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A. sample type और required DNA type/Sample type and required DNA type
Explanation
Simple Explanation
Sample type और DNA type method selection को प्रभावित करते हैं। Genomic और plasmid DNA की approaches अलग हो सकती हैं। / Sample type and DNA type affect method selection. Genomic and plasmid DNA approaches can differ.
B. sample से सभी उपलब्ध DNA types निकालना/Extracting all available DNA types from a sample
Explanation
Simple Explanation
Total DNA में nuclear mitochondrial और कभी chloroplast DNA शामिल हो सकते हैं। यह sample पर निर्भर करता है। / Total DNA can include nuclear mitochondrial and sometimes chloroplast DNA. It depends on the sample.
A. chloroplast में भी DNA होता है/Chloroplast also has DNA
Explanation
Simple Explanation
Plant cells में chloroplasts genetic material रखते हैं। Total DNA extraction में organelle DNA भी आ सकता है। / Plant cells have chloroplasts that contain genetic material. Organelle DNA can appear in total DNA extraction.
A. mitochondria में अपना DNA होता है/Mitochondria have their own DNA
Explanation
Simple Explanation
Mitochondria में genetic material होता है। Total DNA extraction में nuclear DNA के साथ यह भी मिल सकता है। / Mitochondria contain genetic material. In total DNA extraction it can come with nuclear DNA.
A. sample type और contaminants पर/On sample type and contaminants
Explanation
Simple Explanation
Different samples में cell wall और impurities अलग हो सकती हैं। इसलिए buffer composition भी बदल सकता है। / Different samples can have different cell walls and impurities. Therefore buffer composition can change.
A. high polysaccharide tissues में/In high polysaccharide tissues
Explanation
Simple Explanation
CTAB polysaccharides और कुछ plant impurities हटाने में मदद करता है। इसलिए ऐसे tissues में useful है। / CTAB helps remove polysaccharides and some plant impurities. Therefore it is useful in such tissues.
Mucilaginous tissues में polysaccharides अधिक हो सकते हैं। ये DNA purification और PCR में बाधा डाल सकते हैं। / Mucilaginous tissues can have high polysaccharides. These can interfere with DNA purification and PCR.
श्वेत रक्त कोशिकाओं में केंद्रक होता है, इसलिए उनके केंद्रकीय DNA को रक्त के नमूने से अलग किया जा सकता है। स्तनधारियों की परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं में केंद्रक नहीं होता, जबकि प्लेटलेट्स कोशिका-खंड होते हैं और DNA का उपयुक्त स्रोत नहीं हैं। प्लाज्मा के लवण भी कोशिकाएँ नहीं हैं। परीक्षा टिप: रक्त से genomic DNA isolation के प्रश्न में सामान्यतः श्वेत रक्त कोशिकाओं को चुनें। / White blood cells contain nuclei, so their nuclear DNA can be isolated from a blood sample. Mature mammalian red blood cells lack nuclei, while platelets are cell fragments and are not a suitable source of genomic DNA. Salts in plasma are not cells. Exam tip: For genomic DNA isolation from blood, choose white blood cells.
Mammalian mature RBCs nucleus नहीं रखते इसलिए genomic DNA source नहीं होते। WBCs बेहतर source हैं। / Mammalian mature RBCs lack nucleus so they are not a genomic DNA source. WBCs are better source.
Cheek swab से गाल की अंदरूनी सतह की बुक्कल उपकला कोशिकाएँ प्राप्त होती हैं। इन कोशिकाओं में केंद्रक होता है, इसलिए इनमें genomic DNA मौजूद होता है और इन्हें DNA isolation के लिए source material बनाया जाता है। लार का जलयुक्त भाग मुख्यतः पानी होता है; DNA मुख्य रूप से उसमें मौजूद कोशिकाओं से मिलता है। परीक्षा टिप: DNA isolation में पहले यह पहचानें कि नमूने में केंद्रकयुक्त कोशिकाएँ हैं या नहीं। / A cheek swab collects buccal epithelial cells from the inner lining of the cheek. These cells contain nuclei and therefore genomic DNA, making them the source material for DNA isolation. The watery part of saliva is mainly water; DNA is obtained chiefly from the cells present in the sample. Exam tip: For DNA isolation, first identify whether the sample contains nucleated cells.
A. root में जीवित कोशिकाएँ और DNA हो सकता है/The root may contain living cells and DNA
Explanation
Simple Explanation
बाल के root से जुड़ी कोशिकाएँ जीवित या हाल में जीवित रही हो सकती हैं और उनमें नाभिकीय DNA मिल सकता है। इसके विपरीत, बाल का shaft मुख्यतः keratinized मृत कोशिकाओं का बना होता है, इसलिए उसमें नाभिकीय DNA बहुत कम या विघटित हो सकता है। इसलिए DNA isolation के लिए root वाला बाल अधिक उपयोगी होता है। परीक्षा टिप: forensic DNA के प्रश्नों में hair root को nuclear DNA का संभावित स्रोत याद रखें। / Cells attached to the hair root may be living or recently living and can contain nuclear DNA. In contrast, the hair shaft is mainly made of keratinised dead cells, so it may contain very little or degraded nuclear DNA. Therefore, a hair with its root attached is more useful for DNA isolation. Exam tip: In forensic DNA questions, remember that the hair root can be a source of nuclear DNA.
A. buffer capacity overload हो सकती है/Buffer capacity can be overloaded
Explanation
Simple Explanation
बहुत ज्यादा sample lysis और purification को inefficient बना सकता है। Protocol के अनुसार sample amount रखें। / Too much sample can make lysis and purification inefficient. Keep sample amount according to protocol.
A. डीएनए की प्राप्त मात्रा कम हो सकती है/DNA yield may be low
Explanation
Simple Explanation
यदि प्रारम्भिक नमूना बहुत कम हो, तो निष्कर्षण के बाद प्राप्त डीएनए की कुल मात्रा भी कम हो सकती है। इसलिए विकल्प A सही है। कम नमूना डीएनए को प्रोटीन में नहीं बदलता और न ही एथेनॉल स्वतः बनाता है। परीक्षा टिप: डीएनए निष्कर्षण में नमूने की मात्रा घटने पर मुख्य प्रभाव सामान्यतः डीएनए yield पर पड़ता है। / If the starting sample is too small, the total amount of DNA obtained after extraction may also be low. Therefore, option A is correct. A low sample amount does not convert DNA into protein or produce ethanol automatically. Exam tip: In DNA isolation, a smaller starting sample generally affects DNA yield first.
A. lysis और enzyme action complete करने में मदद/Helps complete lysis and enzyme action
Explanation
Simple Explanation
Proper incubation lysis और protein digestion बेहतर कर सकता है। Too short time low yield दे सकता है। / Proper incubation can improve lysis and protein digestion. Too short time can give low yield.
A. DNA degradation risk बढ़ सकता है/Risk of DNA degradation can increase
Explanation
Simple Explanation
बहुत लंबी incubation और improper conditions DNA quality घटा सकती हैं। Protocol timing follow करें। / Very long incubation and improper conditions can reduce DNA quality. Follow protocol timing.
A. nuclease activity और enzyme steps manage करने के लिए/To manage nuclease activity and enzyme steps
Explanation
Simple Explanation
कुछ steps cold conditions चाहते हैं और कुछ enzyme steps specific temperature चाहते हैं। Temperature DNA quality पर असर डालता है। / Some steps need cold conditions and some enzyme steps need specific temperature. Temperature affects DNA quality.
A. न्यूक्लिएज़ एंजाइमों की गतिविधि धीमी हो सकती है/Nuclease enzyme activity may slow down
Explanation
Simple Explanation
नमूने को बर्फ पर रखने से कम तापमान न्यूक्लिएज़ जैसे एंजाइमों की गतिविधि को धीमा करता है। ये एंजाइम DNA को तोड़ सकते हैं, इसलिए ठंडा रखने से DNA के अपघटन की संभावना कम होती है। DNA का अवक्षेपण मुख्यतः अल्कोहल और लवण की उपस्थिति से होता है, केवल बर्फ पर रखने से नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में low temperature का मुख्य उद्देश्य DNA को enzyme-mediated degradation से बचाना है। / Keeping a sample on ice lowers the temperature and can slow the activity of nucleases. Since nucleases may break down DNA, cold conditions help reduce DNA degradation during isolation. DNA precipitation mainly depends on alcohol and salts, not simply on keeping the sample on ice. Exam tip: In DNA isolation, low temperature is used chiefly to protect DNA from enzyme-mediated degradation.
A. जब high purity DNA चाहिए/When high purity DNA is needed
Explanation
Simple Explanation
Boiling crude DNA release कर सकता है पर impurities रह सकती हैं। High-quality work के लिए purification जरूरी होती है। / Boiling can release crude DNA but impurities may remain. Purification is needed for high-quality work.
Crude extract में DNA के साथ proteins salts और inhibitors हो सकते हैं। Downstream use से पहले cleanup जरूरत हो सकती है। / Crude extract can contain DNA along with proteins salts and inhibitors. Cleanup may be needed before downstream use.
Pure DNA downstream reactions जैसे PCR और cloning के लिए बेहतर होता है। Purity ratios और gel check मदद करते हैं। / Pure DNA is better for downstream reactions like PCR and cloning. Purity ratios and gel check help.
Yield बताता है कि isolation से कितना DNA मिला। इसे purity और integrity के साथ देखना चाहिए। / Yield tells how much DNA was obtained from isolation. It should be seen with purity and integrity.
A. DNA sample में contaminants कम होना/Having fewer contaminants in DNA sample
Explanation
Simple Explanation
Purity बताती है कि sample में protein salts phenol या RNA जैसी impurities कितनी कम हैं। यह downstream reactions के लिए important है। / Purity tells how low impurities like protein salts phenol or RNA are in the sample. It is important for downstream reactions.
B. DNA कितना intact या broken है/How intact or broken DNA is
Explanation
Simple Explanation
Integrity DNA fragmentation की स्थिति बताती है। Gel electrophoresis इसे check करने में मदद करता है। / Integrity shows the fragmentation status of DNA. Gel electrophoresis helps check it.
C. कुछ downstream uses के लिए DNA unusable हो सकता है/DNA may be unusable for some downstream uses
Explanation
Simple Explanation
High amount भी useful नहीं अगर DNA बहुत fragmented है। Integrity quality का important part है। / High amount is not useful if DNA is highly fragmented. Integrity is an important part of quality.
D. aseptic handling और fresh tips use करना/Using aseptic handling and fresh tips
Explanation
Simple Explanation
Aseptic handling और fresh tips contamination कम करते हैं। यह reliable DNA results के लिए जरूरी है। / Aseptic handling and fresh tips reduce contamination. This is needed for reliable DNA results.
A. contamination घटाने के लिए/To reduce contamination
Explanation
Simple Explanation
Open tubes airborne contaminants और nucleases ला सकते हैं। Short careful handling sample को सुरक्षित रखती है। / Open tubes can bring airborne contaminants and nucleases. Short careful handling keeps samples safe.
A. contamination-sensitive work में/In contamination-sensitive work
Explanation
Simple Explanation
Pre-PCR और post-PCR areas अलग रखने से contamination risk घट सकता है। Sensitive DNA work में यह useful है। / Keeping pre-PCR and post-PCR areas separate can reduce contamination risk. This is useful in sensitive DNA work.
A. अभिकर्मकों या प्रक्रिया के दौरान संदूषण/Contamination in reagents or during handling
Explanation
Simple Explanation
DNA extraction blank control में कोई नमूना DNA नहीं डाला जाता है। इसलिए यदि यह positive परिणाम देता है, तो DNA अभिकर्मकों, उपकरणों या handling के दौरान आए संदूषण से आया होगा। नमूने में अधिक DNA होना blank को positive नहीं बनाता। परीक्षा टिप: blank control का positive होना सामान्यतः contamination का संकेत है। / A DNA extraction blank control contains no sample DNA. Therefore, a positive result indicates that DNA has entered through contaminated reagents, equipment, or handling. A high DNA concentration in the sample cannot make the blank positive. Exam tip: a positive blank control usually points to contamination.
A. डीएनए निष्कर्षण विधि या अभिकर्मक में समस्या/A problem with the DNA extraction method or reagents
Explanation
Simple Explanation
Positive extraction control में ज्ञात डीएनए-युक्त नमूना लिया जाता है, इसलिए उससे डीएनए प्राप्त होना अपेक्षित है। यदि यह control भी fail हो जाए, तो समस्या परीक्षण नमूने की नहीं बल्कि निष्कर्षण प्रक्रिया, जैसे गलत अभिकर्मक, reagent का खराब होना या किसी चरण का गलत होना, में होने की संभावना है। विकल्प B गलत है क्योंकि positive control में डीएनए पहले से ज्ञात रूप में उपस्थित होता है। परीक्षा टिप: positive control के fail होने पर पूरे परीक्षण की प्रक्रिया को जाँचें। / A positive extraction control contains a sample known to have DNA, so it should produce DNA after extraction. If this control fails, the likely problem is with the extraction procedure, such as an incorrect step, degraded reagents, or faulty reagents, rather than with the test sample. Option B is incorrect because DNA is already known to be present in the positive control. Exam tip: failure of a positive control indicates that the procedure should be checked before interpreting sample results.
A. extraction efficiency monitor करने के लिए/To monitor extraction efficiency
Explanation
Simple Explanation
Internal standard process performance का संकेत दे सकता है। इससे comparison और troubleshooting आसान होती है। / An internal standard can indicate process performance. This makes comparison and troubleshooting easier.
A. डाउनस्ट्रीम PCR और एंजाइम अभिक्रियाओं को सफल बनाने के लिए/To enable successful downstream PCR and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
DNA नमूने में उपस्थित प्रोटीन, फिनॉल, लवण या अन्य अशुद्धियाँ PCR तथा restriction enzyme जैसी एंजाइम अभिक्रियाओं को बाधित कर सकती हैं। इसलिए inhibitors हटाने से शुद्ध DNA मिलता है और डाउनस्ट्रीम परीक्षण अधिक विश्वसनीय होते हैं। DNA को प्रोटीन में बदलना inhibitor removal का कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA isolation के बाद PCR, sequencing या restriction digestion जैसे चरणों के लिए DNA की शुद्धता आवश्यक होती है। / Proteins, phenol, salts, and other contaminants in a DNA sample can inhibit enzyme-based reactions such as PCR and restriction digestion. Removing these inhibitors produces purer DNA and makes downstream tests more reliable. Inhibitor removal does not convert DNA into protein. Exam tip: DNA purity is essential before downstream steps such as PCR, sequencing, or restriction digestion.
A. मिट्टी या अन्य पर्यावरणीय नमूनों में/In soil or other environmental samples
Explanation
Simple Explanation
मिट्टी तथा कई पर्यावरणीय नमूनों में humic acids DNA के साथ सह-निष्कर्षित हो सकते हैं। ये PCR जैसे एंजाइम-आधारित परीक्षणों को रोक सकते हैं, इसलिए DNA purification के लिए अतिरिक्त cleanup की आवश्यकता पड़ सकती है। शुद्ध प्लास्मिड तैयारी में humic acids सामान्यतः प्रमुख संदूषक नहीं होते हैं। परीक्षा टिप: soil DNA extraction में PCR inhibitors के उदाहरण के रूप में humic acids याद रखें। / Humic acids can co-extract with DNA from soil and many environmental samples. They may inhibit enzyme-based assays such as PCR, so an additional cleanup step can be needed during DNA purification. In a pure plasmid preparation, humic acids are not usually the main contaminant. Exam tip: remember humic acids as common PCR inhibitors in soil DNA extraction.
A. ह्यूमिक पदार्थों को हटाने के लिए विशेष क्लीन-अप चरणों का उपयोग करके/By using special clean-up steps to remove humic substances
Explanation
Simple Explanation
मिट्टी में ह्यूमिक अम्ल जैसे पदार्थ होते हैं, जो DNA polymerase की क्रिया को बाधित कर सकते हैं और PCR में समस्या पैदा करते हैं। विशेष क्लीन-अप या शुद्धीकरण चरण इन inhibitors को हटाकर DNA की गुणवत्ता सुधारते हैं। DNA को बिना शुद्ध किए PCR में डालना inhibitor समस्या को बढ़ा सकता है। परीक्षा टिप: soil DNA extraction में humic substances को प्रमुख PCR inhibitors के रूप में याद रखें। / Soil often contains substances such as humic acids that can inhibit DNA polymerase and interfere with PCR. Special clean-up or purification steps remove these inhibitors and improve DNA quality. Using unpurified DNA directly in PCR can worsen inhibition. Exam tip: remember humic substances as major PCR inhibitors in soil DNA extraction.
A. processed sample में DNA fragmented हो सकता है/DNA may be fragmented in processed sample
Explanation
Simple Explanation
Processing heat और chemicals DNA को degrade कर सकते हैं। Extraction method sample type के अनुसार चुनें। / Processing heat and chemicals can degrade DNA. Choose extraction method according to sample type.
A. बाहरी DNA मिल जाने से गलत DNA प्रोफाइल बन सकती है/External DNA can create an incorrect DNA profile
Explanation
Simple Explanation
Forensic DNA नमूनों में बहुत कम मात्रा में DNA हो सकता है। ऐसे में किसी व्यक्ति का बाहरी DNA मिल जाने पर मिश्रित या गलत DNA प्रोफाइल बन सकती है, जिससे पहचान और कानूनी निष्कर्ष प्रभावित हो सकते हैं। विकल्प B गलत है क्योंकि contamination प्रोफाइल को भी बदल या अस्पष्ट कर सकती है, केवल DNA की मात्रा नहीं। परीक्षा टिप: forensic DNA में contamination का मुख्य खतरा गलत व्यक्ति से DNA का मिल जाना है। / Forensic samples may contain only a small amount of DNA. If external DNA enters the sample, it can produce a mixed or incorrect DNA profile, affecting identification and legal conclusions. Option B is wrong because contamination can alter or obscure the profile, not merely increase the DNA quantity. Exam tip: the key danger of forensic DNA contamination is the introduction of DNA from the wrong person.
A. low-bind tubes और careful pipetting/Low-bind tubes and careful pipetting
Explanation
Simple Explanation
Low DNA amount में sample loss बड़ा issue होता है। Low-bind tubes और careful handling recovery बचाते हैं। / In low DNA amount sample loss is a major issue. Low-bind tubes and careful handling preserve recovery.
A. यदि लक्ष्य DNA अनुक्रम छोटा fragment हो/If the target DNA sequence is a short fragment
Explanation
Simple Explanation
Degraded DNA में लंबे DNA अणु टूटकर छोटे fragments बन जाते हैं, लेकिन कुछ छोटे target sequences सुरक्षित रह सकते हैं। इसलिए यदि PCR का target छोटा हो, तो उसके दोनों primer-binding sites एक ही बचे हुए fragment पर मिल सकते हैं और short amplicon का amplification संभव हो सकता है। DNA अनुपस्थित होने पर PCR के लिए template ही नहीं होगा। परीक्षा टिप: degraded DNA के लिए सामान्यतः छोटे amplicon को प्राथमिकता दी जाती है। / In degraded DNA, long molecules break into smaller fragments, but some short target sequences may remain intact. If the PCR target is short, both primer-binding sites may still occur on the same surviving fragment, allowing amplification of a short amplicon. If DNA is absent, there is no template for PCR. Exam tip: for degraded DNA, prefer shorter amplicons.
Long-read sequencing को लंबे intact DNA fragments चाहिए। Shearing से बचना बहुत important है। / Long-read sequencing needs long intact DNA fragments. Avoiding shearing is very important.
A. clean DNA और correct concentration/Clean DNA and correct concentration
Explanation
Simple Explanation
Short-read sequencing में भी contaminants library preparation को affect कर सकते हैं। Clean quantified DNA जरूरी है। / Even in short-read sequencing contaminants can affect library preparation. Clean quantified DNA is necessary.
A. DNA मिलने के बाद किया जाने वाला प्रयोग/Experiment done after obtaining DNA
Explanation
Simple Explanation
PCR cloning sequencing जैसे प्रयोग downstream applications हैं। DNA quality इनके अनुसार चाहिए। / PCR cloning sequencing are downstream applications. DNA quality is needed according to them.
A. PCR और restriction digestion/PCR and restriction digestion
Explanation
Simple Explanation
PCR और restriction digestion impurities से inhibit हो सकते हैं। इसलिए clean DNA जरूरी है। / PCR and restriction digestion can be inhibited by impurities. Therefore clean DNA is needed.
A. contamination और evaporation/Contamination and evaporation
Explanation
Simple Explanation
Open sample contaminants ले सकता है और volume कम हो सकता है। Tube को properly close और store करें। / An open sample can take contaminants and lose volume. Close and store the tube properly.
A. DNA की क्षति या degradation के जोखिम को कम करने के लिए/To reduce the risk of DNA damage or degradation
Explanation
Simple Explanation
बार-बार जमाने और पिघलाने से DNA के नमूने में भौतिक तनाव तथा degradation का जोखिम बढ़ सकता है, जिससे उसकी integrity और आगे के प्रयोगों में उपयोगिता प्रभावित हो सकती है। इसलिए DNA को छोटे aliquots में रखकर आवश्यकता के अनुसार एक aliquot उपयोग करना बेहतर होता है। DNA को protein में बदलना freeze-thaw का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: संवेदनशील जैव-अणुओं के storage में repeated freeze-thaw से बचना सामान्यतः सही प्रयोगशाला अभ्यास है। / Repeated freezing and thawing can subject a DNA sample to physical stress and increase the risk of degradation, which may affect its integrity and suitability for later experiments. Therefore, DNA is preferably stored in small aliquots so that only one portion is thawed when needed. Converting DNA into protein is not a purpose of freeze-thawing. Exam tip: Avoiding repeated freeze-thaw cycles is a standard storage practice for sensitive biomolecules.
A. नमूने की आयु और रिकॉर्ड ट्रैकिंग के लिए/To determine sample age and maintain record tracking
Explanation
Simple Explanation
Storage date लिखने से पता चलता है कि DNA नमूना कब संग्रहित किया गया था और उसे कितने समय से रखा गया है। इससे नमूने की पहचान, उपयोग का रिकॉर्ड तथा समय के साथ उसकी गुणवत्ता या संभावित degradation की जाँच में सहायता मिलती है। DNA को रंगना या प्रोटीन/ethanol बनाना date लिखने का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: जैविक नमूनों की labeling में नाम/ID, date और storage condition महत्वपूर्ण होते हैं। / Writing the storage date indicates when the DNA sample was stored and how long it has been kept. This supports sample identification, record tracking, and checking its quality or possible degradation over time. Labelling does not colour DNA or increase protein or ethanol production. Exam tip: labels for biological samples commonly include an ID, date, and storage condition.
A. yield purity ratio और storage detail/Yield purity ratio and storage detail
Explanation
Simple Explanation
Report में DNA amount purity ratios और storage condition लिखना useful है। इससे future use आसान होता है। / It is useful to record DNA amount purity ratios and storage condition in a report. This helps future use.
A. standard protocol और good records से/By standard protocol and good records
Explanation
Simple Explanation
Standard protocol और records experiment repeat करने में मदद करते हैं। इससे reliable results मिलते हैं। / A standard protocol and records help repeat the experiment. This gives reliable results.
A. जब sample type difficult हो या yield purity poor हो/When sample type is difficult or yield purity is poor
Explanation
Simple Explanation
Difficult samples में lysis cleanup और elution conditions बदलनी पड़ सकती हैं। Optimization result सुधारता है। / For difficult samples lysis cleanup and elution conditions may need changes. Optimization improves result.
A. yield purity और gel result को साथ देखना/Looking at yield purity and gel result together
Explanation
Simple Explanation
Yield purity और integrity together देखने से problem का कारण समझ आता है। Controls भी check करें। / Looking at yield purity and integrity together helps identify the problem cause. Check controls too.
A. sample choice buffer lysis cleanup quality storage application
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation method sample और downstream application पर निर्भर करता है। Quality control हर stage में important है। / DNA isolation method depends on sample and downstream application. Quality control is important at every stage.
A. सही sample से clean intact DNA निकालकर आगे के प्रयोगों के लिए सुरक्षित रखना/Isolate clean intact DNA from correct sample and store it for further experiments
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में method choice quality check storage और safety सभी जरूरी हैं। Clean DNA recombinant DNA work की foundation है। / In DNA isolation method choice quality check storage and safety are all important. Clean DNA is the foundation of recombinant DNA work.
