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Biotechnology Isolation of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Isolation of DNA Practice Questions

Showing 271-280 of 294 questions.

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DNA isolation में separate work areas कब helpful हो सकते हैं?

When can separate work areas be helpful in DNA isolation?

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Correct Answer

A. contamination-sensitive work मेंIn contamination-sensitive work

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Pre-PCR और post-PCR areas अलग रखने से contamination risk घट सकता है। Sensitive DNA work में यह useful है। / Keeping pre-PCR and post-PCR areas separate can reduce contamination risk. This is useful in sensitive DNA work.

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DNA extraction blank control positive आए तो क्या संकेत है?

If a DNA extraction blank control is positive what does it indicate?

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Correct Answer

A. अभिकर्मकों या प्रक्रिया के दौरान संदूषणContamination in reagents or during handling

Explanation

Simple Explanation

DNA extraction blank control में कोई नमूना DNA नहीं डाला जाता है। इसलिए यदि यह positive परिणाम देता है, तो DNA अभिकर्मकों, उपकरणों या handling के दौरान आए संदूषण से आया होगा। नमूने में अधिक DNA होना blank को positive नहीं बनाता। परीक्षा टिप: blank control का positive होना सामान्यतः contamination का संकेत है। / A DNA extraction blank control contains no sample DNA. Therefore, a positive result indicates that DNA has entered through contaminated reagents, equipment, or handling. A high DNA concentration in the sample cannot make the blank positive. Exam tip: a positive blank control usually points to contamination.

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Positive extraction control fail हो जाए तो क्या suspect करेंगे?

If a positive extraction control fails what should be suspected?

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Correct Answer

A. डीएनए निष्कर्षण विधि या अभिकर्मक में समस्याA problem with the DNA extraction method or reagents

Explanation

Simple Explanation

Positive extraction control में ज्ञात डीएनए-युक्त नमूना लिया जाता है, इसलिए उससे डीएनए प्राप्त होना अपेक्षित है। यदि यह control भी fail हो जाए, तो समस्या परीक्षण नमूने की नहीं बल्कि निष्कर्षण प्रक्रिया, जैसे गलत अभिकर्मक, reagent का खराब होना या किसी चरण का गलत होना, में होने की संभावना है। विकल्प B गलत है क्योंकि positive control में डीएनए पहले से ज्ञात रूप में उपस्थित होता है। परीक्षा टिप: positive control के fail होने पर पूरे परीक्षण की प्रक्रिया को जाँचें। / A positive extraction control contains a sample known to have DNA, so it should produce DNA after extraction. If this control fails, the likely problem is with the extraction procedure, such as an incorrect step, degraded reagents, or faulty reagents, rather than with the test sample. Option B is incorrect because DNA is already known to be present in the positive control. Exam tip: failure of a positive control indicates that the procedure should be checked before interpreting sample results.

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DNA isolation में internal standard क्यों useful हो सकता है?

Why can an internal standard be useful in DNA isolation?

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Correct Answer

A. extraction efficiency monitor करने के लिएTo monitor extraction efficiency

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Internal standard process performance का संकेत दे सकता है। इससे comparison और troubleshooting आसान होती है। / An internal standard can indicate process performance. This makes comparison and troubleshooting easier.

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DNA isolation में inhibitor removal क्यों जरूरी है?

Why is inhibitor removal necessary in DNA isolation?

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Correct Answer

A. डाउनस्ट्रीम PCR और एंजाइम अभिक्रियाओं को सफल बनाने के लिएTo enable successful downstream PCR and enzyme reactions

Explanation

Simple Explanation

DNA नमूने में उपस्थित प्रोटीन, फिनॉल, लवण या अन्य अशुद्धियाँ PCR तथा restriction enzyme जैसी एंजाइम अभिक्रियाओं को बाधित कर सकती हैं। इसलिए inhibitors हटाने से शुद्ध DNA मिलता है और डाउनस्ट्रीम परीक्षण अधिक विश्वसनीय होते हैं। DNA को प्रोटीन में बदलना inhibitor removal का कार्य नहीं है। परीक्षा टिप: DNA isolation के बाद PCR, sequencing या restriction digestion जैसे चरणों के लिए DNA की शुद्धता आवश्यक होती है। / Proteins, phenol, salts, and other contaminants in a DNA sample can inhibit enzyme-based reactions such as PCR and restriction digestion. Removing these inhibitors produces purer DNA and makes downstream tests more reliable. Inhibitor removal does not convert DNA into protein. Exam tip: DNA purity is essential before downstream steps such as PCR, sequencing, or restriction digestion.

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DNA isolation में humic acids कब problem हो सकते हैं?

When can humic acids be a problem in DNA isolation?

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Correct Answer

A. मिट्टी या अन्य पर्यावरणीय नमूनों मेंIn soil or other environmental samples

Explanation

Simple Explanation

मिट्टी तथा कई पर्यावरणीय नमूनों में humic acids DNA के साथ सह-निष्कर्षित हो सकते हैं। ये PCR जैसे एंजाइम-आधारित परीक्षणों को रोक सकते हैं, इसलिए DNA purification के लिए अतिरिक्त cleanup की आवश्यकता पड़ सकती है। शुद्ध प्लास्मिड तैयारी में humic acids सामान्यतः प्रमुख संदूषक नहीं होते हैं। परीक्षा टिप: soil DNA extraction में PCR inhibitors के उदाहरण के रूप में humic acids याद रखें। / Humic acids can co-extract with DNA from soil and many environmental samples. They may inhibit enzyme-based assays such as PCR, so an additional cleanup step can be needed during DNA purification. In a pure plasmid preparation, humic acids are not usually the main contaminant. Exam tip: remember humic acids as common PCR inhibitors in soil DNA extraction.

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Soil DNA extraction में inhibitor समस्या को कैसे घटाया जा सकता है?

How can inhibitor problems be reduced in soil DNA extraction?

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Correct Answer

A. ह्यूमिक पदार्थों को हटाने के लिए विशेष क्लीन-अप चरणों का उपयोग करकेBy using special clean-up steps to remove humic substances

Explanation

Simple Explanation

मिट्टी में ह्यूमिक अम्ल जैसे पदार्थ होते हैं, जो DNA polymerase की क्रिया को बाधित कर सकते हैं और PCR में समस्या पैदा करते हैं। विशेष क्लीन-अप या शुद्धीकरण चरण इन inhibitors को हटाकर DNA की गुणवत्ता सुधारते हैं। DNA को बिना शुद्ध किए PCR में डालना inhibitor समस्या को बढ़ा सकता है। परीक्षा टिप: soil DNA extraction में humic substances को प्रमुख PCR inhibitors के रूप में याद रखें। / Soil often contains substances such as humic acids that can inhibit DNA polymerase and interfere with PCR. Special clean-up or purification steps remove these inhibitors and improve DNA quality. Using unpurified DNA directly in PCR can worsen inhibition. Exam tip: remember humic substances as major PCR inhibitors in soil DNA extraction.

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DNA isolation में food sample से क्या challenge हो सकता है?

What challenge can occur with food samples in DNA isolation?

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Correct Answer

A. processed sample में DNA fragmented हो सकता हैDNA may be fragmented in processed sample

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Processing heat और chemicals DNA को degrade कर सकते हैं। Extraction method sample type के अनुसार चुनें। / Processing heat and chemicals can degrade DNA. Choose extraction method according to sample type.

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Forensic DNA samples में contamination control क्यों बहुत जरूरी है?

Why is contamination control very important in forensic DNA samples?

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Correct Answer

A. बाहरी DNA मिल जाने से गलत DNA प्रोफाइल बन सकती हैExternal DNA can create an incorrect DNA profile

Explanation

Simple Explanation

Forensic DNA नमूनों में बहुत कम मात्रा में DNA हो सकता है। ऐसे में किसी व्यक्ति का बाहरी DNA मिल जाने पर मिश्रित या गलत DNA प्रोफाइल बन सकती है, जिससे पहचान और कानूनी निष्कर्ष प्रभावित हो सकते हैं। विकल्प B गलत है क्योंकि contamination प्रोफाइल को भी बदल या अस्पष्ट कर सकती है, केवल DNA की मात्रा नहीं। परीक्षा टिप: forensic DNA में contamination का मुख्य खतरा गलत व्यक्ति से DNA का मिल जाना है। / Forensic samples may contain only a small amount of DNA. If external DNA enters the sample, it can produce a mixed or incorrect DNA profile, affecting identification and legal conclusions. Option B is wrong because contamination can alter or obscure the profile, not merely increase the DNA quantity. Exam tip: the key danger of forensic DNA contamination is the introduction of DNA from the wrong person.

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DNA isolation में low template samples के लिए क्या practice useful है?

What practice is useful for low template samples in DNA isolation?

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Correct Answer

A. low-bind tubes और careful pipettingLow-bind tubes and careful pipetting

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Low DNA amount में sample loss बड़ा issue होता है। Low-bind tubes और careful handling recovery बचाते हैं। / In low DNA amount sample loss is a major issue. Low-bind tubes and careful handling preserve recovery.

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