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A. कोशिका से शुद्ध डीएनए प्राप्त करना/To obtain pure DNA from cells
Explanation
Simple Explanation
डीएनए अलगाव में कोशिकाओं से डीएनए निकाला जाता है। परीक्षा में इसे पुनःसंयोजक डीएनए तकनीक का शुरुआती चरण मानें। / DNA isolation extracts DNA from cells. In exams treat it as an early step of recombinant DNA technology.
B. उपयुक्त जैविक नमूना लेना/Taking a suitable biological sample
Explanation
Simple Explanation
डीएनए निकालने के लिए पहले सही नमूना चुना जाता है। नमूने की गुणवत्ता अंतिम डीएनए को प्रभावित करती है। / A suitable sample is first chosen for DNA extraction. Sample quality affects the final DNA.
C. डीएनए को कोशिका से मुक्त करने के लिए/To release DNA from the cell
Explanation
Simple Explanation
कई कोशिकाओं में डीएनए अंदर बंद रहता है। भित्ति और झिल्ली टूटने पर डीएनए बाहर आ सकता है। / DNA remains enclosed inside many cells. Breaking the wall and membrane can release DNA.
लाइसिस में कोशिका की झिल्ली टूटती है और अंदर की सामग्री बाहर आती है। डीएनए अलगाव में यह मुख्य चरण है। / In lysis the cell membrane breaks and internal material comes out. It is a key step in DNA isolation.
A. झिल्ली के लिपिड को तोड़ना/Breaking membrane lipids
Explanation
Simple Explanation
डिटर्जेंट कोशिका और नाभिकीय झिल्लियों को तोड़ने में मदद करता है। इससे डीएनए बाहर निकलता है। / Detergent helps break cell and nuclear membranes. This releases DNA.
एसडीएस झिल्लियों और कुछ प्रोटीन संरचनाओं को प्रभावित करता है। यह लाइसिस में मदद करता है। / SDS affects membranes and some protein structures. It helps in lysis.
C. प्रोटीन अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove protein impurities
Explanation
Simple Explanation
प्रोटीनेज प्रोटीन को तोड़कर डीएनए को अधिक शुद्ध करने में मदद करते हैं। इससे आगे के प्रयोग बेहतर होते हैं। / Proteases break proteins and help purify DNA. This improves downstream experiments.
आरनेज आरएनए को तोड़ता है और डीएनए नमूने को साफ करता है। इससे डीएनए की शुद्धता बेहतर होती है। / RNase breaks RNA and cleans the DNA sample. This improves DNA purity.
A. धातु आयन बाँधकर डीएनए को डीनेज से बचाना/Binding metal ions and protecting DNA from DNase
Explanation
Simple Explanation
ईडीटीए मैग्नीशियम जैसे आयन बाँधता है जो डीनेज के लिए जरूरी हो सकते हैं। इससे डीएनए degradation कम होता है। / EDTA binds ions like magnesium that may be needed by DNases. This reduces DNA degradation.
डीनेज डीएनए को degrade कर सकता है। इसलिए डीएनए अलगाव में डीनेज से बचाव जरूरी है। / DNase can degrade DNA. Therefore protection from DNase is important in DNA isolation.
C. डीएनए precipitation में मदद करना/Helping DNA precipitation
Explanation
Simple Explanation
नमक डीएनए के charge को neutralize करने में मदद कर सकता है। इससे alcohol के साथ डीएनए precipitate होता है। / Salt can help neutralize DNA charge. This helps DNA precipitate with alcohol.
D. ठंडा एथेनॉल या आइसोप्रोपेनॉल/Cold ethanol or isopropanol
Explanation
Simple Explanation
Alcohol की उपस्थिति में डीएनए घुलनशीलता घटती है और वह precipitate हो सकता है। ठंडा alcohol बेहतर precipitation में मदद करता है। / In alcohol DNA solubility decreases and it can precipitate. Cold alcohol helps better precipitation.
A. डीएनए को precipitate कराने के लिए/To precipitate DNA
Explanation
Simple Explanation
ठंडा एथेनॉल डीएनए की घुलनशीलता कम करता है। इसलिए डीएनए सफेद धागेनुमा रूप में दिख सकता है। / Cold ethanol reduces DNA solubility. Thus DNA may appear as white thread-like material.
Alcohol के बाद डीएनए सफेद धागेनुमा दिखाई दे सकता है। इसे सावधानी से अलग किया जाता है। / After alcohol DNA can appear as white thread-like material. It is collected carefully.
C. घटकों को घनत्व के आधार पर अलग करने के लिए/To separate components by density
Explanation
Simple Explanation
सेंट्रीफ्यूजेशन से pellet और supernatant अलग हो सकते हैं। इससे अशुद्धियाँ हटाने में मदद मिलती है। / Centrifugation can separate pellet and supernatant. This helps remove impurities.
D. सेंट्रीफ्यूज के बाद जमा डीएनए से/DNA collected after centrifugation
Explanation
Simple Explanation
सेंट्रीफ्यूज के बाद डीएनए नीचे pellet के रूप में जमा हो सकता है। इसे wash करके फिर घोला जाता है। / After centrifugation DNA can collect at the bottom as a pellet. It is washed and dissolved again.
A. लवण और alcohol जैसी अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove impurities like salts and alcohol
Explanation
Simple Explanation
Washing से बचे हुए salts और alcohol हटते हैं। इससे डीएनए आगे के प्रयोगों के लिए बेहतर होता है। / Washing removes remaining salts and alcohol. This makes DNA better for downstream experiments.
B. TE buffer या nuclease-free water में/In TE buffer or nuclease-free water
Explanation
Simple Explanation
डीएनए को अक्सर TE buffer या nuclease-free water में dissolve किया जाता है। TE buffer डीएनए stability में मदद कर सकता है। / DNA is often dissolved in TE buffer or nuclease-free water. TE buffer can help DNA stability.
Tris buffer pH को स्थिर रखने में मदद करता है। डीएनए स्थिरता के लिए उचित pH जरूरी है। / Tris helps maintain pH. Proper pH is important for DNA stability.
D. डीएनए को nuclease से बचाने के लिए/To protect DNA from nucleases
Explanation
Simple Explanation
EDTA धातु आयन बाँधकर nuclease activity घटा सकता है। इससे डीएनए लंबे समय तक सुरक्षित रह सकता है। / EDTA can reduce nuclease activity by binding metal ions. This can keep DNA safe for longer.
B. बैक्टीरियल cell wall को कमजोर करने के लिए/To weaken bacterial cell wall
Explanation
Simple Explanation
Lysozyme bacterial cell wall के peptidoglycan को प्रभावित करता है। इससे cell lysis आसान होती है। / Lysozyme affects peptidoglycan in bacterial cell wall. This makes cell lysis easier.
फंगल cell wall में chitin पाया जा सकता है। Chitinase cell wall तोड़ने में मदद कर सकता है। / Fungal cell wall can contain chitin. Chitinase can help break the cell wall.
D. पॉलीसैकराइड और कुछ अशुद्धियाँ/Polysaccharides and some impurities
Explanation
Simple Explanation
पौधों में polysaccharides और polyphenols डीएनए purification में बाधा डाल सकते हैं। CTAB method इन्हें घटाने में उपयोगी है। / Plants may contain polysaccharides and polyphenols that interfere with DNA purification. CTAB method helps reduce them.
A. प्रोटीन और अन्य अशुद्धियाँ हटाने के लिए/To remove proteins and other impurities
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction प्रोटीन को अलग करने में मदद करता है। इसे सावधानी से प्रयोग किया जाता है। / Phenol-chloroform extraction helps separate proteins. It is used carefully.
B. प्रोटीन और hydrophobic impurities/Proteins and hydrophobic impurities
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform में कई proteins organic phase या interface पर जाते हैं। DNA aqueous phase में रह सकता है। / In phenol-chloroform many proteins move to the organic phase or interface. DNA can remain in the aqueous phase.
C. DNA-containing water layer से/DNA-containing water layer
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction में DNA सामान्यतः aqueous phase में रहता है। इसलिए उस layer को सावधानी से लिया जाता है। / In phenol-chloroform extraction DNA usually remains in the aqueous phase. That layer is collected carefully.
लंबा genomic DNA harsh mixing से टूट सकता है। High-quality DNA के लिए gentle handling जरूरी है। / Long genomic DNA can break by harsh mixing. Gentle handling is necessary for high-quality DNA.
A. डीएनए degradation कम करने में/In reducing DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
ठंडा तापमान कई nuclease activities को धीमा कर सकता है। इससे डीएनए सुरक्षित रहता है। / Cold temperature can slow many nuclease activities. This keeps DNA safer.
Spectrophotometer absorbance के आधार पर DNA amount और purity का अनुमान देता है। इसे quality check से जोड़ें। / A spectrophotometer estimates DNA amount and purity using absorbance. Link it with quality check.
DNA ultraviolet light को लगभग 260 nm पर absorb करता है। इसलिए DNA quantification में 260 nm important है। / DNA absorbs ultraviolet light around 260 nm. Therefore 260 nm is important for DNA quantification.
A260 by A280 ratio DNA purity का संकेत देता है। कम value protein contamination की ओर इशारा कर सकती है। / The A260 by A280 ratio indicates DNA purity. A low value can suggest protein contamination.
Pure DNA का A260 by A280 ratio लगभग 1.8 माना जाता है। यह purity का exam-friendly value है। / Pure DNA is considered to have an A260 by A280 ratio of about 1.8. This is an exam-friendly value.
A. डीएनए की presence और integrity देखने के लिए/To check DNA presence and integrity
Explanation
Simple Explanation
Agarose gel पर DNA bands देखे जा सकते हैं। Smearing DNA degradation का संकेत दे सकती है। / DNA bands can be seen on an agarose gel. Smearing can indicate DNA degradation.
Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / A smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.
A. Contamination और nuclease exposure कम करने के लिए/To reduce contamination and nuclease exposure
Explanation
Simple Explanation
हाथों से nucleases और contaminants आ सकते हैं। Gloves sample protection में मदद करते हैं। / Hands can introduce nucleases and contaminants. Gloves help protect samples.
A. डीएनए degradation और contamination घटाने के लिए/To reduce DNA degradation and contamination
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free tubes DNA को टूटने से बचाने में मदद करती हैं। Sterility contamination को कम करती है। / Nuclease-free tubes help protect DNA from breakdown. Sterility reduces contamination.
B. PCR या enzyme reactions को inhibit कर सकता है/Can inhibit PCR or enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol downstream reactions को रोक सकता है। DNA pellet को सही तरह सुखाना चाहिए। / Residual ethanol can inhibit downstream reactions. The DNA pellet should be dried properly.
A. DNA dissolve करना कठिन हो सकता है/DNA may become difficult to dissolve
Explanation
Simple Explanation
बहुत dry pellet buffer में धीरे dissolve हो सकता है। उचित drying important है। / An over-dried pellet may dissolve slowly in buffer. Proper drying is important.
A. Genomic DNA chromosome से और plasmid DNA extra-chromosomal plasmid से मिलता है/Genomic DNA comes from chromosome and plasmid DNA from extra-chromosomal plasmid
Explanation
Simple Explanation
Genomic DNA पूरा chromosomal DNA होता है जबकि plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Method का goal अलग हो सकता है। / Genomic DNA is whole chromosomal DNA while plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. The method goal can differ.
Alkaline lysis bacterial plasmid DNA isolation में common method है। इसे plasmid preparation से जोड़ें। / Alkaline lysis is a common method in bacterial plasmid DNA isolation. Link it with plasmid preparation.
A. कोशिका खोलकर DNA release कराना/Opening cells and releasing DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis buffer झिल्लियों को तोड़ने और DNA release करने में मदद करता है। इसमें detergent और salts हो सकते हैं। / Lysis buffer helps break membranes and release DNA. It may contain detergent and salts.
A. pH सामान्य कर plasmid DNA को recover करने में मदद के लिए/To normalize pH and help recover plasmid DNA
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis के बाद neutralization से plasmid DNA solution में रह सकता है। Genomic DNA और debris precipitate हो सकते हैं। / After alkaline lysis neutralization helps plasmid DNA remain in solution. Genomic DNA and debris can precipitate.
A. Silica surface पर DNA binding/DNA binding on silica surface
Explanation
Simple Explanation
Silica column में उचित salt conditions पर DNA bind कर सकता है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In a silica column DNA can bind under suitable salt conditions. After washing DNA is eluted.
A. Purified DNA column से solution में निकलता है/Purified DNA comes off the column into solution
Explanation
Simple Explanation
Elution buffer या water DNA को column से release करता है। यह purified DNA recovery का अंतिम चरण हो सकता है। / Elution buffer or water releases DNA from the column. It can be the final step of purified DNA recovery.
Short-term storage के लिए DNA को ठंडा रखा जाता है। Long-term के लिए freezer अधिक उपयुक्त होता है। / For short-term storage DNA is kept cold. For long-term storage a freezer is more suitable.
Long-term storage में low temperature DNA stability बढ़ाता है। बार-बार freeze-thaw से बचना चाहिए। / Low temperature increases DNA stability in long-term storage. Repeated freeze-thaw should be avoided.
A. Sample mix-up रोकने के लिए/To prevent sample mix-up
Explanation
Simple Explanation
सही label sample identity और date track करता है। यह reproducibility के लिए जरूरी है। / A proper label tracks sample identity and date. This is necessary for reproducibility.
A. कोशिका lysis अशुद्धि removal precipitation और storage/Cell lysis impurity removal precipitation and storage
Explanation
Simple Explanation
डीएनए isolation में cells टूटती हैं और DNA purified होता है। अंतिम DNA आगे cloning या PCR में use हो सकता है। / In DNA isolation cells are broken and DNA is purified. The final DNA can be used in cloning or PCR.
A. Sample lysis enzyme cleanup precipitation और quality check याद रखें/Remember sample lysis enzyme cleanup precipitation and quality check
Explanation
Simple Explanation
डीएनए isolation stepwise process है। हर step DNA purity और yield को प्रभावित करता है। / DNA isolation is a stepwise process. Each step affects DNA purity and yield.
A. डीएनए से अशुद्धियाँ हटाना/Removing impurities from DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis के बाद proteins lipids और RNA जैसी अशुद्धियाँ हटाई जाती हैं। इससे purified DNA मिलता है। / After lysis impurities like proteins lipids and RNA are removed. This gives purified DNA.
Proteinase K proteins और nucleases को degrade करने में मदद कर सकता है। इससे DNA protection और purity बेहतर होती है। / Proteinase K can help degrade proteins and nucleases. This improves DNA protection and purity.
EDTA magnesium जैसे divalent ions को chelate करता है। DNase activity के लिए ऐसे ions जरूरी हो सकते हैं। / EDTA chelates divalent ions such as magnesium. Such ions may be needed for DNase activity.
A. Detergent membrane तोड़ता है और EDTA DNA protect करता है/Detergent breaks membrane and EDTA protects DNA
Explanation
Simple Explanation
Detergent DNA release में और EDTA nuclease inhibition में मदद करता है। दोनों isolation buffer में useful हैं। / Detergent helps DNA release and EDTA helps inhibit nucleases. Both are useful in isolation buffer.
A. DNA precipitation आसान करने के लिए/To make DNA precipitation easier
Explanation
Simple Explanation
Salt DNA charge को shield करता है और alcohol solubility घटाता है। इससे DNA precipitate होता है। / Salt shields DNA charge and alcohol reduces solubility. This makes DNA precipitate.
दोनों alcohol DNA precipitate करने में मदद कर सकते हैं। Protocol के अनुसार choice बदल सकती है। / Both alcohols can help precipitate DNA. The choice may vary by protocol.
B. नमक और impurities हटाना/Removing salts and impurities
Explanation
Simple Explanation
70 percent ethanol wash salts और small impurities हटाने में मदद करता है। इसके बाद pellet को सही से सुखाया जाता है। / A 70 percent ethanol wash helps remove salts and small impurities. Then the pellet is dried properly.
C. बचा ethanol हटाने के लिए/To remove residual ethanol
Explanation
Simple Explanation
Residual ethanol enzyme reactions को inhibit कर सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना सुखाते हैं। / Residual ethanol can inhibit enzyme reactions. Therefore the pellet is dried without over-drying.
D. DNA dissolve करना कठिन हो जाता है/DNA becomes difficult to dissolve
Explanation
Simple Explanation
बहुत अधिक सूखा pellet buffer में जल्दी नहीं घुलता। सही drying time जरूरी है। / An over-dried pellet does not dissolve quickly in buffer. Proper drying time is important.
A. यह downstream reactions में बाधा डाल सकती है/It can interfere with downstream reactions
Explanation
Simple Explanation
Protein contamination enzyme reactions और purity readings को प्रभावित कर सकती है। Protein removal जरूरी है। / Protein contamination can affect enzyme reactions and purity readings. Protein removal is necessary.
कम A260 by A280 ratio protein या phenol contamination का संकेत दे सकता है। Ratio को quality check में याद रखें। / A low A260 by A280 ratio can indicate protein or phenol contamination. Remember the ratio in quality check.
C. salt phenol या carbohydrates/Salt phenol or carbohydrates
Explanation
Simple Explanation
A260 by A230 ratio salts phenol और carbohydrates जैसी impurities का संकेत दे सकता है। यह purity assessment में उपयोगी है। / The A260 by A230 ratio can indicate impurities like salts phenol and carbohydrates. It is useful in purity assessment.
D. DNA concentration estimate करने के लिए/To estimate DNA concentration
Explanation
Simple Explanation
DNA 260 nm पर absorb करता है और reading concentration estimate कर सकती है। यह sample normalization में मदद करता है। / DNA absorbs at 260 nm and the reading can estimate concentration. It helps in sample normalization.
A. उच्च molecular weight band के रूप में/As a high molecular weight band
Explanation
Simple Explanation
Intact genomic DNA बड़े size का band दे सकता है। Degraded DNA smear दिखा सकता है। / Intact genomic DNA can give a large size band. Degraded DNA can show a smear.
DNA phosphate backbone के कारण negatively charged होता है। इसलिए electric field में positive electrode की ओर move करता है। / DNA is negatively charged due to its phosphate backbone. Therefore it moves toward the positive electrode in an electric field.
DNA का negative charge precipitation और gel movement जैसे steps में महत्वपूर्ण है। Salt charge shielding में मदद करता है। / The negative charge of DNA is important in steps like precipitation and gel movement. Salt helps in charge shielding.
D. DNA shearing रोकने के लिए/To prevent DNA shearing
Explanation
Simple Explanation
Mechanical force लंबे DNA को छोटे fragments में तोड़ सकता है। इसलिए gentle pipetting बेहतर है। / Mechanical force can break long DNA into smaller fragments. Therefore gentle pipetting is better.
A. DNA टूटने से बचाने के लिए/To prevent DNA breakage
Explanation
Simple Explanation
Gentle pipetting genomic DNA को shear होने से बचाती है। यह high molecular weight DNA के लिए जरूरी है। / Gentle pipetting protects genomic DNA from shearing. It is important for high molecular weight DNA.
B. DNA quality बेहतर हो सकती है/DNA quality can be better
Explanation
Simple Explanation
Fresh samples में DNA degradation कम हो सकती है। Proper storage भी quality बचाता है। / Fresh samples may have less DNA degradation. Proper storage also preserves quality.
A. DNA quality घट सकती है/DNA quality may decrease
Explanation
Simple Explanation
Poor storage nucleases और degradation को बढ़ा सकती है। इससे yield और integrity प्रभावित होती है। / Poor storage can increase nucleases and degradation. This affects yield and integrity.
A. sample को समान रूप से तोड़ने के लिए/To break the sample uniformly
Explanation
Simple Explanation
Homogenization tissues को छोटे भागों में तोड़ता है। इससे lysis buffer अच्छी तरह काम करता है। / Homogenization breaks tissues into smaller parts. This allows lysis buffer to work well.
A. tissue को जल्दी freeze करके grind करने में/To quickly freeze tissue for grinding
Explanation
Simple Explanation
Liquid nitrogen tissue को brittle बनाता है और grinding आसान करता है। इससे DNA degradation भी कम हो सकती है। / Liquid nitrogen makes tissue brittle and easier to grind. It can also reduce DNA degradation.
A. वे DNA के साथ co-purify होकर reactions रोक सकते हैं/They can co-purify with DNA and inhibit reactions
Explanation
Simple Explanation
Polyphenols impurities की तरह DNA sample में आ सकते हैं। Plant DNA methods इन्हें हटाने की कोशिश करते हैं। / Polyphenols can enter the DNA sample as impurities. Plant DNA methods try to remove them.
A. वे solution को viscous बनाकर enzyme reactions में बाधा डाल सकते हैं/They can make solution viscous and inhibit enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Polysaccharides DNA के साथ co-precipitate हो सकते हैं। CTAB method इन्हें घटाने में मदद करता है। / Polysaccharides can co-precipitate with DNA. The CTAB method helps reduce them.
A. polysaccharides हटाने में मदद के लिए/To help remove polysaccharides
Explanation
Simple Explanation
CTAB plant samples में polysaccharides और कुछ impurities को हटाने में मदद करता है। यह plant DNA isolation में common है। / CTAB helps remove polysaccharides and some impurities in plant samples. It is common in plant DNA isolation.
A. phase separation और protein removal में मदद/Helping phase separation and protein removal
Explanation
Simple Explanation
Chloroform organic extraction में phases अलग करने में मदद करता है। इससे proteins अलग हो सकते हैं। / Chloroform helps separate phases in organic extraction. This can separate proteins.
A. क्योंकि यह hazardous chemical है/Because it is a hazardous chemical
Explanation
Simple Explanation
Phenol corrosive और hazardous हो सकता है। इसलिए safety guidelines के अनुसार ही प्रयोग करें। / Phenol can be corrosive and hazardous. Therefore use it only according to safety guidelines.
A. bound DNA से salts और impurities हटाने के लिए/To remove salts and impurities from bound DNA
Explanation
Simple Explanation
Wash buffer DNA को column पर रखते हुए impurities हटाता है। फिर elution में DNA recover होता है। / Wash buffer removes impurities while DNA remains on the column. DNA is then recovered in elution.
A. DNA को silica से release करने में/In releasing DNA from silica
Explanation
Simple Explanation
Low salt या suitable pH DNA को column से अलग करने में मदद करता है। यह elution step का आधार है। / Low salt or suitable pH helps separate DNA from the column. This is the basis of elution.
अगर cells पूरी तरह नहीं टूटतीं तो DNA release कम होगा। इसलिए lysis step महत्वपूर्ण है। / If cells do not break fully DNA release will be low. Therefore the lysis step is important.
A. precipitation या elution step/Precipitation or elution step
Explanation
Simple Explanation
DNA loss precipitation washing या elution में हो सकता है। Troubleshooting में इन steps को check करें। / DNA loss can occur during precipitation washing or elution. Check these steps during troubleshooting.
A. DNA साफ है पर मात्रा कम है/DNA is clean but amount is low
Explanation
Simple Explanation
Purity और yield अलग quality parameters हैं। अच्छा ratio हमेशा अधिक quantity नहीं दिखाता। / Purity and yield are different quality parameters. A good ratio does not always mean high quantity.
PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution से appropriate concentration मिलती है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives an appropriate concentration.
A. DNA damage या degradation risk बढ़ सकता है/Risk of DNA damage or degradation can increase
Explanation
Simple Explanation
Repeated freeze-thaw DNA integrity को प्रभावित कर सकता है। Aliquots बनाना बेहतर है। / Repeated freeze-thaw can affect DNA integrity. Making aliquots is better.
A. Repeated freeze-thaw कम करना/Reducing repeated freeze-thaw
Explanation
Simple Explanation
Aliquots से एक ही tube बार-बार thaw नहीं करनी पड़ती। इससे DNA quality सुरक्षित रहती है। / Aliquots avoid repeated thawing of the same tube. This preserves DNA quality.
A. contamination check करने के लिए/To check contamination
Explanation
Simple Explanation
No-template या blank control contamination का संकेत दे सकता है। Quality assurance में controls उपयोगी हैं। / A no-template or blank control can indicate contamination. Controls are useful in quality assurance.
A. buffer background subtract करने के लिए/To subtract buffer background
Explanation
Simple Explanation
Blank वही solvent या buffer होता है जिसमें DNA घुला है। इससे absorbance reading अधिक सही होती है। / The blank is the same solvent or buffer in which DNA is dissolved. This makes absorbance reading more accurate.
A. sample source method yield और purity record करने के लिए/To record sample source method yield and purity
Explanation
Simple Explanation
Records experiment को repeat और troubleshoot करने में मदद करते हैं। Sample identity भी सुरक्षित रहती है। / Records help repeat and troubleshoot the experiment. Sample identity is also protected.
A. fresh tips और proper labelling से/By fresh tips and proper labelling
Explanation
Simple Explanation
Fresh tips और careful handling samples को mix होने से बचाते हैं। यह reliable DNA analysis के लिए जरूरी है। / Fresh tips and careful handling prevent samples from mixing. This is necessary for reliable DNA analysis.
A. contamination risk घटाने के लिए/To reduce contamination risk
Explanation
Simple Explanation
Aerosol-resistant tips sample-to-sample contamination घटाने में मदद करती हैं। यह sensitive DNA work में useful है। / Aerosol-resistant tips help reduce sample-to-sample contamination. They are useful in sensitive DNA work.
A. different samples handle करते समय contamination से बचने के लिए/To avoid contamination while handling different samples
Explanation
Simple Explanation
Dirty gloves nucleases या contaminants transfer कर सकते हैं। Clean handling DNA quality बचाता है। / Dirty gloves can transfer nucleases or contaminants. Clean handling preserves DNA quality.
A. biological samples को safe handle करने के लिए/To handle biological samples safely
Explanation
Simple Explanation
Biological samples pathogens या hazards रख सकते हैं। Biosafety safe handling और disposal से जुड़ी है। / Biological samples may contain pathogens or hazards. Biosafety is linked with safe handling and disposal.
A. biological और chemical risks कम करने के लिए/To reduce biological and chemical risks
Explanation
Simple Explanation
Lysis waste में biological material और chemicals हो सकते हैं। Proper disposal safety का हिस्सा है। / Lysis waste may contain biological material and chemicals. Proper disposal is part of safety.
A. approved chemical waste route से/Through an approved chemical waste route
Explanation
Simple Explanation
Phenol hazardous chemical waste है। इसे approved safety rules के अनुसार dispose करना चाहिए। / Phenol is hazardous chemical waste. It should be disposed according to approved safety rules.
A. यह आसानी से आग पकड़ सकता है/It can catch fire easily
Explanation
Simple Explanation
Ethanol flammable solvent है। इसे flame और heat sources से दूर रखना चाहिए। / Ethanol is a flammable solvent. It should be kept away from flame and heat sources.
PPE में gloves lab coat और eye protection शामिल हो सकते हैं। यह safe handling के लिए जरूरी है। / PPE can include gloves lab coat and eye protection. It is needed for safe handling.
A. Purity yield integrity contamination और safety साथ याद रखें/Remember purity yield integrity contamination and safety together
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में मात्रा और गुणवत्ता दोनों जरूरी हैं। Controls records और safe disposal भी important हैं। / In DNA isolation both quantity and quality are important. Controls records and safe disposal are also important.
A. sample lysis cleanup precipitation quality check storage
Explanation
Simple Explanation
यह workflow DNA को cell से निकालकर usable sample में बदलता है। हर step result को प्रभावित करता है। / This workflow converts DNA from cells into a usable sample. Each step affects the result.
A. क्योंकि cloning के लिए DNA source चाहिए/Because a DNA source is needed for cloning
Explanation
Simple Explanation
Recombinant DNA work में gene या DNA fragment पहले प्राप्त करना होता है। इसलिए DNA isolation शुरुआती step है। / In recombinant DNA work the gene or DNA fragment must first be obtained. Therefore DNA isolation is an initial step.
B. जीवित या preserved biological material से/From living or preserved biological material
Explanation
Simple Explanation
DNA जैविक कोशिकाओं में पाया जाता है। इसलिए cell-containing samples DNA isolation के लिए उपयुक्त होते हैं। / DNA is found in biological cells. Therefore cell-containing samples are suitable for DNA isolation.
C. cell membrane और nuclear membrane/Cell membrane and nuclear membrane
Explanation
Simple Explanation
Animal cells में cell wall नहीं होती लेकिन membranes होती हैं। Detergent इन membranes को तोड़ने में मदद करता है। / Animal cells lack a cell wall but have membranes. Detergent helps break these membranes.
D. cell wall और plant secondary compounds/Cell wall and plant secondary compounds
Explanation
Simple Explanation
Plant tissues में tough cell wall और polyphenols polysaccharides हो सकते हैं। इसलिए special buffers useful होते हैं। / Plant tissues can have a tough cell wall and polyphenols polysaccharides. Therefore special buffers are useful.
A. क्योंकि fungal wall में chitin हो सकता है/Because fungal wall can contain chitin
Explanation
Simple Explanation
Fungal cell wall में chitin हो सकता है। Chitinase wall disruption में मदद करता है। / Fungal cell wall can contain chitin. Chitinase helps in wall disruption.
A. tissue को तोड़कर lysis बढ़ाना/Breaking tissue to improve lysis
Explanation
Simple Explanation
Grinding tissue को छोटे भागों में तोड़ता है। इससे buffer कोशिकाओं तक आसानी से पहुँचता है। / Grinding breaks tissue into smaller parts. This helps buffer reach cells easily.
Mortar and pestle tissue को grind करने में मदद करते हैं। Liquid nitrogen के साथ grinding अधिक effective हो सकती है। / Mortar and pestle help grind tissue. Grinding with liquid nitrogen can be more effective.
A. lysis अधिक समान हो सकती है/Lysis can be more uniform
Explanation
Simple Explanation
Homogenization sample को uniform बनाता है। इससे extraction efficiency बेहतर हो सकती है। / Homogenization makes the sample uniform. This can improve extraction efficiency.
Eukaryotic cells में DNA nucleus में होता है। Nuclear membrane टूटने पर DNA solution में आता है। / In eukaryotic cells DNA is in the nucleus. When the nuclear membrane breaks DNA enters the solution.
A. eukaryotic cells से total DNA extraction में/In total DNA extraction from eukaryotic cells
Explanation
Simple Explanation
Total DNA extraction में nuclear DNA के साथ mitochondrial DNA भी आ सकता है। यह sample type पर निर्भर करता है। / In total DNA extraction mitochondrial DNA can come along with nuclear DNA. It depends on sample type.
A. plant cells में chloroplasts भी DNA रखते हैं/Plant cells have chloroplasts that also contain DNA
Explanation
Simple Explanation
Plant total DNA में nuclear mitochondrial और chloroplast DNA शामिल हो सकते हैं। Organelles में भी DNA होता है। / Plant total DNA can include nuclear mitochondrial and chloroplast DNA. Organelles also contain DNA.
A. large fragments और genome studies के लिए/For large fragments and genome studies
Explanation
Simple Explanation
High molecular weight DNA कम टूटे हुए genomic DNA को दिखाता है। यह कुछ sequencing और library work में useful है। / High molecular weight DNA indicates less broken genomic DNA. It is useful in some sequencing and library work.
Gentle handling DNA shearing कम करती है। Long DNA के लिए rough mixing avoid करें। / Gentle handling reduces DNA shearing. Avoid rough mixing for long DNA.
A. pure plasmid preparation पाने के लिए/To obtain pure plasmid preparation
Explanation
Simple Explanation
Plasmid prep का goal plasmid DNA प्राप्त करना है। Chromosomal DNA contamination downstream analysis को प्रभावित कर सकती है। / The goal of plasmid prep is to obtain plasmid DNA. Chromosomal DNA contamination can affect downstream analysis.
A. small circular plasmid renature होकर solution में रह सकता है/Small circular plasmid can renature and remain in solution
Explanation
Simple Explanation
Alkaline lysis में genomic DNA debris के साथ precipitate हो सकता है। Plasmid DNA solution में recover किया जाता है। / In alkaline lysis genomic DNA can precipitate with debris. Plasmid DNA is recovered in solution.
A. chromosomal DNA contamination बढ़ सकता है/Chromosomal DNA contamination can increase
Explanation
Simple Explanation
Harsh mixing genomic DNA को shear कर solution में ला सकती है। Gentle inversion better है। / Harsh mixing can shear genomic DNA and bring it into solution. Gentle inversion is better.
A. centrifugation के बाद ऊपर का liquid/The liquid above after centrifugation
Explanation
Simple Explanation
Centrifugation के बाद ऊपर liquid layer supernatant कहलाती है। Protocol के अनुसार इसमें DNA या impurities हो सकती हैं। / After centrifugation the upper liquid layer is called supernatant. Depending on protocol it may contain DNA or impurities.
Protocol में कभी DNA pellet में और कभी supernatant में हो सकता है। गलत layer फेंकने से DNA loss होगा। / In protocols DNA may be in pellet or supernatant. Throwing the wrong layer causes DNA loss.
A. organic extraction में proteins और debris की layer/A layer of proteins and debris in organic extraction
Explanation
Simple Explanation
Phenol-chloroform extraction में interface पर proteins और debris हो सकते हैं। Aqueous phase सावधानी से लेना चाहिए। / In phenol-chloroform extraction proteins and debris can be at the interface. The aqueous phase should be collected carefully.
A. interface contamination से बचने के लिए/To avoid interface contamination
Explanation
Simple Explanation
गलती से interface लेने पर proteins और impurities आ सकती हैं। इससे DNA purity घटती है। / Accidentally taking the interface can bring proteins and impurities. This reduces DNA purity.
A. ions देकर DNA precipitation में मदद/Provide ions to help DNA precipitation
Explanation
Simple Explanation
Sodium acetate DNA charge neutralization में मदद करता है। Alcohol के साथ DNA precipitate हो सकता है। / Sodium acetate helps neutralize DNA charge. With alcohol DNA can precipitate.
A. DNA solubility घटाने में/In reducing DNA solubility
Explanation
Simple Explanation
Cold alcohol DNA precipitation को बेहतर कर सकता है। इससे DNA recovery बढ़ सकती है। / Cold alcohol can improve DNA precipitation. This can increase DNA recovery.
A. pellet position ध्यान से mark और handle करें/Carefully mark and handle pellet position
Explanation
Simple Explanation
कम DNA होने पर pellet invisible हो सकता है। Tube orientation और careful pipetting DNA loss रोकते हैं। / With low DNA the pellet can be invisible. Tube orientation and careful pipetting prevent DNA loss.
Pellet loosely attached हो सकता है। Supernatant हटाते समय careful pipetting जरूरी है। / The pellet can be loosely attached. Careful pipetting is needed while removing supernatant.
A. contaminants हटाने के लिए/To remove contaminants
Explanation
Simple Explanation
Wash buffer salts proteins और other impurities हटाने में मदद करता है। Purified DNA downstream use के लिए बेहतर होता है। / Wash buffer helps remove salts proteins and other impurities. Purified DNA is better for downstream use.
A. DNA concentration अधिक हो सकती है/DNA concentration can be higher
Explanation
Simple Explanation
कम volume में same DNA घुले तो concentration बढ़ सकती है। लेकिन बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / If the same DNA dissolves in less volume concentration can increase. But very low volume can reduce recovery.
A. DNA elution सुधारने में/In improving DNA elution
Explanation
Simple Explanation
Warm buffer silica column या dried pellet से DNA recovery सुधार सकता है। तापमान protocol के अनुसार रखें। / Warm buffer can improve DNA recovery from silica column or dried pellet. Keep temperature according to protocol.
A. DNA purity और concentration/DNA purity and concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR template के लिए DNA amount और purity important हैं। Contaminants PCR inhibit कर सकते हैं। / DNA amount and purity are important for PCR template. Contaminants can inhibit PCR.
A. enzyme reactions inhibit हो सकती हैं/Enzyme reactions can be inhibited
Explanation
Simple Explanation
Phenol contamination PCR और restriction digestion जैसी reactions को affect कर सकती है। Proper purification जरूरी है। / Phenol contamination can affect reactions like PCR and restriction digestion. Proper purification is necessary.
A. downstream enzyme reactions प्रभावित हो सकती हैं/Downstream enzyme reactions can be affected
Explanation
Simple Explanation
Excess salt PCR या enzyme digestion को inhibit कर सकता है। Wash step salt removal में मदद करता है। / Excess salt can inhibit PCR or enzyme digestion. Wash step helps salt removal.
A. pellet या column को ठीक से dry करके/By properly drying pellet or column
Explanation
Simple Explanation
Proper drying residual ethanol हटाने में मदद करती है। Ethanol carryover downstream reactions रोक सकता है। / Proper drying helps remove residual ethanol. Ethanol carryover can inhibit downstream reactions.
A. DNA degradation से बचने के लिए/To avoid DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free water में DNA काटने वाले enzymes नहीं होने चाहिए। यह DNA storage और dilution में उपयोगी है। / Nuclease-free water should not contain DNA-cutting enzymes. It is useful for DNA storage and dilution.
A. कुछ nucleases heat resistant हो सकते हैं या contamination हो सकती है/Some nucleases may be heat resistant or contamination can occur
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free quality के लिए certified water या proper treatment जरूरी हो सकता है। केवल autoclaving हमेशा पर्याप्त नहीं है। / Certified water or proper treatment may be needed for nuclease-free quality. Autoclaving alone is not always enough.
A. गलत sample analysis से बचने के लिए/To avoid wrong sample analysis
Explanation
Simple Explanation
Sample mix-up से गलत conclusion निकल सकता है। Labels और records identity बचाते हैं। / Sample mix-up can lead to wrong conclusions. Labels and records preserve identity.
A. sample tracking और accountability के लिए/For sample tracking and accountability
Explanation
Simple Explanation
Tracking record बताता है कि sample कब और किसने handle किया। इससे reliability बढ़ती है। / A tracking record shows when and by whom the sample was handled. This increases reliability.
A. result reliability check करने के लिए/To check result reliability
Explanation
Simple Explanation
Duplicate extraction reproducibility दिखा सकती है। यह important samples में confidence बढ़ाती है। / Duplicate extraction can show reproducibility. It increases confidence in important samples.
A. reagent contamination check करना/To check reagent contamination
Explanation
Simple Explanation
Negative extraction control में DNA नहीं होना चाहिए। DNA signal आए तो reagent contamination हो सकती है। / A negative extraction control should not contain DNA. If DNA signal appears reagent contamination may exist.
A. method काम कर रही है या नहीं देखने के लिए/To see whether the method is working
Explanation
Simple Explanation
Known sample से DNA मिलना चाहिए। इससे extraction reagents और protocol verify होते हैं। / A known sample should yield DNA. This verifies extraction reagents and protocol.
A. क्योंकि DNA टूटे बिना usable होना चाहिए/Because DNA should be usable without being broken
Explanation
Simple Explanation
High amount DNA भी degraded हो तो उपयोग सीमित हो सकता है। Gel integrity check मदद करता है। / Even high amount DNA has limited use if degraded. Gel integrity check helps.
A. additional cleanup consider करें/Consider additional cleanup
Explanation
Simple Explanation
High yield के बावजूद impurities reactions रोक सकती हैं। Cleanup से sample usable हो सकता है। / Despite high yield impurities can inhibit reactions. Cleanup can make the sample usable.
A. inhibitors और impurities हटाना/Removing inhibitors and impurities
Explanation
Simple Explanation
Cleanup residual salts proteins phenol या ethanol हटाने में मदद करता है। इससे downstream reactions बेहतर होती हैं। / Cleanup helps remove residual salts proteins phenol or ethanol. This improves downstream reactions.
Restriction enzymes impurities से inhibit हो सकते हैं। Clean DNA और suitable buffer जरूरी हैं। / Restriction enzymes can be inhibited by impurities. Clean DNA and suitable buffer are necessary.
A. plant compounds salts phenol या ethanol से/From plant compounds salts phenol or ethanol
Explanation
Simple Explanation
PCR inhibitors amplification रोक सकते हैं। Proper cleanup और dilution मदद कर सकते हैं। / PCR inhibitors can stop amplification. Proper cleanup and dilution can help.
A. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने में/To reduce inhibitor effect or adjust concentration
Explanation
Simple Explanation
Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह useful है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is useful in PCR setup.
A. shearing risk कम करने के लिए/To reduce shearing risk
Explanation
Simple Explanation
Repeated pipetting long DNA को shear कर सकती है। Gentle mixing DNA integrity बचाती है। / Repeated pipetting can shear long DNA. Gentle mixing preserves DNA integrity.
A. कम मात्रा वाले DNA sample में loss घटाने के लिए/To reduce loss in low amount DNA sample
Explanation
Simple Explanation
Low-bind tubes DNA adsorption loss कम कर सकती हैं। यह low-yield samples में helpful है। / Low-bind tubes can reduce DNA adsorption loss. This is helpful in low-yield samples.
A. usable pure और stable DNA/Usable pure and stable DNA
Explanation
Simple Explanation
अंतिम DNA downstream प्रयोगों के लिए पर्याप्त मात्रा और quality में होना चाहिए। Purity integrity और storage important हैं। / Final DNA should have enough amount and quality for downstream experiments. Purity integrity and storage are important.
A. sample disruption lysis cleanup precipitation elution quality control
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में sample से purified DNA तक stepwise process होता है। Quality control अंतिम उपयोग से पहले जरूरी है। / DNA isolation is a stepwise process from sample to purified DNA. Quality control is necessary before final use.
A. कोशिका से DNA निकालकर impurities हटाकर usable DNA प्राप्त करना/Extract DNA from cells remove impurities and obtain usable DNA
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की foundation step है। Clean intact DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a foundation step of recombinant DNA technology. Clean intact DNA is useful in PCR cloning and analysis.
A. अच्छी मात्रा और गुणवत्ता वाला डीएनए पाने के लिए/To obtain good quantity and quality DNA
Explanation
Simple Explanation
सही नमूना डीएनए yield और purity को प्रभावित करता है। परीक्षा में sample quality को first step से जोड़ें। / The right sample affects DNA yield and purity. In exams link sample quality with the first step.
B. डीएनए degradation को कम करना/To reduce DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Preservation से nucleases की activity और microbial growth कम हो सकती है। इससे डीएनए intact रहता है। / Preservation can reduce nuclease activity and microbial growth. This keeps DNA intact.
C. इससे बेहतर intact DNA मिल सकता है/It can provide better intact DNA
Explanation
Simple Explanation
ताजा ऊतक में DNA degradation कम हो सकती है। सही storage भी गुणवत्ता बचाता है। / Fresh tissue may have less DNA degradation. Proper storage also protects quality.
D. डीएनए टूट सकता है और yield घट सकती है/DNA can break and yield can decrease
Explanation
Simple Explanation
खराब storage से DNA degradation और contamination बढ़ सकती है। इसलिए sample handling बहुत important है। / Poor storage can increase DNA degradation and contamination. Therefore sample handling is very important.
A. ऊतक को समान रूप से तोड़ना/Breaking tissue uniformly
Explanation
Simple Explanation
Homogenization ऊतक को छोटे भागों में तोड़ता है। इससे lysis buffer बेहतर काम करता है। / Homogenization breaks tissue into smaller parts. This helps lysis buffer work better.
B. ऊतक को brittle बनाकर degradation कम करना/Making tissue brittle and reducing degradation
Explanation
Simple Explanation
Liquid nitrogen ऊतक को जल्दी freeze कर देता है। इससे grinding आसान और nuclease activity कम हो सकती है। / Liquid nitrogen quickly freezes tissue. This makes grinding easier and can reduce nuclease activity.
C. कोशिकाओं को खोलकर डीएनए मुक्त करना/Opening cells and releasing DNA
Explanation
Simple Explanation
Lysis buffer cell membrane और कभी nuclear membrane को तोड़ने में मदद करता है। इससे DNA बाहर आता है। / Lysis buffer helps break cell membrane and sometimes nuclear membrane. This releases DNA.
Detergent lipid membrane को disrupt करता है। इससे cellular contents और DNA release हो सकते हैं। / Detergent disrupts lipid membranes. This can release cellular contents and DNA.
Eukaryotic cells में nuclear DNA nucleus में रहता है। Nuclear membrane टूटने पर DNA solution में आता है। / In eukaryotic cells nuclear DNA remains in the nucleus. When the nuclear membrane breaks DNA enters the solution.
Lysozyme bacterial peptidoglycan को कमजोर करता है। इससे bacterial lysis आसान होती है। / Lysozyme weakens bacterial peptidoglycan. This makes bacterial lysis easier.
Plant cell wall में cellulose पाया जाता है। Cellulase cellulose को तोड़ने में मदद कर सकता है। / Plant cell wall contains cellulose. Cellulase can help break cellulose.
D. क्योंकि fungal wall में chitin हो सकता है/Because fungal wall may contain chitin
Explanation
Simple Explanation
Fungal cell wall में chitin हो सकता है। Chitinase wall disruption में मदद करता है। / Fungal cell wall may contain chitin. Chitinase helps in wall disruption.
A. प्रोटीन और nucleases को degrade करके/By degrading proteins and nucleases
Explanation
Simple Explanation
Proteinase K protein contamination और nuclease activity कम करने में मदद करता है। इससे DNA purity और protection बेहतर होती है। / Proteinase K helps reduce protein contamination and nuclease activity. This improves DNA purity and protection.
C. DNase DNA को degrade कर सकता है/DNase can degrade DNA
Explanation
Simple Explanation
DNase DNA को छोटे fragments में तोड़ सकता है। इसलिए nuclease-free handling जरूरी है। / DNase can break DNA into smaller fragments. Therefore nuclease-free handling is important.
D. धातु ions को chelate करके/By chelating metal ions
Explanation
Simple Explanation
कई nucleases को magnesium जैसे ions चाहिए होते हैं। EDTA इन्हें bind कर activity घटाता है। / Many nucleases need ions such as magnesium. EDTA binds them and reduces activity.
TE buffer में Tris pH maintain करता है और EDTA nucleases से protection देता है। इसे storage buffer से जोड़ें। / In TE buffer Tris maintains pH and EDTA gives protection from nucleases. Link it with storage buffer.
C. DNA charges को shield करना/To shield DNA charges
Explanation
Simple Explanation
Salt DNA के negative charges को shield करता है। इससे alcohol में DNA precipitate होने में मदद मिलती है। / Salt shields negative charges of DNA. This helps DNA precipitate in alcohol.
Sodium acetate ions provide कर DNA precipitation में मदद करता है। Alcohol के साथ DNA recovery बेहतर हो सकती है। / Sodium acetate provides ions and helps DNA precipitation. With alcohol DNA recovery can improve.
Alcohol DNA की solubility घटाता है। Salt की उपस्थिति में DNA precipitate हो सकता है। / Alcohol reduces DNA solubility. In the presence of salt DNA can precipitate.
B. DNA solubility और घटाने के लिए/To further reduce DNA solubility
Explanation
Simple Explanation
Cold alcohol DNA precipitation को बेहतर कर सकता है। इससे DNA recovery बढ़ सकती है। / Cold alcohol can improve DNA precipitation. This can increase DNA recovery.
C. salts और impurities हटाने के लिए/To remove salts and impurities
Explanation
Simple Explanation
70 percent ethanol wash salts और छोटी impurities हटाता है। इसके बाद pellet को सही तरह dry किया जाता है। / A 70 percent ethanol wash removes salts and small impurities. The pellet is then dried properly.
D. यह PCR और enzyme reactions को inhibit कर सकता है/It can inhibit PCR and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Bacha हुआ ethanol downstream reactions को रोक सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना dry करें। / Remaining ethanol can inhibit downstream reactions. Therefore dry the pellet without over-drying.
A. DNA dissolve करना कठिन हो सकता है/DNA may become difficult to dissolve
Explanation
Simple Explanation
Over-dried DNA pellet buffer में धीरे घुलता है। उचित drying time जरूरी है। / An over-dried DNA pellet dissolves slowly in buffer. Proper drying time is important.
B. suitable salt conditions में/In suitable salt conditions
Explanation
Simple Explanation
Silica columns में सही salt condition DNA binding कराती है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In silica columns proper salt condition allows DNA binding. After washing DNA is eluted.
C. bound DNA से impurities हटाना/Removing impurities from bound DNA
Explanation
Simple Explanation
Wash step DNA को column पर रखते हुए salts और contaminants हटाता है। इससे eluted DNA साफ होता है। / The wash step removes salts and contaminants while DNA remains on the column. This makes eluted DNA clean.
A. DNA concentration बढ़ सकती है/DNA concentration can increase
Explanation
Simple Explanation
कम volume में वही DNA घुलने से concentration बढ़ सकती है। बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / The same DNA in lower volume can give higher concentration. Too little volume can reduce recovery.
B. DNA band और degradation देखने के लिए/To see DNA band and degradation
Explanation
Simple Explanation
Gel पर intact DNA band और degradation smear देखे जा सकते हैं। यह integrity check है। / On gel intact DNA band and degradation smear can be seen. This is an integrity check.
Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / Smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.
D. DNA concentration और purity estimate करने के लिए/To estimate DNA concentration and purity
Explanation
Simple Explanation
Spectrophotometer absorbance reading से DNA amount और purity का अनुमान देता है। यह quality control में useful है। / A spectrophotometer estimates DNA amount and purity using absorbance reading. It is useful in quality control.
Pure DNA के लिए A260 by A280 लगभग 1.8 माना जाता है। यह protein contamination check में useful है। / For pure DNA A260 by A280 is considered about 1.8. It is useful for checking protein contamination.
D. salt phenol या carbohydrate impurities/Salt phenol or carbohydrate impurities
Explanation
Simple Explanation
A260 by A230 ratio salts phenol और carbohydrates जैसी impurities का संकेत दे सकता है। Plant samples में यह खास useful है। / A260 by A230 ratio can indicate impurities like salts phenol and carbohydrates. It is especially useful in plant samples.
A. DNA purity और concentration/DNA purity and concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR template के लिए सही DNA amount और purity जरूरी हैं। Contaminants amplification रोक सकते हैं। / Correct DNA amount and purity are needed for PCR template. Contaminants can inhibit amplification.
B. enzyme reactions inhibit हो सकती हैं/Enzyme reactions can be inhibited
Explanation
Simple Explanation
Phenol contamination PCR और restriction digestion जैसी reactions को प्रभावित कर सकती है। Proper cleanup जरूरी है। / Phenol contamination can affect reactions like PCR and restriction digestion. Proper cleanup is necessary.
C. downstream enzyme reactions रोक सकता है/It can inhibit downstream enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Excess salt PCR और enzyme digestion को inhibit कर सकता है। Wash step salt removal में मदद करता है। / Excess salt can inhibit PCR and enzyme digestion. Wash step helps remove salt.
D. DNA degradation से बचने के लिए/To avoid DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free water DNA-cutting enzymes से मुक्त होना चाहिए। इससे DNA storage और dilution सुरक्षित होते हैं। / Nuclease-free water should be free from DNA-cutting enzymes. This makes DNA storage and dilution safer.
A. बार-बार freeze-thaw से बचना/Avoiding repeated freeze-thaw
Explanation
Simple Explanation
Aliquots से same tube बार-बार thaw नहीं करनी पड़ती। इससे DNA integrity बचती है। / Aliquots avoid repeated thawing of the same tube. This preserves DNA integrity.
B. sample mix-up रोकने के लिए/To prevent sample mix-up
Explanation
Simple Explanation
Label sample identity और date track करता है। यह reproducibility और correct analysis के लिए जरूरी है। / A label tracks sample identity and date. This is necessary for reproducibility and correct analysis.
C. buffer background subtract करने के लिए/To subtract buffer background
Explanation
Simple Explanation
Blank उसी buffer या solvent से लिया जाता है जिसमें DNA घुला है। इससे reading अधिक accurate होती है। / The blank is the same buffer or solvent in which DNA is dissolved. This makes reading more accurate.
D. reagent contamination check करने के लिए/To check reagent contamination
Explanation
Simple Explanation
Negative extraction control में sample नहीं होता। DNA signal आए तो contamination हो सकती है। / A negative extraction control has no sample. If DNA signal appears contamination may be present.
C. sample और worker safety बनाए रखना/Maintaining sample and worker safety
Explanation
Simple Explanation
PPE contamination और exposure risk घटाता है। Gloves lab coat और eye protection उपयोगी हो सकते हैं। / PPE reduces contamination and exposure risk. Gloves lab coat and eye protection can be useful.
D. approved chemical waste route से/Through approved chemical waste route
Explanation
Simple Explanation
Phenol hazardous chemical है। इसे safety rules के अनुसार chemical waste route से dispose करना चाहिए। / Phenol is a hazardous chemical. It should be disposed through chemical waste route according to safety rules.
DNA isolation stepwise process है। हर step yield purity और integrity को प्रभावित करता है। / DNA isolation is a stepwise process. Each step affects yield purity and integrity.
A. cell से DNA निकालना और impurities हटाना/Extracting DNA from cells and removing impurities
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation recombinant DNA technology की basic step है। Clean DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a basic step of recombinant DNA technology. Clean DNA is useful in PCR cloning and analysis.
Genomic DNA लंबा होता है और rough handling से टूट सकता है। Gentle handling important है। / Genomic DNA is long and can break by rough handling. Gentle handling is important.
Plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Plasmid prep का लक्ष्य इसी को अलग करना है। / Plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. Plasmid prep aims to isolate it.
Alkaline lysis bacterial plasmid DNA preparation में common है। इसमें plasmid और chromosomal DNA अलग किए जाते हैं। / Alkaline lysis is common in bacterial plasmid DNA preparation. It separates plasmid and chromosomal DNA.
D. chromosomal DNA contamination कम रखने के लिए/To keep chromosomal DNA contamination low
Explanation
Simple Explanation
Harsh mixing genomic DNA को shear करके solution में ला सकती है। Gentle inversion बेहतर होता है। / Harsh mixing can shear genomic DNA and bring it into solution. Gentle inversion is better.
Alkaline lysis के बाद cleared supernatant में plasmid DNA हो सकता है। Protocol के अनुसार इसे आगे purify करते हैं। / After alkaline lysis the cleared supernatant can contain plasmid DNA. It is further purified according to protocol.
DNA सामान्यतः aqueous phase में रहता है। Proteins organic phase या interface में जा सकते हैं। / DNA usually remains in the aqueous phase. Proteins can move to the organic phase or interface.
A. proteins और hydrophobic impurities/Proteins and hydrophobic impurities
Explanation
Simple Explanation
Organic extraction में proteins organic phase या interface में जा सकते हैं। DNA aqueous layer में बच सकता है। / In organic extraction proteins can move into organic phase or interface. DNA can remain in the aqueous layer.
B. protein और debris contamination/Protein and debris contamination
Explanation
Simple Explanation
Interface accidentally लेने पर proteins और debris आ सकते हैं। इससे DNA purity घटती है। / Accidentally taking the interface can bring proteins and debris. This reduces DNA purity.
C. DNA के साथ co-purify होकर reactions inhibit कर सकते हैं/They can co-purify with DNA and inhibit reactions
Explanation
Simple Explanation
Polyphenols plant DNA sample में impurities बन सकते हैं। इसलिए plant protocols में इन्हें हटाने की कोशिश होती है। / Polyphenols can become impurities in plant DNA samples. Therefore plant protocols try to remove them.
D. वे sample को viscous बनाकर reactions रोक सकते हैं/They can make sample viscous and inhibit reactions
Explanation
Simple Explanation
Polysaccharides DNA के साथ co-precipitate हो सकते हैं। CTAB method इन्हें घटाने में help करता है। / Polysaccharides can co-precipitate with DNA. CTAB method helps reduce them.
CTAB plant tissues में polysaccharides और कुछ secondary compounds हटाने में मदद करता है। यह plant DNA isolation में common है। / CTAB helps remove polysaccharides and some secondary compounds from plant tissues. It is common in plant DNA isolation.
B. oxidation और polyphenol effect घटाने में/To reduce oxidation and polyphenol effect
Explanation
Simple Explanation
यह reducing agent की तरह polyphenol oxidation कम करने में मदद कर सकता है। Plant DNA purity में यह useful हो सकता है। / It can help reduce polyphenol oxidation as a reducing agent. It can be useful for plant DNA purity.
C. harsh vortexing और rough pipetting/Harsh vortexing and rough pipetting
Explanation
Simple Explanation
Mechanical stress long genomic DNA को तोड़ सकता है। इसलिए gentle handling जरूरी है। / Mechanical stress can break long genomic DNA. Therefore gentle handling is necessary.
High molecular weight DNA लंबा और shear-sensitive होता है। Gentle mixing integrity बचाती है। / High molecular weight DNA is long and shear-sensitive. Gentle mixing preserves integrity.
अगर cells पूरी तरह नहीं टूटतीं तो DNA release कम होगा। Lysis step yield के लिए critical है। / If cells are not fully broken DNA release will be low. The lysis step is critical for yield.
B. DNA साफ है पर मात्रा कम है/DNA is clean but quantity is low
Explanation
Simple Explanation
Purity और yield अलग parameters हैं। अच्छा ratio high concentration की guarantee नहीं देता। / Purity and yield are different parameters. A good ratio does not guarantee high concentration.
C. additional cleanup करना/Perform additional cleanup
Explanation
Simple Explanation
High yield sample भी impurities के कारण unusable हो सकता है। Cleanup downstream reactions के लिए मदद करता है। / A high-yield sample can still be unusable due to impurities. Cleanup helps downstream reactions.
D. inhibitors और impurities हटाना/Removing inhibitors and impurities
Explanation
Simple Explanation
Cleanup residual salts phenol protein या ethanol जैसी impurities हटाने में मदद करता है। इससे PCR और digestion बेहतर हो सकते हैं। / Cleanup helps remove residual impurities such as salts phenol protein or ethanol. This can improve PCR and digestion.
A. plant compounds salts phenol या ethanol से/From plant compounds salts phenol or ethanol
Explanation
Simple Explanation
PCR inhibitors amplification को रोक सकते हैं। Proper cleanup और dilution मदद कर सकते हैं। / PCR inhibitors can stop amplification. Proper cleanup and dilution can help.
B. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने के लिए/To reduce inhibitor effect or adjust concentration
Explanation
Simple Explanation
Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह practical है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is practical in PCR setup.
Restriction enzymes impurities से inhibit हो सकते हैं। Clean DNA और suitable buffer जरूरी हैं। / Restriction enzymes can be inhibited by impurities. Clean DNA and suitable buffer are necessary.
D. usable purity और intact DNA/Usable purity and intact DNA
Explanation
Simple Explanation
Cloning के लिए DNA contaminants से मुक्त और sufficiently intact होना चाहिए। Poor quality cloning failure दे सकती है। / For cloning DNA should be free from contaminants and sufficiently intact. Poor quality can cause cloning failure.
PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution suitable concentration देता है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives a suitable concentration.
बहुत कम template downstream reactions में weak signal दे सकता है। Concentration check important है। / Too little template can give weak signal in downstream reactions. Concentration check is important.
C. DNA concentration और purity ratios/DNA concentration and purity ratios
Explanation
Simple Explanation
NanoDrop absorbance से DNA concentration और purity ratios estimate करता है। यह quick quality check देता है। / NanoDrop estimates DNA concentration and purity ratios by absorbance. It gives quick quality check.
D. specific double-stranded DNA amount जानना हो/When specific double-stranded DNA amount is needed
Explanation
Simple Explanation
Fluorometric methods DNA-specific dyes use कर सकते हैं। यह contaminants के बीच अधिक specific हो सकता है। / Fluorometric methods can use DNA-specific dyes. This can be more specific among contaminants.
A. band intensity से approximate amount/Approximate amount from band intensity
Explanation
Simple Explanation
Known ladder या standard से band intensity compare कर approximate DNA amount देख सकते हैं। यह rough estimate है। / Band intensity can be compared with a known ladder or standard for approximate DNA amount. It is a rough estimate.
DNA ladder known sizes के fragments देता है। इससे sample DNA band size estimate होता है। / A DNA ladder provides fragments of known sizes. This helps estimate sample DNA band size.
C. degraded या fragmented DNA/Degraded or fragmented DNA
Explanation
Simple Explanation
छोटे fragments DNA breakdown का संकेत दे सकते हैं। Handling और nuclease control check करें। / Small fragments can indicate DNA breakdown. Check handling and nuclease control.
D. DNA negatively charged होता है/DNA is negatively charged
Explanation
Simple Explanation
DNA phosphate backbone के कारण negatively charged होता है। इसलिए electric field में positive electrode की ओर जाता है। / DNA is negatively charged due to phosphate backbone. Therefore it moves toward the positive electrode in an electric field.
A. fresh tips और proper labelling से/By fresh tips and proper labelling
Explanation
Simple Explanation
Fresh tips और careful handling samples को mix होने से बचाते हैं। Labels identity सुरक्षित रखते हैं। / Fresh tips and careful handling prevent samples from mixing. Labels protect identity.
B. sample-to-sample contamination घटाने के लिए/To reduce sample-to-sample contamination
Explanation
Simple Explanation
Aerosol-resistant tips aerosol contamination का risk कम करती हैं। Sensitive DNA work में यह useful है। / Aerosol-resistant tips reduce aerosol contamination risk. They are useful in sensitive DNA work.
C. different samples handle करते समय/While handling different samples
Explanation
Simple Explanation
Dirty gloves contaminants या nucleases transfer कर सकते हैं। Different samples में clean handling जरूरी है। / Dirty gloves can transfer contaminants or nucleases. Clean handling is needed between different samples.
D. contamination और DNA degradation घटाने के लिए/To reduce contamination and DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free tubes और tips DNA को टूटने से बचाते हैं। Sterility sample contamination घटाती है। / Nuclease-free tubes and tips protect DNA from breakdown. Sterility reduces sample contamination.
A. sample tracking और accountability के लिए/For sample tracking and accountability
Explanation
Simple Explanation
Tracking record बताता है कि sample कब और किसने handle किया। इससे reliability बढ़ती है। / A tracking record shows when and by whom the sample was handled. This increases reliability.
B. sample source method yield और purity/Sample source method yield and purity
Explanation
Simple Explanation
Records experiment repeat और troubleshoot करने में मदद करते हैं। Sample identity भी सुरक्षित रहती है। / Records help repeat and troubleshoot the experiment. Sample identity is also protected.
C. result reliability check करने के लिए/To check result reliability
Explanation
Simple Explanation
Duplicate extraction reproducibility दिखा सकती है। Important samples में confidence बढ़ता है। / Duplicate extraction can show reproducibility. Confidence increases for important samples.
D. pathogen या hazard risk कम करने के लिए/To reduce pathogen or hazard risk
Explanation
Simple Explanation
Biological samples में unknown hazards हो सकते हैं। PPE और biosafety rules safe handling के लिए जरूरी हैं। / Biological samples may contain unknown hazards. PPE and biosafety rules are needed for safe handling.
A. chemical और biological risk कम करने के लिए/To reduce chemical and biological risk
Explanation
Simple Explanation
Lysis waste में biological material और chemicals हो सकते हैं। Proper disposal safety का हिस्सा है। / Lysis waste can contain biological material and chemicals. Proper disposal is part of safety.
B. क्योंकि यह flammable solvent है/Because it is a flammable solvent
Explanation
Simple Explanation
Ethanol आसानी से आग पकड़ सकता है। Lab safety में इसे heat और flame से दूर रखते हैं। / Ethanol can catch fire easily. In lab safety it is kept away from heat and flame.
C. hazardous fumes से protection के लिए/For protection from hazardous fumes
Explanation
Simple Explanation
Phenol hazardous और corrosive हो सकता है। Fume hood और PPE safety के लिए important हैं। / Phenol can be hazardous and corrosive. Fume hood and PPE are important for safety.
D. approved consent और rules के अनुसार sample use करना/Using sample according to approved consent and rules
Explanation
Simple Explanation
Biological samples का use rules और consent के अनुसार होना चाहिए। Ethical practice responsible biotechnology का भाग है। / Biological samples should be used according to rules and consent. Ethical practice is part of responsible biotechnology.
A. analysis का result गलत sample से जुड़ सकता है/The analysis result may be linked to the wrong sample
Explanation
Simple Explanation
Sample identity lost होने पर conclusion unreliable हो जाता है। Label और records इसे रोकते हैं। / If sample identity is lost conclusions become unreliable. Labels and records prevent this.
A. तीनों sample usefulness को अलग-अलग बताते हैं/All three describe sample usefulness differently
Explanation
Simple Explanation
Yield amount बताता है purity contamination बताती है और integrity DNA टूटने की स्थिति बताती है। तीनों important हैं। / Yield tells amount purity tells contamination and integrity tells DNA breakage status. All three are important.
A. DNA stability और downstream use/DNA stability and downstream use
Explanation
Simple Explanation
TE buffer DNA stability देता है पर EDTA कुछ enzyme reactions में affect कर सकता है। Downstream use के अनुसार buffer चुनें। / TE buffer gives DNA stability but EDTA can affect some enzyme reactions. Choose buffer according to downstream use.
A. repeated freeze-thaw damage कम करना/Reducing repeated freeze-thaw damage
Explanation
Simple Explanation
Aliquots same tube को बार-बार thaw करने से बचाते हैं। इससे DNA quality सुरक्षित रहती है। / Aliquots avoid repeated thawing of the same tube. This protects DNA quality.
A. sample type method purity troubleshooting और safety साथ पढ़ें/Study sample type method purity troubleshooting and safety together
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में sample और method के अनुसार challenges बदलते हैं। Quality control और safety को साथ याद रखें। / In DNA isolation challenges change with sample and method. Remember quality control and safety together.
A. अलग samples के लिए सही method और quality checks जरूरी हैं/Correct method and quality checks are needed for different samples
Explanation
Simple Explanation
Plant bacterial fungal और plasmid samples की needs अलग हो सकती हैं। Clean intact DNA ही आगे use होता है। / Plant bacterial fungal and plasmid samples can have different needs. Clean intact DNA is used further.
A. sample type और required DNA type/Sample type and required DNA type
Explanation
Simple Explanation
Sample type और DNA type method selection को प्रभावित करते हैं। Genomic और plasmid DNA की approaches अलग हो सकती हैं। / Sample type and DNA type affect method selection. Genomic and plasmid DNA approaches can differ.
B. sample से सभी उपलब्ध DNA types निकालना/Extracting all available DNA types from a sample
Explanation
Simple Explanation
Total DNA में nuclear mitochondrial और कभी chloroplast DNA शामिल हो सकते हैं। यह sample पर निर्भर करता है। / Total DNA can include nuclear mitochondrial and sometimes chloroplast DNA. It depends on the sample.
A. chloroplast में भी DNA होता है/Chloroplast also has DNA
Explanation
Simple Explanation
Plant cells में chloroplasts genetic material रखते हैं। Total DNA extraction में organelle DNA भी आ सकता है। / Plant cells have chloroplasts that contain genetic material. Organelle DNA can appear in total DNA extraction.
A. mitochondria में अपना DNA होता है/Mitochondria have their own DNA
Explanation
Simple Explanation
Mitochondria में genetic material होता है। Total DNA extraction में nuclear DNA के साथ यह भी मिल सकता है। / Mitochondria contain genetic material. In total DNA extraction it can come with nuclear DNA.
A. sample type और contaminants पर/On sample type and contaminants
Explanation
Simple Explanation
Different samples में cell wall और impurities अलग हो सकती हैं। इसलिए buffer composition भी बदल सकता है। / Different samples can have different cell walls and impurities. Therefore buffer composition can change.
A. high polysaccharide tissues में/In high polysaccharide tissues
Explanation
Simple Explanation
CTAB polysaccharides और कुछ plant impurities हटाने में मदद करता है। इसलिए ऐसे tissues में useful है। / CTAB helps remove polysaccharides and some plant impurities. Therefore it is useful in such tissues.
Mucilaginous tissues में polysaccharides अधिक हो सकते हैं। ये DNA purification और PCR में बाधा डाल सकते हैं। / Mucilaginous tissues can have high polysaccharides. These can interfere with DNA purification and PCR.
Mammalian mature red blood cells में nucleus नहीं होता। White blood cells DNA source होती हैं। / Mammalian mature red blood cells lack nucleus. White blood cells are the DNA source.
Mammalian mature RBCs nucleus नहीं रखते इसलिए genomic DNA source नहीं होते। WBCs बेहतर source हैं। / Mammalian mature RBCs lack nucleus so they are not a genomic DNA source. WBCs are better source.
Cheek swab buccal epithelial cells देता है। इन cells में nucleus और DNA होता है। / A cheek swab gives buccal epithelial cells. These cells have nuclei and DNA.
A. root में living cells और DNA हो सकता है/Root may contain living cells and DNA
Explanation
Simple Explanation
Hair shaft में nuclear DNA कम या degraded हो सकता है। Root cells DNA source हो सकती हैं। / The hair shaft can have little or degraded nuclear DNA. Root cells can be a DNA source.
A. buffer capacity overload हो सकती है/Buffer capacity can be overloaded
Explanation
Simple Explanation
बहुत ज्यादा sample lysis और purification को inefficient बना सकता है। Protocol के अनुसार sample amount रखें। / Too much sample can make lysis and purification inefficient. Keep sample amount according to protocol.
कम sample से DNA amount कम मिल सकता है। Low-yield samples में careful recovery जरूरी है। / Low sample amount can give less DNA. Careful recovery is needed for low-yield samples.
A. lysis और enzyme action complete करने में मदद/Helps complete lysis and enzyme action
Explanation
Simple Explanation
Proper incubation lysis और protein digestion बेहतर कर सकता है। Too short time low yield दे सकता है। / Proper incubation can improve lysis and protein digestion. Too short time can give low yield.
A. DNA degradation risk बढ़ सकता है/Risk of DNA degradation can increase
Explanation
Simple Explanation
बहुत लंबी incubation और improper conditions DNA quality घटा सकती हैं। Protocol timing follow करें। / Very long incubation and improper conditions can reduce DNA quality. Follow protocol timing.
A. nuclease activity और enzyme steps manage करने के लिए/To manage nuclease activity and enzyme steps
Explanation
Simple Explanation
कुछ steps cold conditions चाहते हैं और कुछ enzyme steps specific temperature चाहते हैं। Temperature DNA quality पर असर डालता है। / Some steps need cold conditions and some enzyme steps need specific temperature. Temperature affects DNA quality.
A. nuclease activity धीमी हो सकती है/Nuclease activity may slow down
Explanation
Simple Explanation
Cold condition DNA degradation कम करने में मदद कर सकती है। इसे nuclease control से जोड़ें। / Cold condition can help reduce DNA degradation. Link it with nuclease control.
A. जब high purity DNA चाहिए/When high purity DNA is needed
Explanation
Simple Explanation
Boiling crude DNA release कर सकता है पर impurities रह सकती हैं। High-quality work के लिए purification जरूरी होती है। / Boiling can release crude DNA but impurities may remain. Purification is needed for high-quality work.
Crude extract में DNA के साथ proteins salts और inhibitors हो सकते हैं। Downstream use से पहले cleanup जरूरत हो सकती है। / Crude extract can contain DNA along with proteins salts and inhibitors. Cleanup may be needed before downstream use.
Pure DNA downstream reactions जैसे PCR और cloning के लिए बेहतर होता है। Purity ratios और gel check मदद करते हैं। / Pure DNA is better for downstream reactions like PCR and cloning. Purity ratios and gel check help.
Yield बताता है कि isolation से कितना DNA मिला। इसे purity और integrity के साथ देखना चाहिए। / Yield tells how much DNA was obtained from isolation. It should be seen with purity and integrity.
A. DNA sample में contaminants कम होना/Having fewer contaminants in DNA sample
Explanation
Simple Explanation
Purity बताती है कि sample में protein salts phenol या RNA जैसी impurities कितनी कम हैं। यह downstream reactions के लिए important है। / Purity tells how low impurities like protein salts phenol or RNA are in the sample. It is important for downstream reactions.
B. DNA कितना intact या broken है/How intact or broken DNA is
Explanation
Simple Explanation
Integrity DNA fragmentation की स्थिति बताती है। Gel electrophoresis इसे check करने में मदद करता है। / Integrity shows the fragmentation status of DNA. Gel electrophoresis helps check it.
C. कुछ downstream uses के लिए DNA unusable हो सकता है/DNA may be unusable for some downstream uses
Explanation
Simple Explanation
High amount भी useful नहीं अगर DNA बहुत fragmented है। Integrity quality का important part है। / High amount is not useful if DNA is highly fragmented. Integrity is an important part of quality.
D. aseptic handling और fresh tips use करना/Using aseptic handling and fresh tips
Explanation
Simple Explanation
Aseptic handling और fresh tips contamination कम करते हैं। यह reliable DNA results के लिए जरूरी है। / Aseptic handling and fresh tips reduce contamination. This is needed for reliable DNA results.
A. contamination घटाने के लिए/To reduce contamination
Explanation
Simple Explanation
Open tubes airborne contaminants और nucleases ला सकते हैं। Short careful handling sample को सुरक्षित रखती है। / Open tubes can bring airborne contaminants and nucleases. Short careful handling keeps samples safe.
A. contamination-sensitive work में/In contamination-sensitive work
Explanation
Simple Explanation
Pre-PCR और post-PCR areas अलग रखने से contamination risk घट सकता है। Sensitive DNA work में यह useful है। / Keeping pre-PCR and post-PCR areas separate can reduce contamination risk. This is useful in sensitive DNA work.
A. reagent या handling contamination/Reagent or handling contamination
Explanation
Simple Explanation
Blank में DNA नहीं होना चाहिए। Positive signal contamination की ओर संकेत करता है। / A blank should not contain DNA. A positive signal indicates contamination.
A. method या reagent problem/Method or reagent problem
Explanation
Simple Explanation
Known sample से DNA मिलना चाहिए। Fail होने पर extraction method या reagents check करें। / A known sample should yield DNA. If it fails check extraction method or reagents.
A. extraction efficiency monitor करने के लिए/To monitor extraction efficiency
Explanation
Simple Explanation
Internal standard process performance का संकेत दे सकता है। इससे comparison और troubleshooting आसान होती है। / An internal standard can indicate process performance. This makes comparison and troubleshooting easier.
A. downstream PCR और enzyme reactions के लिए/For downstream PCR and enzyme reactions
Explanation
Simple Explanation
Inhibitors PCR और restriction enzymes को रोक सकते हैं। Clean DNA reaction success बढ़ाता है। / Inhibitors can stop PCR and restriction enzymes. Clean DNA increases reaction success.
A. soil या environmental samples में/In soil or environmental samples
Explanation
Simple Explanation
Soil samples में humic acids PCR inhibitors हो सकते हैं। Special cleanup की जरूरत हो सकती है। / In soil samples humic acids can be PCR inhibitors. Special cleanup may be needed.
A. special cleanup steps से/By special cleanup steps
Explanation
Simple Explanation
Soil samples में humic substances हो सकते हैं। Cleanup steps inhibitors घटाते हैं। / Soil samples may contain humic substances. Cleanup steps reduce inhibitors.
A. processed sample में DNA fragmented हो सकता है/DNA may be fragmented in processed sample
Explanation
Simple Explanation
Processing heat और chemicals DNA को degrade कर सकते हैं। Extraction method sample type के अनुसार चुनें। / Processing heat and chemicals can degrade DNA. Choose extraction method according to sample type.
A. small DNA amounts में गलत profile आ सकता है/Wrong profile can occur with small DNA amounts
Explanation
Simple Explanation
Forensic samples में DNA amount कम हो सकता है। Contamination result को गलत कर सकती है। / Forensic samples can have low DNA amount. Contamination can make the result wrong.
A. low-bind tubes और careful pipetting/Low-bind tubes and careful pipetting
Explanation
Simple Explanation
Low DNA amount में sample loss बड़ा issue होता है। Low-bind tubes और careful handling recovery बचाते हैं। / In low DNA amount sample loss is a major issue. Low-bind tubes and careful handling preserve recovery.
A. अगर target छोटा fragment हो/If target is a short fragment
Explanation
Simple Explanation
Degraded DNA में छोटे fragments बचे हो सकते हैं। Short amplicon PCR कभी possible होता है। / Short fragments may remain in degraded DNA. Short amplicon PCR can sometimes be possible.
Long-read sequencing को लंबे intact DNA fragments चाहिए। Shearing से बचना बहुत important है। / Long-read sequencing needs long intact DNA fragments. Avoiding shearing is very important.
A. clean DNA और correct concentration/Clean DNA and correct concentration
Explanation
Simple Explanation
Short-read sequencing में भी contaminants library preparation को affect कर सकते हैं। Clean quantified DNA जरूरी है। / Even in short-read sequencing contaminants can affect library preparation. Clean quantified DNA is necessary.
A. DNA मिलने के बाद किया जाने वाला प्रयोग/Experiment done after obtaining DNA
Explanation
Simple Explanation
PCR cloning sequencing जैसे प्रयोग downstream applications हैं। DNA quality इनके अनुसार चाहिए। / PCR cloning sequencing are downstream applications. DNA quality is needed according to them.
A. PCR और restriction digestion/PCR and restriction digestion
Explanation
Simple Explanation
PCR और restriction digestion impurities से inhibit हो सकते हैं। इसलिए clean DNA जरूरी है। / PCR and restriction digestion can be inhibited by impurities. Therefore clean DNA is needed.
A. contamination और evaporation/Contamination and evaporation
Explanation
Simple Explanation
Open sample contaminants ले सकता है और volume कम हो सकता है। Tube को properly close और store करें। / An open sample can take contaminants and lose volume. Close and store the tube properly.
A. DNA damage या degradation risk कम करने के लिए/To reduce risk of DNA damage or degradation
Explanation
Simple Explanation
बार-बार freeze-thaw DNA integrity को प्रभावित कर सकता है। Aliquots बनाना बेहतर है। / Repeated freeze-thaw can affect DNA integrity. Making aliquots is better.
A. sample age और tracking के लिए/For sample age and tracking
Explanation
Simple Explanation
Date से पता चलता है sample कब isolated या stored हुआ। यह quality tracking में मदद करता है। / The date shows when the sample was isolated or stored. It helps in quality tracking.
A. yield purity ratio और storage detail/Yield purity ratio and storage detail
Explanation
Simple Explanation
Report में DNA amount purity ratios और storage condition लिखना useful है। इससे future use आसान होता है। / It is useful to record DNA amount purity ratios and storage condition in a report. This helps future use.
A. standard protocol और good records से/By standard protocol and good records
Explanation
Simple Explanation
Standard protocol और records experiment repeat करने में मदद करते हैं। इससे reliable results मिलते हैं। / A standard protocol and records help repeat the experiment. This gives reliable results.
A. जब sample type difficult हो या yield purity poor हो/When sample type is difficult or yield purity is poor
Explanation
Simple Explanation
Difficult samples में lysis cleanup और elution conditions बदलनी पड़ सकती हैं। Optimization result सुधारता है। / For difficult samples lysis cleanup and elution conditions may need changes. Optimization improves result.
A. yield purity और gel result को साथ देखना/Looking at yield purity and gel result together
Explanation
Simple Explanation
Yield purity और integrity together देखने से problem का कारण समझ आता है। Controls भी check करें। / Looking at yield purity and integrity together helps identify the problem cause. Check controls too.
A. sample choice buffer lysis cleanup quality storage application
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation method sample और downstream application पर निर्भर करता है। Quality control हर stage में important है। / DNA isolation method depends on sample and downstream application. Quality control is important at every stage.
A. सही sample से clean intact DNA निकालकर आगे के प्रयोगों के लिए सुरक्षित रखना/Isolate clean intact DNA from correct sample and store it for further experiments
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में method choice quality check storage और safety सभी जरूरी हैं। Clean DNA recombinant DNA work की foundation है। / In DNA isolation method choice quality check storage and safety are all important. Clean DNA is the foundation of recombinant DNA work.
