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Biotechnology Isolation of DNA MCQ Questions for Class 11

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Isolation of DNA Practice Questions

Showing 171-180 of 294 questions.

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Question 171/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

Ethanol या isopropanol DNA extraction में क्यों उपयोग होते हैं?

Why are ethanol or isopropanol used in DNA extraction?

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Correct Answer

A. डीएनए को अवक्षेपित करने के लिएTo precipitate DNA

Explanation

Simple Explanation

Ethanol या isopropanol मिलाने पर DNA की घुलनशीलता कम हो जाती है। नमक के धनायन DNA के ऋणात्मक फॉस्फेट समूहों के आवेश को आंशिक रूप से निष्क्रिय करते हैं, जिससे DNA अवक्षेप के रूप में अलग किया जा सकता है। DNA का अनुवादन राइबोसोम पर होता है, alcohol से नहीं। परीक्षा टिप: DNA extraction में alcohol का मुख्य कार्य DNA precipitation है। / Adding ethanol or isopropanol decreases the solubility of DNA. Cations from salt partly neutralise the negative charges on DNA phosphate groups, allowing DNA to separate as a precipitate. DNA translation occurs on ribosomes, not because of alcohol. Exam tip: in DNA extraction, the main role of alcohol is DNA precipitation.

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Question 172/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

DNA precipitation में cold alcohol क्यों पसंद किया जाता है?

Why is cold alcohol preferred in DNA precipitation?

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Correct Answer

B. DNA की विलेयता को और कम करने के लिएTo further reduce the solubility of DNA

Explanation

Simple Explanation

ठंडा अल्कोहल DNA की विलेयता को कम करता है, इसलिए DNA घोल से अलग होकर अवक्षेप के रूप में अधिक प्रभावी ढंग से प्राप्त होता है। कम तापमान DNase एंजाइमों की गतिविधि भी घटाता है, जिससे DNA का क्षरण कम होता है। DNA को प्रोटीन में बदलना गलत है, क्योंकि DNA एक न्यूक्लिक अम्ल है, प्रोटीन नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में नमक के बाद ठंडा ethanol या isopropanol डालने पर DNA का अवक्षेपण होता है। / Cold alcohol further decreases the solubility of DNA, allowing DNA to come out of solution and be recovered more effectively as a precipitate. Low temperature also reduces DNase activity, helping to limit DNA degradation. Converting DNA into protein is incorrect because DNA is a nucleic acid, not a protein. Exam tip: In DNA isolation, cold ethanol or isopropanol is added after salt treatment to precipitate DNA.

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Question 173/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

DNA pellet को 70 percent ethanol से wash क्यों करते हैं?

Why is a DNA pellet washed with 70 percent ethanol?

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Correct Answer

C. salts और impurities हटाने के लिएTo remove salts and impurities

Explanation

Simple Explanation

70 percent ethanol wash salts और छोटी impurities हटाता है। इसके बाद pellet को सही तरह dry किया जाता है। / A 70 percent ethanol wash removes salts and small impurities. The pellet is then dried properly.

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Question 174/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

Residual ethanol DNA sample में क्यों समस्या बन सकता है?

Why can residual ethanol be a problem in a DNA sample?

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Correct Answer

D. यह PCR और enzyme reactions को inhibit कर सकता हैIt can inhibit PCR and enzyme reactions

Explanation

Simple Explanation

Bacha हुआ ethanol downstream reactions को रोक सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना dry करें। / Remaining ethanol can inhibit downstream reactions. Therefore dry the pellet without over-drying.

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Question 175/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

DNA pellet को बहुत अधिक सुखाने से क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur when a DNA pellet is over-dried?

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Correct Answer

A. DNA को बफर में पुनः घोलना कठिन हो सकता हैDNA may become difficult to redissolve in buffer

Explanation

Simple Explanation

DNA pellet को बहुत अधिक सुखाने पर वह अत्यधिक कठोर और सघन हो सकता है, जिससे उसे TE buffer या पानी में पुनः घोलना कठिन तथा धीमा हो जाता है। एथेनॉल DNA से बनता नहीं है, और pellet सुखाने की अवस्था में cell lysis भी नहीं बढ़ता। परीक्षा टिप: DNA precipitation के बाद pellet को केवल इतना सुखाएँ कि शेष alcohol हट जाए, पर उसे पूरी तरह कठोर न होने दें। / An over-dried DNA pellet can become hard and compact, making it slow and difficult to redissolve in TE buffer or water. Ethanol is not formed from DNA, and cell lysis does not increase during pellet drying. Exam tip: After DNA precipitation, dry the pellet only enough to remove residual alcohol; do not let it become excessively hard.

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Question 176/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

Silica column DNA purification में DNA कब bind करता है?

When does DNA bind in silica column DNA purification?

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Correct Answer

B. suitable salt conditions मेंIn suitable salt conditions

Explanation

Simple Explanation

Silica columns में सही salt condition DNA binding कराती है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In silica columns proper salt condition allows DNA binding. After washing DNA is eluted.

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Question 177/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

Column wash step का मुख्य उद्देश्य क्या है?

What is the main purpose of the column wash step?

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Correct Answer

C. bound DNA से impurities हटानाRemoving impurities from bound DNA

Explanation

Simple Explanation

Wash step DNA को column पर रखते हुए salts और contaminants हटाता है। इससे eluted DNA साफ होता है। / The wash step removes salts and contaminants while DNA remains on the column. This makes eluted DNA clean.

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Question 178/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

DNA elution volume कम रखने का क्या असर हो सकता है?

What can be the effect of keeping DNA elution volume low?

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Correct Answer

A. DNA concentration बढ़ सकती हैDNA concentration can increase

Explanation

Simple Explanation

कम volume में वही DNA घुलने से concentration बढ़ सकती है। बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / The same DNA in lower volume can give higher concentration. Too little volume can reduce recovery.

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Question 179/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

DNA quality check में gel electrophoresis क्यों उपयोगी है?

Why is gel electrophoresis useful in DNA quality check?

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Correct Answer

B. DNA बैंड तथा DNA के विघटन को देखने के लिएTo observe DNA bands and DNA degradation

Explanation

Simple Explanation

Gel electrophoresis में DNA के टुकड़े आकार के आधार पर अलग होते हैं और बैंड के रूप में दिखाई देते हैं। उच्च-गुणवत्ता वाला, intact genomic DNA सामान्यतः स्पष्ट, उच्च आणविक भार वाला बैंड देता है, जबकि degraded DNA धुंधली smear के रूप में दिख सकता है। इसलिए इससे DNA की integrity का आकलन किया जाता है। केवल DNA की सांद्रता का सटीक मान gel से नहीं मिलता; इसके लिए spectrophotometer या fluorometer अधिक उपयुक्त हैं। परीक्षा टिप: स्पष्ट बैंड = अपेक्षाकृत intact DNA, smear = degradation की संभावना। / In gel electrophoresis, DNA fragments separate mainly according to size and appear as bands. Good-quality, intact genomic DNA usually gives a clear high-molecular-weight band, whereas degraded DNA may appear as a smear. Thus, the gel is useful for assessing DNA integrity. An exact DNA concentration is not obtained reliably from a gel; a spectrophotometer or fluorometer is more suitable for that purpose. Exam tip: a clear band suggests relatively intact DNA, while a smear suggests degradation.

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Question 180/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 42

DNA gel में smear किसका संकेत हो सकता है?

What can smear in a DNA gel indicate?

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Correct Answer

C. DNA degradation

Explanation

Simple Explanation

Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / Smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.

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