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Genomic DNA बहुत लंबा chromosomal DNA होता है। जोर से vortexing, बार-बार pipetting या rough mixing करने पर यह shear होकर छोटे टुकड़ों में टूट सकता है, इसलिए इसे अधिक intact रखना आवश्यक होता है। छोटे RNA fragments का टूटना genomic DNA isolation का मुख्य लक्ष्य नहीं है। परीक्षा टिप: genomic DNA के लिए gentle mixing और wide-bore pipette tip जैसे उपाय DNA shearing कम करते हैं। / Genomic DNA consists of long chromosomal DNA molecules. Vigorous vortexing, repeated pipetting, or rough mixing can shear these molecules into smaller fragments, so they should be kept as intact as possible. Breaking small RNA fragments is not the main concern during genomic DNA isolation. Exam tip: gentle mixing and wide-bore pipette tips help reduce DNA shearing.
Plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Plasmid prep का लक्ष्य इसी को अलग करना है। / Plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. Plasmid prep aims to isolate it.
Alkaline lysis bacterial plasmid DNA preparation में common है। इसमें plasmid और chromosomal DNA अलग किए जाते हैं। / Alkaline lysis is common in bacterial plasmid DNA preparation. It separates plasmid and chromosomal DNA.
D. chromosomal DNA contamination कम रखने के लिए/To keep chromosomal DNA contamination low
Explanation
Simple Explanation
Harsh mixing genomic DNA को shear करके solution में ला सकती है। Gentle inversion बेहतर होता है। / Harsh mixing can shear genomic DNA and bring it into solution. Gentle inversion is better.
Alkaline lysis के बाद cleared supernatant में plasmid DNA हो सकता है। Protocol के अनुसार इसे आगे purify करते हैं। / After alkaline lysis the cleared supernatant can contain plasmid DNA. It is further purified according to protocol.
DNA सामान्यतः aqueous phase में रहता है। Proteins organic phase या interface में जा सकते हैं। / DNA usually remains in the aqueous phase. Proteins can move to the organic phase or interface.
A. proteins और hydrophobic impurities/Proteins and hydrophobic impurities
Explanation
Simple Explanation
Organic extraction में proteins organic phase या interface में जा सकते हैं। DNA aqueous layer में बच सकता है। / In organic extraction proteins can move into organic phase or interface. DNA can remain in the aqueous layer.
B. प्रोटीन और कोशिकीय मलबे का संदूषण/Contamination with proteins and cellular debris
Explanation
Simple Explanation
डीएनए पृथक्करण में जलीय परत और कार्बनिक परत के बीच की interface पर प्रायः प्रोटीन, कोशिका-अवशेष तथा अन्य अशुद्धियाँ जमा होती हैं। इस परत को गलती से लेने पर डीएनए नमूना प्रोटीन और कोशिकीय मलबे से दूषित हो जाता है, जिससे उसकी शुद्धता घटती है। विकल्प A इसके विपरीत है। परीक्षा टिप: डीएनए वाली जलीय परत को सावधानी से निकालें और interface को न छेड़ें। / During DNA isolation, the interface between the aqueous and organic layers often contains proteins, cell debris, and other impurities. If this layer is accidentally collected, the DNA sample becomes contaminated with proteins and cellular debris, lowering its purity. Option A is the opposite effect. Exam tip: Carefully remove the DNA-containing aqueous layer without disturbing the interface.
C. DNA के साथ co-purify होकर reactions inhibit कर सकते हैं/They can co-purify with DNA and inhibit reactions
Explanation
Simple Explanation
Polyphenols plant DNA sample में impurities बन सकते हैं। इसलिए plant protocols में इन्हें हटाने की कोशिश होती है। / Polyphenols can become impurities in plant DNA samples. Therefore plant protocols try to remove them.
A. वे DNA के साथ सह-शुद्ध हो सकते हैं और निष्कर्ष को चिपचिपा बना सकते हैं/They can co-purify with DNA and make the extract viscous
Explanation
Simple Explanation
पादप ऊतकों के polysaccharides DNA के साथ सह-निष्कर्षित या सह-शुद्ध हो सकते हैं। इससे DNA निष्कर्ष चिपचिपा हो जाता है और PCR तथा restriction enzyme digestion जैसी एंजाइमीय अभिक्रियाएँ बाधित हो सकती हैं। विकल्प D गलत है, क्योंकि polysaccharides स्वयं DNA का निर्माण या उसकी प्रतियों की संख्या नहीं बढ़ाते। परीक्षा टिप: पादप DNA isolation में polysaccharide contamination को viscosity और enzyme inhibition से जोड़कर याद रखें। / Polysaccharides from plant tissues may co-extract or co-purify with DNA. They make the DNA extract viscous and can inhibit enzymatic reactions such as PCR and restriction digestion. Option D is incorrect because polysaccharides do not synthesize DNA or increase its copy number. Exam tip: In plant DNA isolation, associate polysaccharide contamination with viscosity and enzyme inhibition.
CTAB plant tissues में polysaccharides और कुछ secondary compounds हटाने में मदद करता है। यह plant DNA isolation में common है। / CTAB helps remove polysaccharides and some secondary compounds from plant tissues. It is common in plant DNA isolation.
B. oxidation और polyphenol effect घटाने में/To reduce oxidation and polyphenol effect
Explanation
Simple Explanation
यह reducing agent की तरह polyphenol oxidation कम करने में मदद कर सकता है। Plant DNA purity में यह useful हो सकता है। / It can help reduce polyphenol oxidation as a reducing agent. It can be useful for plant DNA purity.
C. तेज वॉर्टेक्सिंग और रफ पाइपेटिंग/Harsh vortexing and rough pipetting
Explanation
Simple Explanation
तेज वॉर्टेक्सिंग और रफ पाइपेटिंग से उत्पन्न यांत्रिक बल लंबे जीनोमिक DNA अणुओं को छोटे टुकड़ों में तोड़ सकता है; इसे DNA shearing कहते हैं। उचित बफर और ठंडा रखना DNA को स्थिर रखने में सहायक हैं, पर वे सामान्यतः shearing का कारण नहीं होते। परीक्षा टिप: DNA isolation में लंबे DNA को सुरक्षित रखने के लिए नमूने को धीरे मिलाएँ और wide-bore pipette tip का उपयोग करें। / Mechanical forces produced by harsh vortexing and rough pipetting can break long genomic DNA molecules into smaller fragments; this is called DNA shearing. A correct buffer and proper cooling help maintain DNA stability and are not usual causes of shearing. Exam tip: To protect high-molecular-weight DNA during isolation, mix gently and use wide-bore pipette tips.
High molecular weight DNA लंबा और shear-sensitive होता है। Gentle mixing integrity बचाती है। / High molecular weight DNA is long and shear-sensitive. Gentle mixing preserves integrity.
अगर cells पूरी तरह नहीं टूटतीं तो DNA release कम होगा। Lysis step yield के लिए critical है। / If cells are not fully broken DNA release will be low. The lysis step is critical for yield.
B. DNA साफ है पर मात्रा कम है/DNA is clean but quantity is low
Explanation
Simple Explanation
Purity और yield अलग parameters हैं। अच्छा ratio high concentration की guarantee नहीं देता। / Purity and yield are different parameters. A good ratio does not guarantee high concentration.
C. additional cleanup करना/Perform additional cleanup
Explanation
Simple Explanation
High yield sample भी impurities के कारण unusable हो सकता है। Cleanup downstream reactions के लिए मदद करता है। / A high-yield sample can still be unusable due to impurities. Cleanup helps downstream reactions.
D. inhibitors और impurities हटाना/Removing inhibitors and impurities
Explanation
Simple Explanation
Cleanup residual salts phenol protein या ethanol जैसी impurities हटाने में मदद करता है। इससे PCR और digestion बेहतर हो सकते हैं। / Cleanup helps remove residual impurities such as salts phenol protein or ethanol. This can improve PCR and digestion.
A. पादप यौगिकों, लवणों, फिनॉल या एथेनॉल के अवशेषों से/From plant compounds, salts, or residues of phenol or ethanol
Explanation
Simple Explanation
DNA निष्कर्षण के दौरान पादपों के पॉलीफेनॉल तथा पॉलीसैकराइड, और शुद्धिकरण में प्रयुक्त लवण, फिनॉल या एथेनॉल के अवशेष PCR एंजाइम की क्रिया को बाधित कर सकते हैं। इसलिए विकल्प A सही है। पूर्णतः शुद्ध DNA स्वयं PCR inhibitor नहीं होता; समस्या अशुद्धियों की होती है। परीक्षा टिप: PCR में बाधा देने वाले पदार्थों को याद रखने के लिए extraction के बाद बचे contaminants पर ध्यान दें। / During DNA extraction, plant compounds such as polyphenols and polysaccharides, as well as residual salts, phenol, or ethanol from purification, can interfere with PCR enzyme activity. Therefore, option A is correct. Completely pure DNA is not itself a PCR inhibitor; the problem is contaminating substances. Exam tip: For PCR inhibitors, focus on contaminants that may remain after extraction and purification.
B. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने के लिए/To reduce inhibitor effect or adjust concentration
Explanation
Simple Explanation
Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह practical है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is practical in PCR setup.
Restriction enzymes impurities से inhibit हो सकते हैं। Clean DNA और suitable buffer जरूरी हैं। / Restriction enzymes can be inhibited by impurities. Clean DNA and suitable buffer are necessary.
D. usable purity और intact DNA/Usable purity and intact DNA
Explanation
Simple Explanation
Cloning के लिए DNA contaminants से मुक्त और sufficiently intact होना चाहिए। Poor quality cloning failure दे सकती है। / For cloning DNA should be free from contaminants and sufficiently intact. Poor quality can cause cloning failure.
A. डीएनए नमूने को उपयुक्त सांद्रता तक dilute करना/Dilute the DNA sample to an appropriate concentration
Explanation
Simple Explanation
PCR में DNA template की मात्रा उपयुक्त सीमा में होनी चाहिए। DNA की सांद्रता बहुत अधिक होने पर नमूने को dilute करके सही मात्रा में template लिया जाता है, क्योंकि अत्यधिक DNA या साथ मौजूद impurities PCR को प्रभावित कर सकते हैं। Ethanol DNA precipitation के लिए उपयोगी है, PCR से पहले अधिक सांद्रता घटाने का सामान्य कदम नहीं। परीक्षा टिप: PCR में बहुत अधिक template होने पर पहला उपाय सामान्यतः dilution होता है। / The amount of DNA template in PCR should be within an appropriate range. When DNA concentration is too high, the sample is diluted so that a suitable amount of template is added; excess DNA or associated impurities can interfere with PCR. Ethanol is used for DNA precipitation, not as the usual step to reduce an overly concentrated PCR template. Exam tip: If the template is too concentrated for PCR, dilution is generally the first step.
बहुत कम template downstream reactions में weak signal दे सकता है। Concentration check important है। / Too little template can give weak signal in downstream reactions. Concentration check is important.
C. DNA concentration और purity ratios/DNA concentration and purity ratios
Explanation
Simple Explanation
NanoDrop absorbance से DNA concentration और purity ratios estimate करता है। यह quick quality check देता है। / NanoDrop estimates DNA concentration and purity ratios by absorbance. It gives quick quality check.
D. specific double-stranded DNA amount जानना हो/When specific double-stranded DNA amount is needed
Explanation
Simple Explanation
Fluorometric methods DNA-specific dyes use कर सकते हैं। यह contaminants के बीच अधिक specific हो सकता है। / Fluorometric methods can use DNA-specific dyes. This can be more specific among contaminants.
A. band intensity से approximate amount/Approximate amount from band intensity
Explanation
Simple Explanation
Known ladder या standard से band intensity compare कर approximate DNA amount देख सकते हैं। यह rough estimate है। / Band intensity can be compared with a known ladder or standard for approximate DNA amount. It is a rough estimate.
A. ज्ञात आकार के DNA खंडों से नमूना DNA खंडों के आकार की तुलना करने के लिए/To compare the sizes of sample DNA fragments with DNA fragments of known sizes
Explanation
Simple Explanation
DNA ladder में ज्ञात base-pair लंबाई वाले DNA खंडों का मिश्रण होता है। जेल में इनके बैंडों की स्थिति की तुलना नमूने के बैंडों से करके नमूना DNA खंडों का अनुमानित आकार ज्ञात किया जाता है। कोशिका lysis DNA पृथक्करण के प्रारम्भिक चरण में होती है, जबकि ladder केवल आकार मानक (size marker) है। परीक्षा टिप: gel electrophoresis में DNA ladder को हमेशा molecular size marker से जोड़कर याद रखें। / A DNA ladder is a mixture of DNA fragments with known base-pair lengths. Comparing the positions of its bands with sample bands on the gel helps estimate the sizes of sample DNA fragments. Cell lysis is an earlier step in DNA isolation; a ladder is only a molecular size marker. Exam tip: remember that a DNA ladder is used as a molecular size marker in gel electrophoresis.
जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में छोटे DNA खंड बड़े खंडों की तुलना में अधिक नीचे तक जाते हैं। इसलिए जेल के निचले भाग में बहुत छोटे fragments दिखना DNA के अपघटन या fragmentation का संकेत हो सकता है, जो अनुचित handling या DNase जैसे nucleases के कारण हो सकता है। अक्षुण्ण उच्च आणविक भार वाला DNA सामान्यतः जेल के ऊपर की ओर दिखाई देता है। परीक्षा टिप: DNA band जितना नीचे होगा, उसका आकार सामान्यतः उतना छोटा होगा। / In gel electrophoresis, smaller DNA fragments migrate farther down the gel than larger fragments. Therefore, very small fragments near the bottom can indicate DNA degradation or fragmentation, often caused by improper handling or nucleases such as DNase. Intact high-molecular-weight DNA usually remains closer to the top of the gel. Exam tip: the farther a DNA band moves down the gel, the smaller the fragment is generally expected to be.
D. DNA negatively charged होता है/DNA is negatively charged
Explanation
Simple Explanation
DNA phosphate backbone के कारण negatively charged होता है। इसलिए electric field में positive electrode की ओर जाता है। / DNA is negatively charged due to phosphate backbone. Therefore it moves toward the positive electrode in an electric field.
A. fresh tips और proper labelling से/By fresh tips and proper labelling
Explanation
Simple Explanation
Fresh tips और careful handling samples को mix होने से बचाते हैं। Labels identity सुरक्षित रखते हैं। / Fresh tips and careful handling prevent samples from mixing. Labels protect identity.
B. sample-to-sample contamination घटाने के लिए/To reduce sample-to-sample contamination
Explanation
Simple Explanation
Aerosol-resistant tips aerosol contamination का risk कम करती हैं। Sensitive DNA work में यह useful है। / Aerosol-resistant tips reduce aerosol contamination risk. They are useful in sensitive DNA work.
C. different samples handle करते समय/While handling different samples
Explanation
Simple Explanation
Dirty gloves contaminants या nucleases transfer कर सकते हैं। Different samples में clean handling जरूरी है। / Dirty gloves can transfer contaminants or nucleases. Clean handling is needed between different samples.
D. contamination और DNA degradation घटाने के लिए/To reduce contamination and DNA degradation
Explanation
Simple Explanation
Nuclease-free tubes और tips DNA को टूटने से बचाते हैं। Sterility sample contamination घटाती है। / Nuclease-free tubes and tips protect DNA from breakdown. Sterility reduces sample contamination.
A. नमूने की ट्रैकिंग और जवाबदेही के लिए/For tracking the sample and ensuring accountability
Explanation
Simple Explanation
चेन-ऑफ-कस्टडी रिकॉर्ड में नमूने को किस व्यक्ति ने, कब और किस उद्देश्य से संभाला या स्थानांतरित किया, इसका क्रमवार विवरण रखा जाता है। इसलिए यह नमूने की पहचान, ट्रैकिंग और जवाबदेही बनाए रखने में उपयोगी है। डीएनए का प्रोटीन में अनुवाद कोशिका में होने वाली जैविक प्रक्रिया है, रिकॉर्ड रखने का कार्य नहीं। परीक्षा टिप: ‘किसने-कब-कहाँ संभाला’ जैसी जानकारी दिखे, तो चेन ऑफ कस्टडी पहचानें। / A chain-of-custody record documents, in sequence, who handled or transferred a sample, when it was handled, and for what purpose. It therefore helps maintain sample identification, tracking, and accountability. Translation of DNA into protein is a cellular biological process, not a function of record keeping. Exam tip: Information about who handled a sample and when usually indicates chain of custody.
B. sample source method yield और purity/Sample source method yield and purity
Explanation
Simple Explanation
Records experiment repeat और troubleshoot करने में मदद करते हैं। Sample identity भी सुरक्षित रहती है। / Records help repeat and troubleshoot the experiment. Sample identity is also protected.
C. result reliability check करने के लिए/To check result reliability
Explanation
Simple Explanation
Duplicate extraction reproducibility दिखा सकती है। Important samples में confidence बढ़ता है। / Duplicate extraction can show reproducibility. Confidence increases for important samples.
D. pathogen या hazard risk कम करने के लिए/To reduce pathogen or hazard risk
Explanation
Simple Explanation
Biological samples में unknown hazards हो सकते हैं। PPE और biosafety rules safe handling के लिए जरूरी हैं। / Biological samples may contain unknown hazards. PPE and biosafety rules are needed for safe handling.
A. chemical और biological risk कम करने के लिए/To reduce chemical and biological risk
Explanation
Simple Explanation
Lysis waste में biological material और chemicals हो सकते हैं। Proper disposal safety का हिस्सा है। / Lysis waste can contain biological material and chemicals. Proper disposal is part of safety.
B. क्योंकि यह ज्वलनशील विलायक है/Because it is a flammable solvent
Explanation
Simple Explanation
Ethanol एक ज्वलनशील विलायक है और इसकी वाष्प भी आसानी से आग पकड़ सकती है। इसलिए DNA isolation सहित किसी भी प्रयोगशाला कार्य में ethanol को खुली flame, चिंगारी और अधिक गर्मी से दूर रखा जाता है। DNA-cutting enzyme nuclease या restriction enzyme होता है, ethanol नहीं। परीक्षा टिप: alcohols, जैसे ethanol, को सामान्यतः flammable chemicals के रूप में याद रखें। / Ethanol is a flammable solvent, and its vapours can also ignite easily. Therefore, during DNA isolation and other laboratory work, ethanol must be kept away from open flames, sparks, and heat sources. A nuclease or restriction enzyme cuts DNA; ethanol does not. Exam tip: Remember that alcohols such as ethanol are generally classified as flammable chemicals.
C. हानिकारक वाष्पों के संपर्क से बचाव के लिए/To protect against exposure to hazardous fumes
Explanation
Simple Explanation
Phenol विषैला और संक्षारक रसायन है तथा इसके वाष्प स्वास्थ्य के लिए हानिकारक हो सकते हैं। Fume hood वाष्पों को कार्य-क्षेत्र से बाहर खींचकर श्वसन के माध्यम से होने वाले संपर्क का जोखिम कम करता है, इसलिए विकल्प C सही है। PPE त्वचा और आँखों की सुरक्षा देता है, पर वह fume hood का विकल्प नहीं है। DNA staining या PCR की गति बढ़ाने के लिए fume hood का उपयोग नहीं किया जाता। परीक्षा टिप: वाष्पशील या विषैले रसायनों के लिए fume hood और उचित PPE को याद रखें। / Phenol is a toxic, corrosive chemical, and its vapours can be harmful to health. A fume hood removes vapours from the work area and reduces the risk of inhalation exposure; therefore, option C is correct. PPE protects the skin and eyes but does not replace a fume hood. A fume hood is not used to stain DNA or to speed up PCR. Exam tip: associate volatile or toxic chemicals with use of a fume hood and appropriate PPE.
D. approved consent और rules के अनुसार sample use करना/Using sample according to approved consent and rules
Explanation
Simple Explanation
Biological samples का use rules और consent के अनुसार होना चाहिए। Ethical practice responsible biotechnology का भाग है। / Biological samples should be used according to rules and consent. Ethical practice is part of responsible biotechnology.
A. analysis का result गलत sample से जुड़ सकता है/The analysis result may be linked to the wrong sample
Explanation
Simple Explanation
Sample identity lost होने पर conclusion unreliable हो जाता है। Label और records इसे रोकते हैं। / If sample identity is lost conclusions become unreliable. Labels and records prevent this.
A. तीनों sample usefulness को अलग-अलग बताते हैं/All three describe sample usefulness differently
Explanation
Simple Explanation
Yield amount बताता है purity contamination बताती है और integrity DNA टूटने की स्थिति बताती है। तीनों important हैं। / Yield tells amount purity tells contamination and integrity tells DNA breakage status. All three are important.
A. DNA stability और downstream use/DNA stability and downstream use
Explanation
Simple Explanation
TE buffer DNA stability देता है पर EDTA कुछ enzyme reactions में affect कर सकता है। Downstream use के अनुसार buffer चुनें। / TE buffer gives DNA stability but EDTA can affect some enzyme reactions. Choose buffer according to downstream use.
A. बार-बार freeze-thaw होने से DNA को होने वाली क्षति कम करना/Reducing DNA damage from repeated freeze-thaw cycles
Explanation
Simple Explanation
DNA को छोटे-छोटे aliquots में बाँटने पर प्रयोग के लिए हर बार अलग ट्यूब उपयोग की जा सकती है। इससे मुख्य DNA stock को बार-बार freeze और thaw नहीं करना पड़ता, जिससे DNA का टूटना या गुणवत्ता में कमी होने का जोखिम घटता है। DNA को protein में बदलना aliquoting का कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: aliquoting का मुख्य उद्देश्य sample की स्थिरता बनाए रखना और contamination तथा repeated freeze-thaw cycles को कम करना है। / When DNA is divided into small aliquots, a separate tube can be used for each experiment. This avoids repeatedly freezing and thawing the main DNA stock, reducing the risk of DNA degradation and loss of quality. Converting DNA into protein is not a function of aliquoting. Exam tip: aliquoting is mainly used to preserve sample stability and reduce contamination and repeated freeze-thaw cycles.
A. sample type method purity troubleshooting और safety साथ पढ़ें/Study sample type method purity troubleshooting and safety together
Explanation
Simple Explanation
DNA isolation में sample और method के अनुसार challenges बदलते हैं। Quality control और safety को साथ याद रखें। / In DNA isolation challenges change with sample and method. Remember quality control and safety together.
A. अलग samples के लिए सही method और quality checks जरूरी हैं/Correct method and quality checks are needed for different samples
Explanation
Simple Explanation
Plant bacterial fungal और plasmid samples की needs अलग हो सकती हैं। Clean intact DNA ही आगे use होता है। / Plant bacterial fungal and plasmid samples can have different needs. Clean intact DNA is used further.
