNA को बाहर निकालने के लिए कोशिका का lysis आसान हो जाता है। कोशिका झिल्ली के फॉस्फोलिपिडों पर सामान्यतः detergent कार्य करता है, lysozyme नहीं। परीक्षा टिप: bacterial DNA isolation में lysozyme को peptidoglycan cell wall से जोड़कर याद रखें। / Lysozyme hydrolyses the β-1,4 glycosidic bonds in peptidoglycan of the bacterial cell wall. This weakens the wall and makes cell lysis easier for releasing DNA. Phospholipids of the cell membrane are generally disrupted by detergents, not by lysozyme. Exam tip: associate lysozyme in bacterial DNA isolation with the peptidoglycan cell wall.
A. क्योंकि यह कवकीय कोशिका भित्ति में उपस्थित काइटिन को तोड़कर कोशिकाओं को लाइज़ करने में मदद करता है/Because it breaks down chitin in the fungal cell wall and helps lyse the cells
Explanation
Simple Explanation
कवकों की कोशिका भित्ति में काइटिन पाया जाता है। Chitinase काइटिन के बंधों को तोड़ता है, जिससे कोशिका भित्ति कमजोर या टूट जाती है और DNA को निकालना आसान होता है। विकल्प C गलत है क्योंकि DNA को तोड़ने वाला एंजाइम DNase होता है, chitinase नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में जिस एंजाइम का नाम किसी कोशिका-भित्ति घटक पर आधारित हो, वह सामान्यतः उसी घटक को तोड़ता है। / Fungal cell walls contain chitin. Chitinase breaks chitin bonds, weakening or disrupting the cell wall so that DNA can be released and isolated. Option C is incorrect because DNase, not chitinase, degrades DNA. Exam tip: In DNA isolation, an enzyme named after a cell-wall component usually breaks down that component.
A. ऊतक और कोशिकाओं को यांत्रिक रूप से तोड़कर लाइसिस बफर की पहुँच बढ़ाना/Mechanically disrupting tissue and cells to improve access of lysis buffer
Explanation
Simple Explanation
सैंपल को पीसने से ऊतक छोटे टुकड़ों में टूटते हैं और कोशिकाएँ खुलने लगती हैं। इससे लाइसिस बफर तथा एंजाइम कोशिकाओं तक बेहतर ढंग से पहुँचते हैं और DNA को बाहर निकालना आसान होता है। विकल्प B गलत है क्योंकि DNA को कोशिका के भीतर स्थिर रखना isolation का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: grinding का संबंध tissue disruption और cell lysis की तैयारी से याद रखें। / Grinding breaks the tissue into smaller pieces and disrupts cells mechanically. This increases the contact of lysis buffer and enzymes with the cells, making it easier to release DNA. Option B is incorrect because DNA isolation aims to release DNA from cells, not keep it stable inside them. Exam tip: associate grinding with tissue disruption before cell lysis.
Mortar and pestle tissue को grind करने में मदद करते हैं। Liquid nitrogen के साथ grinding अधिक effective हो सकती है। / Mortar and pestle help grind tissue. Grinding with liquid nitrogen can be more effective.
A. कोशिकाओं का समान रूप से विघटन हो सकता है/Cells can be lysed more uniformly
Explanation
Simple Explanation
Homogenization से ऊतक या कोशिका-नमूना अधिक समान मिश्रण में बदल जाता है। इसलिए lysis buffer का संपर्क अधिक कोशिकाओं से समान रूप से होता है और कोशिकाओं का विघटन अधिक एकरूप हो सकता है, जिससे DNA extraction बेहतर हो सकता है। यह प्रोटीन को स्वतः शुद्ध नहीं करता और न ही DNA precipitation के लिए एथेनॉल की आवश्यकता हटाता है। परीक्षा टिप: DNA isolation में homogenization का मुख्य उद्देश्य नमूने को एकसमान बनाकर प्रभावी lysis में सहायता करना है। / Homogenization converts the tissue or cell sample into a more uniform mixture. This allows the lysis buffer to contact cells more evenly, so cell lysis can occur more uniformly and DNA extraction may improve. It does not automatically purify proteins or remove the need for ethanol during DNA precipitation. Exam tip: Link homogenization with uniform sample preparation and efficient lysis.
Eukaryotic cells में DNA nucleus में होता है। Nuclear membrane टूटने पर DNA solution में आता है। / In eukaryotic cells DNA is in the nucleus. When the nuclear membrane breaks DNA enters the solution.
A. eukaryotic cells से total DNA extraction में/In total DNA extraction from eukaryotic cells
Explanation
Simple Explanation
Total DNA extraction में nuclear DNA के साथ mitochondrial DNA भी आ सकता है। यह sample type पर निर्भर करता है। / In total DNA extraction mitochondrial DNA can come along with nuclear DNA. It depends on sample type.
A. plant cells में chloroplasts भी DNA रखते हैं/Plant cells have chloroplasts that also contain DNA
Explanation
Simple Explanation
Plant total DNA में nuclear mitochondrial और chloroplast DNA शामिल हो सकते हैं। Organelles में भी DNA होता है। / Plant total DNA can include nuclear mitochondrial and chloroplast DNA. Organelles also contain DNA.
A. large fragments और genome studies के लिए/For large fragments and genome studies
Explanation
Simple Explanation
High molecular weight DNA कम टूटे हुए genomic DNA को दिखाता है। यह कुछ sequencing और library work में useful है। / High molecular weight DNA indicates less broken genomic DNA. It is useful in some sequencing and library work.
A. नमूने को धीरे-धीरे पिपेट करना और हल्के से मिलाना/Pipette gently and mix carefully
Explanation
Simple Explanation
उच्च आणविक भार वाला DNA बहुत लंबा होता है, इसलिए तेज़ वॉर्टेक्सिंग, जोर से पिपेटिंग या बार-बार फ्रीज़-थॉ करने पर वह टूटकर छोटे टुकड़ों में बंट सकता है। नमूने को धीरे-धीरे पिपेट करना और हल्के से मिलाना DNA shearing को कम करता है, इसलिए यही सही विधि है। परीक्षा टिप: लंबे DNA के लिए ‘gentle handling’ और ‘avoid vigorous mixing’ याद रखें। / High molecular weight DNA consists of long strands that can break into smaller fragments during vigorous vortexing, harsh pipetting, or repeated freeze-thaw cycles. Gentle pipetting and careful mixing minimise DNA shearing, so this is the correct practice. Exam tip: For intact long DNA, remember “gentle handling; avoid vigorous mixing.”
A. pure plasmid preparation पाने के लिए/To obtain pure plasmid preparation
Explanation
Simple Explanation
Plasmid prep का goal plasmid DNA प्राप्त करना है। Chromosomal DNA contamination downstream analysis को प्रभावित कर सकती है। / The goal of plasmid prep is to obtain plasmid DNA. Chromosomal DNA contamination can affect downstream analysis.
A. small circular plasmid renature होकर solution में रह सकता है/Small circular plasmid can renature and remain in solution
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis में genomic DNA debris के साथ precipitate हो सकता है। Plasmid DNA solution में recover किया जाता है। / In alkaline lysis genomic DNA can precipitate with debris. Plasmid DNA is recovered in solution.
A. क्रोमोसोमल DNA टूटकर प्लास्मिड DNA के साथ संदूषण बढ़ा सकता है/Chromosomal DNA can shear and increase contamination of plasmid DNA
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis में कोशिकाओं को तोड़ने के बाद नमूने को बहुत जोर से vortex या pipette करने पर लंबा क्रोमोसोमल DNA टूटकर छोटे टुकड़ों में बँट सकता है। ये टुकड़े घोल में बने रहकर प्लास्मिड DNA के साथ सह-शुद्ध हो जाते हैं, जिससे genomic DNA contamination बढ़ता है। प्लास्मिड DNA का प्रोटीन में बदलना या एथेनॉल का DNA बनना संभव नहीं है। परीक्षा टिप: प्लास्मिड isolation में harsh mixing के बजाय tube को धीरे-धीरे invert करें। / After cell lysis, vigorous vortexing or pipetting can shear the long chromosomal DNA into small fragments. These fragments may remain in solution and co-purify with plasmid DNA, increasing genomic DNA contamination. A plasmid cannot turn into protein, and ethanol cannot become DNA. Exam tip: during plasmid isolation, mix by gentle inversion rather than harsh vortexing.
A. centrifugation के बाद ऊपर का liquid/The liquid above after centrifugation
Explanation
Simple Explanation
Centrifugation के बाद ऊपर liquid layer supernatant कहलाती है। Protocol के अनुसार इसमें DNA या impurities हो सकती हैं। / After centrifugation the upper liquid layer is called supernatant. Depending on protocol it may contain DNA or impurities.
Protocol में कभी DNA pellet में और कभी supernatant में हो सकता है। गलत layer फेंकने से DNA loss होगा। / In protocols DNA may be in pellet or supernatant. Throwing the wrong layer causes DNA loss.
A. organic extraction में proteins और debris की layer/A layer of proteins and debris in organic extraction
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction में interface पर proteins और debris हो सकते हैं। Aqueous phase सावधानी से लेना चाहिए। / In phenol-chloroform extraction proteins and debris can be at the interface. The aqueous phase should be collected carefully.
A. इंटरफेस से प्रोटीन और अन्य अशुद्धियों के संदूषण से बचने के लिए/To avoid contamination by proteins and other impurities from the interface
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में centrifugation के बाद DNA सामान्यतः aqueous phase में होता है, जबकि इंटरफेस पर प्रोटीन, कोशिकीय मलबा और अन्य अशुद्धियाँ जमा हो सकती हैं। Aqueous phase को सावधानी से लेने पर यह इंटरफेस साथ नहीं आता और DNA अधिक शुद्ध रहता है। प्रोटीन संश्लेषण या कोशिका वृद्धि इस चरण का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: aqueous phase लेते समय pipette tip को इंटरफेस से दूर रखें। / After centrifugation during DNA isolation, DNA is usually present in the aqueous phase, while the interface may contain proteins, cellular debris, and other impurities. Carefully removing the aqueous phase prevents the interface from being carried over and keeps the DNA purer. Protein synthesis and cell growth are not purposes of this step. Exam tip: keep the pipette tip away from the interface while collecting the aqueous layer.
A. DNA के ऋणात्मक फॉस्फेट आवेश को उदासीन करने के लिए सोडियम आयन प्रदान करना/Provide sodium ions to neutralise the negative phosphate charges on DNA
Explanation
Simple Explanation
सोडियम एसीटेट से मिलने वाले Na⁺ आयन DNA के फॉस्फेट समूहों के ऋणात्मक आवेश को ढकते या उदासीन करते हैं। इससे DNA अणुओं के बीच प्रतिकर्षण कम होता है और एथेनॉल या आइसोप्रोपेनॉल मिलाने पर DNA अवक्षेपित हो जाता है। DNA की शर्करा-फॉस्फेट रीढ़ को तोड़ना DNA को नुकसान पहुँचाएगा, इसलिए वह कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA precipitation में नमक का मुख्य कार्य DNA के ऋणात्मक आवेश को कम करना याद रखें। / Na⁺ ions supplied by sodium acetate shield or neutralise the negative charges of DNA phosphate groups. This reduces repulsion between DNA molecules, allowing DNA to precipitate when ethanol or isopropanol is added. Breaking the sugar-phosphate backbone would damage DNA, so it is not the role of sodium acetate. Exam tip: remember that salt reduces the effective negative charge on DNA during precipitation.
A. डीएनए की घुलनशीलता कम करने में/In reducing DNA solubility
Explanation
Simple Explanation
ठंडी अवस्था, विशेषकर ठंडे एथेनॉल के उपयोग पर, डीएनए की घुलनशीलता कम करती है। इसलिए डीएनए विलयन से बाहर आकर अवक्षेप के रूप में अधिक आसानी से अलग किया जा सकता है। डीएनए को आरएनए में बदलना transcription की प्रक्रिया है, precipitation का कार्य नहीं। परीक्षा टिप: डीएनए isolation में alcohol और cold condition का मुख्य उद्देश्य DNA recovery को बढ़ाना है। / Cold conditions, especially when cold ethanol is used, reduce the solubility of DNA. DNA therefore comes out of the solution and can be collected more easily as a precipitate. Converting DNA into RNA is transcription, not DNA precipitation. Exam tip: In DNA isolation, alcohol and cold conditions are used mainly to improve DNA recovery.
A. pellet position ध्यान से mark और handle करें/Carefully mark and handle pellet position
Explanation
Simple Explanation
कम DNA होने पर pellet invisible हो सकता है। Tube orientation और careful pipetting DNA loss रोकते हैं। / With low DNA the pellet can be invisible. Tube orientation and careful pipetting prevent DNA loss.
DNA pellet अक्सर ट्यूब के तल पर ढीला या कम दिखाई देने वाला होता है। यदि supernatant हटाते समय pellet disturb हो जाए, तो DNA supernatant के साथ निकल सकता है और DNA loss हो सकता है। विकल्प B pellet disturb होने का संभावित तरीका बताता है, जबकि उसका मुख्य परिणाम DNA का नुकसान है। परीक्षा टिप: supernatant को pipette से धीरे-धीरे हटाएँ और pellet की दिशा में tip न ले जाएँ। / A DNA pellet may be loosely attached to the bottom of the tube and can be difficult to see. If it is disturbed while removing the supernatant, DNA may be carried away with the supernatant, causing DNA loss. Option B describes a possible event during disturbance, but DNA loss is the important outcome. Exam tip: remove the supernatant slowly with a pipette and keep the tip away from the pellet.
A. contaminants हटाने के लिए/To remove contaminants
Explanation
Simple Explanation
Wash buffer salts proteins और other impurities हटाने में मदद करता है। Purified DNA downstream use के लिए बेहतर होता है। / Wash buffer helps remove salts proteins and other impurities. Purified DNA is better for downstream use.
A. DNA concentration अधिक हो सकती है/DNA concentration can be higher
Explanation
Simple Explanation
कम volume में same DNA घुले तो concentration बढ़ सकती है। लेकिन बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / If the same DNA dissolves in less volume concentration can increase. But very low volume can reduce recovery.
A. DNA elution सुधारने में/In improving DNA elution
Explanation
Simple Explanation
Warm buffer silica column या dried pellet से DNA recovery सुधार सकता है। तापमान protocol के अनुसार रखें। / Warm buffer can improve DNA recovery from silica column or dried pellet. Keep temperature according to protocol.
A. DNA की शुद्धता और सांद्रता/DNA purity and concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR के लिए DNA की पर्याप्त मात्रा तथा अच्छी शुद्धता आवश्यक होती है। प्रोटीन, फिनॉल, लवण या अन्य अशुद्धियाँ DNA polymerase की क्रिया को बाधित कर सकती हैं, इसलिए DNA की सांद्रता और शुद्धता जाँची जाती है। DNA घोल का रंग PCR के लिए DNA की गुणवत्ता का विश्वसनीय संकेतक नहीं है। परीक्षा टिप: DNA purity के लिए अक्सर A260/A280 अनुपात और concentration के लिए spectrophotometer या fluorometer का उपयोग याद रखें। / PCR requires an adequate amount of good-quality DNA. Protein, phenol, salt, or other contaminants may inhibit DNA polymerase, so DNA concentration and purity should be checked. The colour of a DNA solution is not a reliable indicator of its suitability for PCR. Exam tip: Remember that DNA purity is often assessed using the A260/A280 ratio, while concentration can be measured with a spectrophotometer or fluorometer.
A. enzyme reactions inhibit हो सकती हैं/Enzyme reactions can be inhibited
Explanation
Simple Explanation
Phenol contamination PCR और restriction digestion जैसी reactions को affect कर सकती है। Proper purification जरूरी है। / Phenol contamination can affect reactions like PCR and restriction digestion. Proper purification is necessary.
A. डाउनस्ट्रीम एंजाइम अभिक्रियाएँ बाधित हो सकती हैं/Downstream enzyme reactions may be inhibited
Explanation
Simple Explanation
DNA निष्कर्षण के बाद बचा हुआ नमक PCR, प्रतिबंध एंजाइम पाचन तथा अन्य एंजाइम-आधारित अभिक्रियाओं की दक्षता घटा सकता है। नमक एंजाइम की सक्रियता और अभिक्रिया की उपयुक्त आयनिक दशाओं में बाधा डालता है। यह DNA को स्थायी रूप से एकल-श्रृंखलित या उसका अनुक्रम परिवर्तित नहीं करता। परीक्षा टिप: DNA की गुणवत्ता जाँचते समय शुद्धिकरण के वॉश चरण का उद्देश्य नमक जैसे अवरोधकों को हटाना भी होता है। / Salt left over after DNA isolation can reduce the efficiency of PCR, restriction-enzyme digestion, and other enzyme-based reactions. Excess salt interferes with enzyme activity and the required ionic conditions of the reaction. It does not permanently make DNA single-stranded or spontaneously alter its sequence. Exam tip: the wash step during DNA purification helps remove inhibitors such as salts.
A. pellet या column को ठीक से dry करके/By properly drying pellet or column
Explanation
Simple Explanation
Proper drying residual ethanol हटाने में मदद करती है। Ethanol carryover downstream reactions रोक सकता है। / Proper drying helps remove residual ethanol. Ethanol carryover can inhibit downstream reactions.
A. DNA degradation से बचने के लिए/To avoid DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free water में DNA काटने वाले enzymes नहीं होने चाहिए। यह DNA storage और dilution में उपयोगी है। / Nuclease-free water should not contain DNA-cutting enzymes. It is useful for DNA storage and dilution.
A. कुछ nucleases heat resistant हो सकते हैं या contamination हो सकती है/Some nucleases may be heat resistant or contamination can occur
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free quality के लिए certified water या proper treatment जरूरी हो सकता है। केवल autoclaving हमेशा पर्याप्त नहीं है। / Certified water or proper treatment may be needed for nuclease-free quality. Autoclaving alone is not always enough.
A. गलत नमूने के विश्लेषण और गलत निष्कर्षों से बचने के लिए/To avoid analysis of the wrong sample and incorrect conclusions
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation के दौरान नमूनों की पहचान बनाए रखने से यह सुनिश्चित होता है कि प्राप्त DNA सही व्यक्ति, जीव या स्रोत का है। लेबल, नमूना-कोड और उचित रिकॉर्ड रखने से sample mix-up तथा गलत विश्लेषण से बचा जा सकता है। DNA को जलाना या उसे प्रोटीन में बदलना DNA isolation का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: नमूना-लेबलिंग और रिकॉर्ड-रखरखाव को सही परिणामों की विश्वसनीयता से जोड़कर याद रखें। / Maintaining sample identity ensures that the isolated DNA is linked to the correct individual, organism, or source. Proper labels, sample codes, and records prevent sample mix-ups, wrong analysis, and incorrect conclusions. Burning DNA or converting it into protein is not a purpose of DNA isolation. Exam tip: Link sample labelling and record keeping with the reliability of laboratory results.
A. नमूने की पहचान, हस्तांतरण और उसे संभालने वाले व्यक्तियों का रिकॉर्ड रखने के लिए/To document sample identity, transfer, and the persons handling it
Explanation
Simple Explanation
Chain of custody रिकॉर्ड में नमूने की पहचान, उसे कब और किसने प्राप्त या स्थानांतरित किया, तथा उसके भंडारण का विवरण दर्ज होता है। इससे नमूने की सही पहचान और उसकी विश्वसनीयता बनाए रखने में मदद मिलती है। डीएनए की प्रतियाँ बनाना PCR का कार्य है, रिकॉर्ड रखने का नहीं। परीक्षा टिप: जहाँ नमूने के हस्तांतरण और जिम्मेदारी का क्रम पूछा हो, वहाँ chain of custody चुनें। / A chain-of-custody record documents the sample’s identity, who received or transferred it, when this happened, and its storage details. This helps maintain correct identification and reliability of the sample. Producing many DNA copies is the role of PCR, not of a record. Exam tip: If a question asks about the sequence of sample transfer and responsibility, choose chain of custody.
A. result reliability check करने के लिए/To check result reliability
Explanation
Simple Explanation
Duplicate extraction reproducibility दिखा सकती है। यह important samples में confidence बढ़ाती है। / Duplicate extraction can show reproducibility. It increases confidence in important samples.
A. reagent contamination check करना/To check reagent contamination
Explanation
Simple Explanation
Negative extraction control में DNA नहीं होना चाहिए। DNA signal आए तो reagent contamination हो सकती है। / A negative extraction control should not contain DNA. If DNA signal appears reagent contamination may exist.
A. यह सत्यापित करने के लिए कि निष्कर्षण विधि और अभिकर्मक सही ढंग से काम कर रहे हैं/To verify that the extraction method and reagents are working properly
Explanation
Simple Explanation
Positive extraction control में ऐसा ज्ञात नमूना लिया जाता है जिससे DNA प्राप्त होना अपेक्षित होता है। यदि इस control से अपेक्षित DNA मिलता है, तो यह संकेत देता है कि extraction protocol, अभिकर्मक और प्रक्रिया सही ढंग से कार्य कर रहे हैं। Contamination जाँचने के लिए सामान्यतः negative extraction control अधिक उपयोगी होता है। परीक्षा टिप: positive control अपेक्षित सकारात्मक परिणाम देता है, जबकि negative control में कोई target DNA नहीं होना चाहिए। / A positive extraction control uses a known sample that is expected to yield DNA. Obtaining the expected DNA from this control shows that the extraction protocol, reagents, and procedure are functioning properly. A negative extraction control, not a positive control, is mainly used to check for contamination. Exam tip: a positive control should give an expected positive result, whereas a negative control should contain no target DNA.
A. क्योंकि DNA का अधिकांश भाग बिना टूटे, intact रूप में होना चाहिए ताकि वह आगे के प्रयोगों में उपयोगी रहे/Because most of the DNA should remain intact and unbroken for use in downstream experiments
Explanation
Simple Explanation
DNA की yield उसकी मात्रा बताती है और purity उसमें protein, RNA या अन्य अशुद्धियों की कमी बताती है। लेकिन DNA अधिक मात्रा में और शुद्ध होने पर भी छोटे टुकड़ों में टूटा हुआ (degraded) हो सकता है। Integrity जाँचने से पता चलता है कि DNA intact, उच्च आणविक भार वाला और PCR, restriction digestion या cloning जैसे आगे के प्रयोगों के लिए उपयुक्त है या नहीं। विकल्प B गलत है क्योंकि अधिक yield से DNA के टूटे न होने की पुष्टि नहीं होती। परीक्षा टिप: yield, purity और integrity को क्रमशः मात्रा, अशुद्धियों की कमी और DNA के intact होने से जोड़कर याद रखें। / Yield indicates the amount of DNA, while purity indicates the absence of contaminants such as proteins, RNA, or other impurities. However, even a large amount of pure DNA may be degraded into small fragments. Checking integrity confirms whether the DNA is intact, high molecular weight, and suitable for downstream work such as PCR, restriction digestion, or cloning. Option B is incorrect because high yield does not prove that DNA is unbroken. Exam tip: remember yield, purity, and integrity as amount, freedom from contaminants, and intactness of DNA, respectively.
A. additional cleanup consider करें/Consider additional cleanup
Explanation
Simple Explanation
High yield के बावजूद impurities reactions रोक सकती हैं। Cleanup से sample usable हो सकता है। / Despite high yield impurities can inhibit reactions. Cleanup can make the sample usable.
A. inhibitors और impurities हटाना/Removing inhibitors and impurities
Explanation
Simple Explanation
Cleanup residual salts proteins phenol या ethanol हटाने में मदद करता है। इससे downstream reactions बेहतर होती हैं। / Cleanup helps remove residual salts proteins phenol or ethanol. This improves downstream reactions.
Restriction enzymes impurities से inhibit हो सकते हैं। Clean DNA और suitable buffer जरूरी हैं। / Restriction enzymes can be inhibited by impurities. Clean DNA and suitable buffer are necessary.
A. पौधों के यौगिकों, लवणों, फिनॉल या एथेनॉल के अवशेषों से/From residual plant compounds, salts, phenol, or ethanol
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation के दौरान पौधों के पॉलीफेनॉल जैसे यौगिक, अधिक लवण तथा फिनॉल या एथेनॉल के अवशेष DNA के साथ रह सकते हैं। ये PCR में DNA polymerase की क्रिया को बाधित करके amplification कम या बंद कर सकते हैं। उचित purification से प्राप्त DNA स्वयं inhibitor नहीं होता; इसलिए विकल्प A सही है। परीक्षा टिप: PCR failure में DNA की मात्रा के साथ-साथ sample में मौजूद contaminants भी जाँचें। / During DNA isolation, contaminants such as plant polyphenols, excess salts, and residues of phenol or ethanol may remain with the DNA. They can interfere with DNA polymerase activity and reduce or stop PCR amplification. Properly purified DNA itself is not an inhibitor, so option A is correct. Exam tip: When PCR fails, consider contaminant carryover as well as the amount of DNA used.
A. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने में/To reduce inhibitor effect or adjust concentration
Explanation
Simple Explanation
Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह useful है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is useful in PCR setup.
A. लंबे DNA अणुओं के shear (टूटने) का जोखिम कम करने के लिए/To reduce the risk of shearing long DNA molecules
Explanation
Simple Explanation
बार-बार pipetting करने पर pipette tip के संकरे छिद्र में उत्पन्न यांत्रिक बल लंबे DNA अणुओं को shear करके छोटे टुकड़ों में तोड़ सकता है। इसलिए DNA की integrity बनाए रखने के लिए नमूने को धीरे-धीरे मिलाया जाता है। DNA की सांद्रता बढ़ाना या RNA हटाना pipetting का कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: उच्च आणविक भार वाले genomic DNA को संभालते समय gentle mixing और wide-bore tip उपयोगी होते हैं। / Repeated pipetting forces long DNA molecules through the narrow pipette tip, creating mechanical stress that can shear them into smaller fragments. DNA samples are therefore mixed gently to preserve DNA integrity. Pipetting does not increase DNA concentration or remove RNA contamination. Exam tip: Handle high-molecular-weight genomic DNA gently; wide-bore tips can help reduce shearing.
A. कम मात्रा वाले DNA नमूने में ट्यूब की सतह पर DNA का नुकसान घटाने के लिए/To reduce DNA loss to the tube surface in a low-quantity DNA sample
Explanation
Simple Explanation
Low-bind tubes की सतह इस प्रकार बनाई जाती है कि DNA का ट्यूब की दीवारों पर चिपकना (adsorption) कम हो। इसलिए बहुत कम मात्रा या कम सांद्रता वाले DNA नमूनों में DNA की रिकवरी बेहतर हो सकती है। DNA को काटने का कार्य restriction enzymes करते हैं, low-bind tubes नहीं। परीक्षा टिप: कम-yield नमूनों में sample loss कम करने वाले उपकरणों को याद रखें। / Low-bind tubes are designed to reduce adsorption of DNA to the tube walls. Therefore, they can improve DNA recovery when the sample contains a very small amount or low concentration of DNA. Restriction enzymes, not low-bind tubes, cut DNA. Exam tip: For low-yield samples, remember tools that minimise sample loss.
A. usable pure और stable DNA/Usable pure and stable DNA
Explanation
Simple Explanation
अंतिम DNA downstream प्रयोगों के लिए पर्याप्त मात्रा और quality में होना चाहिए। Purity integrity और storage important हैं। / Final DNA should have enough amount and quality for downstream experiments. Purity integrity and storage are important.
A. sample disruption lysis cleanup precipitation elution quality control
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में sample से purified DNA तक stepwise process होता है। Quality control अंतिम उपयोग से पहले जरूरी है। / DNA isolation is a stepwise process from sample to purified DNA. Quality control is necessary before final use.
A. कोशिका से DNA निकालकर impurities हटाकर usable DNA प्राप्त करना/Extract DNA from cells remove impurities and obtain usable DNA
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की foundation step है। Clean intact DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a foundation step of recombinant DNA technology. Clean intact DNA is useful in PCR cloning and analysis.
A. अच्छी मात्रा और गुणवत्ता वाला डीएनए पाने के लिए/To obtain good quantity and quality DNA
Explanation
Simple Explanation
सही नमूना डीएनए yield और purity को प्रभावित करता है। परीक्षा में sample quality को first step से जोड़ें। / The right sample affects DNA yield and purity. In exams link sample quality with the first step.
B. डीएनए degradation को कम करना/To reduce DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Preservation से nucleases की activity और microbial growth कम हो सकती है। इससे डीएनए intact रहता है। / Preservation can reduce nuclease activity and microbial growth. This keeps DNA intact.
C. इससे अधिक अक्षुण्ण डीएनए प्राप्त हो सकता है/It can yield more intact DNA
Explanation
Simple Explanation
ताजा ऊतक में डीएनए को तोड़ने वाले एंजाइमों की क्रिया और अन्य अपघटन प्रक्रियाओं का प्रभाव अपेक्षाकृत कम होता है। इसलिए उससे लंबा, कम-खंडित और अधिक अक्षुण्ण डीएनए मिल सकता है। एथेनॉल डीएनए के अवक्षेपण में प्रयुक्त होता है; ऊतक एथेनॉल का अवक्षेपण नहीं करता। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में ताजा या सही ढंग से संरक्षित नमूना डीएनए की गुणवत्ता के लिए महत्त्वपूर्ण है। / In fresh tissue, DNA has usually undergone less degradation by nucleases and other breakdown processes. Therefore, it can yield longer, less fragmented, more intact DNA. Ethanol is used to precipitate DNA; tissue does not precipitate ethanol. Exam tip: Fresh or properly preserved samples generally give better-quality DNA.
D. डीएनए टूट सकता है और yield घट सकती है/DNA can break and yield can decrease
Explanation
Simple Explanation
खराब storage से DNA degradation और contamination बढ़ सकती है। इसलिए sample handling बहुत important है। / Poor storage can increase DNA degradation and contamination. Therefore sample handling is very important.
A. ऊतक या कोशिकाओं को बारीक, समान निलंबन में तोड़ना/Breaking tissue or cells into a fine, uniform suspension
Explanation
Simple Explanation
Homogenization में ऊतक या कोशिकाओं को पीसकर/तोड़कर एक समान बारीक निलंबन बनाया जाता है। इससे अधिक कोशिकाएँ lysis buffer के संपर्क में आती हैं और उनका DNA बाहर निकालना आसान होता है। एथेनॉल DNA के अवक्षेपण के चरण में उपयोग होता है, homogenization में नहीं। परीक्षा टिप: homogenization को tissue disruption और lysis से पहले की तैयारी से जोड़कर याद रखें। / During homogenization, tissue or cells are ground or disrupted to form a fine, uniform suspension. This exposes more cells to the lysis buffer and makes release of DNA easier. Ethanol is used later for DNA precipitation, not for homogenization. Exam tip: remember homogenization as tissue disruption that prepares the sample for lysis.
B. ऊतक को brittle बनाकर degradation कम करना/Making tissue brittle and reducing degradation
Explanation
Simple Explanation
Liquid nitrogen ऊतक को जल्दी freeze कर देता है। इससे grinding आसान और nuclease activity कम हो सकती है। / Liquid nitrogen quickly freezes tissue. This makes grinding easier and can reduce nuclease activity.
C. कोशिकाओं को खोलकर डीएनए मुक्त करना/Opening cells and releasing DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis buffer cell membrane और कभी nuclear membrane को तोड़ने में मदद करता है। इससे DNA बाहर आता है। / Lysis buffer helps break cell membrane and sometimes nuclear membrane. This releases DNA.
Detergent कोशिका और नाभिक की लिपिड झिल्लियों के lipid घटकों को घोलकर या बाधित करके उन्हें तोड़ता है। इससे कोशिका का DNA बाहर निकल सकता है। राइबोसोम protein संश्लेषण से जुड़ा होता है, झिल्ली-विघटन का मुख्य लक्ष्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA isolation में detergent को cell lysis अर्थात झिल्ली तोड़ने वाले चरण से जोड़कर याद रखें। / Detergent dissolves or disrupts the lipid components of cell and nuclear membranes, causing membrane breakdown. This helps release DNA from the cell. A ribosome is involved in protein synthesis, not the main target of membrane disruption. Exam tip: Link detergent in DNA isolation with cell lysis, the membrane-breaking step.
Eukaryotic cells में nuclear DNA nucleus में रहता है। Nuclear membrane टूटने पर DNA solution में आता है। / In eukaryotic cells nuclear DNA remains in the nucleus. When the nuclear membrane breaks DNA enters the solution.
लाइसोजाइम बैक्टीरियल cell wall के मुख्य घटक पेप्टिडोग्लाइकैन में मौजूद शर्करा इकाइयों के बीच के बंध को तोड़ता है। इससे cell wall कमजोर होती है और बैक्टीरिया का lysis करके DNA को अलग करना आसान हो जाता है। RNase RNA को तोड़ता है, cell wall को नहीं। परीक्षा टिप: बैक्टीरिया से DNA isolation में cell wall हटाने के लिए लाइसोजाइम याद रखें। / Lysozyme breaks bonds between sugar units in peptidoglycan, the major component of the bacterial cell wall. This weakens the wall and makes bacterial lysis easier during DNA isolation. RNase degrades RNA, not the cell wall. Exam tip: associate lysozyme with bacterial cell-wall breakdown in DNA isolation.
पौधों की कोशिका भित्ति का मुख्य घटक सेल्यूलोज होता है। सेलुलेज एंजाइम सेल्यूलोज के बंधों को तोड़ता है, इसलिए DNA पृथक्करण के दौरान पौध कोशिकाओं की cell wall तोड़ने में यह उपयोगी है। प्रोटीएज़ प्रोटीन को तोड़ता है, न कि सेल्यूलोज को। परीक्षा टिप: cell wall के प्रमुख घटक के आधार पर एंजाइम चुनें—सेल्यूलोज के लिए सेलुलेज। / The main component of a plant cell wall is cellulose. Cellulase breaks the bonds in cellulose, so it is useful for breaking the plant cell wall during DNA isolation. Protease breaks proteins, not cellulose. Exam tip: choose the enzyme according to the main cell-wall component—cellulase for cellulose.
D. क्योंकि यह फंगल कोशिका भित्ति में उपस्थित chitin को विघटित करता है/Because it degrades chitin present in the fungal cell wall
Explanation
Simple Explanation
फंगल कोशिका भित्ति में chitin एक प्रमुख संरचनात्मक घटक हो सकता है। Chitinase, chitin को विघटित करके कोशिका भित्ति को तोड़ने में मदद करता है, जिससे DNA बाहर निकालना आसान हो जाता है। RNA को हटाने के लिए RNase प्रयोग किया जाता है, जबकि झिल्ली के लिपिडों के लिए detergent उपयोगी होता है। परीक्षा टिप: कोशिका भित्ति के घटक के अनुसार एंजाइम याद रखें—fungi के लिए chitinase। / Chitin can be a major structural component of the fungal cell wall. Chitinase breaks down chitin and helps disrupt the cell wall, making it easier to release DNA. RNase is used to remove RNA, whereas detergents help dissolve membrane lipids. Exam tip: Match the enzyme to the cell-wall component—chitinase is used for fungi.
A. प्रोटीन और nucleases को degrade करके/By degrading proteins and nucleases
Explanation
Simple Explanation
Proteinase K protein contamination और nuclease activity कम करने में मदद करता है। इससे DNA purity और protection बेहतर होती है। / Proteinase K helps reduce protein contamination and nuclease activity. This improves DNA purity and protection.
RNase एक एंजाइम है जो RNA को विघटित करता है। इसलिए DNA नमूने को RNase से उपचारित करने पर RNA संदूषण घटता है और DNA अधिक शुद्ध मिलता है। प्रोटीन हटाने के लिए सामान्यतः protease का उपयोग किया जाता है, RNase का नहीं। परीक्षा टिप: एंजाइम के नाम में “RNase” RNA को लक्ष्य करने का संकेत देता है। / RNase is an enzyme that degrades RNA. Therefore, treating a DNA sample with RNase reduces RNA contamination and improves DNA purity. Protein contamination is generally removed using a protease, not RNase. Exam tip: the name “RNase” indicates that the enzyme targets RNA.
C. DNase डीएनए को छोटे खंडों में तोड़कर अपघटित कर सकता है/DNase can degrade DNA by breaking it into smaller fragments
Explanation
Simple Explanation
DNase एक एंजाइम है जो डीएनए के फॉस्फोडाइएस्टर बंधों को काटता है। इससे डीएनए छोटे खंडों में टूटकर अपघटित हो सकता है और पृथक्करण या विश्लेषण के लिए अनुपयोगी बन सकता है। एथेनॉल डीएनए के अवक्षेपण में प्रयुक्त होता है, लेकिन DNase उसे एथेनॉल में नहीं बदलता। परीक्षा टिप: DNA isolation में DNase से बचाव के लिए nuclease-free उपकरण और अभिकर्मकों का उपयोग किया जाता है। / DNase is an enzyme that cuts phosphodiester bonds in DNA. It can break DNA into smaller fragments, making the sample unsuitable for isolation or analysis. Ethanol is used for DNA precipitation; DNase does not convert DNA into ethanol. Exam tip: Use nuclease-free reagents and equipment during DNA isolation to prevent DNA degradation.
D. धातु आयनों को chelate करके/By chelating metal ions
Explanation
Simple Explanation
कई DNases और अन्य nucleases को कार्य करने के लिए \,Mg^{2+}\, जैसे द्विसंयोजी धातु आयनों की आवश्यकता होती है। EDTA इन आयनों को chelate करके उन्हें enzyme के लिए अनुपलब्ध बना देता है, जिससे nuclease activity घटती है और डीएनए सुरक्षित रहता है। प्रोटीन काटना protease का कार्य है, EDTA का नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में EDTA को metal-ion chelator के रूप में याद रखें। / Many DNases and other nucleases require divalent metal ions such as \(Mg^{2+}\) for their activity. EDTA chelates these ions, making them unavailable to the enzyme; this reduces nuclease activity and protects the DNA. Cutting proteins is the role of proteases, not EDTA. Exam tip: Remember EDTA as a metal-ion chelator used to protect DNA during isolation.
Tris एक बफर है, जिसका मुख्य कार्य DNA विलयन का pH स्थिर रखना है। स्थिर pH DNA को अम्लीय या क्षारीय परिस्थितियों में होने वाली क्षति से बचाने में मदद करता है। DNA को छोटे टुकड़ों में काटने का काम restriction enzymes करते हैं, Tris नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation या storage buffer में Tris दिखे तो उसका प्रमुख कार्य pH buffering याद रखें। / Tris is a buffer whose main role is to maintain a stable pH in the DNA solution. A stable pH helps protect DNA from damage under excessively acidic or alkaline conditions. Restriction enzymes, not Tris, cut DNA into smaller fragments. Exam tip: When Tris appears in a DNA isolation or storage buffer, associate it primarily with pH buffering.
TE buffer में Tris pH maintain करता है और EDTA nucleases से protection देता है। इसे storage buffer से जोड़ें। / In TE buffer Tris maintains pH and EDTA gives protection from nucleases. Link it with storage buffer.
B. DNA के ऋणात्मक फॉस्फेट आवेशों को उदासीन करने के लिए/To neutralise the negative phosphate charges of DNA
Explanation
Simple Explanation
DNA के फॉस्फेट समूहों पर ऋणात्मक आवेश होता है। Salt के धनायन इन आवेशों को उदासीन/शील्ड करते हैं, जिससे DNA अणुओं के बीच प्रतिकर्षण कम होता है और वे alcohol की उपस्थिति में एकत्र होकर अवक्षेपित हो जाते हैं। केवल alcohol जोड़ने से DNA की घुलनशीलता घटती है, पर salt आवेशों को उदासीन करने का कार्य करता है। परीक्षा टिप: DNA precipitation में salt का मुख्य कार्य phosphate backbone के negative charges को neutralise करना है। / The phosphate groups in DNA carry negative charges. Cations from the salt neutralise or shield these charges, reducing repulsion between DNA molecules and allowing them to aggregate and precipitate in the presence of alcohol. Alcohol lowers DNA solubility, but it does not neutralise the phosphate charges. Exam tip: remember that salt mainly neutralises the negative charges on the DNA phosphate backbone.
Sodium acetate ions provide कर DNA precipitation में मदद करता है। Alcohol के साथ DNA recovery बेहतर हो सकती है। / Sodium acetate provides ions and helps DNA precipitation. With alcohol DNA recovery can improve.
A. डीएनए को अवक्षेपित करने के लिए/To precipitate DNA
Explanation
Simple Explanation
Ethanol या isopropanol मिलाने पर DNA की घुलनशीलता कम हो जाती है। नमक के धनायन DNA के ऋणात्मक फॉस्फेट समूहों के आवेश को आंशिक रूप से निष्क्रिय करते हैं, जिससे DNA अवक्षेप के रूप में अलग किया जा सकता है। DNA का अनुवादन राइबोसोम पर होता है, alcohol से नहीं। परीक्षा टिप: DNA extraction में alcohol का मुख्य कार्य DNA precipitation है। / Adding ethanol or isopropanol decreases the solubility of DNA. Cations from salt partly neutralise the negative charges on DNA phosphate groups, allowing DNA to separate as a precipitate. DNA translation occurs on ribosomes, not because of alcohol. Exam tip: in DNA extraction, the main role of alcohol is DNA precipitation.
B. DNA की विलेयता को और कम करने के लिए/To further reduce the solubility of DNA
Explanation
Simple Explanation
ठंडा अल्कोहल DNA की विलेयता को कम करता है, इसलिए DNA घोल से अलग होकर अवक्षेप के रूप में अधिक प्रभावी ढंग से प्राप्त होता है। कम तापमान DNase एंजाइमों की गतिविधि भी घटाता है, जिससे DNA का क्षरण कम होता है। DNA को प्रोटीन में बदलना गलत है, क्योंकि DNA एक न्यूक्लिक अम्ल है, प्रोटीन नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में नमक के बाद ठंडा ethanol या isopropanol डालने पर DNA का अवक्षेपण होता है। / Cold alcohol further decreases the solubility of DNA, allowing DNA to come out of solution and be recovered more effectively as a precipitate. Low temperature also reduces DNase activity, helping to limit DNA degradation. Converting DNA into protein is incorrect because DNA is a nucleic acid, not a protein. Exam tip: In DNA isolation, cold ethanol or isopropanol is added after salt treatment to precipitate DNA.
C. salts और impurities हटाने के लिए/To remove salts and impurities
Explanation
Simple Explanation
70 percent ethanol wash salts और छोटी impurities हटाता है। इसके बाद pellet को सही तरह dry किया जाता है। / A 70 percent ethanol wash removes salts and small impurities. The pellet is then dried properly.
D. यह PCR और enzyme reactions को inhibit कर सकता है/It can inhibit PCR and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Bacha हुआ ethanol downstream reactions को रोक सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना dry करें। / Remaining ethanol can inhibit downstream reactions. Therefore dry the pellet without over-drying.
A. DNA को बफर में पुनः घोलना कठिन हो सकता है/DNA may become difficult to redissolve in buffer
Explanation
Simple Explanation
DNA pellet को बहुत अधिक सुखाने पर वह अत्यधिक कठोर और सघन हो सकता है, जिससे उसे TE buffer या पानी में पुनः घोलना कठिन तथा धीमा हो जाता है। एथेनॉल DNA से बनता नहीं है, और pellet सुखाने की अवस्था में cell lysis भी नहीं बढ़ता। परीक्षा टिप: DNA precipitation के बाद pellet को केवल इतना सुखाएँ कि शेष alcohol हट जाए, पर उसे पूरी तरह कठोर न होने दें। / An over-dried DNA pellet can become hard and compact, making it slow and difficult to redissolve in TE buffer or water. Ethanol is not formed from DNA, and cell lysis does not increase during pellet drying. Exam tip: After DNA precipitation, dry the pellet only enough to remove residual alcohol; do not let it become excessively hard.
B. suitable salt conditions में/In suitable salt conditions
Explanation
Simple Explanation
Silica columns में सही salt condition DNA binding कराती है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In silica columns proper salt condition allows DNA binding. After washing DNA is eluted.
C. bound DNA से impurities हटाना/Removing impurities from bound DNA
Explanation
Simple Explanation
Wash step DNA को column पर रखते हुए salts और contaminants हटाता है। इससे eluted DNA साफ होता है। / The wash step removes salts and contaminants while DNA remains on the column. This makes eluted DNA clean.
A. DNA concentration बढ़ सकती है/DNA concentration can increase
Explanation
Simple Explanation
कम volume में वही DNA घुलने से concentration बढ़ सकती है। बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / The same DNA in lower volume can give higher concentration. Too little volume can reduce recovery.
B. DNA बैंड तथा DNA के विघटन को देखने के लिए/To observe DNA bands and DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Gel electrophoresis में DNA के टुकड़े आकार के आधार पर अलग होते हैं और बैंड के रूप में दिखाई देते हैं। उच्च-गुणवत्ता वाला, intact genomic DNA सामान्यतः स्पष्ट, उच्च आणविक भार वाला बैंड देता है, जबकि degraded DNA धुंधली smear के रूप में दिख सकता है। इसलिए इससे DNA की integrity का आकलन किया जाता है। केवल DNA की सांद्रता का सटीक मान gel से नहीं मिलता; इसके लिए spectrophotometer या fluorometer अधिक उपयुक्त हैं। परीक्षा टिप: स्पष्ट बैंड = अपेक्षाकृत intact DNA, smear = degradation की संभावना। / In gel electrophoresis, DNA fragments separate mainly according to size and appear as bands. Good-quality, intact genomic DNA usually gives a clear high-molecular-weight band, whereas degraded DNA may appear as a smear. Thus, the gel is useful for assessing DNA integrity. An exact DNA concentration is not obtained reliably from a gel; a spectrophotometer or fluorometer is more suitable for that purpose. Exam tip: a clear band suggests relatively intact DNA, while a smear suggests degradation.
Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / Smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.
D. DNA concentration और purity estimate करने के लिए/To estimate DNA concentration and purity
Explanation
Simple Explanation
Spectrophotometer absorbance reading से DNA amount और purity का अनुमान देता है। यह quality control में useful है। / A spectrophotometer estimates DNA amount and purity using absorbance reading. It is useful in quality control.
Pure DNA के लिए A260 by A280 लगभग 1.8 माना जाता है। यह protein contamination check में useful है। / For pure DNA A260 by A280 is considered about 1.8. It is useful for checking protein contamination.
D. salt phenol या carbohydrate impurities/Salt phenol or carbohydrate impurities
Explanation
Simple Explanation
A260 by A230 ratio salts phenol और carbohydrates जैसी impurities का संकेत दे सकता है। Plant samples में यह खास useful है। / A260 by A230 ratio can indicate impurities like salts phenol and carbohydrates. It is especially useful in plant samples.
A. DNA purity और concentration/DNA purity and concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR template के लिए सही DNA amount और purity जरूरी हैं। Contaminants amplification रोक सकते हैं। / Correct DNA amount and purity are needed for PCR template. Contaminants can inhibit amplification.
B. enzyme reactions inhibit हो सकती हैं/Enzyme reactions can be inhibited
Explanation
Simple Explanation
Phenol contamination PCR और restriction digestion जैसी reactions को प्रभावित कर सकती है। Proper cleanup जरूरी है। / Phenol contamination can affect reactions like PCR and restriction digestion. Proper cleanup is necessary.
C. यह PCR और restriction digestion जैसी डाउनस्ट्रीम एंजाइम अभिक्रियाओं को बाधित कर सकता है/It can inhibit downstream enzyme reactions such as PCR and restriction digestion
Explanation
Simple Explanation
DNA निष्कर्षण के बाद बचा हुआ लवण PCR, restriction digestion और ligation जैसी एंजाइम-आधारित अभिक्रियाओं की क्षमता घटा सकता है। अधिक लवण एंजाइम की उचित क्रिया तथा अभिक्रिया की आयनिक परिस्थितियों को प्रभावित करता है। इसलिए wash step द्वारा लवण हटाना आवश्यक है। परीक्षा टिप: DNA की शुद्धता से जुड़े प्रश्नों में याद रखें कि salt carryover मुख्यतः downstream enzymatic reactions को inhibit करता है। / Salt remaining after DNA extraction can reduce the efficiency of enzyme-based reactions such as PCR, restriction digestion, and ligation. Excess salt interferes with suitable ionic conditions and proper enzyme activity. Therefore, wash steps are important for salt removal. Exam tip: In DNA-purity questions, remember that salt carryover mainly inhibits downstream enzymatic reactions.
D. DNA degradation से बचने के लिए/To avoid DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free water DNA-cutting enzymes से मुक्त होना चाहिए। इससे DNA storage और dilution सुरक्षित होते हैं। / Nuclease-free water should be free from DNA-cutting enzymes. This makes DNA storage and dilution safer.
A. बार-बार freeze-thaw चक्र से बचना/Avoiding repeated freeze-thaw cycles
Explanation
Simple Explanation
DNA नमूने को छोटे-छोटे aliquots में बाँटने पर आवश्यकता के समय केवल एक भाग को thaw करना पड़ता है। इसलिए मूल स्टॉक को बार-बार freeze और thaw नहीं करना पड़ता, जिससे DNA की गुणवत्ता और अखंडता बनी रहती है। DNA की सांद्रता बढ़ाना aliquots बनाने का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA, RNA और एंजाइमों के भंडारण में repeated freeze-thaw से बचना महत्वपूर्ण माना जाता है। / When a DNA sample is divided into small aliquots, only one portion needs to be thawed when required. This prevents repeated freeze-thaw cycles of the main stock and helps preserve DNA quality and integrity. Making aliquots does not increase DNA concentration. Exam tip: Avoiding repeated freeze-thaw cycles is important when storing DNA, RNA and enzymes.
B. sample mix-up रोकने के लिए/To prevent sample mix-up
Explanation
Simple Explanation
Label sample identity और date track करता है। यह reproducibility और correct analysis के लिए जरूरी है। / A label tracks sample identity and date. This is necessary for reproducibility and correct analysis.
C. buffer background subtract करने के लिए/To subtract buffer background
Explanation
Simple Explanation
Blank उसी buffer या solvent से लिया जाता है जिसमें DNA घुला है। इससे reading अधिक accurate होती है। / The blank is the same buffer or solvent in which DNA is dissolved. This makes reading more accurate.
D. reagent contamination check करने के लिए/To check reagent contamination
Explanation
Simple Explanation
Negative extraction control में sample नहीं होता। DNA signal आए तो contamination हो सकती है। / A negative extraction control has no sample. If DNA signal appears contamination may be present.
A. यह पुष्टि करना कि निष्कर्षण प्रक्रिया और अभिकर्मक अपेक्षित रूप से काम कर रहे हैं/To confirm that the extraction procedure and reagents are working as expected
Explanation
Simple Explanation
DNA extraction positive control में ऐसा ज्ञात नमूना लिया जाता है जिससे DNA प्राप्त होना अपेक्षित होता है। यदि इससे अपेक्षित DNA मिलता है, तो यह संकेत मिलता है कि निष्कर्षण के चरण और अभिकर्मक सही ढंग से कार्य कर रहे हैं। संदूषण की जाँच के लिए सामान्यतः negative control उपयोग किया जाता है, positive control नहीं। परीक्षा टिप: positive control अपेक्षित सकारात्मक परिणाम देता है, जबकि negative control में परिणाम नहीं आना चाहिए। / A DNA extraction positive control uses a known sample that is expected to yield DNA. If DNA is obtained from it as expected, the extraction steps and reagents are considered to be functioning properly. Contamination is usually checked using a negative control, not a positive control. Exam tip: a positive control should give the expected positive result, whereas a negative control should not give a result.
C. sample और worker safety बनाए रखना/Maintaining sample and worker safety
Explanation
Simple Explanation
PPE contamination और exposure risk घटाता है। Gloves lab coat और eye protection उपयोगी हो सकते हैं। / PPE reduces contamination and exposure risk. Gloves lab coat and eye protection can be useful.
D. approved chemical waste route से/Through approved chemical waste route
Explanation
Simple Explanation
Phenol hazardous chemical है। इसे safety rules के अनुसार chemical waste route से dispose करना चाहिए। / Phenol is a hazardous chemical. It should be disposed through chemical waste route according to safety rules.
A. नमूने का लायसिस, अशुद्धियों को हटाना, DNA का अवक्षेपण और गुणवत्ता जाँच/Sample lysis, removal of contaminants, DNA precipitation and quality check
Explanation
Simple Explanation
DNA पृथक्करण में पहले कोशिकाओं को तोड़कर (लायसिस) DNA मुक्त किया जाता है। फिर प्रोटीन, RNA और अन्य अशुद्धियाँ हटाई जाती हैं, DNA को अवक्षेपित करके प्राप्त किया जाता है तथा उसकी शुद्धता और गुणवत्ता जाँची जाती है। इसलिए विकल्प A पूरी प्रक्रिया का सही पुनरावृत्ति-बिंदु है। केवल प्रकाश-संश्लेषण याद रखना इस विषय से असंबंधित है। परीक्षा टिप: क्रम याद रखें—लायसिस, शुद्धीकरण, अवक्षेपण, गुणवत्ता जाँच। / In DNA isolation, cells are first broken open by lysis to release DNA. Proteins, RNA and other contaminants are then removed, DNA is precipitated, and its purity and quality are checked. Therefore, option A is the correct revision point because it covers the main workflow. Remembering photosynthesis alone is unrelated to DNA isolation. Exam tip: recall the sequence—lysis, purification, precipitation, quality check.
A. cell से DNA निकालना और impurities हटाना/Extracting DNA from cells and removing impurities
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की basic step है। Clean DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a basic step of recombinant DNA technology. Clean DNA is useful in PCR cloning and analysis.
Genomic DNA बहुत लंबा chromosomal DNA होता है। जोर से vortexing, बार-बार pipetting या rough mixing करने पर यह shear होकर छोटे टुकड़ों में टूट सकता है, इसलिए इसे अधिक intact रखना आवश्यक होता है। छोटे RNA fragments का टूटना genomic DNA isolation का मुख्य लक्ष्य नहीं है। परीक्षा टिप: genomic DNA के लिए gentle mixing और wide-bore pipette tip जैसे उपाय DNA shearing कम करते हैं। / Genomic DNA consists of long chromosomal DNA molecules. Vigorous vortexing, repeated pipetting, or rough mixing can shear these molecules into smaller fragments, so they should be kept as intact as possible. Breaking small RNA fragments is not the main concern during genomic DNA isolation. Exam tip: gentle mixing and wide-bore pipette tips help reduce DNA shearing.
Plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Plasmid prep का लक्ष्य इसी को अलग करना है। / Plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. Plasmid prep aims to isolate it.
Alkaline lysis bacterial plasmid DNA preparation में common है। इसमें plasmid और chromosomal DNA अलग किए जाते हैं। / Alkaline lysis is common in bacterial plasmid DNA preparation. It separates plasmid and chromosomal DNA.
D. chromosomal DNA contamination कम रखने के लिए/To keep chromosomal DNA contamination low
Explanation
Simple Explanation
Harsh mixing genomic DNA को shear करके solution में ला सकती है। Gentle inversion बेहतर होता है। / Harsh mixing can shear genomic DNA and bring it into solution. Gentle inversion is better.
Alkaline lysis के बाद cleared supernatant में plasmid DNA हो सकता है। Protocol के अनुसार इसे आगे purify करते हैं। / After alkaline lysis the cleared supernatant can contain plasmid DNA. It is further purified according to protocol.
DNA सामान्यतः aqueous phase में रहता है। Proteins organic phase या interface में जा सकते हैं। / DNA usually remains in the aqueous phase. Proteins can move to the organic phase or interface.
A. proteins और hydrophobic impurities/Proteins and hydrophobic impurities
Explanation
Simple Explanation
Organic extraction में proteins organic phase या interface में जा सकते हैं। DNA aqueous layer में बच सकता है। / In organic extraction proteins can move into organic phase or interface. DNA can remain in the aqueous layer.
B. प्रोटीन और कोशिकीय मलबे का संदूषण/Contamination with proteins and cellular debris
Explanation
Simple Explanation
डीएनए पृथक्करण में जलीय परत और कार्बनिक परत के बीच की interface पर प्रायः प्रोटीन, कोशिका-अवशेष तथा अन्य अशुद्धियाँ जमा होती हैं। इस परत को गलती से लेने पर डीएनए नमूना प्रोटीन और कोशिकीय मलबे से दूषित हो जाता है, जिससे उसकी शुद्धता घटती है। विकल्प A इसके विपरीत है। परीक्षा टिप: डीएनए वाली जलीय परत को सावधानी से निकालें और interface को न छेड़ें। / During DNA isolation, the interface between the aqueous and organic layers often contains proteins, cell debris, and other impurities. If this layer is accidentally collected, the DNA sample becomes contaminated with proteins and cellular debris, lowering its purity. Option A is the opposite effect. Exam tip: Carefully remove the DNA-containing aqueous layer without disturbing the interface.
C. DNA के साथ co-purify होकर reactions inhibit कर सकते हैं/They can co-purify with DNA and inhibit reactions
Explanation
Simple Explanation
Polyphenols plant DNA sample में impurities बन सकते हैं। इसलिए plant protocols में इन्हें हटाने की कोशिश होती है। / Polyphenols can become impurities in plant DNA samples. Therefore plant protocols try to remove them.
A. वे DNA के साथ सह-शुद्ध हो सकते हैं और निष्कर्ष को चिपचिपा बना सकते हैं/They can co-purify with DNA and make the extract viscous
Explanation
Simple Explanation
पादप ऊतकों के polysaccharides DNA के साथ सह-निष्कर्षित या सह-शुद्ध हो सकते हैं। इससे DNA निष्कर्ष चिपचिपा हो जाता है और PCR तथा restriction enzyme digestion जैसी एंजाइमीय अभिक्रियाएँ बाधित हो सकती हैं। विकल्प D गलत है, क्योंकि polysaccharides स्वयं DNA का निर्माण या उसकी प्रतियों की संख्या नहीं बढ़ाते। परीक्षा टिप: पादप DNA isolation में polysaccharide contamination को viscosity और enzyme inhibition से जोड़कर याद रखें। / Polysaccharides from plant tissues may co-extract or co-purify with DNA. They make the DNA extract viscous and can inhibit enzymatic reactions such as PCR and restriction digestion. Option D is incorrect because polysaccharides do not synthesize DNA or increase its copy number. Exam tip: In plant DNA isolation, associate polysaccharide contamination with viscosity and enzyme inhibition.
CTAB plant tissues में polysaccharides और कुछ secondary compounds हटाने में मदद करता है। यह plant DNA isolation में common है। / CTAB helps remove polysaccharides and some secondary compounds from plant tissues. It is common in plant DNA isolation.
B. oxidation और polyphenol effect घटाने में/To reduce oxidation and polyphenol effect
Explanation
Simple Explanation
यह reducing agent की तरह polyphenol oxidation कम करने में मदद कर सकता है। Plant DNA purity में यह useful हो सकता है। / It can help reduce polyphenol oxidation as a reducing agent. It can be useful for plant DNA purity.
C. तेज वॉर्टेक्सिंग और रफ पाइपेटिंग/Harsh vortexing and rough pipetting
Explanation
Simple Explanation
तेज वॉर्टेक्सिंग और रफ पाइपेटिंग से उत्पन्न यांत्रिक बल लंबे जीनोमिक DNA अणुओं को छोटे टुकड़ों में तोड़ सकता है; इसे DNA shearing कहते हैं। उचित बफर और ठंडा रखना DNA को स्थिर रखने में सहायक हैं, पर वे सामान्यतः shearing का कारण नहीं होते। परीक्षा टिप: DNA isolation में लंबे DNA को सुरक्षित रखने के लिए नमूने को धीरे मिलाएँ और wide-bore pipette tip का उपयोग करें। / Mechanical forces produced by harsh vortexing and rough pipetting can break long genomic DNA molecules into smaller fragments; this is called DNA shearing. A correct buffer and proper cooling help maintain DNA stability and are not usual causes of shearing. Exam tip: To protect high-molecular-weight DNA during isolation, mix gently and use wide-bore pipette tips.
High molecular weight DNA लंबा और shear-sensitive होता है। Gentle mixing integrity बचाती है। / High molecular weight DNA is long and shear-sensitive. Gentle mixing preserves integrity.
अगर cells पूरी तरह नहीं टूटतीं तो DNA release कम होगा। Lysis step yield के लिए critical है। / If cells are not fully broken DNA release will be low. The lysis step is critical for yield.
B. DNA साफ है पर मात्रा कम है/DNA is clean but quantity is low
Explanation
Simple Explanation
Purity और yield अलग parameters हैं। अच्छा ratio high concentration की guarantee नहीं देता। / Purity and yield are different parameters. A good ratio does not guarantee high concentration.
C. additional cleanup करना/Perform additional cleanup
Explanation
Simple Explanation
High yield sample भी impurities के कारण unusable हो सकता है। Cleanup downstream reactions के लिए मदद करता है। / A high-yield sample can still be unusable due to impurities. Cleanup helps downstream reactions.
D. inhibitors और impurities हटाना/Removing inhibitors and impurities
Explanation
Simple Explanation
Cleanup residual salts phenol protein या ethanol जैसी impurities हटाने में मदद करता है। इससे PCR और digestion बेहतर हो सकते हैं। / Cleanup helps remove residual impurities such as salts phenol protein or ethanol. This can improve PCR and digestion.
A. पादप यौगिकों, लवणों, फिनॉल या एथेनॉल के अवशेषों से/From plant compounds, salts, or residues of phenol or ethanol
Explanation
Simple Explanation
DNA निष्कर्षण के दौरान पादपों के पॉलीफेनॉल तथा पॉलीसैकराइड, और शुद्धिकरण में प्रयुक्त लवण, फिनॉल या एथेनॉल के अवशेष PCR एंजाइम की क्रिया को बाधित कर सकते हैं। इसलिए विकल्प A सही है। पूर्णतः शुद्ध DNA स्वयं PCR inhibitor नहीं होता; समस्या अशुद्धियों की होती है। परीक्षा टिप: PCR में बाधा देने वाले पदार्थों को याद रखने के लिए extraction के बाद बचे contaminants पर ध्यान दें। / During DNA extraction, plant compounds such as polyphenols and polysaccharides, as well as residual salts, phenol, or ethanol from purification, can interfere with PCR enzyme activity. Therefore, option A is correct. Completely pure DNA is not itself a PCR inhibitor; the problem is contaminating substances. Exam tip: For PCR inhibitors, focus on contaminants that may remain after extraction and purification.
B. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने के लिए/To reduce inhibitor effect or adjust concentration
Explanation
Simple Explanation
Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह practical है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is practical in PCR setup.
Restriction enzymes impurities से inhibit हो सकते हैं। Clean DNA और suitable buffer जरूरी हैं। / Restriction enzymes can be inhibited by impurities. Clean DNA and suitable buffer are necessary.
D. usable purity और intact DNA/Usable purity and intact DNA
Explanation
Simple Explanation
Cloning के लिए DNA contaminants से मुक्त और sufficiently intact होना चाहिए। Poor quality cloning failure दे सकती है। / For cloning DNA should be free from contaminants and sufficiently intact. Poor quality can cause cloning failure.
A. डीएनए नमूने को उपयुक्त सांद्रता तक dilute करना/Dilute the DNA sample to an appropriate concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR में DNA template की मात्रा उपयुक्त सीमा में होनी चाहिए। DNA की सांद्रता बहुत अधिक होने पर नमूने को dilute करके सही मात्रा में template लिया जाता है, क्योंकि अत्यधिक DNA या साथ मौजूद impurities PCR को प्रभावित कर सकते हैं। Ethanol DNA precipitation के लिए उपयोगी है, PCR से पहले अधिक सांद्रता घटाने का सामान्य कदम नहीं। परीक्षा टिप: PCR में बहुत अधिक template होने पर पहला उपाय सामान्यतः dilution होता है। / The amount of DNA template in PCR should be within an appropriate range. When DNA concentration is too high, the sample is diluted so that a suitable amount of template is added; excess DNA or associated impurities can interfere with PCR. Ethanol is used for DNA precipitation, not as the usual step to reduce an overly concentrated PCR template. Exam tip: If the template is too concentrated for PCR, dilution is generally the first step.
बहुत कम template downstream reactions में weak signal दे सकता है। Concentration check important है। / Too little template can give weak signal in downstream reactions. Concentration check is important.
C. DNA concentration और purity ratios/DNA concentration and purity ratios
Explanation
Simple Explanation
NanoDrop absorbance से DNA concentration और purity ratios estimate करता है। यह quick quality check देता है। / NanoDrop estimates DNA concentration and purity ratios by absorbance. It gives quick quality check.
D. specific double-stranded DNA amount जानना हो/When specific double-stranded DNA amount is needed
Explanation
Simple Explanation
Fluorometric methods DNA-specific dyes use कर सकते हैं। यह contaminants के बीच अधिक specific हो सकता है। / Fluorometric methods can use DNA-specific dyes. This can be more specific among contaminants.
A. band intensity से approximate amount/Approximate amount from band intensity
Explanation
Simple Explanation
Known ladder या standard से band intensity compare कर approximate DNA amount देख सकते हैं। यह rough estimate है। / Band intensity can be compared with a known ladder or standard for approximate DNA amount. It is a rough estimate.
A. ज्ञात आकार के DNA खंडों से नमूना DNA खंडों के आकार की तुलना करने के लिए/To compare the sizes of sample DNA fragments with DNA fragments of known sizes
Explanation
Simple Explanation
DNA ladder में ज्ञात base-pair लंबाई वाले DNA खंडों का मिश्रण होता है। जेल में इनके बैंडों की स्थिति की तुलना नमूने के बैंडों से करके नमूना DNA खंडों का अनुमानित आकार ज्ञात किया जाता है। कोशिका lysis DNA पृथक्करण के प्रारम्भिक चरण में होती है, जबकि ladder केवल आकार मानक (size marker) है। परीक्षा टिप: gel electrophoresis में DNA ladder को हमेशा molecular size marker से जोड़कर याद रखें। / A DNA ladder is a mixture of DNA fragments with known base-pair lengths. Comparing the positions of its bands with sample bands on the gel helps estimate the sizes of sample DNA fragments. Cell lysis is an earlier step in DNA isolation; a ladder is only a molecular size marker. Exam tip: remember that a DNA ladder is used as a molecular size marker in gel electrophoresis.
जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में छोटे DNA खंड बड़े खंडों की तुलना में अधिक नीचे तक जाते हैं। इसलिए जेल के निचले भाग में बहुत छोटे fragments दिखना DNA के अपघटन या fragmentation का संकेत हो सकता है, जो अनुचित handling या DNase जैसे nucleases के कारण हो सकता है। अक्षुण्ण उच्च आणविक भार वाला DNA सामान्यतः जेल के ऊपर की ओर दिखाई देता है। परीक्षा टिप: DNA band जितना नीचे होगा, उसका आकार सामान्यतः उतना छोटा होगा। / In gel electrophoresis, smaller DNA fragments migrate farther down the gel than larger fragments. Therefore, very small fragments near the bottom can indicate DNA degradation or fragmentation, often caused by improper handling or nucleases such as DNase. Intact high-molecular-weight DNA usually remains closer to the top of the gel. Exam tip: the farther a DNA band moves down the gel, the smaller the fragment is generally expected to be.
D. DNA negatively charged होता है/DNA is negatively charged
Explanation
Simple Explanation
DNA phosphate backbone के कारण negatively charged होता है। इसलिए electric field में positive electrode की ओर जाता है। / DNA is negatively charged due to phosphate backbone. Therefore it moves toward the positive electrode in an electric field.
A. fresh tips और proper labelling से/By fresh tips and proper labelling
Explanation
Simple Explanation
Fresh tips और careful handling samples को mix होने से बचाते हैं। Labels identity सुरक्षित रखते हैं। / Fresh tips and careful handling prevent samples from mixing. Labels protect identity.
B. sample-to-sample contamination घटाने के लिए/To reduce sample-to-sample contamination
Explanation
Simple Explanation
Aerosol-resistant tips aerosol contamination का risk कम करती हैं। Sensitive DNA work में यह useful है। / Aerosol-resistant tips reduce aerosol contamination risk. They are useful in sensitive DNA work.
C. different samples handle करते समय/While handling different samples
Explanation
Simple Explanation
Dirty gloves contaminants या nucleases transfer कर सकते हैं। Different samples में clean handling जरूरी है। / Dirty gloves can transfer contaminants or nucleases. Clean handling is needed between different samples.
D. contamination और DNA degradation घटाने के लिए/To reduce contamination and DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free tubes और tips DNA को टूटने से बचाते हैं। Sterility sample contamination घटाती है। / Nuclease-free tubes and tips protect DNA from breakdown. Sterility reduces sample contamination.
A. नमूने की ट्रैकिंग और जवाबदेही के लिए/For tracking the sample and ensuring accountability
Explanation
Simple Explanation
चेन-ऑफ-कस्टडी रिकॉर्ड में नमूने को किस व्यक्ति ने, कब और किस उद्देश्य से संभाला या स्थानांतरित किया, इसका क्रमवार विवरण रखा जाता है। इसलिए यह नमूने की पहचान, ट्रैकिंग और जवाबदेही बनाए रखने में उपयोगी है। डीएनए का प्रोटीन में अनुवाद कोशिका में होने वाली जैविक प्रक्रिया है, रिकॉर्ड रखने का कार्य नहीं। परीक्षा टिप: ‘किसने-कब-कहाँ संभाला’ जैसी जानकारी दिखे, तो चेन ऑफ कस्टडी पहचानें। / A chain-of-custody record documents, in sequence, who handled or transferred a sample, when it was handled, and for what purpose. It therefore helps maintain sample identification, tracking, and accountability. Translation of DNA into protein is a cellular biological process, not a function of record keeping. Exam tip: Information about who handled a sample and when usually indicates chain of custody.
B. sample source method yield और purity/Sample source method yield and purity
Explanation
Simple Explanation
Records experiment repeat और troubleshoot करने में मदद करते हैं। Sample identity भी सुरक्षित रहती है। / Records help repeat and troubleshoot the experiment. Sample identity is also protected.
C. result reliability check करने के लिए/To check result reliability
Explanation
Simple Explanation
Duplicate extraction reproducibility दिखा सकती है। Important samples में confidence बढ़ता है। / Duplicate extraction can show reproducibility. Confidence increases for important samples.
D. pathogen या hazard risk कम करने के लिए/To reduce pathogen or hazard risk
Explanation
Simple Explanation
Biological samples में unknown hazards हो सकते हैं। PPE और biosafety rules safe handling के लिए जरूरी हैं। / Biological samples may contain unknown hazards. PPE and biosafety rules are needed for safe handling.
A. chemical और biological risk कम करने के लिए/To reduce chemical and biological risk
Explanation
Simple Explanation
Lysis waste में biological material और chemicals हो सकते हैं। Proper disposal safety का हिस्सा है। / Lysis waste can contain biological material and chemicals. Proper disposal is part of safety.
B. क्योंकि यह ज्वलनशील विलायक है/Because it is a flammable solvent
Explanation
Simple Explanation
Ethanol एक ज्वलनशील विलायक है और इसकी वाष्प भी आसानी से आग पकड़ सकती है। इसलिए DNA isolation सहित किसी भी प्रयोगशाला कार्य में ethanol को खुली flame, चिंगारी और अधिक गर्मी से दूर रखा जाता है। DNA-cutting enzyme nuclease या restriction enzyme होता है, ethanol नहीं। परीक्षा टिप: alcohols, जैसे ethanol, को सामान्यतः flammable chemicals के रूप में याद रखें। / Ethanol is a flammable solvent, and its vapours can also ignite easily. Therefore, during DNA isolation and other laboratory work, ethanol must be kept away from open flames, sparks, and heat sources. A nuclease or restriction enzyme cuts DNA; ethanol does not. Exam tip: Remember that alcohols such as ethanol are generally classified as flammable chemicals.
C. हानिकारक वाष्पों के संपर्क से बचाव के लिए/To protect against exposure to hazardous fumes
Explanation
Simple Explanation
Phenol विषैला और संक्षारक रसायन है तथा इसके वाष्प स्वास्थ्य के लिए हानिकारक हो सकते हैं। Fume hood वाष्पों को कार्य-क्षेत्र से बाहर खींचकर श्वसन के माध्यम से होने वाले संपर्क का जोखिम कम करता है, इसलिए विकल्प C सही है। PPE त्वचा और आँखों की सुरक्षा देता है, पर वह fume hood का विकल्प नहीं है। DNA staining या PCR की गति बढ़ाने के लिए fume hood का उपयोग नहीं किया जाता। परीक्षा टिप: वाष्पशील या विषैले रसायनों के लिए fume hood और उचित PPE को याद रखें। / Phenol is a toxic, corrosive chemical, and its vapours can be harmful to health. A fume hood removes vapours from the work area and reduces the risk of inhalation exposure; therefore, option C is correct. PPE protects the skin and eyes but does not replace a fume hood. A fume hood is not used to stain DNA or to speed up PCR. Exam tip: associate volatile or toxic chemicals with use of a fume hood and appropriate PPE.
D. approved consent और rules के अनुसार sample use करना/Using sample according to approved consent and rules
Explanation
Simple Explanation
Biological samples का use rules और consent के अनुसार होना चाहिए। Ethical practice responsible biotechnology का भाग है। / Biological samples should be used according to rules and consent. Ethical practice is part of responsible biotechnology.
A. analysis का result गलत sample से जुड़ सकता है/The analysis result may be linked to the wrong sample
Explanation
Simple Explanation
Sample identity lost होने पर conclusion unreliable हो जाता है। Label और records इसे रोकते हैं। / If sample identity is lost conclusions become unreliable. Labels and records prevent this.
A. तीनों sample usefulness को अलग-अलग बताते हैं/All three describe sample usefulness differently
Explanation
Simple Explanation
Yield amount बताता है purity contamination बताती है और integrity DNA टूटने की स्थिति बताती है। तीनों important हैं। / Yield tells amount purity tells contamination and integrity tells DNA breakage status. All three are important.
A. DNA stability और downstream use/DNA stability and downstream use
Explanation
Simple Explanation
TE buffer DNA stability देता है पर EDTA कुछ enzyme reactions में affect कर सकता है। Downstream use के अनुसार buffer चुनें। / TE buffer gives DNA stability but EDTA can affect some enzyme reactions. Choose buffer according to downstream use.
A. बार-बार freeze-thaw होने से DNA को होने वाली क्षति कम करना/Reducing DNA damage from repeated freeze-thaw cycles
Explanation
Simple Explanation
DNA को छोटे-छोटे aliquots में बाँटने पर प्रयोग के लिए हर बार अलग ट्यूब उपयोग की जा सकती है। इससे मुख्य DNA stock को बार-बार freeze और thaw नहीं करना पड़ता, जिससे DNA का टूटना या गुणवत्ता में कमी होने का जोखिम घटता है। DNA को protein में बदलना aliquoting का कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: aliquoting का मुख्य उद्देश्य sample की स्थिरता बनाए रखना और contamination तथा repeated freeze-thaw cycles को कम करना है। / When DNA is divided into small aliquots, a separate tube can be used for each experiment. This avoids repeatedly freezing and thawing the main DNA stock, reducing the risk of DNA degradation and loss of quality. Converting DNA into protein is not a function of aliquoting. Exam tip: aliquoting is mainly used to preserve sample stability and reduce contamination and repeated freeze-thaw cycles.
A. sample type method purity troubleshooting और safety साथ पढ़ें/Study sample type method purity troubleshooting and safety together
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में sample और method के अनुसार challenges बदलते हैं। Quality control और safety को साथ याद रखें। / In DNA isolation challenges change with sample and method. Remember quality control and safety together.
A. अलग samples के लिए सही method और quality checks जरूरी हैं/Correct method and quality checks are needed for different samples
Explanation
Simple Explanation
Plant bacterial fungal और plasmid samples की needs अलग हो सकती हैं। Clean intact DNA ही आगे use होता है। / Plant bacterial fungal and plasmid samples can have different needs. Clean intact DNA is used further.
A. sample type और required DNA type/Sample type and required DNA type
Explanation
Simple Explanation
Sample type और DNA type method selection को प्रभावित करते हैं। Genomic और plasmid DNA की approaches अलग हो सकती हैं। / Sample type and DNA type affect method selection. Genomic and plasmid DNA approaches can differ.
B. sample से सभी उपलब्ध DNA types निकालना/Extracting all available DNA types from a sample
Explanation
Simple Explanation
Total DNA में nuclear mitochondrial और कभी chloroplast DNA शामिल हो सकते हैं। यह sample पर निर्भर करता है। / Total DNA can include nuclear mitochondrial and sometimes chloroplast DNA. It depends on the sample.
A. chloroplast में भी DNA होता है/Chloroplast also has DNA
Explanation
Simple Explanation
Plant cells में chloroplasts genetic material रखते हैं। Total DNA extraction में organelle DNA भी आ सकता है। / Plant cells have chloroplasts that contain genetic material. Organelle DNA can appear in total DNA extraction.
A. mitochondria में अपना DNA होता है/Mitochondria have their own DNA
Explanation
Simple Explanation
Mitochondria में genetic material होता है। Total DNA extraction में nuclear DNA के साथ यह भी मिल सकता है। / Mitochondria contain genetic material. In total DNA extraction it can come with nuclear DNA.
A. sample type और contaminants पर/On sample type and contaminants
Explanation
Simple Explanation
Different samples में cell wall और impurities अलग हो सकती हैं। इसलिए buffer composition भी बदल सकता है। / Different samples can have different cell walls and impurities. Therefore buffer composition can change.
A. high polysaccharide tissues में/In high polysaccharide tissues
Explanation
Simple Explanation
CTAB polysaccharides और कुछ plant impurities हटाने में मदद करता है। इसलिए ऐसे tissues में useful है। / CTAB helps remove polysaccharides and some plant impurities. Therefore it is useful in such tissues.
Mucilaginous tissues में polysaccharides अधिक हो सकते हैं। ये DNA purification और PCR में बाधा डाल सकते हैं। / Mucilaginous tissues can have high polysaccharides. These can interfere with DNA purification and PCR.
श्वेत रक्त कोशिकाओं में केंद्रक होता है, इसलिए उनके केंद्रकीय DNA को रक्त के नमूने से अलग किया जा सकता है। स्तनधारियों की परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं में केंद्रक नहीं होता, जबकि प्लेटलेट्स कोशिका-खंड होते हैं और DNA का उपयुक्त स्रोत नहीं हैं। प्लाज्मा के लवण भी कोशिकाएँ नहीं हैं। परीक्षा टिप: रक्त से genomic DNA isolation के प्रश्न में सामान्यतः श्वेत रक्त कोशिकाओं को चुनें। / White blood cells contain nuclei, so their nuclear DNA can be isolated from a blood sample. Mature mammalian red blood cells lack nuclei, while platelets are cell fragments and are not a suitable source of genomic DNA. Salts in plasma are not cells. Exam tip: For genomic DNA isolation from blood, choose white blood cells.
Mammalian mature RBCs nucleus नहीं रखते इसलिए genomic DNA source नहीं होते। WBCs बेहतर source हैं। / Mammalian mature RBCs lack nucleus so they are not a genomic DNA source. WBCs are better source.
Cheek swab से गाल की अंदरूनी सतह की बुक्कल उपकला कोशिकाएँ प्राप्त होती हैं। इन कोशिकाओं में केंद्रक होता है, इसलिए इनमें genomic DNA मौजूद होता है और इन्हें DNA isolation के लिए source material बनाया जाता है। लार का जलयुक्त भाग मुख्यतः पानी होता है; DNA मुख्य रूप से उसमें मौजूद कोशिकाओं से मिलता है। परीक्षा टिप: DNA isolation में पहले यह पहचानें कि नमूने में केंद्रकयुक्त कोशिकाएँ हैं या नहीं। / A cheek swab collects buccal epithelial cells from the inner lining of the cheek. These cells contain nuclei and therefore genomic DNA, making them the source material for DNA isolation. The watery part of saliva is mainly water; DNA is obtained chiefly from the cells present in the sample. Exam tip: For DNA isolation, first identify whether the sample contains nucleated cells.
A. root में जीवित कोशिकाएँ और DNA हो सकता है/The root may contain living cells and DNA
Explanation
Simple Explanation
बाल के root से जुड़ी कोशिकाएँ जीवित या हाल में जीवित रही हो सकती हैं और उनमें नाभिकीय DNA मिल सकता है। इसके विपरीत, बाल का shaft मुख्यतः keratinized मृत कोशिकाओं का बना होता है, इसलिए उसमें नाभिकीय DNA बहुत कम या विघटित हो सकता है। इसलिए DNA isolation के लिए root वाला बाल अधिक उपयोगी होता है। परीक्षा टिप: forensic DNA के प्रश्नों में hair root को nuclear DNA का संभावित स्रोत याद रखें। / Cells attached to the hair root may be living or recently living and can contain nuclear DNA. In contrast, the hair shaft is mainly made of keratinised dead cells, so it may contain very little or degraded nuclear DNA. Therefore, a hair with its root attached is more useful for DNA isolation. Exam tip: In forensic DNA questions, remember that the hair root can be a source of nuclear DNA.
A. buffer capacity overload हो सकती है/Buffer capacity can be overloaded
Explanation
Simple Explanation
बहुत ज्यादा sample lysis और purification को inefficient बना सकता है। Protocol के अनुसार sample amount रखें। / Too much sample can make lysis and purification inefficient. Keep sample amount according to protocol.
A. डीएनए की प्राप्त मात्रा कम हो सकती है/DNA yield may be low
Explanation
Simple Explanation
यदि प्रारम्भिक नमूना बहुत कम हो, तो निष्कर्षण के बाद प्राप्त डीएनए की कुल मात्रा भी कम हो सकती है। इसलिए विकल्प A सही है। कम नमूना डीएनए को प्रोटीन में नहीं बदलता और न ही एथेनॉल स्वतः बनाता है। परीक्षा टिप: डीएनए निष्कर्षण में नमूने की मात्रा घटने पर मुख्य प्रभाव सामान्यतः डीएनए yield पर पड़ता है। / If the starting sample is too small, the total amount of DNA obtained after extraction may also be low. Therefore, option A is correct. A low sample amount does not convert DNA into protein or produce ethanol automatically. Exam tip: In DNA isolation, a smaller starting sample generally affects DNA yield first.
A. lysis और enzyme action complete करने में मदद/Helps complete lysis and enzyme action
Explanation
Simple Explanation
Proper incubation lysis और protein digestion बेहतर कर सकता है। Too short time low yield दे सकता है। / Proper incubation can improve lysis and protein digestion. Too short time can give low yield.
A. DNA degradation risk बढ़ सकता है/Risk of DNA degradation can increase
Explanation
Simple Explanation
बहुत लंबी incubation और improper conditions DNA quality घटा सकती हैं। Protocol timing follow करें। / Very long incubation and improper conditions can reduce DNA quality. Follow protocol timing.
A. nuclease activity और enzyme steps manage करने के लिए/To manage nuclease activity and enzyme steps
Explanation
Simple Explanation
कुछ steps cold conditions चाहते हैं और कुछ enzyme steps specific temperature चाहते हैं। Temperature DNA quality पर असर डालता है। / Some steps need cold conditions and some enzyme steps need specific temperature. Temperature affects DNA quality.
A. न्यूक्लिएज़ एंजाइमों की गतिविधि धीमी हो सकती है/Nuclease enzyme activity may slow down
Explanation
Simple Explanation
नमूने को बर्फ पर रखने से कम तापमान न्यूक्लिएज़ जैसे एंजाइमों की गतिविधि को धीमा करता है। ये एंजाइम DNA को तोड़ सकते हैं, इसलिए ठंडा रखने से DNA के अपघटन की संभावना कम होती है। DNA का अवक्षेपण मुख्यतः अल्कोहल और लवण की उपस्थिति से होता है, केवल बर्फ पर रखने से नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में low temperature का मुख्य उद्देश्य DNA को enzyme-mediated degradation से बचाना है। / Keeping a sample on ice lowers the temperature and can slow the activity of nucleases. Since nucleases may break down DNA, cold conditions help reduce DNA degradation during isolation. DNA precipitation mainly depends on alcohol and salts, not simply on keeping the sample on ice. Exam tip: In DNA isolation, low temperature is used chiefly to protect DNA from enzyme-mediated degradation.
A. जब high purity DNA चाहिए/When high purity DNA is needed
Explanation
Simple Explanation
Boiling crude DNA release कर सकता है पर impurities रह सकती हैं। High-quality work के लिए purification जरूरी होती है। / Boiling can release crude DNA but impurities may remain. Purification is needed for high-quality work.
Crude extract में DNA के साथ proteins salts और inhibitors हो सकते हैं। Downstream use से पहले cleanup जरूरत हो सकती है। / Crude extract can contain DNA along with proteins salts and inhibitors. Cleanup may be needed before downstream use.
Pure DNA downstream reactions जैसे PCR और cloning के लिए बेहतर होता है। Purity ratios और gel check मदद करते हैं। / Pure DNA is better for downstream reactions like PCR and cloning. Purity ratios and gel check help.
Yield बताता है कि isolation से कितना DNA मिला। इसे purity और integrity के साथ देखना चाहिए। / Yield tells how much DNA was obtained from isolation. It should be seen with purity and integrity.
A. DNA sample में contaminants कम होना/Having fewer contaminants in DNA sample
Explanation
Simple Explanation
Purity बताती है कि sample में protein salts phenol या RNA जैसी impurities कितनी कम हैं। यह downstream reactions के लिए important है। / Purity tells how low impurities like protein salts phenol or RNA are in the sample. It is important for downstream reactions.
B. DNA कितना intact या broken है/How intact or broken DNA is
Explanation
Simple Explanation
Integrity DNA fragmentation की स्थिति बताती है। Gel electrophoresis इसे check करने में मदद करता है। / Integrity shows the fragmentation status of DNA. Gel electrophoresis helps check it.
C. कुछ downstream uses के लिए DNA unusable हो सकता है/DNA may be unusable for some downstream uses
Explanation
Simple Explanation
High amount भी useful नहीं अगर DNA बहुत fragmented है। Integrity quality का important part है। / High amount is not useful if DNA is highly fragmented. Integrity is an important part of quality.
D. aseptic handling और fresh tips use करना/Using aseptic handling and fresh tips
Explanation
Simple Explanation
Aseptic handling और fresh tips contamination कम करते हैं। यह reliable DNA results के लिए जरूरी है। / Aseptic handling and fresh tips reduce contamination. This is needed for reliable DNA results.
A. contamination घटाने के लिए/To reduce contamination
Explanation
Simple Explanation
Open tubes airborne contaminants और nucleases ला सकते हैं। Short careful handling sample को सुरक्षित रखती है। / Open tubes can bring airborne contaminants and nucleases. Short careful handling keeps samples safe.
A. contamination-sensitive work में/In contamination-sensitive work
Explanation
Simple Explanation
Pre-PCR और post-PCR areas अलग रखने से contamination risk घट सकता है। Sensitive DNA work में यह useful है। / Keeping pre-PCR and post-PCR areas separate can reduce contamination risk. This is useful in sensitive DNA work.
A. अभिकर्मकों या प्रक्रिया के दौरान संदूषण/Contamination in reagents or during handling
Explanation
Simple Explanation
DNA extraction blank control में कोई नमूना DNA नहीं डाला जाता है। इसलिए यदि यह positive परिणाम देता है, तो DNA अभिकर्मकों, उपकरणों या handling के दौरान आए संदूषण से आया होगा। नमूने में अधिक DNA होना blank को positive नहीं बनाता। परीक्षा टिप: blank control का positive होना सामान्यतः contamination का संकेत है। / A DNA extraction blank control contains no sample DNA. Therefore, a positive result indicates that DNA has entered through contaminated reagents, equipment, or handling. A high DNA concentration in the sample cannot make the blank positive. Exam tip: a positive blank control usually points to contamination.
A. डीएनए निष्कर्षण विधि या अभिकर्मक में समस्या/A problem with the DNA extraction method or reagents
Explanation
Simple Explanation
Positive extraction control में ज्ञात डीएनए-युक्त नमूना लिया जाता है, इसलिए उससे डीएनए प्राप्त होना अपेक्षित है। यदि यह control भी fail हो जाए, तो समस्या परीक्षण नमूने की नहीं बल्कि निष्कर्षण प्रक्रिया, जैसे गलत अभिकर्मक, reagent का खराब होना या किसी चरण का गलत होना, में होने की संभावना है। विकल्प B गलत है क्योंकि positive control में डीएनए पहले से ज्ञात रूप में उपस्थित होता है। परीक्षा टिप: positive control के fail होने पर पूरे परीक्षण की प्रक्रिया को जाँचें। / A positive extraction control contains a sample known to have DNA, so it should produce DNA after extraction. If this control fails, the likely problem is with the extraction procedure, such as an incorrect step, degraded reagents, or faulty reagents, rather than with the test sample. Option B is incorrect because DNA is already known to be present in the positive control. Exam tip: failure of a positive control indicates that the procedure should be checked before interpreting sample results.
A. extraction efficiency monitor करने के लिए/To monitor extraction efficiency
Explanation
Simple Explanation
Internal standard process performance का संकेत दे सकता है। इससे comparison और troubleshooting आसान होती है। / An internal standard can indicate process performance. This makes comparison and troubleshooting easier.
A. डाउनस्ट्रीम PCR और एंजाइम अभिक्रियाओं को सफल बनाने के लिए/To enable successful downstream PCR and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
DNA नमूने में उपस्थित प्रोटीन, फिनॉल, लवण या अन्य अशुद्धियाँ PCR तथा restriction enzyme जैसी एंजाइम अभिक्रियाओं को बाधित कर सकती हैं। इसलिए inhibitors हटाने से शुद्ध DNA मिलता है और डाउनस्ट्रीम परीक्षण अधिक विश्वसनीय होते हैं। DNA को प्रोटीन में बदलना inhibitor removal का कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA isolation के बाद PCR, sequencing या restriction digestion जैसे चरणों के लिए DNA की शुद्धता आवश्यक होती है। / Proteins, phenol, salts, and other contaminants in a DNA sample can inhibit enzyme-based reactions such as PCR and restriction digestion. Removing these inhibitors produces purer DNA and makes downstream tests more reliable. Inhibitor removal does not convert DNA into protein. Exam tip: DNA purity is essential before downstream steps such as PCR, sequencing, or restriction digestion.
A. मिट्टी या अन्य पर्यावरणीय नमूनों में/In soil or other environmental samples
Explanation
Simple Explanation
मिट्टी तथा कई पर्यावरणीय नमूनों में humic acids DNA के साथ सह-निष्कर्षित हो सकते हैं। ये PCR जैसे एंजाइम-आधारित परीक्षणों को रोक सकते हैं, इसलिए DNA purification के लिए अतिरिक्त cleanup की आवश्यकता पड़ सकती है। शुद्ध प्लास्मिड तैयारी में humic acids सामान्यतः प्रमुख संदूषक नहीं होते हैं। परीक्षा टिप: soil DNA extraction में PCR inhibitors के उदाहरण के रूप में humic acids याद रखें। / Humic acids can co-extract with DNA from soil and many environmental samples. They may inhibit enzyme-based assays such as PCR, so an additional cleanup step can be needed during DNA purification. In a pure plasmid preparation, humic acids are not usually the main contaminant. Exam tip: remember humic acids as common PCR inhibitors in soil DNA extraction.
A. ह्यूमिक पदार्थों को हटाने के लिए विशेष क्लीन-अप चरणों का उपयोग करके/By using special clean-up steps to remove humic substances
Explanation
Simple Explanation
मिट्टी में ह्यूमिक अम्ल जैसे पदार्थ होते हैं, जो DNA polymerase की क्रिया को बाधित कर सकते हैं और PCR में समस्या पैदा करते हैं। विशेष क्लीन-अप या शुद्धीकरण चरण इन inhibitors को हटाकर DNA की गुणवत्ता सुधारते हैं। DNA को बिना शुद्ध किए PCR में डालना inhibitor समस्या को बढ़ा सकता है। परीक्षा टिप: soil DNA extraction में humic substances को प्रमुख PCR inhibitors के रूप में याद रखें। / Soil often contains substances such as humic acids that can inhibit DNA polymerase and interfere with PCR. Special clean-up or purification steps remove these inhibitors and improve DNA quality. Using unpurified DNA directly in PCR can worsen inhibition. Exam tip: remember humic substances as major PCR inhibitors in soil DNA extraction.
A. processed sample में DNA fragmented हो सकता है/DNA may be fragmented in processed sample
Explanation
Simple Explanation
Processing heat और chemicals DNA को degrade कर सकते हैं। Extraction method sample type के अनुसार चुनें। / Processing heat and chemicals can degrade DNA. Choose extraction method according to sample type.
A. बाहरी DNA मिल जाने से गलत DNA प्रोफाइल बन सकती है/External DNA can create an incorrect DNA profile
Explanation
Simple Explanation
Forensic DNA नमूनों में बहुत कम मात्रा में DNA हो सकता है। ऐसे में किसी व्यक्ति का बाहरी DNA मिल जाने पर मिश्रित या गलत DNA प्रोफाइल बन सकती है, जिससे पहचान और कानूनी निष्कर्ष प्रभावित हो सकते हैं। विकल्प B गलत है क्योंकि contamination प्रोफाइल को भी बदल या अस्पष्ट कर सकती है, केवल DNA की मात्रा नहीं। परीक्षा टिप: forensic DNA में contamination का मुख्य खतरा गलत व्यक्ति से DNA का मिल जाना है। / Forensic samples may contain only a small amount of DNA. If external DNA enters the sample, it can produce a mixed or incorrect DNA profile, affecting identification and legal conclusions. Option B is wrong because contamination can alter or obscure the profile, not merely increase the DNA quantity. Exam tip: the key danger of forensic DNA contamination is the introduction of DNA from the wrong person.
A. low-bind tubes और careful pipetting/Low-bind tubes and careful pipetting
Explanation
Simple Explanation
Low DNA amount में sample loss बड़ा issue होता है। Low-bind tubes और careful handling recovery बचाते हैं। / In low DNA amount sample loss is a major issue. Low-bind tubes and careful handling preserve recovery.
A. यदि लक्ष्य DNA अनुक्रम छोटा fragment हो/If the target DNA sequence is a short fragment
Explanation
Simple Explanation
Degraded DNA में लंबे DNA अणु टूटकर छोटे fragments बन जाते हैं, लेकिन कुछ छोटे target sequences सुरक्षित रह सकते हैं। इसलिए यदि PCR का target छोटा हो, तो उसके दोनों primer-binding sites एक ही बचे हुए fragment पर मिल सकते हैं और short amplicon का amplification संभव हो सकता है। DNA अनुपस्थित होने पर PCR के लिए template ही नहीं होगा। परीक्षा टिप: degraded DNA के लिए सामान्यतः छोटे amplicon को प्राथमिकता दी जाती है। / In degraded DNA, long molecules break into smaller fragments, but some short target sequences may remain intact. If the PCR target is short, both primer-binding sites may still occur on the same surviving fragment, allowing amplification of a short amplicon. If DNA is absent, there is no template for PCR. Exam tip: for degraded DNA, prefer shorter amplicons.
Long-read sequencing को लंबे intact DNA fragments चाहिए। Shearing से बचना बहुत important है। / Long-read sequencing needs long intact DNA fragments. Avoiding shearing is very important.
A. clean DNA और correct concentration/Clean DNA and correct concentration
Explanation
Simple Explanation
Short-read sequencing में भी contaminants library preparation को affect कर सकते हैं। Clean quantified DNA जरूरी है। / Even in short-read sequencing contaminants can affect library preparation. Clean quantified DNA is necessary.
A. DNA मिलने के बाद किया जाने वाला प्रयोग/Experiment done after obtaining DNA
Explanation
Simple Explanation
PCR cloning sequencing जैसे प्रयोग downstream applications हैं। DNA quality इनके अनुसार चाहिए। / PCR cloning sequencing are downstream applications. DNA quality is needed according to them.
A. PCR और restriction digestion/PCR and restriction digestion
Explanation
Simple Explanation
PCR और restriction digestion impurities से inhibit हो सकते हैं। इसलिए clean DNA जरूरी है। / PCR and restriction digestion can be inhibited by impurities. Therefore clean DNA is needed.
A. contamination और evaporation/Contamination and evaporation
Explanation
Simple Explanation
Open sample contaminants ले सकता है और volume कम हो सकता है। Tube को properly close और store करें। / An open sample can take contaminants and lose volume. Close and store the tube properly.
A. DNA की क्षति या degradation के जोखिम को कम करने के लिए/To reduce the risk of DNA damage or degradation
Explanation
Simple Explanation
बार-बार जमाने और पिघलाने से DNA के नमूने में भौतिक तनाव तथा degradation का जोखिम बढ़ सकता है, जिससे उसकी integrity और आगे के प्रयोगों में उपयोगिता प्रभावित हो सकती है। इसलिए DNA को छोटे aliquots में रखकर आवश्यकता के अनुसार एक aliquot उपयोग करना बेहतर होता है। DNA को protein में बदलना freeze-thaw का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: संवेदनशील जैव-अणुओं के storage में repeated freeze-thaw से बचना सामान्यतः सही प्रयोगशाला अभ्यास है। / Repeated freezing and thawing can subject a DNA sample to physical stress and increase the risk of degradation, which may affect its integrity and suitability for later experiments. Therefore, DNA is preferably stored in small aliquots so that only one portion is thawed when needed. Converting DNA into protein is not a purpose of freeze-thawing. Exam tip: Avoiding repeated freeze-thaw cycles is a standard storage practice for sensitive biomolecules.
A. नमूने की आयु और रिकॉर्ड ट्रैकिंग के लिए/To determine sample age and maintain record tracking
Explanation
Simple Explanation
Storage date लिखने से पता चलता है कि DNA नमूना कब संग्रहित किया गया था और उसे कितने समय से रखा गया है। इससे नमूने की पहचान, उपयोग का रिकॉर्ड तथा समय के साथ उसकी गुणवत्ता या संभावित degradation की जाँच में सहायता मिलती है। DNA को रंगना या प्रोटीन/ethanol बनाना date लिखने का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: जैविक नमूनों की labeling में नाम/ID, date और storage condition महत्वपूर्ण होते हैं। / Writing the storage date indicates when the DNA sample was stored and how long it has been kept. This supports sample identification, record tracking, and checking its quality or possible degradation over time. Labelling does not colour DNA or increase protein or ethanol production. Exam tip: labels for biological samples commonly include an ID, date, and storage condition.
A. yield purity ratio और storage detail/Yield purity ratio and storage detail
Explanation
Simple Explanation
Report में DNA amount purity ratios और storage condition लिखना useful है। इससे future use आसान होता है। / It is useful to record DNA amount purity ratios and storage condition in a report. This helps future use.
A. standard protocol और good records से/By standard protocol and good records
Explanation
Simple Explanation
Standard protocol और records experiment repeat करने में मदद करते हैं। इससे reliable results मिलते हैं। / A standard protocol and records help repeat the experiment. This gives reliable results.
A. जब sample type difficult हो या yield purity poor हो/When sample type is difficult or yield purity is poor
Explanation
Simple Explanation
Difficult samples में lysis cleanup और elution conditions बदलनी पड़ सकती हैं। Optimization result सुधारता है। / For difficult samples lysis cleanup and elution conditions may need changes. Optimization improves result.
A. yield purity और gel result को साथ देखना/Looking at yield purity and gel result together
Explanation
Simple Explanation
Yield purity और integrity together देखने से problem का कारण समझ आता है। Controls भी check करें। / Looking at yield purity and integrity together helps identify the problem cause. Check controls too.
A. sample choice buffer lysis cleanup quality storage application
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation method sample और downstream application पर निर्भर करता है। Quality control हर stage में important है। / DNA isolation method depends on sample and downstream application. Quality control is important at every stage.
A. सही sample से clean intact DNA निकालकर आगे के प्रयोगों के लिए सुरक्षित रखना/Isolate clean intact DNA from correct sample and store it for further experiments
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में method choice quality check storage और safety सभी जरूरी हैं। Clean DNA recombinant DNA work की foundation है। / In DNA isolation method choice quality check storage and safety are all important. Clean DNA is the foundation of recombinant DNA work.
