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SubjectsBiotechnology
In Class 11 Biotechnology, under the chapter Principles of Biotechnology, students learn how a competent host enables the introduction and maintenance of recombinant DNA. The topic explains why host cells such as bacteria are used in genetic engineering, how chemical treatment or other methods can make cells capable of taking up foreign DNA, and how transformed cells are identified, selected, and multiplied for producing a desired gene product.
Easy · Level 10 · 25 questions
TOPIC PRACTICE
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An empty vector can be selected due to the marker but lacks insert. It is identified by screening.Empty vector marker के कारण selected हो सकता है लेकिन insert नहीं रखता। इसे screening से पहचाना जाता है।
Some antibiotics can become less effective near resistant colonies. This can produce small satellite colonies.कुछ antibiotics nearby resistant colony के कारण कम effective हो सकते हैं। इससे छोटी satellite colonies दिख सकती हैं।
Colony appearance can indicate contamination. Molecular tests are needed for insert confirmation.Colony appearance contamination का संकेत दे सकती है। Insert confirmation के लिए molecular tests चाहिए।
Sequencing can confirm insert identity orientation and mutations. Therefore it is strong for final verification.Sequencing insert identity orientation और mutations confirm कर सकती है। इसलिए यह final verification में मजबूत है।
A glycerol stock preserves the clone for future use. This allows the same clone to be used again.Glycerol stock clone को future use के लिए preserve करता है। इससे same clone फिर उपयोग हो सकता है।
Glycerol is added to a glycerol stock because it acts as a cryoprotectant during frozen storage. It helps reduce the formation and harmful effects of ice crystals, limits severe changes in the cell’s surroundings, and improves the chance that cells will remain viable after thawing. Therefore, option A is correct. Glycerol does not cut DNA; that function belongs to restriction enzymes. It does not itself transform a host cell, which requires introducing genetic material by an appropriate method, and it is not added simply to colour proteins. The governing idea is preservation of living cells at low temperature.ग्लिसरॉल स्टॉक में ग्लिसरॉल इसलिए मिलाया जाता है क्योंकि यह जमाने के दौरान क्रायोप्रोटेक्टेंट का कार्य करता है। यह बर्फ के क्रिस्टलों के बनने और उनके कारण होने वाली क्षति को कम करने में सहायता करता है, कोशिका के आसपास के वातावरण में अचानक होने वाले परिवर्तन को सीमित करता है और पिघलाने के बाद कोशिकाओं के जीवित रहने की संभावना बढ़ाता है। इसलिए विकल्प A सही है। DNA काटने का कार्य प्रतिबंधक एंजाइम करते हैं। ग्लिसरॉल स्वयं होस्ट कोशिका का रूपांतरण नहीं करता और न ही इसका मुख्य उद्देश्य प्रोटीन को रंगना है। मूल अवधारणा कम तापमान पर जीवित कोशिकाओं का संरक्षण है।
A clone stock label should contain enough information to identify the biological material and reconstruct its history. Option A is correct because the strain name identifies the host, the plasmid or construct identifies the recombinant DNA, the selectable marker helps distinguish the maintenance condition, and the date supports age and storage tracking. Depending on laboratory practice, an operator name, clone number, storage temperature, or passage information may also be added. Water taste and plate smell are not reproducible identifiers, while protein color alone cannot establish which strain or construct is present. Clear labeling prevents mix-ups and supports reproducibility.Clone stock label का उद्देश्य biological sample की पहचान और उसके इतिहास को स्पष्ट रखना है। इसलिए विकल्प A सही है: strain name host की पहचान बताता है, plasmid या construct recombinant DNA की जानकारी देता है, selectable marker सही maintenance condition चुनने में मदद करता है और date storage तथा sample age को track करने देती है। Laboratory practice के अनुसार clone number, operator name, storage temperature और passage information भी जोड़ी जा सकती है। पानी का स्वाद या plate की गंध reproducible पहचान नहीं देते, और केवल protein का रंग strain या construct की पुष्टि नहीं कर सकता। स्पष्ट labeling sample mix-up रोकती है और प्रयोगों की reproducibility बढ़ाती है।
In competent host workflow uptake selection screening and confirmation are connected. Controls make results reliable.Competent host workflow में uptake selection screening और confirmation जुड़े होते हैं। Controls result को reliable बनाते हैं।
A competent host takes up DNA. Then the correct clone is chosen by selection screening and confirmation.Competent host डीएनए uptake करता है। फिर selection screening और confirmation से सही clone चुना जाता है।
In recombinant DNA work, a competent host is a cell that has been made capable, naturally or artificially, of taking up foreign or external DNA from its surroundings. Option A is correct. After uptake, the DNA may be maintained as a plasmid or incorporated into the host genome, and the resulting event is commonly called transformation. Chemical treatment or electroporation can increase competence in laboratory cells. A competent host is not an enzyme, pigment, or mineral: those substances have different biological roles and cannot serve as living recipient cells for recombinant DNA.Recombinant DNA कार्य में competent host ऐसी जीवित cell होती है जो स्वाभाविक रूप से या कृत्रिम उपचार के बाद बाहर से foreign या external DNA ग्रहण कर सकती है। इसलिए विकल्प A सही है। DNA uptake के बाद वह plasmid के रूप में बनी रह सकती है या host genome में शामिल हो सकती है; इस प्रक्रिया को सामान्यतः transformation कहा जाता है। Laboratory cells में chemical treatment या electroporation से competence बढ़ाई जा सकती है। Competent host कोई enzyme, pigment या mineral नहीं है, क्योंकि वे अलग प्रकार के पदार्थ हैं और recombinant DNA ग्रहण करने वाली जीवित recipient cell की भूमिका नहीं निभाते।
In genetic engineering, competence is the ability of a bacterial cell to take up external or foreign DNA. The entry of DNA into such a competent cell is associated with transformation. Protein digestion is not related to cellular competence. Exam tip: remember competence as DNA uptake for transformation.आनुवंशिक अभियांत्रिकी में competence किसी जीवाणु कोशिका की बाहरी या विदेशी डीएनए को ग्रहण करने की क्षमता है। ऐसी सक्षम कोशिका में डीएनए का प्रवेश transformation कहलाता है। प्रोटीन का पाचन कोशिका की competence से संबंधित नहीं है। परीक्षा टिप: competence को हमेशा DNA uptake और transformation से जोड़कर याद रखें।
In transformation external DNA is introduced into a host cell. Competent cells are useful in this process.Transformation में external DNA host cell में introduce होता है। Competent cells इस process में उपयोगी होती हैं।
A competent cell can take up plasmid or recombinant DNA. This is the basis of cloning transformation.Competent cell plasmid या recombinant DNA uptake कर सकती है। यही cloning transformation का आधार है।
A selectable marker lets transformed cells grow on selection medium. It gives initial identification.Selectable marker transformed cells को selection medium पर grow करने देता है। यह initial identification देता है।
Selection may only show vector uptake. PCR digest or sequencing are useful for insert confirmation.Selection केवल vector uptake दिखा सकती है। Insert confirmation के लिए PCR digest या sequencing उपयोगी हैं।
Chemical transformation commonly uses calcium chloride and heat shock. This is a simple pair for bacterial competence.Chemical transformation में calcium chloride और heat shock commonly use होते हैं। यह bacterial competence का simple pair है।
Electroporation uses an electric pulse to increase DNA uptake. It can be considered a physical delivery method.Electroporation electric pulse से DNA uptake बढ़ाता है। इसे physical delivery method मान सकते हैं।
A gene gun can deliver DNA-coated particles into plant cells. It is a direct DNA delivery method.Gene gun DNA-coated particles को plant cells में पहुंचा सकता है। यह direct DNA delivery method है।
Agrobacterium is useful in plant transformation due to T-DNA transfer ability. It is called a natural genetic engineer.Agrobacterium T-DNA transfer ability के कारण plant transformation में उपयोगी है। इसे natural genetic engineer कहा जाता है।
Transformed plant cells may need to regenerate a whole plant. Bacterial colonies grow directly on plates.Plant transformed cells से whole plant regenerate करना पड़ सकता है। Bacterial colonies plate पर directly grow करती हैं।
A positive control with known plasmid verifies competence and protocol. It helps in troubleshooting.Positive control known plasmid से competence और protocol verify करता है। यह troubleshooting में मदद करता है।
A negative control is a reaction or transformation setup in which the test plasmid or other intended experimental factor is deliberately omitted. Its governing concept is baseline comparison: any colony or signal in this control should not be attributed to successful uptake of the target plasmid. If growth appears on a selective plate, it may indicate contamination, incorrect antibiotic concentration, degraded selection medium, or naturally resistant cells. Therefore, option A is correct because the control checks background growth and the cleanliness and validity of the selection system. Option B describes an experimental aim, while options C and D concern DNA synthesis or marker expression and are not purposes of a negative control.Negative control वह व्यवस्था होती है जिसमें अपेक्षित plasmid या मुख्य प्रयोगात्मक कारक जानबूझकर नहीं डाला जाता। इसका मूल सिद्धान्त baseline comparison है: नियंत्रण में मिलने वाली colony या signal को लक्ष्य plasmid के सफल uptake का परिणाम नहीं माना जा सकता। यदि selective plate पर growth दिखाई दे, तो contamination, गलत antibiotic concentration, खराब selection medium या स्वाभाविक resistance जैसी समस्या हो सकती है। इसलिए option A सही है, क्योंकि negative control background growth तथा selection system की विश्वसनीयता जाँचता है। Transformation बढ़ाना, DNA बनाना या marker express कराना इसके उद्देश्य नहीं हैं; ये क्रमशः प्रयोग की प्रक्रिया या परिणाम से जुड़े विचार हैं।
No growth can occur due to poor competence wrong antibiotic or DNA issue. Controls help identify the cause.No growth poor competence wrong antibiotic या DNA issue से हो सकता है। Controls cause पहचानने में मदद करते हैं।
Background growth can come from weak antibiotic contamination or empty vector. Screening and controls are needed.Background growth weak antibiotic contamination या empty vector से हो सकती है। Screening और controls जरूरी हैं।
In host-vector compatibility elements like ori marker promoter work in the host. This is needed for success.Host-vector compatibility में ori marker promoter जैसे elements host में काम करते हैं। यह success के लिए जरूरी है।
