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Biotechnology Cutting of DNA MCQ Questions for Class 11

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Cutting of DNA Practice Questions

Showing 321-330 of 592 questions.

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Question 321/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Dye front gel electrophoresis में क्या बताता है?

What does dye front indicate in gel electrophoresis?

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Correct Answer

A. जेल में नमूनों के प्रवास की प्रगतिProgress of sample migration through the gel

Explanation

Simple Explanation

लोडिंग डाई का रंगीन अग्रभाग (dye front) जेल में नमूने के प्रवास की प्रगति का दृश्य संकेतक होता है। इसे देखकर पता चलता है कि इलेक्ट्रोफोरेसिस कितनी दूर तक चल चुका है और रन को कब रोकना है। यह प्रतिबंध एंजाइम की सक्रियता या डीएनए का अनुक्रम नहीं बताता। परीक्षा टिप: dye front को DNA band न समझें; यह मुख्यतः रन की प्रगति देखने के लिए होता है। / The coloured leading edge of the loading dye, called the dye front, is a visual marker of how far electrophoresis has progressed through the gel. It helps determine when to stop the run before the samples migrate off the gel. It does not indicate restriction-enzyme activity or the DNA sequence. Exam tip: do not confuse the dye front with a DNA band; it is mainly used to monitor run progress.

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Question 322/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Gel electrophoresis में buffer exhausted होने से क्या समस्या हो सकती है?

What problem can occur if electrophoresis buffer is exhausted?

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Correct Answer

A. डीएनए का प्रवास धीमा या असमान होना और बैंड अस्पष्ट होनाSlow or uneven DNA migration and unclear bands

Explanation

Simple Explanation

इलेक्ट्रोफोरेसिस बफर में उपस्थित आयन विद्युत धारा को प्रवाहित करते हैं और pH को स्थिर रखते हैं। बफर के exhausted होने पर आयनों की उपलब्धता तथा pH नियंत्रण कम हो जाता है, जिससे डीएनए का प्रवास धीमा या असमान हो सकता है और बैंड धुंधले/अस्पष्ट दिखते हैं। प्रतिबंध एंजाइम द्वारा कटाई जेल चलाने के चरण में नहीं होती। परीक्षा टिप: खराब या फैले हुए बैंड दिखें तो बफर की ताजगी, उसकी सांद्रता और सही दिशा में प्रवास जाँचें। / Ions in the electrophoresis buffer conduct electric current and help maintain a stable pH. When the buffer is exhausted, ionic conduction and pH control decrease, so DNA may migrate slowly or unevenly and the bands can become unclear. Restriction enzymes do not cut DNA during the gel-running step. Exam tip: If bands are weak or smeared, check the freshness and concentration of the buffer, along with the migration direction.

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Question 323/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Restriction digest gel में wrong polarity लगाने से क्या होगा?

What happens if wrong polarity is applied in a restriction digest gel?

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Correct Answer

A. DNA गलत दिशा में जा सकता हैDNA can move in the wrong direction

Explanation

Simple Explanation

DNA negative charged होता है और positive electrode की ओर चलता है। Wrong polarity sample को wells से बाहर ले जा सकती है। / DNA is negatively charged and moves toward positive electrode. Wrong polarity can move sample out of wells.

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Question 324/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Restriction digestion के बाद gel image में saturated bands क्यों problem हैं?

Why are saturated bands a problem in gel image after restriction digestion?

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Correct Answer

A. accurate comparison कठिन हो जाता हैAccurate comparison becomes difficult

Explanation

Simple Explanation

Overexposed image में band intensity सही compare नहीं होती। Documentation में proper exposure रखें। / In an overexposed image band intensity cannot be compared well. Use proper exposure in documentation.

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Question 325/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Restriction digest में faint insert band और bright vector band क्यों हो सकता है?

Why can an insert band be faint and vector band bright in a restriction digest?

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Correct Answer

A. insert size या amount कम हो सकता हैInsert size or amount may be lower

Explanation

Simple Explanation

छोटे या कम quantity fragments कम bright दिख सकते हैं। Band intensity DNA mass पर निर्भर करती है। / Small or low quantity fragments can look less bright. Band intensity depends on DNA mass.

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Question 326/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Gel band intensity मुख्यतः किससे संबंधित है?

Gel band intensity is mainly related to what?

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Correct Answer

A. उस band में DNA mass सेDNA mass in that band

Explanation

Simple Explanation

अधिक DNA mass वाला band अधिक bright दिख सकता है। Size और concentration दोनों intensity को प्रभावित करते हैं। / A band with more DNA mass can appear brighter. Both size and concentration affect intensity.

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Question 327/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Restriction digestion में low-salt clean DNA क्यों अच्छा माना जाता है?

Why is low-salt clean DNA considered good in restriction digestion?

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Correct Answer

A. enzyme activity बेहतर रहने के लिएTo keep enzyme activity better

Explanation

Simple Explanation

Excess salt restriction enzyme activity को बदल सकता है। Clean DNA digestion reliability बढ़ाता है। / Excess salt can alter restriction enzyme activity. Clean DNA increases digestion reliability.

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Question 328/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Restriction digest reaction में final salt condition क्यों महत्वपूर्ण है?

Why is final salt condition important in a restriction digest reaction?

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Correct Answer

A. enzyme binding और specificity प्रभावित होती हैEnzyme binding and specificity are affected

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzymes recommended salt conditions में best काम करते हैं। गलत salt partial digestion या star activity दे सकता है। / Restriction enzymes work best in recommended salt conditions. Wrong salt can give partial digestion or star activity.

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Question 329/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Restriction enzyme को vigorously vortex क्यों नहीं करना चाहिए?

Why should a restriction enzyme not be vigorously vortexed?

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Correct Answer

A. एंजाइम प्रोटीन को नुकसान पहुँचने या उसकी सक्रियता कम होने का जोखिम होता हैThere is a risk of damage to the enzyme protein or loss of its activity

Explanation

Simple Explanation

Restriction enzyme प्रोटीन होते हैं और तेज vortexing से बनने वाले shear forces तथा झाग उनकी संरचना को प्रभावित कर सकते हैं। इससे एंजाइम की DNA को काटने की सक्रियता घट सकती है। बफर vortexing से वाष्पित नहीं होता; एंजाइम को सामान्यतः हल्के से pipette करके या tube को धीरे से flick करके मिलाया जाता है। परीक्षा टिप: एंजाइमों के handling में “gentle mixing” का अर्थ activity बनाए रखना है। / Restriction enzymes are proteins. Vigorous vortexing can create shear forces and foaming that may disturb the enzyme’s structure and reduce its ability to cut DNA. The buffer does not evaporate merely because of vortexing; enzymes are usually mixed gently by pipetting or by gently flicking the tube. Exam tip: In enzyme handling, “gentle mixing” helps preserve enzyme activity.

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Question 330/592 Easy Biotechnology Processes of Recombinant DNA Technology Cutting of DNA Class 11 Level 51

Restriction enzyme tube को जल्दी close करना क्यों अच्छा है?

Why is it good to close a restriction enzyme tube quickly?

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Correct Answer

A. temperature exposure और contamination कम करने के लिएTo reduce temperature exposure and contamination

Explanation

Simple Explanation

Enzyme लंबे समय तक open या warm रहे तो activity घट सकती है। Quick handling good practice है। / If enzyme remains open or warm for long its activity can decrease. Quick handling is good practice.

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