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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 271-280 of 592 questions.

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Question 271/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction digestion में clean sharp bands क्या संकेत दे सकते हैं?

What can clean sharp bands indicate in restriction digestion?

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Correct Answer

A. good DNA quality और proper digestionGood DNA quality and proper digestion

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Sharp expected bands clean DNA और correct digestion का संकेत दे सकते हैं। फिर भी map से compare करना जरूरी है। / Sharp expected bands can indicate clean DNA and correct digestion. Still comparison with map is necessary.

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Question 272/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction enzyme reaction के लिए DNA purity का कौन सा issue सबसे problematic हो सकता है?

Which DNA purity issue can be very problematic for restriction enzyme reaction?

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Correct Answer

A. phenol ethanol या salt carryoverPhenol ethanol or salt carryover

Explanation

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Phenol ethanol और salts enzyme activity inhibit कर सकते हैं। Digestion से पहले cleanup useful हो सकता है। / Phenol ethanol and salts can inhibit enzyme activity. Cleanup can be useful before digestion.

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Question 273/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction digestion के लिए DNA quantification क्यों किया जाता है?

Why is DNA quantification done for restriction digestion?

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Correct Answer

A. enzyme और DNA amount सही रखने के लिएTo keep enzyme and DNA amount correct

Explanation

Simple Explanation

DNA amount जानकर enzyme units और reaction setup सही किया जाता है। इससे digestion reliable होती है। / Knowing DNA amount helps set enzyme units and reaction correctly. This makes digestion reliable.

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Question 274/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction enzyme unit क्यों important है?

Why is restriction enzyme unit important?

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Correct Answer

A. enzyme activity amount समझने के लिएTo understand enzyme activity amount

Explanation

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Enzyme units बताते हैं कि defined conditions में enzyme कितना DNA काट सकता है। Reaction setup में यह useful है। / Enzyme units show how much DNA the enzyme can cut under defined conditions. This is useful in reaction setup.

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Question 275/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction digestion में too little enzyme का result क्या हो सकता है?

What can be the result of too little enzyme in restriction digestion?

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Correct Answer

A. आंशिक पाचनPartial digestion

Explanation

Simple Explanation

यदि restriction enzyme की मात्रा बहुत कम हो, तो वह DNA के सभी पहचान स्थलों को नहीं काट पाता। इसलिए कुछ DNA अणु या स्थल बिना कटे रह जाते हैं और आंशिक पाचन होता है। स्टार गतिविधि सामान्यतः अनुचित buffer, अधिक enzyme या लंबे incubation जैसी स्थितियों से जुड़ी होती है, कम enzyme से नहीं। परीक्षा टिप: कम enzyme या कम समय को incomplete/partial digestion से जोड़ें। / If the amount of restriction enzyme is too low, it may not cut all recognition sites in the DNA. Some sites therefore remain uncut, resulting in partial digestion. Star activity is generally associated with conditions such as an unsuitable buffer, excess enzyme, or prolonged incubation, not too little enzyme. Exam tip: Link insufficient enzyme or insufficient incubation time with incomplete/partial digestion.

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Question 276/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction digestion में too much enzyme का risk क्या है?

What is the risk of too much enzyme in restriction digestion?

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Correct Answer

A. स्टार गतिविधि, अर्थात गैर-विशिष्ट स्थलों पर कटनाStar activity, i.e. cleavage at non-specific sites

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme की बहुत अधिक मात्रा डालने पर, विशेषकर जब अंतिम glycerol concentration बढ़ जाए, enzyme की specificity कम हो सकती है। इससे star activity होती है और DNA अपेक्षित recognition site के अलावा मिलते-जुलते गैर-विशिष्ट स्थलों पर भी कट सकता है। DNA का न कटना आमतौर पर enzyme की कमी, गलत buffer या अनुचित incubation से जुड़ा होता है। परीक्षा टिप: excess restriction enzyme का मुख्य जोखिम याद रखें—non-specific cleavage (star activity)। / Using too much restriction enzyme, especially when it raises the final glycerol concentration, can reduce enzyme specificity. This causes star activity, in which DNA may be cut at sites similar to, but different from, the intended recognition sequence. Complete failure of cutting is more commonly associated with too little enzyme, an incorrect buffer, or unsuitable incubation conditions. Exam tip: link excess restriction enzyme with non-specific cleavage or star activity.

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Question 277/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction digestion में optimum temperature क्यों follow करते हैं?

Why is optimum temperature followed in restriction digestion?

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Correct Answer

A. enzyme activity best रखने के लिएTo keep enzyme activity best

Explanation

Simple Explanation

Enzymes specific temperature range में best काम करते हैं। Wrong temperature digestion fail कर सकता है। / Enzymes work best in a specific temperature range. Wrong temperature can make digestion fail.

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Question 278/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction digestion में buffer का pH क्यों important है?

Why is buffer pH important in restriction digestion?

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Correct Answer

A. प्रतिबंध एंजाइम की संरचना और गतिविधि के लिए अनुकूल pH बनाए रखने के लिएTo maintain an optimal pH for the restriction enzyme's structure and activity

Explanation

Simple Explanation

प्रतिबंध एंजाइम प्रोटीन होते हैं और उनकी सक्रियता pH पर निर्भर करती है। उचित buffer एंजाइम की संरचना तथा सक्रिय स्थल के लिए अनुकूल pH बनाए रखता है, जिससे DNA सही स्थानों पर कटता है। Agarose gel को घोलना gel electrophoresis की तैयारी से जुड़ा कार्य है, digestion buffer का नहीं। परीक्षा टिप: restriction digestion में buffer का मुख्य कार्य उचित pH और आवश्यक आयन उपलब्ध कराना है। / Restriction enzymes are proteins, and their activity depends on pH. A suitable buffer maintains the optimal pH needed for the enzyme’s structure and active site, allowing DNA to be cut at the correct recognition sites. Dissolving agarose gel is part of preparing for gel electrophoresis, not a function of the digestion buffer. Exam tip: a restriction-digestion buffer primarily provides the correct pH and essential ions.

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Question 279/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction digestion में nuclease-free water क्यों जरूरी है?

Why is nuclease-free water necessary in restriction digestion?

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Correct Answer

A. unwanted DNA degradation रोकने के लिएTo prevent unwanted DNA degradation

Explanation

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Nuclease contamination DNA को unwanted fragments में तोड़ सकती है। Nuclease-free water sample बचाता है। / Nuclease contamination can break DNA into unwanted fragments. Nuclease-free water protects the sample.

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Question 280/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 50

Restriction digestion में fresh sterile tips क्यों use करते हैं?

Why are fresh sterile tips used in restriction digestion?

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Correct Answer

A. contamination और sample mix-up कम करने के लिएTo reduce contamination and sample mix-up

Explanation

Simple Explanation

Fresh tips nucleases और cross-contamination से बचाते हैं। यह clean reaction के लिए जरूरी है। / Fresh tips avoid nucleases and cross-contamination. This is needed for a clean reaction.

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