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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 291-300 of 592 questions.

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Level 50 का best final revision chain क्या है?

What is the best final revision chain of Level 50?

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A. recognition site cutting ends gel verification ligation

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Cutting of DNA में enzyme site पहचानता है और fragments बनाता है। Gel verification के बाद ligation होती है। / In Cutting of DNA the enzyme recognizes a site and makes fragments. Ligation follows gel verification.

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Cutting of DNA topic का अंतिम exam-safe summary क्या है?

What is the final exam-safe summary of Cutting of DNA topic?

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A. restriction enzymes DNA को specific sites पर काटकर cloning के लिए compatible fragments बनाते हैंRestriction enzymes cut DNA at specific sites to make compatible fragments for cloning

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Restriction digestion recombinant DNA technology की central step है। सही enzyme condition controls और gel analysis याद रखें। / Restriction digestion is a central step of recombinant DNA technology. Remember correct enzyme condition controls and gel analysis.

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किस प्रकार के प्रतिबंध एंजाइम पुनःसंयोजक डीएनए तकनीक में सबसे अधिक उपयोगी माने जाते हैं?

Which type of restriction enzymes are considered most useful in recombinant DNA technology?

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A. टाइप द्वितीय प्रतिबंध एंजाइमType II restriction enzymes

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टाइप द्वितीय एंजाइम सामान्यतः विशिष्ट स्थान पर डीएनए काटते हैं। परीक्षा में इन्हें cloning-friendly enzymes मानें। / Type II enzymes generally cut DNA at specific sites. In exams treat them as cloning-friendly enzymes.

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टाइप द्वितीय प्रतिबंध एंजाइम की मुख्य विशेषता क्या है?

What is the main feature of Type II restriction enzymes?

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B. वे सामान्यतः recognition site के अंदर या पास डीएनए काटते हैंThey usually cut DNA within or near the recognition site

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टाइप द्वितीय एंजाइम का cut predictable होता है। इसलिए recombinant DNA work में ये बहुत उपयोगी हैं। / Type II enzymes give predictable cuts. Therefore they are very useful in recombinant DNA work.

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प्रतिबंध एंजाइम डीएनए को क्यों नहीं हर जगह काटते?

Why do restriction enzymes not cut DNA everywhere?

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C. क्योंकि वे खास recognition sequence पहचानते हैंBecause they recognize a specific recognition sequence

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प्रतिबंध एंजाइम खास क्रम पहचानकर ही cut करते हैं। इसी कारण fragment pattern predictable होता है। / Restriction enzymes cut only after recognizing a specific sequence. This makes the fragment pattern predictable.

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Recognition sequence जितनी लंबी होगी उसका डीएनए में मिलना सामान्यतः कैसा होगा?

If a recognition sequence is longer how common is it generally in DNA?

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D. कम commonLess common

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लंबा sequence संयोग से कम बार मिलता है। इसलिए long recognition sites कम cuts दे सकती हैं। / A longer sequence occurs less often by chance. Therefore long recognition sites may give fewer cuts.

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चार base वाली recognition site छह base वाली site की तुलना में सामान्यतः कैसी होती है?

Compared with a six-base recognition site how is a four-base recognition site generally?

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A. डीएनए में अधिक बार मिलने वालीMore frequently occurring in DNA

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चार base वाली recognition site के बनने की संभावित संयोजन संख्या छह base वाली site की अपेक्षा कम होती है, इसलिए यादृच्छिक डीएनए अनुक्रम में यह सामान्यतः अधिक बार मिलती है। उदाहरणतः किसी निश्चित चार-base क्रम की अपेक्षित आवृत्ति लगभग 1/256 होती है, जबकि छह-base क्रम की लगभग 1/4096। इसलिए चार-base पहचान करने वाला restriction enzyme प्रायः अधिक DNA fragments बनाता है। परीक्षा टिप: recognition sequence जितनी छोटी होगी, उसके मिलने की संभावना सामान्यतः उतनी अधिक होगी। / A four-base recognition site has fewer possible sequence combinations than a six-base site, so it generally occurs more often in a random DNA sequence. For example, a specific four-base sequence is expected about once in 256 bases, whereas a specific six-base sequence is expected about once in 4096 bases. Therefore, a restriction enzyme recognizing four bases usually produces more DNA fragments. Exam tip: the shorter the recognition sequence, the more frequently it generally occurs.

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Restriction digest में बहुत अधिक fragments बनने का एक कारण क्या हो सकता है?

What can be one reason for too many fragments in a restriction digest?

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B. बहुत छोटी और डीएनए में बार-बार मिलने वाली recognition siteA very short recognition site that occurs frequently in the DNA

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छोटी recognition site के किसी डीएनए अनुक्रम में संयोग से मिलने की संभावना अधिक होती है। इसलिए ऐसा restriction enzyme डीएनए को अधिक स्थानों पर काट सकता है और बहुत अधिक fragments बनते हैं। बहुत लंबी recognition site सामान्यतः कम बार मिलती है, इसलिए उससे अपेक्षाकृत कम fragments बनते हैं। परीक्षा टिप: recognition site जितनी छोटी होगी, उसके बार-बार मिलने और अधिक कट लगने की संभावना उतनी अधिक होगी। / A short recognition site is more likely to occur by chance at many positions in a DNA sequence. Therefore, a restriction enzyme recognizing such a site can cut at more locations and produce many fragments. A longer recognition site generally occurs less often and produces fewer fragments. Exam tip: shorter recognition sites usually mean more frequent cutting and more fragments.

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Cloning में ऐसा enzyme क्यों चुना जाता है जो vector को केवल एक जगह काटे?

Why is an enzyme chosen that cuts a vector at only one place in cloning?

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C. vector को controlled तरीके से खोलने के लिएTo open the vector in a controlled way

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एक unique cut site vector को एक स्थान पर linearize करती है। इससे insert जोड़ना आसान होता है। / A unique cut site linearizes the vector at one position. This makes insert joining easier.

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अगर chosen enzyme vector के essential gene के अंदर cut करे तो क्या समस्या होगी?

What problem occurs if the chosen enzyme cuts inside an essential vector gene?

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D. vector function खराब हो सकता हैVector function can be damaged

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Vector के origin या marker जैसे जरूरी हिस्से बचने चाहिए। गलत cut vector को useless बना सकता है। / Essential parts such as origin or marker of a vector must be protected. A wrong cut can make the vector useless.

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