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Subjects

Class 11 Biotechnology Easy Quiz

Level 3 • 50/50 questions • 40 seconds per question.

Level readiness 50/50 Questions
Time Left 33:20 40 sec/question
RewardsCoins + XP
ModeClassic Quiz
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Question 1 / 50 0 score
Answered 0/50 Correct 0 Time 33:20

आनुवंशिक अभियांत्रिकी में लक्षित जीन को अलग करना क्यों आवश्यक है?

Why is it necessary to isolate the target gene in genetic engineering?

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Correct Answer

A. इच्छित गुण को स्थानांतरित करने के लिएTo transfer the desired trait

Explanation

Simple Explanation

लक्षित जीन वह सूचना रखता है जो इच्छित गुण के लिए जिम्मेदार होती है। परीक्षा में पहले चरण को जीन अलग करना मानें। / The target gene carries information for the desired trait. In exams, consider gene isolation as an early step.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी में डीएनए को वाहक से जोड़ने का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of joining DNA with a vector in genetic engineering?

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Correct Answer

A. डीएनए को मेजबान कोशिका में पहुँचानाTo deliver DNA into a host cell

Explanation

Simple Explanation

वाहक इच्छित डीएनए को मेजबान कोशिका तक ले जाने में मदद करता है। प्लाज्मिड इस काम में बहुत उपयोगी होता है। / A vector helps carry desired DNA into a host cell. Plasmids are very useful for this purpose.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी में जीवाणु क्यों उपयोगी मेजबान होते हैं?

Why are bacteria useful hosts in genetic engineering?

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Correct Answer

A. वे तेजी से बढ़ते हैं और डीएनए की प्रतियाँ बना सकते हैंThey grow fast and can copy DNA

Explanation

Simple Explanation

जीवाणु तेजी से विभाजित होते हैं इसलिए जीन की प्रतियाँ जल्दी बढ़ सकती हैं। इसीलिए वे क्लोनिंग में सामान्य मेजबान हैं। / Bacteria divide quickly, so gene copies can increase fast. That is why they are common hosts in cloning.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी में डीएनए की पहचान किस आधार पर की जाती है?

On what basis is DNA identified in genetic engineering?

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Correct Answer

A. क्षार क्रम के आधार परOn the basis of base sequence

Explanation

Simple Explanation

डीएनए की सूचना उसके क्षार क्रम में होती है। इसलिए सही जीन पहचानने के लिए क्रम महत्वपूर्ण है। / DNA information lies in its base sequence. Therefore, sequence is important for identifying the correct gene.

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डीएनए काटने वाले एंजाइमों को आणविक कैंची क्यों कहा जाता है?

Why are DNA-cutting enzymes called molecular scissors?

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Correct Answer

A. क्योंकि वे डीएनए को निश्चित स्थानों पर काटते हैंBecause they cut DNA at specific sites

Explanation

Simple Explanation

प्रतिबंध एंजाइम डीएनए को विशेष पहचान स्थलों पर काटते हैं। इसी कारण उन्हें आणविक कैंची कहा जाता है। / Restriction enzymes cut DNA at special recognition sites. That is why they are called molecular scissors.

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किस एंजाइम को डीएनए जोड़ने वाला एंजाइम माना जाता है?

Which enzyme is considered the DNA-joining enzyme?

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Correct Answer

A. डीएनए लाइगेज़DNA ligase

Explanation

Simple Explanation

डीएनए लाइगेज़ डीएनए खंडों के बीच बंध बनाकर उन्हें जोड़ता है। इसे जीन क्लोनिंग में जोड़ने वाला एंजाइम याद रखें। / DNA ligase forms bonds between DNA fragments and joins them. Remember it as the joining enzyme in gene cloning.

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यदि विदेशी डीएनए प्लाज्मिड में सफलतापूर्वक जुड़ जाए तो प्लाज्मिड को क्या कहा जा सकता है?

If foreign DNA is successfully joined into a plasmid, what can the plasmid be called?

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Correct Answer

A. पुनः संयोजित प्लाज्मिडRecombinant plasmid

Explanation

Simple Explanation

विदेशी डीएनए जुड़ने के बाद प्लाज्मिड पुनः संयोजित प्लाज्मिड कहलाता है। यह मेजबान में डाला जा सकता है। / After foreign DNA is inserted, the plasmid is called a recombinant plasmid. It can be introduced into a host.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी में नियंत्रित जीन परिवर्तन क्यों महत्वपूर्ण है?

Why is controlled gene modification important in genetic engineering?

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Correct Answer

A. ताकि केवल इच्छित गुण जोड़ा या बदला जा सकेSo that only the desired trait can be added or changed

Explanation

Simple Explanation

नियंत्रित परिवर्तन से इच्छित परिणाम पाने में मदद मिलती है। अनियंत्रित बदलाव जोखिम बढ़ा सकते हैं। / Controlled modification helps achieve the desired result. Uncontrolled changes can increase risks.

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मेजबान कोशिका में विदेशी डीएनए प्रवेश कराने की प्रक्रिया को क्या कहते हैं?

What is the process of introducing foreign DNA into a host cell called?

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Correct Answer

A. रूपांतरणTransformation

Explanation

Simple Explanation

रूपांतरण में मेजबान कोशिका बाहरी डीएनए ग्रहण करती है। यह जीन स्थानांतरण की मूल प्रक्रिया है। / In transformation, a host cell takes up external DNA. It is a basic process of gene transfer.

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चयन माध्यम में एंटीबायोटिक क्यों डाली जाती है?

Why is an antibiotic added to a selection medium?

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Correct Answer

A. केवल प्रतिरोधी परिवर्तित कोशिकाओं को बढ़ने देने के लिएTo allow only resistant transformed cells to grow

Explanation

Simple Explanation

एंटीबायोटिक प्रतिरोध जीन वाली कोशिकाएँ ऐसे माध्यम में जीवित रहती हैं। इससे सही कोशिकाओं का चयन आसान होता है। / Cells with an antibiotic resistance gene survive in such medium. This makes selection of correct cells easier.

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कौन सा गुण अच्छे क्लोनिंग वेक्टर में होना चाहिए?

Which feature should a good cloning vector have?

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Correct Answer

A. प्रतिकृति उद्गमOrigin of replication

Explanation

Simple Explanation

प्रतिकृति उद्गम से वेक्टर की प्रतियाँ बनती हैं। अच्छे वेक्टर में यह गुण आवश्यक होता है। / The origin of replication allows the vector to make copies. This feature is essential in a good vector.

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किस कारण प्लाज्मिड को जीवाणु से अलग किया जाता है?

Why is a plasmid isolated from bacteria?

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Correct Answer

A. क्लोनिंग वेक्टर के रूप में उपयोग करने के लिएTo use it as a cloning vector

Explanation

Simple Explanation

प्लाज्मिड छोटे डीएनए अणु होते हैं जिन्हें क्लोनिंग में वाहक के रूप में प्रयोग किया जा सकता है। इसलिए उन्हें अलग किया जाता है। / Plasmids are small DNA molecules that can be used as vectors in cloning. That is why they are isolated.

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डीएनए खंडों को अलग करने के लिए विद्युत क्षेत्र का उपयोग किस तकनीक में होता है?

Which technique uses an electric field to separate DNA fragments?

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Correct Answer

A. जेल इलेक्ट्रोफोरेसिसGel electrophoresis

Explanation

Simple Explanation

जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में विद्युत क्षेत्र लगाकर डीएनए खंडों को अलग किया जाता है। डीएनए ऋण आवेश के कारण धनाग्र की ओर जाता है। / Gel electrophoresis separates DNA fragments using an electric field. DNA moves toward the positive electrode due to its negative charge.

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जेल में डीएनए बैंड क्या दर्शाते हैं?

What do DNA bands in a gel represent?

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Correct Answer

A. अलग हुए डीएनए खंडSeparated DNA fragments

Explanation

Simple Explanation

जेल में दिखाई देने वाले बैंड डीएनए खंडों की स्थिति बताते हैं। इन्हें आकार के आधार पर समझा जाता है। / Visible bands in a gel show the positions of DNA fragments. They are interpreted based on size.

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पीसीआर में डीएनए की संख्या हर चक्र में सामान्यतः कैसे बदलती है?

How does the amount of DNA generally change in each PCR cycle?

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Correct Answer

A. लगभग दोगुनी होती हैIt approximately doubles

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर में हर चक्र लक्ष्य डीएनए की प्रतियाँ बढ़ाता है। इसलिए थोड़े नमूने से बहुत डीएनए मिल सकता है। / Each PCR cycle increases copies of the target DNA. So a small sample can produce much DNA.

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पीसीआर (PCR) के किस चरण में ऊष्मा देकर डीएनए की दोहरी कुंडली की दोनों रज्जुओं को अलग किया जाता है?

In which step of PCR are the two strands of the DNA double helix separated by applying heat?

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Correct Answer

A. विकृतिकरणDenaturation

Explanation

Simple Explanation

विकृतिकरण (Denaturation) में सामान्यतः उच्च तापमान देकर डीएनए की हाइड्रोजन बंधनयुक्त दोनों रज्जुओं को अलग किया जाता है। इसके बाद प्राइमर-संयोजन चरण में प्राइमर एकल-रज्जु वाले डीएनए से जुड़ते हैं और विस्तारण चरण में नया डीएनए बनता है। परीक्षा-युक्ति: PCR के क्रम को याद रखें—विकृतिकरण, प्राइमर-संयोजन, फिर विस्तारण। / During denaturation, high temperature separates the two hydrogen-bonded DNA strands. In the subsequent annealing step, primers bind to the single-stranded DNA, and extension synthesizes the new DNA strand. Exam tip: remember the PCR sequence as denaturation, annealing, and extension.

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पीसीआर में प्राइमर लक्ष्य डीएनए से किस चरण में जुड़ते हैं?

In which PCR step do primers bind to the target DNA?

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Correct Answer

A. एनीलिंगAnnealing

Explanation

Simple Explanation

एनीलिंग में प्राइमर पूरक डीएनए क्रम से जुड़ते हैं। इसके बाद पॉलिमरेज़ नया डीएनए बनाता है। / In annealing, primers bind to complementary DNA sequences. After this, polymerase makes new DNA.

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पीसीआर के विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ का मुख्य कार्य क्या होता है?

What is the main function of DNA polymerase during the extension step of PCR?

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Correct Answer

A. टेम्पलेट डीएनए के पूरक नया रज्जु बनानाTo synthesize a new strand complementary to the template DNA

Explanation

Simple Explanation

पीसीआर के विस्तार चरण में डीएनए पॉलिमरेज़ प्राइमर के 3′ सिरे से न्यूक्लियोटाइड जोड़कर टेम्पलेट के पूरक नया डीएनए रज्जु बनाता है। डीएनए रज्जुओं का अलग होना विकृतिकरण चरण में और प्राइमर का जुड़ना एनीलिंग चरण में होता है; विशिष्ट स्थानों पर काटना प्रतिबंध एंजाइमों का कार्य है। परीक्षा-टिप: विस्तार चरण का सामान्य तापमान लगभग 72°C होता है, जो प्रायः Taq डीएनए पॉलिमरेज़ के लिए उपयुक्त है। / During PCR extension, DNA polymerase adds nucleotides from the primer’s 3′ end to synthesize a new DNA strand complementary to the template. Strand separation occurs during denaturation, primer binding occurs during annealing, and cutting at specific sites is performed by restriction enzymes. Exam tip: The extension step is commonly carried out at about 72°C, suitable for Taq DNA polymerase.

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डीएनए पॉलिमरेज़ एंजाइम का मुख्य कार्य क्या है?

What is the primary function of the enzyme DNA polymerase?

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Correct Answer

A. डीएनए की नई पूरक शृंखला का संश्लेषण करनाSynthesising a new complementary DNA strand

Explanation

Simple Explanation

डीएनए पॉलिमरेज़ टेम्पलेट शृंखला के आधार पर पूरक न्यूक्लियोटाइड जोड़कर नई डीएनए शृंखला बनाता है। इसी कारण यह डीएनए प्रतिकृति और PCR में आवश्यक है। डीएनए को काटने या छोटे टुकड़ों में तोड़ने का कार्य न्यूक्लीएज़ एंजाइम करते हैं, पॉलिमरेज़ नहीं। परीक्षा-युक्ति: ‘polymerase’ को न्यूक्लियोटाइड जोड़कर पॉलिमर बनाने वाले एंजाइम के रूप में याद रखें। / DNA polymerase adds complementary nucleotides to a template strand to synthesise a new DNA strand. Therefore, it is essential in DNA replication and PCR. Cutting DNA into smaller fragments is performed by nuclease or restriction enzymes, not by DNA polymerase. Exam tip: remember that ‘polymerase’ builds a polymer by joining nucleotides.

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जीन अभियांत्रिकी में विदेशी जीन की अभिव्यक्ति कब सफल मानी जाती है?

When is expression of a foreign gene considered successful in genetic engineering?

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Correct Answer

A. जब वह उपयोगी आरएनए या प्रोटीन बनाएWhen it produces useful RNA or protein

Explanation

Simple Explanation

जीन अभिव्यक्ति का मतलब जीन सूचना से उत्पाद बनना है। विदेशी जीन का उत्पाद मिलना सफलता दिखाता है। / Gene expression means producing a product from gene information. Getting the foreign gene product shows success.

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किसी जीन का प्रोटीन उत्पाद बनाने के लिए कौन सी कोशिका उपयोगी हो सकती है?

Which cell can be useful for producing a protein product from a gene?

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Correct Answer

A. मेजबान कोशिकाHost cell

Explanation

Simple Explanation

मेजबान कोशिका विदेशी जीन को अभिव्यक्त कर सकती है। इसलिए वह प्रोटीन उत्पादन में उपयोगी होती है। / A host cell can express a foreign gene. Therefore, it is useful in protein production.

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पुनः संयोजित इंसुलिन उत्पादन में मानव जीन का उपयोग क्यों किया जाता है?

Why is a human gene used in recombinant insulin production?

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Correct Answer

A. मानव जैसी इंसुलिन बनाने के लिएTo produce human-like insulin

Explanation

Simple Explanation

मानव इंसुलिन जीन से मानव जैसी इंसुलिन बनाई जा सकती है। यह चिकित्सा जैव प्रौद्योगिकी का महत्वपूर्ण उदाहरण है। / The human insulin gene can be used to make human-like insulin. It is an important example of medical biotechnology.

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बीटी जीन किस जीव से संबंधित माना जाता है?

Bt gene is considered related to which organism?

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Correct Answer

A. बेसिलस थुरिंजिएन्सिसBacillus thuringiensis

Explanation

Simple Explanation

बीटी जीन बेसिलस थुरिंजिएन्सिस जीवाणु से संबंधित है। इसका उपयोग कीट प्रतिरोधी फसलों में किया जाता है। / Bt gene is related to the bacterium Bacillus thuringiensis. It is used in pest-resistant crops.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी द्वारा किसी अन्य जीव का जीन स्थायी रूप से अपने जीनोम में सम्मिलित करने वाले पौधे को क्या कहा जाता है?

What is a plant called when a gene from another organism is stably introduced into its genome through genetic engineering?

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Correct Answer

A. ट्रांसजेनिक पौधाTransgenic plant

Explanation

Simple Explanation

आनुवंशिक अभियांत्रिकी से किसी अन्य जीव का जीन पौधे के जीनोम में स्थायी रूप से जोड़ा जाए, तो वह ट्रांसजेनिक पौधा कहलाता है। संकर पौधा दो आनुवंशिक रूप से भिन्न पौधों के संकरण से बनता है, इसलिए वह इसका सही उत्तर नहीं है। परीक्षा में याद रखें कि ट्रांसजेनिक पौधे में प्रायः नई वांछित विशेषता उत्पन्न करने वाला बाहरी जीन होता है। / A plant is called transgenic when a gene from another organism is introduced and stably incorporated into its genome using genetic engineering. A hybrid plant is produced by crossing genetically different plants, so it is not necessarily transgenic. Exam tip: associate transgenic plants with the stable incorporation of a foreign gene and a possible new desired trait.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी में रोग प्रतिरोधी पौधे बनाने का उद्देश्य क्या हो सकता है?

What can be the purpose of making disease-resistant plants by genetic engineering?

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Correct Answer

A. फसल हानि कम करनाTo reduce crop loss

Explanation

Simple Explanation

रोग प्रतिरोधी पौधे फसल नुकसान घटा सकते हैं। यह कृषि में आनुवंशिक अभियांत्रिकी का उपयोग है। / Disease-resistant plants can reduce crop losses. This is an agricultural use of genetic engineering.

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जीन गन विधि पौध कोशिकाओं में क्यों उपयोगी है?

Why is the gene gun method useful in plant cells?

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Correct Answer

A. यह डीएनए को कोशिका दीवार पार पहुँचा सकती हैIt can deliver DNA across the cell wall

Explanation

Simple Explanation

पौध कोशिका दीवार कठोर होती है इसलिए डीएनए पहुँचाना कठिन हो सकता है। जीन गन सूक्ष्म कणों से डीएनए पहुँचाती है। / Plant cell walls are rigid, so DNA delivery can be difficult. The gene gun delivers DNA using tiny particles.

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एग्रोबैक्टीरियम का उपयोग किसमें किया जाता है?

Agrobacterium is used for what purpose?

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Correct Answer

A. पौधों में जीन स्थानांतरणGene transfer in plants

Explanation

Simple Explanation

एग्रोबैक्टीरियम पौधों में जीन पहुँचाने के लिए उपयोगी जीवाणु है। यह पौध आनुवंशिक अभियांत्रिकी में प्रसिद्ध है। / Agrobacterium is a useful bacterium for delivering genes into plants. It is famous in plant genetic engineering.

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किसी जीव में नया जीन डालने से पहले जोखिम मूल्यांकन क्यों किया जाता है?

Why is risk assessment done before inserting a new gene into an organism?

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Correct Answer

A. संभावित हानियों को समझने के लिएTo understand possible harms

Explanation

Simple Explanation

जोखिम मूल्यांकन से स्वास्थ्य और पर्यावरण पर प्रभाव समझे जाते हैं। यह सुरक्षित जैव प्रौद्योगिकी का भाग है। / Risk assessment helps understand effects on health and environment. It is part of safe biotechnology.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी के प्रयोग में संदूषण होने पर क्या समस्या उत्पन्न हो सकती है?

What problem can contamination cause in a genetic engineering experiment?

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Correct Answer

A. अनचाहे सूक्ष्मजीव या डीएनए प्रयोग के परिणामों को गलत कर सकते हैंUnwanted microbes or DNA can distort the experimental results

Explanation

Simple Explanation

संदूषण से बाहरी सूक्ष्मजीव या अनचाहा डीएनए संवर्धन अथवा नमूने में प्रवेश कर सकता है। इससे वांछित जीन, वेक्टर या उत्पाद की पहचान और मापन गलत हो सकते हैं। विकल्प D गलत है, क्योंकि संदूषण प्रयोग की विश्वसनीयता को प्रभावित करता है। परीक्षा-युक्ति: आनुवंशिक अभियांत्रिकी में संदूषण रोकने के लिए बाँझ तकनीक और उचित नियंत्रण आवश्यक होते हैं। / Contamination may introduce unwanted microbes or foreign DNA into a culture or sample. This can produce false observations and make the detection or measurement of the desired gene, vector, or product unreliable. Option D is incorrect because contamination can significantly affect experimental validity. Exam tip: remember that aseptic technique and proper controls are essential in genetic engineering experiments.

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डीएनए फिंगरप्रिंटिंग में समान जुड़वाँ को छोड़कर व्यक्तियों के पैटर्न सामान्यतः कैसे होते हैं?

In DNA fingerprinting, how are individual patterns generally except identical twins?

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Correct Answer

A. अलग-अलगDifferent

Explanation

Simple Explanation

अधिकांश व्यक्तियों के डीएनए पैटर्न अलग होते हैं। इसी कारण पहचान में डीएनए फिंगरप्रिंटिंग उपयोगी है। / Most individuals have different DNA patterns. That is why DNA fingerprinting is useful for identification.

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फॉरेंसिक विज्ञान में डीएनए तकनीक का उपयोग मुख्यतः किस कार्य के लिए किया जाता है?

What is the primary use of DNA technology in forensic science?

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Correct Answer

A. किसी व्यक्ति की पहचान करने के लिएTo identify an individual

Explanation

Simple Explanation

फॉरेंसिक विज्ञान में रक्त, बाल या अन्य जैविक नमूनों से डीएनए प्रोफाइल तैयार करके उसकी तुलना संदिग्ध व्यक्ति या संदर्भ नमूने से की जाती है। इससे व्यक्ति की पहचान करने में सहायता मिलती है। अन्य विकल्प डीएनए तकनीक के फॉरेंसिक उपयोग से संबंधित नहीं हैं। परीक्षा-युक्ति: डीएनए प्रोफाइलिंग को पहचान और जैविक संबंधों की जाँच से जोड़कर याद रखें। / In forensic science, a DNA profile is prepared from blood, hair, or other biological samples and compared with a suspect’s or reference sample. This helps identify an individual. The other options are unrelated to the forensic use of DNA technology. Exam tip: Associate DNA profiling with identification and the analysis of biological relationships.

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जीन थेरेपी का मूल विचार क्या है?

What is the basic idea of gene therapy?

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Correct Answer

A. दोषपूर्ण जीन से जुड़ी बीमारी को जीन स्तर पर सुधारनाTo correct a disease related to a defective gene at gene level

Explanation

Simple Explanation

जीन थेरेपी का उद्देश्य जीन स्तर पर समस्या सुधारना है। इसे चिकित्सा में संभावित उपयोग के रूप में याद रखें। / Gene therapy aims to correct a problem at the gene level. Remember it as a possible medical application.

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किसी विदेशी जीन को मेजबान में डालने के बाद तुरंत किस बात की जाँच करनी चाहिए?

After inserting a foreign gene into a host, what should be checked immediately?

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Correct Answer

A. क्या जीन प्रवेश और अभिव्यक्ति सफल हुईWhether gene entry and expression succeeded

Explanation

Simple Explanation

केवल डीएनए डालना पर्याप्त नहीं है। यह देखना जरूरी है कि जीन मौजूद है और काम कर रहा है। / Introducing DNA alone is not enough. It is important to check that the gene is present and working.

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सभी मेजबान कोशिकाएँ सफलतापूर्वक रूपांतरित क्यों नहीं होतीं?

Why are all host cells not successfully transformed?

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Correct Answer

A. क्योंकि सभी कोशिकाएँ विदेशी डीएनए को ग्रहण करके स्थिर रूप से बनाए नहीं रखतींBecause not all cells take up and stably maintain foreign DNA

Explanation

Simple Explanation

रूपांतरण की दक्षता सीमित होती है, क्योंकि सभी मेजबान कोशिकाएँ विदेशी डीएनए को ग्रहण नहीं करतीं या उसे स्थिर रूप से बनाए नहीं रख पातीं। सफल रूपांतरित कोशिकाओं की पहचान के लिए चयन चिह्न और स्क्रीनिंग का उपयोग किया जाता है। विकल्प C गलत है, क्योंकि कुछ कोशिकाएँ उपयुक्त विधि से विदेशी डीएनए ग्रहण कर सकती हैं। परीक्षा टिप: transformation को विदेशी डीएनए के कोशिका में प्रवेश और उसके बने रहने की प्रक्रिया के रूप में याद रखें। / Transformation efficiency is limited because not all host cells take up foreign DNA or maintain it stably. Selectable markers and screening are used to identify the successfully transformed cells. Option C is incorrect because some cells can take up foreign DNA when an appropriate transformation method is used. Exam tip: remember transformation as the entry and maintenance of foreign DNA in a host cell.

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क्लोनिंग में एक कॉलोनी का महत्व क्या हो सकता है?

What can be the importance of a colony in cloning?

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Correct Answer

A. यह एक सफल परिवर्तित कोशिका से बनी प्रतियाँ दिखा सकती हैIt can show copies formed from one successful transformed cell

Explanation

Simple Explanation

एक कॉलोनी अक्सर एक कोशिका से बढ़ी हुई कोशिकाओं का समूह होती है। सही कॉलोनी चुनकर क्लोन आगे बढ़ाए जाते हैं। / A colony is often a group of cells grown from one cell. Correct colonies are selected to continue cloning.

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जीन क्लोनिंग अनुसंधान में उपयोगी क्यों है?

Why is gene cloning useful in research?

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Correct Answer

A. क्योंकि अध्ययन के लिए जीन की अनेक समान प्रतियाँ प्राप्त की जा सकती हैंBecause many identical copies of a gene can be obtained for study

Explanation

Simple Explanation

जीन क्लोनिंग में किसी इच्छित जीन की अनेक समान प्रतियाँ बनाई जाती हैं। पर्याप्त प्रतियाँ मिलने पर वैज्ञानिक उस जीन की संरचना, अनुक्रम और कार्य का अधिक आसानी से अध्ययन कर सकते हैं तथा उसका उपयोग आगे के प्रयोगों में कर सकते हैं। अन्य विकल्प गलत हैं, क्योंकि क्लोनिंग का उद्देश्य जीन या कोशिका के सभी डीएनए को नष्ट करना नहीं होता। परीक्षा-युक्ति: जीन क्लोनिंग का मुख्य परिणाम ‘वांछित जीन की अनेक समान प्रतियाँ’ याद रखें। / Gene cloning produces many identical copies of a selected gene. The increased amount of DNA makes it easier to study the gene’s sequence, structure and function and to use it in further experiments. The other options are incorrect because cloning is not intended to destroy the gene, remove all cellular DNA or permanently inactivate its protein. Exam tip: Remember that the key outcome of gene cloning is amplification of a desired gene.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी में नियंत्रण समूह क्यों उपयोगी होता है?

Why is a control group useful in genetic engineering experiments?

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Correct Answer

A. परिणाम की तुलना करने के लिएTo compare the result

Explanation

Simple Explanation

नियंत्रण समूह से पता चलता है कि बदलाव प्रयोग के कारण हुआ या नहीं। परीक्षा में इसे निष्पक्ष तुलना से जोड़ें। / A control group shows whether the change happened due to the experiment. Link it with fair comparison in exams.

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यदि प्लाज्मिड में चयन चिह्न न हो तो क्या समस्या होगी?

What problem occurs if a plasmid has no selectable marker?

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Correct Answer

A. परिवर्तित कोशिकाओं की पहचान कठिन होगीIdentifying transformed cells will be difficult

Explanation

Simple Explanation

चयन चिह्न सफल परिवर्तित कोशिकाओं को पहचानने में मदद करता है। उसके बिना चयन कठिन हो जाता है। / A selectable marker helps identify successfully transformed cells. Without it, selection becomes difficult.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी में वांछित उत्पाद का उदाहरण कौन सा है?

Which is an example of a desired product in genetic engineering?

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Correct Answer

A. पुनः संयोजित इंसुलिनRecombinant insulin

Explanation

Simple Explanation

पुनः संयोजित इंसुलिन आनुवंशिक अभियांत्रिकी से बनाया जा सकता है। यह मानव स्वास्थ्य में उपयोगी उत्पाद है। / Recombinant insulin can be produced by genetic engineering. It is a useful product for human health.

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आनुवंशिक रूप से परिवर्तित जीवों को नियंत्रित वातावरण में जाँचना क्यों जरूरी है?

Why should genetically modified organisms be tested in a controlled environment?

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Correct Answer

A. सुरक्षा और प्रभाव समझने के लिएTo understand safety and effects

Explanation

Simple Explanation

नियंत्रित परीक्षण से लाभ और जोखिम समझे जाते हैं। बिना जाँच के उपयोग सुरक्षित नहीं माना जाता। / Controlled testing helps understand benefits and risks. Use without testing is not considered safe.

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जीन के साथ प्रवर्तक जोड़ना क्यों उपयोगी हो सकता है?

Why can adding a promoter with a gene be useful?

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Correct Answer

A. जीन की अभिव्यक्ति शुरू कराने के लिएTo start gene expression

Explanation

Simple Explanation

प्रवर्तक जीन अभिव्यक्ति के आरंभ को नियंत्रित कर सकता है। इसलिए उपयोगी प्रोटीन बनवाने में यह जरूरी हो सकता है। / A promoter can control the start of gene expression. So it may be needed to produce a useful protein.

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किस स्थिति में पुनः संयोजित डीएनए तकनीक सफल मानी जाएगी?

In which condition is recombinant DNA technology considered successful?

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Correct Answer

A. जब इच्छित जीन सही वेक्टर में जुड़कर मेजबान में काम करेWhen the desired gene joins the correct vector and works in the host

Explanation

Simple Explanation

सफलता के लिए जीन जोड़ना और मेजबान में उसका काम करना दोनों जरूरी हैं। केवल काटना पर्याप्त नहीं है। / For success, gene joining and its function in the host are both needed. Cutting alone is not enough.

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कौन सा कथन चिपचिपे सिरों के बारे में सही है?

Which statement about sticky ends is correct?

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Correct Answer

A. वे पूरक क्षारों से आसानी से जुड़ सकते हैंThey can join easily with complementary bases

Explanation

Simple Explanation

चिपचिपे सिरों में एकल रज्जु विस्तार होता है जो पूरक सिरों से जुड़ सकता है। इससे डीएनए जोड़ना आसान होता है। / Sticky ends have single-stranded overhangs that can pair with complementary ends. This makes DNA joining easier.

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कुंद सिरे और चिपचिपे सिरों में मुख्य अंतर क्या है?

What is the main difference between blunt ends and sticky ends?

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Correct Answer

A. चिपचिपे सिरों में एकल रज्जु विस्तार होता हैSticky ends have single-stranded overhangs

Explanation

Simple Explanation

चिपचिपे सिरों में पूरक जुड़ाव के लिए अतिरिक्त भाग होता है। कुंद सिरों में ऐसा विस्तार नहीं होता। / Sticky ends have overhangs for complementary pairing. Blunt ends do not have such overhangs.

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यदि डीएनए नमूना बहुत कम हो तो कौन सी तकनीक सबसे उपयोगी होगी?

Which technique is most useful if the DNA sample is very small?

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A. पीसीआरPCR

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पीसीआर कम मात्रा वाले डीएनए की अनेक प्रतियाँ बना सकती है। इसलिए छोटे नमूनों में यह उपयोगी है। / PCR can make many copies from a small amount of DNA. Therefore, it is useful for small samples.

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जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में डीएनए के ऋण आवेश का कारण क्या है?

What causes the negative charge of DNA in gel electrophoresis?

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A. फॉस्फेट समूहPhosphate groups

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डीएनए के फॉस्फेट समूह ऋण आवेश देते हैं। इसी कारण डीएनए विद्युत क्षेत्र में धनाग्र की ओर चलता है। / Phosphate groups give DNA its negative charge. Therefore, DNA moves toward the positive electrode in an electric field.

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एक छात्र कहता है कि हर प्लाज्मिड अच्छा वेक्टर होता है। यह बात क्यों सही नहीं है?

A student says every plasmid is a good vector. Why is this not correct?

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A. अच्छे वेक्टर में खास गुण जैसे प्रतिकृति उद्गम और चयन चिह्न चाहिएA good vector needs features like origin of replication and selectable marker

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हर प्लाज्मिड क्लोनिंग के लिए उपयुक्त नहीं होता। अच्छे वेक्टर में पहचान और प्रतिकृति के जरूरी गुण होने चाहिए। / Not every plasmid is suitable for cloning. A good vector should have required features for identification and replication.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी में सही प्रतिबंध एंजाइम चुनना क्यों जरूरी है?

Why is choosing the correct restriction enzyme important in genetic engineering?

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A. क्योंकि वह सही पहचान स्थल पर डीएनए काटता हैBecause it cuts DNA at the correct recognition site

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सही प्रतिबंध एंजाइम सही स्थान पर कट बनाता है। इससे जीन और वेक्टर को सही ढंग से जोड़ा जा सकता है। / The correct restriction enzyme makes a cut at the correct site. This helps join the gene and vector properly.

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जीन अभियांत्रिकी में उत्पाद की शुद्धि क्यों आवश्यक होती है?

Why is product purification necessary in genetic engineering?

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A. उपयोगी उत्पाद को अन्य पदार्थों से अलग करने के लिएTo separate the useful product from other substances

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मेजबान कोशिका में कई पदार्थ बनते हैं इसलिए वांछित उत्पाद को अलग करना पड़ता है। दवा उत्पादन में शुद्धि विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। / Many substances are produced in a host cell, so the desired product must be separated. Purification is especially important in medicine production.

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आनुवंशिक अभियांत्रिकी की पढ़ाई में उपकरण और चरण याद करने का सबसे अच्छा तरीका क्या है?

What is a good way to remember tools and steps in genetic engineering?

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A. काटना जोड़ना ले जाना चुनना और जाँचना क्रम से याद करनाRemember cut join carry select and check in order

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प्रतिबंध एंजाइम काटता है लाइगेज़ जोड़ता है वेक्टर ले जाता है और चयन सही कोशिका दिखाता है। यह क्रम आसान परीक्षा पुनरावृत्ति देता है। / Restriction enzyme cuts, ligase joins, vector carries, and selection shows correct cells. This order gives easy exam revision.

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Class 11 Biotechnology Quiz FAQs

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