Practice focused topic-wise MCQs with answers and explanations for quick revision and exam preparation.
Difficulty select karke sirf is topic ke focused MCQs practice karein. Score, timer aur explanations student-friendly flow me milenge.
Showing 31-40 of 294 questions.
DNA absorbance is generally measured at which wavelength?
C. 260 nm
DNA ultraviolet light को लगभग 260 nm पर absorb करता है। इसलिए DNA quantification में 260 nm important है। / DNA absorbs ultraviolet light around 260 nm. Therefore 260 nm is important for DNA quantification.
Login to save your score, XP, coins and progress.
Which ratio can indicate protein contamination?
D. A260 by A280
A260 by A280 ratio DNA purity का संकेत देता है। कम value protein contamination की ओर इशारा कर सकती है। / The A260 by A280 ratio indicates DNA purity. A low value can suggest protein contamination.
Login to save your score, XP, coins and progress.
What approximate A260 by A280 ratio is considered good for pure DNA?
A. लगभग 1.8About 1.8
Pure DNA का A260 by A280 ratio लगभग 1.8 माना जाता है। यह purity का exam-friendly value है। / Pure DNA is considered to have an A260 by A280 ratio of about 1.8. This is an exam-friendly value.
Login to save your score, XP, coins and progress.
Why is agarose gel electrophoresis done after DNA isolation?
A. डीएनए की उपस्थिति और अखंडता जाँचने के लिएTo check the presence and integrity of DNA
एगारोज़ जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस में डीएनए अपने आकार के अनुसार जेल में चलता है और बैंड के रूप में दिखाई देता है। स्पष्ट, अपेक्षित बैंड डीएनए की उपस्थिति तथा उसकी अच्छी अखंडता का संकेत देता है, जबकि फैला हुआ स्मीयर डीएनए के विखंडन या क्षरण को दर्शा सकता है। डीएनए की सटीक मात्रा मापने के लिए सामान्यतः स्पेक्ट्रोफोटोमीटर या फ्लोरोमीटर अधिक उपयुक्त होते हैं। परीक्षा टिप: जेल पर स्पष्ट बैंड को सामान्यतः उच्च-गुणवत्ता वाले डीएनए से जोड़ें। / In agarose gel electrophoresis, DNA migrates through the gel according to its size and becomes visible as bands. A clear, expected band indicates the presence of intact, good-quality DNA, whereas a smear may indicate fragmented or degraded DNA. Spectrophotometry or fluorometry is more suitable for measuring the exact DNA quantity. Exam tip: associate a clear gel band with generally good DNA integrity.
Login to save your score, XP, coins and progress.
What can smearing on a gel indicate?
A. डीएनए degradationDNA degradation
Smear टूटे हुए DNA fragments का संकेत हो सकता है। Gentle handling और nuclease protection जरूरी हैं। / A smear can indicate broken DNA fragments. Gentle handling and nuclease protection are necessary.
Login to save your score, XP, coins and progress.
Why is wearing gloves important in DNA isolation?
A. नमूने को हाथों के डीएनए, सूक्ष्मजीवों और न्यूक्लीएज़ से संदूषित होने से बचाने के लिएTo prevent contamination of the sample by DNA, microbes, and nucleases from hands
हाथों की त्वचा पर अपना डीएनए, सूक्ष्मजीव तथा डीएनए को तोड़ने वाले एंजाइम (न्यूक्लीएज़) हो सकते हैं। दस्ताने पहनने से ये पदार्थ नमूने में नहीं पहुँचते, इसलिए पृथक किया गया डीएनए अधिक शुद्ध और सुरक्षित रहता है। डीएनए को रंगना अलग चरण में विशिष्ट डाई से किया जा सकता है; दस्ताने का उद्देश्य रंग देना नहीं है। परीक्षा टिप: डीएनए अलगाव में संदूषण रोकने के लिए दस्ताने, स्वच्छ उपकरण और न्यूक्लीएज़-मुक्त सामग्री का उपयोग याद रखें। / Skin on the hands may carry human DNA, microorganisms, and nucleases—enzymes that can degrade DNA. Gloves prevent these materials from entering the sample, helping to obtain purer, protected DNA. DNA staining is done separately with appropriate dyes; gloves do not colour DNA. Exam tip: For preventing contamination during DNA isolation, remember gloves, clean tools, and nuclease-free materials.
Login to save your score, XP, coins and progress.
Why are sterile nuclease-free tubes useful in DNA isolation?
A. डीएनए degradation और contamination घटाने के लिएTo reduce DNA degradation and contamination
Nuclease-free tubes DNA को टूटने से बचाने में मदद करती हैं। Sterility contamination को कम करती है। / Nuclease-free tubes help protect DNA from breakdown. Sterility reduces contamination.
Login to save your score, XP, coins and progress.
What can leftover ethanol in a DNA sample do to later experiments?
B. PCR या enzyme reactions को inhibit कर सकता हैCan inhibit PCR or enzyme reactions
Residual ethanol downstream reactions को रोक सकता है। DNA pellet को सही तरह सुखाना चाहिए। / Residual ethanol can inhibit downstream reactions. The DNA pellet should be dried properly.
Login to save your score, XP, coins and progress.
What problem can occur if a DNA pellet is over-dried?
A. DNA को बफर में घोलना कठिन हो सकता हैDNA may become difficult to dissolve in buffer
DNA pellet को अत्यधिक सुखाने पर वह बहुत कठोर और सघन हो सकता है, इसलिए TE buffer या पानी में उसे पुनः घोलना कठिन या धीमा हो जाता है। DNA, RNA में अपने-आप नहीं बदलता और सुखाने से प्रोटीन की मात्रा नहीं बढ़ती। परीक्षा टिप: DNA pellet को सामान्यतः इतना ही सुखाएँ कि बचा हुआ alcohol हट जाए, लेकिन pellet को पूरी तरह अत्यधिक सूखने न दें। / When a DNA pellet is over-dried, it can become hard and compact, making it slow or difficult to resuspend in TE buffer or water. DNA does not spontaneously convert into RNA, and drying does not increase protein content. Exam tip: Dry the pellet only enough to remove residual alcohol; avoid excessive drying before resuspension.
Login to save your score, XP, coins and progress.
What is a main difference between genomic DNA and plasmid DNA isolation?
A. Genomic DNA chromosome से और plasmid DNA extra-chromosomal plasmid से मिलता हैGenomic DNA comes from chromosome and plasmid DNA from extra-chromosomal plasmid
Genomic DNA पूरा chromosomal DNA होता है जबकि plasmid DNA छोटा circular extra-chromosomal DNA होता है। Method का goal अलग हो सकता है। / Genomic DNA is whole chromosomal DNA while plasmid DNA is small circular extra-chromosomal DNA. The method goal can differ.
Login to save your score, XP, coins and progress.
Use Google login or mobile OTP. Admin can block users and control login providers.