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Topic Wise MCQ

Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11 General

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 551-560 of 592 questions.

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Restriction digest में plasmid prep में genomic DNA contamination हो तो gel पर क्या दिख सकता है?

What can appear on gel if plasmid prep has genomic DNA contamination in restriction digest?

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A. high molecular smear या extra DNA signalHigh molecular smear or extra DNA signal

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Genomic DNA contamination gel pattern को confuse कर सकती है। Clean plasmid prep जरूरी है। / Genomic DNA contamination can confuse gel pattern. Clean plasmid prep is necessary.

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Restriction digestion में plasmid prep clean न हो तो cloning पर क्या असर हो सकता है?

What can happen to cloning if plasmid prep is not clean in restriction digestion?

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A. digestion और ligation दोनों प्रभावित हो सकते हैंBoth digestion and ligation can be affected

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Contaminants restriction enzyme और ligase reactions को inhibit कर सकते हैं। Clean preparation important है। / Contaminants can inhibit restriction enzyme and ligase reactions. Clean preparation is important.

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PCR product को restriction digestion से काटने से पहले primer design में क्या जोड़ा जा सकता है?

What can be added in primer design before cutting a PCR product by restriction digestion?

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A. restriction site और extra basesRestriction site and extra bases

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PCR primers में restriction sites जोड़कर product को cloning-ready बनाया जा सकता है। Extra bases enzyme cutting efficiency में मदद कर सकते हैं। / Restriction sites can be added in PCR primers to make product cloning-ready. Extra bases can help enzyme cutting efficiency.

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PCR primer में restriction site जोड़ने का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of adding restriction site in a PCR primer?

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A. PCR product को specific enzyme से cut करने योग्य बनानाTo make PCR product cuttable by specific enzyme

Explanation

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Restriction site वाला primer amplified DNA में cut site डाल सकता है। यह cloning में common strategy है। / A primer with restriction site can introduce a cut site into amplified DNA. This is a common cloning strategy.

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Restriction site वाले primer में extra bases क्यों रखे जाते हैं?

Why are extra bases kept in a primer containing restriction site?

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A. enzyme को DNA end के पास efficiently cut करने में मदद के लिएTo help enzyme cut efficiently near DNA end

Explanation

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कुछ restriction enzymes DNA end के बिल्कुल पास poorly cut कर सकते हैं। Extra bases cutting efficiency सुधारते हैं। / Some restriction enzymes cut poorly very near DNA end. Extra bases improve cutting efficiency.

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PCR product restriction digestion में purification पहले क्यों की जाती है?

Why is purification done before restriction digestion of PCR product?

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A. polymerase buffer और primers हटाने के लिएTo remove polymerase buffer and primers

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PCR mix components restriction enzyme activity को affect कर सकते हैं। Purified product बेहतर digestion देता है। / PCR mix components can affect restriction enzyme activity. Purified product gives better digestion.

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PCR product में restriction site absent हो तो chosen enzyme क्या करेगा?

What will the chosen enzyme do if restriction site is absent in PCR product?

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Correct Answer

A. specific cutting नहीं करेगाIt will not cut specifically

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Restriction enzyme को अपना recognition site चाहिए। Site absent होने पर expected digestion नहीं होगा। / A restriction enzyme needs its recognition site. Without the site expected digestion will not occur.

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Restriction digestion में PCR product और plasmid digest pattern अलग क्यों हो सकते हैं?

Why can PCR product and plasmid digest patterns differ in restriction digestion?

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Correct Answer

A. PCR product linear होता है और plasmid circular हो सकता हैPCR product is linear and plasmid can be circular

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Linear और circular DNA में same cut sites अलग fragment count दे सकते हैं। Shape pattern को प्रभावित करती है। / Linear and circular DNA can give different fragment counts with same cut sites. Shape affects pattern.

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Restriction enzyme से PCR product के end पर cut कमजोर क्यों हो सकता है?

Why can restriction enzyme cutting at the end of PCR product be weak?

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Correct Answer

A. enzyme को end के बाहर extra bases चाहिए हो सकते हैंEnzyme may need extra bases outside the end

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कुछ enzymes terminal sites पर efficient cut नहीं करते। Primer design में extra bases जोड़ना helpful है। / Some enzymes do not cut terminal sites efficiently. Adding extra bases in primer design is helpful.

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Restriction digestion में blunt-ended PCR product को cloning-ready बनाने का एक तरीका क्या है?

What is one way to make a blunt-ended PCR product cloning-ready in restriction digestion work?

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Correct Answer

A. adapter linker या restriction site वाले primers use करनाUsing adapter linker or primers with restriction site

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Adapters linkers या engineered primers desired ends provide कर सकते हैं। Strategy cloning goal पर depend करती है। / Adapters linkers or engineered primers can provide desired ends. Strategy depends on cloning goal.

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