Muft Shiksha™ एक 100% Free Education Portal है 🇮🇳, जिसका उद्देश्य Class 9–12 के हर विद्यार्थी तक High-Quality Education को पूरी तरह मुफ्त पहुँचाना है। 🇮🇳 हम मानते हैं कि अच्छी शिक्षा किसी student की आर्थिक स्थिति पर निर्भर नहीं होनी चाहिए। 🇮🇳 हर विद्यार्थी को वही Quality Study Material, MCQs, Quizzes, Exam Preparation, Concept-Based Learning और Bilingual Support मिलना चाहिए, जो आमतौर पर महंगी Coaching या Premium Platforms में मिलता है। Muft Shiksha™ 🇮🇳 इसी सोच के साथ बनाया गया है • Muft Shiksha™ एक 100% Free Education Portal है 🇮🇳, जिसका उद्देश्य Class 9–12 के हर विद्यार्थी तक High-Quality Education को पूरी तरह मुफ्त पहुँचाना है। 🇮🇳 हम मानते हैं कि अच्छी शिक्षा किसी student की आर्थिक स्थिति पर निर्भर नहीं होनी चाहिए। 🇮🇳 हर विद्यार्थी को वही Quality Study Material, MCQs, Quizzes, Exam Preparation, Concept-Based Learning और Bilingual Support मिलना चाहिए, जो आमतौर पर महंगी Coaching या Premium Platforms में मिलता है। Muft Shiksha™ 🇮🇳 इसी सोच के साथ बनाया गया है • Muft Shiksha™ एक 100% Free Education Portal है 🇮🇳, जिसका उद्देश्य Class 9–12 के हर विद्यार्थी तक High-Quality Education को पूरी तरह मुफ्त पहुँचाना है। 🇮🇳 हम मानते हैं कि अच्छी शिक्षा किसी student की आर्थिक स्थिति पर निर्भर नहीं होनी चाहिए। 🇮🇳 हर विद्यार्थी को वही Quality Study Material, MCQs, Quizzes, Exam Preparation, Concept-Based Learning और Bilingual Support मिलना चाहिए, जो आमतौर पर महंगी Coaching या Premium Platforms में मिलता है। Muft Shiksha™ 🇮🇳 इसी सोच के साथ बनाया गया है
A. टाइप द्वितीय प्रतिबंध एंजाइम/Type II restriction enzymes
Explanation
Simple Explanation
टाइप द्वितीय एंजाइम सामान्यतः विशिष्ट स्थान पर डीएनए काटते हैं। परीक्षा में इन्हें cloning-friendly enzymes मानें। / Type II enzymes generally cut DNA at specific sites. In exams treat them as cloning-friendly enzymes.
B. वे सामान्यतः recognition site के अंदर या पास डीएनए काटते हैं/They usually cut DNA within or near the recognition site
Explanation
Simple Explanation
टाइप द्वितीय एंजाइम का cut predictable होता है। इसलिए recombinant DNA work में ये बहुत उपयोगी हैं। / Type II enzymes give predictable cuts. Therefore they are very useful in recombinant DNA work.
C. क्योंकि वे खास recognition sequence पहचानते हैं/Because they recognize a specific recognition sequence
Explanation
Simple Explanation
प्रतिबंध एंजाइम खास क्रम पहचानकर ही cut करते हैं। इसी कारण fragment pattern predictable होता है। / Restriction enzymes cut only after recognizing a specific sequence. This makes the fragment pattern predictable.
लंबा sequence संयोग से कम बार मिलता है। इसलिए long recognition sites कम cuts दे सकती हैं। / A longer sequence occurs less often by chance. Therefore long recognition sites may give fewer cuts.
छोटी recognition site डीएनए में अधिक बार मिल सकती है। इससे अधिक fragments बन सकते हैं। / A shorter recognition site can occur more often in DNA. This can produce more fragments.
B. बहुत छोटी और बार-बार मिलने वाली recognition site/Very short and frequent recognition site
Explanation
Simple Explanation
छोटी site डीएनए में कई बार मिल सकती है। इसलिए digestion में अधिक fragments आ सकते हैं। / A short site can occur many times in DNA. Therefore many fragments can appear in digestion.
C. vector को controlled तरीके से खोलने के लिए/To open the vector in a controlled way
Explanation
Simple Explanation
एक unique cut site vector को एक स्थान पर linearize करती है। इससे insert जोड़ना आसान होता है। / A unique cut site linearizes the vector at one position. This makes insert joining easier.
D. vector function खराब हो सकता है/Vector function can be damaged
Explanation
Simple Explanation
Vector के origin या marker जैसे जरूरी हिस्से बचने चाहिए। गलत cut vector को useless बना सकता है। / Essential parts such as origin or marker of a vector must be protected. A wrong cut can make the vector useless.
A. marker को damage होने से बचाने के लिए/To avoid damaging the marker
Explanation
Simple Explanation
Selectable marker transformants की पहचान में मदद करता है। उसे काटने से selection fail हो सकती है। / A selectable marker helps identify transformants. Cutting it can cause selection failure.
B. क्योंकि plasmid replication के लिए जरूरी है/Because it is necessary for plasmid replication
Explanation
Simple Explanation
Origin खराब होने पर plasmid host में replicate नहीं करेगा। इसलिए vector map देखकर enzyme चुनें। / If the origin is damaged the plasmid will not replicate in host. Therefore choose enzyme using vector map.
C. वे insert cloning के लिए options देते हैं/They give options for insert cloning
Explanation
Simple Explanation
MCS कई restriction sites का छोटा region होता है। इससे cloning enzyme चुनने में flexibility मिलती है। / MCS is a short region with many restriction sites. It gives flexibility in choosing cloning enzymes.
D. gene expression प्रभावित हो सकती है/Gene expression can be affected
Explanation
Simple Explanation
Promoter gene expression शुरू करने में मदद करता है। Promoter damage expression को कमजोर या बंद कर सकता है। / A promoter helps start gene expression. Promoter damage can weaken or stop expression.
A. protein expression cloning में/In protein expression cloning
Explanation
Simple Explanation
Expression cloning में insert सही frame में होना चाहिए। Wrong frame protein product बदल सकता है। / In expression cloning the insert should be in the correct frame. A wrong frame can change the protein product.
B. गलत या nonfunctional protein बन सकता है/Wrong or nonfunctional protein may form
Explanation
Simple Explanation
Reading frame protein sequence तय करता है। Frame shift होने पर protein function बदल सकता है। / Reading frame determines protein sequence. A frame shift can alter protein function.
C. यह ligation compatibility तय करता है/It determines ligation compatibility
Explanation
Simple Explanation
Sticky end का overhang complementary end से pair करता है। इसलिए overhang sequence cloning में important है। / The overhang of a sticky end pairs with a complementary end. Therefore overhang sequence is important in cloning.
Same overhang compatible ends बना सकता है। लेकिन ligation के बाद original site बदल सकती है। / The same overhang can create compatible ends. But after ligation the original site may change.
A. hybrid compatible ends का जुड़ना/Joining of hybrid compatible ends
Explanation
Simple Explanation
अलग enzymes के compatible ends जुड़कर नया hybrid sequence बना सकते हैं। इससे original site वापस नहीं बनती। / Compatible ends from different enzymes can join to form a new hybrid sequence. Thus the original site is not restored.
B. desired restriction end जोड़ने के लिए/To add a desired restriction end
Explanation
Simple Explanation
Adapter छोटे DNA pieces होते हैं जो useful ends provide कर सकते हैं। यह cloning strategy में मदद करता है। / Adapters are short DNA pieces that can provide useful ends. This helps in cloning strategy.
C. restriction site introduce करना/Introducing a restriction site
Explanation
Simple Explanation
Linkers short DNA sequences होते हैं जिनमें restriction sites हो सकती हैं। इन्हें cloning में ends बनाने के लिए use किया जा सकता है। / Linkers are short DNA sequences that may contain restriction sites. They can be used to make ends in cloning.
A. adapter या linker की मदद से/With help of adapter or linker
Explanation
Simple Explanation
Adapters या linkers blunt fragments में desired restriction ends जोड़ सकते हैं। इससे cloning आसान हो सकती है। / Adapters or linkers can add desired restriction ends to blunt fragments. This can make cloning easier.
A. cloning strategy और available sites पर/On cloning strategy and available sites
Explanation
Simple Explanation
Sticky ends अक्सर efficient ligation देते हैं पर blunt cloning भी संभव है। Strategy enzyme sites पर निर्भर करती है। / Sticky ends often give efficient ligation but blunt cloning is also possible. Strategy depends on enzyme sites.
A. insert को release किया जा सकता है/Insert can be released
Explanation
Simple Explanation
दो flanking sites insert को vector से निकालने में मदद करते हैं। Gel पर insert band देखा जा सकता है। / Two flanking sites help remove insert from vector. The insert band can be seen on gel.
A. insert के दोनों ओर मौजूद sites/Sites present on both sides of insert
Explanation
Simple Explanation
Flanking sites insert को boundaries पर cut करने में मदद करती हैं। ये diagnostic और cloning काम में useful हैं। / Flanking sites help cut at the boundaries of insert. They are useful in diagnostic and cloning work.
A. flanking enzymes से cut करके expected band देखकर/By cutting with flanking enzymes and observing expected band
Explanation
Simple Explanation
Flanking digest insert को अलग band के रूप में दिखा सकता है। Band size ladder से compare करें। / A flanking digest can show the insert as a separate band. Compare band size with ladder.
A. वह तेजी से run कर सकता है और faint हो सकता है/It may run fast and appear faint
Explanation
Simple Explanation
छोटे fragments जल्दी migrate करते हैं और कम मात्रा में faint दिख सकते हैं। Suitable gel percentage use करें। / Small fragments migrate quickly and can appear faint in low amount. Use suitable gel percentage.
A. bands को अलग पहचानना कठिन होगा/Bands will be hard to distinguish
Explanation
Simple Explanation
Similar sizes वाले fragments gel पर पास-पास आ सकते हैं। High resolution gel या alternative strategy चाहिए। / Fragments of similar sizes can run close on gel. A high resolution gel or alternative strategy is needed.
A. desired band lost हो सकता है/Desired band can be lost
Explanation
Simple Explanation
छोटे fragments अधिक दूर चलते हैं। Run time और gel percentage carefully choose करें। / Small fragments move farther. Choose run time and gel percentage carefully.
A. small fragments gel से निकल सकते हैं/Small fragments can run out of gel
Explanation
Simple Explanation
बहुत लंबा run छोटे fragments खो सकता है। Run को dye front और size range के अनुसार रोकें। / A very long run can lose small fragments. Stop the run according to dye front and size range.
A. run progress का visual marker/A visual marker of run progress
Explanation
Simple Explanation
Loading dye का front gel run progress दिखाता है। यह बताता है कि sample कितना आगे चला। / The loading dye front shows gel run progress. It tells how far the sample has moved.
A. poor migration और unclear bands/Poor migration and unclear bands
Explanation
Simple Explanation
Gel buffer ions current carry करने में मदद करते हैं। Poor buffer band resolution को खराब कर सकता है। / Gel buffer ions help carry current. Poor buffer can reduce band resolution.
A. DNA गलत दिशा में जा सकता है/DNA can move in the wrong direction
Explanation
Simple Explanation
DNA negative charged होता है और positive electrode की ओर चलता है। Wrong polarity sample को wells से बाहर ले जा सकती है। / DNA is negatively charged and moves toward positive electrode. Wrong polarity can move sample out of wells.
A. accurate comparison कठिन हो जाता है/Accurate comparison becomes difficult
Explanation
Simple Explanation
Overexposed image में band intensity सही compare नहीं होती। Documentation में proper exposure रखें। / In an overexposed image band intensity cannot be compared well. Use proper exposure in documentation.
A. insert size या amount कम हो सकता है/Insert size or amount may be lower
Explanation
Simple Explanation
छोटे या कम quantity fragments कम bright दिख सकते हैं। Band intensity DNA mass पर निर्भर करती है। / Small or low quantity fragments can look less bright. Band intensity depends on DNA mass.
अधिक DNA mass वाला band अधिक bright दिख सकता है। Size और concentration दोनों intensity को प्रभावित करते हैं। / A band with more DNA mass can appear brighter. Both size and concentration affect intensity.
A. enzyme activity बेहतर रहने के लिए/To keep enzyme activity better
Explanation
Simple Explanation
Excess salt restriction enzyme activity को बदल सकता है। Clean DNA digestion reliability बढ़ाता है। / Excess salt can alter restriction enzyme activity. Clean DNA increases digestion reliability.
A. enzyme binding और specificity प्रभावित होती है/Enzyme binding and specificity are affected
Explanation
Simple Explanation
Restriction enzymes recommended salt conditions में best काम करते हैं। गलत salt partial digestion या star activity दे सकता है। / Restriction enzymes work best in recommended salt conditions. Wrong salt can give partial digestion or star activity.
A. enzyme protein damage या activity loss का risk होता है/There is risk of enzyme protein damage or activity loss
Explanation
Simple Explanation
Enzymes delicate proteins होते हैं। Gentle mixing enzyme activity को बचाता है। / Enzymes are delicate proteins. Gentle mixing preserves enzyme activity.
A. temperature exposure और contamination कम करने के लिए/To reduce temperature exposure and contamination
Explanation
Simple Explanation
Enzyme लंबे समय तक open या warm रहे तो activity घट सकती है। Quick handling good practice है। / If enzyme remains open or warm for long its activity can decrease. Quick handling is good practice.
A. contamination और nuclease entry कम करने के लिए/To reduce contamination and nuclease entry
Explanation
Simple Explanation
Nucleases DNA को अनचाहे तरीके से degrade कर सकते हैं। Sterile clean handling sample बचाती है। / Nucleases can degrade DNA undesirably. Sterile clean handling protects the sample.
A. activity start timing control करने के लिए/To control activity start timing
Explanation
Simple Explanation
Enzyme last में डालने से reaction start को बेहतर control किया जा सकता है। Components पहले uniform mix होते हैं। / Adding enzyme last helps control reaction start better. Components mix uniformly first.
No-enzyme control enzyme के बिना DNA pattern दिखाता है। इससे cut और uncut pattern compare होते हैं। / No-enzyme control shows DNA pattern without enzyme. This compares cut and uncut patterns.
A. known cut site वाला DNA/DNA with known cut site
Explanation
Simple Explanation
Known substrate expected digestion दिखाता है। इससे enzyme activity verify होती है। / A known substrate shows expected digestion. This verifies enzyme activity.
A. sample में site absent या blocked हो सकती है/The site may be absent or blocked in sample
Explanation
Simple Explanation
Positive control enzyme को active दिखाता है। Sample में recognition site या methylation issue हो सकता है। / Positive control shows enzyme is active. The sample may have recognition site or methylation issue.
A. enzyme buffer और incubation condition/Enzyme buffer and incubation condition
Explanation
Simple Explanation
दोनों failure reaction setup problem दिखा सकते हैं। Enzyme storage buffer temperature check करें। / Failure of both can show reaction setup problem. Check enzyme storage buffer and temperature.
A. DNA loading और stain visualization/DNA loading and stain visualization
Explanation
Simple Explanation
No bands DNA loading stain या electrophoresis issue से आ सकते हैं। Ladder lane भी check करें। / No bands can result from DNA loading stain or electrophoresis issue. Check ladder lane too.
A. stain visualization या gel run problem/Stain visualization or gel run problem
Explanation
Simple Explanation
Ladder न दिखना gel staining imaging या running problem दिखा सकता है। Sample digestion conclusion न निकालें। / If ladder is not visible it can indicate gel staining imaging or running problem. Do not conclude sample digestion.
A. DNA stain gel waste और used tips/DNA stain gel waste and used tips
Explanation
Simple Explanation
DNA stains और gel waste safety rules के अनुसार dispose होते हैं। PPE का उपयोग करें। / DNA stains and gel waste are disposed according to safety rules. Use PPE.
A. enzyme choice vector map ends gel controls और safety याद रखें/Remember enzyme choice vector map ends gel controls and safety
Explanation
Simple Explanation
Cutting plan में map और enzyme conditions दोनों जरूरी हैं। Result को controls और gel से verify करें। / Both map and enzyme conditions are necessary in cutting plan. Verify result with controls and gel.
A. सही restriction enzyme से vector और insert को planned compatible ends में काटा जाता है/Correct restriction enzyme cuts vector and insert into planned compatible ends
Explanation
Simple Explanation
यह step cloning की दिशा और success तय करता है। Accurate maps clean DNA और controls जरूरी हैं। / This step decides cloning direction and success. Accurate maps clean DNA and controls are needed.
