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A. अच्छी मात्रा और गुणवत्ता वाला डीएनए पाने के लिए/To obtain good quantity and quality DNA
Explanation
Simple Explanation
सही नमूना डीएनए yield और purity को प्रभावित करता है। परीक्षा में sample quality को first step से जोड़ें। / The right sample affects DNA yield and purity. In exams link sample quality with the first step.
B. डीएनए degradation को कम करना/To reduce DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Preservation से nucleases की activity और microbial growth कम हो सकती है। इससे डीएनए intact रहता है। / Preservation can reduce nuclease activity and microbial growth. This keeps DNA intact.
C. इससे अधिक अक्षुण्ण डीएनए प्राप्त हो सकता है/It can yield more intact DNA
Explanation
Simple Explanation
ताजा ऊतक में डीएनए को तोड़ने वाले एंजाइमों की क्रिया और अन्य अपघटन प्रक्रियाओं का प्रभाव अपेक्षाकृत कम होता है। इसलिए उससे लंबा, कम-खंडित और अधिक अक्षुण्ण डीएनए मिल सकता है। एथेनॉल डीएनए के अवक्षेपण में प्रयुक्त होता है; ऊतक एथेनॉल का अवक्षेपण नहीं करता। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में ताजा या सही ढंग से संरक्षित नमूना डीएनए की गुणवत्ता के लिए महत्त्वपूर्ण है। / In fresh tissue, DNA has usually undergone less degradation by nucleases and other breakdown processes. Therefore, it can yield longer, less fragmented, more intact DNA. Ethanol is used to precipitate DNA; tissue does not precipitate ethanol. Exam tip: Fresh or properly preserved samples generally give better-quality DNA.
D. डीएनए टूट सकता है और yield घट सकती है/DNA can break and yield can decrease
Explanation
Simple Explanation
खराब storage से DNA degradation और contamination बढ़ सकती है। इसलिए sample handling बहुत important है। / Poor storage can increase DNA degradation and contamination. Therefore sample handling is very important.
A. ऊतक या कोशिकाओं को बारीक, समान निलंबन में तोड़ना/Breaking tissue or cells into a fine, uniform suspension
Explanation
Simple Explanation
Homogenization में ऊतक या कोशिकाओं को पीसकर/तोड़कर एक समान बारीक निलंबन बनाया जाता है। इससे अधिक कोशिकाएँ lysis buffer के संपर्क में आती हैं और उनका DNA बाहर निकालना आसान होता है। एथेनॉल DNA के अवक्षेपण के चरण में उपयोग होता है, homogenization में नहीं। परीक्षा टिप: homogenization को tissue disruption और lysis से पहले की तैयारी से जोड़कर याद रखें। / During homogenization, tissue or cells are ground or disrupted to form a fine, uniform suspension. This exposes more cells to the lysis buffer and makes release of DNA easier. Ethanol is used later for DNA precipitation, not for homogenization. Exam tip: remember homogenization as tissue disruption that prepares the sample for lysis.
B. ऊतक को brittle बनाकर degradation कम करना/Making tissue brittle and reducing degradation
Explanation
Simple Explanation
Liquid nitrogen ऊतक को जल्दी freeze कर देता है। इससे grinding आसान और nuclease activity कम हो सकती है। / Liquid nitrogen quickly freezes tissue. This makes grinding easier and can reduce nuclease activity.
C. कोशिकाओं को खोलकर डीएनए मुक्त करना/Opening cells and releasing DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis buffer cell membrane और कभी nuclear membrane को तोड़ने में मदद करता है। इससे DNA बाहर आता है। / Lysis buffer helps break cell membrane and sometimes nuclear membrane. This releases DNA.
Detergent कोशिका और नाभिक की लिपिड झिल्लियों के lipid घटकों को घोलकर या बाधित करके उन्हें तोड़ता है। इससे कोशिका का DNA बाहर निकल सकता है। राइबोसोम protein संश्लेषण से जुड़ा होता है, झिल्ली-विघटन का मुख्य लक्ष्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA isolation में detergent को cell lysis अर्थात झिल्ली तोड़ने वाले चरण से जोड़कर याद रखें। / Detergent dissolves or disrupts the lipid components of cell and nuclear membranes, causing membrane breakdown. This helps release DNA from the cell. A ribosome is involved in protein synthesis, not the main target of membrane disruption. Exam tip: Link detergent in DNA isolation with cell lysis, the membrane-breaking step.
Eukaryotic cells में nuclear DNA nucleus में रहता है। Nuclear membrane टूटने पर DNA solution में आता है। / In eukaryotic cells nuclear DNA remains in the nucleus. When the nuclear membrane breaks DNA enters the solution.
लाइसोजाइम बैक्टीरियल cell wall के मुख्य घटक पेप्टिडोग्लाइकैन में मौजूद शर्करा इकाइयों के बीच के बंध को तोड़ता है। इससे cell wall कमजोर होती है और बैक्टीरिया का lysis करके DNA को अलग करना आसान हो जाता है। RNase RNA को तोड़ता है, cell wall को नहीं। परीक्षा टिप: बैक्टीरिया से DNA isolation में cell wall हटाने के लिए लाइसोजाइम याद रखें। / Lysozyme breaks bonds between sugar units in peptidoglycan, the major component of the bacterial cell wall. This weakens the wall and makes bacterial lysis easier during DNA isolation. RNase degrades RNA, not the cell wall. Exam tip: associate lysozyme with bacterial cell-wall breakdown in DNA isolation.
पौधों की कोशिका भित्ति का मुख्य घटक सेल्यूलोज होता है। सेलुलेज एंजाइम सेल्यूलोज के बंधों को तोड़ता है, इसलिए DNA पृथक्करण के दौरान पौध कोशिकाओं की cell wall तोड़ने में यह उपयोगी है। प्रोटीएज़ प्रोटीन को तोड़ता है, न कि सेल्यूलोज को। परीक्षा टिप: cell wall के प्रमुख घटक के आधार पर एंजाइम चुनें—सेल्यूलोज के लिए सेलुलेज। / The main component of a plant cell wall is cellulose. Cellulase breaks the bonds in cellulose, so it is useful for breaking the plant cell wall during DNA isolation. Protease breaks proteins, not cellulose. Exam tip: choose the enzyme according to the main cell-wall component—cellulase for cellulose.
D. क्योंकि यह फंगल कोशिका भित्ति में उपस्थित chitin को विघटित करता है/Because it degrades chitin present in the fungal cell wall
Explanation
Simple Explanation
फंगल कोशिका भित्ति में chitin एक प्रमुख संरचनात्मक घटक हो सकता है। Chitinase, chitin को विघटित करके कोशिका भित्ति को तोड़ने में मदद करता है, जिससे DNA बाहर निकालना आसान हो जाता है। RNA को हटाने के लिए RNase प्रयोग किया जाता है, जबकि झिल्ली के लिपिडों के लिए detergent उपयोगी होता है। परीक्षा टिप: कोशिका भित्ति के घटक के अनुसार एंजाइम याद रखें—fungi के लिए chitinase। / Chitin can be a major structural component of the fungal cell wall. Chitinase breaks down chitin and helps disrupt the cell wall, making it easier to release DNA. RNase is used to remove RNA, whereas detergents help dissolve membrane lipids. Exam tip: Match the enzyme to the cell-wall component—chitinase is used for fungi.
A. प्रोटीन और nucleases को degrade करके/By degrading proteins and nucleases
Explanation
Simple Explanation
Proteinase K protein contamination और nuclease activity कम करने में मदद करता है। इससे DNA purity और protection बेहतर होती है। / Proteinase K helps reduce protein contamination and nuclease activity. This improves DNA purity and protection.
RNase एक एंजाइम है जो RNA को विघटित करता है। इसलिए DNA नमूने को RNase से उपचारित करने पर RNA संदूषण घटता है और DNA अधिक शुद्ध मिलता है। प्रोटीन हटाने के लिए सामान्यतः protease का उपयोग किया जाता है, RNase का नहीं। परीक्षा टिप: एंजाइम के नाम में “RNase” RNA को लक्ष्य करने का संकेत देता है। / RNase is an enzyme that degrades RNA. Therefore, treating a DNA sample with RNase reduces RNA contamination and improves DNA purity. Protein contamination is generally removed using a protease, not RNase. Exam tip: the name “RNase” indicates that the enzyme targets RNA.
C. DNase डीएनए को छोटे खंडों में तोड़कर अपघटित कर सकता है/DNase can degrade DNA by breaking it into smaller fragments
Explanation
Simple Explanation
DNase एक एंजाइम है जो डीएनए के फॉस्फोडाइएस्टर बंधों को काटता है। इससे डीएनए छोटे खंडों में टूटकर अपघटित हो सकता है और पृथक्करण या विश्लेषण के लिए अनुपयोगी बन सकता है। एथेनॉल डीएनए के अवक्षेपण में प्रयुक्त होता है, लेकिन DNase उसे एथेनॉल में नहीं बदलता। परीक्षा टिप: DNA isolation में DNase से बचाव के लिए nuclease-free उपकरण और अभिकर्मकों का उपयोग किया जाता है। / DNase is an enzyme that cuts phosphodiester bonds in DNA. It can break DNA into smaller fragments, making the sample unsuitable for isolation or analysis. Ethanol is used for DNA precipitation; DNase does not convert DNA into ethanol. Exam tip: Use nuclease-free reagents and equipment during DNA isolation to prevent DNA degradation.
D. धातु आयनों को chelate करके/By chelating metal ions
Explanation
Simple Explanation
कई DNases और अन्य nucleases को कार्य करने के लिए \,Mg^{2+}\, जैसे द्विसंयोजी धातु आयनों की आवश्यकता होती है। EDTA इन आयनों को chelate करके उन्हें enzyme के लिए अनुपलब्ध बना देता है, जिससे nuclease activity घटती है और डीएनए सुरक्षित रहता है। प्रोटीन काटना protease का कार्य है, EDTA का नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में EDTA को metal-ion chelator के रूप में याद रखें। / Many DNases and other nucleases require divalent metal ions such as \(Mg^{2+}\) for their activity. EDTA chelates these ions, making them unavailable to the enzyme; this reduces nuclease activity and protects the DNA. Cutting proteins is the role of proteases, not EDTA. Exam tip: Remember EDTA as a metal-ion chelator used to protect DNA during isolation.
Tris एक बफर है, जिसका मुख्य कार्य DNA विलयन का pH स्थिर रखना है। स्थिर pH DNA को अम्लीय या क्षारीय परिस्थितियों में होने वाली क्षति से बचाने में मदद करता है। DNA को छोटे टुकड़ों में काटने का काम restriction enzymes करते हैं, Tris नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation या storage buffer में Tris दिखे तो उसका प्रमुख कार्य pH buffering याद रखें। / Tris is a buffer whose main role is to maintain a stable pH in the DNA solution. A stable pH helps protect DNA from damage under excessively acidic or alkaline conditions. Restriction enzymes, not Tris, cut DNA into smaller fragments. Exam tip: When Tris appears in a DNA isolation or storage buffer, associate it primarily with pH buffering.
TE buffer में Tris pH maintain करता है और EDTA nucleases से protection देता है। इसे storage buffer से जोड़ें। / In TE buffer Tris maintains pH and EDTA gives protection from nucleases. Link it with storage buffer.
B. DNA के ऋणात्मक फॉस्फेट आवेशों को उदासीन करने के लिए/To neutralise the negative phosphate charges of DNA
Explanation
Simple Explanation
DNA के फॉस्फेट समूहों पर ऋणात्मक आवेश होता है। Salt के धनायन इन आवेशों को उदासीन/शील्ड करते हैं, जिससे DNA अणुओं के बीच प्रतिकर्षण कम होता है और वे alcohol की उपस्थिति में एकत्र होकर अवक्षेपित हो जाते हैं। केवल alcohol जोड़ने से DNA की घुलनशीलता घटती है, पर salt आवेशों को उदासीन करने का कार्य करता है। परीक्षा टिप: DNA precipitation में salt का मुख्य कार्य phosphate backbone के negative charges को neutralise करना है। / The phosphate groups in DNA carry negative charges. Cations from the salt neutralise or shield these charges, reducing repulsion between DNA molecules and allowing them to aggregate and precipitate in the presence of alcohol. Alcohol lowers DNA solubility, but it does not neutralise the phosphate charges. Exam tip: remember that salt mainly neutralises the negative charges on the DNA phosphate backbone.
Sodium acetate ions provide कर DNA precipitation में मदद करता है। Alcohol के साथ DNA recovery बेहतर हो सकती है। / Sodium acetate provides ions and helps DNA precipitation. With alcohol DNA recovery can improve.
A. डीएनए को अवक्षेपित करने के लिए/To precipitate DNA
Explanation
Simple Explanation
Ethanol या isopropanol मिलाने पर DNA की घुलनशीलता कम हो जाती है। नमक के धनायन DNA के ऋणात्मक फॉस्फेट समूहों के आवेश को आंशिक रूप से निष्क्रिय करते हैं, जिससे DNA अवक्षेप के रूप में अलग किया जा सकता है। DNA का अनुवादन राइबोसोम पर होता है, alcohol से नहीं। परीक्षा टिप: DNA extraction में alcohol का मुख्य कार्य DNA precipitation है। / Adding ethanol or isopropanol decreases the solubility of DNA. Cations from salt partly neutralise the negative charges on DNA phosphate groups, allowing DNA to separate as a precipitate. DNA translation occurs on ribosomes, not because of alcohol. Exam tip: in DNA extraction, the main role of alcohol is DNA precipitation.
B. DNA की विलेयता को और कम करने के लिए/To further reduce the solubility of DNA
Explanation
Simple Explanation
ठंडा अल्कोहल DNA की विलेयता को कम करता है, इसलिए DNA घोल से अलग होकर अवक्षेप के रूप में अधिक प्रभावी ढंग से प्राप्त होता है। कम तापमान DNase एंजाइमों की गतिविधि भी घटाता है, जिससे DNA का क्षरण कम होता है। DNA को प्रोटीन में बदलना गलत है, क्योंकि DNA एक न्यूक्लिक अम्ल है, प्रोटीन नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में नमक के बाद ठंडा ethanol या isopropanol डालने पर DNA का अवक्षेपण होता है। / Cold alcohol further decreases the solubility of DNA, allowing DNA to come out of solution and be recovered more effectively as a precipitate. Low temperature also reduces DNase activity, helping to limit DNA degradation. Converting DNA into protein is incorrect because DNA is a nucleic acid, not a protein. Exam tip: In DNA isolation, cold ethanol or isopropanol is added after salt treatment to precipitate DNA.
C. salts और impurities हटाने के लिए/To remove salts and impurities
Explanation
Simple Explanation
70 percent ethanol wash salts और छोटी impurities हटाता है। इसके बाद pellet को सही तरह dry किया जाता है। / A 70 percent ethanol wash removes salts and small impurities. The pellet is then dried properly.
D. यह PCR और enzyme reactions को inhibit कर सकता है/It can inhibit PCR and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Bacha हुआ ethanol downstream reactions को रोक सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना dry करें। / Remaining ethanol can inhibit downstream reactions. Therefore dry the pellet without over-drying.
A. DNA को बफर में पुनः घोलना कठिन हो सकता है/DNA may become difficult to redissolve in buffer
Explanation
Simple Explanation
DNA pellet को बहुत अधिक सुखाने पर वह अत्यधिक कठोर और सघन हो सकता है, जिससे उसे TE buffer या पानी में पुनः घोलना कठिन तथा धीमा हो जाता है। एथेनॉल DNA से बनता नहीं है, और pellet सुखाने की अवस्था में cell lysis भी नहीं बढ़ता। परीक्षा टिप: DNA precipitation के बाद pellet को केवल इतना सुखाएँ कि शेष alcohol हट जाए, पर उसे पूरी तरह कठोर न होने दें। / An over-dried DNA pellet can become hard and compact, making it slow and difficult to redissolve in TE buffer or water. Ethanol is not formed from DNA, and cell lysis does not increase during pellet drying. Exam tip: After DNA precipitation, dry the pellet only enough to remove residual alcohol; do not let it become excessively hard.
B. suitable salt conditions में/In suitable salt conditions
Explanation
Simple Explanation
Silica columns में सही salt condition DNA binding कराती है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In silica columns proper salt condition allows DNA binding. After washing DNA is eluted.
C. bound DNA से impurities हटाना/Removing impurities from bound DNA
Explanation
Simple Explanation
Wash step DNA को column पर रखते हुए salts और contaminants हटाता है। इससे eluted DNA साफ होता है। / The wash step removes salts and contaminants while DNA remains on the column. This makes eluted DNA clean.
A. DNA concentration बढ़ सकती है/DNA concentration can increase
Explanation
Simple Explanation
कम volume में वही DNA घुलने से concentration बढ़ सकती है। बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / The same DNA in lower volume can give higher concentration. Too little volume can reduce recovery.
B. DNA बैंड तथा DNA के विघटन को देखने के लिए/To observe DNA bands and DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Gel electrophoresis में DNA के टुकड़े आकार के आधार पर अलग होते हैं और बैंड के रूप में दिखाई देते हैं। उच्च-गुणवत्ता वाला, intact genomic DNA सामान्यतः स्पष्ट, उच्च आणविक भार वाला बैंड देता है, जबकि degraded DNA धुंधली smear के रूप में दिख सकता है। इसलिए इससे DNA की integrity का आकलन किया जाता है। केवल DNA की सांद्रता का सटीक मान gel से नहीं मिलता; इसके लिए spectrophotometer या fluorometer अधिक उपयुक्त हैं। परीक्षा टिप: स्पष्ट बैंड = अपेक्षाकृत intact DNA, smear = degradation की संभावना। / In gel electrophoresis, DNA fragments separate mainly according to size and appear as bands. Good-quality, intact genomic DNA usually gives a clear high-molecular-weight band, whereas degraded DNA may appear as a smear. Thus, the gel is useful for assessing DNA integrity. An exact DNA concentration is not obtained reliably from a gel; a spectrophotometer or fluorometer is more suitable for that purpose. Exam tip: a clear band suggests relatively intact DNA, while a smear suggests degradation.
Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / Smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.
D. DNA concentration और purity estimate करने के लिए/To estimate DNA concentration and purity
Explanation
Simple Explanation
Spectrophotometer absorbance reading से DNA amount और purity का अनुमान देता है। यह quality control में useful है। / A spectrophotometer estimates DNA amount and purity using absorbance reading. It is useful in quality control.
Pure DNA के लिए A260 by A280 लगभग 1.8 माना जाता है। यह protein contamination check में useful है। / For pure DNA A260 by A280 is considered about 1.8. It is useful for checking protein contamination.
D. salt phenol या carbohydrate impurities/Salt phenol or carbohydrate impurities
Explanation
Simple Explanation
A260 by A230 ratio salts phenol और carbohydrates जैसी impurities का संकेत दे सकता है। Plant samples में यह खास useful है। / A260 by A230 ratio can indicate impurities like salts phenol and carbohydrates. It is especially useful in plant samples.
A. DNA purity और concentration/DNA purity and concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR template के लिए सही DNA amount और purity जरूरी हैं। Contaminants amplification रोक सकते हैं। / Correct DNA amount and purity are needed for PCR template. Contaminants can inhibit amplification.
B. enzyme reactions inhibit हो सकती हैं/Enzyme reactions can be inhibited
Explanation
Simple Explanation
Phenol contamination PCR और restriction digestion जैसी reactions को प्रभावित कर सकती है। Proper cleanup जरूरी है। / Phenol contamination can affect reactions like PCR and restriction digestion. Proper cleanup is necessary.
C. यह PCR और restriction digestion जैसी डाउनस्ट्रीम एंजाइम अभिक्रियाओं को बाधित कर सकता है/It can inhibit downstream enzyme reactions such as PCR and restriction digestion
Explanation
Simple Explanation
DNA निष्कर्षण के बाद बचा हुआ लवण PCR, restriction digestion और ligation जैसी एंजाइम-आधारित अभिक्रियाओं की क्षमता घटा सकता है। अधिक लवण एंजाइम की उचित क्रिया तथा अभिक्रिया की आयनिक परिस्थितियों को प्रभावित करता है। इसलिए wash step द्वारा लवण हटाना आवश्यक है। परीक्षा टिप: DNA की शुद्धता से जुड़े प्रश्नों में याद रखें कि salt carryover मुख्यतः downstream enzymatic reactions को inhibit करता है। / Salt remaining after DNA extraction can reduce the efficiency of enzyme-based reactions such as PCR, restriction digestion, and ligation. Excess salt interferes with suitable ionic conditions and proper enzyme activity. Therefore, wash steps are important for salt removal. Exam tip: In DNA-purity questions, remember that salt carryover mainly inhibits downstream enzymatic reactions.
D. DNA degradation से बचने के लिए/To avoid DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free water DNA-cutting enzymes से मुक्त होना चाहिए। इससे DNA storage और dilution सुरक्षित होते हैं। / Nuclease-free water should be free from DNA-cutting enzymes. This makes DNA storage and dilution safer.
A. बार-बार freeze-thaw चक्र से बचना/Avoiding repeated freeze-thaw cycles
Explanation
Simple Explanation
DNA नमूने को छोटे-छोटे aliquots में बाँटने पर आवश्यकता के समय केवल एक भाग को thaw करना पड़ता है। इसलिए मूल स्टॉक को बार-बार freeze और thaw नहीं करना पड़ता, जिससे DNA की गुणवत्ता और अखंडता बनी रहती है। DNA की सांद्रता बढ़ाना aliquots बनाने का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA, RNA और एंजाइमों के भंडारण में repeated freeze-thaw से बचना महत्वपूर्ण माना जाता है। / When a DNA sample is divided into small aliquots, only one portion needs to be thawed when required. This prevents repeated freeze-thaw cycles of the main stock and helps preserve DNA quality and integrity. Making aliquots does not increase DNA concentration. Exam tip: Avoiding repeated freeze-thaw cycles is important when storing DNA, RNA and enzymes.
B. sample mix-up रोकने के लिए/To prevent sample mix-up
Explanation
Simple Explanation
Label sample identity और date track करता है। यह reproducibility और correct analysis के लिए जरूरी है। / A label tracks sample identity and date. This is necessary for reproducibility and correct analysis.
C. buffer background subtract करने के लिए/To subtract buffer background
Explanation
Simple Explanation
Blank उसी buffer या solvent से लिया जाता है जिसमें DNA घुला है। इससे reading अधिक accurate होती है। / The blank is the same buffer or solvent in which DNA is dissolved. This makes reading more accurate.
D. reagent contamination check करने के लिए/To check reagent contamination
Explanation
Simple Explanation
Negative extraction control में sample नहीं होता। DNA signal आए तो contamination हो सकती है। / A negative extraction control has no sample. If DNA signal appears contamination may be present.
A. यह पुष्टि करना कि निष्कर्षण प्रक्रिया और अभिकर्मक अपेक्षित रूप से काम कर रहे हैं/To confirm that the extraction procedure and reagents are working as expected
Explanation
Simple Explanation
DNA extraction positive control में ऐसा ज्ञात नमूना लिया जाता है जिससे DNA प्राप्त होना अपेक्षित होता है। यदि इससे अपेक्षित DNA मिलता है, तो यह संकेत मिलता है कि निष्कर्षण के चरण और अभिकर्मक सही ढंग से कार्य कर रहे हैं। संदूषण की जाँच के लिए सामान्यतः negative control उपयोग किया जाता है, positive control नहीं। परीक्षा टिप: positive control अपेक्षित सकारात्मक परिणाम देता है, जबकि negative control में परिणाम नहीं आना चाहिए। / A DNA extraction positive control uses a known sample that is expected to yield DNA. If DNA is obtained from it as expected, the extraction steps and reagents are considered to be functioning properly. Contamination is usually checked using a negative control, not a positive control. Exam tip: a positive control should give the expected positive result, whereas a negative control should not give a result.
C. sample और worker safety बनाए रखना/Maintaining sample and worker safety
Explanation
Simple Explanation
PPE contamination और exposure risk घटाता है। Gloves lab coat और eye protection उपयोगी हो सकते हैं। / PPE reduces contamination and exposure risk. Gloves lab coat and eye protection can be useful.
D. approved chemical waste route से/Through approved chemical waste route
Explanation
Simple Explanation
Phenol hazardous chemical है। इसे safety rules के अनुसार chemical waste route से dispose करना चाहिए। / Phenol is a hazardous chemical. It should be disposed through chemical waste route according to safety rules.
A. नमूने का लायसिस, अशुद्धियों को हटाना, DNA का अवक्षेपण और गुणवत्ता जाँच/Sample lysis, removal of contaminants, DNA precipitation and quality check
Explanation
Simple Explanation
DNA पृथक्करण में पहले कोशिकाओं को तोड़कर (लायसिस) DNA मुक्त किया जाता है। फिर प्रोटीन, RNA और अन्य अशुद्धियाँ हटाई जाती हैं, DNA को अवक्षेपित करके प्राप्त किया जाता है तथा उसकी शुद्धता और गुणवत्ता जाँची जाती है। इसलिए विकल्प A पूरी प्रक्रिया का सही पुनरावृत्ति-बिंदु है। केवल प्रकाश-संश्लेषण याद रखना इस विषय से असंबंधित है। परीक्षा टिप: क्रम याद रखें—लायसिस, शुद्धीकरण, अवक्षेपण, गुणवत्ता जाँच। / In DNA isolation, cells are first broken open by lysis to release DNA. Proteins, RNA and other contaminants are then removed, DNA is precipitated, and its purity and quality are checked. Therefore, option A is the correct revision point because it covers the main workflow. Remembering photosynthesis alone is unrelated to DNA isolation. Exam tip: recall the sequence—lysis, purification, precipitation, quality check.
A. cell से DNA निकालना और impurities हटाना/Extracting DNA from cells and removing impurities
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की basic step है। Clean DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a basic step of recombinant DNA technology. Clean DNA is useful in PCR cloning and analysis.
