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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 391-400 of 592 questions.

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Question 391/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 52

Level 52 का best revision point क्या है?

What is the best revision point of Level 52?

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Correct Answer

A. quality control expected observed bands partial digest star activity और cleanup याद रखेंRemember quality control expected observed bands partial digest star activity and cleanup

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Restriction digestion result को map controls और gel pattern से verify करें। Troubleshooting में DNA quality और enzyme conditions check करें। / Verify restriction digestion result using map controls and gel pattern. In troubleshooting check DNA quality and enzyme conditions.

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Question 392/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 52

Cutting of DNA level 52 का final summary क्या है?

What is the final summary of Cutting of DNA level 52?

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Correct Answer

A. reliable digestion के लिए correct enzyme condition controls gel interpretation और records जरूरी हैंCorrect enzyme condition controls gel interpretation and records are needed for reliable digestion

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DNA cutting में केवल band देखना काफी नहीं है। Expected pattern controls और cleanup भी important हैं। / Only seeing a band is not enough in DNA cutting. Expected pattern controls and cleanup are also important.

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Question 393/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digestion के बाद ligation के लिए सबसे जरूरी DNA feature क्या है?

What is the most important DNA feature for ligation after restriction digestion?

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Correct Answer

A. Compatible DNA ends with suitable 5′ phosphate and 3′ hydroxyl groups

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DNA ligase केवल ऐसे DNA सिरों को प्रभावी ढंग से जोड़ता है जो एक-दूसरे के अनुकूल हों, जैसे compatible sticky ends या compatible blunt ends। फॉस्फोडाइएस्टर बंध बनाने के लिए 5′ phosphate और 3′ hydroxyl समूह भी आवश्यक होते हैं। केवल समान लंबाई या अधिक GC content होने से ligation सुनिश्चित नहीं होती। परीक्षा टिप: sticky ends की base-pairing ligation को अधिक विशिष्ट बनाती है। / DNA ligase efficiently joins DNA ends that are compatible, such as compatible sticky ends or compatible blunt ends. Suitable 5′ phosphate and 3′ hydroxyl groups are also needed for phosphodiester bond formation. Equal fragment length or high GC content alone does not ensure ligation. Exam tip: base-pairing between sticky ends makes ligation more specific.

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Question 394/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction cut vector को ligation से पहले purify क्यों करते हैं?

Why is a restriction-cut vector purified before ligation?

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Correct Answer

A. buffer enzyme और small fragments हटाने के लिएTo remove buffer enzyme and small fragments

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Purification ligation inhibitors कम करती है। Clean vector ends recombinant DNA formation में मदद करते हैं। / Purification reduces ligation inhibitors. Clean vector ends help recombinant DNA formation.

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Question 395/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction cut insert को purify करने का मुख्य कारण क्या है?

What is the main reason for purifying a restriction-cut insert?

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Correct Answer

A. desired fragment को unwanted DNA से अलग करनाTo separate desired fragment from unwanted DNA

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Insert purification unwanted fragments और salts हटाती है। इससे ligation specificity बेहतर होती है। / Insert purification removes unwanted fragments and salts. This improves ligation specificity.

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Question 396/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digestion के बाद insert और vector ratio क्यों set किया जाता है?

Why is insert and vector ratio set after restriction digestion?

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Correct Answer

A. recombinant ligation chance बढ़ाने के लिएTo increase chance of recombinant ligation

Explanation

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सही insert-vector ratio recombinant clones बढ़ा सकता है। बहुत गलत ratio cloning efficiency घटा सकता है। / Correct insert-vector ratio can increase recombinant clones. A very wrong ratio can reduce cloning efficiency.

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Question 397/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Vector self-ligation का अर्थ क्या है?

What does vector self-ligation mean?

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Correct Answer

A. vector ends का insert बिना आपस में जुड़नाVector ends joining each other without insert

Explanation

Simple Explanation

Self-ligation empty vector colonies दे सकती है। Dephosphorylation या directional cloning इसे घटाती है। / Self-ligation can give empty vector colonies. Dephosphorylation or directional cloning reduces it.

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Question 398/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction cut vector में dephosphorylation क्यों की जाती है?

Why is dephosphorylation done in a restriction-cut vector?

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Correct Answer

A. self-ligation कम करने के लिएTo reduce self-ligation

Explanation

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Phosphate हटाने से vector ends का self-joining कम हो सकता है। इससे insert-containing clones की संभावना बढ़ती है। / Removing phosphate can reduce self-joining of vector ends. This increases chance of insert-containing clones.

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Question 399/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Dephosphorylated vector को ligate करने के लिए insert में क्या होना चाहिए?

For ligating a dephosphorylated vector what should the insert have?

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Correct Answer

A. phosphate group

Explanation

Simple Explanation

Ligase phosphodiester bond बनाने के लिए phosphate की जरूरत रखता है। Insert phosphate joining में मदद करता है। / Ligase needs phosphate to form phosphodiester bond. Insert phosphate helps joining.

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Question 400/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction cut ends पर phosphate क्यों महत्वपूर्ण है?

Why is phosphate important at restriction-cut ends?

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Correct Answer

A. डीएनए लाइगेज़ द्वारा फॉस्फोडाइएस्टर बंध बनाने के लिएFor phosphodiester bond formation by DNA ligase

Explanation

Simple Explanation

डीएनए लाइगेज़ एक डीएनए खंड के 3′-OH सिरे और दूसरे खंड के 5′-phosphate सिरे के बीच फॉस्फोडाइएस्टर बंध बनाकर कटे हुए डीएनए को जोड़ता है। इसलिए restriction cut end पर 5′-phosphate का होना ligation के लिए आवश्यक है। जेल में डीएनए को रंगने का कार्य ethidium bromide जैसे stains करते हैं, phosphate नहीं। परीक्षा टिप: ligase के लिए 3′-OH और 5′-phosphate सिरों की जोड़ी याद रखें। / DNA ligase joins cut DNA by forming a phosphodiester bond between the 3′-OH end of one fragment and the 5′-phosphate end of another fragment. Thus, a 5′-phosphate at a restriction-cut end is required for ligation. DNA in gels is stained by dyes such as ethidium bromide, not by phosphate groups. Exam tip: remember the ligase-end pair—3′-OH and 5′-phosphate.

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