How can vector backbone and insert be seen separately after restriction digestion?Restriction digestion के बाद vector backbone और insert अलग कैसे देखे जा सकते हैं?
Answer and explanationउत्तर और व्याख्या
Correct answer:सही उत्तर: By agarose gel electrophoresisagarose gel electrophoresis से
The direct answer is D: use agarose gel electrophoresis. After restriction digestion, the vector backbone and the insert are separate DNA fragments. Agarose gel contains a porous network. When an electric field is applied, negatively charged DNA moves through the gel, and smaller fragments usually travel farther than larger fragments. Step by step: digest the DNA; load the reaction into the gel; apply electricity; separate fragments according to size; stain or detect the DNA bands. If the insert and backbone differ sufficiently in length, they appear as separate bands that can be identified and, if needed, excised. Option D is correct. Option A is wrong because an ordinary microscope cannot reliably separate or identify DNA fragments of these sizes. Option B is wrong because smell cannot reveal DNA fragment size or identity. Option C is unsafe and scientifically irrelevant; ethanol should never be tasted, and taste cannot detect DNA fragments. Agarose gel electrophoresis is the standard visual method, although very similarly sized fragments may be difficult to distinguish.सीधा उत्तर D है: agarose gel electrophoresis का प्रयोग करें। Restriction digestion के बाद vector backbone और insert अलग-अलग डीएनए fragments होते हैं। Agarose gel में छोटे pores का जाल होता है। विद्युत क्षेत्र लगाने पर ऋणात्मक आवेश वाला डीएनए gel में चलता है और छोटे fragments सामान्यतः बड़े fragments से अधिक दूर जाते हैं। क्रम से समझें: पहले DNA को digest करें; reaction को gel के well में डालें; बिजली प्रवाहित करें; fragments को size के आधार पर अलग होने दें; फिर stain या detection द्वारा bands देखें। यदि insert और backbone के आकार पर्याप्त अलग हों, तो वे अलग bands के रूप में दिखाई देते हैं और आवश्यकता हो तो gel से निकाले जा सकते हैं। विकल्प D सही है। विकल्प A गलत है, क्योंकि सामान्य microscope इन छोटे DNA fragments को विश्वसनीय रूप से अलग नहीं दिखा सकता। विकल्प B गलत है, क्योंकि smell से DNA का आकार या पहचान नहीं पता चलती। विकल्प C गलत और असुरक्षित है; ethanol को कभी चखना नहीं चाहिए और taste से DNA fragments नहीं पहचाने जा सकते। Agarose gel electrophoresis मानक तरीका है, हालांकि बहुत समान आकार वाले fragments अलग करना कठिन हो सकता है।
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