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Biotechnology Isolation of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Isolation of DNA Practice Questions

Showing 111-120 of 294 questions.

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Mitochondrial DNA भी DNA extraction में कब मिल सकता है?

When can mitochondrial DNA also be obtained in DNA extraction?

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A. eukaryotic cells से total DNA extraction मेंIn total DNA extraction from eukaryotic cells

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Total DNA extraction में nuclear DNA के साथ mitochondrial DNA भी आ सकता है। यह sample type पर निर्भर करता है। / In total DNA extraction mitochondrial DNA can come along with nuclear DNA. It depends on sample type.

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Chloroplast DNA plant total DNA extraction में क्यों मिल सकता है?

Why can chloroplast DNA be obtained in plant total DNA extraction?

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A. plant cells में chloroplasts भी DNA रखते हैंPlant cells have chloroplasts that also contain DNA

Explanation

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Plant total DNA में nuclear mitochondrial और chloroplast DNA शामिल हो सकते हैं। Organelles में भी DNA होता है। / Plant total DNA can include nuclear mitochondrial and chloroplast DNA. Organelles also contain DNA.

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Genomic DNA isolation में high molecular weight DNA क्यों important हो सकता है?

Why can high molecular weight DNA be important in genomic DNA isolation?

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Correct Answer

A. large fragments और genome studies के लिएFor large fragments and genome studies

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High molecular weight DNA कम टूटे हुए genomic DNA को दिखाता है। यह कुछ sequencing और library work में useful है। / High molecular weight DNA indicates less broken genomic DNA. It is useful in some sequencing and library work.

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High molecular weight DNA को preserve करने के लिए क्या करना चाहिए?

What should be done to preserve high molecular weight DNA?

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A. नमूने को धीरे-धीरे पिपेट करना और हल्के से मिलानाPipette gently and mix carefully

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उच्च आणविक भार वाला DNA बहुत लंबा होता है, इसलिए तेज़ वॉर्टेक्सिंग, जोर से पिपेटिंग या बार-बार फ्रीज़-थॉ करने पर वह टूटकर छोटे टुकड़ों में बंट सकता है। नमूने को धीरे-धीरे पिपेट करना और हल्के से मिलाना DNA shearing को कम करता है, इसलिए यही सही विधि है। परीक्षा टिप: लंबे DNA के लिए ‘gentle handling’ और ‘avoid vigorous mixing’ याद रखें। / High molecular weight DNA consists of long strands that can break into smaller fragments during vigorous vortexing, harsh pipetting, or repeated freeze-thaw cycles. Gentle pipetting and careful mixing minimise DNA shearing, so this is the correct practice. Exam tip: For intact long DNA, remember “gentle handling; avoid vigorous mixing.”

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Plasmid DNA isolation में chromosomal DNA से separation क्यों जरूरी है?

Why is separation from chromosomal DNA necessary in plasmid DNA isolation?

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Correct Answer

A. pure plasmid preparation पाने के लिएTo obtain pure plasmid preparation

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Plasmid prep का goal plasmid DNA प्राप्त करना है। Chromosomal DNA contamination downstream analysis को प्रभावित कर सकती है। / The goal of plasmid prep is to obtain plasmid DNA. Chromosomal DNA contamination can affect downstream analysis.

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Alkaline lysis में plasmid DNA क्यों recover हो सकता है?

Why can plasmid DNA be recovered in alkaline lysis?

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Correct Answer

A. small circular plasmid renature होकर solution में रह सकता हैSmall circular plasmid can renature and remain in solution

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Alkaline lysis में genomic DNA debris के साथ precipitate हो सकता है। Plasmid DNA solution में recover किया जाता है। / In alkaline lysis genomic DNA can precipitate with debris. Plasmid DNA is recovered in solution.

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Alkaline lysis में बहुत जोर से mixing करने से क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur with very harsh mixing in alkaline lysis?

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Correct Answer

A. क्रोमोसोमल DNA टूटकर प्लास्मिड DNA के साथ संदूषण बढ़ा सकता हैChromosomal DNA can shear and increase contamination of plasmid DNA

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Alkaline lysis में कोशिकाओं को तोड़ने के बाद नमूने को बहुत जोर से vortex या pipette करने पर लंबा क्रोमोसोमल DNA टूटकर छोटे टुकड़ों में बँट सकता है। ये टुकड़े घोल में बने रहकर प्लास्मिड DNA के साथ सह-शुद्ध हो जाते हैं, जिससे genomic DNA contamination बढ़ता है। प्लास्मिड DNA का प्रोटीन में बदलना या एथेनॉल का DNA बनना संभव नहीं है। परीक्षा टिप: प्लास्मिड isolation में harsh mixing के बजाय tube को धीरे-धीरे invert करें। / After cell lysis, vigorous vortexing or pipetting can shear the long chromosomal DNA into small fragments. These fragments may remain in solution and co-purify with plasmid DNA, increasing genomic DNA contamination. A plasmid cannot turn into protein, and ethanol cannot become DNA. Exam tip: during plasmid isolation, mix by gentle inversion rather than harsh vortexing.

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DNA isolation में supernatant क्या होता है?

What is supernatant in DNA isolation?

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Correct Answer

A. centrifugation के बाद ऊपर का liquidThe liquid above after centrifugation

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Centrifugation के बाद ऊपर liquid layer supernatant कहलाती है। Protocol के अनुसार इसमें DNA या impurities हो सकती हैं। / After centrifugation the upper liquid layer is called supernatant. Depending on protocol it may contain DNA or impurities.

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Pellet और supernatant को सही पहचानना क्यों जरूरी है?

Why is it important to correctly identify pellet and supernatant?

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Correct Answer

A. DNA loss से बचने के लिएTo avoid DNA loss

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Protocol में कभी DNA pellet में और कभी supernatant में हो सकता है। गलत layer फेंकने से DNA loss होगा। / In protocols DNA may be in pellet or supernatant. Throwing the wrong layer causes DNA loss.

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DNA extraction में interface किसका संकेत हो सकता है?

What can an interface indicate in DNA extraction?

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A. organic extraction में proteins और debris की layerA layer of proteins and debris in organic extraction

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Phenol-chloroform extraction में interface पर proteins और debris हो सकते हैं। Aqueous phase सावधानी से लेना चाहिए। / In phenol-chloroform extraction proteins and debris can be at the interface. The aqueous phase should be collected carefully.

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