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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 11-20 of 592 questions.

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Question 11/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

Restriction enzyme का specific होना क्यों महत्वपूर्ण है?

Why is specificity of a restriction enzyme important?

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Correct Answer

D. क्योंकि यह DNA के विशिष्ट पहचान-अनुक्रम पर काटकर अपेक्षित खंड बनाता हैBecause it cuts at a specific recognition sequence in DNA to produce the required fragments

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme एक निश्चित DNA पहचान-अनुक्रम को पहचानकर उसी स्थान पर कट लगाता है। इसलिए DNA के पूर्वानुमेय खंड बनते हैं, जिन्हें cloning में इच्छित gene को अलग करने और vector में जोड़ने के लिए उपयोग किया जाता है। विकल्प C DNA ligase का कार्य है, restriction enzyme का नहीं। परीक्षा टिप: restriction enzyme DNA को काटता है, जबकि ligase DNA खंडों को जोड़ता है। / A restriction enzyme recognizes a particular DNA recognition sequence and cuts at or near that site. This produces predictable DNA fragments, which are needed to isolate a desired gene and insert it into a vector during cloning. Option C describes the action of DNA ligase, not a restriction enzyme. Exam tip: restriction enzymes cut DNA, whereas ligases join DNA fragments.

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Question 12/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

डीएनए cutting के बाद बने टुकड़ों को क्या कहते हैं?

What are the pieces formed after DNA cutting called?

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Correct Answer

A. डीएनए fragmentsDNA fragments

Explanation

Simple Explanation

Restriction digestion के बाद DNA fragments बनते हैं। इन्हें gel electrophoresis से देखा जा सकता है। / After restriction digestion DNA fragments are formed. They can be seen by gel electrophoresis.

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Question 13/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

Cutting of DNA के बाद fragments को अलग करने के लिए कौन सी तकनीक उपयोगी है?

Which technique is useful to separate fragments after cutting DNA?

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Correct Answer

B. एगारोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसAgarose gel electrophoresis

Explanation

Simple Explanation

एगारोज जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस DNA के कटे हुए खंडों को उनके आकार के आधार पर अलग करती है। छोटे DNA खंड जेल में बड़े खंडों की तुलना में अधिक दूर तक जाते हैं, इसलिए अलग-अलग बैंड दिखाई देते हैं। अपकेंद्रीकरण मुख्यतः कणों को घनत्व या आकार के आधार पर अलग करने के लिए होता है, DNA खंडों का बैंड-पृथक्करण करने के लिए नहीं। परीक्षा टिप: DNA fragments का size-based separation पूछे जाने पर agarose gel electrophoresis याद रखें। / Agarose gel electrophoresis separates cut DNA fragments according to their size. Smaller DNA fragments move farther through the gel than larger fragments, producing distinct bands. Centrifugation is mainly used to separate particles based on density or size, not to resolve DNA fragments as bands. Exam tip: For size-based separation of DNA fragments, remember agarose gel electrophoresis.

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Question 14/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

Restriction digestion mixture में buffer क्यों जरूरी है?

Why is buffer necessary in a restriction digestion mixture?

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Correct Answer

C. enzyme के लिए सही pH और salt condition देने के लिएTo provide proper pH and salt condition for enzyme

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme सही buffer में बेहतर काम करता है। गलत buffer digestion को कमजोर कर सकता है। / A restriction enzyme works better in the correct buffer. Wrong buffer can weaken digestion.

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Question 15/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

Restriction enzyme reaction में temperature क्यों नियंत्रित किया जाता है?

Why is temperature controlled in a restriction enzyme reaction?

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Correct Answer

D. enzyme activity को सही रखने के लिएTo maintain proper enzyme activity

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme एक विशिष्ट तापमान पर सबसे प्रभावी ढंग से कार्य करता है, इसलिए reaction का तापमान नियंत्रित रखा जाता है। गलत तापमान पर enzyme की गतिविधि कम हो सकती है या वह denature हो सकता है, जिससे DNA की कटिंग अधूरी या कम दक्ष हो जाती है। Gel को पिघलाना restriction digestion का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: अधिकांश restriction enzymes के लिए optimum temperature 37°C होता है, लेकिन enzyme-specific निर्देश अवश्य देखें। / A restriction enzyme works most efficiently at its optimum temperature, so the reaction temperature is controlled. At an incorrect temperature, enzyme activity may decrease or the enzyme may denature, leading to incomplete or inefficient DNA cutting. Melting gel is not the purpose of restriction digestion. Exam tip: Many restriction enzymes have an optimum temperature of 37°C, but always check the enzyme-specific conditions.

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Question 16/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

अधिकांश common restriction enzymes के लिए सामान्य incubation temperature क्या माना जाता है?

What is the common incubation temperature for many common restriction enzymes?

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Correct Answer

A. लगभग 37 डिग्री सेल्सियसAbout 37 degrees Celsius

Explanation

Simple Explanation

कई common restriction enzymes लगभग 37 डिग्री सेल्सियस पर काम करते हैं। हमेशा specific enzyme की condition देखें। / Many common restriction enzymes work around 37 degrees Celsius. Always check the specific enzyme condition.

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Question 17/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

Restriction enzyme DNA में कहाँ cut लगाता है?

Where does a restriction enzyme cut DNA?

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Correct Answer

B. specific recognition site परAt a specific recognition site

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme DNA की specific recognition sequence पहचानता है। फिर उसी site के पास cut लगाता है। / A restriction enzyme recognizes a specific DNA sequence. It then cuts at or near that site.

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Question 18/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

Vector और insert को same restriction enzyme से काटने का लाभ क्या है?

What is the benefit of cutting vector and insert with the same restriction enzyme?

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Correct Answer

D. compatible ends बन सकते हैंCompatible ends can form

Explanation

Simple Explanation

Same enzyme compatible ends बना सकता है। इससे insert को vector में ligate करना आसान होता है। / The same enzyme can produce compatible ends. This makes ligating insert into vector easier.

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Question 19/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

Compatible ends का अर्थ क्या है?

What does compatible ends mean?

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Correct Answer

A. ऐसे DNA ends जो आपस में जुड़ सकते हैंDNA ends that can join with each other

Explanation

Simple Explanation

Compatible ends complementary overhangs या suitable blunt ends हो सकते हैं। ये ligation में मदद करते हैं। / Compatible ends may be complementary overhangs or suitable blunt ends. They help ligation.

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Question 20/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 45

Incompatible ends का cloning में क्या प्रभाव होता है?

What is the effect of incompatible ends in cloning?

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Correct Answer

B. joining कठिन या असंभव हो सकती हैJoining can be difficult or impossible

Explanation

Simple Explanation

Incompatible ends आपस में properly pair नहीं कर पाते। इसलिए cloning strategy में enzyme choice जरूरी है। / Incompatible ends cannot pair properly. Therefore enzyme choice is important in cloning strategy.

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