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A. दोनों में अनुकूल चिपचिपे सिरे बन सकते हैं/Both can get compatible sticky ends
Explanation
Simple Explanation
एक ही एंजाइम से काटने पर सिरे अनुकूल हो सकते हैं। इससे जीन को वेक्टर में जोड़ना आसान होता है। / Cutting with the same enzyme can produce compatible ends. This makes insertion of the gene into the vector easier.
एक वृत्ताकार प्लास्मिड में केवल एक प्रतिबंध स्थल पर दोनों DNA स्ट्रैण्ड कटने से वृत्त खुल जाता है और एक रैखिक DNA अणु बनता है। निक्ड वृत्ताकार DNA केवल एक स्ट्रैण्ड के टूटने पर बनता है, जबकि यहाँ प्रतिबंध एंजाइम सामान्यतः दोनों स्ट्रैण्ड काटता है। परीक्षा टिप: वृत्ताकार DNA में एक पूर्ण कट = एक रैखिक खंड; दो कट = दो रैखिक खंड। / When both DNA strands of a circular plasmid are cut at one restriction site, the circle opens to form one linear DNA molecule. A nicked circular plasmid results when only one strand is broken, whereas a restriction enzyme cut normally cleaves both strands. Exam tip: one complete cut in circular DNA gives one linear fragment; two cuts give two linear fragments.
रैखिक डीएनए में प्रत्येक प्रतिबंध स्थल पर एंजाइम एक कट लगाता है। इसलिए खंडों की संख्या = कटों की संख्या + 1 होती है। तीन कटों के बाद चार खंड बनेंगे। तीन खंड वाला विकल्प गलत है, क्योंकि वह कटों की संख्या के बराबर है। परीक्षा टिप: रैखिक डीएनए के लिए हमेशा खंड = प्रतिबंध स्थल + 1 याद रखें। / In linear DNA, the restriction enzyme makes one cut at each restriction site. Therefore, the number of fragments equals the number of cuts plus one. Three cuts produce four fragments. The option three is incorrect because it equals the number of cuts, not the number of fragments. Exam tip: For linear DNA, remember: fragments = restriction sites + 1.
वृत्ताकार डीएनए में पूर्ण पाचन पर खंडों की संख्या कटों के बराबर होती है। तीन कट से तीन खंड मिलेंगे। / In circular DNA after complete digestion fragments equal the number of cuts. Three cuts give three fragments.
BamHI एक प्रतिबंध एंडोन्यूक्लिएज़ है, जो केवल अपने विशिष्ट पहचान अनुक्रम 5′-GGATCC-3′ को पहचानकर डीएनए काटता है। रैखिक डीएनए में यह स्थल अनुपस्थित होने पर एंजाइम के लिए काटने का कोई स्थान नहीं होगा, इसलिए डीएनए अपरिवर्तित रहेगा। एक स्थल होने पर ही रैखिक डीएनए दो खंडों में कटता है। परीक्षा टिप: रैखिक डीएनए में कटों की संख्या से बनने वाले खंडों की संख्या सामान्यतः एक अधिक होती है। / BamHI is a restriction endonuclease that cuts DNA only at its specific recognition sequence, 5′-GGATCC-3′. If this site is absent from linear DNA, there is no position for BamHI to cleave, so the DNA remains uncut. Linear DNA would form two fragments only if it had one BamHI site. Exam tip: for linear DNA, the number of fragments is usually one more than the number of cuts.
A. अलग आकार के डीएनए खंड/DNA fragments of different sizes
Explanation
Simple Explanation
जेल बैंड अलग-अलग लंबाई के डीएनए खंड दिखाते हैं। परीक्षा में बैंड को fragment size से जोड़ें। / Gel bands show DNA fragments of different lengths. In exams link bands with fragment size.
A. दो अलग प्रतिबंध एंजाइमों से directional cloning करना/Doing directional cloning with two different restriction enzymes
Explanation
Simple Explanation
दो अलग सिरे insert की दिशा नियंत्रित करने में मदद करते हैं। इसे directional cloning का लाभ मानें। / Two different ends help control insert orientation. Treat this as an advantage of directional cloning.
A. स्थायी जोड़ बनना कठिन होगा/Permanent joining will be difficult
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme सिरों को बनाता है पर ligase स्थायी बंध बनाता है। इसलिए ligase जरूरी है। / Restriction enzyme makes the ends but ligase forms permanent bonds. Therefore ligase is needed.
Sticky ends में एकल-श्रृंखलित DNA के उभरे हुए सिरे होते हैं। इनके पूरक नाइट्रोजनी आधार हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ते हैं; इसे पूरक आधार युग्मन कहते हैं। इससे DNA के टुकड़े सही क्रम में अस्थायी रूप से जुड़ते हैं, फिर DNA ligase स्थायी फॉस्फोडाइएस्टर बंध बनाता है। प्रोटीन का जमाव DNA सिरों के जुड़ने का सिद्धांत नहीं है। परीक्षा टिप: sticky ends और ligation के प्रश्नों में पहले complementary base pairing पहचानें। / Sticky ends have single-stranded DNA overhangs. Complementary nitrogenous bases on these overhangs join through hydrogen bonds; this is complementary base pairing. It holds the DNA fragments together in the correct alignment temporarily, after which DNA ligase forms permanent phosphodiester bonds. Protein coagulation is unrelated to joining DNA ends. Exam tip: for questions on sticky ends and ligation, first identify complementary base pairing.
EcoRI GAATTC sequence को पहचानता है। इसे common restriction enzyme example के रूप में याद रखें। / EcoRI recognizes the GAATTC sequence. Remember it as a common restriction enzyme example.
BamHI प्रतिबंध एंजाइम पालिंड्रोमिक अनुक्रम 5′-GGATCC-3′ को पहचानता है और सामान्यतः G और GATCC के बीच कट लगाता है। GAATTC, EcoRI का तथा AAGCTT, HindIII का recognition sequence है। परीक्षा में एंजाइम और उसके विशिष्ट recognition sequence का युग्म याद रखें। / The restriction enzyme BamHI recognizes the palindromic sequence 5′-GGATCC-3′ and usually cuts between G and GATCC. GAATTC is the recognition sequence of EcoRI, while AAGCTT is recognized by HindIII. Exam tip: learn common restriction enzymes together with their specific recognition sequences.
HindIII एक प्रतिबंध एंजाइम है जो पालिन्ड्रोमिक पहचान क्रम 5′-AAGCTT-3′ को पहचानता है और इसे A तथा A के बीच काटता है। इसलिए विकल्प A सही है। GAATTC, EcoRI का recognition sequence है, जबकि CTGCAG, PstI से संबंधित है। परीक्षा टिप: HindIII को AAGCTT और EcoRI को GAATTC के साथ जोड़ी के रूप में याद रखें। / HindIII is a restriction enzyme that recognises the palindromic sequence 5′-AAGCTT-3′ and cuts between the two A bases. Therefore, option A is correct. GAATTC is the recognition sequence of EcoRI, whereas CTGCAG is associated with PstI. Exam tip: Memorise HindIII with AAGCTT and EcoRI with GAATTC as a pair.
HaeIII पहचान क्रम 5′-GGCC-3′ को बीच से काटता है और दोनों DNA स्ट्रैण्डों पर समान स्थिति पर कट लगाता है। इसलिए कोई एकल-सूत्रीय उभार नहीं बनता तथा कुंठित सिरे (blunt ends) बनते हैं। 5′ या 3′ उभरे हुए, अर्थात चिपचिपे सिरे, असमान कट से बनते हैं; वे HaeIII की विशेषता नहीं हैं। परीक्षा टिप: समान स्थान पर कट = blunt end, जबकि असमान कट = sticky end। / HaeIII recognizes the sequence 5′-GGCC-3′ and cuts at the same position on both DNA strands. Therefore, it produces blunt ends with no single-stranded overhang. A 5′ or 3′ overhang, also called a sticky end, results from staggered cutting and is not produced by HaeIII. Exam tip: a straight cut gives blunt ends, whereas a staggered cut gives sticky ends.
A. डीएनए खंडों के आकार का अनुमान लगाने के लिए/To estimate the sizes of DNA fragments
Explanation
Simple Explanation
DNA ladder ज्ञात आकारों वाले DNA खंडों का मिश्रण होता है। जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में नमूने के बैंडों की स्थिति की ladder के बैंडों से तुलना करके उनके आकार का अनुमान लगाया जाता है। प्रतिबंध एंजाइम DNA को काटता है, जबकि ladder का कार्य आकार-मानक देना है। परीक्षा टिप: ladder को हमेशा molecular size marker या DNA size standard के रूप में याद रखें। / A DNA ladder is a mixture of DNA fragments of known sizes. During gel electrophoresis, the positions of sample bands are compared with ladder bands to estimate their fragment sizes. A restriction enzyme cuts DNA; the ladder serves as a molecular size standard. Exam tip: remember that a DNA ladder is also called a molecular size marker.
A. अपूर्ण पाचन या कम डीएनए/Incomplete digestion or low DNA
Explanation
Simple Explanation
अपूर्ण पाचन या कम DNA से band कमजोर या absent दिख सकता है। practical questions में ऐसे कारण याद रखें। / Incomplete digestion or low DNA can make a band weak or absent. Remember such reasons for practical questions.
अपूर्ण पाचन में कुछ DNA molecules पूरी तरह नहीं कटते। इसलिए बड़े bands दिख सकते हैं। / In incomplete digestion some DNA molecules are not fully cut. Therefore larger bands may appear.
A. अपना DNA कटने से बचता है/Its own DNA is protected from cutting
Explanation
Simple Explanation
मेथिलेशन self DNA को पहचानकर कटने से बचा सकता है। यह restriction-modification system का हिस्सा है। / Methylation can protect self DNA from being cut. This is part of the restriction-modification system.
Restriction enzymes foreign phage DNA को काटकर bacterial defense में मदद करते हैं। यह natural role है। / Restriction enzymes help bacterial defense by cutting foreign phage DNA. This is their natural role.
A. एंजाइम गलत conditions में non-specific cut करे/Enzyme cuts non-specifically under wrong conditions
Explanation
Simple Explanation
Star activity में enzyme अपने normal recognition से बाहर भी काट सकता है। यह improper reaction conditions से जुड़ा हो सकता है। / In star activity an enzyme may cut outside its normal recognition specificity. It can be linked with improper reaction conditions.
A. एंजाइम की सक्रियता घट सकती है या कटाई का ढंग बदल सकता है/Enzyme activity may decrease or its cutting pattern may change
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme को अपने कार्य के लिए उपयुक्त pH, लवण और Mg²⁺ जैसे cofactors वाला buffer चाहिए। गलत buffer में एंजाइम की सक्रियता कम हो सकती है, DNA का कटना रुक सकता है या non-specific cutting हो सकती है। एंजाइम की सक्रियता असीमित नहीं होती; वह pH और ionic conditions पर निर्भर करती है। परीक्षा टिप: restriction digestion में buffer का नाम और उसकी recommended concentration अवश्य जाँचें। / A restriction enzyme needs an appropriate buffer containing the correct pH, salts, and cofactors such as Mg²⁺. With a wrong buffer, enzyme activity may fall, DNA cutting may fail, or non-specific cutting may occur. Enzyme activity cannot become infinite; it depends on pH and ionic conditions. Exam tip: in restriction digestion questions, check whether the recommended buffer and its concentration are used.
A. प्रतिबंधन खंडों की संख्या बढ़ेगी/The number of restriction fragments will increase
Explanation
Simple Explanation
EcoRI अपने विशिष्ट पहचान अनुक्रम पर DNA को काटता है। इसलिए EcoRI sites बढ़ने पर पूर्ण digestion में कटों की संख्या बढ़ती है और अधिक प्रतिबंधन खंड बनते हैं। रैखिक DNA में सामान्यतः n कटों से n+1 खंड बनते हैं, जबकि वृत्ताकार DNA में n कटों से n खंड बनते हैं। खंडों की संख्या घटने का विकल्प गलत है। परीक्षा टिप: restriction sites और DNA के रैखिक या वृत्ताकार होने के आधार पर fragments की संख्या गिनें। / EcoRI cuts DNA at its specific recognition sequence. Therefore, when the number of EcoRI sites increases, complete digestion produces more cuts and hence more restriction fragments. In linear DNA, n cuts usually give n+1 fragments, whereas in circular DNA, n cuts give n fragments. The option stating that fragment number decreases is incorrect. Exam tip: Count fragments by considering both the number of restriction sites and whether the DNA is linear or circular.
A. एक expected cut नहीं होगा और बड़ा fragment दिख सकता है/One expected cut will not occur and a larger fragment may appear
Explanation
Simple Explanation
restriction site हटने से cut कम हो सकता है। इससे पहले के दो fragments मिलकर बड़ा fragment दिखा सकते हैं। / Loss of a restriction site can reduce cutting. Two previous fragments may appear as one larger fragment.
A. नया अतिरिक्त cut और अधिक fragments/A new extra cut and more fragments
Explanation
Simple Explanation
नया restriction site additional cut दे सकता है। इससे gel में fragment pattern बदल सकता है। / A new restriction site can give an additional cut. This can change the fragment pattern in a gel.
A. DNA को specific fragments में काटने के लिए/To cut DNA into specific fragments
Explanation
Simple Explanation
RFLP में fragment length differences restriction cuts के बाद देखे जाते हैं। इसलिए restriction enzyme पहला महत्वपूर्ण उपकरण है। / In RFLP fragment length differences are observed after restriction cuts. Therefore restriction enzyme is the first important tool.
A. DNA को pattern बनाने वाले fragments में काटना/Cutting DNA into fragments that form a pattern
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes DNA को repeatable pattern वाले fragments में काट सकते हैं। यह DNA comparison में मदद करता है। / Restriction enzymes can cut DNA into fragments with a repeatable pattern. This helps in DNA comparison.
A. कौन सा enzyme किस sequence को पहचानता है/Which enzyme recognizes which sequence
Explanation
Simple Explanation
Specificity sequence recognition से जुड़ी है। इसलिए enzyme-sequence matching इसका सही test है। / Specificity is linked with sequence recognition. Therefore enzyme-sequence matching tests it correctly.
A. वे आसानी से pair नहीं करेंगे/They will not pair easily
Explanation
Simple Explanation
Sticky ends को जुड़ने के लिए complementarity चाहिए। बिना complementarity ligation कठिन होगी। / Sticky ends need complementarity to join. Without complementarity ligation will be difficult.
Compatible ends को स्थायी रूप से जोड़ने के लिए DNA ligase चाहिए। Restriction enzymes पहले cutting में काम करते हैं। / DNA ligase is needed to permanently join compatible ends. Restriction enzymes act earlier in cutting.
EcoRI जैसे enzymes DNA cuts और sticky ends दे सकते हैं। ये chlorophyll या glucose नहीं बनाते। / Enzymes like EcoRI make DNA cuts and can produce sticky ends. They do not make chlorophyll or glucose.
A. ठंडी storage और सही buffer का उपयोग/Use cold storage and proper buffer
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes proteins हैं और conditions sensitive हो सकते हैं। सही storage और buffer activity बचाते हैं। / Restriction enzymes are proteins and can be condition-sensitive. Proper storage and buffer preserve activity.
Excess enzyme और गलत buffer non-specific cutting बढ़ा सकते हैं। इसे star activity कहते हैं। / Excess enzyme and wrong buffer can increase non-specific cutting. This is called star activity.
A. methylation ने enzyme cutting रोक दी हो सकती है/Methylation may have blocked enzyme cutting
Explanation
Simple Explanation
कुछ enzymes methylated sites को काट नहीं पाते। इसलिए expected restriction cut नहीं दिख सकता। / Some enzymes cannot cut methylated sites. Therefore the expected restriction cut may not appear.
A. गलत क्योंकि अलग enzymes अलग sequences पहचान सकते हैं/Incorrect because different enzymes can recognize different sequences
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes sequence-specific होते हैं और sequence enzyme के अनुसार बदल सकता है। यह fundamental fact है। / Restriction enzymes are sequence-specific and the sequence can differ by enzyme. This is a fundamental fact.
Restriction enzymes specific recognition sequences पर cut करते हैं। इसलिए उन्हें specific cutters माना जाता है। / Restriction enzymes cut at specific recognition sequences. Therefore they are considered specific cutters.
A. जब complementary overhang मौजूद न हों/When complementary overhangs are absent
Explanation
Simple Explanation
Blunt ends में overhang नहीं होते इसलिए base pairing सहायता नहीं मिलती। इससे ligation तुलनात्मक रूप से कठिन हो सकती है। / Blunt ends lack overhangs so base pairing support is absent. This can make ligation comparatively harder.
A. पहले DNA cut फिर fragments अलग/First cut DNA then separate fragments
Explanation
Simple Explanation
पहले restriction enzyme DNA काटता है फिर gel में fragments अलग किए जाते हैं। यही प्रयोग का logical order है। / First the restriction enzyme cuts DNA then the fragments are separated in a gel. This is the logical order of the experiment.
A. restriction sites की स्थिति/Positions of restriction sites
Explanation
Simple Explanation
Plasmid map पर enzyme sites दिखाकर cloning planning की जाती है। इससे cut positions समझ आते हैं। / A plasmid map shows enzyme sites for cloning planning. It helps understand cut positions.
A. उसमें कई restriction sites होते हैं/It contains many restriction sites
Explanation
Simple Explanation
Multiple cloning site में कई restriction sites होने से insert डालने के विकल्प मिलते हैं। इसे cloning flexibility से जोड़ें। / A multiple cloning site provides options for inserting DNA through many restriction sites. Link it with cloning flexibility.
A. insert दोनों directions में लग सकता है/Insert may ligate in either direction
Explanation
Simple Explanation
Same compatible ends होने पर orientation control कम हो सकता है। Directional cloning इस समस्या को घटाती है। / With same compatible ends orientation control may be reduced. Directional cloning reduces this issue.
A. क्योंकि यह अंदर से काटता है/Because it cuts internally
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes endonucleases हैं क्योंकि वे DNA के अंदर cut करते हैं। Exonuclease ends से nucleotides हटाता है। / Restriction enzymes are endonucleases because they cut within DNA. Exonucleases remove nucleotides from ends.
A. bacteria में defense और lab में DNA cloning/Defense in bacteria and DNA cloning in lab
Explanation
Simple Explanation
Natural role foreign DNA defense है और lab role DNA manipulation है। यह topic का complete view देता है। / The natural role is defense against foreign DNA and the lab role is DNA manipulation. This gives a complete view of the topic.
A. यह specific sequence cut करके sticky ends बना सकता है/It can cut a specific sequence and make sticky ends
Explanation
Simple Explanation
EcoRI की usefulness उसकी specific cutting और sticky ends से जुड़ी है। इसे recombinant DNA से जोड़ें। / The usefulness of EcoRI is linked with specific cutting and sticky ends. Connect it with recombinant DNA.
A. उस एंजाइम का पहचान अनुक्रम/Recognition sequence of that enzyme
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzyme डीएनए को केवल अपने विशिष्ट पहचान अनुक्रम (recognition sequence) पर पहचानकर काटता है। इसलिए cut site का अनुमान लगाने के लिए डीएनए में उस एंजाइम के recognition sequence को खोजा जाता है। GC प्रतिशत डीएनए की संरचनात्मक विशेषता बता सकता है, लेकिन किसी विशेष restriction enzyme का cut site निर्धारित नहीं करता। परीक्षा टिप: एंजाइम का नाम और उसका recognition sequence साथ याद रखें। / A restriction enzyme recognizes and cuts DNA only at its specific recognition sequence. Therefore, to predict a cut site, the DNA must be checked for that enzyme’s recognition sequence. The GC percentage describes a general property of DNA but does not identify the cut site of a particular restriction enzyme. Exam tip: Learn each enzyme together with its recognition sequence.
A. इसे starch digestion के लिए चुनना/Choosing it for starch digestion
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes DNA-specific tools हैं। Starch digestion के लिए amylase जैसे enzymes चाहिए होते हैं। / Restriction enzymes are DNA-specific tools. Enzymes like amylase are needed for starch digestion.
A. वे same recognition sequence पहचानेंगे/They will recognize the same recognition sequence
Explanation
Simple Explanation
Isoschizomers अलग enzymes होकर same sequence पहचानते हैं। यह enzyme choice में उपयोगी है। / Isoschizomers are different enzymes that recognize the same sequence. This is useful in enzyme choice.
Neoschizomers same recognition sequence पर अलग cut positions दे सकते हैं। यह restriction enzyme terminology है। / Neoschizomers can cut at different positions on the same recognition sequence. This is restriction enzyme terminology.
A. specific DNA sequence को cut करने वाला bacterial enzyme/Bacterial enzyme that cuts a specific DNA sequence
Explanation
Simple Explanation
यह उत्तर source function और specificity तीनों बताता है। Easy level में यही सबसे सही सार है। / This answer includes source function and specificity. At easy level this is the best summary.
A. vector और insert compatible ends के साथ ligase से मिलें/Vector and insert with compatible ends are mixed with ligase
Explanation
Simple Explanation
Compatible ends और DNA ligase recombinant plasmid बनाने के लिए जरूरी हैं। Restriction enzymes compatible ends बना सकते हैं। / Compatible ends and DNA ligase are needed to make a recombinant plasmid. Restriction enzymes can create compatible ends.
Restriction enzymes मूल रूप से bacteria में मिले और defense system से जुड़े हैं। इसे source-based fact की तरह याद रखें। / Restriction enzymes were originally found in bacteria and are linked with defense. Remember this as a source-based fact.
A. recognition site से cutting और recombinant DNA/Cutting at recognition site and recombinant DNA
Explanation
Simple Explanation
इस topic का core idea specific DNA cutting है। इसे recombinant DNA technology से जोड़कर पढ़ना चाहिए। / The core idea of this topic is specific DNA cutting. It should be studied with recombinant DNA technology.
