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Biotechnology Isolation of DNA MCQ Questions for Class 11

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Isolation of DNA Practice Questions

Showing 281-290 of 294 questions.

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Question 281/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

DNA isolation में degraded sample से PCR फिर भी कब possible हो सकता है?

When can PCR still be possible from a degraded DNA sample?

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Correct Answer

A. यदि लक्ष्य DNA अनुक्रम छोटा fragment होIf the target DNA sequence is a short fragment

Explanation

Simple Explanation

Degraded DNA में लंबे DNA अणु टूटकर छोटे fragments बन जाते हैं, लेकिन कुछ छोटे target sequences सुरक्षित रह सकते हैं। इसलिए यदि PCR का target छोटा हो, तो उसके दोनों primer-binding sites एक ही बचे हुए fragment पर मिल सकते हैं और short amplicon का amplification संभव हो सकता है। DNA अनुपस्थित होने पर PCR के लिए template ही नहीं होगा। परीक्षा टिप: degraded DNA के लिए सामान्यतः छोटे amplicon को प्राथमिकता दी जाती है। / In degraded DNA, long molecules break into smaller fragments, but some short target sequences may remain intact. If the PCR target is short, both primer-binding sites may still occur on the same surviving fragment, allowing amplification of a short amplicon. If DNA is absent, there is no template for PCR. Exam tip: for degraded DNA, prefer shorter amplicons.

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Question 282/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

Long-read sequencing के लिए DNA isolation में क्या अधिक महत्वपूर्ण है?

What is more important in DNA isolation for long-read sequencing?

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Correct Answer

A. high molecular weight intact DNA

Explanation

Simple Explanation

Long-read sequencing को लंबे intact DNA fragments चाहिए। Shearing से बचना बहुत important है। / Long-read sequencing needs long intact DNA fragments. Avoiding shearing is very important.

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Question 283/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

Short-read sequencing के लिए DNA isolation में क्या जरूरी रहता है?

What remains important in DNA isolation for short-read sequencing?

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Correct Answer

A. clean DNA और correct concentrationClean DNA and correct concentration

Explanation

Simple Explanation

Short-read sequencing में भी contaminants library preparation को affect कर सकते हैं। Clean quantified DNA जरूरी है। / Even in short-read sequencing contaminants can affect library preparation. Clean quantified DNA is necessary.

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Question 284/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

DNA isolation में downstream application का मतलब क्या है?

What does downstream application mean in DNA isolation?

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Correct Answer

A. DNA मिलने के बाद किया जाने वाला प्रयोगExperiment done after obtaining DNA

Explanation

Simple Explanation

PCR cloning sequencing जैसे प्रयोग downstream applications हैं। DNA quality इनके अनुसार चाहिए। / PCR cloning sequencing are downstream applications. DNA quality is needed according to them.

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Question 285/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

किस downstream application को highly pure DNA की जरूरत होती है?

Which downstream application needs highly pure DNA?

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Correct Answer

A. PCR और restriction digestionPCR and restriction digestion

Explanation

Simple Explanation

PCR और restriction digestion impurities से inhibit हो सकते हैं। इसलिए clean DNA जरूरी है। / PCR and restriction digestion can be inhibited by impurities. Therefore clean DNA is needed.

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Question 286/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

DNA isolation के बाद sample को खुला छोड़ने से क्या risk है?

What is the risk of leaving a DNA sample open after isolation?

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Correct Answer

A. contamination और evaporationContamination and evaporation

Explanation

Simple Explanation

Open sample contaminants ले सकता है और volume कम हो सकता है। Tube को properly close और store करें। / An open sample can take contaminants and lose volume. Close and store the tube properly.

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Question 287/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

DNA storage में repeated freeze-thaw क्यों avoid किया जाता है?

Why is repeated freeze-thaw avoided in DNA storage?

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Correct Answer

A. DNA की क्षति या degradation के जोखिम को कम करने के लिएTo reduce the risk of DNA damage or degradation

Explanation

Simple Explanation

बार-बार जमाने और पिघलाने से DNA के नमूने में भौतिक तनाव तथा degradation का जोखिम बढ़ सकता है, जिससे उसकी integrity और आगे के प्रयोगों में उपयोगिता प्रभावित हो सकती है। इसलिए DNA को छोटे aliquots में रखकर आवश्यकता के अनुसार एक aliquot उपयोग करना बेहतर होता है। DNA को protein में बदलना freeze-thaw का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: संवेदनशील जैव-अणुओं के storage में repeated freeze-thaw से बचना सामान्यतः सही प्रयोगशाला अभ्यास है। / Repeated freezing and thawing can subject a DNA sample to physical stress and increase the risk of degradation, which may affect its integrity and suitability for later experiments. Therefore, DNA is preferably stored in small aliquots so that only one portion is thawed when needed. Converting DNA into protein is not a purpose of freeze-thawing. Exam tip: Avoiding repeated freeze-thaw cycles is a standard storage practice for sensitive biomolecules.

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Question 288/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

DNA sample में storage date लिखना क्यों जरूरी है?

Why is writing storage date on a DNA sample important?

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Correct Answer

A. नमूने की आयु और रिकॉर्ड ट्रैकिंग के लिएTo determine sample age and maintain record tracking

Explanation

Simple Explanation

Storage date लिखने से पता चलता है कि DNA नमूना कब संग्रहित किया गया था और उसे कितने समय से रखा गया है। इससे नमूने की पहचान, उपयोग का रिकॉर्ड तथा समय के साथ उसकी गुणवत्ता या संभावित degradation की जाँच में सहायता मिलती है। DNA को रंगना या प्रोटीन/ethanol बनाना date लिखने का उद्देश्य नहीं है। परीक्षा टिप: जैविक नमूनों की labeling में नाम/ID, date और storage condition महत्वपूर्ण होते हैं। / Writing the storage date indicates when the DNA sample was stored and how long it has been kept. This supports sample identification, record tracking, and checking its quality or possible degradation over time. Labelling does not colour DNA or increase protein or ethanol production. Exam tip: labels for biological samples commonly include an ID, date, and storage condition.

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Question 289/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

DNA isolation report में कौन सी values लिखना useful है?

Which values are useful to write in a DNA isolation report?

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Correct Answer

A. yield purity ratio और storage detailYield purity ratio and storage detail

Explanation

Simple Explanation

Report में DNA amount purity ratios और storage condition लिखना useful है। इससे future use आसान होता है। / It is useful to record DNA amount purity ratios and storage condition in a report. This helps future use.

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Question 290/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 44

DNA isolation में result reproducibility कैसे बढ़ती है?

How is result reproducibility increased in DNA isolation?

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Correct Answer

A. standard protocol और good records सेBy standard protocol and good records

Explanation

Simple Explanation

Standard protocol और records experiment repeat करने में मदद करते हैं। इससे reliable results मिलते हैं। / A standard protocol and records help repeat the experiment. This gives reliable results.

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