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A. Screening marker या restriction analysis से/By screening marker or restriction analysis
Explanation
Simple Explanation
Screening marker या restriction analysis insert की presence दिखा सकते हैं। इससे recombinant पहचान आसान होती है। / A screening marker or restriction analysis can show insert presence. This makes recombinant identification easier.
Screening marker recombinants की पहचान में मदद करता है। lacZ based blue-white screening इसका example है। / A screening marker helps identify recombinants. lacZ-based blue-white screening is an example.
A. Vectors with ori marker and cloning site carry foreign DNA into host
Explanation
Simple Explanation
Final revision में vector को DNA carrier और ori marker cloning site को core features मानें। यही exam-safe summary है। / In final revision treat vector as a DNA carrier and ori marker cloning site as core features. This is an exam-safe summary.
A. Vectors DNA carriers हैं जिनमें ori marker और cloning site होते हैं/Vectors are DNA carriers with ori marker and cloning site
Explanation
Simple Explanation
Cloning vectors DNA carriers हैं जो foreign DNA को host में replicate करवाते हैं। उनके core parts को functions के साथ याद करें। / Cloning vectors are DNA carriers that help foreign DNA replicate in a host. Remember their core parts with functions.
A. Vectors foreign DNA को host में ले जाकर copy बनवाते हैं/Vectors carry foreign DNA into host and allow copying
Explanation
Simple Explanation
Cloning vectors DNA carriers हैं जो foreign DNA को host में replicate करवाते हैं। Ori marker और cloning site इनके core features हैं। / Cloning vectors are DNA carriers that help foreign DNA replicate in a host. Ori marker and cloning site are their core features.
A. They are plasmid vectors often known for high copy number
Explanation
Simple Explanation
pUC vectors plasmid vectors हैं और high copy number के लिए जाने जाते हैं। Blue-white screening से भी जुड़े हो सकते हैं। / pUC vectors are plasmid vectors often known for high copy number. They can also be linked with blue-white screening.
Ori replication के लिए marker selection के लिए और MCS insertion के लिए है। इन तीनों को functions के साथ याद करें। / Ori is for replication marker is for selection and MCS is for insertion. Remember all three with functions.
A. अधिक plasmid DNA मिल सकता है/More plasmid DNA can be obtained
Explanation
Simple Explanation
High copy number से प्रति cell plasmid copies बढ़ती हैं। इससे plasmid DNA yield अधिक हो सकती है। / High copy number increases plasmid copies per cell. This can give higher plasmid DNA yield.
A. Many different DNA inserts को vectors में maintain करना/Maintaining many different DNA inserts in vectors
Explanation
Simple Explanation
Gene library में कई DNA fragments vectors में cloned रखे जा सकते हैं। यह DNA study में उपयोगी है। / In a gene library many DNA fragments can be kept cloned in vectors. This is useful in DNA study.
A. Ori replication marker selection cloning site insertion
Explanation
Simple Explanation
Ori replication के लिए marker selection के लिए और cloning site insertion के लिए होता है। यही सबसे उपयोगी comparison है। / Ori is for replication marker is for selection and cloning site is for insertion. This is the most useful comparison.
A. ओरी marker और cloning site/Ori marker and cloning site
Explanation
Simple Explanation
Cloning vector के basic parts ori marker और cloning site हैं। इन्हें functions के साथ याद करें। / The basic parts of a cloning vector are ori marker and cloning site. Remember them with their functions.
Escherichia coli plasmid cloning के लिए बहुत common host है। यह जल्दी बढ़ता है और प्रयोगशाला में संभालना आसान है। / Escherichia coli is a very common host for plasmid cloning. It grows fast and is easy to handle in the lab.
lacZ जैसा screening marker recombinants और non-recombinants में अंतर दिखा सकता है। इससे पहचान तेज होती है। / A screening marker like lacZ can distinguish recombinants and non-recombinants. This speeds up identification.
DNA sequencing insert identity और orientation confirm कर सकती है। इसलिए यह final confirmation के लिए मजबूत method है। / DNA sequencing can confirm insert identity and orientation. Therefore it is a strong method for final confirmation.
A. Vector में desired insert confirm हो/Desired insert is confirmed in vector
Explanation
Simple Explanation
Recombinant vector में desired insert मौजूद होना चाहिए। Confirmation restriction analysis या sequencing से की जा सकती है। / A recombinant vector must contain the desired insert. Confirmation can be done by restriction analysis or sequencing.
A. Recombinant vector में insert होता है/Recombinant vector has insert
Explanation
Simple Explanation
Recombinant vector में desired insert DNA जुड़ा होता है। Empty vector में desired insert नहीं होता। / A recombinant vector has the desired insert DNA joined. An empty vector lacks the desired insert.
Recombinant vector बनाने के लिए insert को vector से जोड़ा जाता है। DNA ligase इस joining में मदद करता है। / To make a recombinant vector the insert is joined with the vector. DNA ligase helps in this joining.
A. Vector और insert compatible ends के साथ ligase से मिलें/Vector and insert with compatible ends are mixed with ligase
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और DNA ligase vector-insert joining में मदद करते हैं। इससे recombinant vector बन सकता है। / Compatible ends and DNA ligase help vector-insert joining. This can form a recombinant vector.
A. Recombinant vector में insert DNA होता है/Recombinant vector has insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Recombinant vector में foreign insert जुड़ा होता है। Empty vector में desired insert नहीं होता। / A recombinant vector has a foreign insert joined. An empty vector lacks the desired insert.
White colony lacZ disruption के कारण recombinant clone का संकेत दे सकती है। इसे screening result की तरह याद रखें। / A white colony can indicate a recombinant clone due to lacZ disruption. Remember it as a screening result.
Blue colony lacZ active होने का संकेत हो सकती है। सामान्यतः यह insert न होने वाले non-recombinant vector को दिखाती है। / A blue colony can indicate active lacZ. It generally shows a non-recombinant vector without insert.
Recombinant vector में vector और insert DNA जुड़े होते हैं। DNA ligase joining में मदद करता है। / A recombinant vector has vector and insert DNA joined together. DNA ligase helps in joining.
A. Vector में screening marker मौजूद हो/Vector has a screening marker
Explanation
Simple Explanation
Screening marker recombinants और non-recombinants में अंतर करने में मदद करता है। Blue-white screening इसका example है। / A screening marker helps distinguish recombinants and non-recombinants. Blue-white screening is an example.
A. cut vector और insert को ligase से जोड़कर/By joining cut vector and insert with ligase
Explanation
Simple Explanation
Restriction digestion compatible ends बनाता है। DNA ligase इन्हें जोड़कर recombinant DNA बनाता है। / Restriction digestion creates compatible ends. DNA ligase joins them to make recombinant DNA.
A. planned fragments और compatible ends पाने के लिए/To obtain planned fragments and compatible ends
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA में insert और vector को planned way में तैयार करना होता है। Predictable cutting cloning success बढ़ाती है। / In recombinant DNA insert and vector must be prepared in a planned way. Predictable cutting increases cloning success.
A. insert और vector को compatible बनाना/Making insert and vector compatible
Explanation
Simple Explanation
Cutting insert और vector को ऐसे ends देता है जो जुड़ सकते हैं। इसके बाद ligation step आता है। / Cutting gives insert and vector ends that can join. Ligation follows this step.
A. क्योंकि cloning के लिए DNA source चाहिए/Because a DNA source is needed for cloning
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA work में gene या DNA fragment पहले प्राप्त करना होता है। इसलिए DNA isolation शुरुआती step है। / In recombinant DNA work the gene or DNA fragment must first be obtained. Therefore DNA isolation is an initial step.
A. Selection pressure न हो/Selection pressure is absent
Explanation
Simple Explanation
Selection pressure न हो तो vector रखने वाली cells को लाभ नहीं मिलता। इससे vector loss हो सकता है। / Without selection pressure cells carrying the vector get no advantage. This can lead to vector loss.
B. इंसर्ट और वेक्टर को जोड़ना/Joining insert and vector
Explanation
Simple Explanation
डीएनए लाइगेज वेक्टर और इंसर्ट के सिरों को जोड़ता है। restriction enzyme काटता है और ligase जोड़ता है। / DNA ligase joins the ends of vector and insert. Restriction enzyme cuts and ligase joins.
A. Selection transformed cells चुनता है और screening recombinants पहचानती है/Selection chooses transformed cells and screening identifies recombinants
Explanation
Simple Explanation
Selection vector-containing cells चुनने में मदद करता है। Screening insert-containing recombinants पहचानने में मदद करती है। / Selection helps choose vector-containing cells. Screening helps identify insert-containing recombinants.
A. वे छोटे circular DNA carriers हो सकते हैं/They can be small circular DNA carriers
Explanation
Simple Explanation
Plasmid vectors circular DNA carriers की तरह काम करते हैं। वे host में replicate हो सकते हैं। / Plasmid vectors work like circular DNA carriers. They can replicate in a host.
B. वे recognition site से दूर और कम predictable जगह काट सकते हैं/They may cut far from recognition site and less predictably
Explanation
Simple Explanation
Cloning में predictable cut जरूरी होता है। इसलिए Type II enzymes अधिक उपयोगी माने जाते हैं। / A predictable cut is needed in cloning. Therefore Type II enzymes are considered more useful.
A. DNA fragments और vector ends तैयार करना/Preparing DNA fragments and vector ends
Explanation
Simple Explanation
DNA cutting से insert और vector compatible रूप में तैयार किए जाते हैं। इसके बाद ligation step आता है। / DNA cutting prepares insert and vector in compatible form. Ligation comes after this step.
Antibiotic selection vector-containing cells दिखाती है। Insert है या नहीं इसके लिए screening या confirmation चाहिए। / Antibiotic selection shows vector-containing cells. Screening or confirmation is needed to know whether insert is present.
A. कई DNA fragments को vectors में store करना/Storing many DNA fragments in vectors
Explanation
Simple Explanation
Gene library में अनेक DNA fragments अलग-अलग vectors में cloned रखे जा सकते हैं। यह genome study में उपयोगी है। / In a gene library many DNA fragments can be cloned in different vectors. This is useful in genome study.
A. Different vectors different insert sizes carry कर सकते हैं/Different vectors can carry different insert sizes
Explanation
Simple Explanation
Plasmid phage BAC और YAC जैसे vectors की insert capacity अलग हो सकती है। Vector choice insert size पर निर्भर हो सकती है। / Vectors such as plasmid phage BAC and YAC can have different insert capacities. Vector choice can depend on insert size.
Pepsin protein digestion enzyme है cloning vector नहीं। pBR322 pUC और Ti plasmid vector examples हैं। / Pepsin is a protein-digesting enzyme not a cloning vector. pBR322 pUC and Ti plasmid are vector examples.
A. टाइप द्वितीय प्रतिबंध एंजाइम/Type II restriction enzymes
Explanation
Simple Explanation
टाइप द्वितीय एंजाइम सामान्यतः विशिष्ट स्थान पर डीएनए काटते हैं। परीक्षा में इन्हें cloning-friendly enzymes मानें। / Type II enzymes generally cut DNA at specific sites. In exams treat them as cloning-friendly enzymes.
Screening methods insert presence identify करती हैं। Selection केवल vector uptake दिखा सकती है। / Screening methods identify insert presence. Selection may only show vector uptake.
A. Screening या molecular confirmation/Screening or molecular confirmation
Explanation
Simple Explanation
Selection केवल vector uptake दिखा सकती है। Insert confirmation के लिए PCR digest या sequencing उपयोगी हैं। / Selection may only show vector uptake. PCR digest or sequencing are useful for insert confirmation.
Protease-deficient host protein degradation कम कर सकता है। Expression experiments में यह उपयोगी होता है। / A protease-deficient host can reduce protein degradation. It is useful in expression experiments.
B. Transformed colony isolate करके/By isolating a transformed colony
Explanation
Simple Explanation
एक transformed colony में recombinant plasmid हो सकता है। Colony isolation clone selection का basic step है। / A transformed colony may contain a recombinant plasmid. Colony isolation is a basic step of clone selection.
Selection medium vector-containing cells को बनाए रखने में मदद करता है। इससे recombinant plasmid loss कम हो सकता है। / Selection medium helps maintain vector-containing cells. This can reduce recombinant plasmid loss.
B. Selection और screening से/By selection and screening
Explanation
Simple Explanation
Selection transformed cells चुनती है और screening recombinant clones पहचानती है। दोनों cloning workflow में महत्वपूर्ण हैं। / Selection chooses transformed cells and screening identifies recombinant clones. Both are important in cloning workflow.
E coli recombinant protein expression और plasmid cloning दोनों में common host है। Expression के लिए सही vector और conditions चाहिए। / E coli is common in recombinant protein expression and plasmid cloning. Expression needs proper vector and conditions.
A. vector और insert के DNA backbone को जोड़कर/By joining DNA backbones of vector and insert
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector और insert के DNA backbones के बीच phosphodiester bond बनाता है। इससे stable recombinant DNA बनता है। / Ligase forms a phosphodiester bond between DNA backbones of vector and insert. This makes stable recombinant DNA.
A. different DNA fragments को जोड़ना/Joining different DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA में अलग स्रोतों के DNA fragments जोड़े जाते हैं। Ligase इस joining को स्थायी बनाता है। / In recombinant DNA DNA fragments from different sources are joined. Ligase makes this joining permanent.
A. vector और insert के बीच phosphodiester bond/Phosphodiester bond between vector and insert
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector और insert के बीच phosphodiester bond बनाता है। यही recombinant plasmid को stable बनाता है। / Ligase forms a phosphodiester bond between vector and insert. This makes the recombinant plasmid stable.
A. क्योंकि यह vector और insert को स्थायी रूप से जोड़ता है/Because it permanently joins vector and insert
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA बनाने के लिए अलग DNA fragments को जोड़ना पड़ता है। Ligase यह joining करता है। / To make recombinant DNA different DNA fragments must be joined. Ligase performs this joining.
A. vector DNA और insert DNA का joined molecule/Joined molecule of vector DNA and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Recombinant plasmid में vector DNA और insert DNA जुड़े होते हैं। Ligase इस joining को स्थायी बनाता है। / A recombinant plasmid has vector DNA and insert DNA joined together. Ligase makes this joining permanent.
C. compatible ends और active ligase मौजूद हों/Compatible ends and active ligase are present
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और active ligase recombinant plasmid बनाने में मदद करते हैं। यह cloning का joining step है। / Compatible ends and active ligase help form a recombinant plasmid. This is the joining step of cloning.
D. host cell में transformation/Transformation into a host cell
Explanation
Simple Explanation
लाइगेशन के बाद recombinant plasmid host cell में डाला जा सकता है। इस प्रक्रिया को transformation कहा जाता है। / After ligation the recombinant plasmid can be introduced into a host cell. This process is called transformation.
A. vector DNA और insert DNA का joined molecule/Joined molecule of vector DNA and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector DNA और insert DNA को जोड़कर recombinant plasmid बना सकता है। यह gene cloning का central product है। / Ligase can join vector DNA and insert DNA to form a recombinant plasmid. This is the central product of gene cloning.
Ligase recombinant DNA बनाता है और फिर उसे host cell में डाला जा सकता है। यह process transformation कहलाती है। / Ligase makes recombinant DNA and then it can be introduced into a host cell. This process is called transformation.
A. foreign DNA और vector को covalently join करना/Covalently joining foreign DNA and vector
Explanation
Simple Explanation
Ligase foreign DNA और vector backbone के बीच covalent phosphodiester bond बनाता है। इससे recombinant DNA stable होता है। / Ligase forms covalent phosphodiester bonds between foreign DNA and vector backbone. This makes recombinant DNA stable.
A. Ligase different DNA fragments को जोड़कर recombinant DNA बनाने में मदद करता है/Ligase helps make recombinant DNA by joining different DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA में अलग source के DNA fragments जोड़े जाते हैं। Ligase इस joining में मदद करता है। / In recombinant DNA fragments from different sources are joined. Ligase helps in this joining.
A. host cell में transformation के लिए/For transformation into a host cell
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector और insert को जोड़कर recombinant plasmid बनाता है। इसे host cell में transfer किया जा सकता है। / Ligase joins vector and insert to make a recombinant plasmid. It can be transferred into a host cell.
Recombinant plasmid में insert और vector को जोड़ना होता है। यह joining DNA ligase करता है। / In a recombinant plasmid insert and vector must be joined. DNA ligase performs this joining.
A. प्लास्मिड वेक्टर और insert डीएनए/Plasmid vector and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Recombinant plasmid में vector और insert DNA का जुड़ना जरूरी है। यह जोड़ DNA ligase करता है। / A recombinant plasmid needs joining of vector and insert DNA. DNA ligase performs this joining.
A. restriction enzyme DNA fragments बनाने में मदद करता है/Restriction enzyme helps make DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA बनाने में अलग DNA fragments की जरूरत होती है। Restriction enzymes उन्हें specific cuts से तैयार करते हैं। / Making recombinant DNA needs different DNA fragments. Restriction enzymes prepare them with specific cuts.
A. DNA को specific site पर cut करना/Cutting DNA at specific site
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA में desired cut sites बनाने के लिए restriction enzymes महत्वपूर्ण हैं। इनके बिना controlled cutting कठिन होती है। / Restriction enzymes are important for making desired cut sites in recombinant DNA. Without them controlled cutting is difficult.
A. vector और insert compatible ends के साथ ligase से मिलें/Vector and insert with compatible ends are mixed with ligase
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और DNA ligase recombinant plasmid बनाने के लिए जरूरी हैं। Restriction enzymes compatible ends बना सकते हैं। / Compatible ends and DNA ligase are needed to make a recombinant plasmid. Restriction enzymes can create compatible ends.
A. Vector carries DNA और ligase joins DNA/Vector carries DNA and ligase joins DNA
Explanation
Simple Explanation
Vector DNA carrier है और ligase DNA ends जोड़ता है। दोनों recombinant DNA process में अलग roles निभाते हैं। / A vector is a DNA carrier and ligase joins DNA ends. Both have different roles in recombinant DNA process.
A. Desired insert DNA की presence/Presence of desired insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Empty vector में desired insert नहीं होता। Insert की presence vector को recombinant बनाती है। / An empty vector lacks the desired insert. Presence of insert makes the vector recombinant.
Marker disruption insertional inactivation का आधार हो सकता है। इससे recombinant clones पहचानने में मदद मिलती है। / Marker disruption can be the basis of insertional inactivation. It helps identify recombinant clones.
A. Recombinant clone हो सकता है/It may be a recombinant clone
Explanation
Simple Explanation
White colony lacZ disruption का संकेत हो सकती है। Antibiotic resistance vector uptake को दिखाता है। / A white colony can indicate lacZ disruption. Antibiotic resistance shows vector uptake.
A. Vector है पर insert नहीं हो सकता/Vector may be present but insert may be absent
Explanation
Simple Explanation
Antibiotic resistance vector uptake दिखा सकता है और blue color lacZ active होने का संकेत है। इसका मतलब non-recombinant हो सकता है। / Antibiotic resistance can show vector uptake and blue color indicates active lacZ. This can mean non-recombinant.
Blue colony lacZ active रहने का संकेत हो सकती है। इसका अर्थ सामान्यतः insert न होना है। / A blue colony can indicate active lacZ. It generally means the insert is absent.
B. Recombinant clone हो सकता है/It may be a recombinant clone
Explanation
Simple Explanation
White colony lacZ disruption का संकेत हो सकती है। यह recombinant clone पहचानने में मदद करती है। / A white colony can indicate lacZ disruption. It helps identify a recombinant clone.
Recombinant vector बनने के बाद उसे host cell में डाला जा सकता है। इसे transformation कहा जाता है। / After a recombinant vector is made it can be introduced into a host cell. This is called transformation.
Insert lacZ gene को disrupt कर सकता है। इससे white colony बनकर recombinant clone का संकेत मिल सकता है। / An insert can disrupt the lacZ gene. This can produce a white colony indicating a recombinant clone.
विदेशी डीएनए जुड़ने पर vector recombinant vector बन जाता है। इसे host में बढ़ाया जा सकता है। / When foreign DNA is joined the vector becomes a recombinant vector. It can be propagated in a host.
Recombinant vector को host cell में introduce किया जाता है। Host cell vector और insert की copies बना सकती है। / A recombinant vector is introduced into a host cell. The host cell can make copies of the vector and insert.
Screening methods recombinants की पहचान में मदद करती हैं। Blue-white screening या restriction analysis examples हो सकते हैं। / Screening methods help identify recombinants. Blue-white screening or restriction analysis can be examples.
A. lacZ active है और insert नहीं जुड़ा/lacZ is active and insert is not inserted
Explanation
Simple Explanation
Blue colony lacZ activity को दिखा सकती है। इसका अर्थ सामान्यतः non-recombinant vector हो सकता है। / A blue colony can show lacZ activity. It generally indicates a non-recombinant vector.
White colony lacZ disruption के कारण recombinant clone का संकेत दे सकती है। परीक्षा में blue-white screening का basic idea याद रखें। / A white colony can indicate a recombinant clone due to lacZ disruption. Remember the basic idea of blue-white screening.
A. वेक्टर और insert की प्रतियाँ बनाने के लिए/To make copies of vector and insert
Explanation
Simple Explanation
Host cell recombinant vector को replicate कर सकती है। इससे desired DNA की कई प्रतियाँ बनती हैं। / A host cell can replicate the recombinant vector. This produces many copies of the desired DNA.
Insert DNA जुड़ने पर vector recombinant vector बन जाता है। यह cloning experiment का मुख्य product है। / When insert DNA is added the vector becomes a recombinant vector. This is the main product of a cloning experiment.
A. Recombinant और non-recombinant colonies अलग करने में मदद/Helps distinguish recombinant and non-recombinant colonies
Explanation
Simple Explanation
lacZ disruption से colony color बदल सकता है। इससे recombinant colonies पहचानने में मदद मिलती है। / Disruption of lacZ can change colony color. This helps identify recombinant colonies.
A. हर ligation product desired clone नहीं होता/Not every ligation product is desired clone
Explanation
Simple Explanation
Cutting और ligation के बाद false clones मिल सकते हैं। Screening correct recombinant identify करती है। / After cutting and ligation false clones can appear. Screening identifies the correct recombinant.
A. recombinant ligation chance बढ़ाने के लिए/To increase chance of recombinant ligation
Explanation
Simple Explanation
सही insert-vector ratio recombinant clones बढ़ा सकता है। बहुत गलत ratio cloning efficiency घटा सकता है। / Correct insert-vector ratio can increase recombinant clones. A very wrong ratio can reduce cloning efficiency.
A. ligation या recombinant DNA formation/Ligation or recombinant DNA formation
Explanation
Simple Explanation
DNA fragments को ligase से जोड़कर recombinant DNA बनाया जाता है। फिर इसे host में introduce किया जाता है। / DNA fragments are joined by ligase to make recombinant DNA. Then it is introduced into a host.
A. phosphodiester bonds बनाकर/By forming phosphodiester bonds
Explanation
Simple Explanation
Ligase DNA backbone में phosphodiester bonds बनाता है। इससे recombinant DNA स्थायी बनता है। / Ligase forms phosphodiester bonds in the DNA backbone. This makes recombinant DNA stable.
A. complementary ends के साथ pairing आसान होती है/Pairing with complementary ends becomes easier
Explanation
Simple Explanation
Sticky ends complementary bases से pair कर सकते हैं। इसलिए recombinant DNA बनाने में ये उपयोगी हैं। / Sticky ends can pair by complementary bases. Therefore they are useful in making recombinant DNA.
A. cell से DNA निकालना और impurities हटाना/Extracting DNA from cells and removing impurities
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की basic step है। Clean DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a basic step of recombinant DNA technology. Clean DNA is useful in PCR cloning and analysis.
A. कोशिका से DNA निकालकर impurities हटाकर usable DNA प्राप्त करना/Extract DNA from cells remove impurities and obtain usable DNA
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की foundation step है। Clean intact DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a foundation step of recombinant DNA technology. Clean intact DNA is useful in PCR cloning and analysis.
A. कोशिका से शुद्ध डीएनए प्राप्त करना/To obtain pure DNA from cells
Explanation
Simple Explanation
डीएनए अलगाव में कोशिकाओं से डीएनए निकाला जाता है। परीक्षा में इसे पुनःसंयोजक डीएनए तकनीक का शुरुआती चरण मानें। / DNA isolation extracts DNA from cells. In exams treat it as an early step of recombinant DNA technology.
Tight control toxic protein की unnecessary expression रोकता है। इससे host survival बेहतर हो सकता है। / Tight control prevents unnecessary expression of toxic protein. This can improve host survival.
A. Empty vector marker के कारण select हो जाए/Empty vector is selected because of marker
Explanation
Simple Explanation
Empty vector marker के कारण selection plate पर grow कर सकता है। Screening false positives हटाने में मदद करती है। / An empty vector can grow on a selection plate due to the marker. Screening helps remove false positives.
A. Growth धीमी या cell death हो सकती है/Growth may slow or cell death may occur
Explanation
Simple Explanation
Toxic protein host health को नुकसान पहुँचा सकता है। Controlled expression system उपयोगी हो सकता है। / A toxic protein can harm host health. A controlled expression system can be useful.
C. Selection antibiotic maintain किया जा सकता है/Selection antibiotic can be maintained
Explanation
Simple Explanation
Selection antibiotic plasmid-containing cells को growth advantage देता है। इससे plasmid loss कम हो सकता है। / Selection antibiotic gives growth advantage to plasmid-containing cells. This can reduce plasmid loss.
Origin of replication host machinery के साथ compatible होना चाहिए। तभी plasmid copies बनेंगी। / The origin of replication should be compatible with host machinery. Only then plasmid copies will form.
A. वेक्टर और बाहरी जीन को जोड़ने के लिए/To join vector and foreign gene
Explanation
Simple Explanation
लाइगेज कटे हुए वेक्टर और बाहरी डीएनए को जोड़ता है। यह पुनर्संयोजित डीएनए बनाने का जरूरी चरण है। / Ligase joins the cut vector and foreign DNA. This is an essential step in making recombinant DNA.
Compatible sticky ends पहले pair कर सकते हैं। Stable joining के लिए DNA ligase phosphodiester bonds बनाता है। / Compatible sticky ends can pair first. DNA ligase forms phosphodiester bonds for stable joining.
वेक्टर और वांछित जीन को उपयुक्त restriction enzyme से काटा जा सकता है। इससे compatible ends बन सकते हैं। / Vector and desired gene can be cut with a suitable restriction enzyme. This can produce compatible ends.
काटने का काम प्रतिबंध एंजाइम करता है। डीएनए लाइगेज बाद में खंडों को जोड़ता है। / The restriction enzyme performs cutting. DNA ligase later joins the fragments.
A. अलग स्रोतों के डीएनए खंड/DNA fragments from different sources
Explanation
Simple Explanation
पुनर्संयोजित डीएनए में अलग स्रोतों के डीएनए खंड जोड़े जाते हैं। प्रतिबंध एंजाइम इन खंडों को सही रूप से काटने में मदद करते हैं। / Recombinant DNA joins DNA fragments from different sources. Restriction enzymes help cut these fragments properly.
A. डीएनए को चुने हुए स्थलों पर काटना/Cutting DNA at selected sites
Explanation
Simple Explanation
प्रतिबंध एंजाइम चुने हुए डीएनए स्थलों पर कट बनाते हैं। यह पुनर्संयोजन का पहला महत्वपूर्ण कदम है। / Restriction enzymes make cuts at selected DNA sites. This is a first important step in recombination.
A. जब प्लास्मिड और जीन के सिरे अनुकूल हों/When plasmid and gene ends are compatible
Explanation
Simple Explanation
अनुकूल सिरों से जीन प्लास्मिड में आसानी से जुड़ सकता है। प्रतिबंध एंजाइम ऐसे सिरे बनाने में मदद करते हैं। / Compatible ends help the gene join easily into the plasmid. Restriction enzymes help produce such ends.
