Why can DNA loss occur during gel extraction?जेल से DNA निकालते समय DNA की हानि क्यों हो सकती है?
Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर: Because binding, washing, or elution may be incompleteक्योंकि binding, washing या elution के दौरान पुनर्प्राप्ति अधूरी हो सकती है
The governing concept is recovery efficiency during purification. In gel extraction, the desired DNA band is cut from agarose, dissolved or processed, bound to a purification membrane, washed, and finally eluted. At each stage some DNA can remain in the gel, fail to bind efficiently, be lost during washing, or remain on the membrane instead of entering the elution buffer. Consequently, recovery is usually less than 100%, and careless band excision or incomplete elution can increase the loss. Option A correctly identifies these causes. DNA does not automatically multiply during extraction, agarose does not make protein, and enzyme formation is unrelated.यह प्रश्न शुद्धिकरण के दौरान DNA की पुनर्प्राप्ति-दक्षता पर आधारित है। जेल निष्कर्षण में इच्छित DNA बैंड को एगरोज़ से काटकर घोला या संसाधित किया जाता है, फिर उसे शुद्धिकरण झिल्ली से बाँधा, धोया और अंत में elution buffer में निकाला जाता है। प्रत्येक चरण में कुछ DNA जेल में रह सकता है, झिल्ली से ठीक से नहीं बँध सकता, washing के समय निकल सकता है या elution के बाद भी झिल्ली पर रह सकता है। इसलिए पुनर्प्राप्ति सामान्यतः 100 प्रतिशत नहीं होती और असावधानी से DNA हानि बढ़ सकती है। विकल्प A सही है; DNA अपने-आप नहीं बढ़ता और अन्य विकल्प प्रक्रिया से असंबंधित हैं।
Student feedback
Was this question useful?
👍 0 Helpful 👎 0 Not helpful
Yes 0% No 0%
0 responsesStudent Reviews
No published reviews yet.
