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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11 General

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 311-320 of 592 questions.

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Linker का cloning में क्या उपयोग हो सकता है?

What can be the use of a linker in cloning?

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C. restriction site introduce करनाIntroducing a restriction site

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Linkers short DNA sequences होते हैं जिनमें restriction sites हो सकती हैं। इन्हें cloning में ends बनाने के लिए use किया जा सकता है। / Linkers are short DNA sequences that may contain restriction sites. They can be used to make ends in cloning.

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Blunt DNA fragment में sticky end कैसे जोड़ा जा सकता है?

How can a sticky end be added to a blunt DNA fragment?

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Correct Answer

A. adapter या linker की मदद सेWith help of adapter or linker

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Adapters या linkers blunt fragments में desired restriction ends जोड़ सकते हैं। इससे cloning आसान हो सकती है। / Adapters or linkers can add desired restriction ends to blunt fragments. This can make cloning easier.

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Restriction digestion में blunt end और sticky end का choice किस पर निर्भर करता है?

On what does choice between blunt end and sticky end depend in restriction digestion?

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Correct Answer

A. cloning strategy और available sites परOn cloning strategy and available sites

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Sticky ends अक्सर efficient ligation देते हैं पर blunt cloning भी संभव है। Strategy enzyme sites पर निर्भर करती है। / Sticky ends often give efficient ligation but blunt cloning is also possible. Strategy depends on enzyme sites.

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Restriction enzyme site अगर insert के दोनों sides पर हो तो क्या लाभ है?

What is the benefit if restriction enzyme sites are on both sides of an insert?

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Correct Answer

A. insert को release किया जा सकता हैInsert can be released

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दो flanking sites insert को vector से निकालने में मदद करते हैं। Gel पर insert band देखा जा सकता है। / Two flanking sites help remove insert from vector. The insert band can be seen on gel.

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Flanking restriction sites का अर्थ क्या है?

What do flanking restriction sites mean?

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Correct Answer

A. insert के दोनों ओर मौजूद sitesSites present on both sides of insert

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Flanking sites insert को boundaries पर cut करने में मदद करती हैं। ये diagnostic और cloning काम में useful हैं। / Flanking sites help cut at the boundaries of insert. They are useful in diagnostic and cloning work.

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Restriction digest से insert size कैसे confirm किया जा सकता है?

How can insert size be confirmed by restriction digest?

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Correct Answer

A. flanking enzymes से cut करके expected band देखकरBy cutting with flanking enzymes and observing expected band

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Flanking digest insert को अलग band के रूप में दिखा सकता है। Band size ladder से compare करें। / A flanking digest can show the insert as a separate band. Compare band size with ladder.

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अगर insert बहुत छोटा हो तो gel पर उसे देखना क्यों कठिन हो सकता है?

Why can a very small insert be difficult to see on gel?

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A. वह तेजी से run कर सकता है और faint हो सकता हैIt may run fast and appear faint

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छोटे fragments जल्दी migrate करते हैं और कम मात्रा में faint दिख सकते हैं। Suitable gel percentage use करें। / Small fragments migrate quickly and can appear faint in low amount. Use suitable gel percentage.

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अगर vector और insert sizes बहुत समान हों तो gel purification में क्या चुनौती होगी?

What is the challenge in gel purification if vector and insert sizes are very similar?

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Correct Answer

A. bands को अलग पहचानना कठिन होगाBands will be hard to distinguish

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Similar sizes वाले fragments gel पर पास-पास आ सकते हैं। High resolution gel या alternative strategy चाहिए। / Fragments of similar sizes can run close on gel. A high resolution gel or alternative strategy is needed.

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Restriction digest में small fragment gel से बाहर निकल जाए तो क्या समस्या होगी?

What problem occurs if a small fragment runs out of the gel in restriction digest?

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Correct Answer

A. desired band lost हो सकता हैDesired band can be lost

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छोटे fragments अधिक दूर चलते हैं। Run time और gel percentage carefully choose करें। / Small fragments move farther. Choose run time and gel percentage carefully.

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Restriction digestion में gel run बहुत लंबा हो तो क्या risk है?

What is the risk if a gel run is too long in restriction digestion?

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Correct Answer

A. small fragments gel से निकल सकते हैंSmall fragments can run out of gel

Explanation

Simple Explanation

बहुत लंबा run छोटे fragments खो सकता है। Run को dye front और size range के अनुसार रोकें। / A very long run can lose small fragments. Stop the run according to dye front and size range.

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