Muft Shiksha™ एक 100% Free Education Portal है 🇮🇳, जिसका उद्देश्य Class 9–12 के हर विद्यार्थी तक High-Quality Education को पूरी तरह मुफ्त पहुँचाना है। 🇮🇳 हम मानते हैं कि अच्छी शिक्षा किसी student की आर्थिक स्थिति पर निर्भर नहीं होनी चाहिए। 🇮🇳 हर विद्यार्थी को वही Quality Study Material, MCQs, Quizzes, Exam Preparation, Concept-Based Learning और Bilingual Support मिलना चाहिए, जो आमतौर पर महंगी Coaching या Premium Platforms में मिलता है। Muft Shiksha™ 🇮🇳 इसी सोच के साथ बनाया गया है • Muft Shiksha™ एक 100% Free Education Portal है 🇮🇳, जिसका उद्देश्य Class 9–12 के हर विद्यार्थी तक High-Quality Education को पूरी तरह मुफ्त पहुँचाना है। 🇮🇳 हम मानते हैं कि अच्छी शिक्षा किसी student की आर्थिक स्थिति पर निर्भर नहीं होनी चाहिए। 🇮🇳 हर विद्यार्थी को वही Quality Study Material, MCQs, Quizzes, Exam Preparation, Concept-Based Learning और Bilingual Support मिलना चाहिए, जो आमतौर पर महंगी Coaching या Premium Platforms में मिलता है। Muft Shiksha™ 🇮🇳 इसी सोच के साथ बनाया गया है • Muft Shiksha™ एक 100% Free Education Portal है 🇮🇳, जिसका उद्देश्य Class 9–12 के हर विद्यार्थी तक High-Quality Education को पूरी तरह मुफ्त पहुँचाना है। 🇮🇳 हम मानते हैं कि अच्छी शिक्षा किसी student की आर्थिक स्थिति पर निर्भर नहीं होनी चाहिए। 🇮🇳 हर विद्यार्थी को वही Quality Study Material, MCQs, Quizzes, Exam Preparation, Concept-Based Learning और Bilingual Support मिलना चाहिए, जो आमतौर पर महंगी Coaching या Premium Platforms में मिलता है। Muft Shiksha™ 🇮🇳 इसी सोच के साथ बनाया गया है
Screening marker recombinants की पहचान में मदद करता है। lacZ based blue-white screening इसका example है। / A screening marker helps identify recombinants. lacZ-based blue-white screening is an example.
A. Screening marker या restriction analysis से/By screening marker or restriction analysis
Explanation
Simple Explanation
Screening marker या restriction analysis insert की presence दिखा सकते हैं। इससे recombinant पहचान आसान होती है। / A screening marker or restriction analysis can show insert presence. This makes recombinant identification easier.
A. cut vector और insert को ligase से जोड़कर/By joining cut vector and insert with ligase
Explanation
Simple Explanation
Restriction digestion compatible ends बनाता है। DNA ligase इन्हें जोड़कर recombinant DNA बनाता है। / Restriction digestion creates compatible ends. DNA ligase joins them to make recombinant DNA.
A. planned fragments और compatible ends पाने के लिए/To obtain planned fragments and compatible ends
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA में insert और vector को planned way में तैयार करना होता है। Predictable cutting cloning success बढ़ाती है। / In recombinant DNA insert and vector must be prepared in a planned way. Predictable cutting increases cloning success.
A. insert और vector को compatible बनाना/Making insert and vector compatible
Explanation
Simple Explanation
Cutting insert और vector को ऐसे ends देता है जो जुड़ सकते हैं। इसके बाद ligation step आता है। / Cutting gives insert and vector ends that can join. Ligation follows this step.
A. क्योंकि cloning के लिए DNA source चाहिए/Because a DNA source is needed for cloning
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA work में gene या DNA fragment पहले प्राप्त करना होता है। इसलिए DNA isolation शुरुआती step है। / In recombinant DNA work the gene or DNA fragment must first be obtained. Therefore DNA isolation is an initial step.
B. वे recognition site से दूर और कम predictable जगह काट सकते हैं/They may cut far from recognition site and less predictably
Explanation
Simple Explanation
Cloning में predictable cut जरूरी होता है। इसलिए Type II enzymes अधिक उपयोगी माने जाते हैं। / A predictable cut is needed in cloning. Therefore Type II enzymes are considered more useful.
A. DNA fragments और vector ends तैयार करना/Preparing DNA fragments and vector ends
Explanation
Simple Explanation
DNA cutting से insert और vector compatible रूप में तैयार किए जाते हैं। इसके बाद ligation step आता है। / DNA cutting prepares insert and vector in compatible form. Ligation comes after this step.
A. टाइप द्वितीय प्रतिबंध एंजाइम/Type II restriction enzymes
Explanation
Simple Explanation
टाइप द्वितीय एंजाइम सामान्यतः विशिष्ट स्थान पर डीएनए काटते हैं। परीक्षा में इन्हें cloning-friendly enzymes मानें। / Type II enzymes generally cut DNA at specific sites. In exams treat them as cloning-friendly enzymes.
Screening methods insert presence identify करती हैं। Selection केवल vector uptake दिखा सकती है। / Screening methods identify insert presence. Selection may only show vector uptake.
A. Screening या molecular confirmation/Screening or molecular confirmation
Explanation
Simple Explanation
Selection केवल vector uptake दिखा सकती है। Insert confirmation के लिए PCR digest या sequencing उपयोगी हैं। / Selection may only show vector uptake. PCR digest or sequencing are useful for insert confirmation.
Protease-deficient host protein degradation कम कर सकता है। Expression experiments में यह उपयोगी होता है। / A protease-deficient host can reduce protein degradation. It is useful in expression experiments.
B. Transformed colony isolate करके/By isolating a transformed colony
Explanation
Simple Explanation
एक transformed colony में recombinant plasmid हो सकता है। Colony isolation clone selection का basic step है। / A transformed colony may contain a recombinant plasmid. Colony isolation is a basic step of clone selection.
Selection medium vector-containing cells को बनाए रखने में मदद करता है। इससे recombinant plasmid loss कम हो सकता है। / Selection medium helps maintain vector-containing cells. This can reduce recombinant plasmid loss.
B. Selection और screening से/By selection and screening
Explanation
Simple Explanation
Selection transformed cells चुनती है और screening recombinant clones पहचानती है। दोनों cloning workflow में महत्वपूर्ण हैं। / Selection chooses transformed cells and screening identifies recombinant clones. Both are important in cloning workflow.
E coli recombinant protein expression और plasmid cloning दोनों में common host है। Expression के लिए सही vector और conditions चाहिए। / E coli is common in recombinant protein expression and plasmid cloning. Expression needs proper vector and conditions.
lacZ जैसा screening marker recombinants और non-recombinants में अंतर दिखा सकता है। इससे पहचान तेज होती है। / A screening marker like lacZ can distinguish recombinants and non-recombinants. This speeds up identification.
DNA sequencing insert identity और orientation confirm कर सकती है। इसलिए यह final confirmation के लिए मजबूत method है। / DNA sequencing can confirm insert identity and orientation. Therefore it is a strong method for final confirmation.
A. Vector में desired insert confirm हो/Desired insert is confirmed in vector
Explanation
Simple Explanation
Recombinant vector में desired insert मौजूद होना चाहिए। Confirmation restriction analysis या sequencing से की जा सकती है। / A recombinant vector must contain the desired insert. Confirmation can be done by restriction analysis or sequencing.
A. Recombinant vector में insert होता है/Recombinant vector has insert
Explanation
Simple Explanation
Recombinant vector में desired insert DNA जुड़ा होता है। Empty vector में desired insert नहीं होता। / A recombinant vector has the desired insert DNA joined. An empty vector lacks the desired insert.
Recombinant vector बनाने के लिए insert को vector से जोड़ा जाता है। DNA ligase इस joining में मदद करता है। / To make a recombinant vector the insert is joined with the vector. DNA ligase helps in this joining.
A. Vector और insert compatible ends के साथ ligase से मिलें/Vector and insert with compatible ends are mixed with ligase
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और DNA ligase vector-insert joining में मदद करते हैं। इससे recombinant vector बन सकता है। / Compatible ends and DNA ligase help vector-insert joining. This can form a recombinant vector.
A. Recombinant vector में insert DNA होता है/Recombinant vector has insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Recombinant vector में foreign insert जुड़ा होता है। Empty vector में desired insert नहीं होता। / A recombinant vector has a foreign insert joined. An empty vector lacks the desired insert.
White colony lacZ disruption के कारण recombinant clone का संकेत दे सकती है। इसे screening result की तरह याद रखें। / A white colony can indicate a recombinant clone due to lacZ disruption. Remember it as a screening result.
Blue colony lacZ active होने का संकेत हो सकती है। सामान्यतः यह insert न होने वाले non-recombinant vector को दिखाती है। / A blue colony can indicate active lacZ. It generally shows a non-recombinant vector without insert.
Recombinant vector में vector और insert DNA जुड़े होते हैं। DNA ligase joining में मदद करता है। / A recombinant vector has vector and insert DNA joined together. DNA ligase helps in joining.
A. Vector में screening marker मौजूद हो/Vector has a screening marker
Explanation
Simple Explanation
Screening marker recombinants और non-recombinants में अंतर करने में मदद करता है। Blue-white screening इसका example है। / A screening marker helps distinguish recombinants and non-recombinants. Blue-white screening is an example.
A. vector और insert के DNA backbone को जोड़कर/By joining DNA backbones of vector and insert
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector और insert के DNA backbones के बीच phosphodiester bond बनाता है। इससे stable recombinant DNA बनता है। / Ligase forms a phosphodiester bond between DNA backbones of vector and insert. This makes stable recombinant DNA.
A. different DNA fragments को जोड़ना/Joining different DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA में अलग स्रोतों के DNA fragments जोड़े जाते हैं। Ligase इस joining को स्थायी बनाता है। / In recombinant DNA DNA fragments from different sources are joined. Ligase makes this joining permanent.
A. vector और insert के बीच phosphodiester bond/Phosphodiester bond between vector and insert
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector और insert के बीच phosphodiester bond बनाता है। यही recombinant plasmid को stable बनाता है। / Ligase forms a phosphodiester bond between vector and insert. This makes the recombinant plasmid stable.
A. क्योंकि यह vector और insert को स्थायी रूप से जोड़ता है/Because it permanently joins vector and insert
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA बनाने के लिए अलग DNA fragments को जोड़ना पड़ता है। Ligase यह joining करता है। / To make recombinant DNA different DNA fragments must be joined. Ligase performs this joining.
A. vector DNA और insert DNA का joined molecule/Joined molecule of vector DNA and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Recombinant plasmid में vector DNA और insert DNA जुड़े होते हैं। Ligase इस joining को स्थायी बनाता है। / A recombinant plasmid has vector DNA and insert DNA joined together. Ligase makes this joining permanent.
C. compatible ends और active ligase मौजूद हों/Compatible ends and active ligase are present
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और active ligase recombinant plasmid बनाने में मदद करते हैं। यह cloning का joining step है। / Compatible ends and active ligase help form a recombinant plasmid. This is the joining step of cloning.
D. host cell में transformation/Transformation into a host cell
Explanation
Simple Explanation
लाइगेशन के बाद recombinant plasmid host cell में डाला जा सकता है। इस प्रक्रिया को transformation कहा जाता है। / After ligation the recombinant plasmid can be introduced into a host cell. This process is called transformation.
A. vector DNA और insert DNA का joined molecule/Joined molecule of vector DNA and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector DNA और insert DNA को जोड़कर recombinant plasmid बना सकता है। यह gene cloning का central product है। / Ligase can join vector DNA and insert DNA to form a recombinant plasmid. This is the central product of gene cloning.
Ligase recombinant DNA बनाता है और फिर उसे host cell में डाला जा सकता है। यह process transformation कहलाती है। / Ligase makes recombinant DNA and then it can be introduced into a host cell. This process is called transformation.
A. foreign DNA और vector को covalently join करना/Covalently joining foreign DNA and vector
Explanation
Simple Explanation
Ligase foreign DNA और vector backbone के बीच covalent phosphodiester bond बनाता है। इससे recombinant DNA stable होता है। / Ligase forms covalent phosphodiester bonds between foreign DNA and vector backbone. This makes recombinant DNA stable.
A. Ligase different DNA fragments को जोड़कर recombinant DNA बनाने में मदद करता है/Ligase helps make recombinant DNA by joining different DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA में अलग source के DNA fragments जोड़े जाते हैं। Ligase इस joining में मदद करता है। / In recombinant DNA fragments from different sources are joined. Ligase helps in this joining.
A. host cell में transformation के लिए/For transformation into a host cell
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector और insert को जोड़कर recombinant plasmid बनाता है। इसे host cell में transfer किया जा सकता है। / Ligase joins vector and insert to make a recombinant plasmid. It can be transferred into a host cell.
Recombinant plasmid में insert और vector को जोड़ना होता है। यह joining DNA ligase करता है। / In a recombinant plasmid insert and vector must be joined. DNA ligase performs this joining.
A. प्लास्मिड वेक्टर और insert डीएनए/Plasmid vector and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Recombinant plasmid में vector और insert DNA का जुड़ना जरूरी है। यह जोड़ DNA ligase करता है। / A recombinant plasmid needs joining of vector and insert DNA. DNA ligase performs this joining.
A. restriction enzyme DNA fragments बनाने में मदद करता है/Restriction enzyme helps make DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA बनाने में अलग DNA fragments की जरूरत होती है। Restriction enzymes उन्हें specific cuts से तैयार करते हैं। / Making recombinant DNA needs different DNA fragments. Restriction enzymes prepare them with specific cuts.
A. DNA को specific site पर cut करना/Cutting DNA at specific site
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA में desired cut sites बनाने के लिए restriction enzymes महत्वपूर्ण हैं। इनके बिना controlled cutting कठिन होती है। / Restriction enzymes are important for making desired cut sites in recombinant DNA. Without them controlled cutting is difficult.
A. vector और insert compatible ends के साथ ligase से मिलें/Vector and insert with compatible ends are mixed with ligase
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और DNA ligase recombinant plasmid बनाने के लिए जरूरी हैं। Restriction enzymes compatible ends बना सकते हैं। / Compatible ends and DNA ligase are needed to make a recombinant plasmid. Restriction enzymes can create compatible ends.
A. हर ligation product desired clone नहीं होता/Not every ligation product is desired clone
Explanation
Simple Explanation
Cutting और ligation के बाद false clones मिल सकते हैं। Screening correct recombinant identify करती है। / After cutting and ligation false clones can appear. Screening identifies the correct recombinant.
A. recombinant ligation chance बढ़ाने के लिए/To increase chance of recombinant ligation
Explanation
Simple Explanation
सही insert-vector ratio recombinant clones बढ़ा सकता है। बहुत गलत ratio cloning efficiency घटा सकता है। / Correct insert-vector ratio can increase recombinant clones. A very wrong ratio can reduce cloning efficiency.
A. ligation या recombinant DNA formation/Ligation or recombinant DNA formation
Explanation
Simple Explanation
DNA fragments को ligase से जोड़कर recombinant DNA बनाया जाता है। फिर इसे host में introduce किया जाता है। / DNA fragments are joined by ligase to make recombinant DNA. Then it is introduced into a host.
A. phosphodiester bonds बनाकर/By forming phosphodiester bonds
Explanation
Simple Explanation
Ligase DNA backbone में phosphodiester bonds बनाता है। इससे recombinant DNA स्थायी बनता है। / Ligase forms phosphodiester bonds in the DNA backbone. This makes recombinant DNA stable.
A. complementary ends के साथ pairing आसान होती है/Pairing with complementary ends becomes easier
Explanation
Simple Explanation
Sticky ends complementary bases से pair कर सकते हैं। इसलिए recombinant DNA बनाने में ये उपयोगी हैं। / Sticky ends can pair by complementary bases. Therefore they are useful in making recombinant DNA.
A. cell से DNA निकालना और impurities हटाना/Extracting DNA from cells and removing impurities
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की basic step है। Clean DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a basic step of recombinant DNA technology. Clean DNA is useful in PCR cloning and analysis.
A. कोशिका से DNA निकालकर impurities हटाकर usable DNA प्राप्त करना/Extract DNA from cells remove impurities and obtain usable DNA
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की foundation step है। Clean intact DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a foundation step of recombinant DNA technology. Clean intact DNA is useful in PCR cloning and analysis.
A. कोशिका से शुद्ध डीएनए प्राप्त करना/To obtain pure DNA from cells
Explanation
Simple Explanation
डीएनए अलगाव में कोशिकाओं से डीएनए निकाला जाता है। परीक्षा में इसे पुनःसंयोजक डीएनए तकनीक का शुरुआती चरण मानें। / DNA isolation extracts DNA from cells. In exams treat it as an early step of recombinant DNA technology.
Tight control toxic protein की unnecessary expression रोकता है। इससे host survival बेहतर हो सकता है। / Tight control prevents unnecessary expression of toxic protein. This can improve host survival.
A. Empty vector marker के कारण select हो जाए/Empty vector is selected because of marker
Explanation
Simple Explanation
Empty vector marker के कारण selection plate पर grow कर सकता है। Screening false positives हटाने में मदद करती है। / An empty vector can grow on a selection plate due to the marker. Screening helps remove false positives.
A. Growth धीमी या cell death हो सकती है/Growth may slow or cell death may occur
Explanation
Simple Explanation
Toxic protein host health को नुकसान पहुँचा सकता है। Controlled expression system उपयोगी हो सकता है। / A toxic protein can harm host health. A controlled expression system can be useful.
C. Selection antibiotic maintain किया जा सकता है/Selection antibiotic can be maintained
Explanation
Simple Explanation
Selection antibiotic plasmid-containing cells को growth advantage देता है। इससे plasmid loss कम हो सकता है। / Selection antibiotic gives growth advantage to plasmid-containing cells. This can reduce plasmid loss.
Origin of replication host machinery के साथ compatible होना चाहिए। तभी plasmid copies बनेंगी। / The origin of replication should be compatible with host machinery. Only then plasmid copies will form.
A. Selection pressure न हो/Selection pressure is absent
Explanation
Simple Explanation
Selection pressure न हो तो vector रखने वाली cells को लाभ नहीं मिलता। इससे vector loss हो सकता है। / Without selection pressure cells carrying the vector get no advantage. This can lead to vector loss.
B. इंसर्ट और वेक्टर को जोड़ना/Joining insert and vector
Explanation
Simple Explanation
डीएनए लाइगेज वेक्टर और इंसर्ट के सिरों को जोड़ता है। restriction enzyme काटता है और ligase जोड़ता है। / DNA ligase joins the ends of vector and insert. Restriction enzyme cuts and ligase joins.
A. वेक्टर और बाहरी जीन को जोड़ने के लिए/To join vector and foreign gene
Explanation
Simple Explanation
लाइगेज कटे हुए वेक्टर और बाहरी डीएनए को जोड़ता है। यह पुनर्संयोजित डीएनए बनाने का जरूरी चरण है। / Ligase joins the cut vector and foreign DNA. This is an essential step in making recombinant DNA.
Compatible sticky ends पहले pair कर सकते हैं। Stable joining के लिए DNA ligase phosphodiester bonds बनाता है। / Compatible sticky ends can pair first. DNA ligase forms phosphodiester bonds for stable joining.
वेक्टर और वांछित जीन को उपयुक्त restriction enzyme से काटा जा सकता है। इससे compatible ends बन सकते हैं। / Vector and desired gene can be cut with a suitable restriction enzyme. This can produce compatible ends.
काटने का काम प्रतिबंध एंजाइम करता है। डीएनए लाइगेज बाद में खंडों को जोड़ता है। / The restriction enzyme performs cutting. DNA ligase later joins the fragments.
A. अलग स्रोतों के डीएनए खंड/DNA fragments from different sources
Explanation
Simple Explanation
पुनर्संयोजित डीएनए में अलग स्रोतों के डीएनए खंड जोड़े जाते हैं। प्रतिबंध एंजाइम इन खंडों को सही रूप से काटने में मदद करते हैं। / Recombinant DNA joins DNA fragments from different sources. Restriction enzymes help cut these fragments properly.
A. डीएनए को चुने हुए स्थलों पर काटना/Cutting DNA at selected sites
Explanation
Simple Explanation
प्रतिबंध एंजाइम चुने हुए डीएनए स्थलों पर कट बनाते हैं। यह पुनर्संयोजन का पहला महत्वपूर्ण कदम है। / Restriction enzymes make cuts at selected DNA sites. This is a first important step in recombination.
A. जब प्लास्मिड और जीन के सिरे अनुकूल हों/When plasmid and gene ends are compatible
Explanation
Simple Explanation
अनुकूल सिरों से जीन प्लास्मिड में आसानी से जुड़ सकता है। प्रतिबंध एंजाइम ऐसे सिरे बनाने में मदद करते हैं। / Compatible ends help the gene join easily into the plasmid. Restriction enzymes help produce such ends.
A. जीन अभियांत्रिकी द्वारा डाले गए जीन से प्रोटीन बनाना/Making protein from a gene inserted by genetic engineering
Explanation
Simple Explanation
पुनः संयोजित प्रोटीन के लिए बदली हुई कोशिकाएँ उत्पाद बनाती हैं। परीक्षा में इसे इंसुलिन जैसे उत्पादों से जोड़ें। / Modified cells produce recombinant proteins. For exams connect it with products such as insulin.
A. डीएनए की प्रतिकृति या अभिव्यक्ति कराना/To allow DNA replication or expression
Explanation
Simple Explanation
मेजबान कोशिका पुनर्संयोजित डीएनए को बढ़ा या व्यक्त कर सकती है। परीक्षा में मेजबान को जीन की कार्यशाला समझें। / A host cell can multiply or express recombinant DNA. For exams think of the host as a gene workshop.
A. इसे मेजबान कोशिका में प्रवेश कराना/Introducing it into a host cell
Explanation
Simple Explanation
पुनर्संयोजित प्लास्मिड को मेजबान कोशिका में डाला जाता है ताकि वह प्रतिकृति या अभिव्यक्ति कर सके। परीक्षा में क्रम को जीन जोड़ना फिर मेजबान में डालना याद रखें। / A recombinant plasmid is introduced into a host cell so it can replicate or express. For exams remember the order as joining gene then inserting into host.
पुनर्संयोजित प्लास्मिड लेने वाली कोशिका रूपांतरित कहलाती है। परीक्षा में रूपांतरण और रूपांतरित कोशिका का संबंध याद रखें। / A cell that takes up a recombinant plasmid is called transformed. For exams remember the link between transformation and transformed cell.
A. जब इच्छित जीन सही वेक्टर में जुड़कर मेजबान में काम करे/When the desired gene joins the correct vector and works in the host
Explanation
Simple Explanation
सफलता के लिए जीन जोड़ना और मेजबान में उसका काम करना दोनों जरूरी हैं। केवल काटना पर्याप्त नहीं है। / For success, gene joining and its function in the host are both needed. Cutting alone is not enough.
A. मानव जैसी इंसुलिन बनाने के लिए/To produce human-like insulin
Explanation
Simple Explanation
मानव इंसुलिन जीन से मानव जैसी इंसुलिन बनाई जा सकती है। यह चिकित्सा जैव प्रौद्योगिकी का महत्वपूर्ण उदाहरण है। / The human insulin gene can be used to make human-like insulin. It is an important example of medical biotechnology.
A. दो अलग स्रोतों के डीएनए से बना डीएनए/DNA made from DNA of two different sources
Explanation
Simple Explanation
पुनः संयोजित डीएनए में अलग स्रोतों के डीएनए खंड जोड़े जाते हैं। परीक्षा में इसे जीन क्लोनिंग की मूल इकाई मानें। / Recombinant DNA is formed by joining DNA pieces from different sources. It is a key idea in gene cloning.
A. दो अलग स्रोतों के डीएनए से बना डीएनए/DNA made from DNA of two different sources
Explanation
Simple Explanation
पुनर्संयोजित डीएनए अलग स्रोतों के डीएनए को जोड़कर बनता है। परीक्षा में इसे जीन क्लोनिंग का आधार मानें। / Recombinant DNA is formed by joining DNA from different sources. It is the basis of gene cloning in exams.
A. DNA cutting में sample quality enzyme choice cleanup safety और final confirmation सभी जरूरी हैं/Sample quality enzyme choice cleanup safety and final confirmation are all necessary in DNA cutting
Explanation
Simple Explanation
Restriction digestion cloning workflow का critical step है। सही planning और verification से reliable recombinant DNA work होता है। / Restriction digestion is a critical step of cloning workflow. Correct planning and verification make recombinant DNA work reliable.
A. DNA fragments को clean करके gel/sequence verification और safety का ध्यान रखना चाहिए / DNA fragments should be cleaned, verified by gel or sequencing, and handled safely
Explanation
Simple Explanation
Restriction digestion या PCR product cutting के बाद clean DNA fragments, gel/sequence verification, safety और accurate data recording जरूरी होते हैं। इससे cloning या recombinant DNA experiment का result reliable बनता है। / After restriction digestion or PCR product cutting, clean DNA fragments, gel/sequence verification, safety, and accurate data recording are important. These steps make cloning or recombinant DNA results more reliable.
Restriction digest size pattern देता है। Sequencing exact insert sequence और mutations check कर सकती है। / Restriction digest gives size pattern. Sequencing can check exact insert sequence and mutations.
A. repeat digest या alternative confirmation करें/Repeat digest or use alternative confirmation
Explanation
Simple Explanation
Ambiguous bands से निश्चित conclusion नहीं बनता। Repeat test sequencing या PCR से confirm करें। / Ambiguous bands do not give definite conclusion. Confirm by repeat test sequencing or PCR.
A. expected pattern के साथ controls और actual bands honestly compare करें/Honestly compare controls and actual bands with expected pattern
Explanation
Simple Explanation
Actual data को expected result के अनुसार force नहीं करना चाहिए। Controls scientific conclusion को मजबूत करते हैं। / Actual data should not be forced to match expected result. Controls strengthen scientific conclusion.
A. institutional safety rules के अनुसार/According to institutional safety rules
Explanation
Simple Explanation
DNA stain या biological material वाला gel special disposal मांग सकता है। Local lab rules follow करें। / Gel containing DNA stain or biological material may need special disposal. Follow local lab rules.
A. chemical biological और sharp waste को सही route देना/To send chemical biological and sharp waste to correct route
Explanation
Simple Explanation
Different waste types अलग disposal methods मांगते हैं। यह lab safety का essential part है। / Different waste types need different disposal methods. This is an essential part of lab safety.
A. power off करके spill safely clean करें/Turn power off and clean spill safely
Explanation
Simple Explanation
Electricity और liquid साथ dangerous हो सकते हैं। Safety procedure follow करें। / Electricity and liquid together can be dangerous. Follow safety procedure.
A. gel electrophoresis apparatus चलाते समय/While running gel electrophoresis apparatus
Explanation
Simple Explanation
Electrophoresis में electricity और buffer साथ होते हैं। Lid और power supply safety follow करें। / Electrophoresis uses electricity and buffer together. Follow lid and power supply safety.
A. gel band cut करने के लिए blade या scalpel use करते समय/While using blade or scalpel to cut gel band
Explanation
Simple Explanation
Scalpel और blades injury दे सकते हैं। Proper disposal और careful handling जरूरी है। / Scalpels and blades can cause injury. Proper disposal and careful handling are necessary.
A. sample organism और risk level से/Sample organism and risk level
Explanation
Simple Explanation
Different biological materials different risk रखते हैं। Appropriate biosafety level safe work के लिए जरूरी है। / Different biological materials have different risks. Appropriate biosafety level is needed for safe work.
A. modified DNA और organisms को safe control में रखने के लिए/To keep modified DNA and organisms under safe control
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA work biosafety guidelines के अनुसार किया जाता है। Containment accidental release risk घटाता है। / Recombinant DNA work is done according to biosafety guidelines. Containment reduces accidental release risk.
A. human DNA samples handle करते समय/While handling human DNA samples
Explanation
Simple Explanation
Human DNA sensitive genetic information रख सकता है। Privacy और approved handling जरूरी हैं। / Human DNA can contain sensitive genetic information. Privacy and approved handling are necessary.
A. DNA source और consent का सम्मान करने के लिए/To respect DNA source and consent
Explanation
Simple Explanation
Biological DNA samples rules और consent के अनुसार use होने चाहिए। यह responsible biotechnology है। / Biological DNA samples should be used according to rules and consent. This is responsible biotechnology.
A. restriction enzyme DNA sequence पहचानता है और CRISPR guide RNA से target हो सकता है/Restriction enzyme recognizes DNA sequence and CRISPR can be guided by guide RNA
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes fixed recognition sites पर cut करते हैं। CRISPR systems guide RNA से target select कर सकते हैं। / Restriction enzymes cut at fixed recognition sites. CRISPR systems can select targets using guide RNA.
A. दोनों DNA cutting से जुड़े हो सकते हैं/Both can be related to DNA cutting
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes और genome editing nucleases DNA cuts कर सकते हैं। लेकिन recognition और use अलग हो सकते हैं। / Restriction enzymes and genome editing nucleases can cut DNA. But recognition and use can differ.
A. यह बहुत लंबी recognition sequence पहचान सकता है/It can recognize a very long recognition sequence
Explanation
Simple Explanation
Long recognition sequences genome में कम बार मिलती हैं। इसलिए ऐसे enzymes rare cuts दे सकते हैं। / Long recognition sequences occur less often in genomes. Therefore such enzymes can give rare cuts.
A. endonuclease often दोनों strands काटता है और nicking enzyme एक strand काटता है/Endonuclease often cuts both strands and nicking enzyme cuts one strand
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes double-stranded break बना सकते हैं। Nicking enzymes single-strand nick के लिए जाने जाते हैं। / Restriction enzymes can create double-stranded breaks. Nicking enzymes are known for single-strand nicks.
A. यह केवल एक DNA strand में nick लगा सकता है/It can nick only one DNA strand
Explanation
Simple Explanation
Nicking enzymes double-strand cut की जगह single-strand nick कर सकते हैं। यह special DNA engineering में useful है। / Nicking enzymes can make a single-strand nick instead of a double-strand cut. This is useful in special DNA engineering.
A. specific unwanted ends या single-stranded regions process करने में/In processing specific unwanted ends or single-stranded regions
Explanation
Simple Explanation
Exonucleases DNA ends से nucleotides remove करते हैं। उनका use strategy-specific होता है। / Exonucleases remove nucleotides from DNA ends. Their use is strategy-specific.
A. sticky ends को blunt ends में बदलना/Converting sticky ends into blunt ends
Explanation
Simple Explanation
DNA polymerase overhangs को fill कर सकता है। इससे blunt-end cloning strategy possible हो सकती है। / DNA polymerase can fill overhangs. This can make blunt-end cloning strategy possible.
A. जब ends cloning strategy के लिए suitable न हों/When ends are not suitable for cloning strategy
Explanation
Simple Explanation
End repair blunt या compatible ends बनाने के लिए use हो सकता है। यह cloning method पर निर्भर करता है। / End repair can be used to make blunt or compatible ends. It depends on cloning method.
A. next enzyme या ligase buffer incompatible हो/When next enzyme or ligase buffer is incompatible
Explanation
Simple Explanation
Buffer exchange unwanted salts और components हटाकर next reaction के लिए suitable condition देता है। / Buffer exchange removes unwanted salts and components to give suitable condition for next reaction.
A. salts हटाने और buffer exchange के लिए/To remove salts and exchange buffer
Explanation
Simple Explanation
Excess salts next enzyme reactions को affect कर सकते हैं। Desalting reaction compatibility सुधारता है। / Excess salts can affect next enzyme reactions. Desalting improves reaction compatibility.
A. residual ethanol हटाने के लिए/To remove residual ethanol
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol ligation या digestion inhibit कर सकता है। लेकिन over-drying भी avoid करें। / Residual ethanol can inhibit ligation or digestion. But avoid over-drying too.
