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Concept-wise Practice

ligation MCQ Questions for Class 11

ligation se related questions ko ek jagah revise karein. Har question me bilingual content, answer feedback aur explanation available hai.

Practice Questions

84 questions tagged with ligation.

Restriction digestion के बाद ligation से पहले vector ends compatible क्यों होने चाहिए?

Why should vector ends be compatible before ligation after restriction digestion?

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Correct Answer

A. DNA ligase तभी efficient joining कर पाएगाDNA ligase can then join efficiently

Explanation

Simple Explanation

Compatible ends base pairing और ligation को आसान बनाते हैं। Incompatible ends cloning failure दे सकते हैं। / Compatible ends make base pairing and ligation easier. Incompatible ends can cause cloning failure.

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Restriction enzyme reaction के बाद cleanup कब helpful है?

When is cleanup after restriction enzyme reaction helpful?

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Correct Answer

A. ligation या PCR से पहले inhibitors हटाने के लिएTo remove inhibitors before ligation or PCR

Explanation

Simple Explanation

Cleanup enzyme buffer salts और छोटे fragments हटाने में मदद कर सकता है। इससे next step efficient हो सकता है। / Cleanup can remove enzyme buffer salts and small fragments. This can make the next step efficient.

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Compatible sticky ends अलग enzymes से भी कैसे बन सकते हैं?

How can compatible sticky ends be produced by different enzymes?

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Correct Answer

A. अगर वे same या compatible overhang बनाएंIf they produce same or compatible overhangs

Explanation

Simple Explanation

कुछ enzymes अलग sites पहचानते हैं पर compatible overhangs देते हैं। ऐसे ends ligate हो सकते हैं। / Some enzymes recognize different sites but produce compatible overhangs. Such ends can ligate.

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Cutting of DNA का recombinant DNA technology में मुख्य role क्या है?

What is the main role of cutting DNA in recombinant DNA technology?

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Correct Answer

A. DNA fragments और vector ends तैयार करनाPreparing DNA fragments and vector ends

Explanation

Simple Explanation

DNA cutting से insert और vector compatible रूप में तैयार किए जाते हैं। इसके बाद ligation step आता है। / DNA cutting prepares insert and vector in compatible form. Ligation comes after this step.

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कौन सा option cloning workflow का सही क्रम देता है?

Which option gives the correct cloning workflow order?

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Correct Answer

A. Vector cutting insert ligation transformation selection

Explanation

Simple Explanation

सामान्य cloning workflow में vector तैयार कर insert ligate करके host में transform किया जाता है। फिर selection और screening होती है। / In a common cloning workflow the vector is prepared insert is ligated and transformed into host. Then selection and screening occur.

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यदि vector और insert के ends compatible नहीं हैं तो क्या होगा?

What happens if vector and insert ends are not compatible?

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Correct Answer

A. Ligation कठिन हो सकती हैLigation may be difficult

Explanation

Simple Explanation

Compatible ends ligation को आसान बनाते हैं। Non-compatible ends vector और insert joining को कम कर सकते हैं। / Compatible ends make ligation easier. Non-compatible ends can reduce vector-insert joining.

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किस option में ligase और transformation का सही sequence है?

Which option gives the correct sequence of ligase and transformation?

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Correct Answer

A. ligation पहले और transformation बाद मेंLigation first and transformation later

Explanation

Simple Explanation

Cloning में ligation recombinant DNA बनाता है। फिर transformation से इसे host cell में डाला जा सकता है। / In cloning ligation makes recombinant DNA. Then transformation can introduce it into a host cell.

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Ligase reaction में compatible ends क्यों जरूरी हैं?

Why are compatible ends important in ligase reaction?

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Correct Answer

A. वे सही pairing और joining में मदद करते हैंThey help proper pairing and joining

Explanation

Simple Explanation

Compatible ends पास आकर ligase के लिए joining आसान करते हैं। Incompatible ends ligation efficiency घटा सकते हैं। / Compatible ends come close and make joining easier for ligase. Incompatible ends can reduce ligation efficiency.

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कौन सा option ligase का wrong role देता है?

Which option gives a wrong role of ligase?

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Correct Answer

D. DNA को restriction site पर काटनाCutting DNA at restriction site

Explanation

Simple Explanation

DNA को restriction site पर काटना restriction enzyme का role है। Ligase joining enzyme है। / Cutting DNA at restriction sites is the role of restriction enzyme. Ligase is a joining enzyme.

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अगर ligase mixture में ATP न हो और enzyme T4 ligase हो तो क्या हो सकता है?

If a ligase mixture lacks ATP and the enzyme is T4 ligase what may happen?

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Correct Answer

A. ligation कमजोर या असफल हो सकती हैLigation may be weak or fail

Explanation

Simple Explanation

T4 DNA ligase ATP dependent होता है। ATP न होने पर bond formation प्रभावित हो सकती है। / T4 DNA ligase is ATP dependent. Without ATP bond formation can be affected.

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Ligase reaction में बहुत अधिक vector और कम insert होने पर क्या risk है?

What is the risk if vector is high and insert is low in ligase reaction?

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Correct Answer

A. desired recombinant कम बन सकते हैंDesired recombinants may be fewer

Explanation

Simple Explanation

कम insert से vector के साथ desired joining की संभावना घट सकती है। Ratio cloning experiments में practical factor है। / Low insert can reduce the chance of desired joining with vector. Ratio is a practical factor in cloning experiments.

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Ligase reaction में vector और insert का सही ratio क्यों जरूरी है?

Why is proper vector and insert ratio important in ligase reaction?

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Correct Answer

A. desired recombinant molecule बनने की संभावना बढ़ाने के लिएTo increase chance of desired recombinant molecule formation

Explanation

Simple Explanation

Vector और insert का उचित अनुपात desired ligation को बेहतर कर सकता है। Too little insert से recombinant plasmid कम बन सकते हैं। / A proper vector and insert ratio can improve desired ligation. Too little insert can form fewer recombinant plasmids.

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Directional cloning का ligation में लाभ क्या है?

What is the benefit of directional cloning in ligation?

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Correct Answer

A. insert orientation control हो सकता हैInsert orientation can be controlled

Explanation

Simple Explanation

Directional cloning insert को desired orientation में जोड़ने में मदद करती है। Ligase फिर सही ends को स्थायी रूप से जोड़ता है। / Directional cloning helps join the insert in the desired orientation. Ligase then permanently joins the correct ends.

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अगर vector dephosphorylated है तो insert ligation के लिए क्या महत्वपूर्ण हो सकता है?

If vector is dephosphorylated what may be important for insert ligation?

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Correct Answer

A. insert के पास सही phosphate ends होंInsert has proper phosphate ends

Explanation

Simple Explanation

Dephosphorylated vector self-ligation घटाता है लेकिन proper insert ends ligation में मदद करते हैं। Chemical ends का ध्यान जरूरी है। / Dephosphorylated vector reduces self-ligation but proper insert ends help ligation. Chemical ends must be considered.

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Blunt ends के साथ ligation क्यों कठिन हो सकती है?

Why can ligation with blunt ends be difficult?

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Correct Answer

C. उनमें overhang नहीं होताThey have no overhang

Explanation

Simple Explanation

Blunt ends में complementary overhang नहीं होता। इसलिए sticky ends की तरह initial pairing support नहीं मिलता। / Blunt ends do not have complementary overhangs. Therefore they lack initial pairing support like sticky ends.

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किस option में ligation और transformation का सही संबंध है?

Which option correctly relates ligation and transformation?

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Correct Answer

A. ligation के बाद recombinant DNA host cell में जा सकता हैAfter ligation recombinant DNA can enter a host cell

Explanation

Simple Explanation

Ligation recombinant DNA बनाता है और transformation उसे host cell में ले जा सकता है। यह cloning workflow में क्रमिक steps हैं। / Ligation makes recombinant DNA and transformation can take it into a host cell. They are sequential steps in cloning workflow.

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कौन सा option ligase reaction का correct final effect है?

Which option is the correct final effect of a ligase reaction?

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Correct Answer

A. DNA backbone becomes continuous

Explanation

Simple Explanation

Ligase phosphodiester bond बनाकर DNA backbone को continuous करता है। यही ligation का final effect है। / Ligase makes the DNA backbone continuous by forming a phosphodiester bond. This is the final effect of ligation.

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बहुत कम insert होने पर ligation reaction में क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur if insert amount is too low in a ligation reaction?

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Correct Answer

A. desired recombinant plasmid कम बन सकते हैंFewer desired recombinant plasmids may form

Explanation

Simple Explanation

Insert कम होने पर vector के साथ desired joining की संभावना घट सकती है। cloning में insert amount important factor है। / If insert is low the chance of desired joining with vector may decrease. Insert amount is an important factor in cloning.

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Ligase reaction में vector-to-insert ratio क्यों मायने रख सकता है?

Why can vector-to-insert ratio matter in a ligase reaction?

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Correct Answer

A. सही ratio desired recombinant molecules बढ़ा सकता हैA proper ratio can increase desired recombinant molecules

Explanation

Simple Explanation

Vector और insert का उचित अनुपात desired ligation की संभावना बढ़ा सकता है। आसान स्तर पर इसे reaction planning से जोड़ें। / A proper ratio of vector and insert can increase the chance of desired ligation. At easy level link it with reaction planning.

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कौन सा step ligation के तुरंत बाद cloning में आ सकता है?

Which step may come just after ligation in cloning?

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Correct Answer

B. transformation into host cell

Explanation

Simple Explanation

Ligated recombinant DNA को host cell में introduce किया जा सकता है। यह transformation step हो सकता है। / Ligated recombinant DNA can be introduced into a host cell. This can be the transformation step.

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Ligation mixture में energy source न हो तो क्या समस्या हो सकती है?

What problem may occur if there is no energy source in a ligation mixture?

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Correct Answer

A. bond formation प्रभावित हो सकती हैBond formation may be affected

Explanation

Simple Explanation

Ligase को phosphodiester bond बनाने के लिए ऊर्जा चाहिए। ऊर्जा स्रोत न हो तो ligation कमजोर हो सकती है। / Ligase needs energy to form a phosphodiester bond. Without an energy source ligation can be weak.

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T4 DNA ligase किस वजह से blunt-end cloning में भी उपयोगी है?

Why is T4 DNA ligase useful in blunt-end cloning too?

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Correct Answer

A. यह blunt DNA ends को भी जोड़ सकता हैIt can also join blunt DNA ends

Explanation

Simple Explanation

T4 DNA ligase sticky और blunt दोनों ends जोड़ सकता है। Blunt-end ligation में conditions अधिक सावधानी से रखी जाती हैं। / T4 DNA ligase can join both sticky and blunt ends. In blunt-end ligation conditions are kept more carefully.

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लाइगेज reaction में सही chemical pair कौन सा है?

Which is the correct chemical pair in a ligase reaction?

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Correct Answer

A. 5 prime phosphate और 3 prime hydroxyl5 prime phosphate and 3 prime hydroxyl

Explanation

Simple Explanation

DNA ligase 5 prime phosphate और 3 prime hydroxyl के बीच phosphodiester bond बनाता है। इसे chemical basis के रूप में याद रखें। / DNA ligase forms a phosphodiester bond between 5 prime phosphate and 3 prime hydroxyl. Remember this as the chemical basis.

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किस विकल्प में ligase का सही laboratory use है?

Which option gives a correct laboratory use of ligase?

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Correct Answer

C. insert DNA को vector से जोड़नाJoining insert DNA with vector

Explanation

Simple Explanation

Laboratory cloning में ligase insert DNA को vector से जोड़ता है। यह recombinant DNA बनाने का मुख्य step है। / In laboratory cloning ligase joins insert DNA with vector. This is a main step in making recombinant DNA.

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Ligase reaction में non-complementary sticky ends हों तो क्या होगा?

What happens if non-complementary sticky ends are present in a ligase reaction?

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Correct Answer

B. joining कठिन होगीJoining will be difficult

Explanation

Simple Explanation

Non-complementary sticky ends base pairing ठीक से नहीं कर पाएंगे। इससे ligation efficiency घट सकती है। / Non-complementary sticky ends cannot base pair properly. This can reduce ligation efficiency.

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लाइगेशन के बाद recombinant plasmid किस प्रक्रिया के लिए तैयार हो सकता है?

After ligation a recombinant plasmid may be ready for which process?

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Correct Answer

D. host cell में transformationTransformation into a host cell

Explanation

Simple Explanation

लाइगेशन के बाद recombinant plasmid host cell में डाला जा सकता है। इस प्रक्रिया को transformation कहा जाता है। / After ligation the recombinant plasmid can be introduced into a host cell. This process is called transformation.

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तीन प्राइम ओएच का ligation में क्या महत्व है?

What is the importance of 3 prime OH in ligation?

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Correct Answer

C. यह पाँच प्राइम फॉस्फेट से जुड़कर backbone पूरा करता हैIt joins with 5 prime phosphate to complete the backbone

Explanation

Simple Explanation

तीन प्राइम ओएच और पाँच प्राइम फॉस्फेट के बीच फॉस्फोडाइएस्टर बंध बनता है। इसी से डीएनए रीढ़ पूरी होती है। / A phosphodiester bond forms between 3 prime OH and 5 prime phosphate. This completes the DNA backbone.

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लाइगेज के लिए पाँच प्राइम फॉस्फेट क्यों महत्वपूर्ण है?

Why is 5 prime phosphate important for ligase?

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Correct Answer

B. यह फॉस्फोडाइएस्टर बंध बनाने में भाग लेता हैIt participates in phosphodiester bond formation

Explanation

Simple Explanation

लाइगेज तीन प्राइम ओएच और पाँच प्राइम फॉस्फेट के बीच बंध बनाता है। पाँच प्राइम फॉस्फेट की कमी joining घटा सकती है। / Ligase forms a bond between 3 prime OH and 5 prime phosphate. Lack of 5 prime phosphate can reduce joining.

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चिपचिपे सिरों की लाइगेशन आसान क्यों होती है?

Why is ligation of sticky ends easier?

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Correct Answer

C. पूरक उभार पहले base pairing कर सकते हैंComplementary overhangs can base pair first

Explanation

Simple Explanation

चिपचिपे सिरों में पूरक उभार होते हैं जो पहले अस्थायी रूप से जुड़ सकते हैं। फिर लाइगेज उन्हें स्थायी बनाता है। / Sticky ends have complementary overhangs that can pair temporarily first. Then ligase makes them permanent.

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लाइगेशन प्रक्रिया का सही अर्थ क्या है?

What is the correct meaning of ligation?

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Correct Answer

A. कटे हुए डीएनए सिरों को जोड़नाJoining cut DNA ends

Explanation

Simple Explanation

लाइगेशन में लाइगेज की मदद से डीएनए सिरों को जोड़ा जाता है। यह पुनर्संयोजित डीएनए बनाने में जरूरी है। / In ligation DNA ends are joined with the help of ligase. It is essential for making recombinant DNA.

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