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100 results found for "recombinant vector" in all classes.

Competent host में empty vector और recombinant vector में अंतर कैसे किया जा सकता है?

How can empty vector and recombinant vector be distinguished in a competent host?

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Correct Answer

A. Screening methods सेBy screening methods

Explanation

Simple Explanation

Screening methods insert presence identify करती हैं। Selection केवल vector uptake दिखा सकती है। / Screening methods identify insert presence. Selection may only show vector uptake.

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कौन सा option empty vector और recombinant vector का अंतर बताता है?

Which option distinguishes an empty vector from a recombinant vector?

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A. Recombinant vector में insert होता हैRecombinant vector has insert

Explanation

Simple Explanation

Recombinant vector में desired insert DNA जुड़ा होता है। Empty vector में desired insert नहीं होता। / A recombinant vector has the desired insert DNA joined. An empty vector lacks the desired insert.

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कौन सा option recombinant vector और empty vector में अंतर बताता है?

Which option distinguishes recombinant vector from empty vector?

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Correct Answer

A. Recombinant vector में insert DNA होता हैRecombinant vector has insert DNA

Explanation

Simple Explanation

Recombinant vector में foreign insert जुड़ा होता है। Empty vector में desired insert नहीं होता। / A recombinant vector has a foreign insert joined. An empty vector lacks the desired insert.

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कौन सा vector feature recombinant और non-recombinant colonies में अंतर दिखा सकता है?

Which vector feature can distinguish recombinant and non-recombinant colonies?

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Correct Answer

A. Screening marker

Explanation

Simple Explanation

Screening marker recombinants की पहचान में मदद करता है। lacZ based blue-white screening इसका example है। / A screening marker helps identify recombinants. lacZ-based blue-white screening is an example.

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Restriction cut vector में दो अलग ends हों तो empty vector formation क्यों घट सकती है?

Why can empty vector formation decrease when restriction-cut vector has two different ends?

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Correct Answer

A. ends आपस में easily compatible नहीं होतेEnds are not easily compatible with each other

Explanation

Simple Explanation

दो अलग ends vector self-closing को कम कर सकते हैं। Insert correct orientation में जोड़ने में मदद मिलती है। / Two different ends can reduce vector self-closing. They help join insert in correct orientation.

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क्लोनिंग vector और expression vector में एक सरल अंतर क्या है?

What is one simple difference between a cloning vector and an expression vector?

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Correct Answer

A. क्लोनिंग vector copy बनाता है और expression vector product बनवाता हैCloning vector makes copies and expression vector helps make product

Explanation

Simple Explanation

Cloning vector का लक्ष्य DNA copies बढ़ाना है। Expression vector gene product बनवाने के लिए design हो सकता है। / The aim of a cloning vector is to increase DNA copies. An expression vector can be designed to produce gene product.

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Expression vector और cloning vector में सरल अंतर क्या है?

What is a simple difference between expression vector and cloning vector?

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Correct Answer

A. Expression vector gene product बनवाने में मदद करता हैExpression vector helps produce gene product

Explanation

Simple Explanation

Cloning vector DNA की copies बनाने के लिए होता है। Expression vector gene expression और product formation में मदद करता है। / A cloning vector is for making DNA copies. An expression vector helps gene expression and product formation.

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Cloning vector में recombinant और non-recombinant में अंतर कैसे किया जा सकता है?

How can recombinant and non-recombinant vectors be distinguished?

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Correct Answer

A. Screening marker या restriction analysis सेBy screening marker or restriction analysis

Explanation

Simple Explanation

Screening marker या restriction analysis insert की presence दिखा सकते हैं। इससे recombinant पहचान आसान होती है। / A screening marker or restriction analysis can show insert presence. This makes recombinant identification easier.

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किस test से recombinant vector का final भरोसेमंद confirmation मिल सकता है?

Which test can give reliable final confirmation of a recombinant vector?

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Correct Answer

A. DNA sequencing

Explanation

Simple Explanation

DNA sequencing insert identity और orientation confirm कर सकती है। इसलिए यह final confirmation के लिए मजबूत method है। / DNA sequencing can confirm insert identity and orientation. Therefore it is a strong method for final confirmation.

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किस cloning result में recombinant vector की सबसे साफ पहचान है?

Which cloning result most clearly identifies a recombinant vector?

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Correct Answer

A. Vector में desired insert confirm होDesired insert is confirmed in vector

Explanation

Simple Explanation

Recombinant vector में desired insert मौजूद होना चाहिए। Confirmation restriction analysis या sequencing से की जा सकती है। / A recombinant vector must contain the desired insert. Confirmation can be done by restriction analysis or sequencing.

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कौन सा combination recombinant vector बनाने के लिए सबसे सही है?

Which combination is most correct for making a recombinant vector?

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Correct Answer

A. Vector plus insert DNA plus DNA ligase

Explanation

Simple Explanation

Recombinant vector बनाने के लिए insert को vector से जोड़ा जाता है। DNA ligase इस joining में मदद करता है। / To make a recombinant vector the insert is joined with the vector. DNA ligase helps in this joining.

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कौन सा situation recombinant vector बनने की संभावना बढ़ाता है?

Which situation increases the chance of recombinant vector formation?

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Correct Answer

A. Vector और insert compatible ends के साथ ligase से मिलेंVector and insert with compatible ends are mixed with ligase

Explanation

Simple Explanation

Compatible ends और DNA ligase vector-insert joining में मदद करते हैं। इससे recombinant vector बन सकता है। / Compatible ends and DNA ligase help vector-insert joining. This can form a recombinant vector.

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Recombinant vector बनाने के लिए कौन सा combination सही है?

Which combination is correct for making a recombinant vector?

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Correct Answer

A. Vector plus insert DNA plus ligase

Explanation

Simple Explanation

Recombinant vector में vector और insert DNA जुड़े होते हैं। DNA ligase joining में मदद करता है। / A recombinant vector has vector and insert DNA joined together. DNA ligase helps in joining.

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कौन सा vector feature repeated subculture में vector loss घटा सकता है?

Which vector feature can reduce vector loss during repeated subculture?

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Correct Answer

A. Selectable marker with selection

Explanation

Simple Explanation

Selection marker और selection condition vector-containing cells को बनाए रखने में मदद करते हैं। इससे vector loss घट सकता है। / A selection marker and selection condition help maintain vector-containing cells. This can reduce vector loss.

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Vector बहुत अधिक हो और insert कम हो तो क्या risk है?

What is the risk if vector is too much and insert is low?

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Correct Answer

A. empty vector colonies बढ़ सकती हैंEmpty vector colonies can increase

Explanation

Simple Explanation

Low insert availability vector self-ligation या empty colonies का chance बढ़ा सकती है। Ratio optimize करें। / Low insert availability can increase chance of vector self-ligation or empty colonies. Optimize ratio.

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Restriction digestion के बाद insert और vector ratio क्यों set किया जाता है?

Why is insert and vector ratio set after restriction digestion?

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Correct Answer

A. recombinant ligation chance बढ़ाने के लिएTo increase chance of recombinant ligation

Explanation

Simple Explanation

सही insert-vector ratio recombinant clones बढ़ा सकता है। बहुत गलत ratio cloning efficiency घटा सकता है। / Correct insert-vector ratio can increase recombinant clones. A very wrong ratio can reduce cloning efficiency.

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किस situation में host cell recombinant vector खो सकती है?

In which situation can a host cell lose recombinant vector?

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Correct Answer

A. Selection pressure न होSelection pressure is absent

Explanation

Simple Explanation

Selection pressure न हो तो vector रखने वाली cells को लाभ नहीं मिलता। इससे vector loss हो सकता है। / Without selection pressure cells carrying the vector get no advantage. This can lead to vector loss.

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रिकॉम्बिनेंट वेक्टर बनाने में डीएनए लाइगेज का काम क्या है?

What is the role of DNA ligase in making a recombinant vector?

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Correct Answer

B. इंसर्ट और वेक्टर को जोड़नाJoining insert and vector

Explanation

Simple Explanation

डीएनए लाइगेज वेक्टर और इंसर्ट के सिरों को जोड़ता है। restriction enzyme काटता है और ligase जोड़ता है। / DNA ligase joins the ends of vector and insert. Restriction enzyme cuts and ligase joins.

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कौन सा result blue-white screening में non-recombinant vector दिखा सकता है?

Which result can indicate a non-recombinant vector in blue-white screening?

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Correct Answer

A. Blue colony

Explanation

Simple Explanation

Blue colony lacZ active होने का संकेत हो सकती है। सामान्यतः यह insert न होने वाले non-recombinant vector को दिखाती है। / A blue colony can indicate active lacZ. It generally shows a non-recombinant vector without insert.

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Restriction digestion के बाद next transformation step से पहले recombinant DNA कैसे बनता है?

How is recombinant DNA formed before the next transformation step after restriction digestion?

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Correct Answer

A. cut vector और insert को ligase से जोड़करBy joining cut vector and insert with ligase

Explanation

Simple Explanation

Restriction digestion compatible ends बनाता है। DNA ligase इन्हें जोड़कर recombinant DNA बनाता है। / Restriction digestion creates compatible ends. DNA ligase joins them to make recombinant DNA.

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Recombinant DNA बनाने में DNA cutting का immediate purpose क्या है?

What is the immediate purpose of DNA cutting in making recombinant DNA?

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Correct Answer

A. insert और vector को compatible बनानाMaking insert and vector compatible

Explanation

Simple Explanation

Cutting insert और vector को ऐसे ends देता है जो जुड़ सकते हैं। इसके बाद ligation step आता है। / Cutting gives insert and vector ends that can join. Ligation follows this step.

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Uncut vector background को कैसे घटाया जा सकता है?

How can uncut vector background be reduced?

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Correct Answer

A. complete digestion और gel purification सेBy complete digestion and gel purification

Explanation

Simple Explanation

Complete digestion vector को linearizes करती है और gel purification uncut plasmid हटाता है। इससे background घटता है। / Complete digestion linearizes vector and gel purification removes uncut plasmid. This reduces background.

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Restriction digestion के बाद vector band को gel से काटते समय क्या सावधानी जरूरी है?

What precaution is needed while cutting vector band from gel after restriction digestion?

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Correct Answer

A. पास की unwanted band से बचनाAvoiding nearby unwanted band

Explanation

Simple Explanation

गलत band काटने से wrong DNA purify हो सकता है। Band identity ladder और map से confirm करें। / Cutting the wrong band can purify wrong DNA. Confirm band identity with ladder and map.

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Dephosphorylated vector को ligate करने के लिए insert में क्या होना चाहिए?

For ligating a dephosphorylated vector what should the insert have?

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Correct Answer

A. phosphate group

Explanation

Simple Explanation

Ligase phosphodiester bond बनाने के लिए phosphate की जरूरत रखता है। Insert phosphate joining में मदद करता है। / Ligase needs phosphate to form phosphodiester bond. Insert phosphate helps joining.

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Restriction cut vector में dephosphorylation क्यों की जाती है?

Why is dephosphorylation done in a restriction-cut vector?

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Correct Answer

A. self-ligation कम करने के लिएTo reduce self-ligation

Explanation

Simple Explanation

Phosphate हटाने से vector ends का self-joining कम हो सकता है। इससे insert-containing clones की संभावना बढ़ती है। / Removing phosphate can reduce self-joining of vector ends. This increases chance of insert-containing clones.

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Vector self-ligation का अर्थ क्या है?

What does vector self-ligation mean?

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Correct Answer

A. vector ends का insert बिना आपस में जुड़नाVector ends joining each other without insert

Explanation

Simple Explanation

Self-ligation empty vector colonies दे सकती है। Dephosphorylation या directional cloning इसे घटाती है। / Self-ligation can give empty vector colonies. Dephosphorylation or directional cloning reduces it.

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Restriction cut vector को ligation से पहले purify क्यों करते हैं?

Why is a restriction-cut vector purified before ligation?

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Correct Answer

A. buffer enzyme और small fragments हटाने के लिएTo remove buffer enzyme and small fragments

Explanation

Simple Explanation

Purification ligation inhibitors कम करती है। Clean vector ends recombinant DNA formation में मदद करते हैं। / Purification reduces ligation inhibitors. Clean vector ends help recombinant DNA formation.

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Restriction digestion से पहले vector map में selectable marker देखना क्यों उपयोगी है?

Why is it useful to check selectable marker in a vector map before restriction digestion?

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Correct Answer

A. marker को damage होने से बचाने के लिएTo avoid damaging the marker

Explanation

Simple Explanation

Selectable marker transformants की पहचान में मदद करता है। उसे काटने से selection fail हो सकती है। / A selectable marker helps identify transformants. Cutting it can cause selection failure.

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अगर chosen enzyme vector के essential gene के अंदर cut करे तो क्या समस्या होगी?

What problem occurs if the chosen enzyme cuts inside an essential vector gene?

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Correct Answer

D. vector function खराब हो सकता हैVector function can be damaged

Explanation

Simple Explanation

Vector के origin या marker जैसे जरूरी हिस्से बचने चाहिए। गलत cut vector को useless बना सकता है। / Essential parts such as origin or marker of a vector must be protected. A wrong cut can make the vector useless.

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Cloning में ऐसा enzyme क्यों चुना जाता है जो vector को केवल एक जगह काटे?

Why is an enzyme chosen that cuts a vector at only one place in cloning?

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Correct Answer

C. vector को controlled तरीके से खोलने के लिएTo open the vector in a controlled way

Explanation

Simple Explanation

एक unique cut site vector को एक स्थान पर linearize करती है। इससे insert जोड़ना आसान होता है। / A unique cut site linearizes the vector at one position. This makes insert joining easier.

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Restriction digestion में vector backbone को preserve करना क्यों जरूरी है?

Why is preserving vector backbone important in restriction digestion?

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Correct Answer

A. origin और marker जैसे जरूरी elements बचाने के लिएTo keep essential elements like origin and marker

Explanation

Simple Explanation

Vector backbone में replication origin और selectable marker होते हैं। गलत cutting vector function खराब कर सकती है। / Vector backbone contains replication origin and selectable marker. Wrong cutting can damage vector function.

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Cutting of DNA में vector और insert दोनों क्यों काटे जाते हैं?

Why are both vector and insert cut in Cutting of DNA?

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Correct Answer

A. compatible ends पाने के लिएTo obtain compatible ends

Explanation

Simple Explanation

Vector और insert compatible ends रखते हैं तो ligation आसान होती है। यह recombinant DNA formation का आधार है। / When vector and insert have compatible ends ligation is easier. This is the basis of recombinant DNA formation.

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Restriction enzyme से cut vector का self-ligation कब अधिक हो सकता है?

When can self-ligation of a restriction-cut vector be more likely?

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Correct Answer

A. single enzyme sticky ends compatible होंSingle enzyme sticky ends are compatible

Explanation

Simple Explanation

Same compatible ends vector को खुद से ligate कर सकते हैं। Dephosphorylation या directional cloning इसे घटा सकती है। / Same compatible ends can let vector ligate to itself. Dephosphorylation or directional cloning can reduce this.

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Vector dephosphorylation का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of vector dephosphorylation?

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Correct Answer

A. vector self-ligation घटानाReducing vector self-ligation

Explanation

Simple Explanation

Phosphate हटाने से vector ends अपने आप जुड़ने की संभावना कम होती है। इससे recombinant clone proportion बढ़ सकता है। / Removing phosphate reduces the chance of vector ends joining themselves. This can increase recombinant clone proportion.

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Insert to vector molar ratio क्यों important है?

Why is insert to vector molar ratio important?

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Correct Answer

A. ligation product formation को प्रभावित करता हैIt affects ligation product formation

Explanation

Simple Explanation

Insert और vector का सही ratio recombinant clones की संभावना बढ़ा सकता है। Incorrect ratio low cloning efficiency दे सकता है। / Correct insert and vector ratio can increase chances of recombinant clones. Incorrect ratio can give low cloning efficiency.

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अगर vector में chosen enzyme site कई जगह हो तो क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur if the chosen enzyme site is present at many places in the vector?

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Correct Answer

A. vector कई fragments में कट सकता हैThe vector can cut into many fragments

Explanation

Simple Explanation

Multiple sites vector backbone को unwanted fragments में तोड़ सकती हैं। Unique site controlled cloning के लिए बेहतर है। / Multiple sites can break the vector backbone into unwanted fragments. A unique site is better for controlled cloning.

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Restriction enzyme चुनने से पहले vector map क्यों देखा जाता है?

Why is a vector map checked before choosing a restriction enzyme?

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Correct Answer

C. cut sites और cloning region समझने के लिएTo understand cut sites and cloning region

Explanation

Simple Explanation

Vector map restriction sites और important elements दिखाता है। इससे सही cutting plan बनता है। / A vector map shows restriction sites and important elements. This helps make a correct cutting plan.

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एक vector में MCS का सबसे अच्छा उपयोग क्या है?

What is the best use of MCS in a vector?

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Correct Answer

B. कई restriction sites देकर cloning आसान करनाMaking cloning easier by providing multiple restriction sites

Explanation

Simple Explanation

MCS में कई unique restriction sites होती हैं। इससे suitable enzyme चुनना आसान होता है। / MCS has many unique restriction sites. This makes choosing a suitable enzyme easier.

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Restriction digestion में cut fragment और vector ratio क्यों important है?

Why is cut fragment and vector ratio important in restriction digestion based cloning?

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Correct Answer

A. ligation efficiency को प्रभावित करता हैIt affects ligation efficiency

Explanation

Simple Explanation

Insert और vector की suitable मात्रा ligation success में मदद करती है। गलत ratio empty vector या low clones दे सकता है। / Suitable amounts of insert and vector help ligation success. Wrong ratio can give empty vector or low clones.

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Restriction digestion के बाद vector backbone और insert अलग कैसे देखे जा सकते हैं?

How can vector backbone and insert be seen separately after restriction digestion?

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Correct Answer

D. agarose gel electrophoresis सेBy agarose gel electrophoresis

Explanation

Simple Explanation

Gel electrophoresis fragments को size के आधार पर अलग करता है। इससे insert और backbone bands दिख सकते हैं। / Gel electrophoresis separates fragments by size. Thus insert and backbone bands can be seen.

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Vector backbone का अर्थ क्या है?

What does vector backbone mean?

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Correct Answer

C. मुख्य vector DNA जिसमें cloning elements होते हैंMain vector DNA containing cloning elements

Explanation

Simple Explanation

Vector backbone में origin marker और cloning site जैसी elements होती हैं। Insert इसी में जोड़ा जाता है। / The vector backbone contains elements like origin marker and cloning site. The insert is joined into it.

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Vector self-ligation रोकने में कौन सा treatment मदद कर सकता है?

Which treatment can help prevent vector self-ligation?

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Correct Answer

B. alkaline phosphatase treatment

Explanation

Simple Explanation

Alkaline phosphatase vector ends से phosphate हटाकर self-ligation घटा सकता है। यह cloning efficiency में मदद करता है। / Alkaline phosphatase removes phosphate from vector ends and can reduce self-ligation. This helps cloning efficiency.

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Restriction digest के बाद vector linearization का अर्थ क्या है?

What does vector linearization after restriction digest mean?

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Correct Answer

A. circular vector को काटकर linear बनानाCutting circular vector to make it linear

Explanation

Simple Explanation

Linearized vector insert ligation के लिए तैयार हो सकता है। सही site पर cut होना जरूरी है। / A linearized vector can be ready for insert ligation. Cutting at the correct site is necessary.

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Vector और insert को same restriction enzyme से काटने का लाभ क्या है?

What is the benefit of cutting vector and insert with the same restriction enzyme?

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Correct Answer

D. compatible ends बन सकते हैंCompatible ends can form

Explanation

Simple Explanation

Same enzyme compatible ends बना सकता है। इससे insert को vector में ligate करना आसान होता है। / The same enzyme can produce compatible ends. This makes ligating insert into vector easier.

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Cutting of DNA का recombinant DNA technology में मुख्य role क्या है?

What is the main role of cutting DNA in recombinant DNA technology?

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Correct Answer

A. DNA fragments और vector ends तैयार करनाPreparing DNA fragments and vector ends

Explanation

Simple Explanation

DNA cutting से insert और vector compatible रूप में तैयार किए जाते हैं। इसके बाद ligation step आता है। / DNA cutting prepares insert and vector in compatible form. Ligation comes after this step.

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Predictable cutting recombinant DNA technology में क्यों जरूरी है?

Why is predictable cutting necessary in recombinant DNA technology?

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Correct Answer

A. planned fragments और compatible ends पाने के लिएTo obtain planned fragments and compatible ends

Explanation

Simple Explanation

Recombinant DNA में insert और vector को planned way में तैयार करना होता है। Predictable cutting cloning success बढ़ाती है। / In recombinant DNA insert and vector must be prepared in a planned way. Predictable cutting increases cloning success.

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Recombinant DNA technology में DNA isolation क्यों शुरुआती चरण है?

Why is DNA isolation an initial step in recombinant DNA technology?

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Correct Answer

A. क्योंकि cloning के लिए DNA source चाहिएBecause a DNA source is needed for cloning

Explanation

Simple Explanation

Recombinant DNA work में gene या DNA fragment पहले प्राप्त करना होता है। इसलिए DNA isolation शुरुआती step है। / In recombinant DNA work the gene or DNA fragment must first be obtained. Therefore DNA isolation is an initial step.

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Host-vector incompatibility का possible result क्या है?

What is a possible result of host-vector incompatibility?

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Correct Answer

A. Vector maintain नहीं होगाVector will not be maintained

Explanation

Simple Explanation

Vector elements host में काम नहीं करेंगे तो plasmid stable नहीं रहेगा। Compatibility cloning का key point है। / If vector elements do not work in the host the plasmid will not stay stable. Compatibility is a key point in cloning.

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Host range का cloning vector के लिए क्या अर्थ है?

What does host range mean for a cloning vector?

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Correct Answer

A. वेक्टर किन hosts में काम कर सकता हैIn which hosts the vector can work

Explanation

Simple Explanation

Host range vector की compatibility बताता है। Broad host range vector कई hosts में काम कर सकता है। / Host range indicates vector compatibility. A broad host range vector can work in many hosts.

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किस vector में gene product बनवाने का उद्देश्य अधिक स्पष्ट होता है?

In which vector is the aim of producing gene product clearer?

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Correct Answer

A. Expression vector

Explanation

Simple Explanation

Expression vector gene expression और product formation के लिए design होता है। Cloning vector mainly copies बनवाता है। / An expression vector is designed for gene expression and product formation. A cloning vector mainly makes copies.

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किस case में simple cloning vector पर्याप्त हो सकता है?

In which case can a simple cloning vector be sufficient?

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Correct Answer

A. जब केवल DNA copies चाहिएWhen only DNA copies are needed

Explanation

Simple Explanation

Simple cloning vector DNA की copies बनाने के लिए useful है। Gene product चाहिए तो expression vector बेहतर हो सकता है। / A simple cloning vector is useful for making DNA copies. If gene product is needed an expression vector may be better.

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यदि vector बहुत बड़ा हो तो transformation पर क्या प्रभाव हो सकता है?

If a vector is very large what may happen to transformation?

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Correct Answer

A. Transformation कम आसान हो सकता हैTransformation may become less easy

Explanation

Simple Explanation

बहुत बड़े vectors को host में introduce करना कठिन हो सकता है। इसलिए small size common vector feature है। / Very large vectors can be difficult to introduce into a host. Therefore small size is a common vector feature.

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कौन सा vector केवल DNA copies बनाने के उद्देश्य से अधिक जुड़ा है?

Which vector is more linked with the purpose of making DNA copies only?

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Correct Answer

A. Cloning vector

Explanation

Simple Explanation

Cloning vector का मुख्य उद्देश्य insert DNA की copies बनवाना होता है। Expression vector gene product बनवाने पर केंद्रित हो सकता है। / The main purpose of a cloning vector is making copies of insert DNA. An expression vector can focus on producing a gene product.

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क्लोनिंग vector में promoter कब अधिक महत्वपूर्ण होता है?

When is a promoter more important in a cloning vector?

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Correct Answer

A. जब insert gene को express कराना होWhen the insert gene needs to be expressed

Explanation

Simple Explanation

Expression vectors में promoter gene expression के लिए जरूरी होता है। केवल cloning vector में मुख्य focus DNA copy बनाना होता है। / In expression vectors promoter is needed for gene expression. In simple cloning vectors the main focus is making DNA copies.

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क्लोनिंग vector में insert डालने के लिए पहले vector के साथ क्या किया जाता है?

What is usually done to a vector before inserting an insert?

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Correct Answer

A. उसे restriction enzyme से काटा जाता हैIt is cut with a restriction enzyme

Explanation

Simple Explanation

Vector को उचित restriction site पर काटकर insert के लिए जगह बनाई जाती है। फिर ligase joining करता है। / The vector is cut at a suitable restriction site to create space for the insert. Then ligase joins it.

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एकसमान क्षेत्र में द्विध्रुव का बल आघूर्ण किन दो सदिश राशियों के सदिश गुणन से संबंधित है?

Torque of a dipole in a uniform field is related to vector product of which two vector quantities?

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Correct Answer

A. द्विध्रुव आघूर्ण और विद्युत क्षेत्रDipole moment and electric field

Step 1

Concept

द्विध्रुव पर बल आघूर्ण एक सदिश राशि है। / Torque on a dipole is a vector quantity.

Step 2

Why this answer is correct

इसका संबंध द्विध्रुव आघूर्ण और विद्युत क्षेत्र के सदिश गुणन से है। / It is related to vector product of dipole moment and electric field.

Step 3

Exam Tip

इसी से परिमाण और दिशा दोनों समझे जाते हैं। / This explains both magnitude and direction.

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एकसमान क्षेत्र में द्विध्रुव का बल आघूर्ण किन दो सदिश राशियों के सदिश गुणन से संबंधित है?

Torque of a dipole in a uniform field is related to vector product of which two vector quantities?

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Correct Answer

A. द्विध्रुव आघूर्ण और विद्युत क्षेत्रDipole moment and electric field

Step 1

Concept

द्विध्रुव पर बल आघूर्ण एक सदिश राशि है। / Torque on a dipole is a vector quantity.

Step 2

Why this answer is correct

इसका संबंध द्विध्रुव आघूर्ण और विद्युत क्षेत्र के सदिश गुणन से है। / It is related to vector product of dipole moment and electric field.

Step 3

Exam Tip

इसी से परिमाण और दिशा दोनों समझे जाते हैं। / This explains both magnitude and direction.

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Insert-to-vector ratio cloning result को कैसे प्रभावित कर सकता है?

How can insert-to-vector ratio affect cloning results?

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Correct Answer

A. Recombinant colony frequency बदल सकती हैRecombinant colony frequency can change

Explanation

Simple Explanation

Incorrect ratio self-ligation या low recombinant yield दे सकता है। Balanced ratio cloning success में मदद करता है। / An incorrect ratio can give self-ligation or low recombinant yield. A balanced ratio helps cloning success.

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कौन सा option vector का role और ligase का role सही अलग करता है?

Which option correctly separates the roles of vector and ligase?

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Correct Answer

A. Vector carries DNA और ligase joins DNAVector carries DNA and ligase joins DNA

Explanation

Simple Explanation

Vector DNA carrier है और ligase DNA ends जोड़ता है। दोनों recombinant DNA process में अलग roles निभाते हैं। / A vector is a DNA carrier and ligase joins DNA ends. Both have different roles in recombinant DNA process.

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किस बात से पता चलेगा कि vector empty नहीं है?

What shows that a vector is not empty?

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Correct Answer

A. Desired insert DNA की presencePresence of desired insert DNA

Explanation

Simple Explanation

Empty vector में desired insert नहीं होता। Insert की presence vector को recombinant बनाती है। / An empty vector lacks the desired insert. Presence of insert makes the vector recombinant.

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क्लोनिंग vector में insert cloning के बाद मुख्य अगला lab step क्या हो सकता है?

What can be the main next lab step after insert cloning into a vector?

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Correct Answer

A. Transformation into host cell

Explanation

Simple Explanation

Recombinant vector बनने के बाद उसे host cell में डाला जा सकता है। इसे transformation कहा जाता है। / After a recombinant vector is made it can be introduced into a host cell. This is called transformation.

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Cloning vector में desired gene जोड़ने के बाद उसे किस cell में बढ़ाया जाता है?

After adding the desired gene into a cloning vector in which cell is it grown?

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Correct Answer

A. Host cell

Explanation

Simple Explanation

Recombinant vector को host cell में introduce किया जाता है। Host cell vector और insert की copies बना सकती है। / A recombinant vector is introduced into a host cell. The host cell can make copies of the vector and insert.

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क्लोनिंग vector में insert DNA जोड़ने के बाद host cell क्यों जरूरी है?

Why is a host cell needed after inserting DNA into a cloning vector?

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Correct Answer

A. वेक्टर और insert की प्रतियाँ बनाने के लिएTo make copies of vector and insert

Explanation

Simple Explanation

Host cell recombinant vector को replicate कर सकती है। इससे desired DNA की कई प्रतियाँ बनती हैं। / A host cell can replicate the recombinant vector. This produces many copies of the desired DNA.

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Ligase reaction में vector और insert का सही ratio क्यों जरूरी है?

Why is proper vector and insert ratio important in ligase reaction?

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Correct Answer

A. desired recombinant molecule बनने की संभावना बढ़ाने के लिएTo increase chance of desired recombinant molecule formation

Explanation

Simple Explanation

Vector और insert का उचित अनुपात desired ligation को बेहतर कर सकता है। Too little insert से recombinant plasmid कम बन सकते हैं। / A proper vector and insert ratio can improve desired ligation. Too little insert can form fewer recombinant plasmids.

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Ligase reaction में vector-to-insert ratio क्यों मायने रख सकता है?

Why can vector-to-insert ratio matter in a ligase reaction?

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Correct Answer

A. सही ratio desired recombinant molecules बढ़ा सकता हैA proper ratio can increase desired recombinant molecules

Explanation

Simple Explanation

Vector और insert का उचित अनुपात desired ligation की संभावना बढ़ा सकता है। आसान स्तर पर इसे reaction planning से जोड़ें। / A proper ratio of vector and insert can increase the chance of desired ligation. At easy level link it with reaction planning.

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Restriction digestion में same enzyme से cut vector में orientation issue क्यों हो सकता है?

Why can orientation issue occur in a vector cut with the same enzyme?

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Correct Answer

A. insert दोनों directions में ligate हो सकता हैInsert can ligate in both directions

Explanation

Simple Explanation

Same ends insert को either orientation में allow कर सकते हैं। Orientation screening जरूरी हो सकती है। / Same ends can allow insert in either orientation. Orientation screening may be needed.

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Restriction digest में faint insert band और bright vector band क्यों हो सकता है?

Why can an insert band be faint and vector band bright in a restriction digest?

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Correct Answer

A. insert size या amount कम हो सकता हैInsert size or amount may be lower

Explanation

Simple Explanation

छोटे या कम quantity fragments कम bright दिख सकते हैं। Band intensity DNA mass पर निर्भर करती है। / Small or low quantity fragments can look less bright. Band intensity depends on DNA mass.

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अगर vector और insert sizes बहुत समान हों तो gel purification में क्या चुनौती होगी?

What is the challenge in gel purification if vector and insert sizes are very similar?

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Correct Answer

A. bands को अलग पहचानना कठिन होगाBands will be hard to distinguish

Explanation

Simple Explanation

Similar sizes वाले fragments gel पर पास-पास आ सकते हैं। High resolution gel या alternative strategy चाहिए। / Fragments of similar sizes can run close on gel. A high resolution gel or alternative strategy is needed.

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Multiple restriction sites वाले vector का लाभ क्या है?

What is the benefit of a vector with multiple restriction sites?

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Correct Answer

C. cloning enzyme choice में flexibility देता हैIt gives flexibility in choosing cloning enzymes

Explanation

Simple Explanation

Multiple sites अलग-अलग enzymes से cloning की सुविधा देते हैं। यह MCS का बड़ा लाभ है। / Multiple sites allow cloning with different enzymes. This is a major benefit of MCS.

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Restriction digestion के बाद ligation से पहले vector ends compatible क्यों होने चाहिए?

Why should vector ends be compatible before ligation after restriction digestion?

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Correct Answer

A. DNA ligase तभी efficient joining कर पाएगाDNA ligase can then join efficiently

Explanation

Simple Explanation

Compatible ends base pairing और ligation को आसान बनाते हैं। Incompatible ends cloning failure दे सकते हैं। / Compatible ends make base pairing and ligation easier. Incompatible ends can cause cloning failure.

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Ligase किससे stable recombinant DNA बनाता है?

How does ligase make stable recombinant DNA?

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Correct Answer

A. vector और insert के DNA backbone को जोड़करBy joining DNA backbones of vector and insert

Explanation

Simple Explanation

Ligase vector और insert के DNA backbones के बीच phosphodiester bond बनाता है। इससे stable recombinant DNA बनता है। / Ligase forms a phosphodiester bond between DNA backbones of vector and insert. This makes stable recombinant DNA.

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Ligase के उपयोग से बना recombinant plasmid किससे बना होता है?

A recombinant plasmid made using ligase consists of what?

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Correct Answer

A. vector DNA और insert DNA का joined moleculeJoined molecule of vector DNA and insert DNA

Explanation

Simple Explanation

Recombinant plasmid में vector DNA और insert DNA जुड़े होते हैं। Ligase इस joining को स्थायी बनाता है। / A recombinant plasmid has vector DNA and insert DNA joined together. Ligase makes this joining permanent.

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कौन सा option ligase से बनने वाले recombinant plasmid को best describe करता है?

Which option best describes a recombinant plasmid formed by ligase?

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Correct Answer

A. vector DNA और insert DNA का joined moleculeJoined molecule of vector DNA and insert DNA

Explanation

Simple Explanation

Ligase vector DNA और insert DNA को जोड़कर recombinant plasmid बना सकता है। यह gene cloning का central product है। / Ligase can join vector DNA and insert DNA to form a recombinant plasmid. This is the central product of gene cloning.

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क्लोनिंग में recombinant plasmid बनने के लिए किसका जुड़ना जरूरी है?

What must be joined to form a recombinant plasmid in cloning?

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Correct Answer

A. प्लास्मिड वेक्टर और insert डीएनएPlasmid vector and insert DNA

Explanation

Simple Explanation

Recombinant plasmid में vector और insert DNA का जुड़ना जरूरी है। यह जोड़ DNA ligase करता है। / A recombinant plasmid needs joining of vector and insert DNA. DNA ligase performs this joining.

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टाइप प्रथम प्रतिबंध एंजाइम recombinant cloning में कम उपयोगी क्यों होते हैं?

Why are Type I restriction enzymes less useful in recombinant cloning?

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Correct Answer

B. वे recognition site से दूर और कम predictable जगह काट सकते हैंThey may cut far from recognition site and less predictably

Explanation

Simple Explanation

Cloning में predictable cut जरूरी होता है। इसलिए Type II enzymes अधिक उपयोगी माने जाते हैं। / A predictable cut is needed in cloning. Therefore Type II enzymes are considered more useful.

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MCS का cloning vector में क्या महत्व है?

What is the importance of MCS in a cloning vector?

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Correct Answer

A. Insert cloning के लिए कई restriction sites देनाProviding many restriction sites for insert cloning

Explanation

Simple Explanation

MCS में कई restriction sites होती हैं जहाँ insert clone किया जा सकता है। यह vector design का important part है। / MCS has many restriction sites where an insert can be cloned. It is an important part of vector design.

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Competent host में self-ligated vector क्यों problem है?

Why is a self-ligated vector a problem in a competent host?

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Correct Answer

A. यह marker के कारण select हो सकता है पर insert नहीं रखताIt can be selected due to marker but lacks insert

Explanation

Simple Explanation

Self-ligated vector false positives दे सकता है। Insert screening इसे पहचानने में मदद करती है। / A self-ligated vector can give false positives. Insert screening helps identify it.

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Host-vector compatibility का best meaning क्या है?

What is the best meaning of host-vector compatibility?

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Correct Answer

A. Vector host में replicate और express हो सकेVector can replicate and express in host

Explanation

Simple Explanation

Host-vector compatibility में ori marker promoter जैसे elements host में काम करते हैं। यह success के लिए जरूरी है। / In host-vector compatibility elements like ori marker promoter work in the host. This is needed for success.

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Narrow host range vector की limitation क्या है?

What is a limitation of a narrow host range vector?

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Correct Answer

A. यह केवल कुछ hosts में काम करता हैIt works only in some hosts

Explanation

Simple Explanation

Narrow host range vector हर host में replicate नहीं करता। इसलिए host selection ध्यान से करनी होती है। / A narrow host range vector does not replicate in every host. Therefore host selection must be careful.

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Broad host range vector का लाभ क्या है?

What is the benefit of a broad host range vector?

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Correct Answer

A. कई host species में काम कर सकता हैIt can work in many host species

Explanation

Simple Explanation

Broad host range vector कई bacterial hosts में replicate हो सकता है। यह versatile cloning में मदद करता है। / A broad host range vector can replicate in many bacterial hosts. It helps in versatile cloning.

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Host-vector compatibility का सही अर्थ क्या है?

What is the correct meaning of host-vector compatibility?

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Correct Answer

C. Vector host में replicate और maintain हो सकेVector can replicate and be maintained in host

Explanation

Simple Explanation

Vector का ori और marker host system में काम करना चाहिए। Compatibility cloning success के लिए जरूरी है। / The vector ori and marker should work in the host system. Compatibility is necessary for cloning success.

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Cloning vector पर सबसे सुरक्षित short note कौन सा है?

Which is the safest short note on cloning vector?

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Correct Answer

A. यह foreign DNA को host में carry और replicate कराने वाला DNA vehicle हैIt is a DNA vehicle that carries and replicates foreign DNA in a host

Explanation

Simple Explanation

Cloning vector foreign DNA को host में पहुँचाकर उसकी copies बनवाता है। इसमें ori marker और cloning site जैसे parts होते हैं। / A cloning vector carries foreign DNA into a host and helps make copies. It has parts like ori marker and cloning site.

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Low-copy vector कब उपयोगी हो सकता है?

When can a low-copy vector be useful?

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Correct Answer

A. जब insert unstable या toxic हो सकता हैWhen insert may be unstable or toxic

Explanation

Simple Explanation

कुछ inserts high copy में unstable या toxic हो सकते हैं। Low-copy vector ऐसे cases में मदद कर सकता है। / Some inserts can be unstable or toxic at high copy. A low-copy vector can help in such cases.

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High-copy vector का एक practical फायदा क्या है?

What is one practical advantage of a high-copy vector?

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Correct Answer

A. अधिक plasmid DNA yieldMore plasmid DNA yield

Explanation

Simple Explanation

High-copy vector से अधिक plasmid copies मिलती हैं। इससे DNA isolation yield बेहतर हो सकती है। / A high-copy vector gives more plasmid copies. This can improve DNA isolation yield.

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कौन सा option cloning vector का गलत application है?

Which option is a wrong application of cloning vector?

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Correct Answer

D. Starch digestion enzyme के रूप में उपयोगUse as starch-digesting enzyme

Explanation

Simple Explanation

Cloning vectors DNA carriers हैं। वे starch digestion enzymes नहीं होते। / Cloning vectors are DNA carriers. They are not starch-digesting enzymes.

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कौन सा option host और vector का relation सही बताता है?

Which option correctly describes host and vector relation?

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Correct Answer

A. Host vector को replicate कराने में machinery देता हैHost provides machinery for vector replication

Explanation

Simple Explanation

Host cell vector replication और maintenance में मदद करती है। इसलिए host-vector compatibility जरूरी है। / Host cell helps in vector replication and maintenance. Therefore host-vector compatibility is important.

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कौन सा option vector और restriction enzyme का role सही अलग करता है?

Which option correctly separates vector and restriction enzyme roles?

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Correct Answer

A. Vector carries DNA और restriction enzyme cuts DNAVector carries DNA and restriction enzyme cuts DNA

Explanation

Simple Explanation

Vector desired DNA को carry करता है। Restriction enzyme vector या insert को defined sites पर काटता है। / A vector carries desired DNA. A restriction enzyme cuts vector or insert at defined sites.

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कौन सा vector part cloning planning में सबसे पहले map पर देखा जाता है?

Which vector part is often checked first on a map for cloning planning?

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Correct Answer

A. MCS restriction sites

Explanation

Simple Explanation

MCS बताता है कि कौन से restriction sites insert cloning के लिए उपलब्ध हैं। यह cloning strategy तय करने में मदद करता है। / MCS shows which restriction sites are available for insert cloning. It helps decide the cloning strategy.

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Vector map किस जानकारी में मदद करता है?

What information does a vector map help with?

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Correct Answer

A. Ori marker MCS और restriction sites की positionPositions of ori marker MCS and restriction sites

Explanation

Simple Explanation

Vector map important features की position दिखाता है। इससे cloning planning आसान होती है। / A vector map shows positions of important features. This makes cloning planning easier.

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किस issue से cloning vector में insert stability प्रभावित हो सकती है?

Which issue can affect insert stability in a cloning vector?

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Correct Answer

A. Host में insert का unstable होनाInsert being unstable in host

Explanation

Simple Explanation

कुछ inserts host में unstable हो सकते हैं। Vector-host system का चुनाव stability पर असर डाल सकता है। / Some inserts can be unstable in a host. Choice of vector-host system can affect stability.

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किस vector में inducible promoter उपयोगी हो सकता है?

In which vector can an inducible promoter be useful?

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Correct Answer

A. Expression vector

Explanation

Simple Explanation

Inducible promoter gene expression को जरूरत के समय चालू करने में मदद करता है। यह expression vector में उपयोगी है। / An inducible promoter helps turn on gene expression when needed. It is useful in an expression vector.

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अगर insert toxic gene product बनाता है तो कौन सा vector design सावधानी माँगेगा?

If an insert produces a toxic gene product which vector design needs caution?

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Correct Answer

A. Expression vector design

Explanation

Simple Explanation

Expression vector gene product बनवा सकता है। Toxic product होने पर expression control सावधानी से design करना चाहिए। / An expression vector can produce gene product. If the product is toxic expression control should be designed carefully.

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एक vector में promoter है और insert coding gene है। इसका उपयोग किसलिए हो सकता है?

A vector has a promoter and insert coding gene. What can it be used for?

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Correct Answer

A. Gene expression

Explanation

Simple Explanation

Promoter insert gene की transcription शुरू कराने में मदद करता है। ऐसा vector expression purpose के लिए उपयोगी हो सकता है। / A promoter helps start transcription of the insert gene. Such a vector can be useful for expression purposes.

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किस condition में cloning vector का maintenance बेहतर होगा?

In which condition will cloning vector maintenance be better?

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Correct Answer

A. Functional ori और selection pressure होFunctional ori and selection pressure are present

Explanation

Simple Explanation

Functional ori vector replication कराता है और selection pressure marker वाला vector बनाए रखने में मदद करता है। / Functional ori allows vector replication and selection pressure helps maintain marker-containing vector.

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कौन सा vector choice factor सबसे ज्यादा insert size से जुड़ा है?

Which vector choice factor is most related to insert size?

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Correct Answer

A. Insert capacity

Explanation

Simple Explanation

Different vectors की insert capacity अलग होती है। इसलिए vector choice insert size पर निर्भर हो सकती है। / Different vectors have different insert capacities. Therefore vector choice can depend on insert size.

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किस स्थिति में vector-host compatibility खराब मानी जाएगी?

In which condition is vector-host compatibility poor?

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Correct Answer

A. Vector ori host में काम नहीं करताVector ori does not work in host

Explanation

Simple Explanation

Ori को host replication machinery के साथ काम करना चाहिए। Compatibility खराब होने पर vector replicate नहीं करेगा। / Ori must work with the host replication machinery. If compatibility is poor the vector will not replicate.

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कौन सा step empty vector background कम कर सकता है?

Which step can reduce empty vector background?

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Correct Answer

A. Vector dephosphorylation

Explanation

Simple Explanation

Vector dephosphorylation self-ligation को घटा सकती है। इससे empty vector colonies कम हो सकती हैं। / Vector dephosphorylation can reduce self-ligation. This can decrease empty vector colonies.

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कौन सा option cloning vector की exam-level पहचान है?

Which option is the exam-level identity of a cloning vector?

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Correct Answer

A. Ori marker और cloning site वाला DNA vehicleDNA vehicle with ori marker and cloning site

Explanation

Simple Explanation

Exam में cloning vector को DNA vehicle मानें जिसमें replication selection और insertion features हों। यही safest answer है। / In exams treat a cloning vector as a DNA vehicle with replication selection and insertion features. This is the safest answer.

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किस feature से vector को desired gene express कराने में मदद मिलती है?

Which feature helps a vector express the desired gene?

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Correct Answer

A. Promoter

Explanation

Simple Explanation

Promoter transcription शुरू कराने में मदद करता है। यह expression vector में खास तौर पर जरूरी होता है। / A promoter helps start transcription. It is especially important in an expression vector.

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कौन सा vector example bacterial plasmid cloning से जुड़ा है?

Which vector example is linked with bacterial plasmid cloning?

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Correct Answer

A. pBR322

Explanation

Simple Explanation

pBR322 plasmid cloning vector का classic example है। इसे bacterial host में use किया जा सकता है। / pBR322 is a classic example of a plasmid cloning vector. It can be used in bacterial hosts.

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