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Subjects
Class 11 Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Easy Level 41

Alkaline lysis में बहुत जोर से mixing करने से क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur with very harsh mixing in alkaline lysis?

Author: Muft Shiksha Editorial Team Published: Updated:
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Correct Answer

A. क्रोमोसोमल DNA टूटकर प्लास्मिड DNA के साथ संदूषण बढ़ा सकता हैChromosomal DNA can shear and increase contamination of plasmid DNA

Explanation

Simple Explanation

Alkaline lysis में कोशिकाओं को तोड़ने के बाद नमूने को बहुत जोर से vortex या pipette करने पर लंबा क्रोमोसोमल DNA टूटकर छोटे टुकड़ों में बँट सकता है। ये टुकड़े घोल में बने रहकर प्लास्मिड DNA के साथ सह-शुद्ध हो जाते हैं, जिससे genomic DNA contamination बढ़ता है। प्लास्मिड DNA का प्रोटीन में बदलना या एथेनॉल का DNA बनना संभव नहीं है। परीक्षा टिप: प्लास्मिड isolation में harsh mixing के बजाय tube को धीरे-धीरे invert करें। / After cell lysis, vigorous vortexing or pipetting can shear the long chromosomal DNA into small fragments. These fragments may remain in solution and co-purify with plasmid DNA, increasing genomic DNA contamination. A plasmid cannot turn into protein, and ethanol cannot become DNA. Exam tip: during plasmid isolation, mix by gentle inversion rather than harsh vortexing.

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Alkaline lysis में बहुत जोर से mixing करने से क्या समस्या हो सकती है? / What problem can occur with very harsh mixing in alkaline lysis?

Correct Answer: A. क्रोमोसोमल DNA टूटकर प्लास्मिड DNA के साथ संदूषण बढ़ा सकता है / Chromosomal DNA can shear and increase contamination of plasmid DNA. Explanation: Alkaline lysis में कोशिकाओं को तोड़ने के बाद नमूने को बहुत जोर से vortex या pipette करने पर लंबा क्रोमोसोमल DNA टूटकर छोटे टुकड़ों में बँट सकता है। ये टुकड़े घोल में बने रहकर प्लास्मिड DNA के साथ सह-शुद्ध हो जाते हैं, जिससे genomic DNA contamination बढ़ता है। प्लास्मिड DNA का प्रोटीन में बदलना या एथेनॉल का DNA बनना संभव नहीं है। परीक्षा टिप: प्लास्मिड isolation में harsh mixing के बजाय tube को धीरे-धीरे invert करें। / After cell lysis, vigorous vortexing or pipetting can shear the long chromosomal DNA into small fragments. These fragments may remain in solution and co-purify with plasmid DNA, increasing genomic DNA contamination. A plasmid cannot turn into protein, and ethanol cannot become DNA. Exam tip: during plasmid isolation, mix by gentle inversion rather than harsh vortexing.