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A. supercoiled shape migration बदलती है/Supercoiled shape changes migration
Explanation
Simple Explanation
Plasmid conformation gel mobility को प्रभावित करती है। इसलिए uncut plasmid के bands अलग दिख सकते हैं। / Plasmid conformation affects gel mobility. Therefore uncut plasmid bands can look different.
A. digestion और ligation दोनों प्रभावित हो सकते हैं/Both digestion and ligation can be affected
Explanation
Simple Explanation
Contaminants restriction enzyme और ligase reactions को inhibit कर सकते हैं। Clean preparation important है। / Contaminants can inhibit restriction enzyme and ligase reactions. Clean preparation is important.
विदेशी डीएनए जुड़ने के बाद प्लाज्मिड पुनः संयोजित प्लाज्मिड कहलाता है। यह मेजबान में डाला जा सकता है। / After foreign DNA is inserted, the plasmid is called a recombinant plasmid. It can be introduced into a host.
B. मिश्रण दूषित होकर अनिश्चित रंग देगा/The mixture will become contaminated and unpredictable
Explanation
Simple Explanation
अस्वच्छ ब्रश अनचाहे वर्णक मिला देते हैं और रंग बदल जाता है। प्रत्येक मिश्रण से पहले ब्रश साफ करें। / Unclean brushes introduce unwanted pigments and alter the colour. Clean the brush before each mixture.
A. वह gel migration को प्रभावित करता है/It affects gel migration
Explanation
Simple Explanation
Uncut supercoiled plasmid linear plasmid से अलग migrate करता है। Digest success समझने के लिए यह relevant है। / Uncut supercoiled plasmid migrates differently from linear plasmid. It is relevant for understanding digest success.
A. restriction digestion और uncut control comparison/Restriction digestion and uncut control comparison
Explanation
Simple Explanation
Uncut control plasmid conformations दिखाता है। Cut sample से तुलना interpretation आसान करती है। / Uncut control shows plasmid conformations. Comparison with cut sample makes interpretation easier.
A. pure plasmid preparation पाने के लिए/To obtain pure plasmid preparation
Explanation
Simple Explanation
Plasmid prep का goal plasmid DNA प्राप्त करना है। Chromosomal DNA contamination downstream analysis को प्रभावित कर सकती है। / The goal of plasmid prep is to obtain plasmid DNA. Chromosomal DNA contamination can affect downstream analysis.
A. PCR product linear होता है और plasmid circular हो सकता है/PCR product is linear and plasmid can be circular
Explanation
Simple Explanation
Linear और circular DNA में same cut sites अलग fragment count दे सकते हैं। Shape pattern को प्रभावित करती है। / Linear and circular DNA can give different fragment counts with same cut sites. Shape affects pattern.
A. high molecular smear या extra DNA signal/High molecular smear or extra DNA signal
Explanation
Simple Explanation
Genomic DNA contamination gel pattern को confuse कर सकती है। Clean plasmid prep जरूरी है। / Genomic DNA contamination can confuse gel pattern. Clean plasmid prep is necessary.
A. enzyme ने plasmid में one site पर cut किया/The enzyme cut at one site in plasmid
Explanation
Simple Explanation
Single cut circular plasmid को linear बनाता है। Linear band expected size के आसपास दिख सकती है। / A single cut makes a circular plasmid linear. The linear band can appear near expected size.
A. clear and reliable band pattern पाने के लिए/To obtain clear and reliable band pattern
Explanation
Simple Explanation
Clean plasmid enzyme digestion में better काम करता है। Contaminants partial digestion दे सकते हैं। / Clean plasmid works better in enzyme digestion. Contaminants can give partial digestion.
A. cut linear band को अलग excise करके/By excising the cut linear band separately
Explanation
Simple Explanation
Uncut plasmid अलग mobility दिखा सकता है। Desired cut band को अलग purify किया जा सकता है। / Uncut plasmid can show different mobility. The desired cut band can be purified separately.
A. वह अलग mobility दिखाकर extra band जैसा लग सकता है/It can show different mobility and look like an extra band
Explanation
Simple Explanation
Plasmid conformation अलग bands दे सकती है। इसलिए uncut control interpretation में मदद करता है। / Plasmid conformation can give different bands. Therefore uncut control helps interpretation.
A. single strand nick या relaxed plasmid form/Single strand nick or relaxed plasmid form
Explanation
Simple Explanation
Nick होने पर supercoiled plasmid open circular बन सकता है। यह uncut lane में दिख सकता है। / A nick can make supercoiled plasmid open circular. This can appear in uncut lane.
A. linear DNA ladder से अधिक comparable होता है/It is more comparable with linear DNA ladder
Explanation
Simple Explanation
DNA ladder linear fragments से बनी होती है। Linearized plasmid का comparison अधिक सही होता है। / DNA ladder is made of linear fragments. Comparison of linearized plasmid is more accurate.
A. compact conformation faster migrate कर सकती है/Compact conformation can migrate faster
Explanation
Simple Explanation
Supercoiled form linear DNA से अलग mobility रखता है। Size estimate के लिए linearized plasmid बेहतर है। / Supercoiled form has different mobility than linear DNA. Linearized plasmid is better for size estimate.
A. plasmid conformations और cut result compare करने के लिए/To compare plasmid conformations and cut result
Explanation
Simple Explanation
Uncut plasmid supercoiled और open circular forms दिखा सकता है। Cut sample से comparison digestion समझाता है। / Uncut plasmid can show supercoiled and open circular forms. Comparison with cut sample explains digestion.
Circular DNA पर two cuts दो fragments बनाते हैं। यह insert release में useful हो सकता है। / Two cuts on circular DNA make two fragments. This can be useful in insert release.
A. compact shape migration बदलती है/Compact shape changes migration
Explanation
Simple Explanation
Plasmid shape gel mobility को प्रभावित करती है। इसलिए uncut plasmid size estimate सावधानी से करें। / Plasmid shape affects gel mobility. Therefore estimate uncut plasmid size carefully.
A. उसकी conformation compact नहीं होती/Its conformation is not compact
Explanation
Simple Explanation
Open circular plasmid supercoiled form से कम compact होता है। इसलिए gel mobility अलग होती है। / Open circular plasmid is less compact than supercoiled form. Therefore gel mobility differs.
A. incomplete digestion के कारण/Due to incomplete digestion
Explanation
Simple Explanation
Incomplete digestion में कुछ plasmid uncut रह सकता है। Gel पर uncut और cut forms साथ दिख सकते हैं। / In incomplete digestion some plasmid can remain uncut. Uncut and cut forms can appear together on gel.
Circular DNA पर दो cuts generally दो fragments देते हैं। यह insert release या diagnostic digestion में उपयोगी है। / Two cuts on circular DNA generally give two fragments. This is useful for insert release or diagnostic digestion.
Circular plasmid एक site पर कटकर linear molecule बन सकता है। Gel पर supercoiled और linear forms अलग दिख सकते हैं। / A circular plasmid cut at one site can become a linear molecule. Supercoiled and linear forms can appear differently on gel.
Alkaline lysis के बाद cleared supernatant में plasmid DNA हो सकता है। Protocol के अनुसार इसे आगे purify करते हैं। / After alkaline lysis the cleared supernatant can contain plasmid DNA. It is further purified according to protocol.
Plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Plasmid prep का लक्ष्य इसी को अलग करना है। / Plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. Plasmid prep aims to isolate it.
A. small circular plasmid renature होकर solution में रह सकता है/Small circular plasmid can renature and remain in solution
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis में genomic DNA debris के साथ precipitate हो सकता है। Plasmid DNA solution में recover किया जाता है। / In alkaline lysis genomic DNA can precipitate with debris. Plasmid DNA is recovered in solution.
A. pH सामान्य कर plasmid DNA को recover करने में मदद के लिए/To normalize pH and help recover plasmid DNA
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis के बाद neutralization से plasmid DNA solution में रह सकता है। Genomic DNA और debris precipitate हो सकते हैं। / After alkaline lysis neutralization helps plasmid DNA remain in solution. Genomic DNA and debris can precipitate.
A. Genomic DNA chromosome से और plasmid DNA extra-chromosomal plasmid से मिलता है/Genomic DNA comes from chromosome and plasmid DNA from extra-chromosomal plasmid
Explanation
Simple Explanation
Genomic DNA पूरा chromosomal DNA होता है जबकि plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Method का goal अलग हो सकता है। / Genomic DNA is whole chromosomal DNA while plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. The method goal can differ.
A. Selection medium पर growth न होना/No growth on selection medium
Explanation
Simple Explanation
Plasmid loss होने पर cells resistance marker खो सकती हैं। Selection medium पर growth कम या absent हो सकती है। / With plasmid loss cells may lose the resistance marker. Growth on selection medium can be reduced or absent.
A. Desired DNA transfer के लिए vector की तरह/As a vector for desired DNA transfer
Explanation
Simple Explanation
Ti plasmid plant cells में DNA transfer system से जुड़ा है। Modified form desired gene transfer में उपयोगी होता है। / Ti plasmid is linked with DNA transfer system into plant cells. A modified form is useful for desired gene transfer.
Gel electrophoresis DNA size या digest band pattern देखने में मदद करता है। यह confirmation का हिस्सा हो सकता है। / Gel electrophoresis helps view DNA size or digest band pattern. It can be part of confirmation.
A. Plasmid DNA isolate करना/To isolate plasmid DNA
Explanation
Simple Explanation
Miniprep transformed cells से plasmid DNA निकालता है। इसके बाद confirmation tests किए जा सकते हैं। / Miniprep extracts plasmid DNA from transformed cells. Confirmation tests can be done after it.
A. Ori marker insert sites और digest pattern समझने के लिए/To understand ori marker insert sites and digest pattern
Explanation
Simple Explanation
Plasmid map cloning strategy और confirmation में मदद करता है। इसमें marker ori और restriction sites दिखते हैं। / A plasmid map helps in cloning strategy and confirmation. It shows marker ori and restriction sites.
A. Traceability बनाए रखने के लिए/To maintain traceability
Explanation
Simple Explanation
Records गलत sample mix-up रोकते हैं। Strain और plasmid information reproducibility में मदद करती है। / Records prevent wrong sample mix-ups. Strain and plasmid information helps reproducibility.
Small clean circular plasmid generally better transform हो सकता है। Size और purity important factors हैं। / A small clean circular plasmid can generally transform better. Size and purity are important factors.
A. Transformation efficiency कम हो सकती है/Transformation efficiency can decrease
Explanation
Simple Explanation
Large plasmids छोटे plasmids की तुलना में less efficient transform हो सकते हैं। यह practical factor है। / Large plasmids can transform less efficiently than small plasmids. This is a practical factor.
A. Plasmid DNA degradation कम हो सकती है/Plasmid DNA degradation can decrease
Explanation
Simple Explanation
Endonuclease-deficient host plasmid quality बेहतर रख सकता है। यह cloning strain का useful feature है। / An endonuclease-deficient host can keep plasmid quality better. This is a useful feature of cloning strains.
A. Toxic या unstable insert के लिए/For toxic or unstable insert
Explanation
Simple Explanation
Low copy vector host burden कम कर सकता है। यह toxic या unstable inserts को maintain करने में मदद कर सकता है। / A low copy vector can reduce host burden. It can help maintain toxic or unstable inserts.
A. Metabolic burden बढ़ सकता है/Metabolic burden can increase
Explanation
Simple Explanation
High copy plasmid host resources पर extra load डाल सकता है। Toxic inserts में यह problem बढ़ सकती है। / A high copy plasmid can put extra load on host resources. This problem can increase with toxic inserts.
A. उचित selection pressure/Proper selection pressure
Explanation
Simple Explanation
Selection pressure plasmid-containing cells को बनाए रखता है। इससे plasmid loss कम हो सकता है। / Selection pressure maintains plasmid-containing cells. This can reduce plasmid loss.
A. Competent cells और method check करने के लिए/To check competent cells and method
Explanation
Simple Explanation
Known plasmid transformation system की working दिखाता है। इससे failure का कारण पहचानना आसान होता है। / A known plasmid shows whether the transformation system works. This makes failure diagnosis easier.
A. Uptake vector entry है और insert presence recombinant confirmation है/Uptake is vector entry and insert presence is recombinant confirmation
Explanation
Simple Explanation
Selection plasmid uptake दिखा सकती है लेकिन insert presence नहीं। Recombinant confirmation के लिए screening चाहिए। / Selection can show plasmid uptake but not insert presence. Screening is needed for recombinant confirmation.
A. प्लास्मिड प्रतिकृति शुरू कराना/Starting plasmid replication
Explanation
Simple Explanation
Origin of replication plasmid copies बनाने के लिए जरूरी है। यह host compatibility से जुड़ा होता है। / The origin of replication is needed to make plasmid copies. It is linked with host compatibility.
A. Plasmid DNA degradation कम हो सकती है/Plasmid DNA degradation can decrease
Explanation
Simple Explanation
Endonuclease activity कम होने पर plasmid DNA quality better हो सकती है। यह cloning host choice में useful point है। / When endonuclease activity is low plasmid DNA quality can be better. This is a useful point in cloning host choice.
A. Low-copy vector या controlled expression से/By low-copy vector or controlled expression
Explanation
Simple Explanation
Low-copy vector और controlled expression host resource load कम कर सकते हैं। Toxic inserts में यह उपयोगी है। / A low-copy vector and controlled expression can reduce host resource load. This is useful for toxic inserts.
A. Wrong plasmid desired construct नहीं देगा/Wrong plasmid will not give desired construct
Explanation
Simple Explanation
Wrong plasmid में desired insert या marker absent हो सकता है। Plasmid verification experiment reliability बढ़ाता है। / A wrong plasmid may lack the desired insert or marker. Plasmid verification improves experiment reliability.
A. जब दो plasmids साथ रखने हों/When two plasmids must be maintained together
Explanation
Simple Explanation
Same compatibility group के plasmids साथ stable नहीं रह सकते। Multiple plasmid systems में यह जरूरी point है। / Plasmids of the same compatibility group may not remain stable together. This is important in multiple plasmid systems.
A. दोनों plasmids select और maintain करने के लिए/To select and maintain both plasmids
Explanation
Simple Explanation
दो अलग markers दोनों plasmids की उपस्थिति सुनिश्चित करने में मदद करते हैं। इससे co-transformants चुने जा सकते हैं। / Two different markers help ensure presence of both plasmids. This allows selection of co-transformants.
A. Toxic product अधिक बन सकता है/More toxic product can be made
Explanation
Simple Explanation
High-copy plasmid से toxic gene dosage बढ़ सकता है। Low-copy vector कभी बेहतर विकल्प हो सकता है। / A high-copy plasmid can increase toxic gene dosage. A low-copy vector can sometimes be a better option.
A. Plasmid maintain करने से host पर extra load/Extra load on host due to plasmid maintenance
Explanation
Simple Explanation
Plasmid replication और gene expression host resources use करते हैं। इससे growth slow हो सकती है। / Plasmid replication and gene expression use host resources. This can slow growth.
C. Selection antibiotic maintain किया जा सकता है/Selection antibiotic can be maintained
Explanation
Simple Explanation
Selection antibiotic plasmid-containing cells को growth advantage देता है। इससे plasmid loss कम हो सकता है। / Selection antibiotic gives growth advantage to plasmid-containing cells. This can reduce plasmid loss.
A. Insert और vector pattern confirm करने के लिए/To confirm insert and vector pattern
Explanation
Simple Explanation
Restriction digestion expected bands दिखाकर correct clone का संकेत दे सकता है। यह plasmid confirmation का common तरीका है। / Restriction digestion can show expected bands and indicate the correct clone. It is a common plasmid confirmation method.
C. Plasmid maintain नहीं होगा/Plasmid will not be maintained
Explanation
Simple Explanation
Ori काम न करे तो plasmid replicate नहीं करेगा। इससे transformants stable नहीं रहेंगे। / If ori does not work the plasmid will not replicate. Transformants will not remain stable.
Origin of replication host machinery के साथ compatible होना चाहिए। तभी plasmid copies बनेंगी। / The origin of replication should be compatible with host machinery. Only then plasmid copies will form.
A. Circular plasmid stable और replicable हो सकता है/Circular plasmid can be stable and replicable
Explanation
Simple Explanation
Plasmid vectors सामान्यतः circular DNA होते हैं और host में replicate कर सकते हैं। इसलिए वे cloning में उपयोगी हैं। / Plasmid vectors are usually circular DNA and can replicate in the host. Therefore they are useful in cloning.
B. Toxic insert maintain करने में/In maintaining a toxic insert
Explanation
Simple Explanation
Toxic या unstable inserts high copy में host को नुकसान दे सकते हैं। Low-copy plasmid ऐसे inserts के लिए बेहतर हो सकता है। / Toxic or unstable inserts can harm host at high copy. A low-copy plasmid can be better for such inserts.
A. Metabolic load बढ़ा सकता है/It can increase metabolic load
Explanation
Simple Explanation
High-copy plasmid cells पर extra burden डाल सकता है। इसलिए host growth कभी-कभी slow हो सकती है। / A high-copy plasmid can put extra burden on cells. Therefore host growth may sometimes slow down.
D. Vector ori और host conditions/Vector ori and host conditions
Explanation
Simple Explanation
Copy number vector origin और host physiology से प्रभावित हो सकता है। इससे plasmid yield बदल सकती है। / Copy number can be affected by vector origin and host physiology. This can change plasmid yield.
A. Selection pressure absent हो/Selection pressure is absent
Explanation
Simple Explanation
Selection pressure न हो तो cells plasmid खो सकती हैं। Marker-based selection plasmid maintenance में मदद करती है। / Without selection pressure cells may lose the plasmid. Marker-based selection helps plasmid maintenance.
D. Plasmid host में बना रहे/Plasmid remains maintained in host
Explanation
Simple Explanation
Plasmid stability का अर्थ है host cells plasmid को maintain करें। Selection pressure stability में मदद करता है। / Plasmid stability means host cells maintain the plasmid. Selection pressure helps stability.
A. Cloning में पहले DNA copy और selection important होते हैं/In cloning DNA copy and selection are important first
Explanation
Simple Explanation
Simple cloning में goal insert DNA की copies बनाना होता है। Expression vector अलग purpose के लिए होता है। / In simple cloning the goal is to make copies of insert DNA. An expression vector has a different purpose.
C. Cells stress हो सकती हैं और efficiency घट सकती है/Cells may get stressed and efficiency may decrease
Explanation
Simple Explanation
Excess DNA या impurities cells को stress कर सकती हैं। Optimal amount transformation efficiency के लिए बेहतर होता है। / Excess DNA or impurities can stress cells. An optimal amount is better for transformation efficiency.
D. Plasmid DNA निकालकर confirm या use करने के लिए/To extract plasmid DNA for confirmation or use
Explanation
Simple Explanation
Transformed host से plasmid isolate करके restriction analysis या sequencing की जा सकती है। यह clone confirmation में मदद करता है। / Plasmid can be isolated from transformed host for restriction analysis or sequencing. This helps clone confirmation.
C. बहुत बड़ा plasmid uptake कठिन कर सकता है/A very large plasmid can make uptake harder
Explanation
Simple Explanation
Large plasmids सामान्यतः छोटे plasmids से कम efficiently transform हो सकते हैं। इसे practical factor मानें। / Large plasmids can generally transform less efficiently than small plasmids. Treat this as a practical factor.
A. Background growth check करना/To check background growth
Explanation
Simple Explanation
No-plasmid control antibiotic plate पर unexpected growth दिखा सकता है। इससे contamination या selection problem पकड़ी जा सकती है। / A no-plasmid control can show unexpected growth on an antibiotic plate. This can reveal contamination or selection problems.
D. Selectable marker based growth से/By selectable marker based growth
Explanation
Simple Explanation
Marker based growth transformed cells का प्रारंभिक संकेत देता है। Insert confirmation के लिए अलग screening चाहिए। / Marker based growth gives an initial sign of transformed cells. Separate screening is needed for insert confirmation.
B. Selection और screening से/By selection and screening
Explanation
Simple Explanation
Selection transformed cells चुनती है और screening recombinant clones पहचानती है। दोनों cloning workflow में महत्वपूर्ण हैं। / Selection chooses transformed cells and screening identifies recombinant clones. Both are important in cloning workflow.
B. Selection plate पर growth देखना/Checking growth on selection plate
Explanation
Simple Explanation
Transformation के बाद cells को selection medium पर बढ़ाया जाता है। इससे plasmid लेने वाली cells पहचान में आती हैं। / After transformation cells are grown on selection medium. This identifies cells that took plasmid.
D. functional ori और selection pressure/Functional ori and selection pressure
Explanation
Simple Explanation
Ori plasmid replication कराता है और selection pressure plasmid-containing cells को बनाए रखता है। दोनों maintenance में मदद करते हैं। / Ori allows plasmid replication and selection pressure maintains plasmid-containing cells. Both help maintenance.
pBR322 plasmid cloning vector का classic example है। इसे bacterial host में use किया जा सकता है। / pBR322 is a classic example of a plasmid cloning vector. It can be used in bacterial hosts.
A. Insert size और experiment need/Insert size and experiment need
Explanation
Simple Explanation
Small inserts के लिए plasmid convenient हो सकता है और large inserts के लिए BAC useful हो सकता है। Vector choice insert size पर निर्भर हो सकती है। / A plasmid can be convenient for small inserts and BAC can be useful for large inserts. Vector choice can depend on insert size.
BAC large inserts को carry करने में useful है। Simple plasmids आमतौर पर smaller inserts के लिए सुविधाजनक होते हैं। / BAC is useful for carrying large inserts. Simple plasmids are usually convenient for smaller inserts.
A. Plant cell में DNA transfer/DNA transfer into plant cell
Explanation
Simple Explanation
T-DNA पौधे की कोशिका में transfer हो सकता है। modified Ti plasmid plant biotechnology में उपयोगी है। / T-DNA can be transferred into plant cells. Modified Ti plasmid is useful in plant biotechnology.
Escherichia coli plasmid cloning का common host है। यह तेजी से बढ़ता है और lab में संभालना आसान है। / Escherichia coli is a common host for plasmid cloning. It grows fast and is easy to handle in labs.
A. छोटा circular double-stranded DNA/Small circular double-stranded DNA
Explanation
Simple Explanation
Plasmid vectors सामान्यतः छोटे circular double-stranded DNA होते हैं। ये host में replicate कर सकते हैं। / Plasmid vectors are usually small circular double-stranded DNA. They can replicate in a host.
Ti plasmid का T-DNA पौधे की कोशिका में transfer होता है। Biotechnology में इसे modified करके उपयोग किया जाता है। / The T-DNA of Ti plasmid is transferred into plant cells. In biotechnology it is used after modification.
Ti plasmid Agrobacterium tumefaciens में पाया जाता है। Modified Ti plasmid plant transformation में उपयोगी है। / Ti plasmid is found in Agrobacterium tumefaciens. Modified Ti plasmid is useful in plant transformation.
BAC large DNA insert cloning के लिए उपयोगी हो सकता है। Simple plasmids अक्सर छोटे inserts के लिए ज्यादा convenient होते हैं। / BAC can be useful for large DNA insert cloning. Simple plasmids are often more convenient for smaller inserts.
D. यह हमेशा chlorophyll pigment होता है/It is always chlorophyll pigment
Explanation
Simple Explanation
Plasmid vector DNA carrier होता है pigment नहीं। इसमें ori और selectable marker जैसे parts हो सकते हैं। / A plasmid vector is a DNA carrier not a pigment. It can have parts like ori and selectable marker.
A. पौधे की कोशिका में DNA transfer/DNA transfer into plant cell
Explanation
Simple Explanation
T-DNA भाग पौधे की कोशिका में स्थानांतरित हो सकता है। Modified Ti plasmid plant transformation में उपयोगी है। / The T-DNA part can be transferred into plant cells. Modified Ti plasmid is useful in plant transformation.
A. वे छोटे circular DNA carriers हो सकते हैं/They can be small circular DNA carriers
Explanation
Simple Explanation
Plasmid vectors circular DNA carriers की तरह काम करते हैं। वे host में replicate हो सकते हैं। / Plasmid vectors work like circular DNA carriers. They can replicate in a host.
A. vector और insert के बीच phosphodiester bond/Phosphodiester bond between vector and insert
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector और insert के बीच phosphodiester bond बनाता है। यही recombinant plasmid को stable बनाता है। / Ligase forms a phosphodiester bond between vector and insert. This makes the recombinant plasmid stable.
A. vector DNA और insert DNA का joined molecule/Joined molecule of vector DNA and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Recombinant plasmid में vector DNA और insert DNA जुड़े होते हैं। Ligase इस joining को स्थायी बनाता है। / A recombinant plasmid has vector DNA and insert DNA joined together. Ligase makes this joining permanent.
C. compatible ends और active ligase मौजूद हों/Compatible ends and active ligase are present
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और active ligase recombinant plasmid बनाने में मदद करते हैं। यह cloning का joining step है। / Compatible ends and active ligase help form a recombinant plasmid. This is the joining step of cloning.
D. host cell में transformation/Transformation into a host cell
Explanation
Simple Explanation
लाइगेशन के बाद recombinant plasmid host cell में डाला जा सकता है। इस प्रक्रिया को transformation कहा जाता है। / After ligation the recombinant plasmid can be introduced into a host cell. This process is called transformation.
A. vector DNA और insert DNA का joined molecule/Joined molecule of vector DNA and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector DNA और insert DNA को जोड़कर recombinant plasmid बना सकता है। यह gene cloning का central product है। / Ligase can join vector DNA and insert DNA to form a recombinant plasmid. This is the central product of gene cloning.
Cut plasmid और gene fragment को join करने के लिए DNA ligase उपयोग होता है। यह recombinant plasmid बनाने में मदद करता है। / DNA ligase is used to join a cut plasmid and gene fragment. It helps make a recombinant plasmid.
A. host cell में transformation के लिए/For transformation into a host cell
Explanation
Simple Explanation
Ligase vector और insert को जोड़कर recombinant plasmid बनाता है। इसे host cell में transfer किया जा सकता है। / Ligase joins vector and insert to make a recombinant plasmid. It can be transferred into a host cell.
Recombinant plasmid में insert और vector को जोड़ना होता है। यह joining DNA ligase करता है। / In a recombinant plasmid insert and vector must be joined. DNA ligase performs this joining.
A. प्लास्मिड वेक्टर और insert डीएनए/Plasmid vector and insert DNA
Explanation
Simple Explanation
Recombinant plasmid में vector और insert DNA का जुड़ना जरूरी है। यह जोड़ DNA ligase करता है। / A recombinant plasmid needs joining of vector and insert DNA. DNA ligase performs this joining.
A. enzyme plasmid को selected site पर cut कर सकता है/Enzyme can cut plasmid at a selected site
Explanation
Simple Explanation
Plasmid cloning में restriction enzyme selected site पर cut कर सकता है। इससे insert लगाने की जगह बनती है। / In plasmid cloning a restriction enzyme can cut at a selected site. This creates space for inserting DNA.
A. directional cloning आसान होना/Easier directional cloning
Explanation
Simple Explanation
दो अलग enzymes अलग ends बना सकते हैं। इससे insert orientation control बेहतर हो सकता है। / Two different enzymes can create different ends. This can improve insert orientation control.
Multiple cloning site में कई restriction sites होती हैं। यह insert DNA cloning में flexibility देता है। / A multiple cloning site has many restriction sites. It provides flexibility in insert DNA cloning.
Circular plasmid में एक cut उसे linear DNA molecule बना देता है। यह plasmid digestion का basic rule है। / One cut in a circular plasmid makes one linear DNA molecule. This is a basic rule of plasmid digestion.
Circular DNA में complete digestion पर fragments cuts के बराबर होते हैं। चार cuts से चार fragments मिलेंगे। / In circular DNA after complete digestion fragments equal cuts. Four cuts give four fragments.
Uncut band दिखे तो कुछ plasmid molecules cut नहीं हुए हो सकते हैं। यह incomplete digestion का संकेत हो सकता है। / If an uncut band appears some plasmid molecules may not have been cut. This can indicate incomplete digestion.
Circular plasmid पर एक cut उसे linear molecule बना देता है। यह plasmid digestion का basic rule है। / One cut on a circular plasmid makes it a linear molecule. This is a basic rule of plasmid digestion.
Circular DNA में complete digestion पर fragments की संख्या cuts के बराबर होती है। दो cuts से दो fragments मिलेंगे। / In circular DNA after complete digestion fragments equal the number of cuts. Two cuts give two fragments.
A. vector और insert compatible ends के साथ ligase से मिलें/Vector and insert with compatible ends are mixed with ligase
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और DNA ligase recombinant plasmid बनाने के लिए जरूरी हैं। Restriction enzymes compatible ends बना सकते हैं। / Compatible ends and DNA ligase are needed to make a recombinant plasmid. Restriction enzymes can create compatible ends.
A. उसमें कई restriction sites होते हैं/It contains many restriction sites
Explanation
Simple Explanation
Multiple cloning site में कई restriction sites होने से insert डालने के विकल्प मिलते हैं। इसे cloning flexibility से जोड़ें। / A multiple cloning site provides options for inserting DNA through many restriction sites. Link it with cloning flexibility.
