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Biotechnology Isolation of DNA MCQ Questions for Class 11

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Isolation of DNA Practice Questions

Showing 211-220 of 294 questions.

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Question 211/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

DNA extraction में low yield का एक सामान्य कारण क्या हो सकता है?

What can be a common reason for low yield in DNA extraction?

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Correct Answer

A. अपूर्ण cell lysisIncomplete cell lysis

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अगर cells पूरी तरह नहीं टूटतीं तो DNA release कम होगा। Lysis step yield के लिए critical है। / If cells are not fully broken DNA release will be low. The lysis step is critical for yield.

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Question 212/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

DNA yield कम हो लेकिन purity अच्छी हो तो क्या अर्थ है?

What does low yield but good purity mean?

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Correct Answer

B. DNA साफ है पर मात्रा कम हैDNA is clean but quantity is low

Explanation

Simple Explanation

Purity और yield अलग parameters हैं। अच्छा ratio high concentration की guarantee नहीं देता। / Purity and yield are different parameters. A good ratio does not guarantee high concentration.

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Question 213/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

DNA purity खराब हो लेकिन yield high हो तो क्या करना उचित हो सकता है?

If DNA purity is poor but yield is high what may be appropriate?

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Correct Answer

C. additional cleanup करनाPerform additional cleanup

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High yield sample भी impurities के कारण unusable हो सकता है। Cleanup downstream reactions के लिए मदद करता है। / A high-yield sample can still be unusable due to impurities. Cleanup helps downstream reactions.

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Question 214/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

DNA cleanup का मुख्य उद्देश्य क्या है?

What is the main purpose of DNA cleanup?

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Correct Answer

D. inhibitors और impurities हटानाRemoving inhibitors and impurities

Explanation

Simple Explanation

Cleanup residual salts phenol protein या ethanol जैसी impurities हटाने में मदद करता है। इससे PCR और digestion बेहतर हो सकते हैं। / Cleanup helps remove residual impurities such as salts phenol protein or ethanol. This can improve PCR and digestion.

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Question 215/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

PCR inhibitors DNA extraction में कहाँ से आ सकते हैं?

Where can PCR inhibitors come from in DNA extraction?

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Correct Answer

A. पादप यौगिकों, लवणों, फिनॉल या एथेनॉल के अवशेषों सेFrom plant compounds, salts, or residues of phenol or ethanol

Explanation

Simple Explanation

DNA निष्कर्षण के दौरान पादपों के पॉलीफेनॉल तथा पॉलीसैकराइड, और शुद्धिकरण में प्रयुक्त लवण, फिनॉल या एथेनॉल के अवशेष PCR एंजाइम की क्रिया को बाधित कर सकते हैं। इसलिए विकल्प A सही है। पूर्णतः शुद्ध DNA स्वयं PCR inhibitor नहीं होता; समस्या अशुद्धियों की होती है। परीक्षा टिप: PCR में बाधा देने वाले पदार्थों को याद रखने के लिए extraction के बाद बचे contaminants पर ध्यान दें। / During DNA extraction, plant compounds such as polyphenols and polysaccharides, as well as residual salts, phenol, or ethanol from purification, can interfere with PCR enzyme activity. Therefore, option A is correct. Completely pure DNA is not itself a PCR inhibitor; the problem is contaminating substances. Exam tip: For PCR inhibitors, focus on contaminants that may remain after extraction and purification.

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Question 216/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

DNA sample dilute करना कब helpful हो सकता है?

When can diluting a DNA sample be helpful?

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Correct Answer

B. inhibitors की effect घटाने या concentration adjust करने के लिएTo reduce inhibitor effect or adjust concentration

Explanation

Simple Explanation

Dilution template amount और inhibitor concentration दोनों adjust कर सकती है। PCR setup में यह practical है। / Dilution can adjust both template amount and inhibitor concentration. It is practical in PCR setup.

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Question 217/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

Restriction digestion के लिए DNA sample कैसा होना चाहिए?

What kind of DNA sample is needed for restriction digestion?

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Correct Answer

C. enzyme-compatible clean DNA

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzymes impurities से inhibit हो सकते हैं। Clean DNA और suitable buffer जरूरी हैं। / Restriction enzymes can be inhibited by impurities. Clean DNA and suitable buffer are necessary.

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Question 218/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

DNA isolation के बाद cloning के लिए सबसे जरूरी quality क्या है?

What is the most important quality for cloning after DNA isolation?

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Correct Answer

D. usable purity और intact DNAUsable purity and intact DNA

Explanation

Simple Explanation

Cloning के लिए DNA contaminants से मुक्त और sufficiently intact होना चाहिए। Poor quality cloning failure दे सकती है। / For cloning DNA should be free from contaminants and sufficiently intact. Poor quality can cause cloning failure.

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Question 219/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

DNA concentration बहुत अधिक हो तो PCR में क्या करना चाहिए?

If DNA concentration is too high what should be done for PCR?

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Correct Answer

A. डीएनए नमूने को उपयुक्त सांद्रता तक dilute करनाDilute the DNA sample to an appropriate concentration

Explanation

Simple Explanation

PCR में DNA template की मात्रा उपयुक्त सीमा में होनी चाहिए। DNA की सांद्रता बहुत अधिक होने पर नमूने को dilute करके सही मात्रा में template लिया जाता है, क्योंकि अत्यधिक DNA या साथ मौजूद impurities PCR को प्रभावित कर सकते हैं। Ethanol DNA precipitation के लिए उपयोगी है, PCR से पहले अधिक सांद्रता घटाने का सामान्य कदम नहीं। परीक्षा टिप: PCR में बहुत अधिक template होने पर पहला उपाय सामान्यतः dilution होता है। / The amount of DNA template in PCR should be within an appropriate range. When DNA concentration is too high, the sample is diluted so that a suitable amount of template is added; excess DNA or associated impurities can interfere with PCR. Ethanol is used for DNA precipitation, not as the usual step to reduce an overly concentrated PCR template. Exam tip: If the template is too concentrated for PCR, dilution is generally the first step.

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Question 220/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 43

DNA concentration बहुत कम हो तो कौन सा issue आ सकता है?

What issue can occur if DNA concentration is too low?

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Correct Answer

B. DNA हमेशा बेहतर होगाDNA will always be better

Explanation

Simple Explanation

बहुत कम template downstream reactions में weak signal दे सकता है। Concentration check important है। / Too little template can give weak signal in downstream reactions. Concentration check is important.

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