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Subjects

Class 11 Biotechnology - Processes Of Recombinant Dna Technology - Cutting of DNA Easy Quiz

Level 42 • 46/50 questions • 40 seconds per question.

Level readiness 46/50 Questions
Time Left 30:40 40 sec/question
RewardsCoins + XP
ModeClassic Quiz
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This level needs 4 more active questions. Admin panel me same class, subject, difficulty aur level_no 42 par question add karein.
Question 1 / 46 0 score
Answered 0/46 Correct 0 Time 30:40

डीएनए अलगाव में सही नमूना चुनना क्यों जरूरी है?

Why is choosing the right sample important in DNA isolation?

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Correct Answer

A. अच्छी मात्रा और गुणवत्ता वाला डीएनए पाने के लिएTo obtain good quantity and quality DNA

Explanation

Simple Explanation

सही नमूना डीएनए yield और purity को प्रभावित करता है। परीक्षा में sample quality को first step से जोड़ें। / The right sample affects DNA yield and purity. In exams link sample quality with the first step.

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डीएनए extraction में sample preservation का मुख्य उद्देश्य क्या है?

What is the main purpose of sample preservation in DNA extraction?

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Correct Answer

B. डीएनए degradation को कम करनाTo reduce DNA degradation

Explanation

Simple Explanation

Preservation से nucleases की activity और microbial growth कम हो सकती है। इससे डीएनए intact रहता है। / Preservation can reduce nuclease activity and microbial growth. This keeps DNA intact.

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डीएनए अलगाव में ताजा ऊतक का लाभ क्या है?

What is the benefit of fresh tissue in DNA isolation?

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Correct Answer

C. इससे बेहतर intact DNA मिल सकता हैIt can provide better intact DNA

Explanation

Simple Explanation

ताजा ऊतक में DNA degradation कम हो सकती है। सही storage भी गुणवत्ता बचाता है। / Fresh tissue may have less DNA degradation. Proper storage also protects quality.

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पुराना खराब रखा नमूना डीएनए isolation को कैसे प्रभावित कर सकता है?

How can an old poorly stored sample affect DNA isolation?

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Correct Answer

D. डीएनए टूट सकता है और yield घट सकती हैDNA can break and yield can decrease

Explanation

Simple Explanation

खराब storage से DNA degradation और contamination बढ़ सकती है। इसलिए sample handling बहुत important है। / Poor storage can increase DNA degradation and contamination. Therefore sample handling is very important.

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डीएनए isolation में homogenization का मुख्य काम क्या है?

What is the main role of homogenization in DNA isolation?

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Correct Answer

A. ऊतक को समान रूप से तोड़नाBreaking tissue uniformly

Explanation

Simple Explanation

Homogenization ऊतक को छोटे भागों में तोड़ता है। इससे lysis buffer बेहतर काम करता है। / Homogenization breaks tissue into smaller parts. This helps lysis buffer work better.

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पादप ऊतक को liquid nitrogen में grind करने का लाभ क्या है?

What is the benefit of grinding plant tissue in liquid nitrogen?

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Correct Answer

B. ऊतक को brittle बनाकर degradation कम करनाMaking tissue brittle and reducing degradation

Explanation

Simple Explanation

Liquid nitrogen ऊतक को जल्दी freeze कर देता है। इससे grinding आसान और nuclease activity कम हो सकती है। / Liquid nitrogen quickly freezes tissue. This makes grinding easier and can reduce nuclease activity.

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लाइसिस buffer का सबसे सही कार्य क्या है?

What is the most correct role of lysis buffer?

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Correct Answer

C. कोशिकाओं को खोलकर डीएनए मुक्त करनाOpening cells and releasing DNA

Explanation

Simple Explanation

Lysis buffer cell membrane और कभी nuclear membrane को तोड़ने में मदद करता है। इससे DNA बाहर आता है। / Lysis buffer helps break cell membrane and sometimes nuclear membrane. This releases DNA.

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डीएनए isolation में detergent किस structure को मुख्यतः प्रभावित करता है?

In DNA isolation which structure does detergent mainly affect?

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Correct Answer

D. lipid membrane

Explanation

Simple Explanation

Detergent lipid membrane को disrupt करता है। इससे cellular contents और DNA release हो सकते हैं। / Detergent disrupts lipid membranes. This can release cellular contents and DNA.

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नाभिकीय डीएनए निकालने के लिए कौन सी झिल्ली टूटनी चाहिए?

Which membrane must break to extract nuclear DNA?

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Correct Answer

A. नाभिकीय झिल्लीNuclear membrane

Explanation

Simple Explanation

Eukaryotic cells में nuclear DNA nucleus में रहता है। Nuclear membrane टूटने पर DNA solution में आता है। / In eukaryotic cells nuclear DNA remains in the nucleus. When the nuclear membrane breaks DNA enters the solution.

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बैक्टीरियल cell wall को कमजोर करने में कौन सा enzyme helpful है?

Which enzyme is helpful in weakening bacterial cell wall?

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Correct Answer

B. lysozyme

Explanation

Simple Explanation

Lysozyme bacterial peptidoglycan को कमजोर करता है। इससे bacterial lysis आसान होती है। / Lysozyme weakens bacterial peptidoglycan. This makes bacterial lysis easier.

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पौधों में cell wall तोड़ने के लिए कौन सा enzyme उपयोगी हो सकता है?

Which enzyme can be useful for breaking plant cell wall?

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Correct Answer

C. cellulase

Explanation

Simple Explanation

Plant cell wall में cellulose पाया जाता है। Cellulase cellulose को तोड़ने में मदद कर सकता है। / Plant cell wall contains cellulose. Cellulase can help break cellulose.

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फंगल DNA extraction में chitinase क्यों useful है?

Why is chitinase useful in fungal DNA extraction?

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Correct Answer

D. क्योंकि fungal wall में chitin हो सकता हैBecause fungal wall may contain chitin

Explanation

Simple Explanation

Fungal cell wall में chitin हो सकता है। Chitinase wall disruption में मदद करता है। / Fungal cell wall may contain chitin. Chitinase helps in wall disruption.

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Proteinase K DNA isolation में किस प्रकार मदद करता है?

How does Proteinase K help in DNA isolation?

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Correct Answer

A. प्रोटीन और nucleases को degrade करकेBy degrading proteins and nucleases

Explanation

Simple Explanation

Proteinase K protein contamination और nuclease activity कम करने में मदद करता है। इससे DNA purity और protection बेहतर होती है। / Proteinase K helps reduce protein contamination and nuclease activity. This improves DNA purity and protection.

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RNase treatment DNA sample में किस contamination को घटाता है?

Which contamination does RNase treatment reduce in a DNA sample?

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Correct Answer

B. RNA contamination

Explanation

Simple Explanation

RNase RNA को degrade करता है। इससे DNA sample अधिक साफ बनता है। / RNase degrades RNA. This makes the DNA sample cleaner.

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डीएनए sample को DNase से बचाना क्यों जरूरी है?

Why is it necessary to protect a DNA sample from DNase?

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Correct Answer

C. DNase DNA को degrade कर सकता हैDNase can degrade DNA

Explanation

Simple Explanation

DNase DNA को छोटे fragments में तोड़ सकता है। इसलिए nuclease-free handling जरूरी है। / DNase can break DNA into smaller fragments. Therefore nuclease-free handling is important.

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EDTA डीएनए isolation में nuclease activity कैसे घटाता है?

How does EDTA reduce nuclease activity in DNA isolation?

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Correct Answer

D. धातु ions को chelate करकेBy chelating metal ions

Explanation

Simple Explanation

कई nucleases को magnesium जैसे ions चाहिए होते हैं। EDTA इन्हें bind कर activity घटाता है। / Many nucleases need ions such as magnesium. EDTA binds them and reduces activity.

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Tris buffer का DNA solution में मुख्य काम क्या है?

What is the main role of Tris buffer in a DNA solution?

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Correct Answer

A. pH स्थिर रखनाMaintaining pH

Explanation

Simple Explanation

Tris pH को स्थिर रखने में मदद करता है। उचित pH DNA stability के लिए important है। / Tris helps maintain pH. Proper pH is important for DNA stability.

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TE buffer में T और E किससे जुड़े हैं?

What are T and E in TE buffer linked with?

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Correct Answer

B. Tris और EDTATris and EDTA

Explanation

Simple Explanation

TE buffer में Tris pH maintain करता है और EDTA nucleases से protection देता है। इसे storage buffer से जोड़ें। / In TE buffer Tris maintains pH and EDTA gives protection from nucleases. Link it with storage buffer.

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DNA precipitation में salt किसलिए जोड़ा जाता है?

Why is salt added in DNA precipitation?

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Correct Answer

C. DNA charges को shield करनाTo shield DNA charges

Explanation

Simple Explanation

Salt DNA के negative charges को shield करता है। इससे alcohol में DNA precipitate होने में मदद मिलती है। / Salt shields negative charges of DNA. This helps DNA precipitate in alcohol.

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Sodium acetate DNA precipitation में किस भूमिका से जुड़ा है?

Sodium acetate is linked with which role in DNA precipitation?

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Correct Answer

D. ion support for precipitation

Explanation

Simple Explanation

Sodium acetate ions provide कर DNA precipitation में मदद करता है। Alcohol के साथ DNA recovery बेहतर हो सकती है। / Sodium acetate provides ions and helps DNA precipitation. With alcohol DNA recovery can improve.

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Ethanol या isopropanol DNA extraction में क्यों उपयोग होते हैं?

Why are ethanol or isopropanol used in DNA extraction?

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Correct Answer

A. DNA precipitate करने के लिएTo precipitate DNA

Explanation

Simple Explanation

Alcohol DNA की solubility घटाता है। Salt की उपस्थिति में DNA precipitate हो सकता है। / Alcohol reduces DNA solubility. In the presence of salt DNA can precipitate.

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DNA precipitation में cold alcohol क्यों पसंद किया जाता है?

Why is cold alcohol preferred in DNA precipitation?

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Correct Answer

B. DNA solubility और घटाने के लिएTo further reduce DNA solubility

Explanation

Simple Explanation

Cold alcohol DNA precipitation को बेहतर कर सकता है। इससे DNA recovery बढ़ सकती है। / Cold alcohol can improve DNA precipitation. This can increase DNA recovery.

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DNA pellet को 70 percent ethanol से wash क्यों करते हैं?

Why is a DNA pellet washed with 70 percent ethanol?

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Correct Answer

C. salts और impurities हटाने के लिएTo remove salts and impurities

Explanation

Simple Explanation

70 percent ethanol wash salts और छोटी impurities हटाता है। इसके बाद pellet को सही तरह dry किया जाता है। / A 70 percent ethanol wash removes salts and small impurities. The pellet is then dried properly.

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Residual ethanol DNA sample में क्यों समस्या बन सकता है?

Why can residual ethanol be a problem in a DNA sample?

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Correct Answer

D. यह PCR और enzyme reactions को inhibit कर सकता हैIt can inhibit PCR and enzyme reactions

Explanation

Simple Explanation

Bacha हुआ ethanol downstream reactions को रोक सकता है। इसलिए pellet को over-dry किए बिना dry करें। / Remaining ethanol can inhibit downstream reactions. Therefore dry the pellet without over-drying.

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DNA pellet को बहुत अधिक सुखाने से क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur when a DNA pellet is over-dried?

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Correct Answer

A. DNA dissolve करना कठिन हो सकता हैDNA may become difficult to dissolve

Explanation

Simple Explanation

Over-dried DNA pellet buffer में धीरे घुलता है। उचित drying time जरूरी है। / An over-dried DNA pellet dissolves slowly in buffer. Proper drying time is important.

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Silica column DNA purification में DNA कब bind करता है?

When does DNA bind in silica column DNA purification?

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Correct Answer

B. suitable salt conditions मेंIn suitable salt conditions

Explanation

Simple Explanation

Silica columns में सही salt condition DNA binding कराती है। Wash के बाद DNA elute किया जाता है। / In silica columns proper salt condition allows DNA binding. After washing DNA is eluted.

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Column wash step का मुख्य उद्देश्य क्या है?

What is the main purpose of the column wash step?

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Correct Answer

C. bound DNA से impurities हटानाRemoving impurities from bound DNA

Explanation

Simple Explanation

Wash step DNA को column पर रखते हुए salts और contaminants हटाता है। इससे eluted DNA साफ होता है। / The wash step removes salts and contaminants while DNA remains on the column. This makes eluted DNA clean.

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DNA elution volume कम रखने का क्या असर हो सकता है?

What can be the effect of keeping DNA elution volume low?

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Correct Answer

A. DNA concentration बढ़ सकती हैDNA concentration can increase

Explanation

Simple Explanation

कम volume में वही DNA घुलने से concentration बढ़ सकती है। बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / The same DNA in lower volume can give higher concentration. Too little volume can reduce recovery.

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DNA quality check में gel electrophoresis क्यों उपयोगी है?

Why is gel electrophoresis useful in DNA quality check?

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Correct Answer

B. DNA band और degradation देखने के लिएTo see DNA band and degradation

Explanation

Simple Explanation

Gel पर intact DNA band और degradation smear देखे जा सकते हैं। यह integrity check है। / On gel intact DNA band and degradation smear can be seen. This is an integrity check.

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DNA gel में smear किसका संकेत हो सकता है?

What can smear in a DNA gel indicate?

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Correct Answer

C. DNA degradation

Explanation

Simple Explanation

Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / Smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.

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Spectrophotometer DNA isolation के बाद किसलिए उपयोगी है?

Why is a spectrophotometer useful after DNA isolation?

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Correct Answer

D. DNA concentration और purity estimate करने के लिएTo estimate DNA concentration and purity

Explanation

Simple Explanation

Spectrophotometer absorbance reading से DNA amount और purity का अनुमान देता है। यह quality control में useful है। / A spectrophotometer estimates DNA amount and purity using absorbance reading. It is useful in quality control.

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A260 by A280 ratio लगभग 1.8 किसका संकेत देता है?

An A260 by A280 ratio of about 1.8 indicates what?

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Correct Answer

B. शुद्ध DNA का संकेतIndication of pure DNA

Explanation

Simple Explanation

Pure DNA के लिए A260 by A280 लगभग 1.8 माना जाता है। यह protein contamination check में useful है। / For pure DNA A260 by A280 is considered about 1.8. It is useful for checking protein contamination.

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A260 by A230 ratio खराब हो तो कौन सी अशुद्धियाँ हो सकती हैं?

If A260 by A230 ratio is poor which impurities may be present?

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Correct Answer

D. salt phenol या carbohydrate impuritiesSalt phenol or carbohydrate impurities

Explanation

Simple Explanation

A260 by A230 ratio salts phenol और carbohydrates जैसी impurities का संकेत दे सकता है। Plant samples में यह खास useful है। / A260 by A230 ratio can indicate impurities like salts phenol and carbohydrates. It is especially useful in plant samples.

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DNA isolation के बाद PCR से पहले क्या check करना चाहिए?

What should be checked before PCR after DNA isolation?

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Correct Answer

A. DNA purity और concentrationDNA purity and concentration

Explanation

Simple Explanation

PCR template के लिए सही DNA amount और purity जरूरी हैं। Contaminants amplification रोक सकते हैं। / Correct DNA amount and purity are needed for PCR template. Contaminants can inhibit amplification.

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DNA sample में phenol बचने से क्या नुकसान हो सकता है?

What harm can leftover phenol cause in a DNA sample?

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Correct Answer

B. enzyme reactions inhibit हो सकती हैंEnzyme reactions can be inhibited

Explanation

Simple Explanation

Phenol contamination PCR और restriction digestion जैसी reactions को प्रभावित कर सकती है। Proper cleanup जरूरी है। / Phenol contamination can affect reactions like PCR and restriction digestion. Proper cleanup is necessary.

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DNA sample में salt carryover क्यों समस्या है?

Why is salt carryover a problem in a DNA sample?

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Correct Answer

C. downstream enzyme reactions रोक सकता हैIt can inhibit downstream enzyme reactions

Explanation

Simple Explanation

Excess salt PCR और enzyme digestion को inhibit कर सकता है। Wash step salt removal में मदद करता है। / Excess salt can inhibit PCR and enzyme digestion. Wash step helps remove salt.

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DNA sample को nuclease-free water में dissolve क्यों किया जाता है?

Why is DNA dissolved in nuclease-free water?

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Correct Answer

D. DNA degradation से बचने के लिएTo avoid DNA degradation

Explanation

Simple Explanation

Nuclease-free water DNA-cutting enzymes से मुक्त होना चाहिए। इससे DNA storage और dilution सुरक्षित होते हैं। / Nuclease-free water should be free from DNA-cutting enzymes. This makes DNA storage and dilution safer.

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DNA aliquots बनाने का मुख्य लाभ क्या है?

What is the main benefit of making DNA aliquots?

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Correct Answer

A. बार-बार freeze-thaw से बचनाAvoiding repeated freeze-thaw

Explanation

Simple Explanation

Aliquots से same tube बार-बार thaw नहीं करनी पड़ती। इससे DNA integrity बचती है। / Aliquots avoid repeated thawing of the same tube. This preserves DNA integrity.

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DNA sample labeling क्यों आवश्यक है?

Why is DNA sample labeling necessary?

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Correct Answer

B. sample mix-up रोकने के लिएTo prevent sample mix-up

Explanation

Simple Explanation

Label sample identity और date track करता है। यह reproducibility और correct analysis के लिए जरूरी है। / A label tracks sample identity and date. This is necessary for reproducibility and correct analysis.

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DNA isolation में blank control spectrophotometer reading में क्यों उपयोग होता है?

Why is a blank control used in spectrophotometer reading for DNA isolation?

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Correct Answer

C. buffer background subtract करने के लिएTo subtract buffer background

Explanation

Simple Explanation

Blank उसी buffer या solvent से लिया जाता है जिसमें DNA घुला है। इससे reading अधिक accurate होती है। / The blank is the same buffer or solvent in which DNA is dissolved. This makes reading more accurate.

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DNA extraction negative control किसलिए रखा जाता है?

Why is a DNA extraction negative control kept?

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Correct Answer

D. reagent contamination check करने के लिएTo check reagent contamination

Explanation

Simple Explanation

Negative extraction control में sample नहीं होता। DNA signal आए तो contamination हो सकती है। / A negative extraction control has no sample. If DNA signal appears contamination may be present.

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DNA extraction positive control का उद्देश्य क्या है?

What is the purpose of a DNA extraction positive control?

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Correct Answer

A. method काम कर रही है या नहीं देखनाTo see whether the method is working

Explanation

Simple Explanation

Known sample से DNA मिलना चाहिए। इससे protocol और reagents verify होते हैं। / A known sample should give DNA. This verifies the protocol and reagents.

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DNA isolation में PPE का मुख्य उद्देश्य क्या है?

What is the main purpose of PPE in DNA isolation?

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Correct Answer

C. sample और worker safety बनाए रखनाMaintaining sample and worker safety

Explanation

Simple Explanation

PPE contamination और exposure risk घटाता है। Gloves lab coat और eye protection उपयोगी हो सकते हैं। / PPE reduces contamination and exposure risk. Gloves lab coat and eye protection can be useful.

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Phenol waste को कैसे dispose करना चाहिए?

How should phenol waste be disposed?

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Correct Answer

D. approved chemical waste route सेThrough approved chemical waste route

Explanation

Simple Explanation

Phenol hazardous chemical है। इसे safety rules के अनुसार chemical waste route से dispose करना चाहिए। / Phenol is a hazardous chemical. It should be disposed through chemical waste route according to safety rules.

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Level 42 Isolation of DNA का सबसे अच्छा revision point क्या है?

What is the best revision point of Level 42 Isolation of DNA?

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Correct Answer

A. sample lysis cleanup precipitation quality check याद रखेंRemember sample lysis cleanup precipitation quality check

Explanation

Simple Explanation

DNA isolation stepwise process है। हर step yield purity और integrity को प्रभावित करता है। / DNA isolation is a stepwise process. Each step affects yield purity and integrity.

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DNA isolation का exam-safe summary क्या है?

What is the exam-safe summary of DNA isolation?

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Correct Answer

A. cell से DNA निकालना और impurities हटानाExtracting DNA from cells and removing impurities

Explanation

Simple Explanation

DNA isolation recombinant DNA technology की basic step है। Clean DNA आगे PCR cloning और analysis में काम आता है। / DNA isolation is a basic step of recombinant DNA technology. Clean DNA is useful in PCR cloning and analysis.

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FAQs

Class 11 Biotechnology Quiz FAQs

How many questions are in this quiz?

This level is designed for 50 active questions. Currently 46 questions are available for the selected class and difficulty.

Is there a timer in this quiz?

Yes, the timer uses 40 seconds per question for Easy difficulty and shows the total remaining time on the page.

Can I open each question separately?

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