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A. क्योंकि cloning के लिए DNA source चाहिए/Because a DNA source is needed for cloning
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA work में gene या DNA fragment पहले प्राप्त करना होता है। इसलिए DNA isolation शुरुआती step है। / In recombinant DNA work the gene or DNA fragment must first be obtained. Therefore DNA isolation is an initial step.
B. जीवित या preserved biological material से/From living or preserved biological material
Explanation
Simple Explanation
DNA जैविक कोशिकाओं में पाया जाता है। इसलिए cell-containing samples DNA isolation के लिए उपयुक्त होते हैं। / DNA is found in biological cells. Therefore cell-containing samples are suitable for DNA isolation.
C. cell membrane और nuclear membrane/Cell membrane and nuclear membrane
Explanation
Simple Explanation
Animal cells में cell wall नहीं होती लेकिन membranes होती हैं। Detergent इन membranes को तोड़ने में मदद करता है। / Animal cells lack a cell wall but have membranes. Detergent helps break these membranes.
D. cell wall और plant secondary compounds/Cell wall and plant secondary compounds
Explanation
Simple Explanation
Plant tissues में tough cell wall और polyphenols polysaccharides हो सकते हैं। इसलिए special buffers useful होते हैं। / Plant tissues can have a tough cell wall and polyphenols polysaccharides. Therefore special buffers are useful.
A. पेप्टिडोग्लाइकैन कोशिका भित्ति/Peptidoglycan cell wall
Explanation
Simple Explanation
Lysozyme जीवाणु कोशिका भित्ति के पेप्टिडोग्लाइकैन में उपस्थित β-1,4 ग्लाइकोसिडिक बंधों को तोड़ता है। इससे कोशिका भित्ति कमजोर होती है और DNA को बाहर निकालने के लिए कोशिका का lysis आसान हो जाता है। कोशिका झिल्ली के फॉस्फोलिपिडों पर सामान्यतः detergent कार्य करता है, lysozyme नहीं। परीक्षा टिप: bacterial DNA isolation में lysozyme को peptidoglycan cell wall से जोड़कर याद रखें। / Lysozyme hydrolyses the β-1,4 glycosidic bonds in peptidoglycan of the bacterial cell wall. This weakens the wall and makes cell lysis easier for releasing DNA. Phospholipids of the cell membrane are generally disrupted by detergents, not by lysozyme. Exam tip: associate lysozyme in bacterial DNA isolation with the peptidoglycan cell wall.
A. क्योंकि यह कवकीय कोशिका भित्ति में उपस्थित काइटिन को तोड़कर कोशिकाओं को लाइज़ करने में मदद करता है/Because it breaks down chitin in the fungal cell wall and helps lyse the cells
Explanation
Simple Explanation
कवकों की कोशिका भित्ति में काइटिन पाया जाता है। Chitinase काइटिन के बंधों को तोड़ता है, जिससे कोशिका भित्ति कमजोर या टूट जाती है और DNA को निकालना आसान होता है। विकल्प C गलत है क्योंकि DNA को तोड़ने वाला एंजाइम DNase होता है, chitinase नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में जिस एंजाइम का नाम किसी कोशिका-भित्ति घटक पर आधारित हो, वह सामान्यतः उसी घटक को तोड़ता है। / Fungal cell walls contain chitin. Chitinase breaks chitin bonds, weakening or disrupting the cell wall so that DNA can be released and isolated. Option C is incorrect because DNase, not chitinase, degrades DNA. Exam tip: In DNA isolation, an enzyme named after a cell-wall component usually breaks down that component.
A. ऊतक और कोशिकाओं को यांत्रिक रूप से तोड़कर लाइसिस बफर की पहुँच बढ़ाना/Mechanically disrupting tissue and cells to improve access of lysis buffer
Explanation
Simple Explanation
सैंपल को पीसने से ऊतक छोटे टुकड़ों में टूटते हैं और कोशिकाएँ खुलने लगती हैं। इससे लाइसिस बफर तथा एंजाइम कोशिकाओं तक बेहतर ढंग से पहुँचते हैं और DNA को बाहर निकालना आसान होता है। विकल्प B गलत है क्योंकि DNA को कोशिका के भीतर स्थिर रखना isolation का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: grinding का संबंध tissue disruption और cell lysis की तैयारी से याद रखें। / Grinding breaks the tissue into smaller pieces and disrupts cells mechanically. This increases the contact of lysis buffer and enzymes with the cells, making it easier to release DNA. Option B is incorrect because DNA isolation aims to release DNA from cells, not keep it stable inside them. Exam tip: associate grinding with tissue disruption before cell lysis.
Mortar and pestle tissue को grind करने में मदद करते हैं। Liquid nitrogen के साथ grinding अधिक effective हो सकती है। / Mortar and pestle help grind tissue. Grinding with liquid nitrogen can be more effective.
A. कोशिकाओं का समान रूप से विघटन हो सकता है/Cells can be lysed more uniformly
Explanation
Simple Explanation
Homogenization से ऊतक या कोशिका-नमूना अधिक समान मिश्रण में बदल जाता है। इसलिए lysis buffer का संपर्क अधिक कोशिकाओं से समान रूप से होता है और कोशिकाओं का विघटन अधिक एकरूप हो सकता है, जिससे DNA extraction बेहतर हो सकता है। यह प्रोटीन को स्वतः शुद्ध नहीं करता और न ही DNA precipitation के लिए एथेनॉल की आवश्यकता हटाता है। परीक्षा टिप: DNA isolation में homogenization का मुख्य उद्देश्य नमूने को एकसमान बनाकर प्रभावी lysis में सहायता करना है। / Homogenization converts the tissue or cell sample into a more uniform mixture. This allows the lysis buffer to contact cells more evenly, so cell lysis can occur more uniformly and DNA extraction may improve. It does not automatically purify proteins or remove the need for ethanol during DNA precipitation. Exam tip: Link homogenization with uniform sample preparation and efficient lysis.
Eukaryotic cells में DNA nucleus में होता है। Nuclear membrane टूटने पर DNA solution में आता है। / In eukaryotic cells DNA is in the nucleus. When the nuclear membrane breaks DNA enters the solution.
A. eukaryotic cells से total DNA extraction में/In total DNA extraction from eukaryotic cells
Explanation
Simple Explanation
Total DNA extraction में nuclear DNA के साथ mitochondrial DNA भी आ सकता है। यह sample type पर निर्भर करता है। / In total DNA extraction mitochondrial DNA can come along with nuclear DNA. It depends on sample type.
A. plant cells में chloroplasts भी DNA रखते हैं/Plant cells have chloroplasts that also contain DNA
Explanation
Simple Explanation
Plant total DNA में nuclear mitochondrial और chloroplast DNA शामिल हो सकते हैं। Organelles में भी DNA होता है। / Plant total DNA can include nuclear mitochondrial and chloroplast DNA. Organelles also contain DNA.
A. large fragments और genome studies के लिए/For large fragments and genome studies
Explanation
Simple Explanation
High molecular weight DNA कम टूटे हुए genomic DNA को दिखाता है। यह कुछ sequencing और library work में useful है। / High molecular weight DNA indicates less broken genomic DNA. It is useful in some sequencing and library work.
A. नमूने को धीरे-धीरे पिपेट करना और हल्के से मिलाना/Pipette gently and mix carefully
Explanation
Simple Explanation
उच्च आणविक भार वाला DNA बहुत लंबा होता है, इसलिए तेज़ वॉर्टेक्सिंग, जोर से पिपेटिंग या बार-बार फ्रीज़-थॉ करने पर वह टूटकर छोटे टुकड़ों में बंट सकता है। नमूने को धीरे-धीरे पिपेट करना और हल्के से मिलाना DNA shearing को कम करता है, इसलिए यही सही विधि है। परीक्षा टिप: लंबे DNA के लिए ‘gentle handling’ और ‘avoid vigorous mixing’ याद रखें। / High molecular weight DNA consists of long strands that can break into smaller fragments during vigorous vortexing, harsh pipetting, or repeated freeze-thaw cycles. Gentle pipetting and careful mixing minimise DNA shearing, so this is the correct practice. Exam tip: For intact long DNA, remember “gentle handling; avoid vigorous mixing.”
A. pure plasmid preparation पाने के लिए/To obtain pure plasmid preparation
Explanation
Simple Explanation
Plasmid prep का goal plasmid DNA प्राप्त करना है। Chromosomal DNA contamination downstream analysis को प्रभावित कर सकती है। / The goal of plasmid prep is to obtain plasmid DNA. Chromosomal DNA contamination can affect downstream analysis.
A. small circular plasmid renature होकर solution में रह सकता है/Small circular plasmid can renature and remain in solution
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis में genomic DNA debris के साथ precipitate हो सकता है। Plasmid DNA solution में recover किया जाता है। / In alkaline lysis genomic DNA can precipitate with debris. Plasmid DNA is recovered in solution.
A. क्रोमोसोमल DNA टूटकर प्लास्मिड DNA के साथ संदूषण बढ़ा सकता है/Chromosomal DNA can shear and increase contamination of plasmid DNA
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis में कोशिकाओं को तोड़ने के बाद नमूने को बहुत जोर से vortex या pipette करने पर लंबा क्रोमोसोमल DNA टूटकर छोटे टुकड़ों में बँट सकता है। ये टुकड़े घोल में बने रहकर प्लास्मिड DNA के साथ सह-शुद्ध हो जाते हैं, जिससे genomic DNA contamination बढ़ता है। प्लास्मिड DNA का प्रोटीन में बदलना या एथेनॉल का DNA बनना संभव नहीं है। परीक्षा टिप: प्लास्मिड isolation में harsh mixing के बजाय tube को धीरे-धीरे invert करें। / After cell lysis, vigorous vortexing or pipetting can shear the long chromosomal DNA into small fragments. These fragments may remain in solution and co-purify with plasmid DNA, increasing genomic DNA contamination. A plasmid cannot turn into protein, and ethanol cannot become DNA. Exam tip: during plasmid isolation, mix by gentle inversion rather than harsh vortexing.
A. centrifugation के बाद ऊपर का liquid/The liquid above after centrifugation
Explanation
Simple Explanation
Centrifugation के बाद ऊपर liquid layer supernatant कहलाती है। Protocol के अनुसार इसमें DNA या impurities हो सकती हैं। / After centrifugation the upper liquid layer is called supernatant. Depending on protocol it may contain DNA or impurities.
Protocol में कभी DNA pellet में और कभी supernatant में हो सकता है। गलत layer फेंकने से DNA loss होगा। / In protocols DNA may be in pellet or supernatant. Throwing the wrong layer causes DNA loss.
A. organic extraction में proteins और debris की layer/A layer of proteins and debris in organic extraction
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction में interface पर proteins और debris हो सकते हैं। Aqueous phase सावधानी से लेना चाहिए। / In phenol-chloroform extraction proteins and debris can be at the interface. The aqueous phase should be collected carefully.
A. इंटरफेस से प्रोटीन और अन्य अशुद्धियों के संदूषण से बचने के लिए/To avoid contamination by proteins and other impurities from the interface
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में centrifugation के बाद DNA सामान्यतः aqueous phase में होता है, जबकि इंटरफेस पर प्रोटीन, कोशिकीय मलबा और अन्य अशुद्धियाँ जमा हो सकती हैं। Aqueous phase को सावधानी से लेने पर यह इंटरफेस साथ नहीं आता और DNA अधिक शुद्ध रहता है। प्रोटीन संश्लेषण या कोशिका वृद्धि इस चरण का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: aqueous phase लेते समय pipette tip को इंटरफेस से दूर रखें। / After centrifugation during DNA isolation, DNA is usually present in the aqueous phase, while the interface may contain proteins, cellular debris, and other impurities. Carefully removing the aqueous phase prevents the interface from being carried over and keeps the DNA purer. Protein synthesis and cell growth are not purposes of this step. Exam tip: keep the pipette tip away from the interface while collecting the aqueous layer.
A. DNA के ऋणात्मक फॉस्फेट आवेश को उदासीन करने के लिए सोडियम आयन प्रदान करना/Provide sodium ions to neutralise the negative phosphate charges on DNA
Explanation
Simple Explanation
सोडियम एसीटेट से मिलने वाले Na⁺ आयन DNA के फॉस्फेट समूहों के ऋणात्मक आवेश को ढकते या उदासीन करते हैं। इससे DNA अणुओं के बीच प्रतिकर्षण कम होता है और एथेनॉल या आइसोप्रोपेनॉल मिलाने पर DNA अवक्षेपित हो जाता है। DNA की शर्करा-फॉस्फेट रीढ़ को तोड़ना DNA को नुकसान पहुँचाएगा, इसलिए वह कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA precipitation में नमक का मुख्य कार्य DNA के ऋणात्मक आवेश को कम करना याद रखें। / Na⁺ ions supplied by sodium acetate shield or neutralise the negative charges of DNA phosphate groups. This reduces repulsion between DNA molecules, allowing DNA to precipitate when ethanol or isopropanol is added. Breaking the sugar-phosphate backbone would damage DNA, so it is not the role of sodium acetate. Exam tip: remember that salt reduces the effective negative charge on DNA during precipitation.
A. डीएनए की घुलनशीलता कम करने में/In reducing DNA solubility
Explanation
Simple Explanation
ठंडी अवस्था, विशेषकर ठंडे एथेनॉल के उपयोग पर, डीएनए की घुलनशीलता कम करती है। इसलिए डीएनए विलयन से बाहर आकर अवक्षेप के रूप में अधिक आसानी से अलग किया जा सकता है। डीएनए को आरएनए में बदलना transcription की प्रक्रिया है, precipitation का कार्य नहीं। परीक्षा टिप: डीएनए isolation में alcohol और cold condition का मुख्य उद्देश्य DNA recovery को बढ़ाना है। / Cold conditions, especially when cold ethanol is used, reduce the solubility of DNA. DNA therefore comes out of the solution and can be collected more easily as a precipitate. Converting DNA into RNA is transcription, not DNA precipitation. Exam tip: In DNA isolation, alcohol and cold conditions are used mainly to improve DNA recovery.
A. pellet position ध्यान से mark और handle करें/Carefully mark and handle pellet position
Explanation
Simple Explanation
कम DNA होने पर pellet invisible हो सकता है। Tube orientation और careful pipetting DNA loss रोकते हैं। / With low DNA the pellet can be invisible. Tube orientation and careful pipetting prevent DNA loss.
DNA pellet अक्सर ट्यूब के तल पर ढीला या कम दिखाई देने वाला होता है। यदि supernatant हटाते समय pellet disturb हो जाए, तो DNA supernatant के साथ निकल सकता है और DNA loss हो सकता है। विकल्प B pellet disturb होने का संभावित तरीका बताता है, जबकि उसका मुख्य परिणाम DNA का नुकसान है। परीक्षा टिप: supernatant को pipette से धीरे-धीरे हटाएँ और pellet की दिशा में tip न ले जाएँ। / A DNA pellet may be loosely attached to the bottom of the tube and can be difficult to see. If it is disturbed while removing the supernatant, DNA may be carried away with the supernatant, causing DNA loss. Option B describes a possible event during disturbance, but DNA loss is the important outcome. Exam tip: remove the supernatant slowly with a pipette and keep the tip away from the pellet.
A. contaminants हटाने के लिए/To remove contaminants
Explanation
Simple Explanation
Wash buffer salts proteins और other impurities हटाने में मदद करता है। Purified DNA downstream use के लिए बेहतर होता है। / Wash buffer helps remove salts proteins and other impurities. Purified DNA is better for downstream use.
A. DNA concentration अधिक हो सकती है/DNA concentration can be higher
Explanation
Simple Explanation
कम volume में same DNA घुले तो concentration बढ़ सकती है। लेकिन बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / If the same DNA dissolves in less volume concentration can increase. But very low volume can reduce recovery.
A. DNA elution सुधारने में/In improving DNA elution
Explanation
Simple Explanation
Warm buffer silica column या dried pellet से DNA recovery सुधार सकता है। तापमान protocol के अनुसार रखें। / Warm buffer can improve DNA recovery from silica column or dried pellet. Keep temperature according to protocol.
A. DNA की शुद्धता और सांद्रता/DNA purity and concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR के लिए DNA की पर्याप्त मात्रा तथा अच्छी शुद्धता आवश्यक होती है। प्रोटीन, फिनॉल, लवण या अन्य अशुद्धियाँ DNA polymerase की क्रिया को बाधित कर सकती हैं, इसलिए DNA की सांद्रता और शुद्धता जाँची जाती है। DNA घोल का रंग PCR के लिए DNA की गुणवत्ता का विश्वसनीय संकेतक नहीं है। परीक्षा टिप: DNA purity के लिए अक्सर A260/A280 अनुपात और concentration के लिए spectrophotometer या fluorometer का उपयोग याद रखें। / PCR requires an adequate amount of good-quality DNA. Protein, phenol, salt, or other contaminants may inhibit DNA polymerase, so DNA concentration and purity should be checked. The colour of a DNA solution is not a reliable indicator of its suitability for PCR. Exam tip: Remember that DNA purity is often assessed using the A260/A280 ratio, while concentration can be measured with a spectrophotometer or fluorometer.
A. enzyme reactions inhibit हो सकती हैं/Enzyme reactions can be inhibited
Explanation
Simple Explanation
Phenol contamination PCR और restriction digestion जैसी reactions को affect कर सकती है। Proper purification जरूरी है। / Phenol contamination can affect reactions like PCR and restriction digestion. Proper purification is necessary.
A. डाउनस्ट्रीम एंजाइम अभिक्रियाएँ बाधित हो सकती हैं/Downstream enzyme reactions may be inhibited
Explanation
Simple Explanation
DNA निष्कर्षण के बाद बचा हुआ नमक PCR, प्रतिबंध एंजाइम पाचन तथा अन्य एंजाइम-आधारित अभिक्रियाओं की दक्षता घटा सकता है। नमक एंजाइम की सक्रियता और अभिक्रिया की उपयुक्त आयनिक दशाओं में बाधा डालता है। यह DNA को स्थायी रूप से एकल-श्रृंखलित या उसका अनुक्रम परिवर्तित नहीं करता। परीक्षा टिप: DNA की गुणवत्ता जाँचते समय शुद्धिकरण के वॉश चरण का उद्देश्य नमक जैसे अवरोधकों को हटाना भी होता है। / Salt left over after DNA isolation can reduce the efficiency of PCR, restriction-enzyme digestion, and other enzyme-based reactions. Excess salt interferes with enzyme activity and the required ionic conditions of the reaction. It does not permanently make DNA single-stranded or spontaneously alter its sequence. Exam tip: the wash step during DNA purification helps remove inhibitors such as salts.
A. pellet या column को ठीक से dry करके/By properly drying pellet or column
Explanation
Simple Explanation
Proper drying residual ethanol हटाने में मदद करती है। Ethanol carryover downstream reactions रोक सकता है। / Proper drying helps remove residual ethanol. Ethanol carryover can inhibit downstream reactions.
A. DNA degradation से बचने के लिए/To avoid DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free water में DNA काटने वाले enzymes नहीं होने चाहिए। यह DNA storage और dilution में उपयोगी है। / Nuclease-free water should not contain DNA-cutting enzymes. It is useful for DNA storage and dilution.
A. कुछ nucleases heat resistant हो सकते हैं या contamination हो सकती है/Some nucleases may be heat resistant or contamination can occur
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free quality के लिए certified water या proper treatment जरूरी हो सकता है। केवल autoclaving हमेशा पर्याप्त नहीं है। / Certified water or proper treatment may be needed for nuclease-free quality. Autoclaving alone is not always enough.
A. गलत नमूने के विश्लेषण और गलत निष्कर्षों से बचने के लिए/To avoid analysis of the wrong sample and incorrect conclusions
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation के दौरान नमूनों की पहचान बनाए रखने से यह सुनिश्चित होता है कि प्राप्त DNA सही व्यक्ति, जीव या स्रोत का है। लेबल, नमूना-कोड और उचित रिकॉर्ड रखने से sample mix-up तथा गलत विश्लेषण से बचा जा सकता है। DNA को जलाना या उसे प्रोटीन में बदलना DNA isolation का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: नमूना-लेबलिंग और रिकॉर्ड-रखरखाव को सही परिणामों की विश्वसनीयता से जोड़कर याद रखें। / Maintaining sample identity ensures that the isolated DNA is linked to the correct individual, organism, or source. Proper labels, sample codes, and records prevent sample mix-ups, wrong analysis, and incorrect conclusions. Burning DNA or converting it into protein is not a purpose of DNA isolation. Exam tip: Link sample labelling and record keeping with the reliability of laboratory results.
A. नमूने की पहचान, हस्तांतरण और उसे संभालने वाले व्यक्तियों का रिकॉर्ड रखने के लिए/To document sample identity, transfer, and the persons handling it
Explanation
Simple Explanation
Chain of custody रिकॉर्ड में नमूने की पहचान, उसे कब और किसने प्राप्त या स्थानांतरित किया, तथा उसके भंडारण का विवरण दर्ज होता है। इससे नमूने की सही पहचान और उसकी विश्वसनीयता बनाए रखने में मदद मिलती है। डीएनए की प्रतियाँ बनाना PCR का कार्य है, रिकॉर्ड रखने का नहीं। परीक्षा टिप: जहाँ नमूने के हस्तांतरण और जिम्मेदारी का क्रम पूछा हो, वहाँ chain of custody चुनें। / A chain-of-custody record documents the sample’s identity, who received or transferred it, when this happened, and its storage details. This helps maintain correct identification and reliability of the sample. Producing many DNA copies is the role of PCR, not of a record. Exam tip: If a question asks about the sequence of sample transfer and responsibility, choose chain of custody.
A. result reliability check करने के लिए/To check result reliability
Explanation
Simple Explanation
Duplicate extraction reproducibility दिखा सकती है। यह important samples में confidence बढ़ाती है। / Duplicate extraction can show reproducibility. It increases confidence in important samples.
A. reagent contamination check करना/To check reagent contamination
Explanation
Simple Explanation
Negative extraction control में DNA नहीं होना चाहिए। DNA signal आए तो reagent contamination हो सकती है। / A negative extraction control should not contain DNA. If DNA signal appears reagent contamination may exist.
A. यह सत्यापित करने के लिए कि निष्कर्षण विधि और अभिकर्मक सही ढंग से काम कर रहे हैं/To verify that the extraction method and reagents are working properly
Explanation
Simple Explanation
Positive extraction control में ऐसा ज्ञात नमूना लिया जाता है जिससे DNA प्राप्त होना अपेक्षित होता है। यदि इस control से अपेक्षित DNA मिलता है, तो यह संकेत देता है कि extraction protocol, अभिकर्मक और प्रक्रिया सही ढंग से कार्य कर रहे हैं। Contamination जाँचने के लिए सामान्यतः negative extraction control अधिक उपयोगी होता है। परीक्षा टिप: positive control अपेक्षित सकारात्मक परिणाम देता है, जबकि negative control में कोई target DNA नहीं होना चाहिए। / A positive extraction control uses a known sample that is expected to yield DNA. Obtaining the expected DNA from this control shows that the extraction protocol, reagents, and procedure are functioning properly. A negative extraction control, not a positive control, is mainly used to check for contamination. Exam tip: a positive control should give an expected positive result, whereas a negative control should contain no target DNA.
A. क्योंकि DNA का अधिकांश भाग बिना टूटे, intact रूप में होना चाहिए ताकि वह आगे के प्रयोगों में उपयोगी रहे/Because most of the DNA should remain intact and unbroken for use in downstream experiments
Explanation
Simple Explanation
DNA की yield उसकी मात्रा बताती है और purity उसमें protein, RNA या अन्य अशुद्धियों की कमी बताती है। लेकिन DNA अधिक मात्रा में और शुद्ध होने पर भी छोटे टुकड़ों में टूटा हुआ (degraded) हो सकता है। Integrity जाँचने से पता चलता है कि DNA intact, उच्च आणविक भार वाला और PCR, restriction digestion या cloning जैसे आगे के प्रयोगों के लिए उपयुक्त है या नहीं। विकल्प B गलत है क्योंकि अधिक yield से DNA के टूटे न होने की पुष्टि नहीं होती। परीक्षा टिप: yield, purity और integrity को क्रमशः मात्रा, अशुद्धियों की कमी और DNA के intact होने से जोड़कर याद रखें। / Yield indicates the amount of DNA, while purity indicates the absence of contaminants such as proteins, RNA, or other impurities. However, even a large amount of pure DNA may be degraded into small fragments. Checking integrity confirms whether the DNA is intact, high molecular weight, and suitable for downstream work such as PCR, restriction digestion, or cloning. Option B is incorrect because high yield does not prove that DNA is unbroken. Exam tip: remember yield, purity, and integrity as amount, freedom from contaminants, and intactness of DNA, respectively.
A. additional cleanup consider करें/Consider additional cleanup
Explanation
Simple Explanation
High yield के बावजूद impurities reactions रोक सकती हैं। Cleanup से sample usable हो सकता है। / Despite high yield impurities can inhibit reactions. Cleanup can make the sample usable.
A. inhibitors और impurities हटाना/Removing inhibitors and impurities
Explanation
Simple Explanation
Cleanup residual salts proteins phenol या ethanol हटाने में मदद करता है। इससे downstream reactions बेहतर होती हैं। / Cleanup helps remove residual salts proteins phenol or ethanol. This improves downstream reactions.
Restriction enzymes impurities से inhibit हो सकते हैं। Clean DNA और suitable buffer जरूरी हैं। / Restriction enzymes can be inhibited by impurities. Clean DNA and suitable buffer are necessary.
A. पौधों के यौगिकों, लवणों, फिनॉल या एथेनॉल के अवशेषों से/From residual plant compounds, salts, phenol, or ethanol
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation के दौरान पौधों के पॉलीफेनॉल जैसे यौगिक, अधिक लवण तथा फिनॉल या एथेनॉल के अवशेष DNA के साथ रह सकते हैं। ये PCR में DNA polymerase की क्रिया को बाधित करके amplification कम या बंद कर सकते हैं। उचित purification से प्राप्त DNA स्वयं inhibitor नहीं होता; इसलिए विकल्प A सही है। परीक्षा टिप: PCR failure में DNA की मात्रा के साथ-साथ sample में मौजूद contaminants भी जाँचें। / During DNA isolation, contaminants such as plant polyphenols, excess salts, and residues of phenol or ethanol may remain with the DNA. They can interfere with DNA polymerase activity and reduce or stop PCR amplification. Properly purified DNA itself is not an inhibitor, so option A is correct. Exam tip: When PCR fails, consider contaminant carryover as well as the amount of DNA used.
A. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने में/To reduce inhibitor effect or adjust concentration
Explanation
Simple Explanation
Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह useful है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is useful in PCR setup.
A. लंबे DNA अणुओं के shear (टूटने) का जोखिम कम करने के लिए/To reduce the risk of shearing long DNA molecules
Explanation
Simple Explanation
बार-बार pipetting करने पर pipette tip के संकरे छिद्र में उत्पन्न यांत्रिक बल लंबे DNA अणुओं को shear करके छोटे टुकड़ों में तोड़ सकता है। इसलिए DNA की integrity बनाए रखने के लिए नमूने को धीरे-धीरे मिलाया जाता है। DNA की सांद्रता बढ़ाना या RNA हटाना pipetting का कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: उच्च आणविक भार वाले genomic DNA को संभालते समय gentle mixing और wide-bore tip उपयोगी होते हैं। / Repeated pipetting forces long DNA molecules through the narrow pipette tip, creating mechanical stress that can shear them into smaller fragments. DNA samples are therefore mixed gently to preserve DNA integrity. Pipetting does not increase DNA concentration or remove RNA contamination. Exam tip: Handle high-molecular-weight genomic DNA gently; wide-bore tips can help reduce shearing.
A. कम मात्रा वाले DNA नमूने में ट्यूब की सतह पर DNA का नुकसान घटाने के लिए/To reduce DNA loss to the tube surface in a low-quantity DNA sample
Explanation
Simple Explanation
Low-bind tubes की सतह इस प्रकार बनाई जाती है कि DNA का ट्यूब की दीवारों पर चिपकना (adsorption) कम हो। इसलिए बहुत कम मात्रा या कम सांद्रता वाले DNA नमूनों में DNA की रिकवरी बेहतर हो सकती है। DNA को काटने का कार्य restriction enzymes करते हैं, low-bind tubes नहीं। परीक्षा टिप: कम-yield नमूनों में sample loss कम करने वाले उपकरणों को याद रखें। / Low-bind tubes are designed to reduce adsorption of DNA to the tube walls. Therefore, they can improve DNA recovery when the sample contains a very small amount or low concentration of DNA. Restriction enzymes, not low-bind tubes, cut DNA. Exam tip: For low-yield samples, remember tools that minimise sample loss.
A. usable pure और stable DNA/Usable pure and stable DNA
Explanation
Simple Explanation
अंतिम DNA downstream प्रयोगों के लिए पर्याप्त मात्रा और quality में होना चाहिए। Purity integrity और storage important हैं। / Final DNA should have enough amount and quality for downstream experiments. Purity integrity and storage are important.
A. sample disruption lysis cleanup precipitation elution quality control
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में sample से purified DNA तक stepwise process होता है। Quality control अंतिम उपयोग से पहले जरूरी है। / DNA isolation is a stepwise process from sample to purified DNA. Quality control is necessary before final use.
A. कोशिका से DNA निकालकर impurities हटाकर usable DNA प्राप्त करना/Extract DNA from cells remove impurities and obtain usable DNA
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की foundation step है। Clean intact DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a foundation step of recombinant DNA technology. Clean intact DNA is useful in PCR cloning and analysis.
