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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 411-420 of 592 questions.

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Question 411/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Large DNA fragments को protect करने के लिए क्या practice अच्छी है?

What practice is good to protect large DNA fragments?

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Correct Answer

A. gentle handling और low UV exposureGentle handling and low UV exposure

Explanation

Simple Explanation

Large fragments rough handling और UV से damage हो सकते हैं। Gentle handling recovery बचाती है। / Large fragments can be damaged by rough handling and UV. Gentle handling preserves recovery.

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Question 412/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digestion के बाद vector band को gel से काटते समय क्या सावधानी जरूरी है?

What precaution is needed while cutting vector band from gel after restriction digestion?

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Correct Answer

A. पास की अवांछित DNA band के साथ कटने से बचनाAvoiding inclusion of a nearby unwanted DNA band

Explanation

Simple Explanation

सही उत्तर पास की अवांछित DNA band के साथ कटने से बचना है। यदि vector band के साथ कोई दूसरी DNA fragment भी कट जाए, तो शुद्ध किया गया DNA मिश्रित हो सकता है और आगे ligation या transformation के परिणाम गलत हो सकते हैं। DNA ladder और अपेक्षित fragment size देखकर केवल लक्ष्य band को साफ scalpel से काटना चाहिए। बहुत बड़ा gel टुकड़ा काटना या ladder lane को शामिल करना शुद्धता घटा सकता है; UV exposure भी न्यूनतम रखना चाहिए क्योंकि अधिक UV DNA को नुकसान पहुँचा सकता है। परीक्षा टिप: gel excision में लक्ष्य band की size और उसकी purity—दोनों जाँचें। / The correct precaution is to avoid cutting a nearby unwanted DNA band along with the vector band. If another DNA fragment is excised with the vector, the purified sample may be mixed, causing incorrect results in later ligation or transformation steps. Use the DNA ladder and expected fragment size to identify and cut only the target band with a clean scalpel. Cutting an overly large gel piece or including the ladder lane reduces purity; UV exposure should also be kept minimal because prolonged UV can damage DNA. Exam tip: in gel excision, check both the expected band size and the purity of the cut band.

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Question 413/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digestion में band excision से पहले क्या compare करना चाहिए?

What should be compared before band excision in restriction digestion?

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Correct Answer

A. band size with ladder and expected map

Explanation

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Band excision से पहले expected size और ladder से match करें। इससे wrong band purification से बचते हैं। / Before band excision match expected size with ladder. This prevents wrong band purification.

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Question 414/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digestion के बाद purified DNA को फिर gel पर क्यों check किया जा सकता है?

Why can purified DNA be checked again on gel after restriction digestion?

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Correct Answer

A. purity size और recovery देखने के लिएTo see purity size and recovery

Explanation

Simple Explanation

Post-purification gel confirm करता है कि desired fragment recovered है। यह ligation से पहले useful check है। / A post-purification gel confirms that desired fragment is recovered. It is useful before ligation.

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Question 415/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digest में purified fragment में salt बचा हो तो ligation पर क्या असर होगा?

What effect can leftover salt in purified fragment have on ligation?

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Correct Answer

A. ligation efficiency घट सकती हैLigation efficiency can decrease

Explanation

Simple Explanation

शुद्ध किए गए DNA fragment में बचा हुआ salt ligation मिश्रण की ionic conditions को बदल सकता है और DNA ligase की क्रिया में बाधा डाल सकता है। इसलिए vector और insert के सिरों का जुड़ना कम प्रभावी हो सकता है। विकल्प B के विपरीत, अतिरिक्त salt ligation को बेहतर नहीं बनाता। परीक्षा टिप: DNA purification के बाद wash और drying ठीक से करें, ताकि salt carryover न रहे। / Salt left in a purified DNA fragment can alter the ionic conditions of the ligation mixture and interfere with DNA ligase activity. As a result, joining of the vector and insert ends may become less efficient. Unlike option B, extra salt does not improve ligation. Exam tip: ensure proper washing and drying after DNA purification to avoid salt carryover.

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Question 416/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digest purification में ethanol carryover क्यों avoid करना चाहिए?

Why should ethanol carryover be avoided in restriction digest purification?

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Correct Answer

A. लिगेशन और एंजाइम-आधारित अभिक्रियाएँ बाधित हो सकती हैंLigation and enzyme-based reactions may be inhibited

Explanation

Simple Explanation

शुद्ध किए गए DNA में बचा हुआ ethanol, ligase तथा अन्य एंजाइमों की गतिविधि को कम कर सकता है। इसलिए ऐसा DNA लिगेशन, PCR या अन्य downstream एंजाइम अभिक्रियाओं में खराब परिणाम दे सकता है। DNA का रंग बदलना या gel का अपने-आप चलना ethanol carryover के प्रभाव नहीं हैं। परीक्षा टिप: DNA pellet को अधिक सुखाने से भी बचें, क्योंकि अत्यधिक सूखा pellet पुनः घोलना कठिन हो सकता है। / Residual ethanol in purified DNA can reduce the activity of DNA ligase and other enzymes. Therefore, DNA containing ethanol carryover may give poor results in ligation, PCR, or other downstream enzyme-based reactions. Ethanol carryover does not make DNA more visible or cause a gel to run on its own. Exam tip: Avoid over-drying the DNA pellet as well, because an excessively dry pellet can be difficult to dissolve.

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Question 417/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digestion से मिली DNA concentration गलत estimate हो तो क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur if DNA concentration from restriction digestion is estimated wrongly?

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Correct Answer

A. ligation ratio गलत हो सकता हैLigation ratio can be wrong

Explanation

Simple Explanation

Insert-vector ratio concentration पर आधारित होता है। गलत estimate cloning efficiency घटा सकता है। / Insert-vector ratio is based on concentration. Wrong estimate can reduce cloning efficiency.

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Question 418/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Restriction digestion में molar ratio mass ratio से क्यों अलग हो सकता है?

Why can molar ratio differ from mass ratio in restriction digestion work?

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Correct Answer

A. fragment length अलग होने के कारणBecause fragment lengths differ

Explanation

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लंबे और छोटे fragments की same mass में molecule numbers अलग होते हैं। Ligation में molar ratio important है। / Long and short fragments have different molecule numbers at the same mass. Molar ratio is important in ligation.

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Question 419/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Insert बहुत अधिक हो तो ligation result पर क्या असर हो सकता है?

What effect can too much insert have on ligation result?

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Correct Answer

A. एक ही vector में कई insert जुड़ने की संभावना बढ़ती हैThe chance of multiple inserts joining a single vector increases

Explanation

Simple Explanation

Insert की मात्रा vector की तुलना में बहुत अधिक होने पर एक vector molecule के साथ एक से अधिक insert fragments जुड़ सकते हैं। इससे concatemer या multiple-insert वाले recombinant products बनते हैं और इच्छित single-insert clone की प्राप्ति कम हो सकती है। विकल्प B गलत है, क्योंकि excess insert एक insert को सुनिश्चित नहीं करता। परीक्षा टिप: ligation में DNA की मात्रा नहीं, insert:vector का उपयुक्त molar ratio महत्वपूर्ण होता है। / When the amount of insert is much higher than that of the vector, more than one insert fragment may ligate to a single vector molecule. This can produce concatemers or multiple-insert recombinant products and reduce recovery of the desired single-insert clone. Option B is incorrect because excess insert does not ensure one insert per vector. Exam tip: in ligation, an appropriate insert-to-vector molar ratio is more important than simply adding more DNA.

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Question 420/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 53

Vector बहुत अधिक हो और insert कम हो तो क्या risk है?

What is the risk if vector is too much and insert is low?

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Correct Answer

A. empty vector colonies बढ़ सकती हैंEmpty vector colonies can increase

Explanation

Simple Explanation

Low insert availability vector self-ligation या empty colonies का chance बढ़ा सकती है। Ratio optimize करें। / Low insert availability can increase chance of vector self-ligation or empty colonies. Optimize ratio.

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