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Biotechnology Isolation of DNA MCQ Questions for Class 11

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Isolation of DNA Practice Questions

Showing 81-90 of 294 questions.

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Question 81/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

Elution buffer में कम salt condition क्यों उपयोगी हो सकती है?

Why can low salt condition be useful in elution buffer?

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Correct Answer

A. DNA को silica से release करने मेंIn releasing DNA from silica

Explanation

Simple Explanation

Low salt या suitable pH DNA को column से अलग करने में मदद करता है। यह elution step का आधार है। / Low salt or suitable pH helps separate DNA from the column. This is the basis of elution.

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Question 82/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

DNA yield कम होने का एक कारण क्या हो सकता है?

What can be one reason for low DNA yield?

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Correct Answer

A. कोशिकाओं का अपूर्ण लाइसिसIncomplete cell lysis

Explanation

Simple Explanation

कोशिकाओं का लाइसिस होने पर ही उनमें उपस्थित DNA बाहर निकलता है। यदि लाइसिस अपूर्ण रहे, तो बहुत-सा DNA कोशिकाओं के भीतर ही रह जाता है और प्राप्त DNA yield कम हो जाती है। पूर्ण लाइसिस तथा प्रभावी DNA अवक्षेपण सामान्यतः yield बढ़ाने में सहायक होते हैं, कम करने में नहीं। परीक्षा टिप: DNA isolation में कम yield का प्रश्न आए तो lysis, DNA degradation और precipitation steps की त्रुटियों पर विचार करें। / DNA can be recovered only after it is released from the cells during lysis. If lysis is incomplete, a significant amount of DNA remains trapped inside the cells, resulting in a low DNA yield. Complete lysis and efficient DNA precipitation generally improve yield rather than reduce it. Exam tip: For low-yield questions in DNA isolation, check errors in lysis, DNA degradation, and precipitation steps.

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Question 83/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

DNA yield बहुत कम हो और sample ठीक हो तो कौन सा step suspect हो सकता है?

If DNA yield is very low and sample is fine which step can be suspected?

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Correct Answer

A. precipitation या elution stepPrecipitation or elution step

Explanation

Simple Explanation

DNA loss precipitation washing या elution में हो सकता है। Troubleshooting में इन steps को check करें। / DNA loss can occur during precipitation washing or elution. Check these steps during troubleshooting.

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Question 84/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

DNA purity अच्छी लेकिन yield कम हो तो क्या अर्थ हो सकता है?

What can good DNA purity but low yield mean?

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Correct Answer

A. DNA साफ है पर मात्रा कम हैDNA is clean but amount is low

Explanation

Simple Explanation

Purity और yield अलग quality parameters हैं। अच्छा ratio हमेशा अधिक quantity नहीं दिखाता। / Purity and yield are different quality parameters. A good ratio does not always mean high quantity.

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Question 85/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

DNA concentration बहुत अधिक हो तो उसे आगे PCR में कैसे use किया जा सकता है?

If DNA concentration is very high how can it be used further in PCR?

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Correct Answer

A. सही dilution बनाकरBy making a proper dilution

Explanation

Simple Explanation

PCR में template amount optimized होना चाहिए। Dilution से appropriate concentration मिलती है। / Template amount should be optimized in PCR. Dilution gives an appropriate concentration.

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Question 86/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

DNA isolation के बाद sample को बार-बार freeze-thaw करने से क्या हो सकता है?

What can happen if a DNA sample is repeatedly frozen and thawed after isolation?

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Correct Answer

A. DNA की अखंडता प्रभावित हो सकती है और degradation का जोखिम बढ़ सकता हैDNA integrity may be affected and the risk of degradation can increase

Explanation

Simple Explanation

बार-बार freeze-thaw करने पर DNA के लंबे अणु टूट या shear हो सकते हैं, जिससे उसकी अखंडता घटती है और degradation का जोखिम बढ़ता है। इससे DNA की शुद्धता अपने-आप नहीं बढ़ती। परीक्षा टिप: DNA को छोटे aliquots में बाँटकर रखने से एक ही sample को बार-बार thaw करने की आवश्यकता कम होती है। / Repeated freeze-thaw cycles can cause long DNA molecules to shear or break, reducing DNA integrity and increasing the risk of degradation. Such cycles do not automatically increase DNA purity. Exam tip: Store DNA in small aliquots to avoid thawing the same sample repeatedly.

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Question 87/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

DNA aliquots बनाने का क्या लाभ है?

What is the benefit of making DNA aliquots?

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Correct Answer

A. डीएनए नमूने को बार-बार freeze-thaw चक्र से बचानाTo avoid repeated freeze-thaw cycles of the DNA sample

Explanation

Simple Explanation

डीएनए को कई छोटे भागों (aliquots) में बाँटकर अलग-अलग ट्यूबों में रखा जाता है। आवश्यकता होने पर केवल एक aliquot को thaw किया जाता है, इसलिए मूल DNA stock को बार-बार freeze-thaw नहीं करना पड़ता और DNA की गुणवत्ता बनी रहती है। डीएनए को काटना restriction enzymes का कार्य है, aliquots बनाने का नहीं। परीक्षा टिप: aliquoting का मुख्य उद्देश्य sample की स्थिरता और गुणवत्ता बनाए रखना है। / DNA is divided into small portions (aliquots) and stored in separate tubes. When needed, only one aliquot is thawed, preventing repeated freeze-thaw cycles of the main DNA stock and helping preserve DNA quality. Cutting DNA into fragments is done by restriction enzymes, not by aliquoting. Exam tip: remember that aliquoting is mainly used to protect sample stability and quality during storage.

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Question 88/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

DNA isolation में नकारात्मक control कब useful हो सकता है?

When can a negative control be useful in DNA isolation?

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Correct Answer

A. contamination check करने के लिएTo check contamination

Explanation

Simple Explanation

No-template या blank control contamination का संकेत दे सकता है। Quality assurance में controls उपयोगी हैं। / A no-template or blank control can indicate contamination. Controls are useful in quality assurance.

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Question 89/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

Blank reading spectrophotometer में क्यों की जाती है?

Why is a blank reading done in a spectrophotometer?

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Correct Answer

A. buffer background subtract करने के लिएTo subtract buffer background

Explanation

Simple Explanation

Blank वही solvent या buffer होता है जिसमें DNA घुला है। इससे absorbance reading अधिक सही होती है। / The blank is the same solvent or buffer in which DNA is dissolved. This makes absorbance reading more accurate.

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Question 90/294 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Isolation of DNA Class 11 Level 40

DNA isolation में lab notebook क्यों जरूरी है?

Why is a lab notebook important in DNA isolation?

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Correct Answer

A. sample source method yield और purity record करने के लिएTo record sample source method yield and purity

Explanation

Simple Explanation

Records experiment को repeat और troubleshoot करने में मदद करते हैं। Sample identity भी सुरक्षित रहती है। / Records help repeat and troubleshoot the experiment. Sample identity is also protected.

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