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100 results found for "PCR cleanup" in all classes.

Gel extraction और PCR cleanup में मुख्य अंतर क्या है?

What is the main difference between gel extraction and PCR cleanup?

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Correct Answer

A. gel extraction specific band recover करती है और cleanup reaction mixture साफ करता हैGel extraction recovers specific band and cleanup cleans reaction mixture

Explanation

Simple Explanation

Gel extraction band selection देती है। Cleanup whole reaction DNA को impurities से साफ करता है। / Gel extraction gives band selection. Cleanup cleans whole reaction DNA from impurities.

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Restriction digestion के बाद PCR cleanup kit क्यों use हो सकती है?

Why can a PCR cleanup kit be used after restriction digestion?

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Correct Answer

A. छोटे contaminants और buffer components हटाने के लिएTo remove small contaminants and buffer components

Explanation

Simple Explanation

Cleanup kit DNA को reaction components से अलग करती है। यह ligation या analysis से पहले useful है। / A cleanup kit separates DNA from reaction components. It is useful before ligation or analysis.

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PCR product restriction digestion में purification पहले क्यों की जाती है?

Why is purification done before restriction digestion of PCR product?

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Correct Answer

A. polymerase buffer और primers हटाने के लिएTo remove polymerase buffer and primers

Explanation

Simple Explanation

PCR mix components restriction enzyme activity को affect कर सकते हैं। Purified product बेहतर digestion देता है। / PCR mix components can affect restriction enzyme activity. Purified product gives better digestion.

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Restriction enzyme reaction के बाद cleanup कब helpful है?

When is cleanup after restriction enzyme reaction helpful?

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Correct Answer

A. ligation या PCR से पहले inhibitors हटाने के लिएTo remove inhibitors before ligation or PCR

Explanation

Simple Explanation

Cleanup enzyme buffer salts और छोटे fragments हटाने में मदद कर सकता है। इससे next step efficient हो सकता है। / Cleanup can remove enzyme buffer salts and small fragments. This can make the next step efficient.

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Restriction digestion / PCR product cutting के बाद सबसे सही revision point क्या होना चाहिए?

What is the best revision point after restriction digestion or PCR product cutting?

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Correct Answer

A. DNA fragments को clean करके gelsequence verification और safety का ध्यान रखना चाहिए / DNA fragments should be cleaned, verified by gel or sequencing, and handled safely

Explanation

Simple Explanation

Restriction digestion या PCR product cutting के बाद clean DNA fragments, gel/sequence verification, safety और accurate data recording जरूरी होते हैं। इससे cloning या recombinant DNA experiment का result reliable बनता है। / After restriction digestion or PCR product cutting, clean DNA fragments, gel/sequence verification, safety, and accurate data recording are important. These steps make cloning or recombinant DNA results more reliable.

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Restriction digestion में blunt-ended PCR product को cloning-ready बनाने का एक तरीका क्या है?

What is one way to make a blunt-ended PCR product cloning-ready in restriction digestion work?

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Correct Answer

A. adapter linker या restriction site वाले primers use करनाUsing adapter linker or primers with restriction site

Explanation

Simple Explanation

Adapters linkers या engineered primers desired ends provide कर सकते हैं। Strategy cloning goal पर depend करती है। / Adapters linkers or engineered primers can provide desired ends. Strategy depends on cloning goal.

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Restriction enzyme से PCR product के end पर cut कमजोर क्यों हो सकता है?

Why can restriction enzyme cutting at the end of PCR product be weak?

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Correct Answer

A. enzyme को end के बाहर extra bases चाहिए हो सकते हैंEnzyme may need extra bases outside the end

Explanation

Simple Explanation

कुछ enzymes terminal sites पर efficient cut नहीं करते। Primer design में extra bases जोड़ना helpful है। / Some enzymes do not cut terminal sites efficiently. Adding extra bases in primer design is helpful.

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Restriction digestion में PCR product और plasmid digest pattern अलग क्यों हो सकते हैं?

Why can PCR product and plasmid digest patterns differ in restriction digestion?

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Correct Answer

A. PCR product linear होता है और plasmid circular हो सकता हैPCR product is linear and plasmid can be circular

Explanation

Simple Explanation

Linear और circular DNA में same cut sites अलग fragment count दे सकते हैं। Shape pattern को प्रभावित करती है। / Linear and circular DNA can give different fragment counts with same cut sites. Shape affects pattern.

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PCR product में restriction site absent हो तो chosen enzyme क्या करेगा?

What will the chosen enzyme do if restriction site is absent in PCR product?

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Correct Answer

A. specific cutting नहीं करेगाIt will not cut specifically

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme को अपना recognition site चाहिए। Site absent होने पर expected digestion नहीं होगा। / A restriction enzyme needs its recognition site. Without the site expected digestion will not occur.

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PCR primer में restriction site जोड़ने का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of adding restriction site in a PCR primer?

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Correct Answer

A. PCR product को specific enzyme से cut करने योग्य बनानाTo make PCR product cuttable by specific enzyme

Explanation

Simple Explanation

Restriction site वाला primer amplified DNA में cut site डाल सकता है। यह cloning में common strategy है। / A primer with restriction site can introduce a cut site into amplified DNA. This is a common cloning strategy.

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PCR product को restriction digestion से काटने से पहले primer design में क्या जोड़ा जा सकता है?

What can be added in primer design before cutting a PCR product by restriction digestion?

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Correct Answer

A. restriction site और extra basesRestriction site and extra bases

Explanation

Simple Explanation

PCR primers में restriction sites जोड़कर product को cloning-ready बनाया जा सकता है। Extra bases enzyme cutting efficiency में मदद कर सकते हैं। / Restriction sites can be added in PCR primers to make product cloning-ready. Extra bases can help enzyme cutting efficiency.

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Restriction digestion और PCR में मुख्य अंतर क्या है?

What is the main difference between restriction digestion and PCR?

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Correct Answer

A. restriction digestion DNA काटता है और PCR DNA amplify करता हैRestriction digestion cuts DNA and PCR amplifies DNA

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme DNA fragments बनाता है। PCR specific DNA region की copies बनाता है। / Restriction enzyme makes DNA fragments. PCR makes copies of a specific DNA region.

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DNA isolation में degraded sample से PCR फिर भी कब possible हो सकता है?

When can PCR still be possible from a degraded DNA sample?

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Correct Answer

A. अगर target छोटा fragment होIf target is a short fragment

Explanation

Simple Explanation

Degraded DNA में छोटे fragments बचे हो सकते हैं। Short amplicon PCR कभी possible होता है। / Short fragments may remain in degraded DNA. Short amplicon PCR can sometimes be possible.

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DNA concentration बहुत अधिक हो तो PCR में क्या करना चाहिए?

If DNA concentration is too high what should be done for PCR?

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Correct Answer

A. proper dilution बनानाMake a proper dilution

Explanation

Simple Explanation

PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution suitable concentration देता है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives a suitable concentration.

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PCR inhibitors DNA extraction में कहाँ से आ सकते हैं?

Where can PCR inhibitors come from in DNA extraction?

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Correct Answer

A. plant compounds salts phenol या ethanol सेFrom plant compounds salts phenol or ethanol

Explanation

Simple Explanation

PCR inhibitors amplification को रोक सकते हैं। Proper cleanup और dilution मदद कर सकते हैं। / PCR inhibitors can stop amplification. Proper cleanup and dilution can help.

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DNA isolation के बाद PCR से पहले क्या check करना चाहिए?

What should be checked before PCR after DNA isolation?

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Correct Answer

A. DNA purity और concentrationDNA purity and concentration

Explanation

Simple Explanation

PCR template के लिए सही DNA amount और purity जरूरी हैं। Contaminants amplification रोक सकते हैं। / Correct DNA amount and purity are needed for PCR template. Contaminants can inhibit amplification.

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DNA isolation में PCR inhibitors किससे आ सकते हैं?

Where can PCR inhibitors come from in DNA isolation?

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Correct Answer

A. plant compounds salts phenol या ethanol सेFrom plant compounds salts phenol or ethanol

Explanation

Simple Explanation

PCR inhibitors amplification रोक सकते हैं। Proper cleanup और dilution मदद कर सकते हैं। / PCR inhibitors can stop amplification. Proper cleanup and dilution can help.

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DNA isolation के बाद PCR करने से पहले किस बात की जाँच उपयोगी है?

What is useful to check before doing PCR after DNA isolation?

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Correct Answer

A. DNA purity और concentrationDNA purity and concentration

Explanation

Simple Explanation

PCR template के लिए DNA amount और purity important हैं। Contaminants PCR inhibit कर सकते हैं। / DNA amount and purity are important for PCR template. Contaminants can inhibit PCR.

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DNA concentration बहुत अधिक हो तो उसे आगे PCR में कैसे use किया जा सकता है?

If DNA concentration is very high how can it be used further in PCR?

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Correct Answer

A. सही dilution बनाकरBy making a proper dilution

Explanation

Simple Explanation

PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution से appropriate concentration मिलती है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives an appropriate concentration.

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Colony PCR और sequencing में क्या अंतर है?

What is the difference between colony PCR and sequencing?

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Correct Answer

A. PCR presence संकेत देता है और sequencing exact sequence बताती हैPCR indicates presence and sequencing tells exact sequence

Explanation

Simple Explanation

Colony PCR quick screening देता है। Sequencing final detailed confirmation देती है। / Colony PCR gives quick screening. Sequencing gives final detailed confirmation.

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Competent host में colony PCR किस चीज की quick जाँच कर सकता है?

What can colony PCR quickly check in a competent host?

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Correct Answer

A. Target insert की उपस्थितिPresence of target insert

Explanation

Simple Explanation

Colony PCR selected colony में insert presence का quick test है। Final sequence check के लिए sequencing बेहतर है। / Colony PCR is a quick test for insert presence in a selected colony. Sequencing is better for final sequence check.

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Colony PCR का उपयोग किसलिए किया जाता है?

What is colony PCR used for?

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Correct Answer

A. Selected colony में insert check करने के लिएTo check insert in a selected colony

Explanation

Simple Explanation

Colony PCR insert presence का quick संकेत देता है। Final confirmation के लिए sequencing उपयोगी हो सकती है। / Colony PCR gives a quick indication of insert presence. Sequencing can be useful for final confirmation.

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Colony PCR क्यों उपयोगी है?

Why is colony PCR useful?

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Correct Answer

C. Insert presence quickly check करने के लिएTo quickly check insert presence

Explanation

Simple Explanation

Colony PCR selected colony में insert की presence का quick test है। यह final sequencing से पहले screening कर सकता है। / Colony PCR is a quick test for insert presence in a selected colony. It can screen before final sequencing.

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Restriction fragment cleanup में ethanol wash के बाद drying क्यों जरूरी है?

Why is drying necessary after ethanol wash in restriction fragment cleanup?

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Correct Answer

A. residual ethanol हटाने के लिएTo remove residual ethanol

Explanation

Simple Explanation

Residual ethanol ligation या digestion inhibit कर सकता है। लेकिन over-drying भी avoid करें। / Residual ethanol can inhibit ligation or digestion. But avoid over-drying too.

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Restriction digest cleanup में beads को over-dry करने से क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur if beads are over-dried in restriction digest cleanup?

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Correct Answer

A. DNA elution कठिन हो सकती हैDNA elution can become difficult

Explanation

Simple Explanation

Over-dried beads DNA release कम कर सकती हैं। Proper drying time important है। / Over-dried beads can reduce DNA release. Proper drying time is important.

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Restriction digestion में magnetic bead cleanup कब useful हो सकता है?

When can magnetic bead cleanup be useful in restriction digestion?

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Correct Answer

A. DNA fragments को size या purification के आधार पर recover करने मेंIn recovering DNA fragments by size or purification

Explanation

Simple Explanation

Magnetic beads DNA cleanup और size selection में use हो सकती हैं। Protocol bead ratio पर depend करता है। / Magnetic beads can be used in DNA cleanup and size selection. Protocol depends on bead ratio.

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Sequential digestion में पहले enzyme के बाद cleanup कब जरूरी हो सकता है?

When can cleanup after the first enzyme be necessary in sequential digestion?

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Correct Answer

A. जब दूसरा buffer पहले से incompatible होWhen second buffer is incompatible with first

Explanation

Simple Explanation

पहले reaction के salts या enzyme दूसरे reaction को affect कर सकते हैं। Cleanup या buffer exchange helpful हो सकता है। / Salts or enzyme from first reaction can affect the second reaction. Cleanup or buffer exchange can help.

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Heat inactivation के बाद भी cleanup कब बेहतर हो सकता है?

When can cleanup be better even after heat inactivation?

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Correct Answer

A. जब buffer salts या enzymes next step affect करेंWhen buffer salts or enzymes affect next step

Explanation

Simple Explanation

Heat inactivation enzyme रोक सकती है लेकिन salts और proteins रह सकते हैं। Cleanup next reaction को सुधार सकता है। / Heat inactivation can stop enzyme but salts and proteins may remain. Cleanup can improve next reaction.

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Restriction digestion से पहले DNA cleanup कब helpful है?

When is DNA cleanup helpful before restriction digestion?

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Correct Answer

A. जब sample में salts phenol या ethanol contamination होWhen sample has salts phenol or ethanol contamination

Explanation

Simple Explanation

Contaminants enzyme activity को रोक सकते हैं। Cleanup digestion efficiency सुधार सकता है। / Contaminants can block enzyme activity. Cleanup can improve digestion efficiency.

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Alkaline phosphatase treatment के बाद cleanup क्यों जरूरी हो सकता है?

Why can cleanup be needed after alkaline phosphatase treatment?

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Correct Answer

A. phosphatase हटाने के लिए जो ligation को affect कर सकती हैTo remove phosphatase that can affect ligation

Explanation

Simple Explanation

Residual phosphatase ligation setup में phosphate removal जारी रख सकती है। इसलिए cleanup useful है। / Residual phosphatase can keep removing phosphate in ligation setup. Therefore cleanup is useful.

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Restriction digestion cleanup के बाद DNA concentration फिर क्यों मापी जाती है?

Why is DNA concentration measured again after restriction digestion cleanup?

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Correct Answer

A. cleanup में DNA loss हो सकता हैDNA loss can occur during cleanup

Explanation

Simple Explanation

Cleanup recovery पूर्ण नहीं होती। Ligation setup के लिए actual DNA concentration जानना जरूरी है। / Cleanup recovery is not complete. Actual DNA concentration is needed for ligation setup.

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Restriction digestion cleanup का लाभ क्या है?

What is the benefit of restriction digestion cleanup?

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Correct Answer

A. enzyme buffer salt और small fragments हटानाRemoving enzyme buffer salt and small fragments

Explanation

Simple Explanation

Cleanup ligation या PCR जैसे next steps को बेहतर बना सकता है। Clean DNA reactions में अधिक useful होता है। / Cleanup can improve next steps like ligation or PCR. Clean DNA is more useful in reactions.

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DNA cleanup का मुख्य उद्देश्य क्या है?

What is the main purpose of DNA cleanup?

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Correct Answer

D. inhibitors और impurities हटानाRemoving inhibitors and impurities

Explanation

Simple Explanation

Cleanup residual salts phenol protein या ethanol जैसी impurities हटाने में मदद करता है। इससे PCR और digestion बेहतर हो सकते हैं। / Cleanup helps remove residual impurities such as salts phenol protein or ethanol. This can improve PCR and digestion.

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DNA cleanup का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of DNA cleanup?

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Correct Answer

A. inhibitors और impurities हटानाRemoving inhibitors and impurities

Explanation

Simple Explanation

Cleanup residual salts proteins phenol या ethanol हटाने में मदद करता है। इससे downstream reactions बेहतर होती हैं। / Cleanup helps remove residual salts proteins phenol or ethanol. This improves downstream reactions.

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पीसीआर तकनीक में किस चीज की प्रतियाँ बनाई जाती हैं?

What is copied in PCR technique?

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Correct Answer

A. विशिष्ट डीएनए खंडSpecific DNA segment

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर विशिष्ट डीएनए खंड की अनेक प्रतियाँ बनाती है। परीक्षा में पीसीआर को डीएनए प्रवर्धन तकनीक याद रखें। / PCR makes many copies of a specific DNA segment. For exams remember PCR as DNA amplification technique.

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पीसीआर तकनीक का मूल उद्देश्य क्या है?

What is the basic purpose of PCR technique?

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Correct Answer

A. विशिष्ट डीएनए खंड की अनेक प्रतियाँ बनानाTo make many copies of a specific DNA segment

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर किसी चुने हुए डीएनए खंड की बहुत प्रतियाँ बनाती है। परीक्षा में इसे डीएनए प्रवर्धन तकनीक याद रखें। / PCR makes many copies of a selected DNA segment. For exams remember it as a DNA amplification technique.

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पीसीआर में विस्तार चरण का मुख्य कार्य क्या है?

What is the main function of the extension step in PCR?

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Correct Answer

A. नया डीएनए रज्जु बनानाTo synthesize a new DNA strand

Explanation

Simple Explanation

विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ नए न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। इससे नया डीएनए रज्जु बनता है। / In the extension step, DNA polymerase adds new nucleotides. This forms a new DNA strand.

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पीसीआर में प्राइमर लक्ष्य डीएनए से किस चरण में जुड़ते हैं?

In which PCR step do primers bind to the target DNA?

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Correct Answer

A. एनीलिंगAnnealing

Explanation

Simple Explanation

एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए क्रम से जुड़ते हैं। इसके बाद पॉलिमरेज़ नया डीएनए बनाता है। / In annealing, primers bind to complementary DNA sequences. After this, polymerase makes new DNA.

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पीसीआर में डीएनए रज्जुओं को अलग करने के लिए कौन सा चरण होता है?

Which step separates DNA strands in PCR?

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Correct Answer

A. विकृतिकरणDenaturation

Explanation

Simple Explanation

विकृतिकरण में ऊष्मा से डीएनए की दोनों रज्जुएँ अलग होती हैं। यह पीसीआर का पहला मुख्य चरण है। / In denaturation, heat separates the two DNA strands. It is the first main step of PCR.

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पीसीआर में डीएनए की संख्या हर चक्र में सामान्यतः कैसे बदलती है?

How does the amount of DNA generally change in each PCR cycle?

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Correct Answer

A. लगभग दोगुनी होती हैIt approximately doubles

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर में हर चक्र लक्ष्य डीएनए की प्रतियाँ बढ़ाता है। इसलिए थोड़े नमूने से बहुत डीएनए मिल सकता है। / Each PCR cycle increases copies of the target DNA. So a small sample can produce much DNA.

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पीसीआर में ऊष्मा सहनशील डीएनए पॉलिमरेज़ क्यों चाहिए?

Why is heat-stable DNA polymerase needed in PCR?

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Correct Answer

A. उच्च ताप पर भी काम करने के लिएTo work even at high temperature

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर में तापमान बार-बार बदलता है इसलिए ऊष्मा सहनशील एंजाइम जरूरी है। टैक पॉलिमरेज़ इसका प्रसिद्ध उदाहरण है। / PCR uses repeated temperature changes, so a heat-stable enzyme is needed. Taq polymerase is a famous example.

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पीसीआर में नई डीएनए रज्जु बढ़ाने वाला चरण कौन सा है?

Which PCR step extends the new DNA strand?

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Correct Answer

A. विस्तारणExtension

Explanation

Simple Explanation

विस्तारण चरण में डीएनए पॉलीमरेज नए न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। परीक्षा में इसे synthesis step समझें। / In extension DNA polymerase adds new nucleotides. For exams understand it as the synthesis step.

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पीसीआर में प्राइमर डीएनए से कब जुड़ते हैं?

When do primers bind to DNA in PCR?

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Correct Answer

A. एनीलिंग चरण मेंDuring annealing

Explanation

Simple Explanation

एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए भाग से जुड़ते हैं। परीक्षा में ताप कम होने पर प्राइमर जुड़ना याद रखें। / During annealing primers bind to complementary DNA parts. Remember that primers bind when the temperature is lowered.

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पीसीआर में डीएनए रज्जुओं को अलग करने वाला चरण कौन सा है?

Which PCR step separates the DNA strands?

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Correct Answer

A. विकृतिकरणDenaturation

Explanation

Simple Explanation

विकृतिकरण में गर्मी से डीएनए की दो रज्जुएं अलग होती हैं। परीक्षा में पहला प्रमुख पीसीआर चरण यही है। / In denaturation heat separates the two DNA strands. This is the first major PCR step in exams.

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टैक पॉलीमरेज पीसीआर में क्यों उपयोगी है?

Why is Taq polymerase useful in PCR?

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Correct Answer

A. यह उच्च ताप पर भी काम कर सकता हैIt can work at high temperature

Explanation

Simple Explanation

टैक पॉलीमरेज ऊष्मा सहन कर सकता है इसलिए पीसीआर चक्रों में सक्रिय रहता है। परीक्षा में इसका स्रोत गरम जलस्रोत जीवाणु याद रखें। / Taq polymerase tolerates heat so it remains active in PCR cycles. For exams remember its source as a hot spring bacterium.

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पीसीआर में प्राइमर का कार्य क्या है?

What is the role of primers in PCR?

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Correct Answer

A. डीएनए संश्लेषण शुरू करने में सहायता करनाHelping start DNA synthesis

Explanation

Simple Explanation

प्राइमर छोटे न्यूक्लियोटाइड क्रम होते हैं जो नई रज्जु की शुरुआत कराते हैं। परीक्षा में इन्हें शुरुआत बिंदु समझें। / Primers are short nucleotide sequences that start the new strand. For exams remember them as starting points.

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पीसीआर का मुख्य उपयोग क्या है?

What is the main use of PCR?

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Correct Answer

A. डीएनए के किसी भाग की अनेक प्रतियां बनानाMaking many copies of a DNA segment

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर डीएनए को तेजी से बढ़ाने की तकनीक है। परीक्षा में इसे डीएनए amplification कहें। / PCR is a technique to increase DNA rapidly. In exams call it DNA amplification.

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यदि डिस्क सफाई के बाद भी स्थान कम हो तो अगला उचित कदम क्या है?

What is an appropriate next step if disk space remains low after cleanup?

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Correct Answer

B. बड़ी अनावश्यक फाइलें पहचानकर हटाना या बाहरी भंडारण में ले जानाIdentify large unnecessary files and remove or move them to external storage

Explanation

Simple Explanation

बड़ी फाइलें भंडारण का अधिक भाग ले सकती हैं। परीक्षा में हटाने से पहले महत्त्व और बैकअप जाँचें। / Large files may consume most storage space. Check importance and backup before deletion in exams.

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डिस्क सफाई साधन का सुरक्षित उपयोग कैसे किया जाना चाहिए?

How should a disk cleanup tool be used safely?

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Correct Answer

B. हटाई जाने वाली अस्थायी और अनावश्यक श्रेणियों की समीक्षा करकेBy reviewing the temporary and unnecessary categories selected for deletion

Explanation

Simple Explanation

डिस्क सफाई में चयनित श्रेणियां जांचना आवश्यक है ताकि उपयोगी फाइलें न हटें। परीक्षा में स्वचालित आदेश पर भी समीक्षा करें। / Selected categories should be reviewed during disk cleanup to avoid removing useful files. Review even automated actions.

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किस प्रकार का सॉफ्टवेयर हार्ड डिस्क की सफाई या फाइल संपीड़न जैसे रखरखाव कार्य करता है?

Which type of software performs maintenance tasks such as disk cleanup or file compression?

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Correct Answer

B. उपयोगिता सॉफ्टवेयरUtility software

Explanation

Simple Explanation

उपयोगिता सॉफ्टवेयर कंप्यूटर की सुरक्षा रखरखाव और कार्यक्षमता में सहायता करता है। परीक्षा में इसे तंत्र सहायक सॉफ्टवेयर मानें। / Utility software supports computer security maintenance and performance. Treat it as supporting system software.

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अवलोकन चित्र की अंतिम सफाई में निर्माण रेखाओं के साथ क्या करना चाहिए?

What should be done with construction lines during the final cleanup of an observational drawing?

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Correct Answer

D. अनावश्यक रेखाओं को हल्का या मिटानाLighten or erase unnecessary lines

Explanation

Simple Explanation

अनावश्यक निर्माण रेखाएं अंतिम चित्र को गंदा दिखा सकती हैं। परीक्षा में मुख्य रूप को बिगाड़े बिना साफ करें। / Unnecessary construction lines can make the final drawing untidy. In exams clean them without disturbing the main form.

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अंतिम स्केच में रबर से अत्यधिक सफाई करने से कौन-सा गुण कम हो सकता है?

Which quality may be reduced by excessive erasing and cleanup in a final sketch?

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Correct Answer

A. रेखाओं की ऊर्जा और स्वाभाविकताEnergy and spontaneity of the lines

Explanation

Simple Explanation

अत्यधिक सफाई उपयोगी खोज रेखाएं भी हटा सकती है। केवल भ्रमित और अनावश्यक निशान मिटाएं। / Excessive cleanup may remove useful searching lines. Erase only confusing and unnecessary marks.

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Restriction fragments की bead cleanup में bead ratio क्यों important है?

Why is bead ratio important in bead cleanup of restriction fragments?

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Correct Answer

A. कौन से size fragments bind होंगे यह प्रभावित करता हैIt affects which size fragments bind

Explanation

Simple Explanation

Bead ratio DNA size selection को प्रभावित कर सकता है। सही ratio desired fragment recovery में मदद करता है। / Bead ratio can affect DNA size selection. Correct ratio helps recover the desired fragment.

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यदि सकल घरेलू उत्पाद वृद्धि का अधिकांश भाग दुर्घटना उपचार और प्रदूषण सफाई से आए तो इसे पूर्ण कल्याण वृद्धि क्यों नहीं माना जाएगा?

Why should GDP growth driven mainly by accident treatment and pollution cleanup not be treated as complete welfare growth?

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Correct Answer

C. क्योंकि वे पहले हुई हानि की भरपाई करने वाली गतिविधियाँ हैंBecause they are activities compensating for earlier damage

Explanation

Simple Explanation

उपचार और सफाई मूल हानि के बाद आवश्यक होते हैं इसलिए नया शुद्ध लाभ सीमित हो सकता है। परीक्षा में रक्षात्मक गतिविधियाँ समझें। / Treatment and cleanup become necessary after original damage so new net benefit may be limited. Understand defensive activities in exams.

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यदि किसी अर्थव्यवस्था में प्रदूषण फैलाने वाले उत्पादन और प्रदूषण सफाई दोनों पर व्यय बढ़े तो सकल घरेलू उत्पाद क्या दिखा सकता है?

If spending rises on both polluting production and pollution cleanup what may GDP show?

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Correct Answer

B. दोनों गतिविधियों से सकल घरेलू उत्पाद बढ़ सकता है जबकि शुद्ध कल्याण संदिग्ध रहेGDP may rise from both activities while net welfare remains doubtful

Explanation

Simple Explanation

दोनों बाजार गतिविधियाँ उत्पादन में जुड़ती हैं लेकिन सफाई पहले हुई हानि की भरपाई हो सकती है। परीक्षा में रक्षात्मक व्यय पहचानें। / Both are market activities added to output but cleanup may compensate for earlier damage. Identify defensive expenditure in exams.

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जब प्रदूषण सफाई सेवाओं पर खर्च और प्रदूषणकारी उत्पादन दोनों बढ़ते हैं तो पारंपरिक सकल घरेलू उत्पाद में क्या समस्या उत्पन्न होती है?

When both polluting production and spending on cleanup services rise what problem arises in conventional GDP?

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Correct Answer

D. यह हानि पैदा करने वाली गतिविधि और उसकी सफाई दोनों को सकारात्मक उत्पादन के रूप में गिन सकता हैIt may count both the damaging activity and its cleanup as positive output

Explanation

Simple Explanation

सकल घरेलू उत्पाद बाजार लेनदेन जोड़ता है इसलिए प्रदूषण और सफाई दोनों से मापित उत्पादन बढ़ सकता है। परीक्षा में दोहरी कल्याण समस्या पहचानें। / GDP adds market transactions so measured output may rise from both pollution and cleanup. Recognize this double welfare problem.

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यदि सकल घरेलू उत्पाद वृद्धि का अधिकांश भाग प्रदूषण सफाई और दुर्घटना उपचार से आए तो इसे कल्याणकारी वृद्धि क्यों नहीं माना जा सकता?

Why may GDP growth driven mainly by pollution cleanup and accident treatment not be considered welfare-enhancing growth?

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Correct Answer

C. क्योंकि वे पहले हुई हानि की भरपाई करने वाली गतिविधियाँ हैंBecause they are activities compensating for earlier damage

Explanation

Simple Explanation

ऐसा व्यय मूल कल्याण हानि को सुधारता है लेकिन नया शुद्ध लाभ कम हो सकता है। परीक्षा में रक्षात्मक गतिविधियों का अर्थ समझें। / Such spending repairs prior welfare losses but may create little new net benefit. Understand defensive activities in exams.

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GDP में pollution cleanup खर्च बढ़ने पर welfare analysis में कौन-सी बात ध्यान रखनी चाहिए?

When pollution cleanup expenditure rises in GDP, what should be kept in mind in welfare analysis?

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Correct Answer

A. खर्च GDP बढ़ा सकता है लेकिन pollution damage welfare घटा सकता हैExpenditure may raise GDP but pollution damage may reduce welfare

Explanation

Simple Explanation

GDP cleanup activity को output के रूप में दिखा सकती है पर नुकसान को पूरा नहीं दिखाती। परीक्षा में environmental cost को limitation मानें। / GDP may show cleanup activity as output but not fully show damage. In exams, treat environmental cost as a limitation.

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यदि pollution cleanup पर खर्च बढ़े और NNP भी बढ़े, तो welfare conclusion में क्या सावधानी चाहिए?

If spending on pollution cleanup rises and NNP also rises, what caution is needed in welfare conclusion?

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Correct Answer

A. NNP बढ़ने पर भी welfare जरूरी नहीं बढ़ा होWelfare may not necessarily have risen despite higher NNP

Explanation

Simple Explanation

Cleanup spending output बढ़ा सकता है पर pollution damage welfare घटा सकता है। NNP को welfare का पूर्ण माप न मानें। / Cleanup spending can raise output, but pollution damage can reduce welfare. Do not treat NNP as a complete measure of welfare.

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डिस्क क्लीनअप टूल किस प्रकार का सॉफ्टवेयर है?

What type of software is a disk cleanup tool?

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Correct Answer

A. यूटिलिटी सॉफ्टवेयरUtility software

Explanation

Simple Explanation

डिस्क क्लीनअप अनावश्यक फाइलों को हटाने में मदद करने वाला यूटिलिटी सॉफ्टवेयर है। परीक्षा में सफाई और रखरखाव को यूटिलिटी से जोड़ें। / Disk cleanup is utility software that helps remove unnecessary files. For exams connect cleaning and maintenance with utility software.

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Restriction digest के बाद orientation screening के लिए कौन सा method useful हो सकता है?

Which method can be useful for orientation screening after restriction digest?

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Correct Answer

A. diagnostic digest या colony PCRDiagnostic digest or colony PCR

Explanation

Simple Explanation

Diagnostic digest या PCR orientation-specific pattern दे सकता है। Final confirmation sequencing से करें। / Diagnostic digest or PCR can give orientation-specific pattern. Do final confirmation by sequencing.

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किस downstream application को highly pure DNA की जरूरत होती है?

Which downstream application needs highly pure DNA?

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Correct Answer

A. PCR और restriction digestionPCR and restriction digestion

Explanation

Simple Explanation

PCR और restriction digestion impurities से inhibit हो सकते हैं। इसलिए clean DNA जरूरी है। / PCR and restriction digestion can be inhibited by impurities. Therefore clean DNA is needed.

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DNA isolation में downstream application का मतलब क्या है?

What does downstream application mean in DNA isolation?

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Correct Answer

A. DNA मिलने के बाद किया जाने वाला प्रयोगExperiment done after obtaining DNA

Explanation

Simple Explanation

PCR cloning sequencing जैसे प्रयोग downstream applications हैं। DNA quality इनके अनुसार चाहिए। / PCR cloning sequencing are downstream applications. DNA quality is needed according to them.

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DNA isolation में humic acids कब problem हो सकते हैं?

When can humic acids be a problem in DNA isolation?

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Correct Answer

A. soil या environmental samples मेंIn soil or environmental samples

Explanation

Simple Explanation

Soil samples में humic acids PCR inhibitors हो सकते हैं। Special cleanup की जरूरत हो सकती है। / In soil samples humic acids can be PCR inhibitors. Special cleanup may be needed.

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DNA isolation में inhibitor removal क्यों जरूरी है?

Why is inhibitor removal necessary in DNA isolation?

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Correct Answer

A. downstream PCR और enzyme reactions के लिएFor downstream PCR and enzyme reactions

Explanation

Simple Explanation

Inhibitors PCR और restriction enzymes को रोक सकते हैं। Clean DNA reaction success बढ़ाता है। / Inhibitors can stop PCR and restriction enzymes. Clean DNA increases reaction success.

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DNA concentration बहुत कम हो तो कौन सा issue आ सकता है?

What issue can occur if DNA concentration is too low?

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Correct Answer

B. DNA हमेशा बेहतर होगाDNA will always be better

Explanation

Simple Explanation

बहुत कम template downstream reactions में weak signal दे सकता है। Concentration check important है। / Too little template can give weak signal in downstream reactions. Concentration check is important.

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DNA sample dilute करना कब helpful हो सकता है?

When can diluting a DNA sample be helpful?

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Correct Answer

B. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने के लिएTo reduce inhibitor effect or adjust concentration

Explanation

Simple Explanation

Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह practical है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is practical in PCR setup.

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Residual ethanol DNA sample में क्यों समस्या बन सकता है?

Why can residual ethanol be a problem in a DNA sample?

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Correct Answer

D. यह PCR और enzyme reactions को inhibit कर सकता हैIt can inhibit PCR and enzyme reactions

Explanation

Simple Explanation

Bacha हुआ ethanol downstream reactions को रोक सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना dry करें। / Remaining ethanol can inhibit downstream reactions. Therefore dry the pellet without over-drying.

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डीएनए sample में बचा ethanol आगे के experiments में क्या कर सकता है?

What can leftover ethanol in a DNA sample do to later experiments?

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Correct Answer

B. PCR या enzyme reactions को inhibit कर सकता हैCan inhibit PCR or enzyme reactions

Explanation

Simple Explanation

Residual ethanol downstream reactions को रोक सकता है। DNA pellet को सही तरह सुखाना चाहिए। / Residual ethanol can inhibit downstream reactions. The DNA pellet should be dried properly.

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Colony में insert की उपस्थिति check करने का quick तरीका कौन सा है?

Which quick method can check insert presence in a colony?

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Correct Answer

C. Colony PCR

Explanation

Simple Explanation

Colony PCR recombinant colony में insert की presence का quick संकेत दे सकता है। Final confirmation sequencing से हो सकती है। / Colony PCR can quickly indicate insert presence in a recombinant colony. Final confirmation can be by sequencing.

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यदि डीएनए नमूना बहुत कम हो तो कौन सी तकनीक सबसे उपयोगी होगी?

Which technique is most useful if the DNA sample is very small?

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Correct Answer

A. पीसीआरPCR

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर कम मात्रा वाले डीएनए की अनेक प्रतियाँ बना सकती है। इसलिए छोटे नमूनों में यह उपयोगी है। / PCR can make many copies from a small amount of DNA. Therefore, it is useful for small samples.

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डीएनए पॉलिमरेज़ किस काम में सहायक है?

What does DNA polymerase help in?

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Correct Answer

A. नया डीएनए बनाने मेंMaking new DNA

Explanation

Simple Explanation

डीएनए पॉलिमरेज़ डीएनए संश्लेषण में न्यूक्लियोटाइड जोड़ता है। पीसीआर में यह बहुत महत्वपूर्ण है। / DNA polymerase adds nucleotides during DNA synthesis. It is very important in PCR.

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किस तकनीक से डीएनए के छोटे भाग की करोड़ों प्रतियां बन सकती हैं?

Which technique can make millions of copies of a small DNA segment?

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Correct Answer

A. पीसीआरPCR

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर कम डीएनए से भी अनेक प्रतियां बनाता है। परीक्षा में forensic और diagnosis में इसका उपयोग याद रखें। / PCR makes many copies even from a small amount of DNA. Remember its use in forensics and diagnosis.

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यदि अस्थायी फाइलें बहुत अधिक जमा हो जाएँ तो सुरक्षित समाधान क्या है?

What is a safe solution if too many temporary files accumulate?

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Correct Answer

A. विश्वसनीय प्रणाली सफाई सुविधा से अनावश्यक अस्थायी फाइलें हटानाRemove unnecessary temporary files using a trusted system cleanup tool

Explanation

Simple Explanation

प्रणाली सफाई सुविधा अनावश्यक फाइलों को पहचानकर स्थान खाली कर सकती है। परीक्षा में हाथ से प्रणाली फाइल न हटाएँ। / A system cleanup tool can identify unnecessary files and free space. Do not manually delete system files in exams.

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अस्थायी फाइलें हटाने से पहले किस बात की जांच आवश्यक है?

What should be checked before deleting temporary files?

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Correct Answer

C. वे किसी चल रहे कार्य या पुनर्प्राप्ति के लिए आवश्यक तो नहीं हैंWhether they are needed by an active task or for recovery

Explanation

Simple Explanation

कुछ अस्थायी फाइलें चल रहे कार्यक्रम या पुनर्प्राप्ति से जुड़ी हो सकती हैं। परीक्षा में सुरक्षित सफाई के लिए कार्यक्रम बंद करें। / Some temporary files may be linked to active programs or recovery. Close programs before safe cleanup.

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बहुत अधिक अस्थायी फाइलें जमा होने का संभावित प्रभाव क्या है?

What is a possible effect of accumulating too many temporary files?

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Correct Answer

C. भंडारण स्थान कम हो सकता है और प्रणाली धीमी हो सकती हैStorage space may decrease and the system may slow down

Explanation

Simple Explanation

अस्थायी फाइलें समय के साथ अनावश्यक स्थान ले सकती हैं। विश्वसनीय प्रणाली सफाई सुविधा से उन्हें सावधानीपूर्वक हटाएं। / Temporary files may occupy unnecessary space over time. Remove them carefully with a trusted system cleanup feature.

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यदि हार्ड डिस्क लगभग भर चुकी हो तो फाइल प्रबंधन का कौन-सा उपाय उपयुक्त है?

Which file-management action is appropriate when a hard disk is almost full?

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Correct Answer

D. अनावश्यक फाइलें हटाना या बाहरी भंडारण में स्थानांतरित करनाRemove unnecessary files or move them to external storage

Explanation

Simple Explanation

खाली स्थान बनाने के लिए सुरक्षित सफाई या स्थानांतरण उपयोगी है। परीक्षा में जरूरी फाइलों का बैकअप रखें। / Safe cleanup or transfer can create free space. Keep backups of important files in exams.

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किस स्थिति में उपयोगिता सॉफ्टवेयर का प्रयोग उचित है?

In which situation is utility software appropriately used?

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Correct Answer

B. अनावश्यक अस्थायी फाइलें हटाकर संग्रहण खाली करने के लिएTo remove unnecessary temporary files and free storage

Explanation

Simple Explanation

उपयोगिता सॉफ्टवेयर रखरखाव और अनुकूलन कार्य करता है। परीक्षा में इसे सामान्य अनुप्रयोग से अलग पहचानें। / Utility software performs maintenance and optimisation tasks. Distinguish it from general applications.

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यदि प्रारंभिक निर्माण रेखाएं बहुत गहरी हों तो अंतिम चित्र में क्या कठिनाई हो सकती है?

What difficulty may occur in the final drawing if initial construction lines are too dark?

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Correct Answer

D. सुधार और सफाई कठिन होगीCorrection and cleanup will be difficult

Explanation

Simple Explanation

गहरी निर्माण रेखाएं आसानी से मिटती नहीं हैं। परीक्षा में प्रारंभिक माप और अक्ष हल्के रखें। / Dark construction lines are difficult to erase. In exams keep initial measurements and axes light.

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अनावश्यक हल्की निर्माण रेखाओं का अंतिम चरण में क्या करना चाहिए?

What should be done with unnecessary light construction lines at the final stage?

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Correct Answer

D. उन्हें हल्का या मिटा देनाLighten or erase them

Explanation

Simple Explanation

अनावश्यक रेखाएं अंतिम चित्र को गंदा दिखा सकती हैं। परीक्षा में उन्हें सावधानी से साफ करें। / Unnecessary lines can make the final drawing untidy. In exams clean them carefully.

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चित्र में अनावश्यक निर्माण रेखाओं का क्या करना चाहिए?

What should be done with unnecessary construction lines in a drawing?

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Correct Answer

A. हल्का या मिटा देना चाहिएThey should be lightened or erased

Explanation

Simple Explanation

अनावश्यक निर्माण रेखाएं अंतिम चित्र को गंदा कर सकती हैं। परीक्षा में उन्हें सावधानी से हल्का करें। / Unnecessary construction lines can make the final drawing untidy. In exams lighten them carefully.

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यदि स्केच में छोटी-छोटी सुधार रेखाएँ बार-बार गहरी होती जाएँ तो क्या समस्या हो सकती है?

What problem may occur if repeated correction lines become increasingly dark in a sketch?

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Correct Answer

B. चित्र उलझा और कठोर दिखाई देगाThe drawing will look confused and rigid

Explanation

Simple Explanation

बार-बार गहरी सुधार रेखाएँ सही सीमा को अस्पष्ट करती हैं। परीक्षा में हल्का खोजें और चुनी हुई रेखा ही मजबूत करें। / Repeated dark correction lines obscure the correct boundary. Search lightly and strengthen only the selected line in exams.

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स्केच में सहायक रेखाएँ अंतिम चित्र से पहले क्यों मिटाई जाती हैं?

Why are construction lines erased before finalizing a sketch?

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Correct Answer

A. चित्र को साफ और मुख्य रूप को स्पष्ट रखने के लिएTo keep the drawing clean and the main form clear

Explanation

Simple Explanation

सहायक रेखाएँ केवल आकार बनाने में मार्गदर्शन देती हैं इसलिए अंत में उन्हें हल्का मिटाया जाता है। परीक्षा में मुख्य रेखाओं को नुकसान पहुँचाए बिना सफाई करें। / Construction lines only guide the formation of shapes so they are lightly erased at the end. In exams clean them without damaging the main lines.

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अंतिम रेखांकन करते समय किन रेखाओं को अधिक स्पष्ट करना चाहिए?

Which lines should be emphasized during final outlining?

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Correct Answer

A. वस्तु की आवश्यक संरचनात्मक और दृश्य रेखाएंNecessary structural and visible lines of the object

Explanation

Simple Explanation

अंतिम चरण में आवश्यक रेखाएं रखी जाती हैं और अनावश्यक निर्माण रेखाएं हटाई जाती हैं। परीक्षा में चयनात्मक रेखांकन करें। / In the final stage necessary lines are retained and unwanted construction lines are removed. Outline selectively.

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एक साफ और प्रभावी रेखाचित्र के लिए अंतिम चरण में क्या करना उचित है?

What is appropriate in the final stage of a clean and effective sketch?

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Correct Answer

B. अनावश्यक रेखाएं हटानाRemoving unnecessary lines

Explanation

Simple Explanation

अनावश्यक रेखाएं हटाने से मुख्य रूप स्पष्ट और साफ दिखता है। परीक्षा में अंतिम सफाई याद रखें। / Removing unnecessary lines makes the main form clear and clean. Remember final cleanup.

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स्केच पूरा होने पर अनावश्यक हल्की रेखाओं के साथ क्या करना चाहिए?

What should be done with unnecessary light lines after completing a sketch?

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Correct Answer

D. उन्हें हल्का मिटानाErase them lightly

Explanation

Simple Explanation

अनावश्यक रेखाएं अंतिम रूप को भ्रमित कर सकती हैं। उपयोगी रेखाएं छोड़कर बाकी हल्की करें। / Unnecessary lines may confuse the final form. Retain useful marks and lighten the rest.

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अंतिम स्केच में अनावश्यक निर्माण रेखाओं के साथ क्या करना चाहिए?

What should be done with unnecessary construction lines in the final sketch?

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Correct Answer

A. उन्हें हल्के से मिटाना या कम करनाLightly erase or reduce them

Explanation

Simple Explanation

अनावश्यक रेखाएं अंतिम रूप को भ्रमित कर सकती हैं। उपयोगी संरचनात्मक रेखाएं ही बचाएं। / Unnecessary lines can confuse the final form. Retain only useful structural marks.

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Restriction digestion में adapter dimer क्यों unwanted हो सकता है?

Why can adapter dimer be unwanted in restriction digestion work?

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Correct Answer

A. वह cloning reaction में background दे सकता हैIt can give background in cloning reaction

Explanation

Simple Explanation

Adapter dimers small ligation products बनाकर cloning को confuse कर सकते हैं। Size selection cleanup helpful है। / Adapter dimers can form small ligation products and confuse cloning. Size selection cleanup is helpful.

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यदि DNA sample में RNA contamination हो तो restriction digestion पर सामान्यतः सबसे बड़ा effect क्या होगा?

If a DNA sample has RNA contamination what is generally the main effect on restriction digestion?

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Correct Answer

B. accurate DNA quantification confuse हो सकती हैAccurate DNA quantification can be confused

Explanation

Simple Explanation

RNA contamination DNA amount estimate को प्रभावित कर सकती है। RNase treatment या cleanup helpful हो सकता है। / RNA contamination can affect DNA amount estimation. RNase treatment or cleanup can help.

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Restriction digestion product में small primer-like fragments क्यों problematic हो सकते हैं?

Why can small primer-like fragments be problematic in restriction digestion product?

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Correct Answer

A. वे ligation में unwanted competition कर सकते हैंThey can cause unwanted competition in ligation

Explanation

Simple Explanation

छोटे DNA pieces compatible ends लेकर ligation reaction disturb कर सकते हैं। Cleanup इन्हें हटाने में मदद करता है। / Small DNA pieces with compatible ends can disturb ligation. Cleanup helps remove them.

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Double digest में यदि एक enzyme heat-inactivated नहीं होता तो क्या किया जा सकता है?

What can be done if one enzyme in double digest is not heat-inactivated?

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Correct Answer

A. cleanup या enzyme removal step use करेंUse cleanup or enzyme removal step

Explanation

Simple Explanation

Non-inactivated enzyme next step में activity रख सकता है। Cleanup unwanted cutting रोकने में मदद करता है। / A non-inactivated enzyme can remain active in next step. Cleanup helps stop unwanted cutting.

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Restriction digest के बाद छोटे कटे हुए adapter fragments क्यों हटाने चाहिए?

Why should small cut adapter fragments be removed after restriction digest?

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Correct Answer

A. वे ligation reaction में unwanted competition दे सकते हैंThey can give unwanted competition in ligation reaction

Explanation

Simple Explanation

Small fragments compatible ends रख सकते हैं और ligation में confuse कर सकते हैं। Cleanup इन्हें हटाता है। / Small fragments can have compatible ends and confuse ligation. Cleanup removes them.

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Restriction digestion के बाद ligation के लिए सबसे जरूरी DNA feature क्या है?

What is the most important DNA feature for ligation after restriction digestion?

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Correct Answer

A. compatible clean ends

Explanation

Simple Explanation

Compatible clean ends ligase को joining में मदद करते हैं। Impurities ligation को रोक सकती हैं। / Compatible clean ends help ligase in joining. Impurities can block ligation.

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Restriction digest में phenol carryover का क्या असर हो सकता है?

What can be the effect of phenol carryover in restriction digest?

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Correct Answer

A. enzyme inhibition

Explanation

Simple Explanation

Phenol enzyme proteins को affect कर सकता है। Clean DNA digestion के लिए जरूरी है। / Phenol can affect enzyme proteins. Clean DNA is necessary for digestion.

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Restriction cutting के बाद ligation से पहले DNA ends की cleanliness क्यों जरूरी है?

Why is cleanliness of DNA ends important before ligation after restriction cutting?

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Correct Answer

A. contaminants ligase activity रोक सकते हैंContaminants can inhibit ligase activity

Explanation

Simple Explanation

Salt ethanol phenol या enzymes ligation में बाधा डाल सकते हैं। Clean DNA ends बेहतर joining देते हैं। / Salt ethanol phenol or enzymes can interfere with ligation. Clean DNA ends give better joining.

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Phenol contamination restriction digestion में क्या कर सकता है?

What can phenol contamination do in restriction digestion?

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Correct Answer

A. enzyme activity को inhibit कर सकता हैIt can inhibit enzyme activity

Explanation

Simple Explanation

Phenol जैसे contaminants enzyme reactions को रोक सकते हैं। इसलिए DNA cleanup important है। / Contaminants like phenol can inhibit enzyme reactions. Therefore DNA cleanup is important.

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Soil DNA extraction में inhibitor समस्या को कैसे घटाया जा सकता है?

How can inhibitor problems be reduced in soil DNA extraction?

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Correct Answer

A. special cleanup steps सेBy special cleanup steps

Explanation

Simple Explanation

Soil samples में humic substances हो सकते हैं। Cleanup steps inhibitors घटाते हैं। / Soil samples may contain humic substances. Cleanup steps reduce inhibitors.

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Crude DNA extract का अर्थ क्या है?

What does crude DNA extract mean?

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Correct Answer

B. DNA containing mixture with impurities

Explanation

Simple Explanation

Crude extract में DNA के साथ proteins salts और inhibitors हो सकते हैं। Downstream use से पहले cleanup जरूरत हो सकती है। / Crude extract can contain DNA along with proteins salts and inhibitors. Cleanup may be needed before downstream use.

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DNA purity खराब हो लेकिन yield high हो तो क्या करना उचित हो सकता है?

If DNA purity is poor but yield is high what may be appropriate?

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Correct Answer

C. additional cleanup करनाPerform additional cleanup

Explanation

Simple Explanation

High yield sample भी impurities के कारण unusable हो सकता है। Cleanup downstream reactions के लिए मदद करता है। / A high-yield sample can still be unusable due to impurities. Cleanup helps downstream reactions.

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DNA sample में phenol बचने से क्या नुकसान हो सकता है?

What harm can leftover phenol cause in a DNA sample?

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Correct Answer

B. enzyme reactions inhibit हो सकती हैंEnzyme reactions can be inhibited

Explanation

Simple Explanation

Phenol contamination PCR और restriction digestion जैसी reactions को प्रभावित कर सकती है। Proper cleanup जरूरी है। / Phenol contamination can affect reactions like PCR and restriction digestion. Proper cleanup is necessary.

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