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Biotechnology Isolation of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Isolation of DNA Practice Questions

Showing 191-200 of 294 questions.

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DNA extraction negative control किसलिए रखा जाता है?

Why is a DNA extraction negative control kept?

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D. reagent contamination check करने के लिएTo check reagent contamination

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Negative extraction control में sample नहीं होता। DNA signal आए तो contamination हो सकती है। / A negative extraction control has no sample. If DNA signal appears contamination may be present.

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DNA extraction positive control का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of a DNA extraction positive control?

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A. यह पुष्टि करना कि निष्कर्षण प्रक्रिया और अभिकर्मक अपेक्षित रूप से काम कर रहे हैंTo confirm that the extraction procedure and reagents are working as expected

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DNA extraction positive control में ऐसा ज्ञात नमूना लिया जाता है जिससे DNA प्राप्त होना अपेक्षित होता है। यदि इससे अपेक्षित DNA मिलता है, तो यह संकेत मिलता है कि निष्कर्षण के चरण और अभिकर्मक सही ढंग से कार्य कर रहे हैं। संदूषण की जाँच के लिए सामान्यतः negative control उपयोग किया जाता है, positive control नहीं। परीक्षा टिप: positive control अपेक्षित सकारात्मक परिणाम देता है, जबकि negative control में परिणाम नहीं आना चाहिए। / A DNA extraction positive control uses a known sample that is expected to yield DNA. If DNA is obtained from it as expected, the extraction steps and reagents are considered to be functioning properly. Contamination is usually checked using a negative control, not a positive control. Exam tip: a positive control should give the expected positive result, whereas a negative control should not give a result.

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DNA isolation में PPE का मुख्य उद्देश्य क्या है?

What is the main purpose of PPE in DNA isolation?

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C. sample और worker safety बनाए रखनाMaintaining sample and worker safety

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PPE contamination और exposure risk घटाता है। Gloves lab coat और eye protection उपयोगी हो सकते हैं। / PPE reduces contamination and exposure risk. Gloves lab coat and eye protection can be useful.

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Phenol waste को कैसे dispose करना चाहिए?

How should phenol waste be disposed?

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D. approved chemical waste route सेThrough approved chemical waste route

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Phenol hazardous chemical है। इसे safety rules के अनुसार chemical waste route से dispose करना चाहिए। / Phenol is a hazardous chemical. It should be disposed through chemical waste route according to safety rules.

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Level 42 Isolation of DNA का सबसे अच्छा revision point क्या है?

What is the best revision point of Level 42 Isolation of DNA?

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Correct Answer

A. नमूने का लायसिस, अशुद्धियों को हटाना, DNA का अवक्षेपण और गुणवत्ता जाँचSample lysis, removal of contaminants, DNA precipitation and quality check

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DNA पृथक्करण में पहले कोशिकाओं को तोड़कर (लायसिस) DNA मुक्त किया जाता है। फिर प्रोटीन, RNA और अन्य अशुद्धियाँ हटाई जाती हैं, DNA को अवक्षेपित करके प्राप्त किया जाता है तथा उसकी शुद्धता और गुणवत्ता जाँची जाती है। इसलिए विकल्प A पूरी प्रक्रिया का सही पुनरावृत्ति-बिंदु है। केवल प्रकाश-संश्लेषण याद रखना इस विषय से असंबंधित है। परीक्षा टिप: क्रम याद रखें—लायसिस, शुद्धीकरण, अवक्षेपण, गुणवत्ता जाँच। / In DNA isolation, cells are first broken open by lysis to release DNA. Proteins, RNA and other contaminants are then removed, DNA is precipitated, and its purity and quality are checked. Therefore, option A is the correct revision point because it covers the main workflow. Remembering photosynthesis alone is unrelated to DNA isolation. Exam tip: recall the sequence—lysis, purification, precipitation, quality check.

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DNA isolation का exam-safe summary क्या है?

What is the exam-safe summary of DNA isolation?

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Correct Answer

A. cell से DNA निकालना और impurities हटानाExtracting DNA from cells and removing impurities

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DNA isolation recombinant DNA technology की basic step है। Clean DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a basic step of recombinant DNA technology. Clean DNA is useful in PCR cloning and analysis.

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Genomic DNA isolation में किस चीज को अधिक intact रखना जरूरी हो सकता है?

In genomic DNA isolation what may need to be kept more intact?

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A. लंबा chromosomal DNALong chromosomal DNA

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Genomic DNA बहुत लंबा chromosomal DNA होता है। जोर से vortexing, बार-बार pipetting या rough mixing करने पर यह shear होकर छोटे टुकड़ों में टूट सकता है, इसलिए इसे अधिक intact रखना आवश्यक होता है। छोटे RNA fragments का टूटना genomic DNA isolation का मुख्य लक्ष्य नहीं है। परीक्षा टिप: genomic DNA के लिए gentle mixing और wide-bore pipette tip जैसे उपाय DNA shearing कम करते हैं। / Genomic DNA consists of long chromosomal DNA molecules. Vigorous vortexing, repeated pipetting, or rough mixing can shear these molecules into smaller fragments, so they should be kept as intact as possible. Breaking small RNA fragments is not the main concern during genomic DNA isolation. Exam tip: gentle mixing and wide-bore pipette tips help reduce DNA shearing.

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Plasmid DNA isolation में target DNA कैसा होता है?

What is the target DNA in plasmid DNA isolation?

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B. small circular extra-chromosomal DNA

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Plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Plasmid prep का लक्ष्य इसी को अलग करना है। / Plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. Plasmid prep aims to isolate it.

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Alkaline lysis method किस DNA isolation से अधिक जुड़ा है?

Alkaline lysis method is more linked with which DNA isolation?

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C. bacterial plasmid DNA

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Alkaline lysis bacterial plasmid DNA preparation में common है। इसमें plasmid और chromosomal DNA अलग किए जाते हैं। / Alkaline lysis is common in bacterial plasmid DNA preparation. It separates plasmid and chromosomal DNA.

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Alkaline lysis में बहुत जोर से mixing क्यों avoid की जाती है?

Why is very harsh mixing avoided in alkaline lysis?

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D. chromosomal DNA contamination कम रखने के लिएTo keep chromosomal DNA contamination low

Explanation

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Harsh mixing genomic DNA को shear करके solution में ला सकती है। Gentle inversion बेहतर होता है। / Harsh mixing can shear genomic DNA and bring it into solution. Gentle inversion is better.

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