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In Class 11 Biotechnology, under the chapter Principles of Biotechnology, students learn how a competent host enables the introduction and maintenance of recombinant DNA. The topic explains why host cells such as bacteria are used in genetic engineering, how chemical treatment or other methods can make cells capable of taking up foreign DNA, and how transformed cells are identified, selected, and multiplied for producing a desired gene product.
Easy · Level 4 · 25 questions
Practice questions
01What is considered a common lab incubation temperature for E coli?ई कोलाई के लिए सामान्य lab incubation temperature क्या माना जाता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:A. About 37 degrees Celsiusलगभग 37 डिग्री सेल्सियस
E coli generally grows well around 37 degrees Celsius. Exact condition can depend on the experiment.E coli सामान्यतः 37 डिग्री सेल्सियस के आसपास अच्छी growth दिखाता है। Exact condition experiment पर निर्भर कर सकती है।
02What can happen if antibiotic concentration is too low?Antibiotic concentration बहुत कम हो तो क्या समस्या हो सकती है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:B. Non-transformed cells may also growNon-transformed cells भी बढ़ सकती हैं
If the antibiotic concentration in a selection medium is too low, it may not effectively inhibit non-transformed cells that lack the antibiotic-resistance plasmid. These cells can therefore produce background growth, making it difficult to identify the true transformants. Option A is expected at an appropriate antibiotic concentration; in contrast, an excessively high concentration can also harm transformed cells. Exam tip: an antibiotic-resistance marker is used to select cells carrying the plasmid.चयन माध्यम में antibiotic की मात्रा बहुत कम होने पर वह antibiotic-resistance plasmid न रखने वाली non-transformed कोशिकाओं की वृद्धि को प्रभावी ढंग से नहीं रोक पाता। इसलिए प्लेट पर background growth दिखाई दे सकती है और सही transformants की पहचान कठिन हो जाती है। विकल्प A उचित antibiotic concentration पर अपेक्षित परिणाम है, जबकि बहुत अधिक antibiotic concentration transformed कोशिकाओं को भी नुकसान पहुँचा सकती है। परीक्षा टिप: antibiotic marker का काम केवल plasmid वाली कोशिकाओं का चयन करना है।
03What can happen if antibiotic concentration is too high?Antibiotic concentration बहुत अधिक हो तो क्या समस्या हो सकती है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:C. Growth of transformed cells may also decreaseTransformed cells की growth भी घट सकती है
Too much antibiotic can stress even transformed cells. Correct concentration is needed for selection.बहुत अधिक antibiotic transformed cells पर भी stress डाल सकता है। Correct concentration selection के लिए जरूरी है।
04What can affect plasmid copy number?Plasmid copy number किससे प्रभावित हो सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:D. Vector ori and host conditionsVector ori और host conditions
Copy number can be affected by vector origin and host physiology. This can change plasmid yield.Copy number vector origin और host physiology से प्रभावित हो सकता है। इससे plasmid yield बदल सकती है।
05What effect can a high-copy plasmid have on host?High-copy plasmid host पर क्या प्रभाव डाल सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:A. It can increase metabolic loadMetabolic load बढ़ा सकता है
A high-copy plasmid can put extra burden on cells. Therefore host growth may sometimes slow down.High-copy plasmid cells पर extra burden डाल सकता है। इसलिए host growth कभी-कभी slow हो सकती है।
06When can a low-copy plasmid be beneficial?Low-copy plasmid कब लाभकारी हो सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:B. In maintaining a toxic insertToxic insert maintain करने में
Toxic or unstable inserts can harm host at high copy. A low-copy plasmid can be better for such inserts.Toxic या unstable inserts high copy में host को नुकसान दे सकते हैं। Low-copy plasmid ऐसे inserts के लिए बेहतर हो सकता है।
07What problem can a host restriction-modification system cause in cloning?Host restriction-modification system cloning में क्या समस्या कर सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:C. It can degrade foreign DNAForeign DNA degrade कर सकता है
Some hosts can cut foreign DNA with restriction enzymes. This problem is reduced in cloning strains.कुछ hosts foreign DNA को restriction enzymes से काट सकते हैं। Cloning strains में यह problem कम की जाती है।
08Why is reduced restriction activity useful in a cloning host?Cloning host में restriction activity कम होना क्यों उपयोगी है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:D. Incoming plasmid DNA remains protectedIncoming plasmid DNA protect रहता है
Reduced restriction activity decreases degradation of foreign plasmid. This can improve transformation success.Reduced restriction activity foreign plasmid degradation घटाती है। इससे transformation success बढ़ सकती है।
09Why can plasmid methylation status matter?Plasmid methylation status क्यों important हो सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:A. Host restriction enzymes can be affected by DNA recognitionHost restriction enzymes DNA recognition को प्रभावित कर सकते हैं
Methylation can protect DNA from some restriction systems or change digestion pattern. It depends on the host system.Methylation कुछ restriction systems से DNA को बचा सकती है या digestion pattern बदल सकती है। यह host system पर निर्भर करता है।
10Why is a sterile spreader used in transformation?Transformation में sterile spreader क्यों उपयोग किया जाता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:B. To prevent contaminationContamination रोकने के लिए
Sterilization prevents unwanted microbes from entering the plate. It is necessary for correct colony interpretation.Sterilization unwanted microbes को plate पर आने से रोकती है। यह सही colony interpretation के लिए जरूरी है।
11What problem can too many colonies on a plate cause?Plate पर बहुत अधिक colonies होने से क्या समस्या हो सकती है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:C. It will be difficult to isolate single coloniesSingle colonies isolate करना कठिन होगा
In very dense growth picking separate colonies is difficult. Proper dilution helps clone isolation.बहुत dense growth में अलग colonies चुनना कठिन होता है। Proper dilution clone isolation में मदद करता है।
Few colonies can indicate low competence poor DNA quality or wrong selection. This is a troubleshooting point.Few colonies low competence low DNA quality या wrong selection का संकेत हो सकती हैं। यह troubleshooting point है।
13What can no colonies on a positive control plate indicate?Positive control plate पर no colonies क्या बता सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:A. Cells are not competent or method failedCells competent नहीं रहीं या method failed
Failure of positive control shows a problem with the method or cells. It is important in troubleshooting.Positive control failure method या cells की problem दिखाता है। यह troubleshooting में important है।
14What can colonies on a negative control indicate?Negative control पर colonies आना क्या बता सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:B. Contamination or selection failureContamination या selection failure
Negative control has no plasmid. Colonies can show contamination or antibiotic selection problem.Negative control में plasmid नहीं होता। Colonies contamination या antibiotic selection problem दिखा सकती हैं।
15After plasmid DNA entry what is important first?Plasmid DNA entry के बाद सबसे पहले क्या जरूरी है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:C. Cells survive and express markerCells survive करें और marker express करें
After transformation cells should recover and express resistance marker. Then they can grow on selection plates.Transformation के बाद cells को recover होना और resistance marker express करना चाहिए। तभी वे selection plate पर बढ़ेंगी।
16When can an inducer be used in an expression host?Expression host में inducer कब use हो सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:D. To start gene expressionGene expression शुरू कराने के लिए
An inducer can activate a controlled promoter. This is a common idea in recombinant protein expression.Inducer controlled promoter को activate कर सकता है। यह recombinant protein expression में common idea है।
17IPTG can be linked with which concept?IPTG किस concept से जुड़ा हो सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:A. Induction of gene expressionInduction of gene expression
IPTG can be used as an inducer in lac-based expression systems. Remember it in expression host context.IPTG lac-based expression systems में inducer की तरह use हो सकता है। इसे expression host context में याद रखें।
18What can inclusion bodies indicate in an expression host?Expression host में inclusion bodies क्या संकेत दे सकती हैं?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:B. Protein may form insoluble aggregatesProtein insoluble aggregates बन सकता है
Some recombinant proteins can form insoluble aggregates called inclusion bodies. Expression conditions may need optimization.कुछ recombinant proteins insoluble aggregates बना सकते हैं जिन्हें inclusion bodies कहते हैं। Expression conditions optimize करनी पड़ सकती हैं।
19When can lower temperature help in an expression host?Expression host में lower temperature कब मदद कर सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:C. To improve protein foldingProtein folding बेहतर करने के लिए
Lower temperature can improve solubility and folding of some proteins. This is a simple idea of expression optimization.Lower temperature कुछ proteins की solubility और folding बेहतर कर सकता है। यह expression optimization का simple idea है।
20Why is regeneration important after plant host transformation?Plant host transformation के बाद regeneration क्यों important है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:D. To make a whole plant from transformed cellTransformed cell से पूरा plant बनाने के लिए
In plant biotechnology a complete plant may need to be regenerated from transformed cells. This differs from bacterial cloning.Plant biotechnology में transformed cells से complete plant regenerate करना पड़ सकता है। यह bacterial cloning से अलग है।
21What is a protoplast in protoplast transformation?Protoplast transformation में protoplast क्या होता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:A. A plant cell with its cell wall removedकोशिका भित्ति हटाई हुई पादप कोशिका
A protoplast is a plant cell whose rigid cell wall has been removed enzymatically, while the plasma membrane remains intact. Without the cell wall, introducing external DNA into the cell can be comparatively easier. A bacterial spore is a dormant bacterial structure, not a protoplast. Exam tip: remember protoplast as a “living plant cell without a cell wall.”प्रोटोप्लास्ट वह पादप कोशिका है जिसकी कठोर कोशिका भित्ति एंजाइमों द्वारा हटा दी जाती है, जबकि प्लाज्मा झिल्ली बनी रहती है। कोशिका भित्ति न होने से बाहरी DNA को कोशिका में प्रवेश कराना अपेक्षाकृत आसान हो सकता है। जीवाणु बीजाणु कोशिका का निष्क्रिय रूप है, प्रोटोप्लास्ट नहीं। परीक्षा टिप: protoplast को याद रखें—“cell wall रहित living plant cell”।
22Why can a selectable marker be useful in animal cells?Animal cells में selectable marker किसलिए उपयोगी हो सकता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:B. To select transfected cellsTransfected cells चुनने के लिए
In animal cell transfection a marker helps select cells that received the vector. The selection principle remains similar.Animal cell transfection में marker उन cells को चुनने में मदद करता है जिनमें vector गया है। Selection principle समान रहता है।
23The term transfection is generally used more in which context?Transfection शब्द सामान्यतः किस context में अधिक उपयोग होता है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:C. DNA introduction into eukaryotic cellsEukaryotic cells में DNA introduction
DNA introduction into eukaryotic cells is often called transfection. In bacteria transformation is common.Eukaryotic cells में DNA introduction को अक्सर transfection कहा जाता है। Bacteria में transformation शब्द common है।
24What is the common idea of transformation and transfection?Transformation और transfection का common idea क्या है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:D. Delivering external DNA into a cellExternal DNA को cell में पहुँचाना
Both methods are related to delivering external genetic material into cells. Terms can change with host type.दोनों methods external genetic material को cells में पहुँचाने से जुड़े हैं। Terms host type के अनुसार बदल सकते हैं।
25Why is biosafety important in competent host selection?Competent host selection में biosafety क्यों जरूरी है?
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Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर:A. For safe handling and containmentSafe handling और containment के लिए
Genetically modified organisms should be handled according to safe guidelines. Biosafety relates to lab and environmental protection.Genetically modified organisms को safe guidelines के अनुसार handle करना चाहिए। Biosafety lab और environment protection से जुड़ी है।
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