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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 131-140 of 592 questions.

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Restriction digestion के बाद ligation से पहले ends को purify क्यों किया जाता है?

Why are ends purified before ligation after restriction digestion?

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A. enzyme buffer और small fragments हटाने के लिएTo remove enzyme buffer and small fragments

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Purification ligation inhibitors को कम कर सकती है। Clean compatible ends better ligation देते हैं। / Purification can reduce ligation inhibitors. Clean compatible ends give better ligation.

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Restriction digestion में cut fragment और vector ratio क्यों important है?

Why is cut fragment and vector ratio important in restriction digestion based cloning?

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A. ligation efficiency को प्रभावित करता हैIt affects ligation efficiency

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Insert और vector की suitable मात्रा ligation success में मदद करती है। गलत ratio empty vector या low clones दे सकता है। / Suitable amounts of insert and vector help ligation success. Wrong ratio can give empty vector or low clones.

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Blunt end ligation sticky end ligation से कठिन क्यों हो सकती है?

Why can blunt end ligation be harder than sticky end ligation?

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A. ब्लंट सिरों में पूरक एकल-श्रृंखला ओवरहैंग नहीं होतेBlunt ends lack complementary single-stranded overhangs.

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स्टिकी सिरों पर पूरक एकल-श्रृंखला ओवरहैंग होते हैं, जो आधार-युग्मन द्वारा दोनों DNA खंडों को अस्थायी रूप से सही स्थिति में ले आते हैं। ब्लंट सिरों में ऐसे ओवरहैंग नहीं होते, इसलिए DNA खंडों का संपर्क और लिगेशन अपेक्षाकृत कम प्रभावी होता है। DNA लिगेज ब्लंट सिरों को जोड़ सकता है, लेकिन सामान्यतः इसकी दक्षता कम होती है। परीक्षा टिप: स्टिकी एंड = पूरक ओवरहैंग; ब्लंट एंड = ओवरहैंग नहीं। / Sticky ends have complementary single-stranded overhangs that base-pair and hold the two DNA fragments in the correct position temporarily. Blunt ends lack such overhangs, so the fragments associate less readily and ligation is usually less efficient. DNA ligase can join blunt ends; it just does so less efficiently in many cases. Exam tip: sticky end = complementary overhang; blunt end = no overhang.

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Sticky ends को cohesive ends क्यों कहा जाता है?

Why are sticky ends called cohesive ends?

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A. वे complementary bases से आपस में चिपक सकते हैंThey can stick together by complementary bases

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Sticky ends complementary overhangs के कारण anneal कर सकते हैं। इसलिए इन्हें cohesive ends भी कहते हैं। / Sticky ends can anneal because of complementary overhangs. Therefore they are also called cohesive ends.

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Restriction enzyme digestion में annealing किससे जुड़ा है?

Annealing in restriction enzyme digestion is linked with what?

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A. पूरक स्टिकी सिरों का युग्मनPairing of complementary sticky ends

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प्रतिबंध एंजाइम डीएनए को काटकर अक्सर स्टिकी एंड्स बनाते हैं। अलग-अलग डीएनए खंडों के पूरक स्टिकी एंड्स हाइड्रोजन बंधों द्वारा अस्थायी रूप से जुड़ते हैं; इस चरण को annealing कहते हैं। इसके बाद DNA ligase फॉस्फोडाइएस्टर बंध बनाकर जुड़ाव को स्थायी करता है, इसलिए विकल्प C annealing नहीं बल्कि ligation को दर्शाता है। परीक्षा टिप: annealing = पूरक बेस-पेयरिंग, जबकि ligation = स्थायी सहसंयोजक जुड़ाव। / Restriction enzymes often produce sticky ends when they cut DNA. Complementary sticky ends of separate DNA fragments temporarily pair through hydrogen bonds; this step is called annealing. DNA ligase subsequently forms phosphodiester bonds to make the join permanent, so option C describes ligation rather than annealing. Exam tip: annealing means complementary base pairing, whereas ligation means permanent covalent joining.

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Restriction digestion से बने ends को ligase स्थायी कैसे बनाता है?

How does ligase make ends produced by restriction digestion permanent?

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A. phosphodiester bonds बनाकरBy forming phosphodiester bonds

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Ligase DNA backbone में phosphodiester bonds बनाता है। इससे recombinant DNA स्थायी बनता है। / Ligase forms phosphodiester bonds in the DNA backbone. This makes recombinant DNA stable.

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Cutting of DNA के बाद अगला सामान्य step कौन सा है?

What is the common next step after cutting DNA?

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Correct Answer

A. DNA ligation

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Cutting के बाद compatible DNA fragments को ligase से जोड़ा जाता है। यह recombinant DNA formation का next step है। / After cutting compatible DNA fragments are joined by ligase. This is the next step of recombinant DNA formation.

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Restriction digestion की failure troubleshooting में सबसे पहले क्या check कर सकते हैं?

What can be checked first while troubleshooting restriction digestion failure?

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Correct Answer

A. enzyme buffer temperature और DNA qualityEnzyme buffer temperature and DNA quality

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Digestion failure अक्सर enzyme condition DNA purity या temperature से जुड़ा हो सकता है। Controls भी check करें। / Digestion failure can often relate to enzyme condition DNA purity or temperature. Check controls too.

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Restriction digestion report में क्या लिखना चाहिए?

What should be written in a restriction digestion report?

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A. enzyme names expected bands observed bands और conditionsEnzyme names expected bands observed bands and conditions

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Report में expected और observed pattern compare किया जाता है। इससे result interpretation और repeat work आसान होता है। / The report compares expected and observed patterns. This helps result interpretation and repeat work.

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Restriction digestion में expected और observed bands compare क्यों करते हैं?

Why are expected and observed bands compared in restriction digestion?

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A. construct या digestion सही है या नहीं जानने के लिएTo know whether construct or digestion is correct

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Expected pattern map से आता है और observed pattern gel से मिलता है। Comparison clone verification में मदद करता है। / Expected pattern comes from the map and observed pattern comes from gel. Comparison helps clone verification.

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