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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 431-440 of 592 questions.

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Restriction digest के बाद छोटे कटे हुए adapter fragments क्यों हटाने चाहिए?

Why should small cut adapter fragments be removed after restriction digest?

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A. वे ligation reaction में unwanted competition दे सकते हैंThey can give unwanted competition in ligation reaction

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Small fragments compatible ends रख सकते हैं और ligation में confuse कर सकते हैं। Cleanup इन्हें हटाता है। / Small fragments can have compatible ends and confuse ligation. Cleanup removes them.

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Restriction digestion में purification के बाद elution buffer choose करते समय क्या ध्यान रखें?

What should be considered while choosing elution buffer after purification in restriction digestion?

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Correct Answer

A. next ligation या enzyme reaction compatibilityCompatibility with next ligation or enzyme reaction

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Elution buffer में ऐसे components न हों जो ligation inhibit करें। Downstream use के अनुसार buffer चुनें। / Elution buffer should not contain components that inhibit ligation. Choose buffer according to downstream use.

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Restriction digest purification में nuclease-free water कब useful हो सकता है?

When can nuclease-free water be useful in restriction digest purification?

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A. जब downstream enzyme reaction sensitive होWhen downstream enzyme reaction is sensitive

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Nuclease-free water unwanted nucleases से बचाता है और कई downstream reactions में compatible होता है। / Nuclease-free water avoids unwanted nucleases and is compatible with many downstream reactions.

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Restriction digest से पहले DNA sample का A260 by A280 ratio क्यों देखा जा सकता है?

Why can A260 by A280 ratio of DNA sample be checked before restriction digest?

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A. protein contamination का अनुमान लगाने के लिएTo estimate protein contamination

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Protein contamination enzyme activity को affect कर सकती है। Ratio DNA purity check में मदद करता है। / Protein contamination can affect enzyme activity. The ratio helps check DNA purity.

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A260 by A230 ratio restriction digest से पहले क्यों useful हो सकता है?

Why can A260 by A230 ratio be useful before restriction digest?

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A. लवण, फिनॉल या कार्बोहाइड्रेट जैसे संदूषकों की जाँच के लिएTo check for contaminants such as salts, phenol, or carbohydrates

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A260/A230 अनुपात DNA नमूने में 230 nm पर अवशोषित होने वाले संदूषकों का संकेत देता है। कम अनुपात फिनॉल, लवण, कार्बोहाइड्रेट, guanidine या EDTA जैसे पदार्थों की उपस्थिति दर्शा सकता है, जो restriction enzyme की क्रिया को घटा सकते हैं या digest को असफल बना सकते हैं। इसलिए digest से पहले नमूने की शुद्धता जाँचना उपयोगी है। Restriction enzyme का चयन उसके recognition site से होता है, A260/A230 अनुपात से नहीं। परीक्षा टिप: शुद्ध DNA के लिए A260/A230 अनुपात सामान्यतः लगभग 2 के आसपास अपेक्षित होता है। / The A260/A230 ratio indicates the presence of contaminants that absorb near 230 nm in a DNA sample. A low ratio may suggest phenol, salts, carbohydrates, guanidine, or EDTA, which can reduce restriction-enzyme activity or cause an unsuccessful digest. Therefore, checking this ratio before digestion helps assess DNA purity. The restriction enzyme is selected according to its recognition site, not from the A260/A230 ratio. Exam tip: Pure DNA usually has an A260/A230 ratio close to 2.

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Restriction digest में DNA integrity क्यों जरूरी है?

Why is DNA integrity important in restriction digest?

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Correct Answer

A. क्षतिग्रस्त DNA अपेक्षित restriction fragment pattern को बदल सकता हैDamaged DNA can alter the expected restriction fragment pattern

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DNA integrity का अर्थ है कि DNA अणु पर्याप्त रूप से अक्षुण्ण हो और अनावश्यक रूप से टूटा या degraded न हो। यदि DNA पहले से टूट चुका है, तो restriction enzyme द्वारा बनने वाले fragments का अपेक्षित band pattern बदल सकता है तथा gel electrophoresis में smear या अतिरिक्त/गायब bands दिखाई दे सकते हैं। DNA की सांद्रता महत्त्वपूर्ण हो सकती है, लेकिन वह integrity का कारण नहीं है। परीक्षा टिप: digest से पहले agarose gel पर एक स्पष्ट, उच्च-आणविक-भार DNA band अच्छी integrity का संकेत देता है। / DNA integrity means that the DNA is sufficiently intact and has not been randomly broken or degraded. Pre-existing breaks can alter the expected restriction-fragment pattern and may produce smearing or extra/missing bands during gel electrophoresis. DNA concentration may matter for a reaction, but it is not the reason integrity is required. Exam tip: before digestion, a clear high-molecular-weight DNA band on an agarose gel usually indicates good DNA integrity.

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Restriction digest से पहले genomic DNA बहुत degraded हो तो result कैसा हो सकता है?

If genomic DNA is highly degraded before restriction digest how can result look?

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A. smear और unclear fragmentsSmear and unclear fragments

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Degraded DNA already छोटे fragments में टूट चुका होता है। Restriction pattern clear नहीं मिल सकता। / Degraded DNA is already broken into small fragments. Restriction pattern may not be clear.

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Restriction digestion में high-quality plasmid prep क्यों जरूरी है?

Why is high-quality plasmid prep necessary in restriction digestion?

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Correct Answer

A. clear and reliable band pattern पाने के लिएTo obtain clear and reliable band pattern

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Clean plasmid enzyme digestion में better काम करता है। Contaminants partial digestion दे सकते हैं। / Clean plasmid works better in enzyme digestion. Contaminants can give partial digestion.

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Restriction digestion के बाद next transformation step से पहले recombinant DNA कैसे बनता है?

How is recombinant DNA formed before the next transformation step after restriction digestion?

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A. cut vector और insert को ligase से जोड़करBy joining cut vector and insert with ligase

Explanation

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Restriction digestion compatible ends बनाता है। DNA ligase इन्हें जोड़कर recombinant DNA बनाता है। / Restriction digestion creates compatible ends. DNA ligase joins them to make recombinant DNA.

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Cutting of DNA step cloning workflow में कहाँ आता है?

Where does Cutting of DNA step come in cloning workflow?

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A. DNA isolation के बाद और ligation से पहलेAfter DNA isolation and before ligation

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पहले DNA isolate किया जाता है फिर restriction cutting होती है। उसके बाद ligation और transformation आते हैं। / First DNA is isolated then restriction cutting occurs. After that come ligation and transformation.

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