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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 511-520 of 592 questions.

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Restriction digestion में enzyme carryover ligation में क्यों risk है?

Why is enzyme carryover risky in ligation after restriction digestion?

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A. ligated DNA को फिर cut कर सकता हैIt can cut ligated DNA again

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Active restriction enzyme newly ligated DNA को काट सकता है। इसलिए inactivation या purification use करें। / Active restriction enzyme can cut newly ligated DNA. Therefore use inactivation or purification.

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Restriction digestion के बाद agarose gel से fragment निकालते समय low-melt agarose कब useful हो सकता है?

When can low-melt agarose be useful while extracting fragment after restriction digestion?

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A. sensitive DNA recovery मेंIn sensitive DNA recovery

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Low-melt agarose DNA recovery को आसान और gentle बना सकता है। यह cloning fragments के लिए useful हो सकता है। / Low-melt agarose can make DNA recovery easier and gentler. It can be useful for cloning fragments.

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Restriction fragment gel extraction में gel slice को छोटा रखना क्यों अच्छा है?

Why is it good to keep gel slice small in restriction fragment gel extraction?

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A. अतिरिक्त agarose कम रहता है, जिससे DNA की binding और recovery बेहतर होती हैLess excess agarose improves DNA binding and recovery

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Gel slice को यथासंभव छोटा रखने से उसमें agarose की मात्रा कम होती है। कम agarose होने पर DNA को silica column या purification matrix से bind कराने में सुविधा होती है और DNA recovery बेहतर मिल सकती है। बड़ा slice DNA fragment का आकार नहीं बढ़ाता; वह केवल अनावश्यक agarose और impurities की मात्रा बढ़ा सकता है। परीक्षा टिप: gel extraction में केवल DNA band के आसपास का न्यूनतम gel काटना चाहिए। / Keeping the gel slice as small as possible reduces the amount of agarose carried into purification. Less agarose helps the DNA bind efficiently to a silica column or other purification matrix and can improve DNA recovery. A larger slice does not increase the size of the DNA fragment; it mainly adds unnecessary agarose and possible impurities. Exam tip: cut only the minimum gel surrounding the required DNA band.

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Gel extraction में band cut करते समय scalpel clean क्यों होना चाहिए?

Why should the scalpel be clean while cutting band in gel extraction?

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A. DNA contamination रोकने के लिएTo prevent DNA contamination

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Dirty scalpel unwanted DNA या nuclease ला सकता है। Clean tool fragment purity बचाता है। / A dirty scalpel can introduce unwanted DNA or nuclease. A clean tool protects fragment purity.

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Restriction fragment recovery में UV exposure को कम क्यों रखा जाता है?

Why is UV exposure minimized during restriction fragment recovery?

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A. DNA क्षति को कम करने के लिएTo reduce DNA damage

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UV प्रकाश DNA में क्षति, जैसे pyrimidine dimers और strand breaks, उत्पन्न कर सकता है। इससे निकाले गए restriction fragment की cloning या ligation क्षमता घट सकती है। DNA band को देखने के लिए UV exposure कम समय के लिए रखा जाता है। परीक्षा टिप: gel से DNA recovery करते समय UV से होने वाली DNA क्षति को याद रखें। / UV light can damage DNA by causing lesions such as pyrimidine dimers and strand breaks. This may reduce the ability of the recovered restriction fragment to undergo ligation or cloning. Therefore, the DNA band should be viewed under UV for the shortest possible time. Exam tip: during gel-based DNA recovery, prolonged UV exposure is avoided because it damages DNA.

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Blue-light compatible stain का cloning fragment recovery में लाभ क्या है?

What is the benefit of blue-light compatible stain in cloning fragment recovery?

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Correct Answer

A. UV damage risk घट सकता हैUV damage risk can decrease

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Blue light UV की तुलना में DNA damage कम कर सकता है। यह downstream cloning के लिए helpful है। / Blue light can reduce DNA damage compared with UV. It is helpful for downstream cloning.

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Restriction digest के बाद desired fragment gel से निकालने से पहले band identity कैसे confirm करें?

How should band identity be confirmed before extracting desired fragment from gel after restriction digest?

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A. ladder और expected map से compare करकेBy comparing with ladder and expected map

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Band size expected fragment से match होना चाहिए। गलत band purification cloning को fail कर सकती है। / Band size should match expected fragment. Purifying a wrong band can fail cloning.

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Restriction fragment purification के बाद elution volume कम रखने से क्या फायदा हो सकता है?

What can be the benefit of low elution volume after restriction fragment purification?

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A. DNA concentration बढ़ सकती हैDNA concentration can increase

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कम volume में recovered DNA अधिक concentrated होता है। लेकिन बहुत कम volume recovery घटा सकता है। / Recovered DNA is more concentrated in low volume. But too low volume can reduce recovery.

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Purified restriction fragment को ligation से पहले quantify क्यों करते हैं?

Why is purified restriction fragment quantified before ligation?

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A. insert-vector ratio सही रखने के लिएTo keep insert-vector ratio correct

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Ligation setup में fragment amount और molar ratio important हैं। Quantification cloning efficiency सुधारती है। / Fragment amount and molar ratio are important in ligation setup. Quantification improves cloning efficiency.

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Restriction digestion product में small primer-like fragments क्यों problematic हो सकते हैं?

Why can small primer-like fragments be problematic in restriction digestion product?

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A. वे ligation में unwanted competition कर सकते हैंThey can cause unwanted competition in ligation

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छोटे DNA pieces compatible ends लेकर ligation reaction disturb कर सकते हैं। Cleanup इन्हें हटाने में मदद करता है। / Small DNA pieces with compatible ends can disturb ligation. Cleanup helps remove them.

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