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A. डीएनए से अशुद्धियाँ हटाना/Removing impurities from DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis के बाद proteins lipids और RNA जैसी अशुद्धियाँ हटाई जाती हैं। इससे purified DNA मिलता है। / After lysis impurities like proteins lipids and RNA are removed. This gives purified DNA.
आरएनएज़ (RNase) एंजाइम RNA को तोड़कर हटाता है, इसलिए DNA के पृथक्करण के दौरान RNA contamination दूर करने के लिए इसका उपयोग किया जाता है। लाइपेज वसा पर, सेल्युलेज सेल्यूलोज पर और एमाइलेज स्टार्च पर कार्य करते हैं। परीक्षा टिप: RNA हटाने के लिए RNase तथा प्रोटीन हटाने के लिए protease याद रखें। / RNase breaks down RNA, so it is used during DNA isolation to remove RNA contamination from the sample. Lipase acts on fats, cellulase on cellulose, and amylase on starch. Exam tip: remember RNase for RNA removal and protease for protein removal.
Proteinase K proteins और nucleases को degrade करने में मदद कर सकता है। इससे DNA protection और purity बेहतर होती है। / Proteinase K can help degrade proteins and nucleases. This improves DNA protection and purity.
D. डीएनए के विघटन को रोकने के लिए/To prevent DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nucleases ऐसे एंजाइम हैं जो DNA के फॉस्फोडाइएस्टर बंधों को काटकर उसे छोटे टुकड़ों में तोड़ सकते हैं। DNA अलगाव के दौरान उन्हें निष्क्रिय करने से प्राप्त DNA सुरक्षित और अक्षुण्ण रहता है, इसलिए विकल्प D सही है। नमक हटाना सामान्यतः शुद्धिकरण चरण का कार्य है, nucleases को निष्क्रिय करने का नहीं। परीक्षा टिप: DNA को तोड़ने वाले एंजाइम DNases, nucleases के अंतर्गत आते हैं। / Nucleases are enzymes that can cut phosphodiester bonds in DNA and break it into smaller fragments. Inactivating them during DNA isolation protects the extracted DNA and keeps it intact, so option D is correct. Removing salts is part of purification, not the purpose of nuclease inactivation. Exam tip: DNases are nucleases that specifically degrade DNA.
EDTA magnesium जैसे divalent ions को chelate करता है। DNase activity के लिए ऐसे ions जरूरी हो सकते हैं। / EDTA chelates divalent ions such as magnesium. Such ions may be needed for DNase activity.
A. Detergent membrane तोड़ता है और EDTA DNA protect करता है/Detergent breaks membrane and EDTA protects DNA
Explanation
Simple Explanation
Detergent DNA release में और EDTA nuclease inhibition में मदद करता है। दोनों isolation buffer में useful हैं। / Detergent helps DNA release and EDTA helps inhibit nucleases. Both are useful in isolation buffer.
A. डीएनए को अवक्षेपित करके अलग करने के लिए/To precipitate and separate DNA
Explanation
Simple Explanation
डीएनए के फॉस्फेट समूह ऋणावेशित होते हैं। Salt के धनायन इस आवेश को आंशिक रूप से निष्प्रभावी करते हैं, जबकि alcohol डीएनए की घुलनशीलता कम कर देता है। इसलिए डीएनए अवक्षेप के रूप में दिखाई देता है और उसे अलग किया जा सकता है। केवल alcohol उपयोग करने पर आवेश के कारण अवक्षेपण कम प्रभावी हो सकता है। परीक्षा टिप: DNA extraction में salt + ठंडा alcohol का मुख्य कार्य DNA precipitation है। / The phosphate groups of DNA are negatively charged. Cations from salt partly neutralise this charge, while alcohol lowers DNA solubility. Consequently, DNA forms a precipitate that can be separated. Alcohol alone may precipitate DNA less effectively because of the remaining charge repulsion. Exam tip: In DNA extraction, salt plus cold alcohol is mainly used for DNA precipitation.
Isopropanol और ethanol दोनों का उपयोग घोल से डीएनए को अवक्षेपित करके अलग करने में किया जा सकता है। नमक की उपस्थिति में alcohol डीएनए की घुलनशीलता कम करता है, जिससे डीएनए तंतु या pellet के रूप में प्राप्त हो सकता है। डीएनए प्रतिकृति कोशिका या in vitro प्रणाली में एंजाइमों द्वारा होती है, alcohol से नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में alcohol का मुख्य कार्य precipitation याद रखें। / Both isopropanol and ethanol can be used to precipitate and isolate DNA from a solution. In the presence of salt, alcohol decreases DNA solubility, allowing DNA to be collected as strands or a pellet. DNA replication, in contrast, is carried out by enzymes in cells or in an in vitro system, not by alcohol. Exam tip: In DNA isolation, remember that alcohol is mainly used for precipitation.
B. नमक और impurities हटाना/Removing salts and impurities
Explanation
Simple Explanation
70 percent ethanol wash salts और small impurities हटाने में मदद करता है। इसके बाद pellet को सही से सुखाया जाता है। / A 70 percent ethanol wash helps remove salts and small impurities. Then the pellet is dried properly.
C. बचा ethanol हटाने के लिए/To remove residual ethanol
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol enzyme reactions को inhibit कर सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना सुखाते हैं। / Residual ethanol can inhibit enzyme reactions. Therefore the pellet is dried without over-drying.
D. DNA dissolve करना कठिन हो जाता है/DNA becomes difficult to dissolve
Explanation
Simple Explanation
DNA pellet को अत्यधिक सुखाने पर वह बहुत कठोर और सघन हो सकता है, इसलिए उसे buffer या पानी में फिर से घोलना कठिन होता है। DNA तुरंत degrade नहीं होता और न ही वह protein में बदलता है। परीक्षा टिप: ethanol washing के बाद pellet को केवल इतना सुखाएँ कि बचा हुआ ethanol हट जाए। / Excessive drying can make a DNA pellet hard and compact, so it becomes difficult to resuspend in buffer or water. It does not immediately degrade or turn into protein. Exam tip: after ethanol washing, dry the pellet only long enough to remove residual ethanol.
A. यह downstream reactions में बाधा डाल सकती है/It can interfere with downstream reactions
Explanation
Simple Explanation
Protein contamination enzyme reactions और purity readings को प्रभावित कर सकती है। Protein removal जरूरी है। / Protein contamination can affect enzyme reactions and purity readings. Protein removal is necessary.
कम A260 by A280 ratio protein या phenol contamination का संकेत दे सकता है। Ratio को quality check में याद रखें। / A low A260 by A280 ratio can indicate protein or phenol contamination. Remember the ratio in quality check.
C. salt phenol या carbohydrates/Salt phenol or carbohydrates
Explanation
Simple Explanation
A260 by A230 ratio salts phenol और carbohydrates जैसी impurities का संकेत दे सकता है। यह purity assessment में उपयोगी है। / The A260 by A230 ratio can indicate impurities like salts phenol and carbohydrates. It is useful in purity assessment.
D. DNA concentration estimate करने के लिए/To estimate DNA concentration
Explanation
Simple Explanation
DNA 260 nm पर absorb करता है और reading concentration estimate कर सकती है। यह sample normalization में मदद करता है। / DNA absorbs at 260 nm and the reading can estimate concentration. It helps in sample normalization.
A. कुएँ के पास उच्च आणविक भार वाले बैंड के रूप में/As a high-molecular-weight band near the well
Explanation
Simple Explanation
अक्षुण्ण genomic DNA बहुत लंबा होता है, इसलिए agarose gel में यह धीरे चलता है और सामान्यतः कुएँ के पास उच्च आणविक भार वाले बैंड के रूप में दिखाई देता है। इसके विपरीत, DNA के टूटने पर अलग-अलग आकार के टुकड़े बनते हैं और लेन में स्मीयर दिख सकता है। परीक्षा टिप: कुएँ के पास स्पष्ट, भारी बैंड intact DNA का संकेत है; स्मीयर degradation का संकेत देता है। / Intact genomic DNA is very large, so it migrates slowly through agarose gel and usually appears as a high-molecular-weight band near the well. In contrast, broken or degraded DNA contains fragments of many sizes and commonly produces a smear in the lane. Exam tip: a distinct heavy band near the well suggests intact DNA, whereas a smear suggests degradation.
DNA phosphate backbone के कारण negatively charged होता है। इसलिए electric field में positive electrode की ओर move करता है। / DNA is negatively charged due to its phosphate backbone. Therefore it moves toward the positive electrode in an electric field.
DNA का negative charge precipitation और gel movement जैसे steps में महत्वपूर्ण है। Salt charge shielding में मदद करता है। / The negative charge of DNA is important in steps like precipitation and gel movement. Salt helps in charge shielding.
D. DNA shearing रोकने के लिए/To prevent DNA shearing
Explanation
Simple Explanation
Mechanical force लंबे DNA को छोटे fragments में तोड़ सकता है। इसलिए gentle pipetting बेहतर है। / Mechanical force can break long DNA into smaller fragments. Therefore gentle pipetting is better.
A. DNA टूटने से बचाने के लिए/To prevent DNA breakage
Explanation
Simple Explanation
Gentle pipetting genomic DNA को shear होने से बचाती है। यह high molecular weight DNA के लिए जरूरी है। / Gentle pipetting protects genomic DNA from shearing. It is important for high molecular weight DNA.
फ्रेश sample में DNA के टूटने (degradation) और oxidation की संभावना सामान्यतः कम होती है, इसलिए अधिक शुद्ध तथा अच्छी गुणवत्ता वाला DNA प्राप्त हो सकता है। RNA अपने-आप हमेशा अनुपस्थित नहीं होता; उसे हटाने के लिए RNase जैसे उपचार की आवश्यकता पड़ सकती है। परीक्षा टिप: DNA isolation में fresh या सही ढंग से preserved sample बेहतर गुणवत्ता के DNA के लिए महत्वपूर्ण होता है। / In a fresh sample, DNA is generally less likely to undergo degradation or oxidation, so DNA of better quality may be obtained. RNA does not automatically disappear; it may need to be removed using treatment such as RNase. Exam tip: Fresh or properly preserved material is important for obtaining good-quality DNA during isolation.
A. DNA quality घट सकती है/DNA quality may decrease
Explanation
Simple Explanation
Poor storage nucleases और degradation को बढ़ा सकती है। इससे yield और integrity प्रभावित होती है। / Poor storage can increase nucleases and degradation. This affects yield and integrity.
A. sample को समान रूप से तोड़ने के लिए/To break the sample uniformly
Explanation
Simple Explanation
Homogenization tissues को छोटे भागों में तोड़ता है। इससे lysis buffer अच्छी तरह काम करता है। / Homogenization breaks tissues into smaller parts. This allows lysis buffer to work well.
A. tissue को जल्दी freeze करके grind करने में/To quickly freeze tissue for grinding
Explanation
Simple Explanation
Liquid nitrogen tissue को brittle बनाता है और grinding आसान करता है। इससे DNA degradation भी कम हो सकती है। / Liquid nitrogen makes tissue brittle and easier to grind. It can also reduce DNA degradation.
A. वे DNA के साथ co-purify होकर reactions रोक सकते हैं/They can co-purify with DNA and inhibit reactions
Explanation
Simple Explanation
Polyphenols impurities की तरह DNA sample में आ सकते हैं। Plant DNA methods इन्हें हटाने की कोशिश करते हैं। / Polyphenols can enter the DNA sample as impurities. Plant DNA methods try to remove them.
A. वे विलयन को चिपचिपा बनाकर DNA की शुद्धता और एंजाइम अभिक्रियाओं को प्रभावित कर सकते हैं/They can make the solution viscous and affect DNA purity and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
पौधों से DNA पृथक करते समय polysaccharides अक्सर DNA के साथ co-precipitate हो जाते हैं। इससे नमूना चिपचिपा हो सकता है और DNA की शुद्धता घटती है, जिससे PCR या restriction enzyme जैसी एंजाइम अभिक्रियाएँ बाधित हो सकती हैं। विकल्प C DNA काटने वाले restriction enzymes का कार्य बताता है, polysaccharides का नहीं। परीक्षा टिप: पौधों के DNA isolation में CTAB विधि polysaccharides जैसे contaminants को हटाने में विशेष रूप से उपयोगी है। / During plant DNA isolation, polysaccharides may co-precipitate with DNA. This can make the sample viscous, reduce DNA purity, and interfere with enzyme-based reactions such as PCR or restriction digestion. Option C describes the action of restriction enzymes, not polysaccharides. Exam tip: The CTAB method is especially useful for removing polysaccharide contaminants from plant DNA preparations.
A. polysaccharides हटाने में मदद के लिए/To help remove polysaccharides
Explanation
Simple Explanation
CTAB plant samples में polysaccharides और कुछ impurities को हटाने में मदद करता है। यह plant DNA isolation में common है। / CTAB helps remove polysaccharides and some impurities in plant samples. It is common in plant DNA isolation.
A. phase separation और protein removal में मदद/Helping phase separation and protein removal
Explanation
Simple Explanation
Chloroform organic extraction में phases अलग करने में मदद करता है। इससे proteins अलग हो सकते हैं। / Chloroform helps separate phases in organic extraction. This can separate proteins.
A. क्योंकि यह hazardous chemical है/Because it is a hazardous chemical
Explanation
Simple Explanation
Phenol corrosive और hazardous हो सकता है। इसलिए safety guidelines के अनुसार ही प्रयोग करें। / Phenol can be corrosive and hazardous. Therefore use it only according to safety guidelines.
A. bound DNA से salts और impurities हटाने के लिए/To remove salts and impurities from bound DNA
Explanation
Simple Explanation
Wash buffer DNA को column पर रखते हुए impurities हटाता है। फिर elution में DNA recover होता है। / Wash buffer removes impurities while DNA remains on the column. DNA is then recovered in elution.
A. DNA को silica से release करने में/In releasing DNA from silica
Explanation
Simple Explanation
Low salt या suitable pH DNA को column से अलग करने में मदद करता है। यह elution step का आधार है। / Low salt or suitable pH helps separate DNA from the column. This is the basis of elution.
A. कोशिकाओं का अपूर्ण लाइसिस/Incomplete cell lysis
Explanation
Simple Explanation
कोशिकाओं का लाइसिस होने पर ही उनमें उपस्थित DNA बाहर निकलता है। यदि लाइसिस अपूर्ण रहे, तो बहुत-सा DNA कोशिकाओं के भीतर ही रह जाता है और प्राप्त DNA yield कम हो जाती है। पूर्ण लाइसिस तथा प्रभावी DNA अवक्षेपण सामान्यतः yield बढ़ाने में सहायक होते हैं, कम करने में नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में कम yield का प्रश्न आए तो lysis, DNA degradation और precipitation steps की त्रुटियों पर विचार करें। / DNA can be recovered only after it is released from the cells during lysis. If lysis is incomplete, a significant amount of DNA remains trapped inside the cells, resulting in a low DNA yield. Complete lysis and efficient DNA precipitation generally improve yield rather than reduce it. Exam tip: For low-yield questions in DNA isolation, check errors in lysis, DNA degradation, and precipitation steps.
A. precipitation या elution step/Precipitation or elution step
Explanation
Simple Explanation
DNA loss precipitation washing या elution में हो सकता है। Troubleshooting में इन steps को check करें। / DNA loss can occur during precipitation washing or elution. Check these steps during troubleshooting.
A. DNA साफ है पर मात्रा कम है/DNA is clean but amount is low
Explanation
Simple Explanation
Purity और yield अलग quality parameters हैं। अच्छा ratio हमेशा अधिक quantity नहीं दिखाता। / Purity and yield are different quality parameters. A good ratio does not always mean high quantity.
PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution से appropriate concentration मिलती है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives an appropriate concentration.
A. DNA की अखंडता प्रभावित हो सकती है और degradation का जोखिम बढ़ सकता है/DNA integrity may be affected and the risk of degradation can increase
Explanation
Simple Explanation
बार-बार freeze-thaw करने पर DNA के लंबे अणु टूट या shear हो सकते हैं, जिससे उसकी अखंडता घटती है और degradation का जोखिम बढ़ता है। इससे DNA की शुद्धता अपने-आप नहीं बढ़ती। परीक्षा टिप: DNA को छोटे aliquots में बाँटकर रखने से एक ही sample को बार-बार thaw करने की आवश्यकता कम होती है। / Repeated freeze-thaw cycles can cause long DNA molecules to shear or break, reducing DNA integrity and increasing the risk of degradation. Such cycles do not automatically increase DNA purity. Exam tip: Store DNA in small aliquots to avoid thawing the same sample repeatedly.
A. डीएनए नमूने को बार-बार freeze-thaw चक्र से बचाना/To avoid repeated freeze-thaw cycles of the DNA sample
Explanation
Simple Explanation
डीएनए को कई छोटे भागों (aliquots) में बाँटकर अलग-अलग ट्यूबों में रखा जाता है। आवश्यकता होने पर केवल एक aliquot को thaw किया जाता है, इसलिए मूल DNA stock को बार-बार freeze-thaw नहीं करना पड़ता और DNA की गुणवत्ता बनी रहती है। डीएनए को काटना restriction enzymes का कार्य है, aliquots बनाने का नहीं। परीक्षा टिप: aliquoting का मुख्य उद्देश्य sample की स्थिरता और गुणवत्ता बनाए रखना है। / DNA is divided into small portions (aliquots) and stored in separate tubes. When needed, only one aliquot is thawed, preventing repeated freeze-thaw cycles of the main DNA stock and helping preserve DNA quality. Cutting DNA into fragments is done by restriction enzymes, not by aliquoting. Exam tip: remember that aliquoting is mainly used to protect sample stability and quality during storage.
A. contamination check करने के लिए/To check contamination
Explanation
Simple Explanation
No-template या blank control contamination का संकेत दे सकता है। Quality assurance में controls उपयोगी हैं। / A no-template or blank control can indicate contamination. Controls are useful in quality assurance.
A. buffer background subtract करने के लिए/To subtract buffer background
Explanation
Simple Explanation
Blank वही solvent या buffer होता है जिसमें DNA घुला है। इससे absorbance reading अधिक सही होती है। / The blank is the same solvent or buffer in which DNA is dissolved. This makes absorbance reading more accurate.
A. sample source method yield और purity record करने के लिए/To record sample source method yield and purity
Explanation
Simple Explanation
Records experiment को repeat और troubleshoot करने में मदद करते हैं। Sample identity भी सुरक्षित रहती है। / Records help repeat and troubleshoot the experiment. Sample identity is also protected.
A. fresh tips और proper labelling से/By fresh tips and proper labelling
Explanation
Simple Explanation
Fresh tips और careful handling samples को mix होने से बचाते हैं। यह reliable DNA analysis के लिए जरूरी है। / Fresh tips and careful handling prevent samples from mixing. This is necessary for reliable DNA analysis.
A. contamination risk घटाने के लिए/To reduce contamination risk
Explanation
Simple Explanation
Aerosol-resistant tips sample-to-sample contamination घटाने में मदद करती हैं। यह sensitive DNA work में useful है। / Aerosol-resistant tips help reduce sample-to-sample contamination. They are useful in sensitive DNA work.
A. different samples handle करते समय contamination से बचने के लिए/To avoid contamination while handling different samples
Explanation
Simple Explanation
Dirty gloves nucleases या contaminants transfer कर सकते हैं। Clean handling DNA quality बचाता है। / Dirty gloves can transfer nucleases or contaminants. Clean handling preserves DNA quality.
A. biological samples को safe handle करने के लिए/To handle biological samples safely
Explanation
Simple Explanation
Biological samples pathogens या hazards रख सकते हैं। Biosafety safe handling और disposal से जुड़ी है। / Biological samples may contain pathogens or hazards. Biosafety is linked with safe handling and disposal.
A. biological और chemical risks कम करने के लिए/To reduce biological and chemical risks
Explanation
Simple Explanation
Lysis waste में biological material और chemicals हो सकते हैं। Proper disposal safety का हिस्सा है। / Lysis waste may contain biological material and chemicals. Proper disposal is part of safety.
A. approved chemical waste route से/Through an approved chemical waste route
Explanation
Simple Explanation
Phenol hazardous chemical waste है। इसे approved safety rules के अनुसार dispose करना चाहिए। / Phenol is hazardous chemical waste. It should be disposed according to approved safety rules.
A. यह आसानी से प्रज्वलित होकर जल सकता है/It can ignite and burn easily
Explanation
Simple Explanation
Ethanol एक ज्वलनशील कार्बनिक विलायक है। इसके वाष्प भी आग पकड़ सकते हैं, इसलिए DNA isolation के दौरान इसे खुली लौ, चिंगारी और गर्म सतहों से दूर रखा जाता है। DNA को ethanol से अवक्षेपित किया जाता है, यह DNA का संश्लेषण नहीं करता। परीक्षा टिप: ethanol के साथ काम करते समय “flammable” का अर्थ है कि वह आसानी से प्रज्वलित हो सकता है। / Ethanol is a flammable organic solvent. Its vapours can also ignite, so it must be kept away from open flames, sparks, and hot surfaces during DNA isolation. Ethanol is used to precipitate DNA; it does not synthesize DNA. Exam tip: “Flammable” means a substance can ignite easily.
A. व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण/Personal protective equipment
Explanation
Simple Explanation
PPE का पूरा नाम व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण (Personal Protective Equipment) है। DNA isolation के दौरान दस्ताने, लैब कोट और सुरक्षा चश्मे जैसे PPE नमूने तथा रसायनों के सुरक्षित प्रयोग में मदद करते हैं। प्रोटीन शुद्धीकरण एंजाइम प्रयोग में हो सकते हैं, पर वे PPE का अर्थ नहीं हैं। परीक्षा टिप: प्रयोगशाला सुरक्षा के संक्षेपों में PPE को हमेशा सुरक्षा उपकरणों से जोड़ें। / PPE stands for Personal Protective Equipment. During DNA isolation, PPE such as gloves, a lab coat, and safety goggles helps ensure safe handling of samples and chemicals. A protein purification enzyme may be used in an experiment, but it is not what PPE means. Exam tip: Associate PPE with laboratory safety gear.
A. Purity yield integrity contamination और safety साथ याद रखें/Remember purity yield integrity contamination and safety together
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में मात्रा और गुणवत्ता दोनों जरूरी हैं। Controls records और safe disposal भी important हैं। / In DNA isolation both quantity and quality are important. Controls records and safe disposal are also important.
A. sample lysis cleanup precipitation quality check storage
Explanation
Simple Explanation
यह workflow DNA को cell से निकालकर usable sample में बदलता है। हर step result को प्रभावित करता है। / This workflow converts DNA from cells into a usable sample. Each step affects the result.
